DE599990C - Verfahren zur Herstellung glasklarer und lichtbestaendiger Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukte - Google Patents
Verfahren zur Herstellung glasklarer und lichtbestaendiger Phenol-Formaldehyd-KondensationsprodukteInfo
- Publication number
- DE599990C DE599990C DEK105882D DEK0105882D DE599990C DE 599990 C DE599990 C DE 599990C DE K105882 D DEK105882 D DE K105882D DE K0105882 D DEK0105882 D DE K0105882D DE 599990 C DE599990 C DE 599990C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- condensation
- gel
- phenol
- solution
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims description 11
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 title claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 27
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 22
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 22
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 8
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 5
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims description 3
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 claims description 2
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 238000003541 multi-stage reaction Methods 0.000 claims description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 10
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 6
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 6
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000000156 glass melt Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 229920000699 Galalith Polymers 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
- C08G8/08—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ
- C08G8/10—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ with phenol
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung glasklarer und lichtbeständiger Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukte Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung glasklarer und lichtbeständiger Phenol - Formaldehyd-Kondensationsprodukte und geht von jenem bekannten Herstellungsverfahren aus, bei welchem zumindest in der letzten Phase der Kondensation ein annähernd im Verhältnis von r Mol Phenol zu 21/2 Mol Formaldehyd zusammengesetztes Reaktionsgemisch in Gegenwart so erheblicher Mengen basischer Kondensationsmittel erhitzt wird, daß das Harz während der alkalischen Kondensation in Lösung bleibt, worauf der gesamte Ansatz der Destillation unterworfen, das eingedickte Sol gelatinieren gelassen und schließlich bei schwach saurer Reaktion gehärtet wird. Man erhält auf diese Weise weiße, lichtechte Produkte von ausgezeichneten technischen Eigenschaften.
- Während man für die Herstellung dieser undurchsichtigen, elfenbeinartigen Produkte gemäß dem vorgeschilderten Verfahren die zur Wasserentziehung erforderliche Destillation im wesentlichen nur so weit vornahm, bis die Kondensationslösung gelatinieren konnte, zeigten weitere Untersuchungen, daß man zu durchscheinenden, opaleszierenden Massen gelangen kann, wenn die Wasserentziehung soweit wie möglich durchgeführt wird. Versuche, auf diesem Wege zu einem .vollständig glasklaren Produkt zu gelangen, haben jedoch zu keinem Ergebnis geführt, da auch bei noch so energischer Wasserentziehung die nach dem oben geschilderten Verfahren hergestellten Kondensationslösungen stets ein Produkt von opaleszierendem Aussehen liefern.
- Überraschenderweise hat sich nun gezeigt, daß bei einer bestimmten Auswahl der zur Kondensation dienenden Basen und der für die Neutralisation bzw. Übersäuerung der Basen erforderlichen Säuren durch weitestgehende Wasserentziehung glasklare Produkte erhalten werden. Nimmt man beispielsweise Kaliumhydroxyd als basisches Kondensationsmittel und Phthalsäure zur Neutralisation dieser Base und führt dabei die Wasserdestillation so weit, daß die Kondensationslösung gerade noch gußfähig ist, so gelangt man zu vollständig glasklaren Endprodukten. Die in dieser Richtung angestellten zahlreichen Versuche haben nun zu folgendem Ergebnis geführt: Beim Übergang eines salzhaltigen Ernulsionskolloides vom Solzustand in den Gelzustand treten ähnliche Erscheinungen ein wie beim Erstarren einer flüssigen Glasschmelze. Ein salzhaltiges Gel verhält sich also ähnlich wie die bekannten festen Lösungen. Eine Reihe von Salzen lösen sich im Glasschmelzfluß, ohne daß sie beim Erstarren die Wasserklarheit des Glases auch nur im geringsten beeinträchtigen, während eine andere Reihe von Salzen sich zwar ebenfalls im Glasfluß lösen, beim Erstarren der Schmelze sich jedoch zu größeren Teilchen vereinigen und zu Trübungen im Glas Anlaß geben. Im letzteren Falle tritt also eine Entmischung ein, und diese Erscheinung wird bekanntlich zur Herstellung von Opalglas verwendet. Es wurde nun einwandfrei festgestellt, daß die nach dein vorgeschilderten Verfahren hergestellte Harzlösung im Solzustande zwar die meisten Salze klar löst, daß jedoch beim Übergang vom Sol in das Gel nach Art der verwendeten Salze entweder ein getrübtes oder ein vollständig glasklares Endprodukt erhalten wird. Jene Salze, die ein glasklares Endprodukt ergeben, werden im nachstehenden als gellösliche Salze bezeichnet, während diejenigen Salze, welche das Endprodukt trüben, als gelunlösliche Salze bezeichnet werden.
- Die Analogie des Verhaltens der festen Lösungen (z. B. Glas) einerseits und der Gele andererseits ist in bezug auf Salze auch insofern gegeben, als sich auch bei den Gelen nicht allgemein angeben läßt, welche Salze gellöslich und welche gelunlöslich sind. Man wird daher auch für die Zwecke der vorliegenden Erfindung jeweils feststellen müssen, ob das im Laufe der Reaktion sich bildende Salz gellöslich ist oder nicht. Zu diesem Zwecke wird beispielsweise in einem Vorversuch die Kondensation mit der betreffenden Base und Säure nach dem Verfahren gemäß der- Erfindung durchgeführt und die Harzlösung so weit abdestilliert, daß sie gerade noch Bußfähig bleibt. Führt diese Kondensationslösung zu glasklaren Endprodukten, so ist das aus der betreffenden Base und Säure sich bildende Salz gellöslich, im anderen Falle ist es gelunlöslich. Die Auffindung der Tatsache, daß es für die in Rede stehende Harzlösung gellösliche und gelunlösliche Salze gibt, ermöglicht also jedem Fachmanne durch einen Versuch festzustellen, mit welchen Basen und Säuren glasklare Produkte und mit welchen getrübte Produkte erhalten werden.
- Aus den der Erfindung zugrunde liegenden wissenschaftlichen Arbeiten läßt sich schließen, daß die gellöslichen Salze besonders geeignet sind, sich derart fein in dem Gel zu verteilen, daß ihre Teilchen kleiner sind als die Wellenlänge des Lichtes, während die geiunlöslichen Salze das Bestreben haben, sich zu größeren Salzlösungströpfchen zu vereinigen, die zwar auch noch in , der Masse kolloidal verteilt sind, aber zufolge der Größe ihrer Teilchen das Endprodukt trüben. Es liegt also offenbar bei den gellöslichen Salzen ein einphasiges System und bei den gelunlöslichen Salzen ein zweiphasiges System vor. Daß bei den Produkten mit gelunlöslichen Salzen ein zweiphasiges System vorliegt, geht insbesondere auch daraus hervor, daß diese Produkte auch bei noch so weit getriebener Wasserentziehung niemals glasklar werden.
- Im, wesentlichen besteht also das neue Verfahren in bestimmten Abänderungen des eingangs geschilderten bekannten Verfahrens, die darin bestehen, daß für die Kondensation solche Basen und zur Neutralisation bzw. Übersäuerung solche Säuren ausgewählt werden, welche, wie beispielsweise Kaliumhydroxyd oder organische Basen einerseits und Phthalsäure, Glykolsäure, Mandelsäure oder Salicylsäure andererseits, Salze bilden, die sich in dem Kunstharzgel klar lösen (gellösliche Salze), und daß weiterhin die Kondensationslösung beim Abdestillieren weitestgehend, also gerade noch bis zur Erhaltung der Gußfähigkeit der Masse, vom Wasser befreit wird.
- Als geeignete Maßnahmen zu einer möglichst weitgehendenWasserentziehung können beispielsweise die Destillation im Vakuum bis zur Gelatinierung, die Destillation bei stark vergrößerter Oberfläche der Kondensationslösung und ähnliche Mittel verwendet werden. Insbesondere eignet sich auch zu diesem Zwecke der Zusatz organischer Lösungsmittel, wie z. B. Glycerin. Werden derartige organische Lösungsmittel vor oder während des Destillationsvorganges der Kondensationslösung zugesetzt, so bleibt die Masse auch während länger dauernder Erhitzung dünnflüssig, und das Wasser läßt sich auf diese Weise sehr weitgehend austreiben.
- Es empfiehlt sich natürlich, die Mengen der basischen Kondensationsmittel nicht überflüssig hoch zu wählen, damit bei der nachfolgenden Neutralisation keine allzu große Salzmenge entsteht. 'Wenn auch Base und Säure derart gewählt werden, daß gellösliche Salze entstehen, so kann natürlich, ähnlich wie bei anderen Lösungsvorgängen, eine Übersättigung eintreten, so daß auch gellösliche Salze, wenn sie in übermäßig großer Menge vorhanden sind, zu Trübungen Anlaß geben können.
- Es wurde gefunden, daß die Neutralisation der basischen Kondensationslösung insbesondere dann zur Bildung von gellöslichen Salzen führt, wenn organische Säuren verwendet werden, deren Dissoziationskonstante zwischen io ° und io-5 gelegen ist und deren Alkalisalze in Wasser, leicht löslich sind.
- Als besonders vorteilhaft haben sich hierbei jene organischen Säuren genannter Acidität bewährt, welche außer einer Carboxvlgruppe auch noch andere sauerstoffhaltige Gruppen im Molekül enthalten, also Di- oder Polt' carbonsäuren oder Oxycarbonsäuren.
- Bei Anwendung organischer Basen für die Kondensation lassen sich zwar die meisten Säuren verwenden. Es hat sich jedoch. herausgestellt, daß es im allgemeinen nicht empfehlenswert ist, sich dieser Basen zu bedienen, weil es infolge der Zersetzlichkeit der starken organischen Basen bei den hier in Frage kommenden Härtetemperaturen schwierig ist, große Stücke von tadelloser Beschaffenheit zu erhalten.
- Zur Durchführung des Verfahrens verfährt man beispielsweise wie folgt: . Beispiel i ioo Gewichtsteile Phenol werden mit 3ooGewichtsteilenFormaldehyd (3oGewichtsprozent) und 23,2 Gewichtsteilen 2 n-Kalilauge etwa 3/4 Stunden unter Rückflaß erhitzt. Es tritt hierbei eine stark exotherme Reaktion ein. Man fügt zu der noch heißen Lösung 5,8 Gewichtsteile Phthalsäure in alkoholischer Lösung hinzu, wobei sich der Ansatz entfärbt. Hierauf dampft man soweit wie möglich ein, bis die Masse sich noch gerade in Formen füllen läßt, und härtet nun bei einer Temperatur von 6o bis i oo °, bis die Masse fest geworden ist. Auf diese Weise erhält man ein glasklares Produkt von großer Festigkeit und Elastizität, das bezüglich seiner Eigenschaften wesentlich besser ist als die bekannten alkalisch hergestellten Kondensationsprodukte aus Phenolen und Formaldehvd und das sich besser bearbeiten läßt als diese. Besonders zeichnet es sich durch große Lichtechtheit aus.
- Beispiel e ioo Gewichtsteile Phenol werden mit 3ooGewichtsteilen Formaldehyd (3o Prozent) und :.7,5 Gewichtsteilen 2n-Kalilauge erhitzt, wie in Beispiel i angeführt ist. Die Reaktion wird nach etwa 1f4 Stunde unterbrochen. Man fügt nun zu der Masse 70 ccm 2 n-Milchsäure hinzu und härtet, wie oben beschrieben ist. Das erhaltene Produkt ist glasklar, nahezu völlig farblos und zeigt die gleichen hervorragenden Eigenschaften wie das Produkt nach Beispiel i.
- Produkte ganz besonders hervorragender Bearbeitung erhält man nach diesen Verfahren durch Zusatz von geeigneten Lösungs-bzw. Verdünnungsmitteln in nicht allzu großer 11-Ienge. Hierbei kann man sich der letzteren vorteilhafterweise derart bedienen, daß man sie dazu benutzt, um das Wasser im Verlaufe der Destillation tunlichst vollständig aus der Masse zu entfernen. Dies ist in der Mehrzahl der Fälle erwünscht, um ein späteres Eintrocknen und Schrumpfen zu vermeiden. Man kann aber auch so verfahren, daß man derartige Lösungsmittel zusetzt, welche lediglich eine Verdünnungsfunktion besitzen, oder solche, welche sich mit der Masse selbst oder mit dem vorhandenen Wasser in geeigneter Weise zu Verbindungen umsetzen, deren Entstehung gewünscht wird. Beispiel 3 Man verfährt wie in den Beispielen i und 2, fügt jedoch zur Kondensationslösung 25 Gewichtsteile Glycerin (8oprozentig) hinzu. Die Kochdauer muß in diesem Falle wegen der eingetretenen Verdünnung der Lösung etwas verlängert werden. Die auf diese Weise erhältlichen Produkte sind vor den ohne Zusatz hergestellten durch besonders große Schmiegsamkeit und leichte Bearbeitbarkeit ausgezeichnet. 'Sie lassen sich wie das Galalith mechanisch bearbeiten und gestatten daher ein wesentlich rascheres und vorteilhafteres Arbeiten an der Drehbank. Sie lassen sich auch stanzen und fräsen, was viele der bisher beschriebenen Kondensationsprodukte aus Phenolen und Formaldehyd nicht gestatten. Beispiel q. . Verfährt man, wie im Beispiel i beschrieben ist, verwendet jedoch an Stelle der Kalilauge die entsprechende Menge 2 n-Piperidinlösung und sättigt hierauf anstatt mit einer organischen Säure mit der gerade zur Neutralisation ausreichenden Menge Salzsäure ab, so erhält man ein sehr hell gefärbtes durchsichtiges Produkt von sehr guter Bearbeitbarkeit.
- Man kann auch in der Weise arbeiten, daß die Kondensation vorerst in saurer Lösung begonnen und in alkalischer Lösung weitergeführt wird. Ebenso führt auch ein mehrstufiges Verfahren zu vollkommen klaren Produkten.
- Es ist selbstverständlich, daß an Stelle der freien Basen zur Kondensation auch solche Salze Verwendung finden können, welche sich mit dem freien Phenol in der Hitze zu Phenolaten umsetzen, da dies hinsichtlich der Wirkung mit der Verwendung der freien Base gleichbedeutend ist. Beispielsweise können die Carbonate der Alkalien oder der organischen Basen in diesem Falle Verwendung finden.
- Das Verfahren läßt sich im Rahmen der Erfindung abändern. So können beispielsweise alle hierzu geeigneten anderen Phenole, ebenso auch alle anderen geeigneten Aldehyde, insbesondere ihre Polymeren, für die Kondensation verwendet werden.
- Die nach dem neuen Verfahren hergestellten Produkte zeichnen sich neben der vollständig glasklaren Beschaffenheit durch besondere Lichtechtheit und besonders gute Bearbeitbarkeit und Bruchfestigkeit aus.
- Wenn die Wasserentziehung bei dem vorliegenden Verfahren nicht weitgehend genug erfolgt, so erhält man natürlich auch hier getrübte Produkte.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung glasklarer und lichtbeständiger Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukte, bei welchem zumindest in der letzten Stufe der Kondensation ein annähernd im Verhältnis yon z Mol Phenol zu 21/, Mol Formaldehyd zusammengesetztes Reaktionsgemisch in Gegenwart so erheblicher Mengen basischer Kondensationsmittel erhitzt -wird, daß das Harz während der alkalischen Kondensation in Lösung bleibt, worauf der gesamte Ansatz der Destillation unterworfen, das eingedickte Sol gelatinieren gelassen und schließlich bei schwach saurer Reaktion gehärtet wird, dadurch gekennzeichnet, daß für die Kondensation solche Basen und zur Neutralisation bzw. Übersäuerung solche Säuren ausgewählt werden, welche, wie beispielsweise Kaliumhydroxyd oder organische Basen einerseits und Phthalsäure, Glykolsäure, Mandelsäure oder Salicylsäure andererseits, Salze bilden, die sich in dem Kunstharzgel klar lösen (gellösliche Salze), und daß weiterhin die Kondensationslösung beim Abdestillieren weitestgehend, also gerade noch bis zur Erhaltung der Gußfähigkeit der Masse, vom Wasser befreit wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT599990X | 1927-05-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE599990C true DE599990C (de) | 1934-07-12 |
Family
ID=3677288
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEK105882D Expired DE599990C (de) | 1927-05-21 | 1927-09-15 | Verfahren zur Herstellung glasklarer und lichtbestaendiger Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukte |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE599990C (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE748697C (de) * | 1935-02-01 | 1944-11-09 | Hermann Frenkel Fa | Verfahren zum Lackieren von Holz unter Verwendung von Phenolformaldehydkunstharzlacken |
DE891020C (de) * | 1941-06-12 | 1953-09-24 | Kohlentechnik M B H Ges | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen |
EP0588013A2 (de) * | 1992-09-17 | 1994-03-23 | Bakelite AG | Wässrige Resollösung, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
-
1927
- 1927-09-15 DE DEK105882D patent/DE599990C/de not_active Expired
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE748697C (de) * | 1935-02-01 | 1944-11-09 | Hermann Frenkel Fa | Verfahren zum Lackieren von Holz unter Verwendung von Phenolformaldehydkunstharzlacken |
DE891020C (de) * | 1941-06-12 | 1953-09-24 | Kohlentechnik M B H Ges | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen |
EP0588013A2 (de) * | 1992-09-17 | 1994-03-23 | Bakelite AG | Wässrige Resollösung, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
EP0588013A3 (de) * | 1992-09-17 | 1994-11-17 | Ruetgerswerke Ag | Wässrige Resollösung, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung. |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE576177C (de) | Verfahren zur Herstellung harzartiger Produkte aus Phenolkondensationsprodukten und mehrwertigen Alkoholen | |
DE3120308A1 (de) | Verseifte ethylen/vinylacetat-copolymermasse und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE599990C (de) | Verfahren zur Herstellung glasklarer und lichtbestaendiger Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukte | |
AT124516B (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukten. | |
DE563876C (de) | Verfahren zum Veredeln von Harzen, Wachsen, fetten OElen u. dgl. | |
DE618743C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten | |
DE1814149A1 (de) | Thermoplastische Formmassen auf Basis gesaettigter Polyester | |
DE281687C (de) | ||
DE1023885B (de) | Verfahren zur Herstellung von hochpolymeren Polymethylenterephthalaten | |
DE565413C (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Kondensationsprodukten | |
DE499792C (de) | Verfahren zur Herstellung von fluessigen und festen Kondensationsprodukten aus Harnstoff oder Harnstoffderivaten und Formaldehyd | |
DE529323C (de) | Verfahren zur Herstellung eines zaehfluessigen Kondensationsproduktes aus Phenol und Formaldehyd | |
DE540071C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen, die Harnstoff- und bzw. oder Thioharnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukte enthalten | |
DE897476C (de) | Geformte Gebilde aus synthetischen linearen Polyamiden | |
DE487707C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen aus Styrol | |
DE569486C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenolformaldehydkondensationsprodukten | |
DE878862C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylbutyraldehydacetalen | |
DE230394C (de) | ||
DE494778C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus den durch Einwirkung von aliphatischen oder gemischten Ketonen auf Phenole erhaeltlichen Verbindungen | |
AT150822B (de) | Verfahren zur Herstellung öllöslicher, härtbarer Phenolaldehydharze. | |
DE679609C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen | |
DE583563C (de) | Verfahren zur Herstellung von Thioharnstoff-Harnstoff-Formaldehydkondensationsprodukten | |
DE514945C (de) | Verfahren zur Herstellung von Massen aus Celluloseestern Celluloseaethern u. dgl. | |
DE87429C (de) | ||
DE670518C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pressmischungen |