DE593061C

DE593061C - Process for dyeing fur, hair and feathers

Info

Publication number: DE593061C
Application number: DEI44372D
Authority: DE
Inventors: Dr Erich Lehmann; Dr Hans Wassenegger
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1932-05-07
Filing date: 1932-05-07
Publication date: 1934-02-21

Description

Verfahren zum Färben von Pelzen, Haaren und Federn Die Anwendung substituierter aromatischer Diamine in der Pelzfärberei ist bekannt. In der einschlägigen Literatur werden Alkyl-, Arällkyl-, Aryl-, Alköxy-, Oxalkyl-, -Nitro-, Halogen- und Oxygruppen als besonders wertvolle Substituenten genannt.Method of dyeing fur, hair and feathers The use of substituted aromatic diamines in fur dyeing are known. In the relevant literature are alkyl, aralkyl, aryl, alkoxy, oxalkyl, nitro, halogen and oxy groups mentioned as particularly valuable substituents.

Es wurde nun gefunden; daß die Einführung von schwefelhaltigen Substituenten, wie T'hiowasserstoff-, Thioalkyl- oder Thioarylresten; in aromatische Diamine zu neuen wertvollen Farbstoffen führt, die im Gemisch mit bekannten Oxydationsfarbstoffen oder, wenn es sich um p-Diainine handelt, auch für sich Farbtöne geben, die bisher nur äußerst unistän.dlich öder gar nicht erhalten werden konnten, in der Praxis jedoch schon lange gesucht sind. Die Diamille können neben den Thiosubstituenten auch andere, in der Reihe der Pelzfarbstoffe übliche Gruppen enthalten.It has now been found; that the introduction of sulfur-containing substituents, such as thiohydrogen, thioalkyl or thioaryl radicals; into aromatic diamines too leads to new valuable dyes mixed with known oxidation dyes or, when it comes to p-Diainine, also give shades of their own that were previously available only extremely unstän.dlich or could not be obtained at all, in practice but have long been sought. The diamille can in addition to the thio substituents also contain other groups customary in the series of fur dyes.

Die Herstellung der Verbindungen geschieht nach bekannter Weise durch Austausch vorhandener Substituenten gegen schwefelhaltige Substituelten oder durch unmittelbare Einführung schwefelhaltiger Reste.The connections are made in a known manner Exchange of existing substituents for sulfur-containing substituents or by immediate introduction of sulphurous residues.

So führt z. B. der durch Umsetzung von 2, q.-Dinitro-i-clilorbenzol und Äthylmercaptan und nachfolgende Reduktion hergestellte i-Äthylthio.äther des 2, ¢-Diaminobenzols im Gemisch mit p-Phenylendiamin zu grünsticbigen:, vollen Schwarztönen, die bisher auf keinem anderen Wege erhalten werden konnten. Beispiel i 3 Teile eines Gemisches von 8o Teilen p-Phenylendiamin und 2o Teilen des i-Äthylthio,äthers des 2, q.-Diaminobenzols werden in iooo Teilen Wasser gelöst und mit 3o Teilen 3prozentiger Wasserstoffsuperoxydlösung versetzt. Auf mit Chrom-, Kupfer- öder Eisensalzen vorgebeizten weißen Kaninfellen erhält man nach dreistündigem Ausfärben ein volles, klares, grünstichiges Schwarz.So z. B. the reaction of 2, q.-Dinitro-i-clilorbenzol and ethyl mercaptan and subsequent reduction produced i-Äthylthio.äther des 2, ¢ -diaminobenzene mixed with p-phenylenediamine to greenish :, full black tones, which so far could not be preserved in any other way. Example i 3 parts of a Mixture of 8o parts of p-phenylenediamine and 2o parts of i-ethylthio, ether des 2, q.-Diaminobenzols are dissolved in 100 parts of water and 3o parts of 3 percent Hydrogen peroxide solution added. On pre-pickled with chrome, copper or iron salts white rabbit fur is obtained after three hours of dyeing a full, clear, greenish tinge Black.

Beispiel z 3 Teile eines Gemisches aus 8o Teilen p-Phenylendiamin und 2o Teilen 2, ¢-Diaminobenzol-i-oxäthylthio;äther werden in iooo Teilen Wasser gelöst und mit 3o Teilen 3prozentiger Wasserstoffsuperoxydlösung versetzt. Auf mit Chrom- oder Kupfersalzen, vorgebeizten weißen: Kaninfellen erhält man nach dreistündigem Ausfärben ein klares, grünstichiges Schwarz.Example z 3 parts of a mixture of 80 parts of p-phenylenediamine and 20 parts of 2, ¢ -diaminobenzene-i-oxäthylthio; ethers are dissolved in 100 parts of water dissolved and treated with 3o parts of 3 percent hydrogen peroxide solution. On with Chromium or copper salts, pre-pickled white: rabbit fur is obtained after three hours Coloring a clear, greenish black.

Beispiel 3 2 Teile 2, 5 - Diamino - i - methoxybienzol-¢-,äthylthioätlher werden in i ooo Teilen Wasser gelöst und mit 2o ccm 3prozentiger Wasserstoffsuperoxydlösung versetzt. Man erhält auf mit Chromsalzen vorgebeiztem weißem Kanin ein stumpfes, bläuliches Rotbraun, auf mit Kupfersalzen vorgebeiztem weißem Kanin ein Graubraun, auf mit Eisensalzen vorgebeiztem weißem Kanin ein dunkles Grau:Example 3 2 parts of 2, 5 - diamino - i - methoxybienzol [-, ethylthioether are dissolved in 100 parts of water and treated with 2o ccm of 3 percent hydrogen peroxide solution offset. A dull, bluish color is obtained on white rabbit stained with chromium salts Red-brown, on white rabbit stained with copper salts a gray-brown, on with Iron salts pre-pickled white rabbit a dark gray:

Claims

PATENT CLAIM: Process for dyeing hair, furs and feathers, characterized in that the stained or unstained material to be dyed with thiohydrogen, Containing thioalkyl or thioaryl radicals, optionally also otherwise substituted aromatic diamines mixed with other known oxidation dyes or with thiohydrogen, thioalkyl or thioaryl radicals, if appropriate otherwise substituted aromatic p-diamines by themselves in the presence of oxidizing agents Treated in a neutral, acidic or alkaline bath.