DE574923C

DE574923C - Process for dyeing rayon from regenerated cellulose

Info

Publication number: DE574923C
Application number: DEB131142D
Authority: DE
Original assignee: British Dyestuffs Corp Ltd
Current assignee: Imperial Chemical Industries Ltd
Priority date: 1926-12-10
Filing date: 1927-05-03
Publication date: 1933-04-21

Description

Verfahren zum Färben von Kunstseide aus regenerierter Cellulose Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von Kunstseide aus regenerierter Cellulose. Man hat bereits vorgeschlagen, Kunstseide aus regenerierter Cellulose in gleichmäßigen Tönen mit den sekundären Disazofarbstoffen zu färben, die man durch Kuppeln von diazotierter i-Amino-q.-nitrobenzol-2-sulfonsäure mit einer mittleren Komponente, Weiterdiazotieren und Kuppeln mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure oder einem N-Alkyl-, Aryl- oder Acylderivat hiervon erhält.Process for dyeing rayon from regenerated cellulose Die The invention relates to a method for dyeing rayon from regenerated cellulose. It has already been proposed to use rayon from regenerated cellulose in uniform To color tones with the secondary disazo dyes obtained by coupling diazotized i-amino-q.-nitrobenzene-2-sulfonic acid with a middle component, Further diazotization and coupling with 2-amino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid or one N-alkyl, aryl or acyl derivative obtained therefrom.

Es wurde nun gefunden, daß sich Kunstseide - aus regenerierter Cellulose in gleichmäßigen Tönen mit den sekundären Disazofarbstoffen färben läßt, die man durch Kuppeln eines sulfonierten oder carboxylierten p-Nitroarylamins mit- einer der gewöhnlichen Mittelkomponenten, Weiterdiazotieren und Kuppeln mit einer i=Amino-8-oxynaphthalinsulfonsäure oder einem N-Arylderivat der letzteren erhält.It has now been found that rayon - made from regenerated cellulose can be dyed in even tones with the secondary disazo dyes that are used by coupling a sulfonated or carboxylated p-nitroarylamine with a the usual middle components, further diazotization and coupling with an i = amino-8-oxynaphthalenesulfonic acid or an N-aryl derivative of the latter.

Diese- Farbstoffe haben einen besonderen Wert zum Färben von Kunstseide aus regenerierter Cellulose, beispielsweise Viscoseseide. Die Farbstoffe haben eine gute Affinität für Kunstseidenfasern aus regenerierter Cellulose und besitzen allgemein die Eigenschaft, diese Fasern in gleichmäßigen Tönen zu färben. Es ist allgemein bekannt, daß die Herstellung . von gleichmäßigen Tönen auf Kunstseide aus regenerierter Cellulose ziemlich schwierig ist, und diese Schwierigkeit tritt besonders auf, wenn man die Kunstseide in blauen Tönen färben will. Beim Färben der Kunstseide mit den gewöhnlichen substantiven blauen Baum-Wollfarbstoffen, _ beispielsweise mit dem bekannten Farbstoff, der durch Kuppeln von Dianisidin mit 2 Mol i-Amino-8-oxynaphthalin-2 # 4-disulfonsäure erhalten wird, können die Färbungen häufig sehr ungleichmäßig werden, und zwar infolge der wechselnden Affinität der Faser für diese Art Farbstoffe. Die Auffindung einer Anzahl von Farbstoffen, welche vollständig oder größtenteils diesen Mangel der Kunstseide überwinden, ist deshalb von großer Bedeutung.These dyes have a special value for dyeing rayon made of regenerated cellulose, for example viscose silk. The dyes have a have good affinity for rayon fibers made from regenerated cellulose and generally have the ability to dye these fibers in even tones. It's general known to manufacture. of even tones on artificial silk from regenerated Cellulose is quite difficult, and this difficulty occurs especially when you want to dye the artificial silk in blue tones. When dyeing the rayon with the ordinary substantive blue tree wool dyes, _ for example with the known dye obtained by coupling dianisidine with 2 moles of i-amino-8-oxynaphthalene-2 # 4-disulfonic acid is obtained, the colorations can often be very uneven due to the changing affinity of the fiber for this type of dye. The discovery of a number of dyes which are wholly or largely Overcoming this lack of rayon is therefore of great importance.

Fernerhin können die Nitrogruppen in diesen Farbstoffen mittels geeigneter Reduktionsmittel, wie Natriumsulfid, reduziert werden. Die entstandenen Farbstoffe können auf die Faser aus regenerierter Cellulose gefärbt werden und, wenn erwünscht, auf der Faser diazotiert und mit den gewöhnlichen Entwicklern entwickelt werden.Furthermore, the nitro groups in these dyes can by means of suitable Reducing agents such as sodium sulfide can be reduced. The resulting dyes can be dyed on the regenerated cellulose fiber and, if desired, diazotized on the fiber and developed with the usual developers.

Das folgende Beispiel erläutert die Erfindung, ohne daß sich dieselbe darauf beschränkt. Beispiel Kunstseide aus regenerierter Cellulose wird in der üblichen Weise gefärbt, wobei die Bedingungen allgemeingültig sind. Das Färbebad wird mit 3ooo Gewichtsteilen Wasser, 3 Gewichtsteilen Seife, 15 Gewichtsteilen Glaubersalz und i Gewichtsteil des zweiten hierunter angeführten Farbstoffs angesetzt. ioo Gewichtsteile Kunstseide aus regenerierter Cellulose werden in das Bad bei 40° C eingebracht. Das Bad wird dann nahezu zum Sieden erhitzt und das Färben i Stunde fortgesetzt. Das Färbegut wird dann herausgenommen, gewaschen und getrocknet. Das Gewebe ist alsdann gleichmäßig blau gefärbt. und die Färbung ist echt gegen Licht und Alkalien. Sekundäre Disazofarbstoffe aus i. Komponente Mittlere Komponente Endkomponente Ton auf (alkalisch gekuppelt) Viscoseseide i Amino-4-nitrobenzol- i-Methyl-4-methoxy-3-amino- i-Amino-8-oxynaphthalin- hellblau 2-sulfonsäure Benzol 4-sulfonsäure i-Amino-4-nitrobenzol- i-Methyl-4-methoxy-3-amino- i-Amino-8-oxynaphthalin- grünlich- 2-sulfonsäure Benzol 3 # 6-disulfonsäure blau i-Amino-4-nitrobenzol- i-Methyl-4-methoxy-3-amino= i-Amino-8-oxynaphthalin- blau 2-sulfonsäure Benzol ä # 4-disulfonsäure i-Amino-4-nitrobenzol- i-Methyl3-aminobeniol i-Amino-8-oxynaphthahn- blau 2-sulfonsäure 4-sulfonsäure i-Amino-4-nitrobenzol- i . 4-Dimethyl-2-aminobenzol i-Amino-8-oxynaphthalin- stumpf- 2-sulfonsäure 4-sulfonsäure blau i-Amino-4-nitrobenzol- i - Aminonaphthalin - 6 - bzw. i -Amino- 8-oxynaphthalin- blau 2-sulfonsäure -7-sulfonsäure 4-sulfonsäure 5-Nitro-2-aminobenzol- i-Methyl-4-methoxy-3-amino- i-Amino-8-oxynaphthalin blau i-carbonsäure » Benzol _ 4-sulfonsäure 2#4-Dinitro-i-amino- i-Methyl-4-methoxy-3-amino- i-Aminö-8-oxynaphthalin- blau benzol-6-sulfonsäure Benzol 4-sulfonsäure 4-Nitro-i-aminobenzol- i-Methyl-4-methoxy-3-amino- i-Aminos8-oxynaphthalin- blau- 2-sulfonsäure Benzol. 3.6-disulfonsäure schwarz Die Nitrogruppe wird nach dem Kuppeln reduziert 4-Nitro-i-aminobenzol- i-Methyl4-methoxy-3-amino- i-Amino-8-oxynaphthalin- grünlich- 2-sulfonsäure Benzol 4-sulfonsäure blau Die Nitrogruppe wird nach dem Kuppeln reduziert The following example explains the invention without restricting it thereto. Example Rayon made from regenerated cellulose is dyed in the usual way, the conditions being generally applicable. The dyebath is made up with 300 parts by weight of water, 3 parts by weight of soap, 15 parts by weight of Glauber's salt and 1 part by weight of the second dye listed below. 100 parts by weight of regenerated cellulose rayon are placed in the bath at 40 ° C. The bath is then heated to near boiling and dyeing is continued for an hour. The material to be dyed is then taken out, washed and dried. The fabric is then evenly colored blue. and the color is fast to light and alkalis. Secondary disazo dyes i. Component Middle component Final component Clay on (alkaline coupled) viscose silk i Amino-4-nitrobenzene-i-methyl-4-methoxy-3-amino-i-amino-8-oxynaphthalene-light blue 2-sulfonic acid benzene 4-sulfonic acid i-Amino-4-nitrobenzene- i-methyl-4-methoxy-3-amino- i-amino-8-oxynaphthalene- greenish- 2-sulfonic acid benzene 3 # 6-disulfonic acid blue i-Amino-4-nitrobenzene-i-methyl-4-methoxy-3-amino = i-amino-8-oxynaphthalene blue 2-sulfonic acid benzene - # 4-disulfonic acid i-Amino-4-nitrobenzene-i-methyl3-aminobeniol i-amino-8-oxynaphthahn- blue 2-sulfonic acid 4-sulfonic acid i-amino-4-nitrobenzene i. 4-dimethyl-2-aminobenzene i-amino-8-oxynaphthalene- blunt- 2-sulfonic acid 4-sulfonic acid blue i-Amino-4-nitrobenzene- i - aminonaphthalene - 6 - or i -amino- 8-oxynaphthalene blue 2-sulfonic acid -7-sulfonic acid 4-sulfonic acid 5-nitro-2-aminobenzene-i-methyl-4-methoxy-3-amino-i-amino-8-oxynaphthalene blue i-carboxylic acid »benzene _ 4-sulfonic acid 2 # 4-Dinitro-i-amino-i-methyl-4-methoxy-3-amino-i-amino-8-oxynaphthalene blue benzene-6-sulfonic acid Benzene-4-sulfonic acid 4-nitro-i-aminobenzene- i-methyl-4-methoxy-3-amino- i-aminos8-oxynaphthalene- blue- 2-sulfonic acid benzene. 3.6-disulfonic acid black The nitro group is reduced after coupling 4-nitro-i-aminobenzene- i-methyl4-methoxy-3-amino- i-amino-8-oxynaphthalene- greenish- 2-sulfonic acid benzene 4-sulfonic acid blue The nitro group is reduced after coupling

Claims

PATENT CLAIM: Process for dyeing rayon from regenerated Cellulose, characterized by the use of secondary disazo dyes, the by coupling the diazo compound -a sulfonated or carboxylated p-nitroarylamine with one of the usual middle components, further diazotizing and domes with an i - amino - 8 - naphthalenesulfonic acid or an N-aryl-substituted derivative the latter receives.