DE563150C

DE563150C - Process for preserving solutions and jellies of organic colloid substances

Info

Publication number: DE563150C
Application number: DEC39797D
Authority: DE
Original assignee: ORANIENBURGER CHEM FAB AG; KURT LINDNER DR; JOHANNES ZICKERMANN DR
Current assignee: ORANIENBURGER CHEM FAB AG; KURT LINDNER DR; JOHANNES ZICKERMANN DR
Priority date: 1927-05-10
Filing date: 1927-05-10
Publication date: 1932-11-02

Description

Verfahren zum Haltbarmachen von Lösungen und Gallerten organischer Kolloidstoffe Es ist bereits bekannt, Lösungen und Galerten von Eiweißstoffen, Kohlehydraten, Gerbstoffbrühen usw. durch einen Zusatz von hochmolekularen Sulfonsäuren oder Sulfonsalzen aliphatischen, aromatischen oder gemischt aliphatisch-aromatischen Charakters zu konservieren. Derartige Sulfonsäuren lassen sich insbebesondere aus Fettstoffen, :Mineralölen, aromatischen Kohlenwasserstoffen, Alkoholen, Carbonsäuren u. dgl. gewinnen.Process for making solutions and jellies more organic Colloid substances It is already known that solutions and galerts of proteins, carbohydrates, Tanning broths etc. by adding high molecular weight sulfonic acids or sulfonic salts aliphatic, aromatic or mixed aliphatic-aromatic character preserve. Such sulfonic acids can be found in particular from fatty substances, : Mineral oils, aromatic hydrocarbons, alcohols, carboxylic acids, etc. to win.

Es wurde nun gefunden, daß besonders die halogensubstituierten, hochmolekularen und wasserlöslichen Sulfonsäuren aliphatischen oder gemischt aliphatisch-aromatischen Charakters, welche einen hochmolekularen Fettsäurerest oder ein fettsäureähnliches Radikal enthalten, bzw. die Salze solcher Sulfonsäuren sich ausgezeichnet als Stabilisierungsmittel eignen. Durch den Eintritt der Halogenatome in die aliphatischen oder aliphatisch-aromatischen Verbindungen wird die typische Eigenschaft dieser Verbindungen, als Gifte gegen Schimmelpilze, Bakterien und Fäulniserreger zu wirken, offensichtlich noch kräftig verstärkt.It has now been found that especially the halogen-substituted, high molecular weight and water-soluble sulfonic acids aliphatic or mixed aliphatic-aromatic Character, which has a high molecular weight fatty acid residue or a fatty acid-like one Contain free radicals, or the salts of such sulfonic acids are excellent stabilizers suitable. Through the entry of the halogen atoms into the aliphatic or aliphatic-aromatic Compounds is the typical property of these compounds, as opposed to poisons Mold, bacteria and putrefactive agents are obviously still powerful reinforced.

Wirksame halogensubstituierte Sulfonsäuren lassen sich durch die Sulfonierung hochmolekularer halogenierter Verbindungen aliphatischen Charakters oder von Gemischen solcher mit aromatischen Kohlenwasserstoffen oder deren Derivaten sowie Alkoholen, Ketonen, Carbonsäuren u. dgl. gewinnen. So können z. B. hochmolekulare Halogenfettsäuren oder Halogenkohlenwasserstoffe, wie etwa gechlorte Mineralöle, durch Schwefelsäurehalogenhydrine, rauchende Schwefelsäure -j- Phosphorpentoxyd oder ähnliche kräftige Sulfonierungsmittel in Sulfonsäuren übergeführt werden. Will man, wie obenerwähnt, andere Stoffe mit den hochmolekularen fettähnlichen Verbindungen kondensieren und sulfonieren, so muß im Sinne der vorliegenden Erfindung wenigstens die eine Komponente halogensubstituiert sein.Effective halogen-substituted sulfonic acids can be obtained by sulfonation high molecular weight halogenated compounds of aliphatic character or of mixtures those with aromatic hydrocarbons or their derivatives as well as alcohols, Obtain ketones, carboxylic acids and the like. So z. B. high molecular weight halogen fatty acids or halogenated hydrocarbons, such as chlorinated mineral oils, through sulfuric acid halogenohydrins, fuming sulfuric acid -j- phosphorus pentoxide or similar strong sulphonating agents be converted into sulfonic acids. If you want, as mentioned above, other substances the high molecular weight, fat-like compounds condense and sulfonate, see above For the purposes of the present invention, at least one component must be halogen-substituted be.

Auf besonders einfache und billige Weise lassen sich halogensubstituierte Sulfonsäuren durch die Einwirkung von Schwefelsäurehalogenhydrinen auf halogenierbare und sulfonierbare hochmolekulare organische Werkstoffe in Gegenwart von Halogenüberträgern, wie '_VIangandioxyd, Bleisuperoxyd usw., gewinnen. Man kann auf diese Weise beispielsweise hochmolekulare Fettstoffe, aliphatische Kohlenwasserstoffe oder Gemische solcher Körper untereinander oder mit Alkoholen, Ketonen; Laktonen, Carbonsäuren, deren Anhydriden, Chloriden, mit schwefelhaltigen Verbindungen, aromatischen Kohlenwasserstoffen usw. in einfache oder kondensierte, stets aber kräftig halogensubstituierte Sulfonsäuren mit starkem Konservierungsvermögen überführen. Auch die hochmolekularen halogensubstituierten Sulforsäuren sind in Wasser zu klären, etwas schäumenden Lösungen löslich. Sie wirken selbst in größeren Mengen auf Gallerten von Kohlehydraten, Eiweißstoffen usw. weder verflüssigend nach abbauend. Ihr kräftiges Konservierungsvermögen gestattet die Verwendung.für die in der Textil-, Leder-, Anstrich-, Papierindustrie benutzten Lösungen und Gallerten .organischer Kolliodstoffe, wie Appreturen, Schlichten, Druckmassen, Verdickungsmittel, Anstrichmassen, Gerbbrühen usw.Halogen-substituted can be used in a particularly simple and cheap way Sulphonic acids due to the action of sulfuric acid halohydrins on halogenatable ones and sulfonatable high molecular weight organic materials in the presence of halogen carriers, such as manganese dioxide, lead peroxide, etc., win. You can do this for example high molecular weight fatty substances, aliphatic hydrocarbons or mixtures thereof Bodies with each other or with alcohols, ketones; Lactones, carboxylic acids, their Anhydrides, chlorides, with sulfur-containing compounds, aromatic hydrocarbons etc. into simple or condensed, but always strongly halogen-substituted sulfonic acids transfer with strong preservative power. Also the high molecular weight halogen-substituted ones Sulforic acids are to be clarified in water, slightly foaming solutions are soluble. they seem even in larger quantities on jelly of carbohydrates, proteins, etc. neither liquefying after degrading. Your strong Preservative capacity Permits use in the textile, leather, paint and paper industries used solutions and jellies of organic colliodic substances, such as finishes, sizes, Printing compounds, thickeners, paints, tanning liquors, etc.

Beispiel r Aus 65 Gewichtsteilen Olein, 34 Gewichtsteilen technischem Dichlorbenzol und 67 Gewichtsteilen Chlorsulfonsäure wird eine Sulfonsäure gewonnen. Eine 6°/oige Aufquellung von gemahlenen Samenkörnern des johannisbrotes wird mit o,5°% dieser Sulfonsäure für mehrere Wochen konserviert. Das nicht konservierte Präparat zeigt bereits nach 5 Tagen die Bildung von Schimmelpilzen.Example r From 65 parts by weight of olein, 34 parts by weight of technical A sulfonic acid is obtained from dichlorobenzene and 67 parts by weight of chlorosulfonic acid. A 6 per cent swelling of the ground grains of the carob is produced with 0.5% of this sulfonic acid is preserved for several weeks. The unpreserved The preparation shows the formation of mold after only 5 days.

Beispiel s Aus 8o Gewichtsteilen Rizinusöl wird unter Mitverwendung von o,8 Gewichtsteilen gepulvertem Braunstein (go°/o) mittels 6o Gewichtsteile Chlorsulfonsäure eine halogensubstituierte Sulfonsäure gewonnen. Eine r50/Qige Gelatinelösung wird vor dem Erstarren mit o,g°% der genannten Sulfonsäure konserviert. Während die nicht konservierte Gallerte sich innerhalb weniger Tage unter Bildung.stark riechender Zersetzungsprodukte verflüssigt, hält sich die konservierte Gallerte mehrere Wochen lang unverändert.Example s From 80 parts by weight of castor oil is made with use of 0.8 parts by weight of powdered manganese dioxide (go%) by means of 60 parts by weight of chlorosulfonic acid a halogen-substituted sulfonic acid obtained. A r50 / Qige gelatin solution is used Preserved before solidification with 0.2% of said sulfonic acid. While they don't preserved jelly formed within a few days. stronger smelling Liquefied decomposition products, the preserved jelly lasts for several weeks long unchanged.

Es ist bereits vorgeschlagen worden, Gerbstoffe, wie chlorierte Sulfitzellstoffablauge, oder kondensierte Sulfonsäuren aus aromatischen Körpern und Cellulose oder anderen Kohlehydraten sowohl allein als auch zusammen mit anderen, z. B. pflanzlichen Gerbstoffen zur Durchführung von Gerbprozessen zu verwenden. Die von uns betrachteten Sulfonsäuren sind chemisch vollkommen anders konstituiert und nicht geeignet, Hautblößen in Leder überzuführen, auch sollen sie nicht in solchen Mengen angewandt werden, daß etwa Veränderungen des mit den Appreturen, Schlichten, Druckmassen, Gerbbrühen usw. behandelten Fasermaterials eintreten.It has already been proposed to use tanning agents such as chlorinated sulphite pulp liquor, or condensed sulfonic acids from aromatic bodies and cellulose or others Carbohydrates both alone and with others, e.g. B. vegetable tanning agents to use for carrying out tanning processes. The sulfonic acids we looked at have a completely different chemical structure and are not suitable, skin pelts in leather transfer, and they should not be used in such quantities that about Changes to that treated with the finishes, sizes, printing compounds, tanning liquors, etc. Enter fiber material.

Claims

PATEN T ANSPRL CFt Process for the preservation of solutions and jellies organic colloidal substances, characterized in that halogen-substituted water-soluble Sulphonic acids of aliphatic or mixed aliphatic-aromatic character, which Contain high molecular fat residues or fat-like residues, or salts of such sulfonic acids find use as a preservative.