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DE557259C - Injection perfumes - Google Patents

Injection perfumes

Info

Publication number
DE557259C
DE557259C DER80591D DER0080591D DE557259C DE 557259 C DE557259 C DE 557259C DE R80591 D DER80591 D DE R80591D DE R0080591 D DER0080591 D DE R0080591D DE 557259 C DE557259 C DE 557259C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
chloroethyl
perfumes
injection
pressure
chloromethyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DER80591D
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Ludwig Hess
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Honeywell Riedel de Haen AG
Original Assignee
JD Riedel E de Haen AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JD Riedel E de Haen AG filed Critical JD Riedel E de Haen AG
Priority to DER80591D priority Critical patent/DE557259C/en
Application granted granted Critical
Publication of DE557259C publication Critical patent/DE557259C/en
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00Formulations or additives for perfume preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

Spritzparfüme Es wurde gefunden, daß man zu Riechstoffzubereitungen gelangen kann, welche sich unter eigenem Druck verspritzen lassen, wenn man sie mit Chlormethyl oder ähnlichen, bei - 5 ° siedenden Verbindungen und mit organischen Lösungsmitteln, welche zweckmäßig nicht über zoo° sieden, in Ampullen füllt. Dieser Befund ist überraschend, da zu erwarten war, daß beim Öffnen der Ampullen zunächst das tiefsiedende Chlormethyl entweichen und sich allmählich ein hoher siedender Rückstand bilden würde, der sich nicht mehr unter Druck verspritzen ließe. Es hat sich jedoch gezeigt, daß durch entsprechende Wahl der Lösungsmittel und deren Mischungsverhältnisse Spritzparfüme erhalten werden, welche den erwähnten Nachteil nicht aufweisen.Injection Perfumes It has been found that fragrance preparations can be used which can be sprayed under its own pressure if you use them with chloromethyl or similar compounds boiling at -5 ° and with organic compounds Solvents, which expediently do not boil over zoo °, are filled into ampoules. This The finding is surprising since it was to be expected that when the ampoules were opened, initially the low-boiling chloromethyl escape and gradually a higher-boiling one Would form residue that could no longer be sprayed under pressure. It has however, it has been shown that by appropriate choice of solvents and their mixing ratios Injection perfumes are obtained which do not have the disadvantage mentioned.

Es ist bereits bekannt, Chloräthyl aus Flaschen oder Ampullen unter eigenem Druck zu verspritzen und bei der Verwendung des Chloräthyls für Scherzzwecke dieses zu parfümieren. Die Verwendung von Chloräthyl schließt jedoch einen recht störenden Nachteil in sich, da sie wegen seiner leichten Entzündbarkeit beim Transport wie beim Gebrauch der Ampullen eine Gefahr bedeutet. Die in derLiteratur aufgetauchteBehauptung, daß man auch Chlormethy 1 für die genannten Zwecke verwenden könne, trifft nicht zu, da Chlormethyl bei gewöhnlicher Temperatur nur unter einem Druck von .4 Atm: flüssig ist, so daß man also auf Benutzung von Druckgefäßen angewiesen wäre, was die Verwendung für den vorliegenden Zweck praktisch unmöglich macht. Ganz abgesehen davon, handelt es sich bei den bekannten Verfahren ausschließlich nm die Zerstäubung von parfümiertem Chloräthyl, während im vorliegenden Fall Chlormethyl nur als Treibmittel für die Riechstofflösung dient. Eine Verwendung von Substanzen, die, wie das Chloräthyl, über 5°sieden,alsTreibmittel kommtauchpraktisch deshalb nicht in Frage, weil sie bei Wintertemperaturen keinen Druck entwickeln. Insbesondere aber scheitert die Verwendung von Chloräthyl daran, daß nur relativ geringe Mengen (etwa ro bis 2o%) von höher siedenden Stoffen unter dem Druck von Chloräthyl mit Erfolg verspritzt werden können. Die erwähnten Nachteile weist auch ein Verfahren auf, nach welchem Schädlingsbekämpfungsmittel mit Hilfe von Stoffen, welche dort gleichzeitig als Lösungsmittel dienen, wie z. B. Chloräthyl und Methyläthyläther, verspritzt werden sollen.It is already known to take chloroethyl from bottles or ampoules to splash under one's own pressure and when using the chloroethyl for joke purposes to perfume this. The use of chloroethyl, however, closes one right annoying disadvantage in itself, since it is easy to ignite during transport as is a danger when using the ampoules. The claim that has emerged in the literature that chloromethy 1 can also be used for the purposes mentioned does not apply to, since chloromethyl at normal temperature only under a pressure of .4 Atm: is liquid, so that one would have to rely on the use of pressure vessels, what makes it practically impossible to use for the present purpose. Not to mention of these, the known methods are exclusively atomization of perfumed chloroethyl, while in the present case chloromethyl only as a propellant is used for the fragrance solution. Use of substances which, like chloroethyl, boil over 5 °, as a blowing agent is also practically out of the question because it do not develop pressure in winter temperatures. In particular, however, it fails Use of chloroethyl in that only relatively small amounts (about ro to 2o%) of higher boiling substances under the pressure of chloroethyl splashed with success can be. The disadvantages mentioned also have a method according to which Pesticides with the help of substances, which there at the same time as Serve solvents, such as. B. chloroethyl and methyl ethyl ether are sprayed should.

Vorliegendes Verfahren gestattet somit die Lösung von Aufgaben, welche mit Hilfe von Substanzen, wie Chloräthyl u. dgl., überhaupt nicht lösbar sind. Seine Bedeutung liegt darin, daß man in der Lage ist, mit verhältnismäßig geringen Mengen Chlormethyl andere Flüssigkeiten zu verspritzen, auch wenn diese einen hohen Siedepunkt aufweisen.The present method thus allows the solution of tasks which with the help of substances such as chloroethyl and the like, are not at all soluble. His Meaning lies in being able to deal with proportionately Splashing small amounts of chloromethyl other liquids, even if these have a high boiling point.

Die Herstellung der Präparate geschieht durch Mischen der einzelnen Bestandteile oder einer Komponente der Mischung mit einem die beiden anderen Komponenten enthaltenden Gemisch< Durch Verwendung von Halogenkohlenwasserstoffen oder von Mischungen derselben mit Alkohol als Lösungsmittel hat man die Möglichkeit. der Herstellung von Riechstofflösungen, welche zwar leicht verdunsten, aber nicht brennbar oder wenigstens schwer verbrennlich sind.The preparations are made by mixing each one Constituents or a component of the mixture with one of the other two components containing mixture <By using halogenated hydrocarbons or by Mixtures of the same with alcohol as a solvent are possible. the Production of fragrance solutions that evaporate easily but are not flammable or at least are difficult to burn.

Beispiel i 5 g Terpineol werden. in 8o g Methylenchlorid gelöst, worauf man bei niedriger Temperatur 2o g Chlormethyl zusetzt und die Lösung in Ampullen füllt.Example i will be 5 g of terpineol. dissolved in 8o g of methylene chloride, whereupon 20 g of chloromethyl are added at low temperature and the solution in ampoules fills.

Beispiel 85g Kölnisches Wasser werden in Ampullen, welche einen siphonartigen Verschluß mit Steigrohr tragen, gefüllt und mit 15 g Chlormethyl versetzt. Die entstehende Lösung kann durch öffnen des Verschlusses verspritzt werden.Example 85 g of Cologne water are filled into ampoules which have a siphon-like closure with a riser pipe, and 15 g of chloromethyl are added. The resulting solution can be sprayed by opening the cap.

Claims (1)

PATrNTAivSPRUCIi:- Unter eigenem Druck vergpritzbare Riechstoffzubereitungen, gekennzeichnet durch Mischungen von Riechstoffen, organischen, zweckmäßig unter ioo° siedenden Lösungsmitteln und unter - 5° siedenden Stoffen. PATRNTAivSPRUCIi: - Fragrance preparations which can be injected under own pressure, characterized by mixtures of fragrances, organic, appropriately below 100 ° boiling solvents and below -5 ° boiling substances.
DER80591D 1931-02-01 1931-02-01 Injection perfumes Expired DE557259C (en)

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DER80591D DE557259C (en) 1931-02-01 1931-02-01 Injection perfumes

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DER80591D DE557259C (en) 1931-02-01 1931-02-01 Injection perfumes

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DE557259C true DE557259C (en) 1932-08-20

Family

ID=7416318

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DER80591D Expired DE557259C (en) 1931-02-01 1931-02-01 Injection perfumes

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DE (1) DE557259C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2742321A (en) * 1955-07-27 1956-04-17 Chemway Corp Packages of self-propelling atomizing low pressure liquid compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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