DE552268C

DE552268C - Verfahren zur Darstellung von hoeher molekularen Oxyalkylaminen

Info

Publication number: DE552268C
Application number: DE1930552268D
Authority: DE
Inventors: Dr Winfrid Hentrich; Dr Helmut Keppler
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1930-05-24
Filing date: 1930-05-24
Publication date: 1932-06-11

Description

Verfahren zur Darstellung von höher molekularen Oxyalkylaminen Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen Oxyalkylaminen gelangt, wenn man primäre oder sekundäre aliphatische Amine, welche mindestens eine gerade oder verzweigte Kohlenstoftkette mit mehr als 8 Kohlenstoffatomen enthalten, oder Gemische derselben mit aliphatischen Halogenalkoholen bzw. Alky lenoxyden umsetzt. Zu dieser Umsetzung können z. B. Octadecyl-, Heptadecyl-, Pentadecyl-, Dodecyl- oder Undecylamine gebraucht werden. Die neuen Verbindungen können als solche oder in Salzform Verwendung finden als Wasch- oder Netz- oder Dispergier- oder Egalisiermittel.
Die Produkte mit längerer Kohlenstoffkette gleichen in ihrer physikalischen Beschaffenheit im allgemeinen den in den Beispielen beschriebenen. Mit abnehmender Kohlenstoffzahl steigt ihre Wasserlöslichkeit;" auch werden sie flüssiger und nehmen eine ölartige Beschaffenheit an. Ähnliche Produkte erhält man bei Benutzung von im Kohlenwasserstoffrest ungesättigten höheren Aminen.
Gegenüber den bisher bekannten niedrig molekularen Oxyalkylaminen zeigen sie in ihrer Eigenschaft als Textilhilfsmittel eine erhöhte Wirkung, z. B. als Egalisiermittel, oder aber ganz neue Eigenschaften, z. B. einen guten Weichmachungseffekt. Beispiel z 15 Gewichtsteile Heptadecylamin werden mit 15 Gewichtsteilen Glykolchlorhydrin auf 6o bis roo° erhitzt, bis die Masse, leicht wasserlöslich geworden ist; aus der wäßrigen Lösung kann das Umsetzungsprodukt durch Zugabe von Lauge ausgefällt und durch Dekantieren abgetrennt werden. Man erhält eine weiche weiße Hasse, die mit Wasser auch bei Gegenwart von Laugen stark schäumt. Die Umsetzung kann auch bei Gegenwart von indifferenten säurebindenden Mitteln, wie z. B. Pyridin oder Diäthylanilin, durchgeführt -werden.
In gleicher Weise kann Heptadecylamin mit Gly cerin-a-monochlorhy drin umgesetzt werden.
Beispiel e 25 Gewichtsteile Heptadecylamin werden unter Zusatz von o,5 bis 2 Gewichtsteilen Wasser bei 6o bis 8o° geschmolzen. Man leitet dann einen langsamen Strom von Äthylenoxyd ein, wobei man zweckmäßig die Temperatur allmählich in dem Maße erniedrigt, wie das Reaktionsprodukt flüssiger wird. Man setzt das Einleiten - am Schluß bei etwa d.0° - fort, bis die Gewichtszunahme etwa 23 Gewichtsteile- (5 _Mol Äthylenoxyd für r Mol Afnin) beträgt. Män erhält eine gefärbte sirupartige Masse, welche sich in Wasser kolloidal löst.
Je nach der Menge des zur Reaktion gebrachten Äthylenoxydes erhält man Produkte mit verschiedener Konsistenz und wechselnden Löslichkeitseigenschaften in Wasser. Die Umsetzungsprodukte mit wenig Äthylenoxyd sind weiche wachsartige Substanzen und in Wasser kaum löslich, sie sind aber gut emulgier- und dispergierbar. Mit wachsendem Athylenoxydgehalt werden die Produkte immer flüssiger und immer mehr hydrophil, so daß sie sich schließlich in Wasser auflösen.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von höher molekularen Oxyalkylaminen, dadurch gekennzeichnet, daß man primäre oder sekundäre aliphatische Amine, welche mindestens einenKohlenstoffrest mit mehr als ä Kohlenstoffatomen enthalten, oder Gemische derselben mit aliphatischen Halogenalkoholen bzw. Alkylenoxyden umsetzt.