DE512895C - Verfahren zur Herstellung von Lacken, Anstrichmitteln, Spachtelmassen und Porenfuellern - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Lacken, Anstrichmitteln, Spachtelmassen und PorenfuellernInfo
- Publication number
- DE512895C DE512895C DESCH87215D DESC087215D DE512895C DE 512895 C DE512895 C DE 512895C DE SCH87215 D DESCH87215 D DE SCH87215D DE SC087215 D DESC087215 D DE SC087215D DE 512895 C DE512895 C DE 512895C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- varnishes
- products
- parts
- paints
- addition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 title claims description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 title claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 8
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 claims description 8
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 claims description 7
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 claims description 7
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 1,3-Octadiene Chemical compound CCCC\C=C\C=C QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 claims description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000972 Agathis dammara Species 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002871 Dammar gum Polymers 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09F—NATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
- C09F5/00—Obtaining drying-oils
- C09F5/06—Obtaining drying-oils by dehydration of hydroxylated fatty acids or oils
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Lacken, Anstrichmitteln, Spachtelmassen und Porenfüllern Bei Überführung der Rizinolsäure in Oktadekadien (9, ii)-Säure (i) durch Wasserabspaltung im Vakuum werden Rückstände erhalten, die sich als sehr wertvolle Lackrohstoffe erwiesen haben. Wird die Umwandlung der Rizinolsäure dabei so weit getrieben, daß die Rückstandsmenge nur noch etwa io °/o beträgt, so gelangt man zu festen bzw. gummiartigen Produkten bräunlicher Beschaffenheit, die sich in den üblichen Lösungsmitteln, z. B. Kohlenwasserstoffen, direkt nicht mehr lösen. Sie können indes durch Zusammenschmelzen mit Kolophonium löslich gemacht werden und liefern in dieser Kombination Lacke, die durch gutes und schnelles Filmbildungsvermögen ausgezeichnet sind.
- Noch vorteilhaftere Eigenschaften besitzen indes diejenigen Rückstandsprodukte, welche sich ergeben, wenn man die Destillationsspaltung der Rizinolsäure zu einem früheren Zeitpunkt abbricht, weil die jetzt anfallenden Massen nicht nur flüssige Beschaffenheit von etwa Standölkonsistenz aufweisen, sondern sich auch ohne die vermittelnde Wirkung von Kolophonium usw. direkt mit Lösungsmitteln, fetten Ölen usw. mischen lassen. Die betreffenden Produkte, die dann vorliegen, wenn die Rückstandsmenge nicht mehr als 30 °/o und nicht weniger als 2o °l, ausmacht, zeigen vor allem auch eine recht erhebliche Trockenfähigkeit, indem sie bereits ohne Mitverwendung von Sikkativen innerhalb weniger Stunden zähe und dabei klebfreie Filme ergeben, die auch sonst hervorragende Eigenschaften, insbesondere eine äußerst große Wasserbeständigkeit aufweisen.
- Die Säurezahlen dieser flüssigen Rückstandsprodukte liegen etwa zwischen q.o bis 6o. Da dies für manche lacktechnischen Anwendungszwecke zu hoch ist, muß es als Vorteil angesprochen werden, daß man durch Veresterung mit Alkoholen eine beliebig weitgehende Erniedrigung der Säurezahlen vornehmen kann, wobei sich gegebenenfalls sogar absolute Neutralität (Säurezahl o) erreichen läßt. Die Filmbildungsfähigkeit der veresterten Rückstandsprodukte ist eine unverändert gute.
- Die Rückstandsprodukte können sowohl für sich allein im ursprünglichen oder veresterten Zustand als auch in Kombination mit beliebigen anderen Lackrohstoffen Verwendung finden. So kann man sie z. B. mit fetten Ölen, Firnissen oder Standölen zusammen verarbeiten, wobei man infolge der eminenten Trockenfähigkeit der Produkte durchaus nicht nur auf die Benutzung trocknender Öle angewiesen ist. Weiterhin lassen sich die Produkte auch mit natürlichen oder künstlichen Harzen vereinigen, wobei insbesondere die elastifizierenden Eigenschaften hervortreten. Auch mit bituminösen Produkten natürlicher oder künstlicher Herkunft lassen sich die Rückstandsprodukte zusammen verarbeiten. Natürlich ist man dabei durchaus nicht auf die Anwendung des einen oder anderen Zusatzes beschränkt, sondern kann diese auch in beliebiger Kombination untereinander benutzen.
- Als für die Vereinigung mit den Destillationsrückständen besonders geeignete fette Öle sind die halbsynthetischen Produkte hervorzuheben, welche durch Veresterung der Oktadekadien (9, ii)-Säure (i) mit mehrwertigen Alkoholen, wie Glycerin, erhalten werden.
- Hinzuweisen ist schließlich auch darauf, daß man die Rückstandsprodukte als Zusätze zu Celluloseesterlacken verwenden kann. Sie spielen hierbei nicht nur die Rolle von die Adhäsion bzw. die Elastizität und den Glanz verbessernden Mitteln, sondern eignen sich vor allem auch als Lösungsvermittler für zugesetzte fette Öle beliebiger Beschaffenheit.
- Bezüglich näherer Einzelheiten hinsichtlich der praktischen Anwendbarkeit der Rückstandsprodukte sei auf die nachfolgenden Beispiele verwiesen, die indes in keiner Weise erschöpfend sind: Beispiel i Der eine hochviskose, aber noch fließbare Beschaffenheit aufweisende Destillationsrückstand der Rizinolsäure wird mit etwa der gleichen Gewichtsmenge Lackbenzol, zweckmäßig in der Wärme, verdünnt, wobei ein für direkte Verwendung oder als Farbenbindemittel geeigneter standölartiger Lack erhalten wird, der bereits ohne besondere Sikkativzusätze gut trocknet. Beispiel 2 Zwecks Erzielung eines neutralen Produktes, das auch mit basischen Pigmenten ohne Gefahr einer Verdickung vermischt werden kann, wird dünnes viskoses Rückstandsprodukt mit der auf Grund der Säurezahl berechneten Menge Glykol vermischt und so lange auf etwa 200 ° C erhitzt, bis der gewünschte Neutralitätsgrad erreicht ist. Für die meisten Anwendungszwecke genügt es, die Erhitzung nach Erzielung einer Säurezahl unter io abzubrechen. Das so erhaltene Produkt, dessen Konsistenz etwas wechselt, wird durch Zusatz von Verdünnungsmitteln auf Streichbarkeit usw. eingestellt. Beispiel 3 ioo Teile hochviskoser Destillationsrückstand werden mit iooTeilenHarzester bei i5obis Zoo ° C zu einer homogenen Schmelze vereinigt, die durch Zusatz von i5o bis Zoo Teilen Lackbenzin auf Lackkonsistenz gebracht wird. Das so erhaltene Produkt liefert einen äußerst harten, dabei zähen und klebfreien Film und kann sowohl für sich allein als auch in Verbindung mit Pigmenten verwendet werden. Beispiel 4 ioo Teile dünnflüssiger Destillationsrückstand und 5o Teile Kolophonium werden zusammen mit io Teilen Glycerin bei Zoo ° C verestert und dann mit iSo Teilen Lackbenzin vermischt. Der so erhaltene Lack stellt ein mit basischen Pigmenten ohne Verdickungsgefahr mischbares Produkt von großer Haltbarkeit dar. Beispiel 5 ioo Teile Gilsonitasphalt werden geschmolzen und dann mit Zoo Teilen eines mittelviskosen Rückstandsproduktes in der für fette Ölzusätze üblichen Weise verkocht. Nach Zusatz von etwa 3oo Teilen Lackbenzin wird ein Lack erhalten, der sich vor allem als Isolationsmittel eignet, aber auch für Fahrräder, Nähmaschinen usw. verwendet werden kann. Beispiel 6 ioo Teile Leinölstandöl und ioo Teile eines mittelviskosen Destillationsrückstandes werden unter Erwärmen gemischt und dann durch Zusatz von ioo Teilen Lackbenzin auf Lackkonsistenz gebracht. Die Trockengeschwindigkeit wird durch Zusatz von Blei-Mangan-Sikkativ reguliert. Das Produkt eignet sich vor allem für Isolierzwecke und zeichnet sich durch eine besonders weitgehende Dauerelastizität aus. Beispiel 7 ioo Teile mittelviskoser Destillationsrückstand werden mit ioo Teilen Butylalkohol unter Rückfluß so lange erhitzt, bis die Säurezahl des Gemisches unter 5 gesunken ist. Die so erhaltene Lösung eignet sich als Zusatz zu Celluloseesterprodukten an Stelle sonst üblicher Weichhaltungsmittel und macht die Mitverw endung von Harzzusätzen entbehrlich. Beispiel 8 2o Teile Nitrocellulose (Trockengewicht) werden mit 8o Teilen eines aus Essigester, Butylacetat und Butylalkohol bestehenden Gemisches in üblicher Weise gelöst. Zu dieser Lösung werden 2o Teile »Cellodammar« (für Nitrolacke präparierter Dammar) in 2o Teilen Toluol gegeben und schließlich noch 5o Teile eines dünnviskosen Rückstandsproduktes. Der so erhaltene Kombinationslack zeichnet sich durch besonders große Elastizität und Außenbeständigkeit aus.
- Die auf die eine oder andere Weise erhaltenen Produkte können nicht nur als transparente oder transparent bunte Lacke Verwendung finden, sondern auch als Bindemittel für Anstrichfarben beliebiger Art, desgleichen als Bindemittel für Spachtel und Porenfüller.
- Unter »Rizinolsäurea wird das technische Gemisch der aus Rizinusöl erhältlichen Fett- Säuren verstanden. Erwähnt sei, daß auch die Rizinelaidinsäure bei Vakuumdestillationsspaltung Rückstände von ähnlichen Eigenschaften liefert, wie die Rizinolsäure selbst.
- Zur Veresterung der Destillationsrückstände können beliebige Alkohole Verwendung finden, so daß außer Glycerin, Glykol und Butylalkohol auch deren Aequivalente in Betracht zu ziehen sind.
- Hinzuweisen ist darauf, daß bei der Vakuumdestillation des Rizinusöles selbst gleichfalls ein Rückstandsprodukt anfällt, welches für lacktechnische Zwecke in Vorschlag gebracht ist. Dieses Produkt ist indes von den hier behandelten Rückständen sowohl bezüglich der Zusammensetzung als auch der Konsistenz (Kautschuk) völlig verschieden.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung von Lacken, Anstrichmitteln, Spachtelmassen und Porenfüllern, gekennzeichnet durch die Verwendung der bei der Vakuumdestillation der Rizinolsäure anfallenden Destillationsrückstände oder ihrer Veresterungsprodukte. a. Verfahren nach Anspruch i, gekennzeichnet durch den Zusatz beliebiger fetter 01e, Firnisse, Standöle, natürlicher oder künstlicher Harze, bituminöser Produkte natürlicher oder künstlicher Herkunft bzw. Kombinationen dieser Stoffe. 3. Verfahren nach Anspruch i, gekennzeichnet durch den Zusatz der durch Veresterung von Oktadekadien (9, ii)-Säure (i) mit mehrwertigen Alkoholen, insbesondere Glycerin, erhältlichen Produkte. q.. Verfahren nach Anspruch i, gekennzeichnet durch den Zusatz von Celluloseestern allein oder in Verbindung mit Harzen. und fetten Ölen beliebiger Art. 5. Verfahren nach Anspruch i bis .4, gekennzeichnet durch den Zusatz beliebiger Pigmente, Farbstoffe, Füllstoffe usw.
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB306452D GB306452A (de) | 1928-02-21 | ||
NL25489D NL25489C (de) | 1928-07-31 | ||
GB306453D GB306453A (de) | 1928-02-21 | ||
GB316538D GB316538A (de) | 1928-02-21 | ||
DESCH85485D DE513309C (de) | 1928-02-21 | 1928-02-21 | Verfahren zur Herstellung von Anstrichoelen verbesserter Trockenfaehigkeit |
DESCH85484D DE513540C (de) | 1928-02-21 | 1928-02-21 | Verfahren zur Herstellung von Lacken und Anstrichmitteln aus Rizinusoelfettsaeuren |
DESCH87215D DE512895C (de) | 1928-02-21 | 1928-07-31 | Verfahren zur Herstellung von Lacken, Anstrichmitteln, Spachtelmassen und Porenfuellern |
DE1928512822D DE512822C (de) | 1928-07-31 | 1928-07-31 | Verfahren zur Herstellung von Lackprodukten |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DESCH85485D DE513309C (de) | 1928-02-21 | 1928-02-21 | Verfahren zur Herstellung von Anstrichoelen verbesserter Trockenfaehigkeit |
DESCH85484D DE513540C (de) | 1928-02-21 | 1928-02-21 | Verfahren zur Herstellung von Lacken und Anstrichmitteln aus Rizinusoelfettsaeuren |
DESCH87215D DE512895C (de) | 1928-02-21 | 1928-07-31 | Verfahren zur Herstellung von Lacken, Anstrichmitteln, Spachtelmassen und Porenfuellern |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE512895C true DE512895C (de) | 1930-11-17 |
Family
ID=33032833
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DESCH85485D Expired DE513309C (de) | 1928-02-21 | 1928-02-21 | Verfahren zur Herstellung von Anstrichoelen verbesserter Trockenfaehigkeit |
DESCH87215D Expired DE512895C (de) | 1928-02-21 | 1928-07-31 | Verfahren zur Herstellung von Lacken, Anstrichmitteln, Spachtelmassen und Porenfuellern |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DESCH85485D Expired DE513309C (de) | 1928-02-21 | 1928-02-21 | Verfahren zur Herstellung von Anstrichoelen verbesserter Trockenfaehigkeit |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (2) | DE513309C (de) |
GB (3) | GB306453A (de) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE938738C (de) * | 1950-04-25 | 1956-02-09 | Hans P Dr Kaufmann | Trocknende OEle |
US11114232B2 (en) | 2017-09-12 | 2021-09-07 | Raycap IP Development Ltd | Inductor assemblies |
-
0
- GB GB316538D patent/GB316538A/en active Active
- GB GB306452D patent/GB306452A/en active Active
- GB GB306453D patent/GB306453A/en not_active Expired
-
1928
- 1928-02-21 DE DESCH85485D patent/DE513309C/de not_active Expired
- 1928-07-31 DE DESCH87215D patent/DE512895C/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB306453A (de) | 1900-01-01 |
GB306452A (de) | |
DE513309C (de) | 1930-11-26 |
GB316538A (de) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE951770C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lackharzen aus Styrol und Mischestern mehrwertiger Alkohole | |
DE736770C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen | |
DE975683C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten | |
DE512895C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lacken, Anstrichmitteln, Spachtelmassen und Porenfuellern | |
DE69511175T2 (de) | Harzzusammensetzung auf Basis von Alkydharz und Reaktivverdünner | |
DE858121C (de) | Lackgrundstoffe | |
DE4200678A1 (de) | Herstellung und verwendung von eieroelen sowie daraus hergestellte mittel | |
DE922429C (de) | Anstrichemulsionen aus Lackrohstoffen | |
DE975693C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lackharzen aus Styrol und Mischestern mehrwertiger Alkohole | |
DE609160C (de) | Weitere Ausbildung des Verfahrens zur Herstellung von Kombinationsprodukten aus Polyvinylestern und fetten OElen gemaess | |
DE522277C (de) | Verfahren zur Herstellung von geruchfreien Druckfarben | |
DE659808C (de) | Verfahren zur Herstellung homogener OElharzprodukte aus Maleinsaeure, Maleinsaeureanhydrid oder Fumarsaeure und mehrwertigen Alkoholen | |
DE700304C (de) | Verfahren zur Herstellung von OElpauspapier | |
DE389086C (de) | Leinoelersatzstoffe | |
DE513540C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lacken und Anstrichmitteln aus Rizinusoelfettsaeuren | |
DE686477C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lacken, Firnissen oder Spachtelmassen | |
DE894235C (de) | Verfahren zur Herstellung von UEberzugsmassen | |
DE578469C (de) | Verfahren zur Herstellung gut verlaufender und glaenzender OEl- bzw. OEllackfarben | |
DE512822C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lackprodukten | |
DE713699C (de) | Verfahren zur Herstellung von emulgatorfreien Emulsionen, insbesondere Lackemulsionen | |
DE598726C (de) | Klebestoffe | |
DE555082C (de) | Verfahren zur Herstellung kautschukartiger Massen | |
DE742666C (de) | Firnisse, lufttrocknende Lacke und Anstrichmittel | |
DE704820C (de) | Verfahren zur Herstellung von geschwefelten Alkydharzen | |
DE717521C (de) | UEberzugsmittel fuer Teer- oder Asphaltanstriche |