DE507317C - Trennung von Gemischen von Schwefelsaeure und Salpetersaeure - Google Patents
Trennung von Gemischen von Schwefelsaeure und SalpetersaeureInfo
- Publication number
- DE507317C DE507317C DEI36259D DEI0036259D DE507317C DE 507317 C DE507317 C DE 507317C DE I36259 D DEI36259 D DE I36259D DE I0036259 D DEI0036259 D DE I0036259D DE 507317 C DE507317 C DE 507317C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- acid
- nitric acid
- mixtures
- separation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 36
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 20
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 title claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M bisulphate group Chemical group S([O-])(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanimidamide Chemical compound NC(=N)CC1=CC=CC=C1 JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- -1 alkali metal bisulfate Chemical class 0.000 description 1
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfate Chemical compound [K+].OS([O-])(=O)=O CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000343 potassium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/69—Sulfur trioxide; Sulfuric acid
- C01B17/90—Separation; Purification
- C01B17/94—Recovery from nitration acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
- C01B21/38—Nitric acid
- C01B21/46—Purification; Separation ; Stabilisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
Description
- Trennung von Gemischen von Schwefelsäure und Salpetersäure Bei verschiedenen chemischen Prozessen, z. B. bei der Umsetzung verdünnter Salpetersäure mit Alkalisulfaten zu Alkalinitraten lind Schwefelsäure, fallen wässerige Gemische von Schwefelsäure und Salpetersäure an, die im allgemeinen zur Wiedergewinnung der Säuren einer Destillation unterworfen werden. Hierbei muß sowohl die Salpetersäure als auch fast das gesamte Lösungswasser verdampft werden, da dieses zum Teil vor der Verdampfung der Salpetersäure, zum Teil zugleich mit den Salpetersäuredämpfen übergeht. Die Destillation erfordert besonders beim Vorliegen wasserreicher Gemische einen sehr erheblichen Energieaufwand.
- Es hat sich gezeigt, daß sich die Trennung wässeriger Gemische von Schwefelsäure und Salpetersäure in vielen Fällen vorteilhaft durchführen läßt, wenn man die Schwefelsäure durch Einwirkung von Alkalisulfat als Alkalibisulfat abscheidet. Dieses Verfahren ist insbesondere dann mit Vorteil anzuwenden, wenn die vorliegenden Säuregemische schon Salze, z. B. Alkalisalze, enthalten. Die vom Alkalibisulfat abgetrennte wässerige Salpetersäure enthält der Löslichkeit des Salzes entsprechende Mengen Alkalibisulfat bzw. Schwefelsäure, die jedoch im allgemeinen bei der Wiederverwendung der Salpetersäure zu dem chemischen Prozeß, bei dein die Säuregemische anfallen, wie zur Umsetzung von Alka listalfaten zu Alkalinitraten, nicht stören.
- Zur Ausführung des Verfahrens setzt man dem zu trennenden wässerigen Gemisch von Schwefelsäure und Salpetersäure so viel Alkalistilfat zu, daß dieses zur Bindung der Schwefelsäure in l# orin von Bisulfat, z. B. nach der Formel H,SO, ;- K,SO, - z KHSO" ausreicht. Zur möglichst weitgehenden Abscheidung des Alkalibisulfats empfiehlt es sich, Kühlung anzuwenden, da die Löslichkeit des Salzes mit fallender Temperatur erheblich sinkt. Das abgeschiedene Alkalibisulfat ist für viele Zwecke an Stelle freier Schwefelsäure unmittelbar verwendbar; es kann jedoch auch in bekannter Weise, z. B. durch Erhitzen mit Alkalichloriden, in neutrales Sulfat übergeführt werden und alsdann z. B. zur Umsetzung mit Salpetersäure zu Alkalinitrat Verwendung finden. Um bei der Abscheidung des Alkalibisulfats die gleichzeitige Ausscheidung von festem Alkalinitrat zu vermeiden, ist es in manchen Fällen erforderlich, aus dem wässerigen Gemisch von Salpeter-und Schwefelsäure einen Teil des Wassers durch Verdampfen zu entfernen. Da jedoch keine Salpetersäure und nur ein verhältnismäßig kleiner Teil des Wassers verdampft zu «erden braucht, ist die hierzu erforderliche Verdampfungsenergie stets erliehlich geringer als bei der Trennung der Salpetersäure von der _Schwefelsäure durch Destillation.
- Beispiel i iooo kg einer wässerigen Lösung, die bei der Umsetzung verdünnter Salpetersäure mit Kaliumsulfat nach Abtrennung des entstandenen Kalisalpeters anfällt und 140 kg Salpetersäure, 189 kg Schwefelsäure und 82 kg Kaliumsulfat enthält, werden durch Verdampfen von etwa 350 kg Wasser konzentriert. Hierauf wird die Lösung unter Rühren mit i 9o kg Kaliumsulfat versetzt und auf o' abgekühlt, wobei sich 356 kg Kaliumbisulfat ausscheiden. Die vom Salz getrennte Lösung enthält außer der Salpetersäure nur noch 61 kg Schwefelsäure und 44 kg Kaliumsulfat und wird nach Vermischen mit frischer verdünnter Salpetersäure einer erneuten Umsetzung von Kaliumsulfat zu Kalisalpeter zugeführt. Beispiel e iooo kg Mischsäure mit 35,00/, HZS04 und 28,o °J, HNO, werden bei etwa 50° unter Rühren mit 330 kg Kaliumsulfat versetzt. Nach vollständiger Umsetzung des Salzes in Bisulfat wird die Mischung auf o° abgekühlt. Hierbei scheiden sich 695 kg Kaliumbisulfat ab, entsprechend 25o kg freier Schwefelsäure. Die vom Salz getrennte Lösung enthält 33,5 % HNO;z und i2,o °1o freie Schwefelsäure.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Trennung wässeriger Gemische von Schwefelsäure und Salpetersäure, dadurch gekennzeichnet, daß man die Schwefelsäure durch Einwirkung von Alkalisulfat als Alkalibisulfat abscheidet.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI36259D DE507317C (de) | 1928-11-29 | 1928-11-29 | Trennung von Gemischen von Schwefelsaeure und Salpetersaeure |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI36259D DE507317C (de) | 1928-11-29 | 1928-11-29 | Trennung von Gemischen von Schwefelsaeure und Salpetersaeure |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE507317C true DE507317C (de) | 1930-09-15 |
Family
ID=7189196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI36259D Expired DE507317C (de) | 1928-11-29 | 1928-11-29 | Trennung von Gemischen von Schwefelsaeure und Salpetersaeure |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE507317C (de) |
-
1928
- 1928-11-29 DE DEI36259D patent/DE507317C/de not_active Expired
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1493198C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines aliphatischen oder cycloaliphatischen Ketoxims | |
| DE888693C (de) | Verfahren zur Herstellung von carbocyclischen Ketoximen | |
| DE507317C (de) | Trennung von Gemischen von Schwefelsaeure und Salpetersaeure | |
| DE2700718A1 (de) | Verfahren zur aufwertung einer waessrigen eisenchloridloesung zur herstellung von eisenoxidpigment und chlorwasserstoffsaeure | |
| DE455386C (de) | Verfahren zur Darstellung von Pyridin-2,3-dicarbonsaeure (Chinolinsaeure) | |
| DE2046256A1 (de) | Kontinuierliche Herstellung von Cyclohexanonoxim | |
| DE3039021A1 (de) | Verfahren zur herstellung von alkalisalzen der imidodisulfonsaeure | |
| DE2145321B2 (de) | Verfahren zur herstellung von kaliumperoxydisulfat | |
| DE2129658A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Oximen | |
| DE474502C (de) | Verfahren zur Verseifung von AEthylschwefelsaeure | |
| AT95700B (de) | Verfahren zur Umwandlung von solchen Metallen und Legierungen, die von Schwefelsäure nicht oder nur langsam gelöst werden, in die entsprechenden Sulfate unter Benutzung von Salpetersäure. | |
| DE610786C (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Verarbeitung von Calciumsulfat und Ammoncarbonat zu Ammonsulfat | |
| DE974061C (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem Kalisalpeter | |
| DE536719C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Sulfit-Bisulfit-Gemischen aus schwefeldioxyd- und ammoniakhaltigen Gasgemischen | |
| DE591097C (de) | Verfahren zur Herstellung von basisch wirkender schwefelsaurer Kalimagnesia | |
| DE422074C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoffsalzen, insbesondere Harnstoffnitrat, aus Cyanamiden | |
| DE610840C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Reinschwefel aus schwefelwasserstoffhaltigen Gasen | |
| AT125189B (de) | Verfahren zur Herstellung von Ammonsulfat und Schwefel. | |
| DE387284C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Chlorammonium | |
| DE226108C (de) | ||
| DE593371C (de) | Verfahren zur Durchfuehrung der Umsetzung zwischen Kaliumphosphaten und aequivalenten Mengen Ammoncarbonat in waessrig-ammoniakalischer Loesung | |
| DE555489C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyanverbindungen | |
| DE1267671C2 (de) | Verfahren zur Rueckgewinnung von Schwefeloxiden und Ammoniak aus der waessrigen Waschloesung der Ammoniakwaesche schwefeldioxidhaltiger Abgase | |
| AT132717B (de) | Verfahren zur Darstellung von Ameisensäure aus Formiaten. | |
| DE2720346C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriummethallylsulfonat in Emulsion |