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DE492275C - Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen

Info

Publication number
DE492275C
DE492275C DEI29597D DEI0029597D DE492275C DE 492275 C DE492275 C DE 492275C DE I29597 D DEI29597 D DE I29597D DE I0029597 D DEI0029597 D DE I0029597D DE 492275 C DE492275 C DE 492275C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
preparation
dyes
weight
parts
dye
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI29597D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Karl Wilke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI29597D priority Critical patent/DE492275C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE492275C publication Critical patent/DE492275C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/02Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic ring being only condensed in peri position
    • C09B5/04Pyrazolanthrones
    • C09B5/06Benzanthronyl-pyrazolanthrone condensation products

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen Es wurde gefunden, daß durch Einwirkung nitrierender Mittel auf Benzanthronpyrazolanthron mit oder ohne nachfolgende Reduktion neue Farbstoffe entstehen, die färberisch ähnlich wertvolle Eigenschaften aufweisen, wie die nitrierten Farbstoffe der Dibenzanthronreihe (vgl. die deutsche Patentschrift 185 222). Beispiel i In eine Suspension von io Gewichtsteilen Benzanthronpyrazolanthron (vgl. die Patentschrift 490723, Beispiel i) in 5o Gewichtsteilen Eisessig läßt man ein. Gemisch von 2o Gewichtsteilen Salpetersäure von 48' B6 und 3o Gewichtsteilen Eisessig einlaufen und verrührt bei gewöhnlicher Temperatur etwa 15 Stunden lang. Dann wird filtriert und mit Eisessig gewaschen. Man erhält eine schwarzviolette Farbstoffpaste, getrocknet ein violettschwarzes Pulver, das sich in Schwefelsäure von 96 °Jo mit grüner Farbe löst. Beim Verdünnen wird diese Lösung zunächst gelbstichiger grün und läßt dann violette Flocken fallen. Aus blauer alkalischer Hydrosulfitküpe färbt der Farbstoff auf Baumwolle ein schönes klares Grün, das beim Chloren nach Grau bis Schwarz umschlägt.
  • Ein ähnliches Produkt erhält man bei kurzer Einwirkung von konzentrierter Salpetersäure auf Benzanthronpyrazolanthron in Nitrobenzol.
  • Beispiel 2 Das Produkt der Kalischmelze von Benzanthronylpyrazolanthron bei höherer Temperatur (vgl. Patentschrift 490723, Beispiel 2) liefert bei der Nitrierung nach Beispiel i einen Farbstoff, der aus grüner Lösung in konzentrierter Schwefelsäure beim Verdünnen in grünschwarzen Flocken ausfällt und Baumwolle aus blauer Küpe in olivegrauen Tönen anfärbt. Beim Chloren werden diese Färbungen wenig heller. Beispiel 3 =o Gewichtsteile des nach Beispiel i gewonnenen Farbstoffes werden aus Schwefelsäure umgefällt und in dünner Paste nach Zugabe von 6o bis 7o Gewichtsteilen kristallisierten Schwefelnatriums mehrere Stunden lang auf dem Dampfbade erwärmt. Dann wird filtriert und gewaschen, die erhaltene dunkelgrüne Farbstoffpaste gegebenenfalls getrocknet. Das Produkt verhält sich färberisch wie der urreduzierte Farbstoff. Konzentrierte Schwefelsäure löst es zum Unterschiede von jenem mit roter Farbe.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen, darin bestehend, daß man die aus Benzanthronylpyrazolanthronen durch Kondensation erhältlichen Farbstoffe mit nitrierenden Mitteln behandelt und die erhaltenen Körper gegebenenfalls reduziert.
DEI29597D 1926-11-24 1926-11-24 Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen Expired DE492275C (de)

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DE492275C true DE492275C (de) 1930-02-24

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DEI29597D Expired DE492275C (de) 1926-11-24 1926-11-24 Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen

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