[go: up one dir, main page]

DE48660T1 - Antibiotika, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. - Google Patents

Antibiotika, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.

Info

Publication number
DE48660T1
DE48660T1 DE198181401416T DE81401416T DE48660T1 DE 48660 T1 DE48660 T1 DE 48660T1 DE 198181401416 T DE198181401416 T DE 198181401416T DE 81401416 T DE81401416 T DE 81401416T DE 48660 T1 DE48660 T1 DE 48660T1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
substance
methanol
culture
chloroform
hydrochloride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE198181401416T
Other languages
English (en)
Inventor
Masa Shinjuku-Ku Tokyo Hamada
Kiyoto Shibuya-Ku Tokyo Ishii
Shinichi Yokohama-Shi Kanagawa-Ken Kondo
Tomio Shinagawa-Ku Tokyo Takeuchi
Hamao Nerima-Ku Tokyo Umezawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Microbial Chemistry Research Foundation
Original Assignee
Microbial Chemistry Research Foundation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Microbial Chemistry Research Foundation filed Critical Microbial Chemistry Research Foundation
Publication of DE48660T1 publication Critical patent/DE48660T1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C12P1/06—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using actinomycetales
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/465—Streptomyces

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (5)

  1. Europ. Patentanmeldung 81 40 14 16.3
    Patentansprüche
    Die Substanz jvü?· 266, darstellend eine rotgefärbte amphotere Verbindung, deren Hydrochlorid bei 178 180 C zersetzt und eine spezifische optische Drehung [^-J D 5 = + 570° ^C °'1 in MetnanolJ und Elementaranalysenwerte C 49,00 %, H 6,56 %, M 3,39 %, 0 28,58 %, Cl 7,17 % aufweist und wobei das Infrarotspektrum des iviF 266-üydrochlorids, gepreßt in Kaliumbromid, Hauptabsorptionsbandenpeaks gemäß J?'ig. 1 der beigefügten Zeichnung zeigt und das Ultraviolettspektrum von MF 266-HydroChlorid Absorptionsmaxima bei 220, 235, 254, 290, 380, 475, ^96, 535, und 575 nm mit Extinktionswerten E^m von 208, 276, 232, 64, 28, 96, 100, 64 und 14, gemessen in methanol, Absorptionsmaxima bei 220 (Schulter) 235, 254, 290, 380, 480, 497, 535, und 570 nm mit Extinktionswerten e/° ^von 188, 264, 241, 64, 28, 93, 100, 60 bzw. ι cm
    14, gemessen in 0,1 η-Salzsäure in 9O9o-igem wäßrigen Methanol, bzw. Absorptionsmaxima bei 213, 253, 292,
    360, 560 un 597 nm mit Extinktionswerten E^m von
    ι cm
    688, 247, 48, 36, 100 bzw. 100, bestimmt in 0,1 n-wäßriger Natriumhydroxidlösung in 90 %-igem wäßrigen Methanol aufweist gemäß Fig. 2 der beigefügten Zeichnungen und wobei die Substanz MF 266-ttydrochlorid weiter gekennzeichnet ist durch ihre Löslichkeit in Wasser, Methanol, Dimethylsulfoxid und Pyridin und Schwerlöslichkeit in Chloroform, Aceton, Benzol und Äthylacetat, und daß sie im Dünnschicht» chromatogramm auf Silicagel mit Chloroform - Methanol 10 96-igem wäßrigen Ammoniumacetat (Volumenverhältnis 20 : 15; 1j als Elutionsflüssigkeit Einzelflecke bei einem Rf-Wert 0,27 und mit Chloroform-Methanol (Volumenverhältnis 1 s 1) bei 0,06 und mit Chloroform-Methanol-
    Essigsäure (Volumenverhältnis 20 : 5 : 1) bei 0,10 auf dem gleichen DUnnschichtchromatogramm mit SiIicagel zeigt.
  2. 2. Pharmakologisch unbedenkliches Additionssalz oder Ester der Substanz Wi?' 266 gemäß Anspruch 1,
  3. 3. Verfahren zur Herstellung der Substanz wF 266 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein die Substanz MF 266 hervorbringender Stamm von Streptomyces unter anaeroben Bedingungen in einem Kulturmedium kultiviert wird, das assimilierbaren Kohlenstoff- und Stickstoffquellen enthält, und die in der K.ultür erzeugte und akkumulierte Substanz MF 266 aus der Kultur isoliert wird.
  4. 4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Stamm Streptomyces MF 266-g4 (,hinterlegt als FERM P 5401 oder AtCC 31 910) als die Substanz MF erzeugender Stamm verwendet wird.
  5. 5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Kultur bei einer Temperatur · bis fünf Tage durchgeführt wird.
    die Kultur bei einer Temperatur von 25 bis 35 C zwei
    Arzneimittel zur Verwendung als bakterizides Mittel oder Mittel gegen Tumoren, enthaltend als Wirkstoff die Substanz MF 266 nach Anspruch 1 oder ein pharmakologisch unbedenkliches Säure-Additionssalz oder Ester davon in einer Menge 9 die zur Wachstumsnemmung von Bakterien oder Tumorzellen ausreicht, in Kombination mit einem Träger für den Wirkstoff.
DE198181401416T 1980-09-12 1981-09-11 Antibiotika, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. Pending DE48660T1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP55126087A JPS5750994A (en) 1980-09-12 1980-09-12 Novel antibiotic mf266 substance and its preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE48660T1 true DE48660T1 (de) 1983-01-05

Family

ID=14926274

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE198181401416T Pending DE48660T1 (de) 1980-09-12 1981-09-11 Antibiotika, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
DE8181401416T Expired DE3161185D1 (en) 1980-09-12 1981-09-11 New antibiotic substance, its process of production and pharmaceutical composition containing the same

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE8181401416T Expired DE3161185D1 (en) 1980-09-12 1981-09-11 New antibiotic substance, its process of production and pharmaceutical composition containing the same

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4420473A (de)
EP (1) EP0048660B1 (de)
JP (1) JPS5750994A (de)
KR (1) KR840001258B1 (de)
AT (1) ATE4988T1 (de)
CA (1) CA1173384A (de)
DE (2) DE48660T1 (de)
ES (1) ES505429A0 (de)
ZA (1) ZA815330B (de)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4713331A (en) * 1982-03-24 1987-12-15 Eli Lilly And Company Microbial production of A41030 antibiotics
IT1155446B (it) * 1982-12-23 1987-01-28 Erba Farmitalia Procedimento per la purificazione di glucosidi antraciclinonici mediante adsobimento selettivo su resine
US4626503A (en) * 1984-04-04 1986-12-02 American Cyanamid Company Antitumor agents LL-D49194α1, LL-D49194β1, LL-D49194β2, LL-D49194β3, LL-D49194γ, LL-D49194δ, LL-D49194ε, LL-D49194ξ, LL-D49194η, LL-D49194ω1, LL-D49194ω2, and LL-D49194ω3
EP0157203A3 (de) * 1984-04-04 1986-10-01 American Cyanamid Company Antitumor-Mittel LL-D49194 alpha 1, LL-D49194 beta 1, LL-D49194 beta 2, LL-D49194 beta 3, LL-D49194 gamma, LL-D49194 delta, LL-D49194 epsilon, LL-D49194 zeta, LL-D49194 eta, LL-D49194 omega 1, LL-D49194 omega 2 und LL-D49194 omega 3
CH667904A5 (de) * 1985-06-17 1988-11-15 Immanuel Straub Rohrkupplung.
CH666949A5 (de) * 1985-08-09 1988-08-31 Immanuel Straub Rohrkupplung.
US5304373A (en) * 1991-10-22 1994-04-19 Bristol-Myers Squibb Co. Antitumor antibiotic

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1533151A (fr) * 1962-05-18 1968-07-19 Rhone Poulenc Sa Nouvel antibiotique et sa préparation
US3183157A (en) * 1963-02-01 1965-05-11 Upjohn Co Antibiotic nogalamycin and method of producing
YU33730B (en) * 1967-04-18 1978-02-28 Farmaceutici Italia Process for preparing a novel antibiotic substance and salts thereof
US4105658A (en) * 1974-03-12 1978-08-08 Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai Neothramycin antibiotics
US4071411A (en) * 1974-07-27 1978-01-31 Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai Antitumor antibiotics aclacinomycins A and B [RD-9187A]
US4127446A (en) * 1975-09-07 1978-11-28 Tadashi Arai Process for producing antibiotics mimosamycin and chlorocarcins A, B and C

Also Published As

Publication number Publication date
US4420473A (en) 1983-12-13
JPS6261037B2 (de) 1987-12-18
CA1173384A (en) 1984-08-28
ES8302085A1 (es) 1982-12-16
KR840001258B1 (ko) 1984-09-01
ES505429A0 (es) 1982-12-16
JPS5750994A (en) 1982-03-25
EP0048660A1 (de) 1982-03-31
ZA815330B (en) 1982-09-29
KR830006431A (ko) 1983-09-24
ATE4988T1 (de) 1983-10-15
DE3161185D1 (en) 1983-11-17
EP0048660B1 (de) 1983-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH648037A5 (de) Imidazo-rifamycin-derivate mit antibakterieller wirksamkeit.
ES470408A1 (es) Procedimiento para la preparacion de un compuesto tetraci- clico
DE2537902C2 (de) Als Rifamycin P, Q, R und U bezeichnete Antibiotika und Verfahren zu deren Herstellung
DE48660T1 (de) Antibiotika, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
ATE50776T1 (de) Anthracyclin-derivate, ein mikrobiologisches verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als cytostatika.
US4089947A (en) Antibiotic compositions containing validamycin compounds
EP0131942B1 (de) Anthracyclin-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Cytostatika
US4011391A (en) Validamycin c, d, e and f antibiotics
DE2724597B2 (de) 3'-Desoxykanamycin C und 3',4'-Didesoxykanamycin C, deren Salze, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende antibakterielle Mittel
EP0019302A1 (de) Neue tetracyclische Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung und pharmazeutische Präparate
DE2722031A1 (de) 9-(2-o-acyl-beta-d-arabinofuranosyl)- adenin-verbindungen
DE2164564A1 (de) Neue Antibiotica und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2918711A1 (de) Macrolid-antibiotika, verfahren zu ihrer gewinnung und diese antibiotika enthaltende pharmazeutische praeparate
DE1911240C3 (de) Antibioticum 20 798 RP, Verfahren zu seiner Gewinnung und Arzneimittel, die dieses enthalten
DE2917000A1 (de) Antibiotische neplanocine, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
DE3041130C2 (de)
DE1229522B (de) Verfahren zur Herstellung von Cycloalkanolen und/oder Cycloalkanonen sowie von Estern der Cycloalkanole
DE2812569C2 (de)
DE1909216C3 (de) Mikrobiologisches Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Ergocornin und Ergosin
DE1939045C (de) Verfahren zur Herstellung des Antibiotikums 289-F
DE2612442C3 (de) β,γ-Olefinisch ungesättigte α-Ketosäuren bzw. deren Ester und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen
Anderson et al. The Synthesis of D-Fructomethylose by Biochemical Oxidation1
DE174181T1 (de) Vasodilator und dessen verfahren zur herstellung.
DE2846320C2 (de) Antibiotikum BN-213 und Verfahren zu seiner Herstellung
DE1493253C (de)