DE446221C - Verfahren zur Erzeugung von Eisfarben - Google Patents

Description

• Verfahren zur Erzeugung von Eisfarben. Es wurde gefunden, daß sich mit Oxynaphthocarbazolen und Homologen auf der Faser nach den bei der Darstellung von Eisfarben üblichen Arbeitsinethoden sehr echte Farbstoffe herstellen lassen. Man erhält auf diese Weise Farbtöne von Ziegelrot über Braun bis Schwarz von sehr guter Wasch-, Chlor- und Bäuchechtheit. Die Darstellung der Oxynaphthocarbazole geschieht in bekannter Weise am besten durch Kondensation von Hydrazinen mit Naphthol- oder Naphthylaminsulfosäuren bei Gegenwart von Bisulfit (B u c h e r e r, j. pr. Ch., Bd. 81 [igio] S. 25ff.) und nachheriges Verschmelzen mit ÄtzkalL Beispiel i.
• Der Stoff wird mit einer Lösung von 7-,Oxy# :2 - i-naphthocarbazol - dargestellt durch Kon- densation von Phenylhydrazin und i-Naphthylamin-7-SulfOsäure und Verschmelzen in-folgender Weise geklotzt: 5 kg Oxynaphthocarbazol, 7,5 kg TürkischrOtÖl, 7,5 bis io kg Natronlauge 340 B6 werden kalt angeteigt, mit 500 Liter kochendem Wasser in Lösung gebracht und mit weiteren 500 Liter kaltem Wasser auf i:ooo Liter gestellt; nach Zusatz von 5 Liter Formaldehyd 4oprozentig wird mit dem Stoff eingegangen. Der geklotzte Stoff wird, evtl, nach dem Trocknen, mit einer diazotierten m-Nitranilinlösung entwickelt; man erzielt so ein Braunrot von sehr guter Koch-, Chlor-, Licht- und Bäuchechtheit. Beispiel 2. Der Stoff wird, wie unter i, mit einer Lösung von 7-Oxy-2 - i-naphthobromcarbazol - erhalten durch Bromierung von 7-Oxy-2 - i-naphthocarbazol - geklotzt und mit diazotiertem 4-Nitro-2-anisidin entwickelt. Man erhält so ein Schwarzbraun von sehr guter Koch-, Chlor-, Licht- und Bäuchechtheit. Beispiel 3. Der Stoff wird mit einer Lösung von 6-Oxyi -2-naphthocarbazol - erhalten aus Phenyl- hydrazin und ?,-Naphtliol-6-sulfosäure und Verschmelzen - geklotzt und mit diazotiertem 4-Nitro-?,-anisidin entwickelt. Man erhält ein Violettschwarz von guter Koch-, Chlor-, Licht-und Bäuchechtheit.
• Beispiel 4.
• Der Stoff wird mit einer Lösung von 7-Oxy-?, - i-naphtho-7'-methylcarbazol geklotzt. Nach Entwicklung erhält man mit diazotiertem 4-Nitro-2-toluidül ein schönes Bordeaux von guter Koch-, Chlor-, Licht- und Bäuchechtheit. Beispiel 5.
• Die Oxynaphthocarbazole sind auch- für Naphtholdruck geeignet. Der Stoff wird präpariert mit 240 9 7-Oxynaphthocaibazol, 300 9 TürkischrotÖl, 38o g Natronlauge 36'B6, gelöst in io Liter, getrocknet und bedruckt mit einer mit Verdickung und Tonerdesulfat vermischten Dia.#olösung von p-Nitro-o-anisidin. Nach dem Aufdruck wird die Ware getrocknet, gewaschen, geseift und fertig gewaschen. Man erhält so ein sehr chlorechtes, seif- und lichtechtes Braunschwaxz.
• An Stelle der in den Beispielen angegebenen 03#3maphthocarbazole lassen sich ihre Homologe, die man z. B. aus der i-Naphth01-5-, 6-, 7- oder 2-Na,phthol-5-, 6-, 7-sulfosäure erhält, oder auch Oxydinaphthocarbazole wie Substituenten oder auch-im Phenylhydrazinrest substituierte Carbazole in gleicher Weise verwenden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCEI - Verfahren zur Erzeugung von Eisfarben, darin bestehend, daß man die mit Oxynaphthocarbazolen oder ihren Substitutionsprodukten getränkte Baumwolle nach den üb- lichen Methoden mit Diazoverbindungen be--handelt.