DE4445282A1

DE4445282A1 - Two part oxidn. hair dye system

Info

Publication number: DE4445282A1
Application number: DE19944445282
Authority: DE
Inventors: Peter Dr Kuhm; Horst Dr Hoeffkes; Gertrud Ewald
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1994-12-19
Filing date: 1994-12-19
Publication date: 1996-06-27

Abstract

A two part oxidn. hair dye system comprises a part (A) contg. conventional oxidn. hair dye precursor prods. and a part (B) contg. an alkali metal hyperoxide in a water-free medium. Pref. alkali metal hyperoxide is potassium (I) hyperoxide, prepd. e.g. by combustion of the metal in air at atmospheric pressure. The oxidn. dye precursor prod. comprises a known developer cpd. such as p-toluenediamine, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, p-aminophenol, N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 2-(2,5-diaminophenyl)-ethanol, 4-amino-3-methylphenol, etc., and a coupler such as naphthol, pyrogallol, 1,5-, 2,7- and 1,7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, etc.

Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Oxidationshaarfärbemittel mit einem Alkalimetallhyperoxid sowie ein Verfahren zum Färben von Keratinfasern wobei ein Alkalimetallhyperoxid als Oxidationsmittel dient.The present invention relates to oxidation hair colorants with an alkali metal hyperoxide and a method for dyeing Keratin fibers with an alkali metal hyperoxide as an oxidizing agent serves.

Für das Färben von keratinhaltigen Fasern, z. B. Wolle, Pelzen und insbesondere Haaren, kommen im allgemeinen entweder direktziehende Farbstoffe oder Oxidationsfarbstoffe, die durch oxidative Kupplung einer oder mehreren Entwicklerkomponenten untereinander oder mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten entstehen, zur Anwendung.For dyeing keratin fibers, e.g. B. wool, furs and especially hair, generally come either directly Dyes or oxidation dyes by oxidative coupling one or more developer components with each other or with one or more coupler components are created for use.

Direktziehende Farbstoffe werden unter schonenden Bedingungen app liziert. Ihr Nachteil liegt jedoch darin, daß die Färbungen häufig nur über unzureichende Echtheitseigenschaften verfügen. Mit Oxida tionsfarbstoffen lassen sich zwar intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften erzielen, die Entwicklung der Farbe geschieht jedoch in der Regel unter dem Einfluß an größeren Mengen H₂O₂ oder H₂O₂-Addukten, was häufig Schädigungen der Faser zur Folge hat. Direct dyes are app lectures. Their disadvantage, however, is that the stains are common only have insufficient fastness properties. With Oxida tion dyes can be intense dyeings with good Achieve authenticity properties, the development of the color happens however, usually under the influence of larger amounts of H₂O₂ or H₂O₂ adducts, which often results in damage to the fiber.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, Oxidationshaarfär bemittel bereitzustellen, die alternative nicht mit o.g. Nachteilen behaftete Oxidationsmittel, enthalten.The object of the present invention is therefore to oxidize hair to provide funds, the alternative not with the above Disadvantages containing oxidizing agents.

Kaliumhyperoxid reagiert bereits mit Luftfeuchtigkeit zu Kaliumhy droxid, Sauerstoff und Wasserstoffperoxid. Letzteres zerfällt in Gegenwart bestimmter Katalysatoren zu Sauerstoff und Wasser. Da sich beim Zerfall des Hyperoxids das Wasserstoffperoxid "in statu nascen di" bildet, genügen bereits schwach aktive Katalysatoren, um aus Kaliumhyperoxid mit Wasser quantitativ Kalilauge und Sauerstoff zu entwickeln.Potassium hyperoxide reacts with potassium moisture to form potassium hyper hydroxide, oxygen and hydrogen peroxide. The latter breaks down into Presence of certain catalysts to oxygen and water. That I when the hyperoxide decays, the hydrogen peroxide "in statu nascen di "forms, already weakly active catalysts are sufficient to Potassium hyperoxide with water quantitative potassium hydroxide and oxygen too develop.

So wird Kaliumhyperoxid seit langem als Sauerstoffspender in Tauch rettungsgeräten eingesetzt. Die Feuchtigkeit der ausgeatmeten Luft führt zur Hydrolyse des Hyperoxids, welches daraufhin zu Kalilauge, Sauerstoff und Wasserstoffperoxid zerfällt. Die Kalilauge bindet Kohlensäure aus der verbrauchten Atemluft.Potassium hyperoxide has long been immersed in oxygen as a donor rescue equipment used. The humidity of the exhaled air leads to the hydrolysis of the hyperoxide, which then leads to potassium hydroxide solution, Oxygen and hydrogen peroxide decay. The potassium hydroxide binds Carbon dioxide from the used breathing air.

In der Literatur ist kein Hinweis darauf zu finden, daß Kaliumhyper oxid oder allgemeiner Alkalimetallhyperoxid als Oxidationsmittel in der oxidativen Haarfärberei eingesetzt worden ist.There is no evidence in the literature that potassium hyper oxide or general alkali metal peroxide as an oxidizing agent in oxidative hair dyeing has been used.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Oxidationshaarfärbemittel bestehend aus den Komponenten A und B, wobei A übliche Oxidations farbstoffvorprodukte enthält und B in einem wasserfreien Medium ein Alkalimetallhyperoxid enthält.The present invention relates to oxidation hair colorants consisting of components A and B, where A is the usual oxidation contains dye precursors and B in an anhydrous medium Contains alkali metal peroxide.

Im Falle des Kaliums, Rubidiums und Cäsiums entstehen diese - gelben bis orangefarbenen - Hyperoxide direkt beim Verbrennen der Metalle an der Luft unter Atmosphärendruck. Natriumhyperoxid bildet sich bei erhöhtem Druck und erhöhter Temperatur aus Natriumperoxid und Sauer stoff. In the case of potassium, rubidium and cesium, these - yellow to orange - hyperoxides directly when the metals are burned in the air under atmospheric pressure. Sodium hyperoxide forms in increased pressure and temperature from sodium peroxide and acid material.

Bezogen auf das gesamte Oxidationshaarfärbemittel sind Oxidations farbstoffvorprodukte insbesondere in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%, und ein Alkalimetallhyperoxid in einer Menge von 0,01 bis 25 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-%, enthalten. Besonders bevorzugt ist Kaliumhyperoxid.Relative to the entire oxidation hair dye are oxidation dye precursors in particular in an amount of 0.01 to 20 % By weight, preferably 0.5 to 5% by weight, and an alkali metal peroxide in an amount of 0.01 to 25% by weight, in particular 0.1 to 5 % By weight. Potassium hyperoxide is particularly preferred.

Unter üblichen Oxidationsfarbstoffvorprodukten sind Entwicklersub stanzen und Kupplersubstanzen zu verstehen; Entwicklersubstanzen sind durch eine ortho- oder para-Stellung zweier reaktiver Gruppen, i.a. Hydroxy- oder Aminogruppen, gekennzeichnet. Als Entwicklersub stanzen werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren in Para- oder Orthoposition befindlichen freien oder sub stituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, ferner Diaminopyridinderi vate, heterocyclische Hydrazonderivate oder 4-Aminopyrazolonderivate eingesetzt. Spezielle Vertreter sind beispielsweise p-Toluylendi amin, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, p-Aminophenol, N,N-Bis-(2-hydro xyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)-ethanol, 2-(2,5-Di aminophenoxy)-ethanol, 1-Phenyl-3-carboxyamido-4-amino-pyrazolon-5 und 4-Amino-3-methylphenol.Among the usual oxidation dye precursors are developer sub stamping and understanding coupler substances; Developer substances are by an ortho or para position of two reactive groups, i.a. Hydroxy or amino groups, characterized. As a developer sub Primary aromatic amines are usually punched with a further free or sub substituted hydroxy or amino group, also diaminopyridinderi vate, heterocyclic hydrazone derivatives or 4-aminopyrazolone derivatives used. Special representatives are, for example, p-tolylene di amine, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, p-aminophenol, N, N-bis- (2-hydro xyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (2,5-diaminophenyl) ethanol, 2- (2,5-di aminophenoxy) ethanol, 1-phenyl-3-carboxyamido-4-aminopyrazolone-5 and 4-amino-3-methylphenol.

Kupplersubstanzen sind durch eine meta-Stellung zweier reaktiver Gruppen gekennzeichnet. Als sogenannte Kupplersubstanzen werden m-Phenylendiaminderivate, m-Aminophenole, Naphthole, Resorcinderi vate und Pyrazolone verwendet, z. B. x-Naphthol, Pyrogallol, 1,5-, 2,7- und 1,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Amino phenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m-Phenylendiamin, 1-Phe nyl3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1,3-Bis-(2,4- diaminophenoxy)-propan, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-amino phenol und 2-Methylresorcin.Coupler substances are two reactive due to a meta position Groups marked. As so-called coupler substances m-phenylenediamine derivatives, m-aminophenols, naphthols, resorcinols vate and pyrazolones used, e.g. B. x-naphthol, pyrogallol, 1,5-, 2,7- and 1,7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-amino phenol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, m-phenylenediamine, 1-Phe nyl3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 1,3-bis- (2,4- diaminophenoxy) propane, 4-chlororesorcinol, 2-chloro-6-methyl-3-amino phenol and 2-methylresorcinol.

Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen werden im allgemeinen in etwa molaren Mengen angewendet. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist doch ein gewisser Überschuß ein zelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so daß Ent wicklersubstanzen und Kupplersubstanzen i.a. in einem Molverhältnis 1 : 0,5 bis 1 : 2 enthalten sein können.Developer substances and coupler substances are generally described in about molar amounts applied. If also the molar use has proven to be expedient, there is nevertheless a certain excess zelner oxidation dye precursors not disadvantageous, so that Ent winding substances and coupler substances i.a. in a molar ratio 1: 0.5 to 1: 2 can be included.

Wegen ihrer starken Hydrolyseempfindlichkeit können die Alkalime tallhyperoxide nicht in wäßriger Lösung konfektioniert werden. Diese Hyperoxide werden deshalb bevorzugt als Suspension in einem flüssi gen wasserfreien Medium konfektioniert.Because of their strong sensitivity to hydrolysis, the alkali tall hyperoxides should not be packaged in aqueous solution. These Hyperoxides are therefore preferred as a suspension in a liquid made up of an anhydrous medium.

"Wasserfrei" bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht, daß unbedingt jegliche Spuren von Wasser auszuschließen sind. Viel mehr kann Wasser in einer Menge von bis zu 2 Gew. -%, bezogen auf die Alkalimetallhyperoxid-haltige Komponente B, anwesend sein; vorzugsweise sind jedoch nicht mehr als 1%, insbesondere nicht mehr als 0,5% Wasser anwesend.For the purposes of the present invention, “anhydrous” does not mean that any traces of water must be excluded. A lot Water can do more in an amount of up to 2% by weight, based on the alkali metal hyperoxide-containing component B may be present; however, preferably no more than 1%, especially no more present as 0.5% water.

Als flüssige Phase eignen sich insbesondere Siliconöle, Paraffinöle oder bei 25°C flüssige Ester oder Ether, z. B. auch Glycolether.Silicone oils, paraffin oils are particularly suitable as the liquid phase or esters or ethers liquid at 25 ° C, e.g. B. also glycol ether.

Die üblichen Oxidationsfarbstoffvorprodukte, die in der Komponente A enthalten sind, können in Form einer wasserhaltigen Zubereitung ge lagert werden. Aus diesem Grund werden die beiden Komponenten A und B des erfindungsgemäßen Oxidationshaarfärbemittels vorzugsweise in zwei getrennten Behältern aufbewahrt. Die Komponenten A und B werden unmittelbar vor der Applikation auf dem Haar miteinander vermischt und auf das Haar aufgetragen. In dem Maße, in dem Wasser zu dem Al kalimetallhyperoxid Zutritt findet, entsteht Alkalilauge, Wasser stoffperoxid und Sauerstoff, die dann als Oxidationsmittel zur Ver fügung stehen. The usual oxidation dye precursors, which are in component A are included, can be in the form of a water-containing preparation be stored. For this reason, the two components A and B of the oxidation hair dye according to the invention preferably in kept in two separate containers. Components A and B are mixed on the hair immediately before application and applied to the hair. To the extent that water to the Al Potassium metal hyperoxide, alkali lye, water is formed peroxide and oxygen, which are then used as oxidizing agents stand by.

Will man die Lebensdauer des entstehenden Wasserstoffperoxids deut lich verkürzen, so ist der Zusatz einer Substanz, die für eine Was serstoffperoxid-Zersetzung sorgt, vonnöten; hier bieten sich prin zipiell alle Substanzen an, die in der Lage sind, Wasserstoffperoxid zu zersetzen, insbesondere aber Braunstein. Solche Wasserstoffper oxid-zersetzende Substanzen enthaltende Haarfärbemittel stellen eine bevorzugte Ausführungsform dar. Diese Substanzen können in der Kom ponente B oder in einer separat gelagerten Komponente enthalten sein. Um eine gute Durchmischung der beiden Komponenten A und B zu gewährleisten, ist vorteilhafterweise in einer der beiden Komponen ten ein Emulgator enthalten.If you want to interpret the life of the hydrogen peroxide formed shorten, is the addition of a substance that is what decomposition of hydrogen peroxide is necessary; here are prin For example, all substances that are capable of hydrogen peroxide to decompose, but especially brown stone. Such hydrogen per Hair dyes containing oxide-decomposing substances are a preferred embodiment. These substances can in Kom component B or contained in a separately stored component his. To ensure thorough mixing of the two components A and B. ensure is advantageously in one of the two components contain an emulsifier.

In einer anderen Ausführungsform können die Komponenten A und B auch in einem gemeinsamen Behälter aufbewahrt werden. In diesem Fall ist darauf zu achten, daß neben der Komponente B auch die Komponente A wasserfrei ist. Die Freisetzung von Sauerstoff erfolgt in diesem Fall durch Zugabe von Wasser unmittelbar vor der Anwendung auf dem Haar.In another embodiment, components A and B can also be kept in a common container. In this case to ensure that in addition to component B, component A is anhydrous. It releases oxygen Case by adding water immediately before application on the Hair.

Da bei der Hydrolyse von Alkalimetallhyperoxid Lauge entsteht, ist gegebenenfalls eine Pufferung mit einer schwachen Säure von Vorteil. Im Falle der (bevorzugten) getrennten Aufbewahrung der Komponenten A und B in zwei verschiedenen Behältern stellt die Oxida tionsfarbstoffvorprodukte enthaltende Komponente A einen geeigneten kosmetischen Träger dar. Solche Träger sind z. B. Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige, schäumende Lösungen, z. B. Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.Since alkali metal hyperoxide forms lye during hydrolysis if necessary, buffering with a weak acid is advantageous. In the case of (preferred) separate storage of components A and B in two different containers represents the oxida Component A containing tion dye precursors a suitable cosmetic carriers. Such carriers are e.g. B. creams, emulsions, Gels or surfactant-containing, foaming solutions, e.g. B. shampoos, Aerosols or other preparations intended for use are suitable for the hair.

Übliche Bestandteile solcher kosmetischer Zubereitungen sind z. B.:Common components of such cosmetic preparations are e.g. B .:

- Wetting and emulsifying agents such as anionic, nonionic or am pholytic surfactants, e.g. B. fatty alcohol sulfates, alkane sulfonates, α-olefin sulfonates, fatty alcohol polyglycol ether sulfates, alkyl poly glucoside, ethylene oxide addition products to fatty alcohols Fatty acids, on alkylphenols, on sorbitan fatty acid esters, on fat acid partial glycerides and fatty acid alkanolamides,
- Thickeners such as B. fatty alcohols, fatty acids, paraf fin oils, fatty acid esters and other fat components in emulsified Shape,
- Water-soluble, polymeric thickeners, such as. B. methyl or hydroxyethyl cellulose, starch, vegetable matter, water-soluble synthetic polymers, water-soluble biopolymers (e.g. Xanthan gum),
- Hair care additives, such as. B. water soluble, cationic Polymers, protein derivatives, pantothenic acid, provitamins, vitami ne, plant extracts, cholesterol and sugar,
- Electrolyte and buffer salts, pH adjusting agents, complexing agents and Perfume oils,
- Reducing agent to stabilize the dye, e.g. B. Well triumsulfite or ascorbic acid.

Die Bestandteile der kosmetischen Träger werden zur Herstellung der erfindungsgemäßen Haarfärbemittel in für diesen Zweck üblichen Mengen eingesetzt; z. B. werden Emulgiermittel in Konzentrationen von 0,5 bis 30 Gew. -% und Verdickungsmittel in Konzentrationen von 0,1 bis 25 Gew.-% des gesamten Oxidationshaarfärbemittels einge setzt.The components of the cosmetic carrier are used to manufacture the Hair dye according to the invention in customary for this purpose Quantities used; e.g. B. become emulsifiers in concentrations from 0.5 to 30% by weight and thickener in concentrations of 0.1 to 25 wt .-% of the total oxidation hair dye puts.

Die oxidative Entwicklung der Färbung erfolgt dadurch, daß die Suspension mit dem Alkalimetallhyperoxid, die Komponente B, unmit telbar vor dem Färbevorgang mit der wasserhaltigen Oxidationsfarb stoffvorprodukt-Zubereitung, der Komponente A, vermischt wird, und die anschließende Oxidation durch den freigesetzten Sauerstoff, und falls das entstehende H₂O₂ nicht vorzeitig zersetzt wird, durch H₂O₂ erfolgt.The oxidative development of the coloring takes place in that the Suspension with the alkali metal hyperoxide, component B, unmit telbar before the dyeing process with the water-based oxidation paint precursor preparation, component A, is mixed, and the subsequent oxidation by the released oxygen, and if the resulting H₂O₂ is not decomposed prematurely, by H₂O₂ he follows.

Besonders bevorzugt ist die Anwendung der fertigen Haarfärbemittel in einem neutral bis schwach alkalischen Milieu. Im allgemeinen werden den Komponenten A und/oder B im sauren puffernde Substanzen zugegeben, da die aus dem Hyperoxid freiwerdende Lauge eine Erhöhung des pH-Wertes bewirkt. Die Anwendungstemperaturen können in einem Bereich zwischen 15 und 40°C liegen. Nach einer Einwirkungszeit von ca. 30 Minuten wird das Haarfärbemittel durch Ausspülen von dem zu färbenden Haar entfernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger, z. B. ein Färbeshampoo verwen det wurde.The use of the finished hair dye is particularly preferred in a neutral to weakly alkaline environment. In general are components A and / or B in acidic buffering substances added, since the lye released from the hyperoxide increases of the pH value. The application temperatures can be in one Range between 15 and 40 ° C. After an exposure time of The hair dye is rinsed for about 30 minutes staining hair removed. There is no need to wash with a shampoo, if a high tenside carrier, e.g. B. use a coloring shampoo det was.

Das oben beschriebene Oxidationsverfahren läßt sich selbstverständ lich auch auf andere Fasern als menschliche Haare anwenden. Ein wei terer Erfindungsgegenstand ist deshalb ein Verfahren zum Färben von Keratinfasern durch oxidative Entwicklung von Oxidationsfarbstoff vorprodukten mit Alkalimetallhyperoxiden, insbesondere Kaliumhyper oxid.The oxidation process described above can be taken for granted Lich also apply to fibers other than human hair. A white Another subject of the invention is therefore a process for dyeing Keratin fibers through oxidative development of oxidation dye precursors with alkali metal hyperoxides, especially potassium hyper oxide.

Als Keratinfasern sind außer menschlichen Haaren z. B. Federn, Pelze oder Wolle zu nennen.As keratin fibers are in addition to human hair such. B. feathers, furs or to call wool.

Application example

In 40 ml einer Pufferlösung, enthaltend 0,1 mol/l Natriumacetat und 0,15 mol/l Essigsäure wurden 0,4 mmol (= 49,72 mg) 2-Methylresorcin und 0,4 mmol (= 95,28 mg) 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidinsulfat gelöst. Durch Zugabe von wäßriger Ammoniaklösung wurde der pH-Wert auf 8,75 eingestellt. Anschließend wurden 50 mg des Emulgators "Eumulgin 550" (Polyglycolether-Gemisch, Fa. Henkel) untergemischt. Die Lösung war hellrot (Komponente A).In 40 ml of a buffer solution containing 0.1 mol / l sodium acetate and 0.15 mol / l acetic acid became 0.4 mmol (= 49.72 mg) 2-methylresorcinol and 0.4 mmol (= 95.28 mg) 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine sulfate dissolved. The pH was brought to 8.75 by adding aqueous ammonia solution set. 50 mg of the emulsifier "Eumulgin 550" were then (Polyglycol ether mixture, Henkel) mixed. The solution was light red (component A).

50 mg Kaliumhyperoxid und 2 mg Braunstein wurden in 5 ml eines ge trockneten Paraffinöls suspendiert (Komponente B).50 mg of potassium hyperoxide and 2 mg of manganese dioxide were mixed in 5 ml of a dried paraffin oil suspended (component B).

Unmittelbar vor der Anwendung wurden die beiden Komponenten A und B innig gemischt, wobei eine lebhafte Sauerstoffentwicklung festzu stellen war. In die sich bildende Emulsion wurde eine Haarsträhne (Farbton Kerling naturweiß) für eine Minute bei Raumtemperatur ein getaucht. Die Farbe der Emulsion änderte sich sehr schnell von hell rot nach lila, später hin zu farblos, dann dunkellila.Immediately before use, the two components A and B intimately mixed, with a lively development of oxygen was put. A strand of hair was placed in the resulting emulsion (Shade Kerling natural white) for one minute at room temperature submerged. The color of the emulsion changed very quickly from light red to purple, later to colorless, then dark purple.

Nach dem Tauchen der Haarsträhne wurde diese im noch feuchten, nicht abgespülten Zustand für weitere 30 Minuten an der Luft bei Umge bungstemperatur gelagert, anschließend mit einem gängigen Haarsham poo ausgewaschen und mit einem Haarfön getrocknet.After dipping the strand of hair, it was still wet, not rinsed condition for another 30 minutes in the air at Reverse storage temperature, then with a common hair hammer poo washed out and dried with a hair dryer.

Die Haarsträhne hatte eine satte lachsrote Farbe.The strand of hair was a rich salmon red color.

Claims

1. Oxidation hair dye consisting of components A and B, where A contains customary oxidation dye precursors and B in contains an alkali metal hyperoxide in an anhydrous medium.

2. Oxidation hair dye according to claim 1, characterized net that oxidation dye precursors in amounts from 0.01 to 20% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, and an alkali metal hyperoxide in an amount of 0.01 to 25% by weight, in particular 0.1 to 5 wt .-%, each based on the total oxidation hair dye, are included.

3. Oxidation hair dye according to claim 1 and 2, characterized records that component B contains potassium hyperoxide.

4. Oxidation hair dye according to claim 1 to 3, characterized records that component B in the form of a suspension of Al Potash metal peroxide in a liquid, anhydrous medium is present.

5. Oxidation hair dye according to claim 4, characterized net that component B is a suspension based on a Sili conöls, paraffin oil or an ester liquid at 25 ° C or Ethers is.

6. Oxidation hair dye according to claim 1 to 5, characterized records that components A and B in two separate containers be kept.

7. Oxidation hair dye according to claim 1 to 6, characterized records that components A and B in a common loading containers are kept.

8. Process for dyeing keratin fibers by oxidative development treatment of oxidation dye precursors with an alkali metal hyperoxide, especially potassium hyperoxide.