DE4439273A1 - Vorbereitung einer Dünnfilm-Probe - Google Patents
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf eine verbesserte Extraktion
von interessierenden Komponenten aus einer Probenmatrix
durch ein Extraktionslösungsmittel. Die Probenmatrix ist in
einem Dünnfilm gebildet, um den Oberflächenkontakt zwischen
der Probenmatrix und dem Extraktionslösungsmittel zu opti
mieren, und um gleichzeitig den Querschnitt der Probenmatrix
zu minimieren, wodurch die Entfernung, durch die das Extrak
tionslösungsmittel diffundieren muß, um die interessierenden
Komponenten aufzulösen, minimiert wird.
Die Extraktion ist als ein chemischer oder physikalischer
Prozeß zum Herausziehen von interessierenden Komponenten aus
einer Probenmatrix definiert. Traditionelle Extraktionsein
richtungen betreffen das Mischen eines Extraktionslösungs
mittels mit der Probenmatrix derart, daß die interessieren
den Komponenten in einem Versuch, ein Gleichgewicht auf der
Grundlage der relativen Löslichkeit der Probenmatrix und des
Lösungsmittels zu erreichen, in dem Lösungsmittel aufgelöst
werden. Das Lösungsmittel, das die gelösten Komponenten ent
hält, kann dann abgesaugt werden oder auf andere Weise zur
Erfassung durch ein spektrographisches Gerät oder zur Injek
tion in ein chromatographisches Gerät entfernt werden.
Ein gründliches Mischen der Probenmatrix und des Lösungs
mittels ist wichtig, um den Kontakt zwischen der Probenma
trix und dem Lösungsmittel zu maxiinieren. Eine Anzahl von
verbesserten Verfahren zum Mischen schließt eine mechanische
Hin- und Her-Bewegung, eine Ultraschall-Dissoziation, ein
Schütteln oder ein Rühren ein. Zusätzlich wird manchmal eine
Erwärmung verwendet, um das Freisetzen der interessierenden
Komponenten zu unterstützen. Abhängig von der Komplexität
der Probenmatrix, bezüglich der die Extraktion durchgeführt
wird, kann es einige Stunden bis einige Tage dauern, um eine
Extraktion vollständig durchzuführen. Die Menge einer er
wünschten Komponente, die extrahiert wird, hängt von vielen
Variablen ab, die das verwendete Extraktionsverfahren, die
Komplexität der Probenmatrix und den Grad der Mischung ein
schließen.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die
Geschwindigkeit und Präzision bei der Extraktion von in
teressierenden Komponenten aus einer festen, flüssigen oder
einer Suspensions/Emulsions-Probenmatrix zu verbessern.
Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren nach Anspruch 1, An
spruch 7, Anspruch 15 und Anspruch 17 gelöst.
Die vorliegende Erfindung schafft eine Probenmatrix, die in
einem dünnen, gleichmäßigen Film gebildet ist, um die Ober
flächenfläche für ein gegebenes Probenvolumen zu maximieren.
Die Maximierung der Oberflächenfläche, die mit dem Lösungs
mittel in Kontakt ist, erhöht die Rate, mit der die interes
sierenden Komponenten in das Gleichgewicht zwischen der Pro
benmatrix und dem Lösungsmittel gelangen. Die Bildung eines
dünnen, gleichmäßigen Films stellt ebenfalls sicher, daß der
Querschnitt der Probenmatrix minimiert ist, um die Entfer
nung, durch die das Extraktionslösungsmittel diffundieren
muß, um die interessierenden Komponenten zu lösen, minimiert
ist.
Das manuelle Verteilen der Probenmatrix auf einem Trägerme
dium ermöglicht die Bildung eines dünnen, gleichmäßigen
Films. Das Substrat und die Probenmatrix können dann locker
aufgewickelt werden und innerhalb eines Probengefäßes zur
weiteren Verarbeitung mit einem Extraktionslösungsmittel an
geordnet werden.
Die Erfindung kann ebenfalls automatisiert sein, um einen
dünnen, gleichmäßigen Film auf den inneren Wänden eines Pro
benbehälters zu schaffen. Genauer gesagt wird eine Proben
matrix in einem Probenbehälter oder in einem Probengefäß an
geordnet, das dann um dessen vertikale Achse mit einer Rate,
die von der Viskosität der Probenmatrix abhängt, rotiert
wird. Die Zentrifugalkraft bewirkt, daß sich auf den Innen
wänden ein Dünnfilm aus der Probenmatrix bildet. Diese Hand
lung kann auch als Verwirbelung der Probe betrachtet werden.
Das Lösungsmittel wird dann in das Probengefäß eingebracht,
um die Probe zu waschen. Die erforderliche Menge an Lösungs
mittel, um die Probe zu waschen, kann durch Rotieren des
Probengefäßes derart minimiert werden, daß die Zentrifugal
kraft bewirkt, daß das Lösungsmittel eine dünne Schicht über
der Probenmatrix bildet.
Die Vorbereitung einer Dünnfilm-Probe kann ebenfalls den
folgenden Schritt aufweisen: Bilden eines Dünnfilms auf der
inneren Oberfläche eines Probenbehälters aus einem Gemisch,
das eine Affinität gegenüber den interessierenden Komponen
ten aufweist, oder das eine Affinität bezüglich Verunrei
nigungen in der Probenmatrix aufweist. Eines oder mehrere
Lösungsmittel können dann verwendet werden, um die inter
essierenden Komponenten aus der Probenmatrix auszuwaschen
und/oder zu extrahieren.
Bei einem weiteren Ausführungsbeispiel wird auf der inneren
Oberfläche des Probengefäßes durch Rotieren dieses um die
vertikale Achse eine Trockenmittelbedeckung gebildet. Eine
Probe wird dann durch Einbringen der Probe in das Gefäß und
durch Rotieren des Probengefäßes, um einen maximalen Kontakt
zwischen der Probe und der Trockenmittelbedeckung sicherzu
stellen, getrocknet.
Die Erfindung kann ebenfalls auf Extraktionen im Luftraum im
Probenbehälter angewendet werden, bei denen gasförmige Lö
sungsmittel verwendet werden. Genauer gesagt wird ein Pro
bengefäß mit einer Rate rotiert, um die Probenmatrix als
Dünnfilm auf den inneren Wänden zu bilden. Die Probenmatrix
wird dann in Anwesenheit eines gasförmigen Extraktionslö
sungsmittels derart erhitzt, daß es den interessierenden
Komponenten ermöglicht wird, in der Gasphase einen Gleich
gewichtszustand anzunehmen. Die Bildung der Probenmatrix als
Dünnfilm minimiert die Entfernung, durch die die flüchtigen
Komponenten diffundieren müssen, um einen Gleichgewichts
zustand herzustellen. Das Einbringen einer Dispensationsna
del in eine mittlere Region des Probengefäßes ermöglicht das
Ansaugen eines Teils des gasförmigen Extraktionslösungs
mittels zur Analyse. Die Bildung der Probe als Dünnfilm
stellt sicher, daß der Gleichgewichtszustand viel schneller
eintritt und gleichförmiger ist, als wenn die Probe in einer
herkömmlicheren Form wäre. Dort wo die Probenmatrix eine
Flüssigkeit oder in irgendeiner anderen Form ist, die die
Dünnfilmform nach der Rotation nicht beibehalten wird, kann
der Rotationsbetrieb fortgeführt werden, während die Ober
fläche der Probenmatrix mit einem Lösungsmittel gewaschen
wird, oder mit einem Gas geklärt wird.
Bevorzugte Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung
werden nachfolgend unter Bezugnahme auf die beiliegenden
Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine perspektivische Darstellung eines bevorzugten
Ausführungsbeispiels der Erfindung, die ein fla
ches Trägermedium verwendet;
Fig. 2 eine perspektivische Darstellung eines bevorzugten
Ausführungsbeispiels der Erfindung, bei der ein
Probengefäß rotiert wird, um die Probenmatrix in
einen dünnen, gleichmäßigen Film zu zwingen;
Fig. 3 eine perspektivische Darstellung eines weiteren
Ausführungsbeispiels der Erfindung, bei der die
Probe in einem rotierenden Probengefäß mit einer
Trockenmittelbedeckung getrocknet wird;
Fig. 4 eine perspektivische Darstellung eines weiteren
Ausführungsbeispiels der Erfindung, bei dem eine
Verunreinigung in einer Probe von der Probe durch
Rotieren der Probe in einem Probengefäß mit einer
inneren Bedeckung mit einer Affinität bezüglich
der Verunreinigung getrennt wird;
Fig. 5 ein perspektivische Darstellung eines weiteren
Ausführungsbeispiels der Erfindung, bei der zwei
Gemische getrennt werden; und
Fig. 6 eine perspektivische Darstellung eines weiteren
Ausführungsbeispiels der Erfindung, bei der eine
Extraktion im Luftraum im Probenbehälter durchge
führt wird.
Fig. 1 stellt ein Verfahren dar, bei dem eine Probenmatrix
10 als Dünnfilm auf einem Trägermedium 20 verteilt wird. Das
Trägermedium 20 wird dann locker gewickelt, derart, daß es
in einem Probengefäß 30 angeordnet werden kann. Eine Nadel
50 wird verwendet, um ein Extraktionslösungsmittel, wie zum
Beispiel Hexan oder Methylchlorid, einzubringen. Nachdem der
Querschnitt der Probenmatrix verglichen mit dessen Oberflä
chenfläche relativ klein ist, ist die Rate, mit der die in
teressierenden Komponenten einen Gleichgewichtszustand zwi
schen der Probenmatrix und dem Lösungsmittel herstellen,
relativ hoch. Zusätzlich ermöglicht die Gleichmäßigkeit der
Probenmatrix genaue und reproduzierbare Ergebnisse. Sobald
die interessierenden Komponenten in dem Extraktionslösungs
mittel aufgelöst sind, wird die Nadel 50 verwendet, um das
Lösungsmittel abzusaugen.
Es ist offensichtlich, daß als Probengefäße verschieden ge
formte Gefäße möglich sind. Gemäß einem Ausführungsbeispiel
wird ein röhrenförmiges Gefäß als Testgefäß verwendet.
Fig. 2 stellt ein weiteres Ausführungsbeispiel der Erfindung
dar, bei dem die Probenmatrix 210 in einem Probenbehälter
oder in einem Probengefäß 220 angeordnet ist, und mit Ge
schwindigkeiten rotiert wird, daß die Zentrifugalkraft be
wirkt, daß sich die Probenmatrix sich als Dünnfilm auf der
inneren Oberfläche des Probengefäßes bildet. Ein typischer
Geschwindigkeitsbereich ist 500 Umdrehungen pro Minute bis
10 000 Umdrehungen pro Minute, abhängig von der Viskosität
der Probenmatrix. Eine kleine Menge Extraktionslösungsmittel
230 (etwa 5% bis 40% des Probengefäßvolumens, für ein
Standardprobengefäß mit 2 ml sind das 0,1 ml bis 0,8 ml) wird
eingebracht. Das Probengefäß wird dann derart rotiert, daß
das Extraktionslösungsmittel mit der Probenmatrix auf der
inneren Oberfläche des Probengefäßes in Kontakt kommt. So
bald die Extraktion beendet ist, wird die Rotation des Pro
bengefäßes beendet, die Nadel 250 wird erneut in das Pro
bengefäß eingebracht und das Extraktionslösungsmittel, das
die interessierenden Komponenten enthält, wird abgesaugt.
Die erforderliche Lösungsmittelmenge zur Extraktion kann
durch Verwendung eines Probengefäßes mit einem konischen Bo
denabschnitt 305, der zur maximalen Wiedergewinnung entwor
fen ist, wie es in Fig. 3 dargestellt ist, weiter reduziert
werden. Diese Erfindung ist besonders vorteilhaft, nachdem
sie zu einem hochkonzentrierten Extraktionslösungsmittel mit
kleinen Volumen zur Analyse durch standardmäßige chromato
graphische Verfahren führt.
Anstelle des Transports des Probengefäßes an einen standard
mäßigen chromatographischen Detektor ist auch der Transport
an andere bekannte Detektoren zur Probenidentifikation
möglich.
Fig. 3 stellt ein weiteres Ausführungsbeispiel der vorlie
genden Erfindung dar, das zum Trocknen einer Probenmatrix
verwendet wird. Ein Dünnfilm einer Trockenmittelbedeckung
310 wird auf der inneren Oberfläche eines Probengefäßes
durch Rotation des Probengefäßes mit einer hohen Geschwin
digkeit gebildet. Eine Nadel 350 wird verwendet, um die Pro
benmatrix 320 in dem Probengefäß zu verteilen. Das Proben
gefäß wird dann rotiert, um einen vollständigen Kontakt zwi
schen der Probenmatrix und der Trockenmittelbedeckung
sicherzustellen. Die Feuchtigkeit 360 verbindet sich mit der
Trockenmittelbedeckung, um die Probenmatrix wirksam aus zu
trocknen. Die Nadel 350 wird dann erneut eingeführt, um die
Probe aus dem Probengefäß zur Analyse abzusaugen.
Fig. 4 stellt die Erfindung dar, die zur Entfernung von Ver
unreinigungen 405 aus einer Probenmatrix 410 verwendet wird.
Die innere Oberfläche eines Probengefäßes wird zuerst mit
einer Bedeckung 415 behandelt, die eine Affinität gegenüber
einer bekannten Verunreinigung hat, die ein Analysator
wünscht aus der Probenmatrix vor der Analyse zu entfernen.
Das Probengefäß kann rotiert werden, um sicherzustellen, daß
die Bedeckung 415 ein Dünnfilm ist. Die Probenmatrix 410
wird dann durch eine Nadel 450 in das Probengefäß einge
bracht und dann mit dem bedeckten Probengefäß durch die Zen
trifugalkraft in Kontakt gebracht. Die Verunreinigungen 405
werden durch die Bedeckung 415 auf der inneren Oberfläche
des Probengefäßes derart zurückgehalten, daß eine reine Pro
be 440 durch die Nadel 450 abgesaugt werden kann.
Fig. 5 stellt die Erfindung dar, bei der die innere Ober
fläche eines Probengefäßes zuerst mit einer Bedeckung 515
behandelt wird. Eine Probenmatrix 510 mit gelösten Kompo
nenten A und B wird zusammen mit einem Lösungsmittel 505 in
das Probengefäß durch eine Nadel 550 eingebracht und wird
anfangs mit einer relativ langsamen Geschwindigkeit gedreht,
derart, daß die Probenmatrix 510 an der Bedeckung 515 an
haftet. Das Probengefäß wird dann mit einer relativ hohen
Geschwindigkeit rotiert, um das erste Lösungsmittel 505 zu
verdampfen. Ein zweites Lösungsmittel 525 wird dann in das
Probengefäß eingebracht, um die Komponente A zu lösen, wäh
rend die Komponente B an der inneren Wand des Probenbehäl
ters angehaftet bleibt. Die Nadel 550 wird dann verwendet,
um die Komponente A aus dem Probengefäß zur Analyse abzu
saugen.
Fig. 6 stellt dar, wie die Erfindung für eine Extraktion im
Luftraum im Probenbehälter verwendet werden kann, bei der
gasförmige Lösungsmittel verwendet werden. Insbesondere wird
eine Dispensationsnadel 650 zum Einbringen der Probenmatrix
610 in das Probengefäß 600 verwendet. Das Probengefäß wird
dann mit einer sehr hohen Rate rotiert, derart, daß sich die
Probenmatrix 610 als Dünnfilm 615 auf den inneren Wänden des
Probengefäßes bildet. Die Dispensationsnadel 650 bringt ein
flüchtiges Extraktionslösungsmittel 640 ein, das in einer
flüssigen oder einer gasförmigen Form sein kann. Die Proben
matrix wird dann bei Vorhandensein des Extraktionslösungs
mittels 640 in der Art derart erwärmt, daß es den interes
sierenden Komponenten ermöglicht wird, in einen Gleichge
wichtszustand in der Gasphase innerhalb des Probengerätes zu
kommen. Wenn die interessierenden Komponenten relativ flüch
tig sind, kann auf eine Erwärmung verzichtet werden. Die
Dispensationsnadel 650 kann dann verwendet werden, um den
Luftraum 660 abzusaugen, um die flüchtigen interessierenden
Komponenten aus dem Luftraum innerhalb des Probengefäßes zu
erhalten. Zusätzlich kann das Probengefäß derart rotiert
werden, daß die schwereren Komponenten der Matrix nach außen
gezwungen werden und die leichteren, flüchtigen interessie
renden Komponenten sich in die Mitte des Probengefäßes bewe
gen. Die Dispensationsnadel kann in die mittlere Region des
Probengefäßes eingeführt werden, um einen Teil des gas
förmigen Extraktionslösungsmittels zur Analyse abzusaugen.
Durch Bilden der Probe als Dünnfilm tritt der Gleichge
wichtszustand viel schneller ein und ist wesentlich gleich
mäßiger, als wenn die Probe eine herkömmliche Form hätte.
Wenn die Probenmatrix flüssig ist, oder irgendeine andere
Form aufweist, die nach der Rotation nicht in der Dünnfilm
form bleiben wird, kann der Rotationsbetrieb fortgeführt
werden, während die Oberfläche der Probenmatrix mit einem
Lösungsmittel gewaschen wird, oder mit einem Gas geklärt
wird.
Es ist offensichtlich, daß die oben beschriebenen Be
deckungen der inneren Wand des Probengefäßes eine Verän
derung der inneren Oberfläche des Probengerätes durch eine
chemisch reaktive Phase einschließt, wobei dies das che
mische Anbringen von Funktionsgruppen umfaßt.
Claims (18)
1. Verfahren zur Extraktion einer interessierenden Kompo
nente aus einer Probenmatrix (10), mit folgenden
Schritten:
Bilden der Probe als dünnen und gleichmäßigen Film, wo bei die Oberflächenfläche für ein gegebenes Probenvo lumen maximiert wird;
Kontaktieren der dünnen Probenschicht mit einem Lö sungsmittel zum Lösen der interessierenden Komponente; und
Entfernen des Lösungsmittels, das die interessierende Komponente enthält.
Bilden der Probe als dünnen und gleichmäßigen Film, wo bei die Oberflächenfläche für ein gegebenes Probenvo lumen maximiert wird;
Kontaktieren der dünnen Probenschicht mit einem Lö sungsmittel zum Lösen der interessierenden Komponente; und
Entfernen des Lösungsmittels, das die interessierende Komponente enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem Schritt des Bildens
der Probe als Dünnfilm ferner den Schritt des Ver
teilens der Probenmatrix (10) auf einem Substrat (20)
umfaßt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, bei dem das Substrat (20)
ein poröses Medium ist, das das Freilegen beider Seiten
des Dünnfilms während der Extraktion ermöglicht.
4. Verfahren nach Anspruch 3, das ferner den Schritt des
Anordnens des porösen Mediums in einer Teströhre und
den Schritt des Einbringens eines Extraktionslösungs
mittels umfaßt.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem der
Schritt des Bildens der Probe als dünne und gleich
mäßige Schicht ferner die Schritte des Anordnens der
Probenmatrix (10) in einem Probengefäß (30) und des
Rotierens des Probengefäßes (30) mit einer Geschwindig
keit umfaßt, derart, daß die Zentrifugalkraft bewirkt,
daß sich die Probe als dünne und gleichmäßige Schicht
bildet.
6. Verfahren nach Anspruch 5, bei dem das Probengefäß (30)
mit einer Geschwindigkeit größer als 1000 Umdrehungen
pro Minute rotiert wird.
7. Verfahren zur Dünnfilmextraktion innerhalb eines Pro
bengefäßes (220), mit folgenden Schritten:
Bedecken der Innenseite eines Probengefäßes (220) mit einem Dünnfilm in einer chemisch reaktiven stationären Phase;
Einbringen einer flüssigen Probe in das Probengefäß (220); und
Rotieren des Probengefäßes (220) entlang dessen Achse mit einer Geschwindigkeit, derart, daß die Zentrifugal kraft bewirkt, daß sich die Probe als Dünnfilm ver teilt, um den Kontakt mit der chemisch reaktiven Ober fläche zu maximieren, und um den Diffusionsweg durch diese hindurch zu minimieren.
Bedecken der Innenseite eines Probengefäßes (220) mit einem Dünnfilm in einer chemisch reaktiven stationären Phase;
Einbringen einer flüssigen Probe in das Probengefäß (220); und
Rotieren des Probengefäßes (220) entlang dessen Achse mit einer Geschwindigkeit, derart, daß die Zentrifugal kraft bewirkt, daß sich die Probe als Dünnfilm ver teilt, um den Kontakt mit der chemisch reaktiven Ober fläche zu maximieren, und um den Diffusionsweg durch diese hindurch zu minimieren.
8. Verfahren nach Anspruch 7, bei dem der Bedeckungs
schritt ferner den Schritt des Rotierens des Probenge
fäßes (220) umfaßt, derart, daß die Zentrifugalkraft
bewirkt, daß sich die chemisch reaktive Oberfläche als
Dünnfilm auf der inneren Oberfläche des Probengefäßes
(220) verteilt.
9. Verfahren nach Anspruch 8, das ferner den Schritt des
Erwärmens des Probenbehälters während der Rotation um
faßt, um eine Wechselwirkung zwischen der Probe und der
reaktiven Oberfläche zu verbessern.
10. Verfahren nach Anspruch 9, bei dem die reaktive Phase
ferner eine Trockenmittelbedeckung (310) umfaßt, um
Wasser aus der Probe aufzunehmen, und die Probe dadurch
auszutrocknen.
11. Verfahren nach Anspruch 8, bei dem die Probe zumindest
eine erste Komponente (A) und eine zweite Komponente
(B) in Lösung mit einem ersten Lösungsmittel (505) um
faßt,
wobei das Verfahren ferner folgende Schritte umfaßt:
Rotieren des Probengefäßes mit hohen Geschwindigkeiten, um das erste Lösungsmittel (505) zu verdampfen;
Einbringen eines zweiten Lösungsmittels (525), das die Fähigkeit hat, lediglich die erste Komponente (A) und nicht die zweite Komponente (B) zu lösen, derart, daß die erste Komponente (A) aus den Wänden des Gefäßes in das zweite Lösungsmittel (525) ausgewaschen wird; und
Entfernen des zweiten Lösungsmittels (525) und der ersten Komponentenmischung.
wobei das Verfahren ferner folgende Schritte umfaßt:
Rotieren des Probengefäßes mit hohen Geschwindigkeiten, um das erste Lösungsmittel (505) zu verdampfen;
Einbringen eines zweiten Lösungsmittels (525), das die Fähigkeit hat, lediglich die erste Komponente (A) und nicht die zweite Komponente (B) zu lösen, derart, daß die erste Komponente (A) aus den Wänden des Gefäßes in das zweite Lösungsmittel (525) ausgewaschen wird; und
Entfernen des zweiten Lösungsmittels (525) und der ersten Komponentenmischung.
12. Verfahren nach Anspruch 9, das ferner den Schritt des
Anhaltens der Rotation des Probengefäßes umfaßt,
derart, daß die Probe von den inneren Wänden zum Boden
des Probengefäßes läuft.
13. Verfahren nach Anspruch 12, das ferner den Schritt des
Absaugens der Probe von dem Boden des Probengefäßes zur
Einbringung in einen Chromatographen umfaßt.
14. Verfahren nach Anspruch 12, das ferner den Schritt des
Transportierens des Probengefäßes zu einem Detektor zur
Probenidentifikation umfaßt.
15. Verfahren zur Probenvorbereitung innerhalb eines Pro
bengefäßes, das folgende Schritte umfaßt:
Verändern der inneren Oberfläche eines Probengefäßes durch eine chemische Reaktion;
Einbringen einer flüssigen Probe in das Probengefäß;
Rotieren des Probengefäßes mit einer Geschwindigkeit, die ausreichend ist, um zu bewirken, daß sich die Probe als Dünnfilm ausbreitet, um den Kontakt mit der verän derten inneren Oberfläche zu maximieren, um dadurch eine erwünschte Änderung der Probe herbeizuführen; und
Entfernen der flüssigen Probe aus dem Probengefäß.
Verändern der inneren Oberfläche eines Probengefäßes durch eine chemische Reaktion;
Einbringen einer flüssigen Probe in das Probengefäß;
Rotieren des Probengefäßes mit einer Geschwindigkeit, die ausreichend ist, um zu bewirken, daß sich die Probe als Dünnfilm ausbreitet, um den Kontakt mit der verän derten inneren Oberfläche zu maximieren, um dadurch eine erwünschte Änderung der Probe herbeizuführen; und
Entfernen der flüssigen Probe aus dem Probengefäß.
16. Verfahren nach Anspruch 15, bei dem der Schritt des
Veränderns der inneren Oberfläche ferner den Schritt
des chemischen Anbringens von Funktionsgruppen umfaßt.
17. Verfahren zur Probenvorbereitung innerhalb eines Pro
bengefäßes (600), mit folgenden Schritten:
Anordnen einer Probenmatrix (610), die interessierende Komponenten enthält, innerhalb des Probengefäßes (600);
Rotieren des Probengefäßes (600) derart, daß die Zen trifugalkraft bewirkt, daß sich die Probenmatrix (610) als dünner und gleichmäßiger Film auf der inneren Ober fläche des Probengefäßes (600) verteilt;
Einbringen eines Lösungsmittels (640) in das Probenge fäß (600) und Rotieren des Probengefäßes (600) derart, daß das Lösungsmittel (640) mit der Probenmatrix (610) in Kontakt kommt; und
Absaugen des Luftraums (660), der die flüchtigen interessierenden Komponenten enthält, aus der Mitte des Probengefäßes (600).
Anordnen einer Probenmatrix (610), die interessierende Komponenten enthält, innerhalb des Probengefäßes (600);
Rotieren des Probengefäßes (600) derart, daß die Zen trifugalkraft bewirkt, daß sich die Probenmatrix (610) als dünner und gleichmäßiger Film auf der inneren Ober fläche des Probengefäßes (600) verteilt;
Einbringen eines Lösungsmittels (640) in das Probenge fäß (600) und Rotieren des Probengefäßes (600) derart, daß das Lösungsmittel (640) mit der Probenmatrix (610) in Kontakt kommt; und
Absaugen des Luftraums (660), der die flüchtigen interessierenden Komponenten enthält, aus der Mitte des Probengefäßes (600).
18. Verfahren nach Anspruch 17, das ferner das Rotieren des
Probengefäßes (600) mit einer Geschwindigkeit umfaßt,
die ausreichend ist, um zu bewirken, daß schwerere
flüchtige Partikel von der Mitte des Probengefäßes
(600) wegbewegt werden, derart, daß die leichteren
interessierenden Komponenten von der Mitte des Proben
gefäßes (600) abgesaugt werden können.
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