[go: up one dir, main page]

DE4430522C2 - Means for coloring and tinting human hair - Google Patents

Means for coloring and tinting human hair

Info

Publication number
DE4430522C2
DE4430522C2 DE19944430522 DE4430522A DE4430522C2 DE 4430522 C2 DE4430522 C2 DE 4430522C2 DE 19944430522 DE19944430522 DE 19944430522 DE 4430522 A DE4430522 A DE 4430522A DE 4430522 C2 DE4430522 C2 DE 4430522C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
hair
polymers
copolymers
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE19944430522
Other languages
German (de)
Other versions
DE4430522A1 (en
Inventor
Daisuke Misu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to DE19944430522 priority Critical patent/DE4430522C2/en
Publication of DE4430522A1 publication Critical patent/DE4430522A1/en
Application granted granted Critical
Publication of DE4430522C2 publication Critical patent/DE4430522C2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben bzw. Tönen von menschlichen Haaren mit verbesserter Färbeintensität, das gleichzeitig eine konditionierende Wirkung aufweist.The present invention relates to an agent for dyeing or Tones of human hair with improved coloring intensity, which also has a conditioning effect.

Es ist allgemein bekannt, daß Haarfärbemittel in zwei Kate­ gorien aufgeteilt werden, nämlich einerseits die permanenten Haarfärbemittel, die grundsätzlich Haarfarbstoffvorprodukte enthalten, die zusammen mit Oxidationsmitteln je nach Zusammen­ setzung die gewünschte Färbung auf dem Haar entwickeln; und andererseits semipermanente Haarfärbemittel, die direktziehende Farbstoffe enthalten, die zur Entwicklung ihrer Färbeleistung keinerlei Oxidationsmittelzusatzes bedürfen. Dementsprechend sind die Färbungen auch weniger dauerhaft als diejenigen mit Permanentfarbstoffen erzielbaren.It is well known that hair dyes come in two categories categories, namely the permanent ones Hair dye, which is basically hair dye precursors contain together with oxidizing agents depending on the combination develop the desired color on the hair; and on the other hand semi-permanent hair dye, the direct one Contain dyes that help develop their coloring performance no need to add any oxidizing agents. Accordingly the stains are also less permanent than those with Permanent dyes achievable.

Diese Farbzusammensetzungen auf Basis direktziehender Farb­ stoffe werden in der Regel entweder als Tönungsshampoos, als -lotionen oder als Tönungsfestiger, gegebenenfalls auch als Aerosolschaum, appliziert.These color compositions based on direct color fabrics are usually either tinted shampoos, as lotions or as a tinting agent, optionally also as Aerosol foam, applied.

Diese Zusammensetzungen enthalten häufig auch haarkonditionie­ rende Polymere, insbesondere anionische, kationische, nicht­ ionische und/oder amphotere Polymere. These compositions often also contain hair conditioner rende Polymers, especially anionic, cationic, not ionic and / or amphoteric polymers.  

Sie weisen in der Regel einen pH-Wert von mehr als 6, vorzugs­ weise zwischen 7 und 9, auf und enthalten ebenso regelmäßig kationische Tenside.They usually have a pH of more than 6, preferably have between 7 and 9, and also contain regularly cationic surfactants.

Die mit diesen Zusammensetzungen erzielbare Farbintensität ist jedoch nicht befriedigend; ebenso wird, bedingt durch den viel­ fach alkalischen pH-Wert, auch keine befriedigende Konditionie­ rung des Haares erzielt.The color intensity that can be achieved with these compositions is but not satisfactory; likewise, due to the much several times alkaline pH value, also no satisfactory condition achieved hair.

Es bestand daher ein Bedürfnis nach Haarfärbeprodukten auf Basis direktziehender Farbstoffe, die die genannten Nachteile nicht aufweisen.There was therefore a need for hair coloring products Basis direct dyes that have the disadvantages mentioned do not have.

Erfindungsgemäß wird nunmehr ein Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren mit konditionierender Wirkung zur Ver­ fügung gestellt, das in saurem Medium mindestens einen direkt­ ziehenden Farbstoff sowie zusätzlich 0,1 bis 5 Gew.-%, berech­ net auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens einer C8-C18- Acylaminocarbonsäure bzw. deren wasserlösliche Salze enthält.According to the invention, an agent for coloring and tinting human hair with a conditioning effect is now available, which in acidic medium contains at least one direct dye and additionally 0.1 to 5% by weight, calculated on the total composition, at least one C. 8 -C 18 - contains acylaminocarboxylic acid or its water-soluble salts.

Durch den Zusatz der C8-C18-Acylaminocarbonsäure wird die Färbeintensität der Zusammensetzung gegenüber herkömmlichen Produkten wesentlich erhöht; das Mittel weist darüber hinaus auch eine ausgezeichnete Konditionierwirkung auf. By adding the C 8 -C 18 -acylaminocarboxylic acid, the coloring intensity of the composition is significantly increased compared to conventional products; the agent also has an excellent conditioning effect.

Wesentlich ist, daß der pH-Wert des erfindungsgemäßen Mittels im sauren Bereich, d. h. zwischen 2 bis 6, vorzugsweise zwischen etwa 3 und etwa 5, liegt.It is essential that the pH of the agent according to the invention in the acidic range, d. H. between 2 to 6, preferably between about 3 and about 5.

Bevorzugte C8-C18-Acylaminocarbonsäure, die, wie gesagt, in den erfindungsgemäßen Haarfärbe- und -tönungsmitteln in einer Menge von 0,1 bis 5, vorzugsweise 0,25 bis 2,5, insbesondere 0,5 bis 1,5 Gew.-%, enthalten ist, ist das N-Lauroylglutamat, insbesondere als Natriumsalz. Weitere geeignete N-Acylamino­ carbonsäuren sind beispielsweise N-Lauroylsarcosinat, N-Myri­ stoylsarcosinat, N-Oleoylsarcosinat, N-Lauroylmethylalanin, N-Lauroyllysin und N-Lauroylaminopropylglycin, vorzugsweise in Form ihrer wasserlöslichen Alkali- oder Ammonium-, insbesondere Natriumsalze.Preferred C 8 -C 18 -acylaminocarboxylic acid, which, as said, in the hair dyeing and toning agents according to the invention in an amount of 0.1 to 5, preferably 0.25 to 2.5, in particular 0.5 to 1.5% by weight .-%, is included, the N-lauroyl glutamate, especially as the sodium salt. Other suitable N-acylamino carboxylic acids are, for example, N-lauroyl sarcosinate, N-myrystoyl sarcosinate, N-oleoyl sarcosinate, N-lauroylmethylalanine, N-lauroyllysine and N-lauroylaminopropylglycine, preferably in the form of their water-soluble alkali metal or ammonium, in particular sodium, salts.

Als direktziehende Haarfarbstoffe können im Prinzip alle für diesen Zweck zugelassenen, im sauren pH-Bereich wirksamen Farb­ stoffe verwendet werden; es wird hierzu insbesondere auf die deutsche "Verordnung über kosmetische Mittel (Kosmetik- Verordnung)" in der jeweils geltenden Fassung, Anlage 3, verwiesen.In principle, as direct hair dyes can all for Color approved for this purpose and effective in the acidic pH range fabrics are used; it is particularly on the German "regulation on cosmetic products (cosmetic Ordinance) ", as amended, Appendix 3, referred.

Besonders geeignet sind:
Acid Black 1, C.I.-No. 20,470;
Acid Blue 9, C.I.-No. 42,090;
Acid Blue 74, C.I.-No. 73,015;
Acid Red 18, C.I.-No. 16,255;
Acid Red 27, C.I.-No. 16,185;
Acid Red 87, C.I.-No. 45,380;
Acid Red 92, C.I.-No. 45,410;
Acid Violet 43, C.I.-No. 60,730;
Acid Yellow 1, C.I.-No. 10,316;
Acid Yellow 23, C.I.-No. 19,140;
Acid Yellow 3, C.I.-No. 47,005;
Acid Yellow 73, C.I.-No. 45,350;
D Brown No. 1, C.I.-No. 20,170;
D Green No. 5, C.I.-No. 61,570;
D Orange No. 4, C.I.-No. 15,510;
D Orange No. 10, C.I.-No. 45,425 : 1;
D Orange No. 11, C.I.-No. 45,425;
D Red No. 21, C.I.-No. 45,380 : 2;
D Red No. 27, C.I.-No. 45,410 : 1;
D Red No. 33, C.I.-No. 17,200;
D Yellow No. 7, C.I.-No. 45,350 : 1;
FD Red No. 4, C.I.-No. 14,700;
FD yellow No. 6, C.I.-No. 15,985. The following are particularly suitable:
Acid Black 1, CI-No. 20,470;
Acid Blue 9, CI-No. 42,090;
Acid Blue 74, CI No. 73.015;
Acid Red 18, CI No. 16.255;
Acid Red 27, CI No. 16.185;
Acid Red 87, CI No. 45,380;
Acid Red 92, CI No. 45.410;
Acid Violet 43, CI-No. 60.730;
Acid Yellow 1, CI No. 10.316;
Acid Yellow 23, CI No. 19.140;
Acid Yellow 3, CI-No. 47.005;
Acid Yellow 73, CI No. 45,350;
D Brown No. 1, CI-No. 20,170;
D Green No. 5, CI-No. 61,570;
D Orange No. 4, CI-No. 15.510;
D Orange No. 10, CI no. 45.425: 1;
D Orange No. 11, CI no. 45.425;
D Red No. 21, CI No. 45.380: 2;
D Red No. 27, CI No. 45.410: 1;
D Red No. 33, CI No. 17,200;
D Yellow No. 7, CI-No. 45.350: 1;
FD Red No. 4, CI-No. 14,700;
FD yellow No. 6, CI-No. 15.985.

Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe in den erfindungsge­ mäßen Zusammensetzungen ist variabel und liegt zwischen etwa 0,01 bis etwa 1,5, vorzugsweise 0,05 bis 1, insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-% des Mittels.The proportion of substantive dyes in the Invention The composition is variable and lies between approximately 0.01 to about 1.5, preferably 0.05 to 1, in particular 0.1 up to 0.5% by weight of the agent.

Das Haarfärbe-Konditioniermittel nach der Erfindung enthält vorzugsweise mindestens ein synthetisches oder natürliches haarkonditionierendes Polymeres, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 2,5, insbesondere 0,25 bis 1,5 Gew.-% der Gesamtzu­ sammensetzung. Obwohl grundsätzlich alle Arten von Polymeren verwendet werden können, also nichtionische, anionische, ampho­ tere und kationische Polymere, werden kationische Polymere im Rahmen der Erfindung bevorzugt.The hair dye conditioning agent according to the invention contains preferably at least one synthetic or natural hair conditioning polymer, preferably in an amount from 0.1 to 2.5, in particular 0.25 to 1.5% by weight of the total composition. Although basically all types of polymers can be used, i.e. non-ionic, anionic, ampho tere and cationic polymers, cationic polymers are im Preferred within the scope of the invention.

Als solche sind neben den altbekannten quaternären Cellulose­ derivaten des Typs "Polymer JR" insbesondere quaternisierte Homo- und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handelsnamen "Merquat" im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon-Copolymere, insbesondere mit Dialkylaminoalkyl- (meth)acrylaten, wie sie unter dem Namen "Gafquat" bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazoli­ niummethochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat" angebo­ ten werden, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copoly­ mere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldiethylen­ triamin, wie sie unter dem Namen "Cartaretine F" vertrieben werden, sowie auch bisquaternäre langkettige Ammoniumverbin­ dungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff- Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mirapol A 15" im Handel sind, geeignet. As such, in addition to the well-known quaternary cellulose Derivatives of the "Polymer JR" type, in particular quaternized Homo- and copolymers of dimethyldiallylammonium chloride, such as they are sold under the trade name "Merquat", quaternary Vinyl pyrrolidone copolymers, especially with dialkylaminoalkyl (meth) acrylates, as known under the name "Gafquat" are copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl imidazoli nium methochloride, which is marketed under the trade name "Luviquat" ten, polyamino-polyamide derivatives, for example copoly mers of adipic acid dimethylaminohydroxypropyl diethylene triamine, as sold under the name "Cartaretine F" as well as bisquaternary long-chain ammonium compounds the urea described in U.S. Patent No. 4,157,388 Structure sold under the trade name "Mirapol A 15" are suitable.  

Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OS 25 21 960 A1, 28 11 010 A1, 30 44 738 A1 und 32 17 059 A1 genannten kationaktiven Polymeren sowie die in der EP 337 354 A1 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischun­ gen verschiedener kationischer Polymerer eingesetzt werden.In this context, reference is also made to those in the DE-OS 25 21 960 A1, 28 11 010 A1, 30 44 738 A1 and 32 17 059 A1 cationic polymers and those in EP 337 354 A1 Pages 3 to 7 described products. Mixtures can also be used be used against various cationic polymers.

Anstelle der kationischen Polymeren oder in Kombination mit denselben können auch nichtionische Polymere eingesetzt werden. Als geeignete nichtionische Polymere werden vor allem Vinyl­ pyrrolidon-Homo- und Copolymerisate, insbesondere Polyvinyl­ pyrrolidon selbst, Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Vinyl­ acetat oder Terpolymerisate aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, wie sie beispielsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen "Luviskol" vertrieben werden, einge­ setzt.Instead of the cationic polymers or in combination with The same nonionic polymers can also be used. Particularly suitable nonionic polymers are vinyl pyrrolidone homo- and copolymers, especially polyvinyl pyrrolidone itself, copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate or terpolymers made of vinyl pyrrolidone, vinyl acetate and vinyl propionate, as for example from the company BASF are sold under the trade name "Luviskol" puts.

Es können jedoch auch (Co-)Polymerisate aus den verschiedenen Acryl- und Methacrylestern, Acrylamid und Methacrylamid, bei­ spielsweise Polyacrylamid mit Molgewichten von über 100.000, Dimethylhydantoin-Formaldehyd-Harze, etc., eingesetzt werden. Selbstverständlich sind auch Mischungen aus verschiedenen nichtionischen Polymeren verwendbar.However, it is also possible to use (co) polymers from the various Acrylic and methacrylic esters, acrylamide and methacrylamide, at for example polyacrylamide with molecular weights of over 100,000, Dimethylhydantoin formaldehyde resins, etc., can be used. Of course, mixtures of different are also nonionic polymers can be used.

Geeignete anionische Polymere im Rahmen der Erfindung sind Vinylalkylether-, insbesondere Methylvinylether/Maleinsäure- Copolymere, die durch Hydrolyse von Vinylether/Maleinsäure­ anhydrid-Copolymeren entstehen und unter der Handelsbezeichnung "Gantrez AN oder ES" vertrieben werden. Diese Polymeren können auch teilverestert sein, beispielsweise "Gantrez ES 225", der Ethylester eines Ethylvinylether/Maleinsäure-Copolymers, oder der Butyl- oder Isobutylester desselben.Suitable anionic polymers in the context of the invention are Vinyl alkyl ether, especially methyl vinyl ether / maleic acid Copolymers by hydrolysis of vinyl ether / maleic acid anhydride copolymers arise and under the trade name  "Gantrez AN or ES" are distributed. These polymers can also be partially esterified, for example "Gantrez ES 225", the Ethyl ester of an ethyl vinyl ether / maleic acid copolymer, or the butyl or isobutyl ester thereof.

Weitere geeignete anionische Polymere sind insbesondere Vinyl­ acetat/Crotonsäure- oder Vinylacetat/Vinylneodecanoat/Croton­ säure-Copolymere des Typs "Resyn"; Natriumacrylat/Vinylalkohol- Copolymere des Typs "Hydagen F", Natriumpolystyrolsulfonat, z. B. "Flexan 130"; Ethylacrylat/Acrylsäure/N-tert.-Butylacryl­ amid-Copolymere des Typs "Ultrahold"; Vinylpyrrolidon/Vinyl­ acetat/Itaconsäure-Copolymere, Acrylsäure/Acrylamid-Copolymere bzw. Natriumsalze derselben vom Typ "Reten"; etc.Other suitable anionic polymers are especially vinyl acetate / crotonic acid or vinyl acetate / vinyl neodecanoate / croton acid copolymers of the "Resyn" type; Sodium acrylate / vinyl alcohol "Hydagen F" copolymers, sodium polystyrene sulfonate, e.g. B. "Flexan 130"; Ethyl acrylate / acrylic acid / N-tert-butyl acrylate "Ultrahold" amide copolymers; Vinyl pyrrolidone / vinyl acetate / itaconic acid copolymers, acrylic acid / acrylamide copolymers or sodium salts thereof of the "Reten" type; Etc.

Grundsätzlich können alle für den Einsatz in Haarpflegemitteln vorgeschlagenen anionischen Polymeren verwendet werden.Basically, all can be used in hair care products proposed anionic polymers can be used.

Als amphotere Polymere, die entweder alternativ zu oder im Gemisch mit den anderen, insbesondere kationischen Polymeren zum Einsatz gelangen, seien insbesondere Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, (Meth)Acrylsäure und tert.-Butylaminoethyl­ methacrylat vom Typ "Amphomer"; Copolymerisate aus Methacry­ loylethylbetain und Alkylmethacrylaten vom Typ "Yukaformer", z. B. das Butylmethacrylat-Copolymere "Yukaformer AM75"; Copoly­ merisate aus Carboxylgruppen oder Sulfogruppen enthaltenden Monomeren, z. B. (Meth)Acrylsäure und Itaconsäure, mit basische, insbesondere Aminogruppen enthaltenden Monomeren wie Mono- und Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten bzw. Mono- und Di­ alkylaminoalkyl(meth)acrylamiden; Copolymere aus n-Octylamid, Methylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butyl­ aminoethylmethacrylat und Acrylsäure sowie die aus der US 3,927, 199 bekannten Copolymeren genannt.As amphoteric polymers, either as an alternative to or in Mixture with the other, especially cationic, polymers copolymers are used N-octylacrylamide, (meth) acrylic acid and tert-butylaminoethyl "Amphomer" type methacrylate; Copolymers of methacry loylethylbetaine and "Yukaformer" alkyl methacrylates, e.g. B. the "Yukaformer AM75" butyl methacrylate copolymer; Copoly Merisate from carboxyl groups or sulfo groups containing Monomers, e.g. B. (meth) acrylic acid and itaconic acid, with basic, in particular monomers containing amino groups such as  Mono- and dialkylaminoalkyl (meth) acrylates or mono- and di alkylaminoalkyl (meth) acrylamides; Copolymers of n-octylamide, Methyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate, N-tert-butyl aminoethyl methacrylate and acrylic acid as well as those from US 3,927, 199 known copolymers.

Die erfindungsgemäßen Farbkonditioniermittel können die in solchen Zusammensetzungen üblichen Zusätze enthalten, deren Art und Charakter von der Applikationsform des Mittels abhängig ist. Es sind dies Fette, Fettalkohole, Emulgatoren, pH-Regula­ toren, Lösungs- und Verbindungsmittel, Lösungsvermittler, Kon­ servierungsmittel, Parfums, etc.The color conditioning agents according to the invention can in such compositions contain conventional additives, the nature of which and character depends on the form of application of the agent is. These are fats, fatty alcohols, emulsifiers, pH regulators gates, solvents and connecting agents, solubilizers, con preservatives, perfumes, etc.

Die erfindungsgemäßen Farbkonditioniermittel liegen als Emul­ sion, Dispersion oder (gegebenenfalls verdickte) Lösung vor und können auch als Aerosolschaum konfektioniert werden. Diese Zu­ sammensetzungen und ihre Herstellung sind dem Fachmann grund­ sätzlich bekannt und bedürfen daher keiner näheren Erläuterung.The color conditioning agents according to the invention are in the form of emulsions sion, dispersion or (possibly thickened) solution before and can also be made up as aerosol foam. This too compositions and their manufacture are basic to the person skilled in the art additionally known and therefore require no further explanation.

Die folgenden Beispiele beschreiben die Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Mittel und zeigen ihre Überlegenheit gegen­ über konventionellen Produkten. The following examples describe the composition of the agents according to the invention and show their superiority against over conventional products.  

BeispieleExamples

Der Ersatz des N-Lauroylglutamats durch die gleiche Menge eines konventionellen kationischen Tensids, nämlich Stearyltrimethyl­ ammoniumchlorid, führte zu Produkten, deren Färbeintensität, gemessen nach 30-minütiger Einwirkung bei 30°C, im Durch­ schnitt um 20% geringer war als diejenige der erfindungs­ gemäßen Zusammensetzungen.The replacement of the N-lauroyl glutamate with the same amount of one conventional cationic surfactant, namely stearyl trimethyl ammonium chloride, led to products whose color intensity, measured after 30 minutes of exposure at 30 ° C, in a row cut was 20% lower than that of the invention according compositions.

Claims (7)

1. Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren, enthal­ tend mindestens einen direktziehenden Farbstoff in saurem Medium, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,1 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens einer C8-C18-Acylaminocarbonsäure bzw. deren wasserlösliche Salze enthält.1. Means for dyeing and tinting human hair, containing at least one substantive dye in an acid medium, characterized in that it is 0.1 to 5 wt .-%, calculated on the total composition, of at least one C 8 -C 18 acylaminocarboxylic acid or their water-soluble salts. 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,25 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens einer C8-C18-Acylaminocarbonsäure bzw. deren wasserlösliche Salze enthält.2. Composition according to claim 1, characterized in that it contains 0.25 to 2.5 wt .-%, calculated on the total composition, of at least one C 8 -C 18 acylaminocarboxylic acid or its water-soluble salts. 3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als C8-C18-Acylaminocarbonsäure N-Lauroylglutamat bzw. ein wasserlösliches Salz desselben enthält.3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that it contains N-lauroyl glutamate or a water-soluble salt thereof as the C 8 -C 18 acylaminocarboxylic acid. 4. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, da­ durch gekennzeichnet, daß es einen pH-Wert zwischen 2 und 6 aufweist.4. Means according to one or more of claims 1 to 4, there characterized in that it has a pH between 2 and 6 having. 5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es einen pH-Wert zwischen 3 und 5 aufweist. 5. Composition according to claim 4, characterized in that there is one pH between 3 and 5.   6. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, da­ durch gekennzeichnet, daß es 0,1 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens eines haarkondi­ tionierenden Polymeren enthält.6. Composition according to one or more of claims 1 to 5, since characterized in that it calculated 0.1 to 2.5 wt .-% on the total composition, at least one hair condi contains ionizing polymers. 7. Verwendung mindestens einer C8-C18-Acylaminocarbonsäure bzw. deren wasserlöslichen Salzen zur Erhöhung der Farb­ intensität in Mitteln zum Färben und Nachfärben von menschlichen Haaren auf Basis mindestens eines direkt­ ziehenden anionischen Haarfarbstoffs in saurem Medium.7. Use of at least one C 8 -C 18 -acylaminocarboxylic acid or its water-soluble salts to increase the color intensity in agents for dyeing and re-dyeing human hair based on at least one direct anionic hair dye in an acidic medium.
DE19944430522 1994-08-27 1994-08-27 Means for coloring and tinting human hair Expired - Lifetime DE4430522C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19944430522 DE4430522C2 (en) 1994-08-27 1994-08-27 Means for coloring and tinting human hair

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19944430522 DE4430522C2 (en) 1994-08-27 1994-08-27 Means for coloring and tinting human hair

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4430522A1 DE4430522A1 (en) 1996-02-29
DE4430522C2 true DE4430522C2 (en) 1998-08-06

Family

ID=6526760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19944430522 Expired - Lifetime DE4430522C2 (en) 1994-08-27 1994-08-27 Means for coloring and tinting human hair

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE4430522C2 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19835327A1 (en) * 1998-08-05 2000-02-10 Henkel Kgaa Hair treatment products
DE10223559A1 (en) * 2002-05-28 2003-12-18 Kpss Kao Gmbh Aqueous direct anionic hair dyes are applied at low pH and contain anionic, nonionic and/or cationic emulsion
EP2417965A1 (en) * 2010-12-28 2012-02-15 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair colouring composition
EP2532345A1 (en) * 2011-06-10 2012-12-12 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Process for treating hair

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4129926C1 (en) * 1991-09-09 1992-07-23 Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4129926C1 (en) * 1991-09-09 1992-07-23 Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De

Also Published As

Publication number Publication date
DE4430522A1 (en) 1996-02-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0827737B1 (en) Method for lightening, improving the gloss of and colouring human hair
DE69223459T2 (en) Ampholytic terpolymers with improved conditioning properties in shampoo compositions and hair care products
DE2330957C2 (en) Grafted and crosslinked, optionally quaternized copolymer, process for its production and cosmetic preparation containing it
DE69205084T2 (en) Ampholytic terpolymers with improved conditioning properties in shampoo compositions and hair care products.
EP1166752B1 (en) Hair dyeing composition
DE69700686T2 (en) Preparation for coloring human hair
EP0734717A2 (en) New hair fixatives
DE19527978C2 (en) Means for coloring and tinting human hair and the use of hydroxy-C¶2¶_C¶4¶-alkyl guar gum in such agents
DE19641841C1 (en) Water-based combined hair conditioner and toner giving good results
DE4430522C2 (en) Means for coloring and tinting human hair
EP1172082B1 (en) Process for dyeing human hair
DE19729080C1 (en) Hair colour and toner containing direct cationic dye and additive with colour intensifying and conditioning effect
DE4324962C2 (en) Hair care products
DE9413897U1 (en) Means for coloring and tinting human hair
DE19810122C2 (en) Hair treatment agents
DE19640575C1 (en) Direct hair dyes containing UV absorbent compounds with anionic groups
DE19758272C1 (en) Hair treatment agent especially useful as conditioner and toning shampoo
DE19640831C1 (en) Aqueous hair dye-toner agent containing cationic direct hair dye
DE29512302U1 (en) Means for tinting human hair
DE19718185C1 (en) New poly-N-acyl-alkylene-imine modified organo poly:siloxane compounds
DE29903100U1 (en) Hair treatment products
DE19907260C2 (en) Hair treatment products
DE20011207U1 (en) Means for coloring human hair
DE19847808A1 (en) Lotion for styling hair or restoring body of dry hair
DE29615403U1 (en) Means for lightening, improving shine and coloring human hair

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: KAO CORP., TOKIO/TOKYO, JP

8128 New person/name/address of the agent

Representative=s name: HOFFMANN, EITLE & PARTNER PATENT- UND RECHTSANWAEL

D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8365 Fully valid after opposition proceedings
R071 Expiry of right
R071 Expiry of right