DE438466C - Reinigungs- und Emulgierungsmittel - Google Patents
Reinigungs- und EmulgierungsmittelInfo
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- DE438466C DE438466C DER61489D DER0061489D DE438466C DE 438466 C DE438466 C DE 438466C DE R61489 D DER61489 D DE R61489D DE R0061489 D DER0061489 D DE R0061489D DE 438466 C DE438466 C DE 438466C
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Description
- Reinigungs- und Emulgierungsmittel Zusatz zum Patent q.38 o6x Im Hauptpatent 438 o6 i sind Reinigungs-und Emulgierungsmittel beschrieben worden, gekennzeichnet durch die Verwendung von Sulfosäuren ioder sulfosauren Salzen der aromatischen oder hydroaromatischen, besonders mehrkernigen, im Kern durch Alkyle mit mehr als drei Kohlenstoffatomen substituierte Kohlenwasserstoffe. Es hat sich nun in weiterer Ausbildung dieser Erfindung gezeigt, daß statt alkylierter, aromatischer oder hydroaromatischer Sulfosäuren auch solche aromatische oder hydroaromatische Sulfosäuren mit Vorteil verwendbar sind, welche anstatt des Alkylrestes alicyklische Reste im Kern substituiert enthalten. Die derartig zusammengesetzten Sulfosäuren weisen in erhöhtem Maße die Eigenschaften ihrer alkylierten Analogen auf und lassen sich mit Vorteil zu gleichen Zwecken, also zum Emulgieren wasserunlöslicher Flüssigkeiten, zur Herstellung wässeriger Kohlenwasserstoffpasten, als Schaum-und Netzmittel, in der Färberei und Textilveredelung, zum Fleckentfernen, Walken, 'Waschen, Reinigen und Karbonisieren verwenden. Durch alicyklische Kohlemvasserstoffreste, wie durch die Cyclohexylgruppe, die Methylcyclohexylgruppe usw. substituierte aromatische Sulfosäuren lassen sich zudem besonders leicht darstellen, da sich sowohl Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Naphthalin, Tetrahydronaphthalin oder Benzol, wie auch aromatische Sulfosäuren leicht in Gegenwart von kondensierenden Mitteln mit Cyclohexanol, Methylcyclohexanol, Borneol u. dgl. kondensieren lassen und in ;ersterem Falle die erhaltenen, beispielsweise cyclohexylierten Kohlenwasserstoffe auch bei niederer Temperatur schon quantitativ und leicht sich mit Schwefelsäure zu Sulfosäuren umsetzen. Ebenso kann man durch gleichzeitige Sulfurierung und Kondensation mit alicyklischen Alkoholen unmittelbar die gewünschten Erzeugnisse erlangen. Von Vorteil ist hierbei endlich die leichte Zugänglichkeit der zur Herstellung nötigen Ausgangsstoffe, da Cyclohexanol und seine Homologen leicht durch Hydrieren von Phenol, Kresol usw., B.orneol und andere cyklische Alkohole aus Naturstoffen erhältlich sind.
- Beispiel i 125 Gewichtsteile Naphthalin und i oo Gewichtsteile Cyclohexan@ol werden in einem verbleiten Rührgefäß unter dauerndem Rühren mit iao Gewichtsteilen konzentrierter Schwefelsäure versetzt und 5 Stunden gleichfalls unter Rühren auf 5o° gehalten. Danach: wird die untere, aus wässeriger Schwefelsäure bestehende Schicht abgezogen, während das im Rührgefäß verbleibende Cyclohexylnaphthalin durch Einrühren weiterer konzentri,er!tor Schwefelsäure bei niederer Temperatur zu Cyclohexylnaphthalinsulfosäure sulfiert und auf üblichem Wege zu Natriumsalz weiterverarbeitet -wird. Dasselbe kann in Form von kernseifenartigen Stücken gebracht werden und als solches für Reinigungszwecke u. dgl. Verwendung finden. Durch Lösen des gepulverten Salzes in der neun- bis zehnfachen Menge .eines Mineralölspiritusgemisches wird ein Bohröl gewonnen, welches durch außerordentlich hohe Beständigkeit seiner Emulsionen ausgezeichnet ist.
- Beispiel 2 Gleiche Teile Naphthalin und durch Hydrieren von Kresal erhältliches Methylcyclohexanol werden m einem verbleiten Rührgefäß mit der doppelten Menge konzentrierter" Schwefelsäure versetzt und so lange bei etwa 8o bis 9o° kräftig gerührt, bis Klarlöslichkeit des Reaktionsgemisches in Wasser Beingetreten ist. Man erhält ein Gemisch von Sulfosäuren der isomeren Methylcyclohexylnaphthaline, welche auf übliche Weise auf Natriumsalz verarbeitet werden und sowohl in Form von kernseifenartigen Stücken sowie auch nach Kombination mit organischen Lösungsmitteln als. -flüssiges Textilöl zur Verwendung gelangen können.
Claims (1)
- PATr#.vTANSPRUCS: R.einigungs- und Emulgierungsmittelfür feste und flüssige Kohlenwasserstofe, Fette, Öle, Wachse u. dgl. gemäß Patent 438 o61, gekennzeichnet durch die Verwendung von Sulfosäuren oder sulfosauren Salzen der aromatischen oder hydroaromatischen, vornehmlich mehrkernigen Kohlenwasserstoffe, welche durch ringförmige, völlig oder teilweise mit Wasserstoff gesättigte X#ohlenwass-erstofreste substituiert sind.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DER61489D DE438466C (de) | 1923-12-14 | 1923-12-14 | Reinigungs- und Emulgierungsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DER61489D DE438466C (de) | 1923-12-14 | 1923-12-14 | Reinigungs- und Emulgierungsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE438466C true DE438466C (de) | 1930-05-28 |
Family
ID=7411667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DER61489D Expired DE438466C (de) | 1923-12-14 | 1923-12-14 | Reinigungs- und Emulgierungsmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE438466C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2455811A (en) * | 1944-10-23 | 1948-12-07 | Pure Oil Co | Hydroaromatic sulfonates and their preparation |
-
1923
- 1923-12-14 DE DER61489D patent/DE438466C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2455811A (en) * | 1944-10-23 | 1948-12-07 | Pure Oil Co | Hydroaromatic sulfonates and their preparation |
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