DE43644C - Verfahren zur Darstellung von rothen Farbstoffen durch Einwirkung der Tetrazoverbindungen des Diamidotriphenylmethans und seiner Homologen auf /9-Naphtoldisulfosäure R - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von rothen Farbstoffen durch Einwirkung der Tetrazoverbindungen des Diamidotriphenylmethans und seiner Homologen auf /9-Naphtoldisulfosäure RInfo
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Description
KAISERLICHES |
% PATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Patentlrt im Deutschen Reiche vom i. November 1887 ab.
Die Bildung des Diamidotriphenylmethans geschieht sehr glatt nach der Methode von
Ulimann (Bcr. d. d. ehem. Ges. XVIII, 2094) oder der von Mazzara (ibid. XVIII, S. 334)
durch mehrstündiges Erhitzen von 1 Molecül Benzaldehyd, 2 Molecülcn Anilin und concenu'irter
Salzsäure. Die Homologen aus den Toluiuinen, Xylidincn und Cumidinen lassen
sich in gleicher Weise leicht erhalten. Zu gemischten Homologen des Triphenylmcthans
gelangt man, wenn man die aus ,1 Molecül Benzaldehyd und 1 Molecül Aminbasc entstehenden
Bcnzvlidenvcrbindungen mit 1 Molecül des Chlorhydrats einer anderen Base erhitzt.
Die Tclrazo.verbindungen dieser Basen vereinigen sich mit 2 Molecülcn ß-Naphtoldisulfosiiurc
.11 in alkalischer oder neutraler Lösung zu rothen AzoiarbsiofTcn, welche Wolle langsam
und gleichmäßig anfärben und auf Baumwolle
mittelst Beizen hxirt werden können.
Beispie! ; 27,^ kg Diamidotriphenyimethan
weiV.cn iu 300 1 Wasser unter Zusatz von
55 l;g concentriner Salzsäure gelöst und unter
Eiskühlung mit 14 kg Naifiumnitrit in 60 1
Walser gelöst. Die klare Lösung der Tctrazoverbmdung
läfst man in eine Lösung von 70 kg ß-naphtoldisuifosaurem Natrium in 700 1
Wasser und 25 kg Soda einlaufen. Der sofort entstehende Farbstoff wird ausgesalzen, fihrirt
und getrocknet. Er färbt etwas blauer als Ponceau R.
Die Farbstoffe aus den homologen Tctrazodcrivatcn werden auf ganz gleiche Weise drrgestellt,
indem man statt 27,5 kg' Diamidotriphenyimethan die äquivalente Menge der betreflenden
Base verwendet; die daraus erhaltenen Farbstoffe sind im Allgemeinen von
um so blauerer Nuance, je höher der Kohlenstoffgehalt
der beireffenden Base ist.
Claims (1)
- Patent-A NSPR ti cn:Verfahren zur Darstellung von Farbstolien durch Einwirkung von TctrazoverbinJtin^en der nachstehend verzeichneten Basen: Diamidotriphcnyimeihan , DiamidodiorihotolviphenviiTiCthan, Diamidodiparaiolylphenylmcthan , J):- amidodixylylphcnylmctiian , Diamidodicumylphenylmethan , Diamidodinheny holy !media n. Diamidodiphenylxylylmethan, Duimidodipiicnyi-CLimyimethan , Diamidophenyltoiylxyly'rneihan, Diamidophenyilolylcumylmetlian , Diamuio phcnylxylylcürnylmcihan auf 2 Molecule ß-Naphtoldisulfosäure R.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE43644C true DE43644C (de) |
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE43644C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2791580A (en) * | 1954-07-26 | 1957-05-07 | Basf Ag | Red disazo dyestuff |
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- DE DENDAT43644D patent/DE43644C/de not_active Expired - Lifetime
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|---|---|---|---|---|
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