DE4321560A1 - Polyolefingarn und Gewebe - Google Patents
Polyolefingarn und GewebeInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Polyolefingarn aus Polypropylenfasern und Schmelzbin
defasern, sowie daraus hergestellte Gewebe für Markisen.
Markisengewebe werden derzeit bevorzugt aus Polyacrylnitril (PAN)-Zwirnen in
Leinwandbindung 1 : 1 mit größtmöglicher Schuß- und Kettendichte hergestellt.
Zur Erzielung eines für Markisen geforderten steifen Griffs und wasser- und
ölabweisender Eigenschaften bzw. einer ausreichenden Wasserdichtheit müssen
die Gewebe mit einer chemischen Ausrüstung versehen werden. Für den steifen
Griff werden dazu Melamin-Formaldehydharze und für die Öl- und Wasserabwei
sung Fluorkarbonharze eingesetzt.
Ein Nachteil der PAN-Gewebe ist, daß bisher kein geeigneter Weg gefunden
werden konnte, PAN-Gewebe zu recyclieren. Aus diesem Grund müssen sowohl
die nicht unbeträchtlichen Produktionsabfälle, die beim Konfektionieren der
Markisentücher und beim Kantenschneiden entstehen, als auch die gebrauchten
Markisen deponiert oder verbrannt werden.
Es wurden daher Versuche unternommen, hoch-UV-stabile Gewebe, insbeson
ders Markisengewebe zu finden, die recyclierbar sind. Gewebe, die aus Poly
propylen-(PP)-Feinfasern ohne chemische Ausrüstung hergestellt werden, sind
zu 100% recyclierbar und weisen eine ausgezeichnete UV-Stabilität, gleich
wertig der von PAN-Markisengeweben, auf und besitzen darüberhinaus eine
verbesserte Reiß- und Weiterreißfestigkeit und geringere bleibende Dehnung als
PAN-Gewebe auf. Ohne Melamin-Formaldehydharz erreichen diese PP-Gewebe
aber nicht den geforderten steifen Griff. Die Steifgriffausrüstung mit Melamin-
Formaldehydharz führt jedoch zu einem verstärkten Schreibeffekt. Außerdem
entstehen beim Recyclieren, etwa durch Aufschmelzen und Regranulieren, durch
thermische Zersetzung der Melamin-Formaldehydharze geringe Mengen an Ami
nen, die dem Regranulat einen fischartigen Geruch verleihen. Trotz Schmelzfil
tration verbleiben der unangenehme Geruch und, aufgrund des Melamin-Formal
dehydharzes, klebrige Harzteilchen, sogenannte Gelpartikel, im Regranulat, so
daß nur etwa bis zu 30% des Regranulates in Mischung mit Neuware wieder
eingesetzt werden können.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es demnach die beschriebenen Nach
teile der Steifgriffausrüstung zu vermeiden und ein gut recyclierbares Gewebe zu
finden.
Unerwarteterweise konnte diese Aufgabe dadurch gelöst werden, daß anstelle
eines reinen PP-Garns ein Mischgarn aus PP-Fasern und einer tieferschmelzen
den Schmelzbindefaser zur Herstellung des Gewebes verwendet wird.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach ein Polyolefingarn beste
hend aus Polypropylenfasern und 5-20 Gew.% einer tieferschmelzenden
Schmelzbindefaser.
Die verwendeten PP-und Schmelzbindefasern enthalten übliche Hilfsstoffe und
müssen vor allem hohe UV-Stabilität und Farbechtheit, insbesonders Wetter
echtheit aufweisen. Hilfsstoffe sind beispielsweise UV-Stabilisatoren, Thermo
stabilisatoren und Pigmente.
Geeignete UV-Stabilisatoren sind beispielsweise polymere HALS ("hindered amine
light stabilizers") oder Mischungen verschiedener HALS-Stabilisatoren.
Als Pigmente kommen organische und anorganische Pigmente in Frage, die die
erforderliche hohe Wetterechtheit besitzen und die UV-Stabilität nicht negativ
beeinflussen.
Die Schmelzbindefasern besitzen einen tieferen Schmelzpunkt als die PP-Fasern.
Beispiele für Schmelzbindefasern sind Polyethylen (PE)-, Copolyamid- oder Copo
lyesterfasern. Bevorzugt werden jedoch PE-Fasern eingesetzt.
Die PP-Fasern werden mit 5-20 Gew.%, bevorzugt mit 10-15 Gew.%, an
Schmelzbindefasern zu einem Garn versponnen, etwa auf einer Dreizylinder-
Ringspinn-Maschine. Das so erhaltene Polyolefingarn wird dann wie üblich, etwa
nach dem Doppel-Draht-Verfahren, gezwirnt und anschließend zu Gewebe ver
arbeitet.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach ein Gewebe,
hergestellt aus dem erfindungsgemäßen Polyolefingarn.
Nach dem üblichen Waschen des Gewebes zur Entfernung der Spinn- und
Zwirnpräparation wird das Gewebe nur noch mit einer Ausrüstung zur Öl- und
Wasserabweisung versehen. Bevorzugt werden dafür Fluorkarbonharze einge
setzt. Beim zum Kondensieren des Fluorkarbonharzes notwendigen Erhitzen,
schmilzt die Bindefaser und führt nach dem Abkühlen und Wiedererstarren zu
dem gewünschten Steifgriff. Die bisher aufgetretenen Nachteile der herkömmli
chen Steifgriffausrüstung, wie Schreibeffekt, unangenehmer Geruch und erhöh
ter Gelanteil des Regranulates treten nicht mehr auf.
Die so erhaltenen Gewebe können bevorzugt zur Herstellung von textilen Son
nenschutzartikeln, insbesonders von Markisen, aber auch für Bootsabdeckungen,
Zeltplanen, Campingmöbelabdeckungen und ähnliches verwendet werden.
Ein Vergleich der Recyclierbarkeit des erfindungsgemäßen Gewebes (Beispiel 1)
mit der Recyclierbarkeit eines PP-Gewebes (Beispiel 2), das wie bisher üblich mit
einem Melamin-Formaldehydharz (Cassurit MT, Fa. Hoechst), einem Katalysator
zum Vernetzen des Harzes (NKN, Fa. Hoechst) und einem Fluorkarbonharz
(NUVA FH , Fa. Hoechst) ausgerüstet wurde, zeigt, daß das erfindungsgemäße
Gewebe nach Regranulierung zu 100%, etwa zur Herstellung für Spritzgußarti
kel oder einer 17 dtex Stapelfaser für Teppiche, wiedereingesetzt werden kann.
Das Regranulat eines Gewebe gemäß Beispiel 2 kann jedoch bei der Faserpro
duktion nur bis zu max. 30% neuem Granulat zugesetzt werden.
Ein weiterer Vorteil der Erfindung besteht darin, daß außer dem Mischen der PP-
und der Schmelzbindefasern keine zusätzlichen Verfahrensschritte notwendig
sind und keine speziellen Anlagen benötigt werden.
Eine Mischung von PP-Stapelfasern, der Type ASOTA V8803 2,5 dtex, 60 mm
Schnittlänge (hoch-UV-stabil, spinngefärbt, Höchstzugkraft 4.1 cN/dtex,
Höchstzugkraft-Dehnung 30%) und 13% einer PE-Bindefaser der Type ASOTA
V4603 3,3 dtex, 40 mm Stapellänge (hoch-UV-stabil, Schmelzpunkt 128°C)
wurde in bekannter Weise auf einer Dreizylinder-Ringspinn-Maschine zu einem
Garn der Nm 34 ausgesponnen. Dieses Garn wurde gefacht und nach dem Dop
pel-Draht-Verfahren zu einem Zwirn Nm 34/2-fach verzwirnt (Höchstzugkraft
33,4 cN/tex, Höchstzugkraft-Dehnung 20,1%).
Aus dem Zwirn wurde auf einer Sulzer Projektilwebmaschine in Leinwandbin
dung 1 : 1 ein Gewebe hergestellt (30 Kettfäden/cm, 14,5 Schußfäden/cm).
Das Gewebe wurde zur Entfernung der Spinn- und Zwirn-Präparation unter Zu
satz eines anionischen Tensids (Arkomon A konz. 2 g/l) gewaschen, getrocknet
und mit der wäßrigen Flotte eines Fluorkarbonharzes (NUVA FH 25 g/l, Isopro
nanol 30 g/l) foulardiert (Naßaufnahme 55%). Nach dem Trocknen bei 110°C
wurde auf einem Spannrahmen bei 145°C kondensiert.
Das fertig ausgerüstete Gewebe wies den gewünschten steifen Griff ohne
Schreibeffekt auf. Die Höchstzugkraft nach DIN 53 857 betrug 294 daN in Kett-
und 167 daN in Schußrichtung. Die Höchstkraft-Dehnung 58 bzw 29%. Die
Wasserdichtheit nach DIN 53 886 ergab 33 mbar.
Das Gewebe wurde auf einer Recyclinganlage der Fa. EREMA regranuliert. Das
Regranulat konnte zu 100% zur Herstellung einer 17 dtex Stapelfaser auf einer
Fleissner-Kompaktspinnanlage eingesetzt werden. Die mechanischen Eigenschaf
ten der erhaltenen Fasern waren praktisch identisch mit den aus neuem Granulat
hergestellten.
Aus PP-Stapelfasern der Type ASOTA V8803 (2,5 dtex, 60 mm Stapellänge)
wurde auf einer Dreizylinder-Ringspinnmaschine ein Garn der Nm 34 ausge
sponnen. Das Garn wurde gefacht und nach dem Doppel-Draht-Verfahren zu ei
nem Zwirn Nm 34/2-fach verzwirnt (Höchstzugkraft 34,2 cN/tex, Höchstzug
kraft-Dehnung 19,8%).
Aus dem Zwirn wurde auf einer Sulzer Projektilwebmaschine in Leinwandbin
dung 1 : 1 ein Gewebe hergestellt (30 Kettfäden/cm, 14,5 Schußfäden/cm).
Das Gewebe wurde unter Zusatz eines anionischen Tensids (Arkomon A konz. 2
g/l) gewaschen, getrocknet und mit der wäßrigen Flotte eines Fluorkarbonhar
zes und eines Steifgriffharzes (NUVA FH 25 g/l, Cassurit MT 100 g/l, Katalysa
tor NKN 12 g/l, Isopropanol 30 g/l) fouladiert (Naßaufnahme 55%). Nach dem
Trocknen bei 110°C wurde auf einem Spannrahmen bei 145°C kondensiert.
Das fertig ausgerüstete Gewebe zeigte einen unerwünschten Schreibeffekt. Die
Höchstzugkraft nach DIN 53 857 betrug 289 daN in Kett- und 166 daN in
Schußrichtung, die Höchstzugkraft-Dehnung 59% bzw. 29%. Die Wasser
dichtheit nach DIN 53 886 war 34 mbar.
Das Gewebe wurde auf einer Recyclinganlage der Fa. EREMA regranuliert. Das
Regranulat wies einen fischartigen Geruch auf und konnte bei der Faserherstel
lung einer 17 dtex-Faser auf einer Fleissner-Kompaktspinnanlage zu max. 30%
mit neuem Granulat vermischt, eingesetzt werden. Bei höherem Regranulat-An
teil traten zu viele Filamentbrüche auf.
Claims (6)
1. Polyolefingarn bestehend aus Polypropylenfasern und 5-20 Gew.% einer
tieferschmelzenden Schmelzbindefaser.
2. Polyolefingarn nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als
Schmelzbindefaser Polyethylenfasern verwendet werden.
3. Gewebe, hergestellt aus einem Polyolefingarn nach Anspruch 1.
4. Verwendung eines Gewebes nach Anspruch 3, zur Herstellung von textilen
Sonnenschutz-Artikeln, insbesondere von Markisen.
5. Sonnenschutzgewebe, insbesondere Markisengewebe, dadurch gekennzeich
net, daß es aus einem Polyolefingarn nach Anspruch 1 und einer Ausrü
stung zur Öl- und Wasserabweisung besteht.
6. Sonnenschutzgewebe, insbesondere Markisengewebe nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet, daß es ein Fluorkarbonharz zur Öl- und Wasser
abweisung enthält.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4321560A DE4321560A1 (de) | 1993-06-29 | 1993-06-29 | Polyolefingarn und Gewebe |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE4321560A DE4321560A1 (de) | 1993-06-29 | 1993-06-29 | Polyolefingarn und Gewebe |
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DE4321560A1 true DE4321560A1 (de) | 1995-01-12 |
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ID=6491484
Family Applications (1)
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DE4321560A Withdrawn DE4321560A1 (de) | 1993-06-29 | 1993-06-29 | Polyolefingarn und Gewebe |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE4321560A1 (de) |
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