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DE406211C - Verfahren zur Darstellung von leicht loeslichen Doppelsalzen aus Monomethyl-, Dimethyl- und Trimethylxanthinen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von leicht loeslichen Doppelsalzen aus Monomethyl-, Dimethyl- und Trimethylxanthinen

Info

Publication number
DE406211C
DE406211C DEF51241D DEF0051241D DE406211C DE 406211 C DE406211 C DE 406211C DE F51241 D DEF51241 D DE F51241D DE F0051241 D DEF0051241 D DE F0051241D DE 406211 C DE406211 C DE 406211C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
calcium
monomethyl
dimethyl
double salts
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEF51241D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CHEMOSAN AG
Original Assignee
CHEMOSAN AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CHEMOSAN AG filed Critical CHEMOSAN AG
Application granted granted Critical
Publication of DE406211C publication Critical patent/DE406211C/de
Expired legal-status Critical Current

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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
    • C07D473/08—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 1 and 3, e.g. theophylline
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Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von leicht löslichen Doppelsalzen aus monomethyl-, Dimethyl- und Trimethylxanthinen. Der Verwendung der diuretisch wirkenden Basen der Coffeinreihe, insbesondere des Theobromins, stand die schwere Resorbierbarkeit und die Schwerlöslichkeit der Verbindungen im Wege. Diese Schwierigkeit wurde in Ansehung des Theobr omins und Coffeins durch die Darstellung leicht löslicher Doppelsalze mit Natriumsalicylat, wie z. B. des Theobrominnatrium - Natriumsalicylats, behoben.
  • Nach dem Verfahren der britischen Patentschrift Nr. 26838/19o6 wurde auch Milchsäure als zweite Komponente der Doppelsalze verwendet und auf diese Weise Theobrominnatrium-Natriumlactat hergestellt. Dieses Präparat weist neben größerer Löslichkeit auch eine Verstärkung der diuretischen Wirkung auf. Diese Verbindung ist aber nicht frei von unangenehmen Nebenwirkungen (vgl. Pharmazeutische Zeitung5a, 1907, S. d.9). Man hat ferner versucht, die Tatsache zu verwerten, daß Coffein und Theophyllin auch mit Erdalkalisalzen der aromatischen Carbonsäuren komplexe Verbindungen bilden, die zum Teil in der Therapie Verwendung finden können (vgl. Chemisches Zentralblatt r929, Bd. III, S. 957).
  • Den Gegenstand der vorliegenden Erfindung bildet nun ein Verfahren -_zitr - Darstellung von Doppelsalzen der Calciumverbindungen von Monomethyl-, Dimethyl- und Trimethvlxanthinen mit Caloiitmlactat. Derartige Doppelsalze zeigen die verstärkte Wirkung aller drei .Komponenten, indem sie einerseits die blutdrucksenkende und diuretische Wirkung des Theobromins und der verwandten Verbindungen und gleichzeitig die styptische Wirkung der Calciumsalze besitzen, ohne wie bisher durch schwer abzubauende aromatische 'Carbonsäuren belastet zu sein, da die Milchsäure im Organismus vollständig verbrannt wird. Diese neuen Präparate haben daher einen gesteigerten therapeutischen Wert. Auch die Löslichkeitsverhältnisse dieser Doppelsalze, deren eine Komponente Calciumlactat ist, liegen besondes günstig. Gegenüber dem bekannten Theobrominnatrium-Natriumlactat zeigen die neuen Verbindungen überraschenderweise den Vorteil, daß sie dank dem Ersatz des Natriums durch Calcium keine unangenehn ien Nebenwirkungen aufweisen.
  • Beispiel. a Mol. Theobromin werden mit r Mol. reinen Calciumoxyds (Kalk aus Marmor) vermischt und mit wenig Wasser angerührt. Hierauf wird frisch umkristallisiertes, noch feuchtes milchsaures Calcium eingetragen, und zwar in einer Menge, die 2 Mol. des entwässerten Calciuinlactats auf r Mol. Theobroinincalcium entspricht. Das Gemisch wird sodann auf dein Wasserbad, allenfalls unter weiterem Zusatz von ein wenig Wasser, bis zur Lösung erhitzt und gegebenenfalls hernach von den geringen Verunreinigungen rasch abfiltriert, erstarren gelassen und im Vakuum getrocknet, bis sich das Salz (Theobromincalcium+2 Mol. Calciumlactat) leicht pulverisieren läßt. Ebenso kann auch die Doppelverbindung des Theobromincalciums mit r Mol. Calciumlactat hergestellt werden. In 'genau derselben Weise kann man z. B. zu Verbindungen des Theophyllincalciums, Paraxanthincalciums und Coffeincalciums mit 2 Mol. milchsaurem Calcium und r Mol. milchsaurem Calcium gelangen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von leicht löslichen Doppelsalzen aus Monomethyl-, Dimethyl- und Trimethylxanthinen, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die Calciumverbindungen der methy fierten Xanthine im wässerigen Medium Calciumlactat einwirken läßt.
DEF51241D 1922-02-03 1922-02-14 Verfahren zur Darstellung von leicht loeslichen Doppelsalzen aus Monomethyl-, Dimethyl- und Trimethylxanthinen Expired DE406211C (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
AT406211X 1922-02-03

Publications (1)

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DE406211C true DE406211C (de) 1924-11-15

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Application Number Title Priority Date Filing Date
DEF51241D Expired DE406211C (de) 1922-02-03 1922-02-14 Verfahren zur Darstellung von leicht loeslichen Doppelsalzen aus Monomethyl-, Dimethyl- und Trimethylxanthinen

Country Status (1)

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DE (1) DE406211C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE944518C (de) * 1950-08-20 1956-06-14 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Verfahren zur Herstellung von Loesungen von in 1, 3-Stellung substituierten Xanthinen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE944518C (de) * 1950-08-20 1956-06-14 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Verfahren zur Herstellung von Loesungen von in 1, 3-Stellung substituierten Xanthinen

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