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DE402869C - Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen

Info

Publication number
DE402869C
DE402869C DEF53328D DEF0053328D DE402869C DE 402869 C DE402869 C DE 402869C DE F53328 D DEF53328 D DE F53328D DE F0053328 D DEF0053328 D DE F0053328D DE 402869 C DE402869 C DE 402869C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
preparation
nitro
weight
parts
monoazo dyes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEF53328D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Richard Stuesser
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Farbenfabriken Vorm Friedr Bayer and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Farbenfabriken Vorm Friedr Bayer and Co filed Critical Farbenfabriken Vorm Friedr Bayer and Co
Priority to DEF53328D priority Critical patent/DE402869C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE402869C publication Critical patent/DE402869C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/32Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing a reactive methylene group

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von 1Vlonoazofarbstoffen. Es wurde gefunden, daß man für die Lackbereitung und zur Erzeugung auf der Faser geeignete Monoazofarbstoffe dadurch erhält, daß Diazoverbindungen der Nitraniline oder ihrer Derivate, wie z. B. q.-Chlor- oder a.-Methyl-2-nitranilin, 4-Nitro-2-methoxyanilin mit Acetessig-5-nitro-q.-chlor-2-anisidid gekuppelt werden.
  • Die neuen Farbstoffe sind wasserunlösliche Produkte, die auf Substraten gelbe Lacke von außerordentlicher Klarheit ergeben, welche sich durch ihren grünstichigen Farbton auszeichnen. Sie sind vorzüglich geeignet für Leim-, Öl- und Druckfarben; als solche sind sie wasserecht, ölecht und vorzüglich lichtecht. Sie können auch auf der Faser erzeugt werden.
  • Das Acetessig-5-nitro-4-chlor-2-anisidid vom Schmelzpunkt 126 bis i27° erhält man, indem man 5-Nitro-q.-chlor-2-anisidin mit Acetessigester für sich oder in einem indifferenten Lösungsmittel erhitzt. Beispiel i. i38 Gewichtsteile o-Nitranilin werden in bekannter `'eise diazotiert, die Diazolösung mit Natriumacetatlösung essigsauer gemacht und dann unter Rühren mit einer Lösung von 286"q Gewichtsteilen Acetessig-5-nitro-q-chlor-2-anisidid in der zehnfachen Menge Eisessig versetzt. Nach Beendigung der Kuppelung saugt man den gelben Farbstoff ab, wäscht mit Wasser nach und verwendet den Farbstoff für die Lackherstellung als Paste oder nach dem Trocknen als Pulver in bekannter `'eise. Die Kupplung kann man auch bei Gegenwart eines Substrates vornehmen. Beispiel 2. 8 Gewichtsteile Acetessig-5-nitro-q.-chlor-2-anisidid werden mit ieeo Gewichtsteilen heißem Wasser übergossen, dann fügt man io Gewichtsteile Natronlauge von 38° B6 unter Rühren hinzu, wobei sich das Acetessig-5-nitro-q-chlor-2-anisidid mit gelbroter Farbe auflöst. Nach Zugabe von 25 Gewichtsteilen Türkischrotöl und ico Gewichtsteilen gesättigter Kochsalzlösung zieht man 5o Gewichtsteile Baumwolle einige Minuten bei 3o bis 40 ' durch, quetscht gut ab und kuppelt, wie üblich, in einer mit Natriumacetat abgestumpften Diazolösung von o-Nitranilin; darauf spült man, seift kochend 1/s Stunde, spült und trocknet.
  • Auf diese Weise erhält man auf der Faser ein klares grünstichiges Gelb, das gut wasch- und kochecht ist.

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUcH: Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Diazoverbindungen von Nitranilinen oder ihren Derivaten mit Acetessig-5-nitro-4.-chlor-2-anisidid mit oder ohne Gegenwart eines Substrates oder auf der Faser kuppelt.
DEF53328D 1923-01-25 1923-01-25 Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen Expired DE402869C (de)

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