DE3927362A1 - METHOD FOR PRODUCING A POLYORGANOSILOXANE MATERIAL - Google Patents
METHOD FOR PRODUCING A POLYORGANOSILOXANE MATERIALInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer Silikonkautschukmasse oder insbesondere einer zu einem gehärteten Silikonkautschukkörper härtbaren Polyorganosiloxanmasse, die leicht von der Oberfläche einer Form, in der sie gehärtet worden ist, ablösbar ist.The invention relates to a method for producing a Silicone rubber compound or in particular one hardened Silicone rubber body curable polyorganosiloxane mass, which is slightly from the surface of a form in which it has been hardened, is removable.
Es gibt verschiedene Arten von Silikonkautschukmassen mit guter Ablösbarkeit von der Oberfläche der Form, in der sie gehärtet worden sind, so daß derartige Silikonkautschukmassen vielfach und herkömmlicherweise zur Herstellung einer Matrize beim Formen von wichtigem historischem oder monumentalem Material und Bezugsformstücken der bildenden Kunst verwendet werden. In den letzten Jahren wurden neue Anwendungen für diese Silikonkautschukmassen entwickelt, und zwar zur Herstellung verschiedener Arten industrieller Gegenstände, wie Teilen und Bestandteilen von elektrischen und elektronischen Vorrichtungen, Kraftfahrzeugen und anderen Maschinen. There are different types of silicone rubber compounds with good removability from the surface of the mold in which it is have been cured so that such silicone rubber compositions many times and conventionally for the production of a Matrix in forming important historical or monumental Material and reference fittings of the fine arts be used. In recent years there have been new applications developed for these silicone rubber compounds, namely for the production of various types of industrial objects, such as parts and fittings of electrical and electronic Devices, automobiles and other machines.
Bei der Herstellung von Formen für großtechnische Zwecke ist es wichtig, daß die Matrize aus der Silikonkautschukmasse eine große Anzahl von sehr genau geformten Kopien mit manchmal einer sehr komplizierten Konfiguration in hoher Ausbeute geben kann und daß diese geformte Kopie nicht nur eine hohe mechanische Festigkeit, sondern auch eine lange Lebensdauer hat. Die Matrize aus Silikonkautschuk sollte auch leicht handzuhaben sein und Beständigkeit gegenüber gewissen synthetischen Harzen, die den Silikonkautschuk abbauen können, haben.In the manufacture of molds for industrial purposes it is important that the matrix is made of the silicone rubber compound a large number of very precisely shaped copies with sometimes a very complicated configuration in high yield and that this shaped copy is not just a high one mechanical strength, but also long life Has. The silicone rubber matrix should also be light be manageable and resistant to certain synthetic Resins that can degrade the silicone rubber to have.
Es wurden verschiedene Versuche unternommen, die oben angegebenen Erfordernisse an Silikonkautschukmassen für die Herstellung von Formen zu erfüllen. So beschreibt die JP-B-47-30422 ein Verfahren, in dem die Silikonkautschukmasse einen hydrophoben Siliciumdioxid-Füllstoff, dessen Oberfläche mit Triorganosiloxygruppen der Formel R₃SiO0,5, in der R ein monovalenter Kohlenwasserstoffrest ist, blockiert ist, und ein Polyorganosiloxan enthält, dessen Molekülkettenenden je mit einer Silanolgruppe blockiert sind. JP-B-40-19178 beschreibt ein Verfahren, in dem die Silikonkautschukmasse einen verstärkten Füllstoff, ein Polyorganosiloxan mit an die Siliciumatome gebundene Vinylgruppen an den Enden der Molekülkette und eine Stickstoff enthaltende Organosiliciumverbindung enthält. Die in diesem Verfahren erhaltenen Silikonkautschukmassen sind in bezug auf die Ablösbarkeit von der Oberfläche und die Haltbarkeit nicht ganz zufriedenstellend als Material zur Herstellung von Formen.Various attempts have been made to meet the above requirements for silicone rubber compositions for the production of molds. JP-B-47-30422 describes a process in which the silicone rubber composition contains a hydrophobic silicon dioxide filler, the surface of which is blocked with triorganosiloxy groups of the formula R₃SiO 0.5 , in which R is a monovalent hydrocarbon radical, and contains a polyorganosiloxane, whose molecular chain ends are each blocked with a silanol group. JP-B-40-19178 describes a method in which the silicone rubber composition contains a reinforced filler, a polyorganosiloxane with vinyl groups bonded to the silicon atoms at the ends of the molecular chain and a nitrogen-containing organosilicon compound. The silicone rubber compositions obtained in this process are not entirely satisfactory in terms of their detachability from the surface and the durability as a material for the production of molds.
Um die Erfordernisse, wie hohe Zugfestigkeit, Bruchdehnung und Reißfestigkeit, derartiger Silikonkautschukmassen bei der Herstellung von Formen für komplizierte und ungewöhnliche Gegenstände zu erfüllen, wurde vorgeschlagen, einer Grundsilikonkautschukmasse, die durch Zugabe härtbar ist und ein Vinylgruppen enthaltendes Polyorganosiloxan, ein Wasserstoffatome enthaltendes Polyorganosiloxan und einen Platinkatalysator enthält, mit einem harzartigen Polyorganosiloxan, wie den sogenannten MQ-, MTQ-, MDQ- und MDTQ-Harzen, zu vermischen, die aus einer Kombination der monofunktionellen Einheit M der Formel R₃SiO0,5, der tetrafunktionellen Einheit Q der Formel SiO₂, der trifunktionellen Einheit T der Formel RSiO1,5 und/oder der difunktionellen Einheit D der Formel R₂SiO bestehen, wobei R typischerweise ein monovalenter Kohlenwasserstoffrest ist. Die aus einer derartigen Silikonkautschukmasse hergestellten Gegenstände aus gehärtetem Silikonkautschuk haben jedoch den Nachteil, daß sie nur eine geringe Reißfestigkeit aufweisen, so daß die aus dem Silikonkautschuk hergestellte Form kaum für das Formen eines keulenförmigen Gegenstandes verwendet werden kann. Obwohl den geringen mechanischen Festigkeiten durch Zumischen einer erhöhten Menge an verstärkendem Füllstoff abgeholfen werden kann, bringt diese Maßnahme den Nachteil der schlechteren Ablösbarkeit der Masse von der Oberfläche.In order to meet the requirements such as high tensile strength, elongation at break and tear strength, of such silicone rubber compositions in the production of molds for complicated and unusual objects, it has been proposed to add a base silicone rubber composition which is curable and contains a polyorganosiloxane containing vinyl groups, a polyorganosiloxane containing hydrogen atoms and one Platinum catalyst contains, with a resin-like polyorganosiloxane, such as the so-called MQ, MTQ, MDQ and MDTQ resins, to be mixed, which consists of a combination of the monofunctional unit M of the formula R₃SiO 0.5 , the tetrafunctional unit Q of the formula SiO₂, the trifunctional unit T of the formula RSiO 1.5 and / or the difunctional unit D of the formula R₂SiO, where R is typically a monovalent hydrocarbon radical. However, the hardened silicone rubber articles produced from such a silicone rubber composition have the disadvantage that they have only a low tensile strength, so that the mold made from the silicone rubber can hardly be used for molding a club-shaped article. Although the low mechanical strengths can be remedied by admixing an increased amount of reinforcing filler, this measure has the disadvantage of the poorer releasability of the mass from the surface.
Aufgabe der Erfindung war es daher, ein neues und verbessertes Verfahren zur Herstellung einer Polyorganosiloxanmasse anzugeben, mit der ein Gegenstand aus gehärtetem Silikonkautschuk hergestellt werden kann und die die oben beschriebenen Probleme und Nachteile der bekannten Verfahren nicht aufweist. The object of the invention was therefore a new and improved Process for the preparation of a polyorganosiloxane composition specify with which an object made of hardened silicone rubber can be produced and that described above Problems and disadvantages of the known methods are not having.
Die Aufgabe wird gemäß Hauptanspruch gelöst; die Unteransprüche betreffen bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung.The task is solved according to the main claim; the subclaims relate to preferred embodiments of the invention.
Die Erfindung betrifft somit ein Verfahren zur Herstellung einer härtbaren Polyorganosiloxanmasse, das durch folgende Stufen gekennzeichnet ist:The invention thus relates to a method of manufacture a curable polyorganosiloxane composition by the following Levels is marked:
-
(a) Vermischen zu einem einheitlichen Gemisch von
- - 100 Masseteilen eines Polyorganosiloxans mit mindestens zwei direkt am Siliciumatom gebundenen Vinylgruppen je Molekül,
- - 1 bis 50 Masseteilen eines feinverteilten Siliciumdioxid-Füllstoffs mit einer hydrophoben Oberfläche und
- - 1 bis 30 Masseteilen Hexamethyldisilazan,
- 100 parts by weight of a polyorganosiloxane with at least two vinyl groups bonded directly to the silicon atom per molecule,
- - 1 to 50 parts by weight of a finely divided silica filler with a hydrophobic surface and
- 1 to 30 parts by weight of hexamethyldisilazane,
- (b) Hitzebehandlung des in Stufe (a) erhaltenen Gemisches und(b) heat treating the mixture obtained in step (a) and
- (c) Vermischen des hitzebehandelten Gemisches mit einem Wasserstoffatom enthaltenden Polyorganosiloxan in einer solchen Menge, daß von 0,4 bis 4,0 mol direkt an die Siliciumatome gebundene Wasserstoffatome je mol Vinylgruppen im Vinylgruppen enthaltenden Polyorganosiloxan zur Verfügung gestellt werden, und einer katalytischen Menge einer Platinverbindung.(c) mixing the heat treated mixture with a Polyorganosiloxane containing hydrogen atom in such an amount that from 0.4 to 4.0 mol directly the silicon atoms bound hydrogen atoms per mol Vinyl groups in the polyorganosiloxane containing vinyl groups be provided, and a catalytic Amount of a platinum compound.
In Stufe (a) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird ein Vinylgruppen enthaltendes Polyorganosiloxan als Grundbestandteil der Masse mit einem Siliciumdioxid-Füllstoff und Hexamethyldisilazan zu einem einheitlichen Gemisch vermischt. Das Vinylgruppen enthaltende Polyorganosiloxan hat im wesentlichen mindestens zwei an die Siliciumatome eines Moleküls gebundene Vinylgruppen. Obwohl dies nicht unbedingt erforderlich ist, ist das Polyorganosiloxan vorzugsweise ein Polydiorganosiloxan mit einer geraden Molekülkette. Die Vinylgruppen können an die Siliciumatome in jeder Stellung der Molekülkette einschließlich der Endsiliciumatome und der Siliciumatome in Zwischenstellungen innerhalb der Molekülketten gebunden sein. Die organischen Gruppen, die keine Vinylgruppen sind, im Polyorganosiloxan können je substituierte oder nicht substituierte, aliphatisch gesättigte, monovalente Kohlenwasserstoffreste sein, die unter Alkylgruppen, wie Methyl, Arylgruppen, wie Phenyl, oder halogensubstituierten Gruppen gewählt werden. Typischerweise haben die Polyorganosiloxane eine der folgenden Formeln (I) bis (III):In step (a) of the process according to the invention, a vinyl group containing polyorganosiloxane as a basic ingredient the mass with a silicon dioxide filler and hexamethyldisilazane mixed into a uniform mixture. The polyorganosiloxane containing vinyl groups has essentially at least two to the silicon atoms of a molecule bound vinyl groups. Although not necessarily is required, the polyorganosiloxane is preferably a Polydiorganosiloxane with a straight molecular chain. The Vinyl groups can attach to the silicon atoms in any position the molecular chain including the end silicon atoms and the Silicon atoms in intermediate positions within the molecular chains be bound. The organic groups, the none Are vinyl groups, polyorganosiloxane can each be substituted or unsubstituted, aliphatically saturated, be monovalent hydrocarbon radicals which are alkyl groups, such as methyl, aryl groups, such as phenyl, or halogen-substituted Groups can be selected. Typically they have Polyorganosiloxanes one of the following formulas (I) to (III):
in denen bedeuten:
p Null oder eine ganze Zahl 1200,
q Null oder eine ganze Zahl 200 mit der Maßgabe, daß
p + q von 100 bis 1200 betragen,
r eine ganze Zahl 20,
Vi Vinyl,
Me Methyl und
R fluorsubstituiertes Alkyl, beispielsweise 3,3,3-Trifluorpropyl,
2-(Perfluorbutyl)-ethyl oder 2-(Perfluoroctyl)-ethyl,
oder einen fluorsubstituierten Polyether der Formelin which mean:
p zero or an integer 1200,
q zero or an integer 200 with the proviso that p + q are from 100 to 1200,
r is an integer 20,
Vi vinyl,
Me methyl and
R fluorine-substituted alkyl, for example 3,3,3-trifluoropropyl, 2- (perfluorobutyl) ethyl or 2- (perfluorooctyl) ethyl, or a fluorine-substituted polyether of the formula
in der n Null oder eine ganze Zahl 5 ist.in which n is zero or an integer 5.
Dieses Vinylgruppen enthaltende Polyorganosiloxan ist auf dem Gebiet der Silikonkautschuke ein bekanntes Material. Wünschenswert ist, daß das Polyorganosiloxan eine Viskosität im Bereich von 800 bis 100 000 mPa · s oder vorzugsweise von 1000 bis 30 000 mPa · s bei 25°C hat, wenn es als Material zur Herstellung von Formen angewendet werden soll. Hat das Polyorganosiloxan eine so niedrige Molekülmasse, daß die Viskosität unter dem oben angegebenen Bereich liegt, so hat die Masse nach dem Härten ungenügende mechanische Eigenschaften. Ist die mittlere Molekülmasse des Polyorganosiloxans so hoch, daß die Viskosität höher als der obere Wert des oben angegebenen Bereichs ist, so ist die Masse kaum oder nur gering fließfähig und macht Schwierigkeiten bei der praktischen Anwendung zur Herstellung von Formen.This polyorganosiloxane containing vinyl groups is on a well-known material in the field of silicone rubbers. It is desirable that the polyorganosiloxane have a viscosity in the range from 800 to 100,000 mPa · s or preferably from 1000 to 30,000 mPa · s at 25 ° C if it is a material to be used for the production of molds. Has the Polyorganosiloxane such a low molecular weight that the Viscosity is below the range given above the mass after hardening insufficient mechanical properties. Is the average molecular weight of the polyorganosiloxane so high that the viscosity is higher than the upper one The value of the range given above is the mass hardly or only slightly flowable and creates difficulties in practical application for the production of molds.
Dieses Polyorganosiloxan wird in Stufe (a) des erfindungsgemäßen Verfahrens mit einem verstärkenden Siliciumdioxid-Füllstoff mit einer spezifischen Oberfläche im Bereich von 50 bis 800 m²/g oder vorzugsweise von 100 bis 400 m²/g (BET-Methode) vermischt. Insbesondere sollte der verstärkende Siliciumdioxid-Füllstoff eine hydrophobe Oberfläche haben. This polyorganosiloxane is in step (a) of the invention Process with a reinforcing silica filler with a specific surface in the range of 50 to 800 m² / g or preferably from 100 to 400 m² / g (BET method) mixed. In particular, the reinforcing one Silicon dioxide filler has a hydrophobic surface.
Ein derartiger hydrophober Siliciumdioxid-Füllstoff ist gut bekannt und kann durch Erhitzen eines an sich hydrophilen Siliciumdioxid-Füllstoffs, wie eines sogenannten fumed silica, mit einer organischen Siliciumverbindung, wie Dimethyldichlorsilan, Methyltrichlorsilan oder Hexamethyldisilazan, hergestellt werden, so daß die Hydroxylgruppen auf der Oberfläche der Siliciumdioxidteilchen mit den Organosiloxygruppen der Formeln (CH₃)₃SiO0,5, (CH₃)₂SiO und CH₃SiO1,5 oder vorzugsweise CH₃SiO1,5 blockiert sind. Es sind viele Handelsprodukte derartiger hydrophober Siliciumdioxid-Füllstoffe auf dem Markt, die im erfindungsgemäßen Verfahren verwendet werden können. Beispiele für geeignete Handelsprodukte sind R-812, R-972 und R-976 (von DEGUSSA Co., BRD) HDK-H · 15 und HDK-H · 25 (von Wacker-Chemie, BRD). Ein hydrophober Siliciumdioxid-Füllstoff ist definiert als ein Siliciumdioxid-Füllstoff, der mit Wasser nicht benetzt werden kann oder auf der Wasseroberfläche beim Einbringen in Wasser schwimmt. Da ein hydrophober Siliciumdioxid-Füllstoff immer Kohlenstoff als Ergebnis der Oberflächenbehandlung zur Hydrophobierung der Siliciumdioxidteilchen enthält, kann die Hydrophobizität anhand des Kohlenstoffgehalts gemessen werden. Das heißt, der im erfindungsgemäßen Verfahren verwendete hydrophobe Siliciumdioxid-Füllstoff sollte mindestens 0,5 oder vorzugsweise mindestens 1,5 Masse-% Kohlenstoff enthalten. Ist die Hydrophobizität eines im Handel erhältlichen verstärkenden Siliciumdioxid-Füllstoffs ungenügend, so sollte der gekaufte hydrophobe Siliciumdioxid-Füllstoff mit Hexamethyldisilazan zur Erhöhung seiner Hydrophobizität behandelt werden, bevor er im erfindungsgemäßen Verfahren verwendet wird. Such a hydrophobic silica filler is well known and can be prepared by heating an inherently hydrophilic silica filler such as a so-called fumed silica with an organic silicon compound such as dimethyldichlorosilane, methyltrichlorosilane or hexamethyldisilazane so that the hydroxyl groups on the surface of the Silicon dioxide particles with the organosiloxy groups of the formulas (CH₃) ₃SiO 0.5 , (CH₃) ₂SiO and CH₃SiO 1.5 or preferably CH₃SiO 1.5 are blocked. There are many commercial products of such hydrophobic silica fillers on the market that can be used in the process of the invention. Examples of suitable commercial products are R-812, R-972 and R-976 (from DEGUSSA Co., FRG) HDK-H · 15 and HDK-H · 25 (from Wacker-Chemie, FRG). A hydrophobic silica filler is defined as a silica filler that cannot be wetted with water or that floats on the water surface when introduced into water. Since a hydrophobic silica filler always contains carbon as a result of the surface treatment to make the silica particles hydrophobic, the hydrophobicity can be measured from the carbon content. That is, the hydrophobic silica filler used in the process according to the invention should contain at least 0.5 or preferably at least 1.5% by mass of carbon. If the hydrophobicity of a commercially available reinforcing silica filler is insufficient, the purchased hydrophobic silica filler should be treated with hexamethyldisilazane to increase its hydrophobicity before it is used in the process according to the invention.
Die Menge an hydrophobem Siliciumdioxid-Füllstoff, der mit dem Vinylgruppen enthaltenden Polyorganosiloxan in Stufe (a) des erfindungsgemäßen Verfahrens vermischt wird, liegt im Bereich von 1 bis 50 Masseteilen je 100 Masseteile des Vinylgruppen enthaltenden Polyorganosiloxans. Ist die Menge an Siliciumdioxid-Füllstoff zu gering, so kann der gewünschte Verstärkungseffekt nicht voll erreicht werden. Ist hingegen die Menge zu groß, so ist die erfindungsgemäß hergestellte Masse zu viskos und kaum oder nur gering fließfähig, was Schwierigkeiten bei der praktischen Anwendung der Masse beim Herstellen von Formen mit sich bringt. Die Menge an Füllstoff kann etwas verringert werden, ohne die mechanischen Festigkeiten der gehärteten Masse zu beeinträchtigen, wenn der Masse eine geeignete Menge eines harzartigen Silikons, wie der sogenannten MQ-, MTQ-, MDQ- und MDTQ-Harze, zugemischt wird.The amount of hydrophobic silica filler used with the polyorganosiloxane containing vinyl groups in step (a) of the method according to the invention is mixed in Range from 1 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of the Polyorganosiloxane containing vinyl groups. Is the crowd of silicon dioxide filler too low, so the desired one Reinforcing effect cannot be fully achieved. However, is if the amount is too large, the amount produced is that of the invention Mass too viscous and hardly or only slightly flowable, what difficulties in the practical application of the mass when making molds. The amount of Filler can be reduced somewhat without the mechanical Impair the strength of the hardened mass, if the mass has an appropriate amount of a resinous silicone, such as the so-called MQ, MTQ, MDQ and MDTQ resins, is admixed.
In Stufe (a) des erfindungsgemäßen Verfahrens ist es wesentlich, daß das Vinylgruppen enthaltende Polyorganosiloxan und der hydrophobe verstärkende Siliciumdioxid-Füllstoff miteinander in Gegenwart von Hexamethyldisilazan vermischt werden. Das heißt, das Gemisch des Vinylgruppen enthaltenden Polyorganosiloxans und des hydrophoben Siliciumdioxid-Füllstoffs wird während des Vermischens in einem geeigneten Mischer, wie einem Kneter, unter Erhitzen mit dem Hexamethyldisilazan vermischt. Vermutlich wird das dem Gemisch zugesetzte Hexamethyldisilazan in situ hydrolysiert und mit den restlichen Sinanolgruppen auf der Oberfläche des hydrophoben Siliciumdioxid-Füllstoffs umgesetzt, was dem Füllstoff weitere Affinität für das Polyorganosiloxan verleiht und somit die Fließfähigkeit der Masse und die dauerhafte Ablösbarkeit von der Oberfläche der gehärteten Masse verbessert. Obwohl es nicht wesentlich ist, ist es oft günstig, eine geringe Menge Wasser dem Gemisch des Polyorganosiloxans, des Füllstoffs und des Hexamethyldisilazans zur Beschleunigung der Hydrolyse des Hexamethyldisilazans zuzugeben. Die durch die Zugabe von Hexamethyldisilazan erwünschte Wirkung wird weiter durch die kombinierte Verwendung verschiedener Disilazane, wie 1,3-Divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisilazan, oder eines Alkoxysilans, wie Dimethyldimethoxysilan, noch verbessert.In stage (a) of the process according to the invention, it is essential that the vinyl group-containing polyorganosiloxane and the hydrophobic reinforcing silica filler together are mixed in the presence of hexamethyldisilazane. That is, the mixture of the vinyl group-containing polyorganosiloxane and the hydrophobic silica filler during mixing in a suitable mixer, such as a kneader, while heating with the hexamethyldisilazane mixed. The hexamethyldisilazane added to the mixture is believed to be hydrolysed in situ and with the remaining sinanol groups on the surface of the hydrophobic silica filler implemented what the filler further affinity for the polyorganosiloxane and thus the flowability the mass and permanent removability from the Improved surface of the hardened mass. Although it is not essential, it is often convenient to use a small amount Water the mixture of the polyorganosiloxane, the filler and hexamethyldisilazane to accelerate hydrolysis of the hexamethyldisilazane. The through the Addition of hexamethyldisilazane desired effect continues through the combined use of different disilazanes, such as 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisilazane, or one Alkoxysilans, such as dimethyldimethoxysilane, still improved.
Die Menge an dem Gemisch aus Polyorganosiloxan und hydrophobem Füllstoff zugesetztem Hexamethyldisilazan liegt im Bereich von 1 bis 30 Masseteilen oder vorzugsweise 2 bis 15 Masseteilen je 100 Masseteile des Vinylgruppen enthaltenden Polyorganosiloxans. Ist die Menge an Hexamethyldisilazan zu gering, kann die gewünschte Verbesserung der Fließfähigkeit der Masse und die Ablösbarkeit der gehärteten Masse nicht erreicht werden. Andererseits kann die durch die Zugabe von Hexamethyldisilazan erreichte Verbesserung nicht weiter erhöht werden, auch nicht, wenn eine die obere Grenze des angegebenen Bereichs übersteigende Menge zugesetzt wird; vielmehr verursacht das durch die Hydrolyse des Hexamethyldisilazans entstehende Ammoniak ein Problem. Die Menge an Wasser, wenn zugesetzt, sollte 100 Masse-% nicht übersteigen oder vorzugsweise von 5 bis 100 Masse-%, bezogen auf das Hexamethyldisilazan, betragen.The amount of the mixture of polyorganosiloxane and hydrophobic Hexamethyldisilazane added to the filler is in the range from 1 to 30 parts by weight, or preferably 2 to 15 Parts by weight per 100 parts by weight of the vinyl group-containing Polyorganosiloxane. The amount of hexamethyldisilazane is too low, the desired improvement in fluidity the mass and the releasability of the hardened mass can be achieved. On the other hand, the addition of Hexamethyldisilazane did not further improve not be increased even if one is the upper limit of the amount in excess of the specified range is added; rather, this is caused by the hydrolysis of the hexamethyldisilazane emerging ammonia is a problem. The amount of Water, when added, should not exceed 100% by mass or preferably from 5 to 100% by mass on the hexamethyldisilazane.
Das Gemisch von Vinylgruppen enthaltendem Polyorganosiloxan, hydrophobem Siliciumdioxid-Füllstoff, Hexamethyldisilazan und ggf. Wasser wird in Stufe (b) des erfindungsgemäßen Verfahrens erhitzt oder das Vermischen dieser Bestandteile wird unter Erhitzen durchgeführt. Diese Hitzebehandlung wird bei einer Temperatur im Bereich von 120 bis 180°C während 2 bis 8 h oder vorzugsweise im Bereich von 130 bis 160°C während 3 bis 6 h durchgeführt.The mixture of polyorganosiloxane containing vinyl groups, hydrophobic silica filler, hexamethyldisilazane and optionally water is in step (b) of the invention Process heated or mixing these ingredients is carried out with heating. This heat treatment will at a temperature in the range of 120 to 180 ° C for 2 up to 8 h or preferably in the range from 130 to 160 ° C. carried out for 3 to 6 h.
Das so hitzebehandelte Gemisch von Vinylgruppen enthaltendem Polyorganosiloxan, hydrophobem Siliciumdioxid-Füllstoff, Hexamethyldisilazan und ggf. Wasser wird in Stufe (c) des erfindungsgemäßen Verfahrens mit einem Wasserstoffatome enthaltenden Polyorganosiloxan und einer Platinverbindung als Katalysator vermischt. Das Polyorganosiloxan, das an die Siliciumatome direkt gebundene Wasserstoffatome aufweist, dient als Vernetzungsmittel des Vinylgruppen enthaltenden Polyorganosiloxans in einer sogenannten Hydrosilylierungsreaktion. Deshalb sollte das Polyorganosiloxan mindestens drei an Siliciumatome gebundene Wasserstoffatome je Molekül aufweisen und einen mittleren Polymerisationsgrad von vorzugsweise 300 oder darunter haben. Die Menge an diesem Polyorganosiloxan in der Masse sollte so sein, daß von 0,4 bis 4,0 mol an Siliciumatome gebundene Wasserstoffatome je mol Vinylgruppen im Vinylgruppen enthaltenden Polyorganosiloxan zur Verfügung gestellt werden.The mixture of vinyl groups thus heat-treated Polyorganosiloxane, hydrophobic silica filler, Hexamethyldisilazane and possibly water is in step (c) of the inventive method with a hydrogen atom containing polyorganosiloxane and a platinum compound mixed as a catalyst. The polyorganosiloxane attached to the Silicon atoms has directly bonded hydrogen atoms, serves as a crosslinking agent for vinyl groups Polyorganosiloxane in a so-called hydrosilylation reaction. Therefore the polyorganosiloxane should at least three hydrogen atoms bound to silicon atoms per molecule have and an average degree of polymerization of preferably Have 300 or less. The amount of this Polyorganosiloxane in the mass should be such that from 0.4 up to 4.0 mol of hydrogen atoms bound to silicon atoms each mol of vinyl groups in the polyorganosiloxane containing vinyl groups to provide.
Die dem Gemisch zusammen mit dem Wasserstoffatome enthaltenden Polyorganosiloxan zugesetzte Platinverbindung dient als Katalysator für die Additionsreaktion, d. h. die Hydrosilylierung, zwischen den Vinylgruppen im Vinylgruppen enthaltenden Polyorganosiloxan und den siliciumgebundenen Wasserstoffatomen im Polyorganosiloxan: Für diesen Zweck geeignete Platinverbindungen sind bekannt, z. B. Hexachloroplatinsäure und ihre Komplexe mit einem Alkohol, Olefin oder Vinylpolysiloxan. Die Menge an dem Gemisch zugesetzter Platinverbindung hängt von der gewünschten Geschwindigkeit der Härtungsreaktion ab und beträgt im allgemeinen von 1 bis 200 Teile je 10-6 Teile (ppm), berechnet als Platin und bezogen auf das Vinylgruppen enthaltende Polyorganosiloxan. Eine zu große Menge an Platinverbindung bringt keine zusätzlichen Vorteile, eher, wegen der hohen Kosten der Platinverbindung, einen wirtschaftlichen Nachteil.The platinum compound added to the mixture together with the polyorganosiloxane containing hydrogen atoms serves as a catalyst for the addition reaction, ie the hydrosilylation, between the vinyl groups in the polyorganosiloxane containing vinyl groups and the silicon-bonded hydrogen atoms in the polyorganosiloxane: platinum compounds suitable for this purpose are known, e.g. B. hexachloroplatinic acid and its complexes with an alcohol, olefin or vinyl polysiloxane. The amount of platinum compound added to the mixture depends on the desired rate of the curing reaction and is generally from 1 to 200 parts per 10 -6 parts (ppm), calculated as platinum and based on the polyorganosiloxane containing vinyl groups. Too much platinum compound does not bring any additional advantages, rather an economic disadvantage because of the high cost of the platinum compound.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Polyorganosiloxanmasse kann ggf. mit einem Pigment, wie Eisenoxid, Titandioxid oder Zinkoxid, als Farbstoff, einem flüssigen Polyorganosiloxan oder einem Silikonöl mit einer höheren oder niedrigeren Viskosität als die des Vinylgruppen enthaltenden Polyorganosiloxans vermischt werden, um beispielsweise die Ablösbarkeit von der Oberfläche der Form zu verbessern.The polyorganosiloxane mass produced in the process according to the invention can optionally with a pigment such as iron oxide, Titanium dioxide or zinc oxide, as a dye, a liquid Polyorganosiloxane or a silicone oil with a higher or lower viscosity than that of the vinyl group-containing one Polyorganosiloxane can be mixed, for example to improve the detachability from the surface of the mold.
Die erfindungsgemäß hergestellte Polyorganosiloxanmasse kann zu einem gehärteten Silikonkautschuk gehärtet werden, der bei der Herstellung einer Matrize zufriedenstellend ist. So wird beispielsweise der Hohlraum eines Bezugsformstücks mit der Masse gefüllt, die dann auf eine Temperatur von beispielsweise 60°C erhitzt wird, um sie zu härten. Die gehärtete Polyorganosiloxanmasse hat ausgezeichnete mechanische Eigenschaften, wie Zugfestigkeit, Bruchdehnung und Reißfestigkeit, sowie eine ausgezeichnete Ablösbarkeit von der Oberfläche und Haltbarkeit, so daß die Matrize der gehärteten Masse zur Herstellung von Formen verschiedener Arten komplizierter und ausgefallener Gegenstände sowie von Teilen und Bestandteilen von elektrischen und elektronischen Vorrichtungen und Kraftfahrzeuge verwendet werden kann.The polyorganosiloxane composition prepared according to the invention can be cured to a cured silicone rubber that is satisfactory in the manufacture of a die. So For example, the cavity of a reference molding with the mass filled, which is then at a temperature of, for example Is heated to 60 ° C to harden it. The hardened Polyorganosiloxane mass has excellent mechanical Properties such as tensile strength, elongation at break and tear strength, as well as excellent removability from the Surface and durability, so that the die is hardened Bulk for making molds of various types complicated and unusual items as well as parts and components of electrical and electronic devices and motor vehicles can be used.
Die Erfindung wird durch die Beispiele erläutert. "Teile" beziehen sich auf "Masseteile", die Viskositätswerte wurden alle bei 25°C erhalten.The invention is illustrated by the examples. "Parts" refer to "parts by mass" that have been viscosity values all preserved at 25 ° C.
Fünf härtbare Polyorganosiloxanmassen, im folgenden mit Masse I, II, III, IV und V bezeichnet, wurden wie folgt hergestellt:Five curable polyorganosiloxane compositions, in the following with Mass I, II, III, IV and V designated were as follows produced:
100 Teile Polyorganosiloxan mit einer Viskosität von 5000 mPa · s, das an jedem Molekülkettenende eine Vinyldimethylsilylgruppe aufweist, wurden mit 15 Teilen MDQ-Harz aus (CH₃)₃SiO0,5-, SiO₂- und (CH₂=CH)(CH₃)SiO-Einheiten in einer solchen Menge, daß das Molverhältnis von (CH₃)₃SiO0,5- zu SiO₂-Einheiten 0,8 und der Gehalt an Vinylgruppen 0,08 mol je 100 g beträgt (Massen I, II, III und IV), 20 Teilen (Massen I, II, III und IV) oder 25 Teilen (Masse V) eines hydrophoben Siliciumdioxid-Füllstoffs mit einer spezifischen Oberfläche von 200 m²/g, 5 Teilen Hexamethyldisilazan und 2 Teilen Wasser (Massen I, II, III und V) vermischt. Das Gemisch wurde bei einer Temperatur von 160°C 4 h in einem Kneter vermischt. 100 parts of polyorganosiloxane with a viscosity of 5000 mPa · s, which has a vinyldimethylsilyl group at each end of the molecular chain, were mixed with 15 parts of MDQ resin made from (CH₃) ₃SiO 0.5 -, SiO₂- and (CH₂ = CH) (CH₃) SiO- Units in such an amount that the molar ratio of (CH₃) ₃SiO 0.5 - to SiO₂ units 0.8 and the vinyl group content is 0.08 mol per 100 g (masses I, II, III and IV), 20th Parts (masses I, II, III and IV) or 25 parts (mass V) of a hydrophobic silica filler with a specific surface area of 200 m² / g, 5 parts of hexamethyldisilazane and 2 parts of water (masses I, II, III and V) mixed. The mixture was mixed at a temperature of 160 ° C for 4 h in a kneader.
Der in der Masse I verwendete hydrophobe Siliciumdioxid-Füllstoff war ein handelsübliches Präparat (R-812 Supra), das mit Hexamethyldisilazan oberflächenbehandelt worden war. Der Füllstoff der Zusammensetzungen II und IV war ebenfalls ein handelsübliches Präparat (R-976), das mit Dimethyldichlorsilan oberflächenbehandelt worden ist. Die in den Massen III und V verwendeten hydrophoben Siliciumdioxid-Füllstoffe wurden durch Behandeln eines hydrophilen fumed silica (Rheolosil QS-30 von Tokuyama Soda Co.) mit Methyltrichlorsilan hergestellt. Diese hydrophoben Siliciumdioxid-Füllstoffe enthielten etwa 2,0 Masse-% Kohlenstoff, bestimmt mit einem Kohlenstoffanalysator für Metalle.The hydrophobic silica filler used in composition I. was a commercially available preparation (R-812 Supra), that had been surface treated with hexamethyldisilazane. The filler of compositions II and IV was also a commercially available preparation (R-976) that with dimethyldichlorosilane has been surface treated. The in the Masses III and V used hydrophobic silica fillers were fumed by treating a hydrophilic silica (Rheolosil QS-30 from Tokuyama Soda Co.) with methyltrichlorosilane produced. These hydrophobic silica fillers contained about 2.0% by mass of carbon, determined with a carbon analyzer for metals.
Die so hergestellten Gemische wurden nach dem Abkühlen je mit 50 ppm Hexachlorplatinsäure, berechnet als Platin und bezogen auf Vinylgruppen enthaltendes Polydimethylsiloxan, versetzt. Dann wurden 100 Teile des Gemisches mit 5 Teilen Polymethylsiloxan der FormelThe mixtures thus prepared were each after cooling with 50 ppm hexachloroplatinic acid, calculated as platinum and based on polydimethylsiloxane containing vinyl groups, transferred. Then 100 parts of the mixture became 5 parts Polymethylsiloxane of the formula
in der Me eine Methylgruppe ist, einheitlich zu einer härtbaren Polyorganosiloxanmasse vermischt.in which Me is a methyl group, uniform to a curable one Mixed polyorganosiloxane.
Zum Vergleich wurden zwei härtbare Polyorganosiloxanmassen, im folgenden mit Masse VI und VII bezeichnet, in entsprechender Weise hergestellt. Die Zusammensetzung und die Herstellung der Masse VI entsprach der Masse IV mit dem Unterschied, daß kein Hexamethyldisilazan verwendet wurde. Die Zusammensetzung und die Herstellung der Masse VII entsprach den Zusammensetzungen I und II mit dem Unterschied, daß anstelle des hydrophoben Siliciumdioxid-Füllstoffs die gleiche Menge an hydrophilem fumed silica verwendet wurde (Aerosil 300 von Nippon Aerosil Co.).For comparison, two curable polyorganosiloxane compositions, hereinafter referred to as mass VI and VII, in a corresponding manner Manufactured way. The composition and manufacture mass VI corresponded to mass IV with the difference that no hexamethyldisilazane was used. The Composition and preparation of mass VII corresponded compositions I and II with the difference that the same instead of the hydrophobic silica filler Amount of hydrophilic fumed silica was used (Aerosil 300 from Nippon Aerosil Co.).
Die Tabelle gibt die Viskosität jeder der Massen I bis V und VII in mPa · s bei 25°C an. Die Viskosität der Masse VI konnte wegen ihrer teilweise nachgebenden Beschaffenheit nicht bestimmt werden. Jede der Massen wurde in eine blattähnliche Form mit einer Dicke von 2 mm ausgebreitet und durch 24stündiges Stehenlassen bei 25°C in ein gehärtetes Silikonkautschukblatt gehärtet, dessen mechanische Eigenschaften bestimmt wurden. Die Ergebnisse sind in der Tabelle zusammengefaßt.The table gives the viscosity of each of the masses I to V and VII in mPa · s at 25 ° C. The viscosity of mass VI could because of their partially yielding nature cannot be determined. Each of the masses was leaf-like Spread shape with a thickness of 2 mm and by standing in a hardened case at 25 ° C for 24 hours Hardened silicone rubber sheet, its mechanical properties were determined. The results are in the table summarized.
Die Polyorganosiloxanmasse wurde in den Hohlraum eines Bezugsformstücks gefüllt und darin durch zweistündiges Erhitzen auf 60°C in eine gehärtete Silikonkautschukform mit einem Hohlraum für Kopien gehärtet. In diesem Versuch wurde die Fließbarkeit der Massen mit drei Noten beurteilt, und zwar A für ausgezeichnete Fließfähigkeit beim Füllen des Bezugsformstücks ohne Probleme, B geringere Fließfähigkeit, jedoch in den Hohlraum noch eingießbar und C geringe Fließfähigkeit, in den Hohlraum nicht mehr eingießbar.The polyorganosiloxane mass was in the cavity of a reference molding filled and in it by heating for two hours to 60 ° C in a hardened silicone rubber mold a cavity hardened for copies. In this attempt the flowability of the masses assessed with three notes, and A for excellent fluidity when filling the Reference molding without problems, B lower fluidity, however pourable into the cavity and C low flowability, no longer pourable into the cavity.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle zusammengefaßt.The results are summarized in the table.
Die so hergestellten Silikonkautschukformen wurden 20mal oder mehr zur Herstellung von Kopien aus einem Epoxyharz verwendet, das in den Hohlraum der Form gegossen und nach dem Härten entnommen wurde. Es wurde die maximale Anzahl an geformten Kopien mit annehmbarem Glanz der Oberfläche unter Verwendung einer einzigen Form bestimmt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle zusammengefaßt. Die Oberfläche der Form nach der zwanzigsten Kopie wurde mit bloßem Auge untersucht und mit drei Noten beurteilt: A für eine glatte und faltenfreie Oberfläche, B annehmbare Oberfläche, jedoch mit einigen Falten und C für eine rissige Oberfläche. Die Ergebnisse sind in der Tabelle angegeben.The silicone rubber molds thus produced were made 20 times or more for making copies from an epoxy resin used that poured into the cavity of the mold and after was taken from hardening. It was the maximum number molded copies with acceptable surface gloss underneath Using a single shape. The results are summarized in the table. The shape of the surface The twentieth copy was examined with the naked eye and rated with three notes: A for a smooth and wrinkle-free Surface, B acceptable surface, but with some Wrinkles and C for a cracked surface. The results are given in the table.
Für die Bestimmung der Haltbarkeit der aus den erfindungsgemäßen Massen hergestellten Form wurden verschiedene härtbare Silikonmassen wie für die Masse I hergestellt mit dem Unterschied, daß Hexamethyldisilazan weggelassen oder unterschiedliche Mengen an Hexamethyldisilazan im Bereich von 1 bis 10 Teilen zugegeben wurden. Aus diesen Massen sowie aus der Masse I wurden Formen hergestellt, die zum Formen von Kopien aus dem Epoxyharz wie oben beschrieben verwendet wurden. Die Kopie aus dem gehärteten Epoxyharz, die mit jeder Form bei der fünfzehnten Wiederholung erhalten wurde, wurde auf den Oberflächenglanz untersucht, und zwar gemäß ASTM D 523. Es wurde festgestellt, daß der Glanz der Oberflächen 10, 50, 66, 88, 90 und 89% beträgt, wenn der Masse 0, 1, 2, 5, 7,5 bzw. 10 Teile Hexamethyldisilazan zugegeben wurden.For the determination of the durability of the from the invention Bulk-made molds have been various curable Silicone masses as for mass I with the difference that hexamethyldisilazane omitted or different Amounts of hexamethyldisilazane in the range of 1 until 10 parts were added. From these masses as well of mass I, molds were produced which were used to mold Copies of the epoxy resin used as described above were. The copy made of the hardened epoxy resin, which with any shape was obtained at the fifteenth repetition, was examined for the surface gloss, according to ASTM D 523. It was found that the gloss of the surfaces 10, 50, 66, 88, 90 and 89% if the mass 0, 1, 2, 5, 7.5 or 10 parts of hexamethyldisilazane are added were.
Claims (16)
- (a) Vermischen zu einem einheitlichen Gemisch von
- - 100 Masseteilen eines Polyorganosiloxans mit mindestens zwei direkt am Siliciumatom gebundenen Vinylgruppen je Molekül,
- - 1 bis 50 Masseteilen eines feinverteilten Siliciumdioxid-Füllstoffs mit einer hydrophoben Oberfläche und
- - 1 bis 30 Masseteilen Hexamethyldisilazan,
- (b) Erhitzen des in Stufe (a) erhaltenen einheitlichen Gemisches und
- (c) Vermischen des hitzebehandelten Gemisches mit einem Wasserstoffatome enthaltenden Polyorganosiloxan in einer solchen Menge, daß von 0,4 bis 4,0 mol direkt an die Siliciumatome gebundene Wasserstoffatome je mol Vinylgruppen im Vinylgruppen enthaltenden Polyorganosiloxan zur Verfügung gestellt werden, und einer katalytischen Menge einer Platinverbindung.
- (a) Mix to a uniform mixture of
- 100 parts by weight of a polyorganosiloxane with at least two vinyl groups bonded directly to the silicon atom per molecule,
- - 1 to 50 parts by weight of a finely divided silica filler with a hydrophobic surface and
- 1 to 30 parts by weight of hexamethyldisilazane,
- (b) heating the uniform mixture obtained in step (a) and
- (c) Mixing the heat-treated mixture with a hydrogen atom-containing polyorganosiloxane in an amount such that from 0.4 to 4.0 mol of hydrogen atoms directly bonded to the silicon atoms per mol of vinyl groups in the vinyl group-containing polyorganosiloxane are provided, and a catalytic amount of Platinum compound.
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|---|---|---|---|---|
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| US5356585A (en) * | 1993-07-01 | 1994-10-18 | Dow Corning Corporation | Process of extruding snythetic thermoplastic resins using organosilicon resinous compositions as extrusion lubricants |
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| GB2287248B (en) * | 1994-03-10 | 1998-01-14 | Gen Electric | In-situ filler treating process for RTV silicones |
| EP0694576A1 (en) * | 1994-07-28 | 1996-01-31 | General Electric Company | Treating process for precipitated silica fillers |
| JPH0841346A (en) * | 1994-07-29 | 1996-02-13 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | Silicone rubber composition for fixing roll |
| US5814695A (en) * | 1995-09-08 | 1998-09-29 | General Electric Company | Silicone molding compositions having extended useful life |
| JP3694080B2 (en) * | 1995-11-30 | 2005-09-14 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | Method for producing diorganopolysiloxane / fine powder silica mixture |
| US6255738B1 (en) | 1996-09-30 | 2001-07-03 | Tessera, Inc. | Encapsulant for microelectronic devices |
| FR2764894B1 (en) * | 1997-06-24 | 1999-09-24 | Rhodia Chimie Sa | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SILICA SUSPENSION IN A VULCANIZABLE SILICONE MATRIX WITH AMBIENT AND HOT TEMPERATURE TO FORM ELASTOMERS |
| DE19756831A1 (en) * | 1997-12-19 | 1999-07-01 | Wacker Chemie Gmbh | Silicon dioxide, which carries partially or completely silylated polysilicic acid chains on its surface |
| JP3937120B2 (en) | 1999-06-09 | 2007-06-27 | 信越化学工業株式会社 | Liquid addition-curable silicone rubber composition and method for producing the same |
| JP3945984B2 (en) * | 2000-12-27 | 2007-07-18 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | Molding material for transparent resin molding |
| JP3712054B2 (en) * | 2001-04-13 | 2005-11-02 | 信越化学工業株式会社 | Sealing material for polymer electrolyte fuel cell separator |
| JP3640301B2 (en) | 2001-04-17 | 2005-04-20 | 信越化学工業株式会社 | Sealing material for polymer electrolyte fuel cell separator |
| WO2003088315A2 (en) * | 2002-04-11 | 2003-10-23 | Honeywell International Inc. | Thermally conductive coating compositions, methods of production and uses thereof |
| JP4740877B2 (en) * | 2003-12-22 | 2011-08-03 | ダウ・コーニング・コーポレイション | Silicone composition and its use in controlling the release or transfer of printing or embossing patterns, and transfer methods therefor |
| JP4678847B2 (en) * | 2004-10-28 | 2011-04-27 | 信越化学工業株式会社 | Adhesive film having an adhesive layer obtained from a silicone composition |
| US7186440B2 (en) * | 2005-07-04 | 2007-03-06 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Process for producing hydrophobic silica powder |
| EP2017295A1 (en) * | 2006-04-26 | 2009-01-21 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Thermosetting composition for optical semiconductor, die bond material for optical semiconductor device, underfill material for optical semiconductor device, sealing agent for optical semiconductor device, and optical semiconductor device |
| JP5628474B2 (en) * | 2008-03-31 | 2014-11-19 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | Organopolysiloxane, method for producing the same, curable silicone composition, and cured product thereof |
| US8349460B2 (en) * | 2008-10-16 | 2013-01-08 | World Properties, Inc. | Organosilicon copolymer composites, method of manufacture, and articles formed therefrom |
| JP5201362B2 (en) * | 2009-06-09 | 2013-06-05 | 信越化学工業株式会社 | Silicone rubber composition for optical waveguide plate and optical waveguide plate |
| EP3409209A4 (en) | 2016-01-28 | 2019-01-16 | FUJIFILM Corporation | ACOUSTIC WAVE PROBE COMPOSITION, SILICONE RESIN FOR ASSOCIATED ACOUSTIC WAVE PROBE, ACOUSTICAL WAVE PROBE, AND ULTRASONIC PROBE, AND ACOUSTICAL WAVE MEASURING DEVICE, ULTRASONIC DIAGNOSTIC DEVICE, PHOTOACOUSTIC WAVE MEASURING DEVICE, AND ENDOSCOPE ULTRASONIC |
| WO2017163936A1 (en) * | 2016-03-25 | 2017-09-28 | 富士フイルム株式会社 | Composition for acoustic wave probe, silicone resin for acoustic wave probe using same, acoustic wave probe, ultrasonic probe, acoustic wave measuring device, ultrasonic diagnostic device, photoacoustic wave measuring device and ultrasonic endoscope |
| WO2018230179A1 (en) * | 2017-06-15 | 2018-12-20 | 信越化学工業株式会社 | Silicone composition and production method for same |
| JP7107279B2 (en) * | 2019-05-27 | 2022-07-27 | 信越化学工業株式会社 | Silicone rubber composition for molding and silicone rubber mold |
| CN111154268A (en) * | 2019-12-20 | 2020-05-15 | 江西双龙硅材料科技有限公司 | High-tear-resistance precipitation-process silicone rubber and preparation method thereof |
| CN114919107B (en) * | 2022-05-17 | 2024-02-27 | 深圳技术大学 | High-temperature compression molding device of silicon die |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4764577A (en) * | 1986-07-30 | 1988-08-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Curable polymeric composition |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE556585A (en) * | 1956-04-11 | |||
| GB1024234A (en) * | 1962-06-27 | 1966-03-30 | Midland Silicones Ltd | Improvements in or relating to siloxane elastomers |
| US3642685A (en) * | 1970-07-09 | 1972-02-15 | Dow Corning | Flowable filled vinyl siloxanes containing hexamethyldisilazanes |
| DE2423531C3 (en) * | 1974-05-15 | 1979-03-08 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Process for the production of organopolysiloxane compositions curable to give elastomers |
| DE2535334B2 (en) * | 1975-08-07 | 1978-09-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Process for the homogeneous distribution of highly dispersed active fillers in polyorganosiloxanes |
| US4152315A (en) * | 1978-05-08 | 1979-05-01 | Dow Corning Corporation | Bis(polyorganosiloxanyl)amines and their use |
| US4360610A (en) * | 1981-03-23 | 1982-11-23 | Dow Corning Corporation | Method of improving silicone rubber composition |
| US4427801A (en) * | 1982-04-14 | 1984-01-24 | Dow Corning Corporation | Extrudable silicone elastomer compositions |
| US4500659A (en) * | 1983-08-05 | 1985-02-19 | Dow Corning Corporation | Extrudable, curable polyorganosiloxane compositions |
| JPS6291558A (en) * | 1985-10-18 | 1987-04-27 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Steam-resistant silicone rubber composition |
| JPS62158755A (en) * | 1985-12-30 | 1987-07-14 | Toshiba Silicone Co Ltd | Method for manufacturing silicone composition |
| JPS636062A (en) * | 1986-06-25 | 1988-01-12 | Toray Silicone Co Ltd | Method of modifying surface of fine silica powder |
| GB2196638B (en) * | 1986-09-22 | 1991-01-16 | Gen Electric | Organopolysiloxane liquid injection molding composition |
| US4785047A (en) * | 1987-07-30 | 1988-11-15 | Dow Corning Corporation | Method for preparing clear polyorganosiloxane elastomers |
-
1988
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-
1989
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- 1989-08-18 DE DE3927362A patent/DE3927362C2/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-22 FR FR8911129A patent/FR2635782B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4764577A (en) * | 1986-07-30 | 1988-08-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Curable polymeric composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0270755A (en) | 1990-03-09 |
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| US5013772A (en) | 1991-05-07 |
| JPH0684477B2 (en) | 1994-10-26 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |