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DE3902981A1 - Pharmazeutische mittel und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents

Pharmazeutische mittel und verfahren zu ihrer herstellung

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DE3902981A1
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Description

Die Erfindung betrifft neue pharmazeutische Mittel, die transdermal (durch die Haut) absorbierbare Wirk­ stoffe, gegebenenfalls zusammen mit 1 oder mehr Träger­ stoff(en), enthalten, sowie ein Verfahren zu ihrer Her­ stellung.
Mit synthetischen Wirkstoffen sind transdermale phar­ mazeutische Mittel aus einer großen Zahl von Patent­ schriften bekannt.
Nichtklebende Speicherschichten sind in den US-PS 39 46 106, 39 92 518 und 40 53 500, in den JP-OS 82-1 46 711 und 83-11 136 sowie in der DE-OS 33 19 469 be­ schrieben. Eine gemeinsame Charakteristik dieser Mittel besteht darin, daß sie zwar eine andauernde Wirkung aus­ üben, aber die konstante Abgabengeschwindigkeit des Wirk­ stoffes nicht sicherstellen.
Klebende Speicherschichten sind aus den JP-OS 82-42 619, 82-59 977, 82-75 917, 82-1 07 155, 82-1 23 117, 82-1 25 753 und 82-1 79 71 bekannt. Die andauernde Wir­ kung wird auch durch diese Mittel gesichert, die gleich­ mäßige Abgabe des Wirkstoffes wird jedoch auch in die­ sen Fällen nicht erreicht. Gemäß den JP-OS 59-84 811, 59-84 813 und 81-24 733 sowie der NL-OS 82-01 034 werden die andauernde Wirkung der Mittel sowie gleichzeitig die gleichmäßige Abgabe des Wirkstoffes durch die Verwendung einer Reglerschicht erreicht, die Beschaffenheit der die Abgabe regelnden polymeren Schicht muß aber in Abhängig­ keit von der Art des Wirkstoffes gewählt werden.
Die therapeutische Verwendung der Heilpflanzenex­ trakte und der daraus gewonnenen Öle ist aus Handbüchern bekannt. Weiterhin seien die folgenden Schrifttumsanga­ ben über die therapeutische Anwendung von Heilpflanzen­ extrakten erwähnt.
Gemäß der EP-PS 00 85 579 (C. A. 99, 14 612 m [1983]) ist eine Nachtkerzenöl und Lithiumcitrat enthaltende Salbe zur Behandlung von Entzündungen, psoriatischem Jucken und Ekzemen geeignet.
Aus der EP-PS 00 87 863 (C. A. 99, 181 492 z [1983]) ist eine Nachtkerzenöl und Biotin enthaltende Kapsel, die zur Behandlung von Entzündungskrankheiten anwend­ bar ist, bekannt.
Nach Berke-Meyenberg (Deut. Parfum-Ztg. 27, 249 [1943]; C. A. 37, 4855/8 [1943]) wird der Hautkreislauf durch in den zur Behandlung der Leber verwendeten Mit­ teln anwesende ätherische Öle begünstigt.
Gemäß der NL-OS 82-03-249 (C. A. 101, 60123 f [1984]) wird eine synergistische Wirkung auf die antirheumati­ sche Wirkung einer großen Zahl von Heilpflanzen durch die Zugabe von 4 bis 6 Gew.-% Diazepam ausgeübt. Als solche Pflanzen werden unter anderen Pfefferminze, Hopfen und Zitronella genannt.
Gemäß der JP-OS 77-30 579 (C. A. 88, 117 287 q [1978]) wird Pfefferminzöl in Getränken und Kosmetika verwendet.
In der HU-PS 1 90 763 (C. A. 103, 177 287 v [1985] ist die Herstellung von Getränken aus Pflanzenextrakten be­ schrieben. Unter anderen sind Nesselblatt, Minze, Wachol­ der, Majoran, Enzianwurzel, Thymian, Hagebutte, Laven­ delblüte und Pappelrose erwähnt.
Es liegen dagegen kurze Schrifttumsangaben über durch die Haut (transdermal) absorbierbare, in einem Pflaster eingebettete Pflanzenextrakte oder konzentrierte Extrakte vor.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, pharmazeu­ tische Mittel, die transdermal absorbierbare Wirkstoffe, gegebenenfalls zusammen mit 1 oder mehr Trägerstoff(en), enthalten, und in eine für die Wirkstoffe durchlässige Plastomer- oder Cellulosefolie gelegt und mit einem an der Haut haftenden Pflaster versehen sind, bei welchen die Wirkstoffe in solcher Form vorliegen, welche bisher äußerlich nur verhältnismäßig umständlich anwendbar war und aus welcher die Wirkstoffe nicht optimal genutzt wer­ den konnten, unter Erzielung einer gegenüber den diese Form enthaltenden Mitteln überlegenen lokalen systemischen Wirkung bei hohem Wirkstoffgehalt und stetiger anhaltender Wirkstoffabgabe und allgemeiner Anwendbarkeit und einfa­ cher Herstellbarkeit, sowie ein Verfahren zu ihrer Zustel­ lung zu schaffen.
Das Obige wurde überraschenderweise durch die Erfin­ dung erreicht.
Gegenstand der Erfindung sind pharmazeutische Mittel, die transdermal absorbierbare Wirkstoffe, gegebenenfalls zusammen mit 1 oder mehr Trägerstoff(en), enthalten und in eine für die Wirkstoffe durchlässige Plastomer- oder Cellulosefolie gelegt und mit einem an der Haut haftenden Pflaster versehen sind, welche dadurch gekennzeichnet sind, daß die Wirkstoffe in Form von 1 oder mehr transdermal absorbierbaren, gegebenenfalls konzentrierten, Pflanzen­ extrakt(en) vorliegen.
Die Pflanzenextrakte umfassen auch die aus ihnen ge­ winnbaren Öle, welche bevorzugt sind.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als Trägerstoff(e) 1 oder mehr Polyäthylenglykol(e), Polypropylenglykol(e), Propylenglykol, Glycerin und/oder Siliconöl(e).
Die erfindungsgemäßen Mittel können als Pflanzen­ extrakt(e) nach der Art ihrer pharmakologischen Wirkung vorteilhaft Diuretica, Analgetica, Antirheumatica, Anti­ phlogistica, bevorzugt antiphlebitische Mittel, Beruhi­ gungsmittel, antihyperämische, zur Behandlung der Rosa­ cea geeignete Mittel, Abmagerungsmittel, hustenstillen­ de Mittel, Spasmolytica, hautregenerierende Mittel, zur Behandlung von Ekzemen, Furunkeln und Pusteln geeigente Mittel, hyperämisierende Mittel und/oder erfrischende Mittel enthalten. Die Nachtkerzenöl enthaltenden erfin­ dungsgemäßen Mittel sind auch zur Behandlung der Psoriasis geeignet.
Es ist bevorzugt, daß die erfindungsgemäßen Mittel als Pflanzenextrakt(e) Wacholderöl, Minzöl (Menthaöl), Citronellöl, chinesisches Öl, insbesondere chinesisches Balsamöl, Königsalbeiöl, insbesondere Muskat-Königsalbei­ öl, Perückenöl (Öl vom Perückenstrauch), Rosmarinöl, La­ vendelöl, Sennablattextrakt beziehungsweise -öl, Faul­ baumexatrakt beziehungsweise -öl, Rhabarberextrakt bezie­ hungsweise -öl, Fenchelöl, Küchenfenchelöl, Majoranöl, Kineöl, Ysopöl, Dillkrautöl, Crotonöl, Ylang-ylang-Öl, Orangenblütenöl, Jasminöl, Sandelholzöl, Safloröl (Öl von Carthamus tinctorius), Maisöl, Nachtkerzenöl, Baldrianöl, Hopfenöl, Knochlauchöl, Honiggrasöl, Basalieöl, Kamillen­ öl, Anisöl, Schafgarbenöl, Wermutöl, Ingweröl und/oder Eukalyptusöl, die letzten zwölf insbesondere in kon­ zentrierter Extraktform, enthalten.
Sämtliche Pflanzenextrakte einschließlich Öle, welche in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein können, können beispielsweise solche, welche in E. Gildemeister und F. Hoffmann, "Die ätherischen Öle", Akademie Verlag, Berlin, 1961 beschrieben sind, sein.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als Pflanzenextrakte ein Gemisch von Minzöl, Ros­ marinöl und Königsalbeiöl.
Ferner ist es besonders bevorzugt, daß die erfindungs­ gemäßen Mittel als Pflanzenextrakte ein Gemisch von Minzöl und Eukalyptusöl enthalten.
Weiterhin ist es besonders bevorzugt, daß die erfin­ dungsgemäßen Mittel als Pflanzenextrakte ein Gemisch von Muskat-Königsalbeiöl, Rosmarinöl und Lavendelöl enthalten.
Außerdem ist es besonders bevorzugt, daß die erfin­ dungsgemäßen Mittel als Pflanzenextrakte ein Gemisch von Sennablattextrakt, Faulbaumextrakt und Rhabarberwurzel­ extrakt und gegebenenfalls Wacholderöl enthalten.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als Plastomerfolie eine solche aus Polyolefinen, Polyvi­ nylverbindungen und/oder deren Copolymeren, Polyamiden und/oder Polycarbonaten.
Der Ausdruck "Cellulosefolie" umfaßt auch eine solche, welche nur cellulosehaltig ist, also neben der Cellulose noch andere Bestandteile enthält.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß 1 oder mehr Pflanzenextrakt(e) gegebenenfalls mit einem Trägermittel vermischt, in eine für die beziehungsweise den Pflanzenextrakt(e) durchläs­ sige Plastomer- oder Cellulosefolie, die mit einem an die Haut haftenden Pflaster versehen ist, gelegt wird bezie­ hungsweise werden.
Die erfindungsgemäßen Mittel haben die folgenden Vor­ teile:
  • a) Der Verzehr von Kräutertees mit einem unangenehmen Geruch, die den Organismus belasten, wird überflüs­ sig.
  • b) Der Wirkstoffgehalt ist hoch und wird anhaltend ab­ gegeben.
  • c) Die erfindungsgemäßen Mittel ermöglichen eine lokale, systemische Wirkung, die in herkömmlicher Weise nicht zu verwirklichen sind.
  • d) Die Anwendung von schwer zu handhabenden Umschlägen und Salben wird überflüssig.
  • e) Die erfindungsgemäßen Mittel können ohne besonderen Aufwand hergestellt werden und im Gegensatz zu ande­ ren Mitteln kann ihre Packung infolge ihres Charak­ ters ohne Schwierigkeiten gelöst werden.
Die Erfindung wird an Hand der folgenden Beispiele nä­ her erläutert.
Beispiel 1
Es wurden 0,85 g Königsalbeiöl, 0,85 g Rosmarinöl und 0,9 g Minzöl vermischt, dann wurden 2,0 g dieses Gemisches mit 16,75 g Propylenglykol vermischt. Zur schwach opali­ sierenden Flüssigkeit wurden 1,25 g kolloidales Silicium­ dioxyd zugegeben, wodurch eine viskose, durchsichtige Masse erhalten wurde, die in Portionen von je 0,5 g in Beutel, deren eine Seite aus einer dreischichtigen Aluminiumfolie (60 µm Polyäthylen, 12 µm Aluminium, 20 µm Polypropylen) und deren andere Seite aus einer Äthylen/Vinylacetat-Co­ polymerfolie (mit einem Vinylacetatgehalt von 8 bis 10 Gew.-%) bestand und deren Oberfläche 10 cm2 betrug, einge­ füllt wurde, und dann wurden die Beutel durch Verschweißen verschlossen.
Die Beutel wurden mit ihrer Äthylen/Vinylacetat-Copoly­ merseite auf die zu behandelnden Körperoberflächen, die das Zentrum des rheumatischen Schmerzes bilden, gelegt und durch ein ärztliches Klebepflaster befestigt.
Beispiel 2
Es wurde 0,8 g Wacholderöl mit 6,7 g flüssigem Poly­ äthylenglykol (Molekulargewicht = 300) vermischt und dann wurden 0,5 g kolloidales Siliciumdioxyd zugegeben, wodurch eine durchsichtige, gelagerte Masse erhalten wurde, die in Portionen von je 0,5 g in aus einer wie im Beispiel 1 an­ gegeben dreischichtigen Aluminiumfolie und Äthylen/Vinyl­ acetat-Copolymerfolie (mit einem Vinylacetatgehalt von 27 bis 30 Gew.-%) bereitete Beutel mit einer Oberfläche von 10 cm2 eingefüllt wurden. Dann wurden die Beutel mit ihren Aluminiumfolienseiten auf die Mitte eines ärztlichen Kle­ bepflasters, welches sich in allen Richtungen mindestens um 3 bis 4 mm über den Rand des Beutels erstreckte, ge­ legt, wonach der Klebeteil des Pflasters durch ein sili­ conisiertes Papier bedeckt und schließlich das Ganze in einen aus der obigen dreischichtigen Aluminiumfolie berei­ teten äußeren Beutel eingepackt wurde.
Während des Gebrauches wurde das siliconisierte Pa­ pier vom aus dem äußeren Aluminiumfolienbeutel herausge­ nommenen Pflaster abgezogen und dieses wurde an den Ober­ schenkel oder an die Hüftengegend geklebt.
Beispiel 3
Es wurden 2,0 g chinesisches Balsamöl mit 16,6 g Pro­ pylenglykol vermischt und 1,4 g kolloidales Siliciumdi­ oxyd der klaren Flüssigkeit zugesetzt. Portionen von je 0,5 g der gelagerten, durchsichtigen Masse wurden in den Mittelpunkt einer dreischichtigen Aluminiumfolie mit einem Durchmesser von 6 cm (siehe Beispiel 1) gelegt, mit einer Äthylen/Vinylacetat-Copolymerfolie mit einem Durchmesser von 6 cm (Stärke: 100 µm, Vinylacetatgehalt 18 bis 20 Gew.-%) bedeckt und beide Folien wurden entlang eines Krei­ ses mit einer Oberfläche von 10 cm3 aneinandergeschweißt. Das so erhaltene Gebilde wurde längs des äußeren Umfanges ausgeschnitten, auf ein Pflaster von entsprechender Abmes­ sung aufgeklebt und mit einer Deckfolie bedeckt.
Dieses Pflaster konnte zur Behandlung rheumatischer Schmerzen sowie Kopf- und Zahnschmerzen verwendet werden.
Beispiel 4
Portionen von je 0,25 g des chinesischen Balsamöl enthal­ tenden Gels nach Beispiel 3 wurden in aus einer drei­ schichtigen Aluminiumfolie gemäß Beispiel 1 und der im Bei­ spiel 1 angegebenen Äthylen/Vinylacetat-Copolymerfolie be­ reitete Beutel, die wegen ihrer kleineren Abmessungen zur Behandlung von Zahn- und Kopfschmerzen günstig anwendbar sind, gefüllt.
Beispiel 5
Es wurde 1,0 g Perückenöl mit 8,3 g eines Gemisches von Propylenglykol und Polyäthylenglykol 400 im Gewichts­ verhältnis von 1 : 1 vermischt und 0,7 g kolloidales Si­ liciumdioxyd zugegeben. Die so erhaltene gelagerte Masse wurde in Portionen von je 1,0 g in im Beispiel 3 beschrie­ bene Beutel mit einer Oberfläche von 20 cm2 gelegt.
Die Beutel wurden mit ihrer Äthylen/Vinylacetat-Co­ polymerseite auf die geschwollenen Venen von Beinen ge­ legt und an Körperoberflächen mit einem ärztlichen Klebe­ pflaster befestigt.
Beispiel 6
Es wurden 1,3 kolloidales Siliciumdioxyd einem schwach opalisierenden Gemisch von 1,0 g Minzöl, 1,0 g Eukalyptus­ öl, 5 g Glycerin, 10 g Propylenglykol und 5,0 g Polyäthy­ lenglykol 400 zugemischt. Portionen von je 0,5 g der so erhaltenen, viskosen, durchsichtigen Masse wurden in Beu­ tel mit einer Oberfläche von 10 cm2, deren eine Seite aus Polyäthylen und andere Seite aus einer wie im Beispiel 1 angegebenen dreischichtigen Aluminiumfolie bestehend, ge­ füllt.
Nach Befestigung der Beutel mit ihrer Polyäthylenfo­ lienseite auf Körperoberflächen übt das Mittel eine erfri­ schende Wirkung aus.
Beispiel 7
Es wurden 1,0 g Muskat-Königsalbeiöl, 1,0 Rosmarienöl und 1,0 g Lavendelöl zu einem Gemisch aus 15 g Propylen­ glykol und 15 g Polyäthylenglykol 400 zugegeben und da­ nach wurden Tuchgewebestücke mit Oberflächen von 10 cm2 und Stärken von 1 mm in die Lösung eingetaucht. Die auf einem Siebe getrockneten Gewebestücke wurden zwischen wie im Beispiel 1 angegebene Äthylen/Vinylacetat-Copolymer­ folien gelegt, welche dann verschweißt wurden.
Nach Befestigen an der Körperoberfläche übte das Mit­ tel eine erfrischende Wirkung aus.
Beispiel 8
Es wurden 1,2 g kolloidales Siliciumdioxyd zu einem Gemisch aus 2,0 g Citronellöl und 18 g Propylenglykol zu­ gegeben. Portionen von je 0,5 g des so erhaltenen durch­ sichtigen Gels wurden in aus einer Polypropylenfolie und einer wie im Beispiel 1 angegebenen dreischichtigen Alu­ miniumfolie bestehende Beutel mit einer Oberfläche von 10 cm2 gefüllt und zugeschweißt.
Nach Befestigen der Beutel mit ihrer Polypropylenfo­ lienseite auf Körperoberflächen übte das Mittel eine be­ ruhigende Wirkung aus.
Beispiel 9
Es wurden 1,5 g kolloidales Siliciumdioxyd zu einem Gemisch von 1,5 g Wacholderöl, 0,5 g Sennablattextrakt, 0,5 g Faulbaumextrakt, 0,5 g Rhabarberwurzelextrakt, 15 g Propylenglykol, 5 g Glycerin und 10 g Polyäthylenglykol 300 zugemischt. Portionen von je 0,25 g des so erhaltenen Gels wurden in aus einer wie im Beispiel 1 angegebenen Äthylen/Vinylacetat-Copolymerfolie und einer wie im Bei­ spiel 1 angegebenen dreischichtigen Aluminiumfolie herge­ stellte Beutel mit einer Oberfläche von 5 cm2 gefüllt.
Nach Befestigen der Beutel mit ihrer Äthylen/Vinylace­ tat-Copolymerfolienseite an Körperoberflächen übte das Mit­ tel eine die Abmagerung fördernde Wirkung aus.
Beispiel 10
Es wurde wie im Beispiel 9 beschrieben vorgegangen, jedoch mit dem Unterschied, daß kein Wacholderöl zugegeben wurde.
Dieses Mittel übte eine abführende Wirkung aus.
Beispiel 11
Es wurden 1 g kolloidales Siliciumdioxyd zu einem Ge­ misch von 1 g Fenchelöl, 1 g Majoranöl, 1 g Rosmarinöl und 1 g Polyäthylenglykol 300 zugegeben. Portionen von je 0,5 g des so erhaltenen Gels wurden in Cellophanbeutel mit einer Oberfläche von 10 cm2 gefüllt.
Nach Befestigen der Beutel mit einem ärztlichen Klebe­ pflaster an Hauptoberflächen übte das Mittel eine Wirkung gegen Verstopfung aus.
Beispiel 12
Es wurden 1,2 g koloidales Siliciumdioxyd zu einem Gemisch von 1 g Fenchelöl, 1 g Küchenfenchelöl, 1 g Anis­ öl, 1 g Minzöl und 24 g Polyäthylenglykol 300 zugegeben. Portionen von je 0,8 g des so erhaltenen Gels wurden in aus einer Polyvinylchloridfolie bereitete Beutel mit einer Oberfläche von 20 cm2 und einer Stärke von 50 µm gefüllt.
Nach Befestigen der Beutel mit einem ärztlichen Kle­ bepflaster an Körperoberflächen übte das Mittel eine Wir­ kung gegen Meteorismus aus.
Beispiel 13
Es wurden 1,1 g kolloidales Siliciumdioxyd zu einem Gemisch von 2 g Wacholderöl, 1 g Lavendelöl, 1 g Rosmarien­ öl, 12 g Propylenglykol, 8 g Glycerin und 8 g Polyäthylen­ glykol 400 zugegeben. Portionen von je 0,4 g des so erhal­ tenen Gels wurden in aus einem hochdichten Polyäthylen hergestellte Beutel mit einer Oberfläche von 8 cm2 und einer Stärke von 0,03 mm gefüllt.
Nach Befestigen des Beutels mit einem ärztlichen Kle­ bepflaster an Körperoberflächen übte das Mittel eine Wir­ kung gegen Fettsucht aus.
Beispiel 14
Es wurden 1,5 g kolloidales Siliciumdioxyd zu einem Gemisch von 1 g Eukalyptusöl, 1 g Lavendelöl, 1 g Kien­ öl, 1 g Ysopöl und 25 g Polyäthylenglykol 300 zugegeben. Portionen von je 0,5 g des so erhaltenen Gels wurden in aus Polyäthylen hergestellte Beutel mit einer Oberfläche von 10 cm2 und einer Stärke von 0,06 mm gefüllt.
Nach Befestigen der Beutel mit einem ärztlichen Kle­ bepflaster an Körperoberflächen übte das Mittel eine atem­ reinigende Wirkung aus.
Beispiel 15
Es wurden 1,0 g kolloidales Siliciumdioxyd zu einem Gemisch von 1 g Dillkrautöl, 1 g Ysopöl, 1 g Kienöl, 1 g Eurkalyptusöl und 23 g Propylenglykol zugegeben. Das so gewonnene Gel wurde in Portionen von je 1,0 g in Beutel mit einer Oberfläche von 20 cm2, deren eine Seite aus Polyäthylen mit einer Stärke von 60 µm und andere Seite aus einer wie im Beispiel 1 angegebenen dreischichtigen Aluminiumfolie bestand, gefüllt.
Das Mittel hatte eine antiasthmatische Wirkung.
Beispiel 16
Es wurden 2 g Wacholderöl, 2 g Rosmarienöl, 2 g La­ vendelöl und 0,1 g Crotonöl in 45 g Polyäthylenglykol 400 unter der Verwendung von 2 g Polyoxyäthylensorbitanmono­ oleat [Tween ® 80] als oberflächenaktivem Mittel ver­ mischt und dann wurden 2 g kolloidales Siliciumdioxyd zugegeben. Das so erhaltene Geld wurde in Beutel mit einer Oberfläche von 10 cm2 und einer Stärke von 80 µm, deren eine Seite aus dem im Beispiel 1 angegebenen Äthylen/Vi­ nylacetat-Copolymer und andere Seite aus der im Beispiel 1 angegebenen dreischichtigen Aluminiumfolie bestand, gefüllt.
Das Mittel übte eine Abmagerungswirkung aus.
Beispiel 17
Es wurden 1,3 g kolloidales Siliciumdioxyd zu einem Gemisch von 1 g Ylang-ylang-Öl, 1 g Orangenblütenöl, 1 g Jasminöl, 1 g Sandelholzöl und 23 g Polyäthylenglykol 300 zugegeben. Portionen von je 0,3 g des so erhaltenen Gels wurden in Beutel mit einer Oberfläche von 5 cm2, deren eine Seite aus Polyäthylen mit einer Stärke von 60 µm und andere Seite aus der im Beispiel 1 angegebenen drei­ schichtigen Aluminiumfolie bestand, gefüllt.
Das Mittel zeigte ein beruhigende Wirkung.

Claims (9)

1. Pharmazeutische Mittel, die transdermal absorbier­ bare Wirkstoffe, gegebenenfalls zusammen mit 1 oder mehr Trägerstoff(en), enthalten und in eine für die Wirkstoffe durchlässige Plastomer- oder Cellu­ losefolie gelegt und mit einem an der Haut haften­ den Pflaster versehen sind, dadurch gekennzeichnet, daß die Wirkstoffe in Form von 1 oder mehr trans­ dermal absorbierbaren, gegebenenfalls konzentrier­ ten, Pflanzenextrakt(en) vorliegen.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Trägerstoff(e) 1 oder mehr Polyäthylen­ glykol(e), Polypropylenglykol(e), Propylenglykol, Glycerin und/oder Siliconöl(e) enthalten.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich­ net, daß sie als Pflanzenextrakt(e) Wacholderöl, Minzöl, Citronellöl, chinesisches Öl, Königsalbei­ extrakt beziehungsweise -öl, Faulbaumextrakt bezie­ hungsweise -öl, Rhabarberextrakt beziehungsweise -öl, Fenchelöl, Küchenfenchelöl, Majoranöl, Kien­ öl, Ysopöl, Dillkrautöl, Crotonöl, Ylang-ylang-Öl, Organgenblütenöl, Jasminöl, Sandelholzöl, Safloröl, Maisöl, Nachtkerzenöl, Baldrianöl, Hopfenöl, Knoblauchöl, Honiggrasöl, Basalieöl, Kamillenöl, Anisöl, Schafgarbenöl, Wermutöl, Ingweröl und/oder Eukalyptusöl enthalten.
4. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, 1 bis 3, dadurch ge­ kennzeichnet, daß sie als Pflanzenextrakte ein Ge­ misch von Minzöl, Rosmarinöl und Königsalbeiöl enthalten.
5. Mittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeich­ net, daß sie als Pflanzenextrakte ein Gemisch von Minzöl und Eukalyptusöl enthalten.
6. Mittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeich­ net, daß sie als Pflanzenextrakte ein Gemisch von Muskat-Königsalbeiöl, Rosmarinöl und Lavendelöl enthalten.
7. Mittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeich­ net, daß sie als Pflanzenextrakte ein Gemisch von Sennablattextrakt, Faulbaumextrakt und Rhabarber­ wurzelextrakt und gegebenenfalls Wacholderöl ent­ halten.
8. Mittel nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeich­ net, daß sie als Plastomerfolie eine solche aus Polyolefinen, Polyvinylverbindungen und/oder deren Copolymeren, Polyamiden und/oder Polycarbonaten enthalten.
9. Verfahren zur Herstellung der Mittel nach Anspruch 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man 1 oder mehr Pflanzenextrakt(e), gegebenenfalls mit einem Trägermittel vermischt, in eine für die beziehungs­ weise den Pflanzenextrakt(e) durchlässige Plasto­ mer- oder Cellulosefolie, die mit einem an die Haut haftenden Pflaster versehen ist, legt.
DE3902981A 1988-02-01 1989-02-01 Pharmazeutische mittel und verfahren zu ihrer herstellung Granted DE3902981A1 (de)

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HU88426A HU203285B (en) 1988-02-01 1988-02-01 Method for producing transdermal preparation containing vegetable extract

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DE3902981A1 true DE3902981A1 (de) 1989-08-10
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KR (1) KR890012639A (de)
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DE (1) DE3902981A1 (de)
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FR (1) FR2626471B1 (de)
GB (1) GB2215208B (de)
HU (1) HU203285B (de)
IT (1) IT1232777B (de)
NL (1) NL8900252A (de)
SE (1) SE8900346L (de)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991002534A1 (de) * 1989-08-16 1991-03-07 Reanal Finomvegyszergyár Schmerzstillendes arzneimittelpräparat
DE19923427A1 (de) * 1999-05-21 2000-11-23 Lohmann Therapie Syst Lts Vorrichtung und Verfahren zur Steigerung der transdermalen Permeation von Arzneistoffen
DE19957234A1 (de) * 1999-11-27 2001-06-28 Hexal Ag Pharmazeutisches Pflaster enthaltend ätherische Öle
DE10146531B4 (de) * 2001-04-24 2006-04-27 Schmidt, Kurt, Dr.-Ing. Verfahren zur Herstellung von Kompressen zur therapeutischen und/oder kosmetischen Behandlung
DE102007023021A1 (de) * 2007-03-26 2008-10-02 Angelika-Regine Dr. med. Dietz Therapeutisches Pflaster für Trigger- und Akupunkturpunkte sowie zur Meridiantherapie
EP2322145A1 (de) 2009-11-13 2011-05-18 Marianne Brøndlund Stoffgemisch auf Basis einer Mischung von ätherischen Ölen und Verwendung

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3818022C2 (de) * 1988-05-24 1994-04-28 Guenter Stephan Weichgelatinekapsel
FR2682874B1 (fr) * 1991-10-24 1993-12-10 Rinrone Ets Procede pour la preparation d'un extrait de principes actifs sous forme seche adsorbable et microgranules adsorbables ainsi obtenus.
ES2076903B1 (es) * 1994-04-22 1996-08-16 A M C Fito Capil S Procedimiento para la obtencion de diferentes balsamos fitoterapeuticos para multiples usos.
DE4433191A1 (de) * 1994-09-17 1996-03-21 Lohmann Therapie Syst Lts Selbstklebendes Pflaster zur Abgabe von Wirkstoff an die Umgebung eines Trägers
DE29514849U1 (de) * 1995-09-15 1995-11-16 Weyergans, Rudolf, 52355 Düren Cellulitis-Pflaster
GB9720479D0 (en) * 1996-10-23 1997-11-26 Le Gall Madeleine Dressing
GB2340752A (en) * 1998-08-25 2000-03-01 Peter Gordon Dickson A medical dressing for use on wounds and ulcers on the skin
GB9828480D0 (en) * 1998-12-24 1999-02-17 Dermatech Limited Transdermal drug delivery system
JP5127104B2 (ja) * 2001-09-29 2013-01-23 小林製薬株式会社 便意を増進する香料組成物及び付香製品
WO2009133430A1 (en) * 2008-04-30 2009-11-05 Wockhardt Research Centre Topical compositions of rhein or diacerein
CN109364290A (zh) * 2018-11-12 2019-02-22 新疆维吾尔自治区分析测试研究院 一种薰衣草精油脂质体液体创可贴及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3216609A1 (de) * 1982-05-04 1983-11-10 Dietic Dr. Widmann Pharma + Diät GmbH, 6930 Eberbach Pflaster-inhalat
DE3525741A1 (de) * 1985-07-19 1987-01-29 Bruhn Theodor Dipl Chem Dr Heilpflaster
DE3540515A1 (de) * 1985-11-15 1987-05-21 Wolfgang Kastell Verwendung eines aetherische oele freisetzenden pflasters und pflaster selbst
DE8412528U1 (de) * 1984-04-21 1987-11-19 Brehm, geb. Ehrmuth, Heide, 8100 Garmisch-Partenkirchen Trägerkörper für gesundheitsfördernde oder hygienische Wirkstoffe
DE3743945A1 (de) * 1987-09-01 1989-03-09 Lohmann Gmbh & Co Kg Vorrichtung zur abgabe von stoffen, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2205306A1 (en) * 1972-11-08 1974-05-31 Expl Marques Brevets Soc Medicated dressing for inaccessible site applicant. - permitting diffusion- of powder or tablet to a seat of pain, inflammation or infection
NL8203249A (nl) * 1982-08-19 1984-03-16 Johannes Jacobus Theodorus Mar Werkwijze ter bereiding van preparaten van geneeskrachtige kruiden, alsmede gevormde preparaten, verkregen volgens deze werkwijze.
JPS5955821A (ja) * 1982-09-24 1984-03-31 Nitto Electric Ind Co Ltd 粘着性貼付製剤用膏体
JPS5955827A (ja) * 1982-09-27 1984-03-31 Nitto Electric Ind Co Ltd 粘着性貼付製剤用膏体
JPS5984811A (ja) * 1982-11-08 1984-05-16 Sekisui Chem Co Ltd 薬剤徐放性製剤
JPS61271210A (ja) * 1985-05-28 1986-12-01 Pola Chem Ind Inc 化粧料

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3216609A1 (de) * 1982-05-04 1983-11-10 Dietic Dr. Widmann Pharma + Diät GmbH, 6930 Eberbach Pflaster-inhalat
DE8412528U1 (de) * 1984-04-21 1987-11-19 Brehm, geb. Ehrmuth, Heide, 8100 Garmisch-Partenkirchen Trägerkörper für gesundheitsfördernde oder hygienische Wirkstoffe
DE3525741A1 (de) * 1985-07-19 1987-01-29 Bruhn Theodor Dipl Chem Dr Heilpflaster
DE3540515A1 (de) * 1985-11-15 1987-05-21 Wolfgang Kastell Verwendung eines aetherische oele freisetzenden pflasters und pflaster selbst
DE3743945A1 (de) * 1987-09-01 1989-03-09 Lohmann Gmbh & Co Kg Vorrichtung zur abgabe von stoffen, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DE-Buch: BRAUN, Hans: Heilpflanzen-Lexikon für Ärzte und Apotheker. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart, 1981, S.94 u.95, 185-188, 191 u.192 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991002534A1 (de) * 1989-08-16 1991-03-07 Reanal Finomvegyszergyár Schmerzstillendes arzneimittelpräparat
DE19923427A1 (de) * 1999-05-21 2000-11-23 Lohmann Therapie Syst Lts Vorrichtung und Verfahren zur Steigerung der transdermalen Permeation von Arzneistoffen
US6756052B1 (en) 1999-05-21 2004-06-29 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Device and method for increasing the transdermal permeation of medicaments
DE19957234A1 (de) * 1999-11-27 2001-06-28 Hexal Ag Pharmazeutisches Pflaster enthaltend ätherische Öle
DE10146531B4 (de) * 2001-04-24 2006-04-27 Schmidt, Kurt, Dr.-Ing. Verfahren zur Herstellung von Kompressen zur therapeutischen und/oder kosmetischen Behandlung
DE102007023021A1 (de) * 2007-03-26 2008-10-02 Angelika-Regine Dr. med. Dietz Therapeutisches Pflaster für Trigger- und Akupunkturpunkte sowie zur Meridiantherapie
WO2008116636A2 (de) 2007-03-26 2008-10-02 Biologische Heilmittel Heel Gmbh Therapeutisches pflaster für trigger- und akupunkturpunkte sowie zur meridiantherapie
WO2008116636A3 (de) * 2007-03-26 2009-09-17 Biologische Heilmittel Heel Gmbh Therapeutisches pflaster für trigger- und akupunkturpunkte sowie zur meridiantherapie
EP2322145A1 (de) 2009-11-13 2011-05-18 Marianne Brøndlund Stoffgemisch auf Basis einer Mischung von ätherischen Ölen und Verwendung
DE102009053089A1 (de) 2009-11-13 2011-05-19 Marianne Broendlund Stoffgemisch auf Basis einer Misching von ätherischen Ölen und Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
KR890012639A (ko) 1989-09-18
BE1002788A3 (fr) 1991-06-11
NL8900252A (nl) 1989-09-01
GB2215208B (en) 1992-01-02
JPH0651635B2 (ja) 1994-07-06
HU203285B (en) 1991-07-29
SE8900346D0 (sv) 1989-02-01
FR2626471B1 (fr) 1994-04-29
IT8919279A0 (it) 1989-02-01
GB2215208A (en) 1989-09-20
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DE3902981C2 (de) 1993-09-02
JPH01265030A (ja) 1989-10-23
FI890488L (fi) 1989-08-02
SE8900346L (sv) 1989-08-02
FI890488A0 (fi) 1989-02-01
GB8902225D0 (en) 1989-03-22
IT1232777B (it) 1992-03-05
HUT49293A (en) 1989-09-28

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