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DE3854561T2 - Verfahren zum Trockenätzen. - Google Patents

Verfahren zum Trockenätzen.

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DE3854561T2
DE3854561T2 DE3854561T DE3854561T DE3854561T2 DE 3854561 T2 DE3854561 T2 DE 3854561T2 DE 3854561 T DE3854561 T DE 3854561T DE 3854561 T DE3854561 T DE 3854561T DE 3854561 T2 DE3854561 T2 DE 3854561T2
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etching
layer
wafer
temperature
cathode
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DE3854561T
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Yasuhiro C O Patent Div Horike
Haruo C O Patent Divisio Okano
Makoto C O Patent Divis Sekine
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Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf ein Trockenätzverfahren. Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren für das selektive Trockenätzen mehrschichtiger Strukturen.
  • In den jüngsten Jahren hat der Integrationsgrad integrierter Halbleiterschaltungen Fortschritte gemacht, und die Abmessungen der Schaltschemen sind feiner geworden. Die Dicke verschiedener Dünnschichten, die beim Herstellungsprozeß für integrierte Halbleiterschaltkreise benutzt werden, ist mit der Reduzierung der Abmessungen bei den Schaltschemen herabgesetzt worden. Beispielsweise kann die Dicke einer Gatter-Oxidschicht eines integrierten MOS-Schaltkreises nur noch 10 nm (10 Å) betragen.
  • Das reaktive Ionen-Ätzverfahren ist allgemein als Verfahren zum Ätzen von Materialien, wie beispielsweise polykristallinem Silicium usw. bekannt. Der zu ätzende Gegenstand wird zwischen einem Paar paralleler plattenelektroden angeordnet, die in einer Vakuumkammer vorgesehen sind, und es wird ein reaktionsfähiges Gas dort eingeleitet. Danach wird verursacht, daß das reaktionsfähige Gas eine Entladung unterstützt, indem eine hochfrequente Energie an die Elektroden angelegt wird. Das Ergebnis ist, daß aus der Entladung in dem reaktionsfahigen Gas ein Gasplasma erzeugt wird. Der Wafer wird durch das Gasplasma geätzt.
  • Zusätzlich zu dem reaktiven Tonenätzen sind Plasmaätzen, ECR- Trockenätzen, Tonenstrahlätzen und Ätzen durch Fotoanregung bekannte Ätzverfahren. Diese Ätzverfahren werden auch durch chemisches oder physikalisches Einwirken mit Ionen des aktivierten reaktionsfähigen Gases durchgeführt. Reaktives Ionenätzen wird grob in zwei Typen eingeteilt. Einer ist der katodengekoppelte Typ, bei welchem der Gegenstand auf der Elektrode angeordnet wird, welcher die hochfrequente Energie zugeführt wird. Das andere Verfahren ist der anodengekoppelte Typ, bei welchem der zu ätzende Gegenstand auf einer geerdeten Elektrode angeordnet ist. Die Elektrode, welche den Gegenstand trägt, wird üblicherweise mit Wasser gekühlt, um eine thermische Zersetzung des auf der Oberfläche des Wafers gebildeten Fotoresists zu verhüten. Der Wafer wird elektrostatisch oder mechanisch auf der Elektrode gehalten, oder er kann lediglich auf die wassergekühlte Elektrode plaziert werden.
  • Bei allen vorstehend erwähnten hochfrequenzgekoppelten Typen gibt es eine durch Ionen unterstützte chemische Reaktion, um das Ätzen auszuführen. Ionen, die in dem Plasma vorhanden sind, bombardieren den Wafer, und die chemische Reaktion führt das Ätzen auf natürliche Weise unter Nutzung eines aktiven Radikals des reaktionsfähigen Gases aus. Die durch Ionen unterstützte chemische Reaktion ist am geeignetsten für ein anisotropes Ätzen, und die chemische Reaktion ist am geeignetsten für ein isotropes Ätzen. Bei der durch Ionen unterstützten chemischen Reaktion ist die Ätzrichtung zufriedenstellender und ist die Form der Begrenzung des geätzten Teils gerader.
  • Wenn der Kontakt zwischen dem Wafer und dem wassergekühlten Waferhalter stark ist, dann ist dies ausreichend, um die Zerstörung des auf der Oberfläche des Wafers gebildeten Fotoresists zu verhüten. Wenn die Haftung nicht stark genug ist, dann wird der Wafer nicht ausreichend gekühlt, um die Zerstörung des Fotoresists zu unterdrücken.
  • Jetzt werden Probleme beschrieben, die bei einer konventionellen Ätzvorrichtung auftreten. Fig. 11 der beigefügten Zeichnungen ist eine Schnittansicht einer Parallelplatten-Trockenätzvorrichtung des katodengekoppelten Typs. Ein Paar parallele Plattenelektroden, das aus einer Anode 2 und einer Katode 3 besteht, befindet sich innerhalb einer Vakuumkammer 1. Die Anode 2 ist geerdet, und der Katode 3 wird hochfrequente Energie von 13,56 MHz über einen passenden Schaltkasten 4 von einer Quelle 5 zugeführt. Die Katode wird mit Rohren 6 wassergekühlt, die als Zuleitungs- und Rückleitungsrohre dienen. Ätzende Gase werden aus einem Gasstromrohr 7 in die Vakuumkammer 7 eingeleitet und über eine Abgasöffnung 8 abgeführt. Ein Substrat 9 ist auf der Katode 3 angeordnet.
  • Bei dieser konventionellen Ätzvorrichtung bildet die Katode einen Bestandteil der Vakuumkammer. Das Kühlmittel auf Umgebungstemperatur fließt durch die Katode. Jedoch wird Wasserdampf flüssig, und es bildet sich eine Kondensation auf Oberflächen der Katode 3 aus Basis der Temperaturdifferenz zwischen der Innentemperatur der Vakuumkammer 1 und der Temperatur der Katode 3 aus. Das Ergebnis ist, daß Wasser innerhalb der Vorrichtung vorhanden ist, und es können elektrische Kurzschlüsse, beispielsweise an dem Schaltkasten 4, auftreten.
  • Ein Rundring aus Gummi wird benutzt, um die Katodenseite vakuumdicht abzudichten. Dieser ist im allgemeinen wärmebeständig. Jedoch kann der Gummi-Rundring mit dem Abfall der Temperatur bei der Katode hart werden, und dann kann eine Leckage auftreten. Es gibt ähnliche Probleme bei anderen konventionellen Ätzvorrichtungen.
  • Probleme, die beim Ätzen von polykristallinem Silicium unter Verwendung der konventionellen Vorrichtung auftreten, sollen unter Bezugnahme auf Fig. 12 erklärt werden, welche die Potentialverteilung in einer reaktiven Ionen-Ätzvorrichtung zeigt. Die Bezugszahlen 3 und 2 von Fig. 12 bezeichnen die Katode beziehungsweise die Anode der Trockenätzvorrichtung. Das höchste elektrische Potential in dem Entladungsraum in der Vakuumkammer ist das in Fig. 12 gezeigte Plasmapotential 10. Elektronen werden auf allen Oberflächen gespeichert, die mit dem Plasma in Berührung kommen, so daß der Elektronentransport im Vergleich zu den Ionen sehr groß ist. Das Ergebnis ist, daß das elektrische Potential niedriger als das Plasmapotential 10 wird.
  • Ein starker Abfall der Katodenspannung tritt in der Nähe der Oberfläche von Katode 3 auf, um die Entladung aufrechtzuerhalten, aber die Differenz des Potentials erreicht nur das Plasmapotential 10 in der Nähe der Oberfläche von Anode 2. Deshalb hat der katodengekoppelte Typ eine gute Ätzrichtung, um zu der durch Ionen unterstützten chemischen Reaktion beizutragen. Der anodengekoppelte Typ hat eine niedrige Ionen-Bombardierungsenergie. Folglich ist die Ätzrichtung nicht so genau, wie beim katodengekoppelten Typ. Das Ergebnis ist, daß die Gefahr besteht, daß ein Hinterschneidungs- oder umgekehrt verjüngtes Merkmal an der Grenze des geätzten Teils auftreten kann. Dementsprechend ist der katodengekoppelte Typ vom Standpunkt der Arbeitseffektivität her besser, und dieser Typ ist als zukünftiges, ein feines Muster bildendes Verfahren der Größenordnung unter einem Mikrometer besser geeignet.
  • Wenn der zu ätzende Gegenstand aus einer ersten Schicht mit einer zweiten Schicht über der ersten besteht, dann ist die Selektivität des Materials der zweiten Schicht gegenüber dem Material der ersten Schicht zusätzlich zu der Bearbeitungsform wichtig. Zum Beispiel ist bei einem Ätzprozeß des Gattermaterials aus polykristallinem Silicium dann, wenn die Dicke der Gatteroxidschicht 10 nm (100 Å) oder kleiner wird, eine sehr hohe Selektivität erforderlich. Bei dem katodengekoppelten Typ wird die Oberfläche unabhängig von dem Typ des Materials gelöst oder aktiviert, weil die Energie des Ionen-Bombardements größer ist. Das Ergebnis ist, daß die Selektivität des katodengekoppelten Typs generell geringer als die des anodengekoppelten Typs ist.
  • Folglich ist bei dem anodengekoppelten Typ die Selektivität gut, aber die Bearbeitungseffektivität nicht gut und ist bei dem katodengekoppelten Typ die Bearbeitungseffektivität gut, aber die Selektivität nicht gut. Wenn ein regulärer MOS-Transistor mit Hilfe des Verfahrens des anodengekoppelten Typs hergestellt wird, dann verursacht die Verarbeitungseffektivität eine Streuung bei der Kanallänge. Andererseits wird bei dem katodengekoppelten Typ das Ätzen nicht an der Gatteroxidschicht gestoppt, sondern geht weiter bis zu dem darunter liegenden Siliciumsubstrat. Dies verursacht eine Verschlechterung der Ausbeute.
  • In den jüngsten Jahren ist ein ECR- (Elektron-Zyklotron-Resonanz-) Entladungsverfahren entwickelt und bei dem Ätzen von polykristallinem Silicium zur Anwendung gebracht worden. Es wird eine Selektivität von 30 oder mehr erreicht, so daß die Inoenenergie in starkem Maße vervielfacht wird. Jedoch ist die Bearbeitungseffektivität niedriger als beim Katodentyp, so daß die Ionenenergie gering ist, d.h. ähnlich wie bei der Ionen-Ätzvorrichtung des anodengekoppelten Typs.
  • Der Leser findet weitere Hinweise über den Stand der Technik in WO 86/03886, unter Bezugnahme auf welches Anspruch 1 dieses Dokuments vorgekennzeichnet ist. Es wird für den Leser offensichtlich, daß bei WO 86/03886 die Temperatur der Katode, die den Wafer trägt, gesteuert wird. Jedoch ist die aktuelle Wafertemperatur wegen des thermischen Widerstandes zwischen Katode und Wafer um eine Größenordnung von 10K niedriger.
  • Demgemäß ist es Aufgabe der Erfindung, für ein Trockenätzverfahren zu sorgen, das in der Lage ist eine mehrschichtige Struktur zu erzeugen, welche eine im wesentlichen vertikale Ätzwand und eine hohe Selektivität hat.
  • Entsprechend der vorliegenden Erfindung umfaßt die vorliegende Erfindung ein Verfahren, bei welchem ein Wafer, der eine erste Schicht und eine über der ersten Schicht liegende zweite Schicht aufweist, geätzt wird, wobei die erste Schicht Siliciumoxid und die zweite Schicht polykristallines Silicium enthält, mit den folgenden Schritten: Anordnen des Wafers in einer Vakuumkammer, Abkühlen des Wafers und Einleiten eines reaktionsfähigen Gases in die Kammer, um den Wafer zu ätzen, dadurch gekennzeichnet, daß der Wafer auf eine Temperatur zwischen 243 K und 263 K während des Ätzens gekühlt wird, so daß sich eine dünne Schicht, die zumindest ein Element der ersten Schicht enthält, selektiv auf der ersten Schicht niederschlägt.
  • Damit die Erfindung leichter verstanden werden kann, wird sie jetzt, nur in der Form eines Beispiels, unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben, bei welchen:
  • Fig. 1 eine grafische Darstellung der Beziehung zwischen dem reziproken Wert der Temperatur eines Substrats und der Ätzgeschwindigkeit ist;
  • Fig. 2a bis 2c Schnittansichten geätzter Gegenstände bei Verwendung der Erfindung (b) und des konventionellen Verfahrens (c) sind;
  • Fig. 3, teilweise im Schnitt, eine Vorrichtung veranschaulicht, die für das Verfahren der Erfindung geeignet ist;
  • Fig. 4 eine grafische Darstellung ist, die die Beziehung zwischen dem reziproken Wert der Temperatur eines Substrats und der Ätzgeschwindigkeit für die Erfindung beschreibt:
  • Fig. 5 und 6, teilweise im Schnitt, eine andere Vorrichtung veranschaulicht, die für das Verfahren der Erfindung geeignet ist;
  • Fig. 7a und 7b, teilweise im Schnitt, weitere Ausführungsformen für die Erfindung zeigen;
  • Fig. 8 und 10, teilweise im Schnitt, eine weitere Vorrichtung, die für das Verfahren der Erfindung geeignet ist, veranschaulichen; und
  • Fig. 9a und 9b Schnittansichten von Gegenständen unter Anwendung des konventionellen Verfahrens und des Verfahrens der Erfindung sind.
  • Die Erfinder haben die Beziehung der Temperaturabhängigkeit der Ätzgeschwindigkeit von polykristallinem Silicium und einer Siliciumoxidschicht bei Verwendung reaktionsfähiger Gase, wie beispielsweise Chlor usw. gefunden. Es hat sich herausgestellt, daß die Ätzgeschwindigkeit sich linear entsprechend dem Kehrwert der Temperatur bei polykristallinem Silicium usw. ändert. Jedoch hat sich auch herausgestellt, daß es zwei Raten der Temperaturabhängigkeit bei einer Siliciumoxidschicht gibt. Es ist nämlich die Änderung bei höheren Temperaturen geringer als bei niedrigeren Temperaturen. Mit anderen Worten, die Selektivität verbessert sich bei niedrigeren Temperaturen beträchtlich. Weiterhin ist bestätigt worden, daß andere Materialien ebenfalls eine hohe Selektivität haben.
  • Wenn die Temperatur der Oberfläche des Substrats hoch ist, dann führt das Ätzen von produkten, z.B. SiCl&sub4;, die durch Verdampfung aus der Oberfläche des Gegenstandes desorbiert werden, zu einer Reaktion zwischen den reaktionsfähigen Gasen und dem Gegenstand, beispielsweise polykristallinem Silicium. Fortwährend wird die Oberfläche des Gegenstandes aktiviert und zersetzt, und dann schreitet die durch Ionen unterstützte chemische Reaktion fort. Wenn jedoch der Gegenstand auf eine Temperatur unter 273 K (0ºC) abgekühlt wird, dann werden Ätzprodukte, z.B. SiCl&sub4;, die einen niedrigen Dampfdruck haben, nur schwer aus der Oberfläche des Gegenstandes verdampft. Die Ätzprodukte bedecken nämlich die Oberfläche des Gegenstandes und schützen die Oberfläche der Siliciumoxidschicht vor der Bombardierung mit den Ionen. Deshalb wird die Siliciumoxidschicht angeregt und zusammen mit Ätzprodukten zersetzt. Folglich wird der Grad der Desorption der Siliciumoxidschicht herabgesetzt.
  • Wenn die untere Schicht eines mehrschichtigen Gegenstandes Siliciumoxid ist, dann wird Silicium durch Zersetzung von SiCl&sub4; erzeugt und wird Sauerstoff durch Zersetzung von SiO&sub2; erzeugt. Das erzeugte Silicium und der Sauerstoff bilden wieder SiO&sub2;. Deshalb sinkt die Ätzgeschwindigkeit von SiO&sub2; in starkem Maße ab, und die Ätzgeschwindigkeit verbessert sich.
  • Weiterhin hat die chemische Reaktion bei Verwendung aktiver Arten (Radikalen), die keine Ladung haben, welche durch die Zersetzung des reaktionsfähigen Gases erzeugt worden sind, eine größere Temperaturabhängigkeit, als die durch Ionen unterstützte chemische Reaktion. Das Hinterschneiden einer geätzten Wand wird geringer, je kleiner die Substrattemperatur ist, infolgedessen kann im wesentlichen ein flaches Ätzen eines Substrats ausgeführt werden.
  • Die Beziehung zwischen dem Kehrwert der Substrattemperatur und der Ätzgeschwindigkeit, wenn die zweite Schicht, die auf der ersten Schicht gebildet ist, selektiv geätzt wird, wird unter Bezugnahme auf Fig. 1 erklärt. Eine Siliciumoxidschicht (A) und für den Vergleich eine Siliciumnitritschicht (B) werden als erste Schicht benutzt, und mit Phosphor dotiertes polykristallines Silicium (a) mit Molybdänsilicit (b) und Titansilicit (d) werden für den Vergleich als zweite Schicht benutzt.
  • Die Trockenätzvorrichtung, die verwendet wird, um diese Kennwerte zu messen, war grundsätzlich dieselbe, wie die in Fig. 11 gezeigte Vorrichtung, mit Ausnahme des Kühlmittels, welches bis auf Temperaturen unter 273 K (0ºC) kühlen konnte. Chlor wurde in die Vakuumkammer als reaktionsfähiges Gas eingeleitet, und der Druck wurde auf 0,05 Torr (133,3 Pa) eingestellt. Die abgegebene Leistung der hochfrequenten Energie betrug 200 Watt.
  • Bei Fig. 1 entspricht die Ordinate der Ätzgeschwindigkeit und stellt die Abszisse den Kehrwert der Temperatur in K dar. Die Ätzgeschwindigkeit der zweiten Schicht fällt linear mit Absinken der Temperatur ab. Die Ätzgeschwindigkeit der ersten Schicht fällt mit Absinken der Temperatur ab, doch wird ein Wendepunkt offensichtlich in der Nähe von 273 K (0ºC) (3,6 x 10&supmin;³ K&supmin;¹). Die Ätzgeschwindigkeit fällt unter der Temperatur des Wendepunktes schneller ab. Das Ergebnis ist, daß sich die Selektivität unterhalb des Wendepunktes erhöht.
  • Als Ergebnis dieser Erscheinung kompliziert das Absinken der Substrattemperatur das Desorbieren von Ätzprodukten von der Oberfläche des Substrats und reduziert den Dampfdruck. Folglich wird die Oberflächenkonzentration hoch. Bei dieser Ausführungsform ist das Ätzprodukt das durch die Reaktion zwischen Chlorgas und polykristallinem Silicium gebildete SiCl&sub4;. Wenn die erste Schicht Siliciumoxid ist, dann bildet das Ionen-Bombardement das Siliciumoxid erneut. Dies deshalb, weil Sauerstoff mit Ätzprodukten, Silicium eingeschlossen, reagiert. Siliciumoxid wird nämlich, obwohl Siliciumoxid durch die Ätzreaktion von der Oberfläche des Substrats desorbiert wird, wieder durch die CVD-Reaktion unter Verwendung von Ätzprodukten der Gasphase niedergeschlagen. Das Ergebnis ist, daß die Ätzgeschwindigkeit der Siliciumoxidschicht bemerkenswert absinkt und die Selektivität verbessert wird.
  • Im Fall der Vergleichs-Siliciumnitritschicht (B) zeigt sich eine Tendenz ähnlich jener der Siliciumoxidschicht (A). Den besten Selektivitätsmodus erhält man, wenn polykristallines Silicium (a) selektiv auf Siliciumoxid (A) geätzt wurde, und bei dieser Kombination war der am besten geeignete Kühltemperaturbereich 243 K (-30ºC) bis 263 K (-10ºC).
  • Der Wendepunkt bei der Beziehung des Kehrwertes der Temperatur und der Ätzgeschwindigkeit ändert sich mit dem Druck. Wenn der Druck niedrig ist, dann ist die Temperatur des Wendepunktes ebenfalls niedrig. Die Neigung der Kennlinie kann positiv werden (Linie A'), und die Neigung der negativen Kennlinie ändert sich am Wendepunkt auf einen viel steileren Abfall.
  • Fig. 2a bis 2c zeigen Schnittansichten von Gegenständen, die geätzt wurden, im Vergleich zwischen der Erfindung und dem konventionellen Verfahren. Der Gegenstand besteht aus einem P-Silicium-Substrat (die Kristallrichtung ist 100) 20, einer ersten Schicht 21 aus SiO&sub2;, die durch einen CVD-Prozeß auf dem Substrat 20 gebildet wurde und einer zweiten Schicht 22 aus polykristallinem Silicium, die auf der ersten Schicht 21 gebildet wurde. Eine Fotoresistschicht 23, die eine Spion-Glasschicht 24 trägt, ist auf der zweiten Schicht ausgebildet.
  • Wenn ein Ätzen stattfindet, dann wird die polykristalline Siliciumschicht 22a geätzt, wobei die Seitenwand eben ist und kein Hinterschneiden auftritt, wenn das Substrat auf 253 K (-20ºC) gekühlt wird (in Fig. 2b gezeigt). Andererseits verursachte bei Umgebungstemperatur das Ätzen, daß die Seitenwände hinterschnitten wurden, wie in Fig. 2c gezeigt.
  • Im wesentlichen neigt das mit Phosphor dotierte polykristalline Silicium dazu, daß ein Seitenätzen daraus entsteht, daß es natürlich mit dem Chlorradikal reagiert. Jedoch kleben bei der reaktiven Ionenätzung Zersetzungsprodukte an der Seitenwand des polykristallinen Siliciums. Die Seitenwand wird vor dem Angriff des Radikals geschützt. Das Seitenätzen wird verhütet, und ein vertikales Ätzen wird ausgeführt. Deshalb wird dann, wenn ein mehrschichtiges Fotoresist ohne direktes Freilegen des Plasmas als Maske verwendet wird, eine Seitenwand-Schutzschicht nicht gebildet. Das Ergebnis ist, daß das Seitenätzen bei normalen Temperaturen auftritt. Jedoch ist die Temperaturabhängigkeit der durch das Radikal bewirkten chemischen Reaktion größer, als die Temperaturabhängigkeit der durch Ionen unterstützten chemischen Reaktion. Darüberhinaus ist die Mobilität des Radikals auf der Ätzfläche bei niedriger Temperatur gering. Folglich wird ein Seitenätzen bei der polykristallinen Schicht bei 253 K (-20ºC) verhütet.
  • Einen ähnlichen Effekt erhält man bei dem katodengekoppelten und dem anodengekoppelten Typ einer Atzvorrichtung. Die Erfindung hat nicht nur die Selektivität, sondern auch die Arbeitseffektivität des anodengekoppelten Typs verbessert.
  • Fig. 3 zeigt eine Trockenätzvorrichtung, die für das Verfahren der Erfindung geeignet ist. Fig. 3 ist grundsätzlich ähnlich Fig. 11, wobei dieselben Teile durch gleiche Bezugszahlen beschrieben werden. Diese Vorrichtung hat zwei zusätzliche Merkmale. Erstens kühlt die Kühleinrichtung 5 bis auf einen Wert unter der Temperatur des Wendepunktes. Dies erhöht die Neigung der negativen Kennlinie bei der Reaktion. Desgleichen ist ein ein magnetisches Feld erzeugendes Mittel 11 in einer Vakuumkammer 1 vorgesehen.
  • Das ein magnetisches Feld erzeugende Mittel 11 besteht aus einem Magneten, der an einer Anode 2 vorgesehen ist, und der Magnet ist exzentrisch drehbar. Elektronen führen eine Zykloidbewegung in dem gekreuzten Bereich durch, in welchem sich das Magnetfeld, das von dem Magneten zur Katode aufgebracht wird und das elektrische Gleichstromfeld E vertikal kreuzen. Das Magnetronplasma hoher Dichte bewegt sich in diesem Stadium dicht an der Oberfläche des Substrats 8 bei exzentrischem Drehen des Magneten, und es ist eine Ätzen des Substrats mit hoher Selektivität möglich.
  • Fig. 4 zeigt eine Grafik, welche die Beziehung zwischen der Ätzgeschwindigkeit und dem Kehrwert der Temperatur beschreibt, wenn das Ätzen mit Chlorgas in der Vakuumkammer ausgeführt wurde. Der Gasdruck beträgt 6,665 Pa (0,05 Torr), und die Hochfreguenz hat 200 Watt. Die mit Phosphor dotierte polykristalline Siliciumschicht als zweite Schicht ist auf der gesamten Oberfläche des Substrats 8 ausgebildet, und die selektiv gerasterte Schicht als erste Schicht ist auf der zweiten Schicht ausgebildet. Fig. 4 beschreibt eine ähnliche Kennlinie der vorstehend erwähnten Ausführungsform ohne das Magnetfeld, doch kann diese Ausführungsform unter Verwendung eines Magnetfeldes eine höhere Selektivität erreichen.
  • Bei dieser Ausführungsform war das Ätzgas Chlorgas. Jedoch sind auch andere Halogengase nützlich.
  • Jetzt sollen weitere Ausführungsformen der Erfindung erklärt werden. Der Ätzprozeß kann in zwei Schritte unterteilt werden. Ein zu ätzender Gegenstand, der denselben Aufbau wie in Fig. 2 gezeigt hat, wird zuerst durch das normale reaktive Ionenätzen geätzt. Die zweite Schicht wird als sehr dünne Schicht gebildet.
  • Deshalb wird der zu ätzende Gegenstand mit Kühlen geätzt. Das Ätzen geht während des ersten Schritts schneller vor sich. Dies ist nützlich, insbesondere dann, wenn die zweite Schicht sehr viel dicker als die erste Schicht ist.
  • Fig. 5 zeigt einen weiteren Typ einer Ätzvorrichtung, die für das Verfahren der Erfindung geeignet ist. Sie ist grundsätzlich der in Fig. 11 gezeigten Vorrichtung ähnlich. Diese Vorrichtung ist der katodengekoppelte Typ. Eine Katode 31, welche nicht Bestandteil der Wand der Vakuumkammer ist, ist auf einer Bodenplatte 33 an der Vakuumkammer angeordnet und durch einen Isolator 34 getrennt . Die Bodenplatte 33 und der Flansch der Vakuumkammer sind luftdicht mit Hilfe eines isolierenden elastischen Rundrings 35 abgedichtet. Ein Rohr für das Kühlmittel geht durch die Bodenplatte von der Außenseite der Vakuumkammer hindurch. Dieser Teil (36) des Rohrs ist aus Gründen der Wäremeisolierung aus einem keramischen Material hergestellt. Das Rohr ist gegenüber der Bodenplatte 33 mit Hilfe eines Körpers aus Harz 37 luftdicht abgedichtet.
  • Ein Rohr 38 aus rostfreiem Stahl, das als Spirale angeordnet ist, ist innerhalb der Katode eingebettet. Dieses Rohr und das Keramikrohr 36 sind durch ein Verbindungsstück 39 miteinander verbunden.
  • Das Kühlmittel fließt in dem Keramikrohr 36 und in dem rostfreien Stahlrohr 38 durch das Temperatursteuermittel 32, welches in der Lage ist, unter die Temperatur des Wendepunktes abzukühlen. Als Kühlmittel kann flüssiger Stickstoff oder Fluorgas verwendet werden. Das Kühlsystem kann die Katode bis auf ungefähr 243 K (-30 ºC) kühlen. Deshalb kann diese Vorrichtung das Ätzen mit hoher Selektivität ausführen.
  • Eine Kondensation wird durch den Isolator 34 verhütet, der innerhalb der Bodenplatte vorgesehen ist, und deshalb wird die Gefahr eines elektrischen Kurzschließens beseitigt. Ein Hartwerden des Rundrings und eine anschließende Leckage wird durch die Verwendung eines Rundrings aus Silikongummi verhütet.
  • Fig. 6 zeigt eine andere Vorrichtung, die für das Verfahren der Erfindung geeignet ist, welche einen anderen Typ eines Kondensationsverhütungsmittels hat. Ein Rohr 46 lenkt das Kühlmittel in eine Katode 41. Die Unterseite der Katode 41 ist mit einer dicken Schicht eines wärmeisolierenden Materials bedeckt. Das Vakuumabdichten wird durch Verwendung eines Rundrings 45 ausgeführt. Eine Heizvorrichtung 44 ist in dem Isolator eingebettet, um die Temperatur normal zu halten und ein Hartwerden des Rundringes zu verhüten.
  • Fig. 7a zeigt eine Ansicht einer generell zylindrischen PlasmaÄtzvorrichtung, die für das Verfahren der Erfindung geeignet ist. Ein Ätzgas wird durch Rohre 52 in eine zylindrische Vakuumkammer 17 eingeleitet und durch eine Abführung 53 abgegeben. Eine (nicht gezeigte) Spule oder Elektrode kann hochfrequente Energie liefern und umgibt die zylindrische Quarz-Vakuumkammer 51. Der Druck des Ätzgases wird auf einem Wert zwischen 13,3 Pa bis 133,3 Pa (0,1 bis 1 Torr) gehalten. Die an das Ätzgas gelieferte hochfrequente Energie wird kapazitiv oder induktiv unter Verwendung der Spule oder Elektrode erzeugt. Folglich wird das Plasma in der Kammer erzeugt und ein Wafer 54 geätzt.
  • Der zu ätzende Wafer 54 ist generell auf einem Quarzschiffchen 55 angeordnet und wird elektrisch schwebend gehalten. Das Ergebnis ist, daß die Potentialdifferenz des Gegenstandes lediglich die Differenz von Plasmapotential und Schwebepotential ist. Der Beitrag der durch Ionen unterstützten chemischen Reaktion ist gering. Deshalb ist die Arbeitsform des Gegenstandes isotrop.
  • Generell wird das Mischgas, das aus CF&sub4; und (ungefähr 10 %) Sauerstoff besteht, eingeleitet und wird benutzt, um die polykristalline Siliciumschicht zu ätzen. Bei der in Fig. 7a gezeigten konventionellen Vorrichtung erhält man die hohe Ätzgeschwindigkeit (z.B. ungefähr 20) zwischen der mit Phosphor dotierten polykristallinen Siliciumschicht und der Siliciumoxidschicht, aber die Selektivität zwischen einer Siliciumnitritschicht und der Siliciumoxidschicht ist gering, z.B. ungefähr 5 bis 6. Die Verbesserung der Selektivität ist erforderlich, um das Siliciumnitrit bei einem LOCOS-Prozeß zu entfernen.
  • Fig. 7b zeigt eine verbesserte Vorrichtung, welche eine verbesserte Kühlmöglichkeit hat, um einen Gegenstand 54 zu kühlen. Von der in Fig. 7a gezeigten Vorrichtung verschiedene Teile sind die nachstehenden. Eine gedruckte Schaltungskarte 57 wird auf einem einen Gegenstand tragenden Halter 56 angeordnet, und der zu ätzende Gegenstand 54 wird elektrostatisch festgespannt. Der den Gegenstand tragende Halter 56 wird durch das durch ein Kühlrohr 58 gelieferte Kühlmittel gekühlt.
  • Bei dieser Vorrichtung wird der Gegenstand auf 253 K (-20ºC) gekühlt, was niedriger als die Temperatur des Wendepunktes ist, wo sich die Kennlinie der Siliciumoxidschicht in ähnlicher Form ändert, wie in Fig. 5 gezeigt. Das Ergebnis ist, daß wenn ungefähr 30 % Chlor dem Mischgas aus CF&sub4; und Sauerstoff zugesetzt wird, die Selektivität zwischen der polykristallinen Schicht und der Siliciumoxidschicht 30 wird und die Selektivität zwischen der Siliciumnitritschicht und der Siliciumoxidschicht auf 12 bis 15 verbessert wird.
  • Fig. 8 zeigt eine ECR-Trockenätzvorichtung, welche aus einer Entladungskammer 61, die aus Quarz hergestellt ist und aus einer Ätzkammer 62 besteht, die von der Entladungskammer 61 getrennt ist. Ein Magnet 63, welcher ein Magnetfeld von 875 Gauss erzeugt, umgibt die Entladungskammer 61. Eine Mikrowellenstrahlung wird der Entladungskammer 61 über einen Mikrowellenleiter 64 von einer (nicht gezeigten) Mikrowellen-Energiequelle geliefert. Ein Ätzgas wird durch die Rohre 65 und 66 eingeleitet und abgeführt.
  • Ein zu ätzender Gegenstand 67 wird auf einem Objekthalter 68 angeordnet, der in der Ätzkammer 62 vorgesehen ist. Der Objekt halter hat eine Kühleinrichtung 69. Die Kühleinrichtung 69 ist mit einer Temperatursteuereinrichtung verbunden.
  • Die durch die ECR-Entladung in der Entladungskammer erzeugten Ionen werden entlang der Neigung eines Magnetfeldes gedrückt und bombardieren den zu ätzenden Gegenstand ungefähr vertikal.
  • Die Vorrichtung wird so betrieben, daß das Ätzgas bei niedrigem Druck, z.B. 0,1333 Pa (10&supmin;&sup4; Torr) geliefert wird. Das Ergebnis ist, daß es wenig Radikale gibt. Diese ECR-Ätzvorrichtung ist eine Art Ionendusch-Ätzvorrichtung. Ein Merkmal dieser Vorrichtung ist, daß die Ionenenergie gering ist, weil das Plasmapotential niedrig ist und der Gegenstand 67 elektrisch schwebt. Es wird ein Gemisch aus FS&sub6; und Chlor verwendet. Diese Vorrichtung kann eine Ätzgeschwindigkeit von ungefähr 40 unter den Bedingungen erreichen, daß ein Gesamt-Gasvolumen von 15 cm³/s mit einem Druck von 39 mPa (0,0003 Torr) bei einer Mikrowellenenergie von 200 Watt fließt.
  • Eine Siliciumoxidschicht 82 als erste Schicht wird auf dem Substrat 81 gebildet, und eine mit Phosphor dotierte polykristalline Siliciumschicht 83 wird als zweite Schicht auf der ersten Schicht gebildet. Eine Fotoresistschicht 84, die als Maske benutzt wird, wird selektiv auf den Teilen der zweiten Schicht aufgetragen, die nicht geätzt werden sollen. Die zweite Schicht 83 des vorstehend erwähnten Substrats ist geringfügig seitlich geätzt (in Fig. 9a gezeigt), um die überhängenden Form zu erhalten.
  • Wenn das vorstehend erwähnte Substrat bei einer Temperatur von 253 K (-20ºC) durch Betätigen der Kühleinrichtung 69 geätzt wurde, dann verbesserte sich die Selektivität auf mehr als 50, und die Arbeitsform war sehr ausgezeichnet, ohne seitliches Ätzen und den überhang (siehe Fig. 9b).
  • Eine Ionenstrahl-Ätzvorrichtung ist bekannt, die der vorstehend erwähnten ECR-Ätzvorrichtung ähnelt, welche in einen Entladeteil und einen Ätzteil unterteilt ist. Ein positives Ion wird aus einem Plasma durch Liefern des negativen Potentials an ein Gitter herausgeholt. Das positive Ion wird beschleunigt und bombardiert den zu ätzenden Gegenstand. Die vorstehend erwähnte Vorrichtung kann ähnliche Effekte ergeben, wenn ein reaktionsfähiges Gas, das ein Chlorgas einschließt, verwendet und das Substrat gekühlt wird.
  • Fig. 10 zeigt ein fotoelektrisch anregendes Ätzen, wobei ein Objekthalter 82, der in der Lage ist, den Gegenstand zu kühlen, in einer Vakuumkammer 81 vorgesehen ist, die ein Quarzfenster hat, durch welches ultraviolette Strahlen eingeleitet werden. Ein Ätzgas wird in die Ätzkammer über eine gaseinleitende Düse 83 eingeleitet und emittiert ultraviolette Strahlen von einer Quelle für ultraviolette Strahlen 84, wie beispielsweise einen Eximer-Laser, auf einen Gegenstand 86. Das Gas wird aus einer Ableitung 87 abgeführt. Bei dieser Vorrichtung werden ein Chlorgas und ein Fluorgas in die Vakuumkammer eingeleitet, und der Druck beträgt mehrere Kilo Pascal (Zehnerwerte Torr). Diese Gase empfangen die ultravioletten Strahlen und spalten Chlor ab. Das Ätzen des polykristallinen Materials wird unter Verwendung von Chlorradikalen ausgeführt.
  • Beim Ätzen bei normaler Temperatur reagiert mit Phosphor dotiertes polykristallines Silicium natürlich mit Chlorradikalen. Das Ergebnis ist, daß ein seitliches Ätzen verursacht und ein geradkantiges Ätzen schwierig ist. Bei der vorstehend beschriebenen Vorrichtung mit niedriger Temperatur wird das Ätzen an einem Gegenstand ausgeführt, der durch die Kühleinrichtung auf 253 K (-20ºC) gekühlt ist. Das seitliche Ätzen wird folglich verhütet, und es wird ein geradkantiges Ätzen erreicht. Es wird berücksichtigt, daß die Ätzgeschwindigkeit der Radikalen als Reaktion auf das Kühlen absinkt, aber Teile, die mit ultravioletten Strahlen bestrahlt werden, steigen in der Temperatur an, und die Reaktion wird infolgedessen durch Licht beschleunigt.
  • Bei der Vorrichtung von Fig. 10 wurde ein Eximer-Laser (XeCl- Strahlen, XeCl&sub4; ist 303 nm) als Quelle für ultraviolettes Licht verwendet, aber es kann auch eine Lichtquelle, die eine Wellenlänge hat, die in der Lage ist, das Chlorgas zu trennen, z.B. eine Niederdruck-Quecksilberlampe oder eine Quecksilber-Xenonlampe verwendet werden. Weiterhin ist ein Kühlen des Substrats auch bei anderen lichtelektrisch angeregten Ätzverfahren unter Verwendung eines Vakuums mit violetten Strahlen verkürzter Wellenlänge oder mit SOR- (Synchrotron-Orbital-Resonanz-) Strahlen nützlich.

Claims (6)

1. Verfahren, bei dem ein Wafer (9), der eine erste Schicht (21) und eine über der ersten Schicht (21) liegende, zweite Schicht (22) aufweist, geätzt wird, wobei die erste Schicht Silicium-Oxid und die zweite Schicht polykristallines Silicium enthält, mit den folgenden Schritten:
Anordnen des Wafers (9) in einer Vakuumkammer (1), Abkühlen des Wafers (9) und Einleiten eines reaktionsfahigen Gases, welches zumindest ein Halogen umfaßt, in die Kammer (1), um den Wafer (9) zu ätzen, dadurch gekennzeichnet, daß der Wafer (9) während des Ätzvorgangs auf eine Temperatur zwischen 243 K und 263 K abgekühlt wird, so daß sich eine dünne Schicht, die zumindest ein Element der ersten Schicht enthält, selektiv auf der ersten Schicht absetzt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem das reaktionsfähige Gas in der Kammer einem Magnetfeld ausgesetzt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, bei dem das reaktionsfähige Gas Chlorgas ist.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem der Druck des reaktionsfähigen Gases 0,1333 Pa oder mehr beträgt.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem das reaktionsfähige Gas durch ultraviolettes Licht aktiviert wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche l bis 4, bei dem das reaktionsfähige Gas durch SOR-Strahlen aktiviert wird.
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