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DE3832526A1 - Kanuele - Google Patents

Kanuele

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Publication number
DE3832526A1
DE3832526A1 DE3832526A DE3832526A DE3832526A1 DE 3832526 A1 DE3832526 A1 DE 3832526A1 DE 3832526 A DE3832526 A DE 3832526A DE 3832526 A DE3832526 A DE 3832526A DE 3832526 A1 DE3832526 A1 DE 3832526A1
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DE
Germany
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needle
protective cap
cannula
handle
tip
Prior art date
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Granted
Application number
DE3832526A
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English (en)
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DE3832526C2 (de
Inventor
Franz Dipl Ing Mengelbier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sueddeutsche Feinmechanik GmbH
Original Assignee
Sueddeutsche Feinmechanik GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sueddeutsche Feinmechanik GmbH filed Critical Sueddeutsche Feinmechanik GmbH
Priority to DE3832526A priority Critical patent/DE3832526A1/de
Publication of DE3832526A1 publication Critical patent/DE3832526A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3832526C2 publication Critical patent/DE3832526C2/de
Granted legal-status Critical Current

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Description

Die Erfindung betrifft eine Kanüle insbesondere für die Gefäß­ punktion wie für die extrakorporale Blutbehandlung mit einer Nadel, die am vorderen Ende eine Spitze aufweist und im rück­ wärtigen Bereich ein Griffstück trägt, und mit einer abdichtend mit dem Griffstück verbundenen, von diesem lösbaren Schutzkap­ pe, die die Spitze der Nadel umgibt und von einer vor der Spitze angeordneten Stirnwand verschlossen ist.
Bekannt sind Blutentnahmekanülen, die am rückwärtigen Ende mit einem Schlauch verbunden sind, der zu einem Blutbeutel führt, welcher das Blut des Patienten aufnimmt. Die Blutentnahmekanülen haben eine Schutzkappe, die die Nadel umgibt und die vor Benut­ zung von der Nadel bzw. dem Griffstück abgezogen wird. Nach Been­ digung der Benutzung kann die Schutzkappe normalerweise nicht von neuem aufgesetzt werden, weil sie keinen festen Halt an der Nadel bzw. am Griffstück erhält und sich somit wieder lösen würde. Da sich nach Benutzung der Blutentnahmekanüle an der Nadel Blutreste befinden, besteht eine hohe Infektionsgefahr für das ärztliche Personal bzw. Krankenhauspersonal. Wenn sich das Personal an einer mit Aids infizierten Blutentnahmekanüle ver­ letzt, kann das Aidsvirus leicht übertragen werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Kanüle der zuvor beschriebenen Art so weiterzubilden, daß die Nadel nach Ge­ brauch verletzungssicher untergebracht werden kann, so daß die Gefahr einer Infektion durch gebrauchte Kanülen weitgehend ausgeschlossen ist.
Die Lösung dieser Aufgabe erfolgt erfindungsgemäß zum einen dadurch, daß die Schutzkappe vor der Stirnwand einen rohrförmigen Einführungsteil für die Nadel aufweist und daß die Stirnwand als durchstechbare Membran ausgebildet ist.
Bei der erfindungsgemäßen Blutentnahmekanüle wird die Schutz­ kappe nach Gebrauch der Kanüle dazu benutzt, die Nadel erneut aufzunehmen, jedoch von der entgegengesetzten Seite der Schutz­ kappe aus. Die Spitze der Nadel wird in den rohrförmigen vor­ zugsweise zum offenen Ende hin sich trichterförmig erweiternden Einführungsteil der Schutzkappe eingeschoben. Dabei wird die durchstechbare vorzugsweise weniger als 1 mm starke Membran perforiert, wodurch die Nadel infolge der Reibung an der Mem­ bran einen festen Halt bekommt. Die Nadel kann bis zum Griff­ stück in das vordere Ende der Schutzkappe eingeschoben werden und befindet sich nach Gebrauch also in umgekehrter Richtung in der Schutzkappe, wobei ihre Spitze sich innerhalb des rückwär­ tigen Bereichs der Schutzkappe befindet und für äußere Berüh­ rungen unzugänglich ist. Damit übt die Schutzkappe nicht nur vor Gebrauch der Kanüle eine Schutzfunktion aus, sondern sie nimmt die Nadel auch nach dem Gebrauch auf, wobei die Klemm­ vorrichtung, die die Schutzkappe an der Nadel festhält, eine andere ist als vor dem Gebrauch.
Die Erfindung ist insbesondere bei solchen Blutentnahmekanülen anwendbar, bei denen die Schutzkappe einen kontaminationsdichten Verschluß der Stahlkanüle bildet, also keine Öffnung aufweist und abdichtend mit dem Griffstück verbunden ist. Derartige Blutentnahmekanülen benötigen keine kontaminationsdichte externe Verpackung; sie können ohne umge­ benden keimdichten Beutel geliefert werden. Vorzugsweise ist die Schutzkappe mit dem Griffstück über eine Sollbruchstelle einstückig verbunden. Die Schutzkappe bildet also zusammen mit dem Griffstück ein einstückiges Kunststoffteil. Vor Benutzung der Blutentnahmekanüle wird die Schutzkappe von dem Griffstück abgedreht, wobei die Sollbruchstelle reißt. Bei gerissener Soll­ bruchstelle kann die Schutzkappe nicht erneut an dem Griffstück befestigt werden.
Allerdings ist nach einem eigenerfinderischen Vorschlag vorgese­ hen, daß die Schutzkappe erneut auf die gebrauchte Nadel ge­ schoben und festgelegt werden kann. Hierzu ist vorgesehen, daß sich ein fest mit dem Griffstück verbundener Kanülenhalter über das Griffstück hinaus in Richtung der Nadelspitze erstreckt, also von der Nadelspitze aus betrachtet vor der Sollbruchstelle ver­ läuft, um so ein Festlegen einer wieder aufgeschobenen Schutz­ kappe zu gewährleisten. Dabei muß selbstverständlich der Durch­ messer des Abschnitts dem Innendurchmesser der Schutzkappe angepaßt sein.
Beim Durchstechen der Membran wird Blut, das außen an der Nadel haftet, abgestreift. Der Einführungsteil am vorderen Ende der Schutzkappe sollte eine solche Länge und Breite haben, daß er das abgestreifte Blut aufnehmen kann, ohne daß Blut aus dem Einführungsteil herausgedrängt wird.
Nach einem weiteren Vorschlag ist zum verletzungssicheren Unter­ bringen einer gebrauchten Nadel vorgesehen, daß in der Außen­ wandung der Schutzkappe zumindest eine taschenförmige Ausspa­ rung in axialer Richtung der Schutzkappe verläuft, wobei der Innendurchmesser der hohlzylinderförmigen die Tasche bildenden Aussparung dem Außendurchmesser der Nadel angepaßt ist. Um ein einfaches Einführen in die Aussparung zu ermöglichen, ver­ läuft vorzugsweise vom Stirnbereich der Schutzkappe ausgehend eine rinnenförmige Vertiefung in der Außenwandung, die in die Aufnahmetasche bündig übergeht.
Weitere Einzelheiten, Vorteile und Merkmale der Erfindung erge­ ben sich nicht nur aus den Ansprüchen, den diesen zu entneh­ menden Merkmalen - für sich und/oder in Kombination -, sondern auch aus der nachfolgenden Beschreibung von in der Zeichnung dargestellten bevorzugten Ausführungsbeispielen.
Es zeigen:
Fig. 1 einen Längsschnitt durch ein erstes Ausführungsbeispiel einer Kanüle,
Fig. 2 einen Schnitt entlang der Linie II-II von Fig. 1,
Fig. 3 das Einschieben einer Nadel nach Gebrauch in ein Einführungsteil und
Fig. 4 eine weitere Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Kanüle.
Eine Blutentnahmekanüle weist eine langgestreckte rohrförmige hohle Nadel (10) auf, die am vorderen (patientenseitigen) Ende mit einem Schliff (11) versehen ist, der eine Spitze (12) zum Punktieren der Haut des Blutgefäßes aufweist. Auf dem rückwär­ tigen Bereich (13) der Nadel (10) sitzt ein aus Kunststoff beste­ hendes einen Kanülenhalter bildendes Formstück (14), das durch Kleben oder auf andere Weise mit der Nadel fest verbunden ist. Auf dem Formstück (14) ist vorzugsweise im Klemmsitz das Griff­ stück (15) befestigt, das aus Kunststoff besteht, rechteckigen Querschnitt hat (Fig. 2) und außen mit Greifrillen (16) versehen ist. Andere Ausgestaltungen des Griffstücks (15) sowie dessen Befestigung auf dem Kanülenhalter (14) sind selbstverständlich auch möglich.
Das Formstück (14) ist im Ausführungsbeispiel mit einander gegenüberliegenden Abflachungen (17) versehen, die in defi­ nierter Winkellage zum Schliff (11) angeordnet sind und mit entsprechenden Abflachungen des Kanals des Griffstücks (15) zusammenwirken. Dadurch wird erreicht, daß das Griffstück in einer definierten Winkellage (in bezug auf die Längsachse der Nadel) zum Schliff (11) angeordnet ist. Das rückwärtige Ende des Formstücks (14) bildet ein Anschlußstück (18), auf das ein zu einem (nicht dargestellten) Blutbeutel führender Schlauch aufge­ klemmt werden kann, dessen vorderes Ende von dem rückwärtigen Bereich des Griffstücks (15) umschlossen wird.
Das Griffstück (15) bildet zusammen mit der Schutzkappe (20) ein einstückiges Kunststoffteil, wobei die Verbindung zwischen Griff­ stück und Schutzkappe durch einen als Sollbruchstelle (21) wirkenden Schwächungsbereich gebildet wird. Die Sollbruchstelle (21) umgibt die Nadel (10) ringförmig, so daß die Verbindung zwischen Griffstück (15) und Schutzkappe (20) gegen die Umge­ bung abgedichtet ist.
Die Schutzkappe (20) enthält einen Kanal (22) zur Aufnahme der Nadel (10). Der Durchmesser des Kanals (22) ist so groß, daß die Nadel von dem Kanal mit seitlichem Spiel aufgenommen wird. Das vordere Ende des Kanals (22) ist durch die Stirnwand (23) verschlossen, die als durchstechbare Membran ausgebildet ist und eine Stärke von etwa 0,8 mm hat. Vor Gebrauch der Blutentnah­ mekanüle, also bei intakter Sollbruchstelle (21), befindet sich die Spitze (12) im Innern des Kanals (22) in einem Abstand von einigen Millimetern von der Stirnwand (23).
Die Schutzkappe (20) ist über die Stirnwand (23) hinaus durch den Einführungsteil (24) verlängert. Dieser Einführungsteil (24), der eine Fortsetzung der Wand der rohrförmigen Schutzkappe (20) bildet, hat eine Länge von etwa 10 mm und er weist einen Kanal (25) auf, der die Nadel mit seitlichem Spiel aufnehmen kann und am rückwärtigen Ende durch die Stirnwand (23) begrenzt wird. Am vorderen Ende des Kanals (25) befindet sich ein sich nach vorne öffnender trichterförmiger Bereich (26) zur Erleichterung des Einführens der Nadel (10).
Die Schutzkappe (20) ist mit seitlich abstehenden Flügeln (27) versehen, die das Angreifen mit der Hand zum Abdrehen der Schutzkappe von dem Griffstück (15) erleichtern.
Vor Gebrauch der Blutentnahmekanüle ist die Nadel (10) von der Schutzkappe (20) keimdicht umgeben, weil die Schutzkappe (20) keine Öffnungen aufweist, so daß der Kanal (22) gegen die Umgebung abgedichtet ist. Die Blutentnahmekanüle benötigt daher keine zusätzliche keimdichte Verpackung.
Bei Gebrauch wird die Schutzkappe (20) von dem Griffstück (15) abgetrennt, wobei die Sollbruchstelle (21) zerreißt. Dann erfolgt die Punktion des Patienten mit der Spitze (12) der Nadel (10). Das Blut strömt durch die Nadel (10) in den Blutbeutel. Nach Beendigung der Blutentnahme wird die Spitze (12) gemäß Fig. 3 in den Einführungsteil (24) eingeschoben. Durch axialen Druck wird die Stirnwand (23) von der Nadel durchstochen. Die Nadel wird anschließend vom vorderen Ende der Schutzkappe (20) her so weit in die Schutzkappe eingeschoben, bis das Griffstück (15) gegen den trichterförmigen Bereich (26) stößt. In diesem Zustand befindet sich die Spitze (12) verdeckt im Innern des Kanals (22). Das Festhalten der Schutzkappe (20) auf der Nadel (10) erfolgt durch die Reibung der Stirnwand (23) an der Nadel. In diesem Zustand ist es nicht möglich, die Nadel zu berühren, so daß Verletzungen, insbesondere durch die Spitze (12), ausgeschlossen sind. Die Weite des Kanals (25) ist so groß, daß der Kanal (25) Blutbestandteile, die die Stirnwand (23) von der Nadel abstreift, aufnehmen kann.
In Fig. 4 ist eine weitere Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Kanüle (30) mit einer Schutzkappe (32) darge­ stellt, um weitere Möglichkeiten des Zurücksteckens der Nadel (10) in die Schutzkappe (32) zu bieten. Eine Möglichkeit ist die bereits im Zusammenhang mit den Fig. 1, 2 und 3 beschriebene Membran (23), die im Abstand zu der Stirnfläche (40) der Schutzkappe (32) verläuft. Zwischen der Membran (23) und der Stirnfläche (40) erstreckt sich eine trichterförmige Öffnung (26), um das Einführen der Nadel (10) zu erleichtern.
Eine weitere Sicherungsmöglichkeit zum Befestigen einer ge­ brauchten Nadel an der Kappe (32) ist durch in Längsrichtung der Kappe (32) verlaufende zylinderische Aussparungen (33) und (36) gegeben, die im Durchmesser der Nadel (10) angepaßt sind und die in von der Außenseite der Schutzkappe (32) ausgehende Ausbuchtungen (38) und (42) verlaufen. Diese bilden mit den Aufnahmen (34) und (36) quasi Taschen für aufzunehmende gebrauchte Nadeln (10).
Um das Einbringen in die Aussparungen (34) und (36) zu erleich­ tern, verlaufen vorzugsweise vom Stirnbereich (40) ausgehend in der Außenwandung der Schutzkappe (32) rinnenförmige Vertie­ fungen (44) und (46), die in den Aussparungen (34) und (36) münden und bodenseitig in diese bündig übergehen. Hierdurch wird erkennbar das Einbringen von gebrauchten Nadeln (10) in die Taschen (34) und (36) erleichtert.
Eine weitere Möglichkeit, um eine gebrauchte Nadel (10) wieder in die Schutzkappe (32) einzubringen, ist dadurch gegeben, daß sich die Kanülenhalterung (14) mit ihrer Stirnfläche (48) vor der Sollbruchstelle (21) zwischen Schutzkappe (32) und Handhabe (15) erstreckt, so daß die Schutzkappe (32) erneut auf die Nadel (10) gesteckt und auf den Absatz (50) der Kanülenhalterung (14) geschoben werden kann, der außerhalb der Handhabe (15) die Nadel (10) umgibt.
Vorzugsweise sind die Membran (23), die Aufnahmetaschen (34) und (36) sowie der Halteabschnitt (50) bei einer erfindungsgemäßen Kanüle realisiert, um so verschiedene Möglich­ keiten des sicheren Aufbewahrens einer gebrauchten Nadel (12) in der Schutzkappe zu gewährleisten.

Claims (7)

1. Kanüle insbesondere für die Gefäßpunktion wie für die extrakorporale Blutbehandlung mit einer Nadel (10), die am vorderen Ende eine Spitze (12) aufweist und im rückwärtigen Bereich ein Griffstück (15) trägt, und mit einer abdichtend mit dem Griffstück (15) verbundenen, von diesem lösbaren Schutzkappe (20, 32), die die Spitze (12) der Nadel (10) umgibt und von einer vor der Spitze angeordneten Stirnwand (23, 40) verschlossen ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Schutzkappe (20, 32) vor der Stirnwand (23, 40) einen rohrförmigen Einführungsteil (24) für die Nadel (10) aufweist und daß die Stirnwand (23) als durchstechbare Membran ausgebildet ist.
2. Kanüle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Einführungsteil (24) einen sich zum offenen Ende erweiternden trichterförmigen Bereich (26) aufweist.
3. Kanüle nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Membran (23) eine Stärke von weniger als 1 mm aufweist.
4. Kanüle nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Schutzkappe (20, 32) mit dem Griffstück (15) über eine Sollbruchstelle (21) verbunden ist.
5. Kanüle nach vorzugsweise einem der vorhergehenden An­ sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Schutzkappe (32) außenwandseitig zumindest eine axial verlaufende hohlzylinderförmige Aufnahme (34, 36) zur Wiederaufnahme der Nadel (10) aufweist.
6. Kanüle nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß vom Stirnbereich (40) der Schutzkappe (32) ausgehend sich zumindest eine rinnenförmige Vertiefung (44, 46) er­ streckt, die in der Aufnahme (34, 36) mündet.
7. Kanüle nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, daß ein das Griffstück (15) aufnehmender Kanülenhalter (14) mit einem sich in Richtung der Kanülenspitze sich erstrec­ kenden Abschnitt (50) versehen ist, der von der Kanülen­ spitze aus betrachtet vor der Sollbruchstelle (21) und der Handhabe verläuft.
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