DE367133C - Verfahren zur ununterbrochenen Gewinnung von Barythydrat - Google Patents
Verfahren zur ununterbrochenen Gewinnung von BarythydratInfo
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- DE367133C DE367133C DED40714D DED0040714D DE367133C DE 367133 C DE367133 C DE 367133C DE D40714 D DED40714 D DE D40714D DE D0040714 D DED0040714 D DE D0040714D DE 367133 C DE367133 C DE 367133C
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/02—Oxides or hydroxides
- C01F11/12—Oxides or hydroxides from silicates
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Description
Durch das Patent 346762 ist ein Verfahren zur .ununterbrochenen. Gewinnung
von Barythydrat !geschützt, welches darin besteht, daß man iBaryitmorthosilikat mittels
Wassers zersetzt, um Barythydrat unid! Monobariuimsilikat
zu erhalten, letzteres mit Bariumikarbonat behandelt, um .(Jas Bariuinorthosilikat
zu regenerieren, letzteres TOn
neuem mit Wasser !behandelt, um Barythydrat
und MonobariucrnsilikatZU erhalten, und dann
denselben Kreislauf von- Operationen ständig wiederholt.
. Es wurde non gefunden, daß man ein besseres industrielles Ergebnis erzielen bann, wenn
man mittels Wassers nicht das Bariumorthosilikat (Ba2 Si O4), sondern sog. Tribaräumsilikat
(Ba3 Si O5) oder ein Zwischensilikat
zwischen Bariumorthoisilikat und Triibariumsilikat
zersetzt.
Man erhält auf diese Weise tatsächlich bei
der Zersetzung mittels Wassers beispielsweise im Falle der Verwendung von Tribardunisilikat
folgende Reaktion:
Baf. Si O5 + H2 O = Ba Si O3 + 2-Ba O2 H2
während bei dem Verfahren gemäß Patent 346762 die Reaktion folgende ist:
Ba2 Si O4, + X · H2 O = Ba Si O3
+(X-I) H2O+BaO2H2;
+(X-I) H2O+BaO2H2;
die Ausbeute an Barythydrat ist also verdoppelt.
Wäscht man das Triibariumsilikat ungenügend,
,so ergibt sich folgende Reaktion:
2 Ba3 Si O5 + 3 H2 O = 3 Ba O · 2 Si O2
+ 3BaO2H2,
+ 3BaO2H2,
d.h. man -erhält-ein Silikat, welches basischer
ist als idlas Monobarktmsilikat. Die Ausbeute
an Barythydrat ist (geringer.
Im Falle der Zersetzung eines Zwischenbariumsilikats
zwischen Bariumorthosilikat und1 Trifoariumsilikat erhält man in gleicher
Weise eine Ausbeute an Barythyidrat zwischen ι und 2 Molekülen.
Das Tribariiumsilikat, von welchem man
ausgeht, wind1 dadurch erhalten, daß man in
derselben Weise, wie in der Patentschrift 346762 angegeben·, Kieselsäure und) Bariiumkarbonat
kalziniert; anstatt aber auf 1 Molekül Kieselsäure 2 Moleküle Bariumkarbonait
zu verwenden, verwendet man deren drei gemäß folgender Reaktion.:
Si O2 + 3 Ba C O3 = Ba3 Si O5 + 3 C O2.
Will maneioBariumsilikat erhalten, welches zwischen dem Baniumorthosilikat und· dem
Tribariumsilikat liegt, so wählt man Verhältnismengen
von Bariulmkarbonat, die zwischen 2 und 3 Molekülen Bariumkarbonat aiuf 1 Molekül Kieselsäure liegen.
Im Verlaufe des ununterbrochenen Verfahrens . wird' das Tribariumsilikat in derselben
Weise, wie bei dem Verfahren gemäß Patent
346/62 das Bariumorthosilikat, aus 'dem erzielten
Monabariiiranisilikat .regeneriert, indem
man letzteres mit Bariumkarbonat, nachdem es zerkleinert und -innig mit demselben vermischt
worden ist, im Drehofen bei 1 300 bis ι 400 bis ι 5000 C !behandelt. In diesem Falle
verwendet man aber auf 1 Molekül Monobariumsilikat 2 Moleküle Bariumikarbonat, anstatt
ι Moleküls:
Ba SiO3 + 2 Ba C O3 = Ba3 Si O5 + 2 C O2.
Es ist nicht möglich gewesen, genau festzustellen,
ob das Tribariumsilikat eine richtige chemische Verbindung ist oder ein einfaches
Gemisch von Bariuimorthosilikat und.Bariumoxyid.
Das Tribariunisilikat und die Zwischensilikate
zwischen diesem und Bariumorthosilikat sind, obgleich sie schmelzbarer sindl als Bariumorthosilikat,
trotzdem bei der Zersetzungstemperatur das Bariutnkarbonats unschmelzbar
genug, um ohne Schwierigkeit das Verfahren gemäß der Erfindung· auf industriellem
Wege in einem Drehofen oder Tunnelofen ausführen au können, wie in dem Falle, wo
man von Bariumorthosilikat ausgeht.
Es ist nicht möglich, das Verhältnis des Bariumkarbonats zur Kieselsäure oder zum
Monöbariumsiilikat tau erhöhen; dieses Verhältnis muß höchstens das sein, welches zur 30
Bildung desjenigen Produkts führt, welches der Tribariumsiliikatformel Ba3 Si O5 entspricht;
über dieses Verhältnis hinaus würde man ein Bariumsilikat erhalten, welches zu
schmelzbar sein und die Ofenwandungen an- 35 greifen würde.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur ununterbrochenen Gewinnung von iBarythydrat, [dadurch gekennzeichnet, daß man sog. Tribariumsilikat entsprechend! der ,Formel Ba3 Si O0 oder ein Zwisdhensilikat zwischen Bariumorthosilikat und Tribariutnsilikat mit Wasser zersetzt und) das oeben dem Barythydrat entstehende Mondbariumsilikat zwecks Regenerierung des Tribariumsilikats oder ZwischensiHikats mit einer entsprechenden^ Menge Bariumkartwnat behandelt, worauf das Tribariumsilikat ader Zwischensilikat wiederum mit Wasser zersetzt wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR367133X | 1921-01-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE367133C true DE367133C (de) | 1923-01-17 |
Family
ID=8894382
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DED40714D Expired DE367133C (de) | 1921-01-13 | 1921-11-19 | Verfahren zur ununterbrochenen Gewinnung von Barythydrat |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE367133C (de) |
FR (1) | FR529796A (de) |
GB (1) | GB174052A (de) |
NL (1) | NL9995C (de) |
-
0
- NL NL9995D patent/NL9995C/xx active
-
1921
- 1921-01-13 FR FR529796D patent/FR529796A/fr not_active Expired
- 1921-11-19 DE DED40714D patent/DE367133C/de not_active Expired
- 1921-12-20 GB GB34250/21A patent/GB174052A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR529796A (fr) | 1921-12-06 |
NL9995C (de) | |
GB174052A (en) | 1922-06-01 |
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