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DE367133C - Verfahren zur ununterbrochenen Gewinnung von Barythydrat - Google Patents

Verfahren zur ununterbrochenen Gewinnung von Barythydrat

Info

Publication number
DE367133C
DE367133C DED40714D DED0040714D DE367133C DE 367133 C DE367133 C DE 367133C DE D40714 D DED40714 D DE D40714D DE D0040714 D DED0040714 D DE D0040714D DE 367133 C DE367133 C DE 367133C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
silicate
barium
tribarium
orthosilicate
hydrate
Prior art date
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Expired
Application number
DED40714D
Other languages
English (en)
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Individual
Original Assignee
Individual
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Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Application granted granted Critical
Publication of DE367133C publication Critical patent/DE367133C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/02Oxides or hydroxides
    • C01F11/12Oxides or hydroxides from silicates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

Durch das Patent 346762 ist ein Verfahren zur .ununterbrochenen. Gewinnung von Barythydrat !geschützt, welches darin besteht, daß man iBaryitmorthosilikat mittels Wassers zersetzt, um Barythydrat unid! Monobariuimsilikat zu erhalten, letzteres mit Bariumikarbonat behandelt, um .(Jas Bariuinorthosilikat zu regenerieren, letzteres TOn neuem mit Wasser !behandelt, um Barythydrat und MonobariucrnsilikatZU erhalten, und dann denselben Kreislauf von- Operationen ständig wiederholt.
. Es wurde non gefunden, daß man ein besseres industrielles Ergebnis erzielen bann, wenn man mittels Wassers nicht das Bariumorthosilikat (Ba2 Si O4), sondern sog. Tribaräumsilikat (Ba3 Si O5) oder ein Zwischensilikat zwischen Bariumorthoisilikat und Triibariumsilikat zersetzt.
Man erhält auf diese Weise tatsächlich bei der Zersetzung mittels Wassers beispielsweise im Falle der Verwendung von Tribardunisilikat folgende Reaktion:
Baf. Si O5 + H2 O = Ba Si O3 + 2-Ba O2 H2
während bei dem Verfahren gemäß Patent 346762 die Reaktion folgende ist:
Ba2 Si O4, + X · H2 O = Ba Si O3
+(X-I) H2O+BaO2H2;
die Ausbeute an Barythydrat ist also verdoppelt.
Wäscht man das Triibariumsilikat ungenügend, ,so ergibt sich folgende Reaktion:
2 Ba3 Si O5 + 3 H2 O = 3 Ba O · 2 Si O2
+ 3BaO2H2,
d.h. man -erhält-ein Silikat, welches basischer ist als idlas Monobarktmsilikat. Die Ausbeute an Barythydrat ist (geringer.
Im Falle der Zersetzung eines Zwischenbariumsilikats zwischen Bariumorthosilikat und1 Trifoariumsilikat erhält man in gleicher Weise eine Ausbeute an Barythyidrat zwischen ι und 2 Molekülen.
Das Tribariiumsilikat, von welchem man ausgeht, wind1 dadurch erhalten, daß man in derselben Weise, wie in der Patentschrift 346762 angegeben·, Kieselsäure und) Bariiumkarbonat kalziniert; anstatt aber auf 1 Molekül Kieselsäure 2 Moleküle Bariumkarbonait zu verwenden, verwendet man deren drei gemäß folgender Reaktion.:
Si O2 + 3 Ba C O3 = Ba3 Si O5 + 3 C O2.
Will maneioBariumsilikat erhalten, welches zwischen dem Baniumorthosilikat und· dem Tribariumsilikat liegt, so wählt man Verhältnismengen von Bariulmkarbonat, die zwischen 2 und 3 Molekülen Bariumkarbonat aiuf 1 Molekül Kieselsäure liegen.
Im Verlaufe des ununterbrochenen Verfahrens . wird' das Tribariumsilikat in derselben Weise, wie bei dem Verfahren gemäß Patent
346/62 das Bariumorthosilikat, aus 'dem erzielten Monabariiiranisilikat .regeneriert, indem man letzteres mit Bariumkarbonat, nachdem es zerkleinert und -innig mit demselben vermischt worden ist, im Drehofen bei 1 300 bis ι 400 bis ι 5000 C !behandelt. In diesem Falle verwendet man aber auf 1 Molekül Monobariumsilikat 2 Moleküle Bariumikarbonat, anstatt ι Moleküls:
Ba SiO3 + 2 Ba C O3 = Ba3 Si O5 + 2 C O2.
Es ist nicht möglich gewesen, genau festzustellen, ob das Tribariumsilikat eine richtige chemische Verbindung ist oder ein einfaches Gemisch von Bariuimorthosilikat und.Bariumoxyid.
Das Tribariunisilikat und die Zwischensilikate zwischen diesem und Bariumorthosilikat sind, obgleich sie schmelzbarer sindl als Bariumorthosilikat, trotzdem bei der Zersetzungstemperatur das Bariutnkarbonats unschmelzbar genug, um ohne Schwierigkeit das Verfahren gemäß der Erfindung· auf industriellem Wege in einem Drehofen oder Tunnelofen ausführen au können, wie in dem Falle, wo man von Bariumorthosilikat ausgeht.
Es ist nicht möglich, das Verhältnis des Bariumkarbonats zur Kieselsäure oder zum Monöbariumsiilikat tau erhöhen; dieses Verhältnis muß höchstens das sein, welches zur 30 Bildung desjenigen Produkts führt, welches der Tribariumsiliikatformel Ba3 Si O5 entspricht; über dieses Verhältnis hinaus würde man ein Bariumsilikat erhalten, welches zu schmelzbar sein und die Ofenwandungen an- 35 greifen würde.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur ununterbrochenen Gewinnung von iBarythydrat, [dadurch gekennzeichnet, daß man sog. Tribariumsilikat entsprechend! der ,Formel Ba3 Si O0 oder ein Zwisdhensilikat zwischen Bariumorthosilikat und Tribariutnsilikat mit Wasser zersetzt und) das oeben dem Barythydrat entstehende Mondbariumsilikat zwecks Regenerierung des Tribariumsilikats oder ZwischensiHikats mit einer entsprechenden^ Menge Bariumkartwnat behandelt, worauf das Tribariumsilikat ader Zwischensilikat wiederum mit Wasser zersetzt wird.
DED40714D 1921-01-13 1921-11-19 Verfahren zur ununterbrochenen Gewinnung von Barythydrat Expired DE367133C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR367133X 1921-01-13

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DE367133C true DE367133C (de) 1923-01-17

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ID=8894382

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Country Status (4)

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FR (1) FR529796A (de)
GB (1) GB174052A (de)
NL (1) NL9995C (de)

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Publication number Publication date
FR529796A (fr) 1921-12-06
NL9995C (de)
GB174052A (en) 1922-06-01

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