DE3543297C2 - Verfahren zur Bekämpfung von Borkenkäfern - Google Patents
Verfahren zur Bekämpfung von BorkenkäfernInfo
- Publication number
- DE3543297C2 DE3543297C2 DE3543297A DE3543297A DE3543297C2 DE 3543297 C2 DE3543297 C2 DE 3543297C2 DE 3543297 A DE3543297 A DE 3543297A DE 3543297 A DE3543297 A DE 3543297A DE 3543297 C2 DE3543297 C2 DE 3543297C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- verbenon
- attractant
- inhibiting
- trees
- dendroctonus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 241000545593 Scolytinae Species 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 14
- 241001300247 Dendroctonus frontalis Species 0.000 claims description 11
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 claims description 11
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 claims description 10
- 239000005667 attractant Substances 0.000 claims description 9
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 claims description 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 2
- DCSCXTJOXBUFGB-SFYZADRCSA-N (R)-(+)-verbenone Chemical compound CC1=CC(=O)[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1C2 DCSCXTJOXBUFGB-SFYZADRCSA-N 0.000 description 11
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 8
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N (-)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 7
- WONIGEXYPVIKFS-VGMNWLOBSA-N (1r,2s,5r)-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol Chemical compound CC1=C[C@H](O)[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1C2 WONIGEXYPVIKFS-VGMNWLOBSA-N 0.000 description 7
- WONIGEXYPVIKFS-UHFFFAOYSA-N (+)-cis-Verbenol Natural products CC1=CC(O)C2C(C)(C)C1C2 WONIGEXYPVIKFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- YONXEBYXWVCXIV-YIZRAAEISA-N (1r,5s,7s)-7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1CC[C@@H]2[C@H](CC)O[C@@]1(C)O2 YONXEBYXWVCXIV-YIZRAAEISA-N 0.000 description 4
- AZWKCIZRVUVZPX-JGVFFNPUSA-N (1s,5r)-1,5-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1CC[C@]2(C)OC[C@@]1(C)O2 AZWKCIZRVUVZPX-JGVFFNPUSA-N 0.000 description 4
- DCSCXTJOXBUFGB-JGVFFNPUSA-N (S)-(-)-verbenone Chemical class CC1=CC(=O)[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 DCSCXTJOXBUFGB-JGVFFNPUSA-N 0.000 description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 4
- YONXEBYXWVCXIV-UHFFFAOYSA-N endo-Brevicomin Natural products C1CCC2C(CC)OC1(C)O2 YONXEBYXWVCXIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- YONXEBYXWVCXIV-HLTSFMKQSA-N (1r,5s,7r)-7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1CC[C@@H]2[C@@H](CC)O[C@@]1(C)O2 YONXEBYXWVCXIV-HLTSFMKQSA-N 0.000 description 3
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 3
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 3
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 3
- 244000144980 herd Species 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- DCSCXTJOXBUFGB-UHFFFAOYSA-N verbenone Natural products CC1=CC(=O)C2C(C)(C)C1C2 DCSCXTJOXBUFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001300252 Dendroctonus ponderosae Species 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N rac-alpha-Pinene Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRZWAJHUWGZMMT-UHFFFAOYSA-N Chrysanthenol Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2O IRZWAJHUWGZMMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001300259 Dendroctonus Species 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000033334 Ips paraconfusus Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000009191 jumping Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000010204 pine bark Nutrition 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/06—Oxygen or sulfur directly attached to a cycloaliphatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft Verfahren zur Bekämpfung von Borken
käfern der Spezies Dendroctonus frontalis, welche auf die
Verwendung eines für diese Käferspezies geeigneten, inhibie
renden Lockstoffes abgestellt sind.
Die Weibchen des Kiefernborkenkäfers Dendroctonus Frontalis
(Southern pine beetle) sondern das bicyclische Ketal Fronta
lin (I) als Aggregationspheromon ab, locken weitere männliche
und weibliche Käfer dieser Art an und leiten so den Massen
befall des Wirtsbaumes ein. Die Lockwirkung wird
synergistisch durch den Terpenalkohol trans-Verbenol (II)
und/oder das Monoterpen α-Pinen (III) verstärkt. Mischungen
von (I) mit (II) oder (III) werden unter dem Begriff
"FRONTALURE" angewendet und sind Stand der Technik.
Des weiteren ist bekannt, daß die weiblichen Käfer der Art
Dendroctonus ponderosae als Aggregationspheromon trans-
Verbenol (II) abgeben, welches zusammen mit Terpenen beide
Geschlechter, vorwiegend aber Männchen dieser Art anlockt (G.
B. Pitman und J.P. Vit´; Can. Entomol., 101 (1969), 143).
Mischungen von trans-Verbenol (II) mit α-Pinen (III) und/oder
Mycren (VIII) werden unter dem Begriff "PONDELURE" als
Lockstoff angewendet und sind Stand der Technik. Die
Männchen des D. ponderosae geben exo-Brevicomin (IV), endo-
Brevicomin (V) und Frontalin (I) ab. Racemisches exo-
Brevicomin (IV), endo-Brevicomin (V) und Frontalin (I)
reduzieren die Fangleistung der "PONDELURE"-Mischung (L.C.
Ryker und L. M. Libbey; Chem. Ecolog. 8 (1982), 1399.).
Die Besiedlung der Wirtsbäume wird somit durch das Zu
sammenwirken von weibchenspezifischen Pheromonkomponenten -
wie Frontalin (I) und trans-Verbenol (II) - und männchen
spezifischen Komponenten - wie exo-Brevicomin (IV), endo-
Brevicomin (V) und Verbenon (VI) gesteuert.
Die Literaturstelle J. Chem. Ecol. 1983, Seite 585-606 (vgl.
Chem. Abstr. 99 (1983), 11 77 95 y) berichtet u. a., daß
allgemein die Sensitivität der Fühler von beiden Geschlech
tern der Ips Paraconfusus-Borkenkäfer mittelmäßig bezüglich
Verbenon ist.
Außerdem ist im Bereich mittlerer Dosierungen die Sensivität
der Fühler weiblicher Käfer gegenüber (S)-(-)-Verbenon etwas
höher als gegenüber (R)-(+)-Verbenon, während dagegen die
Sensivität der Fühler männlicher Käfer gegenüber (S)-(-)-
Verbenon und (R)-(+)-Verbenon etwa als vergleichbar be
zeichnet werden kann. Werden in Bioassays beide Enantiomere
neben von Männchen befallenen Holzklötzen als Käferfallen
eingesetzt, so wird die "Erfolgsquote" reduziert. Lediglich
ein Einsatz des reinen (S)-(-)-Verbenonenantiomeren in der
oben erwähnten Weise führt dazu, daß vorwiegend Männchen
angelockt werden.
Aus den physiologischen Daten und dem Verhaltensmuster kann
man somit schließen, daß weibliche Käfer gegenüber den beiden
chiralen Formen des Verbenons unterschiedlich sensitiv sind.
Die Möglichkeit einer eventuellen inhibierenden Wirkung der
Verbenonenantiomeren in Bezug auf Dendroctonus frontalis wird
in dieser Literaturstelle nicht diskutiert.
Aufgabe der Erfindung ist es nun, ein Mittel zur Bekämpfung
des Borkenkäfers Dendroctonus frontalis bereitzustellen, das
die inhibierende Wirkung eines männchenspezifischen Pheromons
nützt, und zwar sowohl zur Eingrenzung bereits befallener
Baumbestände als auch zur Absperrung des Baumbestandes
gegenüber einem Käferbefall.
Diese Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst, indem ein
Verfahren zur Bekämpfung von Dendroctonus frontalis bereit
gestellt wird, bei dem der aktive Herd der Borkenkäferinfek
tion durch die Verwendung des inhibierenden Lockstoffes
(-)-Verbenon (VI) eingegrenzt wird.
Alternativ kann die Erfindung auch auf ein Präventions
verfahrens zum Schutz noch nicht befallenen Baumbestandes
gegen weitere Ausbreitung des Schädlings abgestellt werden.
Hierbei wird der inhibierende Lockstoff (-)-Verbenon zur
Abgrenzung des zu schützenden Baumbestandes gegenüber einer
möglichen Borkenkäferinfektion verwendet.
Gestützt auf die inhibitorische Wirkung kann dieses männchen
spezifische Pheromon sowohl in Kombination mit weibchen
spezifischen Pheromonen und gegebenenfalls zusammen mit Duft
stoffen des Wirtsbaumes, als auch allein verwendet werden.
Hervorzuheben ist z. B. ein Mittel aus (-)-Verbenon (VI) und
endo-Brevicomin (V) sowie gegebenenfalls in Kombination mit
Dipenten (VII). Dieses Mittel zeigt eine besonders gute
inhibitorische Wirkung bei D. frontalis.
Es zeigt sich, daß auch (-)-Verbenon (VI) allein sehr gute
inhibitorische Wirkung aufweist, um Borkenkäferherden des D.
frontalis einzugrenzen. (-)-Verbenon wird dabei in geeigne
ten Dispensern aufgebracht. Bevorzugt wird es versprüht,
wobei es mikroverkapselt oder zusammen mit einem in einem
organischen Lösungsmittel gelösten oder in Wasser suspen
dierten Polymer als Retardierungsmedium mittels tragbarer
Pumpen oder vom Flugzeug aus versprüht wird.
Die Verfahren der vorliegenden Erfindung eignen sich sowohl
zur direkten Bekämpfung von bereits identifizierten Borken
käferinfektionsherden, als auch präventiv zum Unterbinden
einer drohenden, weiteren Ausbreitung des Schädlingsbefalls:
Beim Massenbefall der in Nordamerika weitverbreiteten
Dendroctonus-Arten werden große Waldareale geschädigt. Die
Befallsherde können Ausdehnungen von vielen Hektar haben.
Die Bekämpfung erfolgt im allgemeinen durch Aushieb be
fallener Bäume oder das Anlegen eines "buffer-strip", d. h.
durch Fällen von noch gesundem Waldbestand rund um den Be
fallsherd wird eine baumfreie Schneise geschlagen, die breit
genug ist, um ein Überspringen des Baumschädlings zu unter
binden.
Die Borkenkäfer bleiben in dem ursprünglich befallenen Areal
eingeschlossen oder werden mit den geernteten Bäumen aus dem
Wald gebracht. Mit dem erfindungsgemäßen Mittel ist es
möglich, dieses Bekämpfungsverfahren zu unterstützen: Das
(-)-Verbenon wird am Rand der Herde ausgebracht, d. h. die
weitere Ausbreitung des Schädlings wird verhindert.
Weiterhin kann das Verfahren gemäß der Erfindung zum vorbeu
genden Befallsschutz von Bäumen - vorzugsweise in Gärten und
Parks - verwendet werden.
Beim Ausbringen des inhibierenden Lockstoffes kann nach an
sich entsprechend dem Stand der Technik bekannten Methoden
vorgegangen werden, wobei bestimmte Formulierungen dazu
dienen, eine Langzeitwirkung, die zwei Wochen nicht unter
schreiten soll, aufzubauen.
Der inhibierende Lockstoff kann etwa in sogenannten Dispen
sern, wie sie aus den DE-OS 28 32 248 und DE-OS 29 46 655
bekannt sind, ausgebracht werden.
Bei der Bekämpfung von Borkenkäfern in schlecht zugänglichen
Waldarealen kann die Ausbringung des Wirkstoffes vom Flugzeug
aus oder mittels tragbarer Sprühpumpen direkt vor Ort
erfolgen.
Dabei kann das Pheromon in Form mikroverkapselter Zuberei
tungen oder zusammen mit einem in einem organischen Lösungs
mittel gelösten Polymer (wie etwa Ethylcellulose, Polyacry
lat, Polyvinylpyrrolidon oder Polyester) als Formulierung mit
verzögerter Wirkstofffreigabe versprüht werden.
Das Pheromon Verbenon (VI) kann in enentiomerenreiner Form
vorkommen, wobei die lockende Wirkung von dem (+)-Enantio
meren und die inhibierende Wirkung von dem (-)-Enantiomeren
ausgeht.
Die Zuordnung der (+)- und (-)-Enantiomeren zur absoluten
Konfiguration nach Kahn, Ingold und Prelog, wie sie im Anhang
gezeigt wird, entspricht dem derzeitigen Stand der
wissenschaftlichen Literatur.
Die Zuordnung der absoluten Konfiguration ist im Falle des
Verbenons (VI) noch nicht bekannt.
Die erfindungsgemäß getroffene Differenzierung der Pheromon
wirkung bei dem (+)- und (-)-Isomeren bezieht sich auf die
ermittelten Drehwerte der optisch aktiven Verbindung (VI).
Als optisch aktiv gilt eine Verbindung der Formel (VI) mit
einer optischen Reinheit von ee größer als 25%.
Inhibitorische Wirkung von (-)-Verbenon im Freilandversuch.
Die vergleichende Untersuchung wurde an zwei seit dem 19.
Juni 1985 überwachten Befallsherden des D. frontalis in einem
10 Jahre alten Kiefernbestand in Texas durchgeführt.
Es wurden zwei Befallsherde ausgewählt, wobei sich im Be
fallsherd 1 (unbehandelt) zur Kontrolle der Borkenkäferbefall
normal weiterentwickelte; Befallsherd 2 wurde mit
(-)-Verbenon (VI) behandelt.
Die Befallsherde wurden vor der Behandlung (2. August), am
Tag der Behandlung (7. August) und 14 Tage nach der
Behandlung (21. August) überprüft.
Zur Charakterisierung der Bestandsdichte der Bäume in den
untersuchten Arealen wird die "Pine basai area" (PBA) ein
geführt. Die Pine basal area wird ermittelt, indem das
Verhältnis der Gesamtfläche der Stammdurchmesser zur
Gesamtfläche des untersuchten Baumbestandes in der Dimension
[cm²/m²] ausgemessen wird.
Der Befallsherd 1 ist mit einer PBA von 17,24 [cm²/m²]
weniger dicht bewachsen als der Befallsherd 2 mit einer PBA
von 35,51 [cm²/m²]. Es ist bekannt, daß bei hoher Be
standsdichte Herde des D. frontalis aufgrund des hohen
Populationsdruckes und des engen Baumabstands sich besonders
schnell ausbreiten.
Für den Vergleichsversuch zur Eindämmung des Borkenkäfer
herdes ist zu erwarten, daß Herd 2 unter einem stärkeren
Populationsdruck steht, als der als Vergleich herangezogene
Herd 1.
Befallsherd 1 blieb unbehandelt.
Bei Befallsherd 2 wurden 146 Bäume, die in unmittelbarer
Nachbarschaft zu den bereits befallenen Bäumen standen
("buffer strip") vom Boden aus mit einer Mischung aus
(-)-Verbenon (VI) und einem Polymer mit verzögerter
Wirkstofffreigabe behandelt.
Die Aufwandmenge betrug 6,5 g (-)-Verbenon je Baum. Die
versprühbare Lösung wurde wie folgt hergestellt: (-)-Verbenon
(ee 50%) wurde im Verhältnis: 1 : 20 (d.i. 1 Ltr. Verbenon in
20 Ltr. Polymerlösung ) einer ethanolischen Polyacrylatlösung
beigemischt.
Die Versuchsergebnisse sind in nachstehender Tabelle
zusammengefaßt:
Claims (3)
1. Ein Verfahren zur Bekämpfung von Dendroctonus fron
talis, bei dem der aktive Herd der Borkenkäferinfektion ein
gegrenzt wird, dadurch gekennzeichnet, daß der inhibierende
Lockstoff (-)-Verbenon (VI) zur Eingrenzung verwendet wird.
2. Ein Verfahren zum vorbeugen Befallsschutz von Dendroctonus frontalis
durch Ablenkung vom zu schützenden Baumbestand
gegenüber der Borkenkäferinfektion, dadurch gekennzeichnet,
daß als Ablenkungsmittel der inhibierende Lockstoff
(-)-Verbenon (VI) verwendet wird.
3. Ein Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß der inhibierende Lockstoff in Kombination
mit weibchenspezifischen Pheromonen und gegebenenfalls zu
sammen mit Duftstoffen des Wirtsbaumes verwendet wird.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3543297A DE3543297C2 (de) | 1984-12-10 | 1985-12-07 | Verfahren zur Bekämpfung von Borkenkäfern |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3444976 | 1984-12-10 | ||
| DE3543297A DE3543297C2 (de) | 1984-12-10 | 1985-12-07 | Verfahren zur Bekämpfung von Borkenkäfern |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3543297A1 DE3543297A1 (de) | 1986-06-12 |
| DE3543297C2 true DE3543297C2 (de) | 1994-10-27 |
Family
ID=6252364
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE3543297A Expired - Lifetime DE3543297C2 (de) | 1984-12-10 | 1985-12-07 | Verfahren zur Bekämpfung von Borkenkäfern |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4839383A (de) |
| CA (1) | CA1312543C (de) |
| DE (1) | DE3543297C2 (de) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3626109A1 (de) * | 1986-08-01 | 1988-04-14 | Shell Agrar Gmbh & Co Kg | Mittel und verfahren zur bekaempfung des schwarzen riesenbastkaefers |
| SE465649B (sv) * | 1989-02-09 | 1991-10-14 | Jan Loefquist | Foerfarande foer bekaempning av den sextandade granbarkborren, pityogenes chalcographus, genom applicering av en inhibitoriskt aktiv maengd av (+) och/eller (-) -verbenon paa gran |
| US5281418A (en) * | 1989-09-22 | 1994-01-25 | Phero Tech Inc. | Method and composition for controlling mountain pine beetles |
| US5273996A (en) * | 1991-03-01 | 1993-12-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Green leaf volatiles as inhibitors of bark beetle aggregation pheromones |
| US5167955A (en) * | 1991-05-17 | 1992-12-01 | The Research Foundation Of State University Of New York | New aggregation pheromone for the bark beetle Ips pini and uses thereof |
| US6306913B1 (en) | 1993-08-31 | 2001-10-23 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Container for 4-allylanisole and analog scolytid pesticides |
| US5518757A (en) * | 1993-08-31 | 1996-05-21 | The United States Of America As Represented By The Department Of Agriculture | 4-allylanisole analog scolytid repellents |
| DE4332316C2 (de) * | 1993-09-23 | 2002-11-14 | Joachim Reddemann | Mittel zum Anlocken von Insekten |
| DE19538311C2 (de) * | 1995-10-14 | 2001-07-05 | Binker Materialschutz Gmbh | Verfahren zur Bekämpfung von Anobien in einem Behandlungsraum |
| US6203786B1 (en) * | 1998-07-10 | 2001-03-20 | The Research Foundation Of State University Of New York | Pine shoot beetle attractant compositions |
| DE102004048579A1 (de) | 2004-10-04 | 2006-04-13 | Contitech Elastomer-Beschichtungen Gmbh | Werkstoff als Pheromondispenser zum Anlocken insbesondere von Fichtenborkenkäfern unter Verwendung eines Trägermaterials |
| US20060198860A1 (en) * | 2005-03-07 | 2006-09-07 | Phero Tech Inc. | Synergistic blends of monoterpenes for mountain pine beetle pheromones |
| US20090318393A1 (en) * | 2008-06-23 | 2009-12-24 | Shalaby Shalaby W | Film-forming liquid formulations for controlled release of pesticides |
| US7820616B1 (en) | 2009-06-09 | 2010-10-26 | International Flavors & Fragrances, Inc. | Cyclic acetal compounds and their use in perfume compositions |
| US9137990B2 (en) | 2011-07-15 | 2015-09-22 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Methods of monitoring and controlling the walnut twig beetle, Pityophthorus juglandis |
| GB2513534A (en) * | 2012-12-13 | 2014-11-05 | Univ Swansea | Use of a compound to control insects |
| US9877477B2 (en) * | 2014-11-11 | 2018-01-30 | Isca Technologies, Inc. | Compositions and methods for repelling coffee berry borer |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3755563A (en) * | 1969-08-12 | 1973-08-28 | Thompson Boyce Plant Res | Method and composition for attracting and combating insects in particular bark beetles |
| EP0175141A2 (de) * | 1984-08-17 | 1986-03-26 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Insektenlockstoff |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2832248A1 (de) * | 1978-07-22 | 1980-01-31 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Dispenser fuer die applikation von pheromonen |
| NO144029L (de) * | 1979-07-25 | |||
| JPS5630905A (en) * | 1979-08-22 | 1981-03-28 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Cockroach attractant |
| JPS57179101A (en) * | 1981-04-27 | 1982-11-04 | Lion Corp | Repellent for bloodsucking vermin |
| US4474755A (en) * | 1982-11-29 | 1984-10-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Bagworm moth attractant and plant protectant |
-
1985
- 1985-12-07 DE DE3543297A patent/DE3543297C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-09 CA CA000497131A patent/CA1312543C/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-08-28 US US07/090,524 patent/US4839383A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3755563A (en) * | 1969-08-12 | 1973-08-28 | Thompson Boyce Plant Res | Method and composition for attracting and combating insects in particular bark beetles |
| EP0175141A2 (de) * | 1984-08-17 | 1986-03-26 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Insektenlockstoff |
Non-Patent Citations (8)
| Title |
|---|
| Chem. Abstr. 100(1984)81195a * |
| Chem. Abstr. 85(1976)88451m * |
| Chem. Abstr. 86(1977)51512b * |
| Chem. Abstr. 89(1978)141754y * |
| Chem. Abstr. 91(1979)205610z * |
| Chem. Abstr. 92(1980)210147d * |
| Chem. Abstr. 96(1982)212517f * |
| Chem. Abstr. 99(1983)117795y * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4839383A (en) | 1989-06-13 |
| CA1312543C (en) | 1993-01-12 |
| DE3543297A1 (de) | 1986-06-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3543297C2 (de) | Verfahren zur Bekämpfung von Borkenkäfern | |
| DE69815549T2 (de) | Pestizide zusammensetzung | |
| DE2408662A1 (de) | Verfahren zur bekaempfung von pilzbefall | |
| DE2804946C2 (de) | ||
| CH662038A5 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel. | |
| DE69515881T2 (de) | Pestizide zusammensetzungen, die ethoxylierte fettamine zur steigerung der effektivität von endothall und dessen salzen enthalten. | |
| DE3526911A1 (de) | Pestizide mittel und verwendung derselben | |
| DE2530070A1 (de) | Insekten-abwehrmittel | |
| CH646034A5 (de) | Lockstoffpraeparat und verfahren zur herstellung von dessen komponenten. | |
| EP0330160B1 (de) | Verfahren und Mittel zur Bekämpfung der Pfirsichmotte | |
| DE1927777A1 (de) | Pyrethroid-Insektizide | |
| DE69221510T2 (de) | Neue Pestizidzusammensetzungen gewonnen aus Nimöl und Nimwachsfraktionen | |
| WO1994007365A2 (de) | Pflanzenschutzmittel, verfahren zu seiner anwendung sowie dessen verwendung | |
| DE3615854A1 (de) | Verfahren und mittel zur bekaempfung der fleckenminiermotte leucoptera scitella | |
| DE3107129A1 (de) | Insektizide, insbesondere laeusevernichtungsmittel, und deren verwendung | |
| DE69009897T2 (de) | Eine feste pestizide Formulierung, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung. | |
| DE69117397T2 (de) | Lockmittel für weissen Bärenspinner | |
| EP1304034B1 (de) | Pflanzenschutz- und Stärkungsmittel auf Zwiebelbasis | |
| EP0390074B1 (de) | Lockmittel sowie Verfahren und Vorrichtungen zum Anlocken von Borkenkäfern | |
| WO2002056687A1 (de) | Mittel zur bekämpfung von schädlingen | |
| DE69608484T2 (de) | Zusammensetzung zur Störung der Kommunikation von Pandemis heparana | |
| DD222765A5 (de) | Lockstoffpraeparat zum selektiven anlocken von maennliche wintersaateule | |
| DD212640A5 (de) | Lockstoffpraeparat zum selektiven anlocken von maennlichen gammaeulen | |
| DE69010960T2 (de) | Verfahren zur Bekämpfung von Eudemis und Cochylis bei Reben, durch Verwendung eines Kernpolyederbakulovirus. | |
| DE3928409A1 (de) | Mittel zur abwehr von borkenkaefern |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: SHELL AGRAR GMBH & CO KG, 6507 INGELHEIM, DE |
|
| 8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V., D |
|
| 8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: JUNG, E., DIPL.-CHEM. DR.PHIL. SCHIRDEWAHN, J., DI |
|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition |