DE348768C

DE348768C - Process for the production of hydrogen sulfide

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Publication number: DE348768C
Application number: DE1916348768D
Authority: DE
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Current assignee: Individual
Priority date: 1916-08-27
Filing date: 1916-08-27
Publication date: 1922-02-16
Also published as: FR532812A

Description

Dr. Max Büchner in Heidelberg.Dr. Max Büchner in Heidelberg.

Verfahren zur Herstellung von Schwefelwasserstoff.Process for the production of hydrogen sulfide.

Patentiert im Deutschen Reiche vom 27. August 1916 ab. Patented in the German Empire on August 27, 1916.

Das Verfahren hat die Herstellung von Schwefelwasserstoff durch Behandlung fester Sulfide und Sulfhydrate der Alkalien mit Kohlensäure bei erhöhter Temperatur zum S Gegenstand, und' die Erfindung beruht darauf, daß diese Stoffe in ihrem Kristallwasser geschmolzen werden und der Schmelzfluß während des Einleitens der Kohlensäure durch fortgesetztes Erwärmen dauernd aufrechterhalten wird.The process has the production of hydrogen sulfide by treating it solid Sulphides and sulphhydrates of the carbonated alkalis at elevated temperature for S subject, and 'the invention is based on the fact that these substances melted in their crystal water and the melt flow is continuously maintained during the introduction of the carbonic acid by continued heating will.

Man hat "bereits versucht, Schwefelwasserstoff unter gleichzeitiger Bildung von Karbonaten durch Einleiten von Kohlensäure in wäßrige Lösungen der Sulfide und SuIfhydrate der Alkalien oder durch Überleiten von Kohlensäure über auf Horden ausgebreitete feste, feuchte oder auch völlig trockene Alkalisulfide oder -sulfhydrate bei gewöhnlicher Temperatur herzustellen. Es ist aber nicht möglich gewesen, in der Kälte technische Ausbeuten zu erhalten. Auch bei feiner Verteilung und inniger Berührung der reagierenden Stoffe ist nicht annähernd ein quantitativer Verlauf der Reaktion 'zu erzielen _; gewesen. Die bisher versuchten Verfahren leiden außerdem alle an dem Übelstand, daß ! die Zersetzung nur sehr langsam vor sich ί geht und einen großen Überschuß von Kohlensäure erfordert. Das macht Kohlensäure-Verluste unvermeidlich, auch das Lösungswasser verbraucht solche. Außerdem wird das sich aus der Umsetzung ergebende Karbonat nur als Bikarbonat, soweit diese Verbindung beständig ist, erhalten, z. B. liefert Natriumsulfid¹ in der Hauptsache Natriumbikarbonat, das erst durch Erhitzen in Soda zu verwandeln ist.Attempts have already been made to produce hydrogen sulfide with simultaneous formation of carbonates by introducing carbonic acid into aqueous solutions of the sulfides and sulfhydrates of the alkalis or by passing carbonic acid over solid, moist or completely dry alkali sulfides or sulfhydrates at normal temperature. it was not possible to get in the cold technical yields even when finely dispersed and intimate contact of the reactants is not nearly a quantitative history 'to achieve the _reaction;. was the previously attempted methods also all suffer from the drawback. that the decomposition proceeds only very slowly and requires a large excess of carbonic acid. This makes carbonic acid losses inevitable, and the water in solution consumes them. In addition, the carbonate resulting from the conversion is only bicarbonate as far as this compound is stable , obtain, z. B. Sodium sulfide ¹ supplies mainly sodium bicarbonate, which can only be converted into soda by heating.

Wenden dagegen feste kristallwasserhaltige Alkalisulfide und -sulfhydrate zunächst in ί ihrem Kristallwasser geschmolzen und wird dann in diesen Schmelzfluß unter fortgesetztem Erwärmen Kohlensäure eingeleitet, dann setzen sich die genannten Sulfide und Sulfhydrate rasch und quantitativ in Karbonate und Schwefelwasserstoff um. "In contrast, turn solid alkali sulfides and sulfhydrates containing water of crystallization first in ί its water of crystallization is melted and is then continued in this melt flow When warming carbonic acid is initiated, the sulphides and sulphhydrates mentioned will settle quickly and quantitatively into carbonates and hydrogen sulfide. "

Man arbeitet beispielsweise vorteilhaft bei Temperaturen von 105 bis iio°, doch kann man die Zersetzung auch bei niederen oder noch höheren Temperaturen ausführen.One works, for example, advantageously at temperatures of 105 to 10 °, but can the decomposition can also be carried out at lower or even higher temperatures.

Wesentlich ist, daß während des Einleitens immer noch so viel Wärme zugeführt wird, daß die Schmelze dauernd aufrechterhalten bleibt, da ohne weitere Wärmezuführung 'beim Einleiten von Kohlensäure die Schmelze 'durch Klumpenbildung schnell erstarrt, so daß die Zersetzung nicht weitergeht.It is essential that enough heat is still supplied during the introduction that that the melt is permanently maintained, since there is no additional heat input 'When carbon dioxide is introduced, the melt' quickly solidifies due to the formation of lumps, so that the decomposition does not continue.

Von den Vorteilen, die warmes Arbeiten gegenüber 'dem bei gewöhnlicher Temperatur bringt,.sind besonders folgende hervorzuheben: Schnellerer Verlauf der Reaktion, Benötigung von weniger Kohlensäure, ausschließliche Bildung von Karbonat ohne unerwünschte Bikafbonatbildungf, und als Folge hiervon Vermeidung von Verstopfung, .da die Karbonate in der Hitze viel leichter löslich sind. Es tritt auch, keine Zurückzersetzung der einmal gebildeten Karbonate, z. B. der Soda, ein.Of the advantages of working warm over 'working at normal temperature The following are to be emphasized in particular: Faster course of the reaction, need of less carbonic acid, exclusive formation of carbonate without undesirable Bicarbonate formationf, and as a result avoidance of constipation, because the carbonates are much more soluble in the heat. Also, there is no decomposition once formed carbonates, e.g. B. the soda.

Claims

Pa ten t-SPRU ch:

Process for the production of hydrogen sulfide by treating solid Carbonated sulphides in heat, characterized, that the sulphides or sulfhydrates of the alkalis melted in their water of crystallization and below continuous warming carbonic acid is initiated.