DE3436650C2 - Applikationsgegenstand, der insbesondere als Körpertätowierungs-Imitat verwendbar ist - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft einen Applikationsgegenstand, der insbesondere als Körpertätowierungs-Imitat verwendbar ist, mit einer transparenten oder transluzenten porösen Trägerschicht aus einem nicht-gewebten, verdichteten organischen Polymerfaser-Material, der auf einer seiner beiden freien Oberflächen eine druckempfindliche Klebstoffschicht aufweist. Der erfindungsgemäße Applikationsgegenstand stellt insbesondere ein hochwertiges Körpertätowierungs-Imitat dar, das den Eindruck einer echten Körpertätowierung vermittelt und nach dem Aufbringen auf die Haut an dieser permanent haftet, ohne unerwünschte Allergie- Reaktionen hervorzurufen.

Die Schmückung des menschlichen Körpers ist bei den meisten Kulturen üblich. Die Gesellschaften der auf niedriger technologischer Entwicklungsstufe stehenden Völker bis zu den Hochkulturen tolerieren nach dem heutigen Standard solche Dekorierungen, wenn sie diese nicht sogar fördern. Die ersten Bemühungen, den menschlichen Körper zu verzieren und zu schmücken, bestanden vermutlich drin, Kreidemassen und Asche dazu zu verwenden, dem menschlichen Körper eine Färbung zu geben. Die Verwendung von Färbemitteln oder Farbstoffen aus dem Pflanzenbereich erfolgte ebenfalls bereits sehr früh während der Entwicklung der primitiven Gesellschaften. Diese Arten von Ausschmückungen wurden für verschiedene Zwecke angewendet, z. b. um einen bestimmten Status anzuzeigen, um eine Heiratsabsicht oder den Ehestatus anzuzeigen, zur Erhöhung der Attraktivität des Trägers, zur Schaffung von religiösen oder zeremoniellen Zeichen und der Erzeugung eines schrecken- oder furchteinflößenden Gesichtsausdruckes.

Diese Dekorationstypen waren in der Regel noch ziemlich roh und bestanden aus Linien- und Zeichenverläufen. Die verwendeten Materialien waren nicht immer ohne weiteres verfügbar, und die toxikologischen, allergenischen und bakteriologischen Eigenschaften der Materialien konnten vielfach nicht kontrolliert und angepaßt werden. Als die Gesellschaften kultivierter wurden, wurden auch andere Körperdekorationen als der Schmuck, der ohne weiteres angezogen und entfernt werden konnte, für unterschiedliche Bereiche des Körpers verwendet. Beispielsweise wurden dauerhaftere und haltbarere Färbelösungen für die Nägel der Hände und Füße benutzt, glänzend gefärbte Wachse wurden für die Lippen verwendet, klebrige Puder wurden auf den Wangen benutzt, und Materialien auf der Grundlage von dickem dunklem Öl oder Graphit dienten für die Umrandung der Augen. Diese Typen von standardisierten Dekorationen werden in modifizierter Form z. T. auch heute noch verwendet.

Mehr stilisierte oder künstlerische Dekorationen des menschlichen Körpers sind von einem bestimmten Teil der Gesellschaft schon immer gewünscht worden. Tätowierungen werden als Dekorationen des menschlichen Körpers seit vielen Jahrhunderten benutzt. Tätowierungen entwickelten sich aus den Techniken der Körpereinritzung, um Muster oder Bilder durch Texturierung des Fleisches einer Person zu bilden. Die Einritzungen bildeten sich als erhöhte Bereiche in der Haut aus einem tiefen Abschliff und Schneiden der Haut. Nach Verwendung von schmutzigen und gefärbten Ritzwerkzeugen wurde wahrscheinlich bemerkt, daß eine Färbung des geritzten Fleisches auftrat. Später folgte dann der zielgerichtete Zusatz von Farbstoffen, die mit Werkzeugen unter die Haut getrieben wurden. Moderne Tätowierer verwenden Nadeln von medizinischer Qualität, um nichtflüchtige Farbstoffe und Pigemente in subkutanen Mustern zu injizieren, die sichtbar sind. Der Prozeß des Aufbringens von Tätowierungen ist nicht nur schmerzhaft, sondern auch teuer, und das Tätowierungs- Bild ist irreversibel und nicht mehr entfernbar.

Es ist bereits eine Reihe von Tätowierungsimitationen entwickelt worden, die den Anschein von detaillierten Haut- oder Körperbildern erwecken sollen, ohne die Irreversibilität und die Schmerzen, die mit Tätowierungen verbunden ist, in Kauf nehmen zu müssen. Die drei Hauptersatztypen umfassen übertragbare Farbstoffbilder, gemalte Bilder und Dekalbilder. Gemalte Bilder jedweder Qualität erfordern den künstlerischen Einsatz eines Malers, um ein Bild guter Qualität zu erhalten. Sie sind relativ teuer, aber sie liefern eine unbegrenzte Vielfalt von Bildern hoher Qualität. Bilder mit übertragbaren Farben können Körpertätowierungen ziemlich gut imitieren. Gewöhnlich werden wasserlösliche Farbstoffe, die auf ein Substrat in einem Muster oder Bild gemalt worden sind, durch Benetzen des Musters oder Bildes übertragen, dann werden die benetzten Farbstoffe gegen die Haut gepreßt, wodurch sie auf die Haut übertragen werden. Bei dieser Methode kommt es vielfach zur Bildung von gestreiften, verschmierten und Teilbildern. Die Farbstoffe sind wasserlöslich und aufgrund der Perspiration oder durch andere Flüssigkeiten laufen und wandern sie sehr leicht. Dekal-Tätowierungsimitationen umfassen ein Druckbild auf einem Träger oder Substrat, mit einem Klebstoffmaterial auf der anderen Seite des Substrats. Diese Abziehbilder neigen dazu, außerordentlich künstlich zu wirken. Die verfügbaren Dekal-Körpertätowierungen, die seit vielen Jahren erfolgreich auf dem Markt sind, scheinen nur wenig besser zu sein als die blanken Plastikbandagen mit aufgedruckten Bildern.

Auch verkapselte Materialien werden seit vielen Jahren und in großer Vielfalt für technische Anwendungen benutzt. Die frühesten Anwendungen von verkapselten Materialien umfassen mit Kapseln überzogene Papiere, die das Färbematerial in den Kapseln enthalten und als Aufzeichnungsmedium verwendet werden können. Die US-PS 30 18 308 beschreibt eine dieser früheren Entwicklungen unter Verwendung von verkapseltem Material als Bildquelle auf einem Aufzeichnungspapier. Die US-PS 40 58 434 und 42 01 404 verweisen auf andere Methoden der Anwendung von verkapselten Färbematerialien auf Papierträgern, die als Bildmedien verwendet werden können. Die US-PS 35 03 783 beschreibt Mikrokapseln mit darin enthaltenem Farbstoffmaterial, die durch Anwendung von Wärme, Druck und/oder Bestrahlung zerbrechbar sind wegen eines Metallüberzugs auf der Oberfläche der Kapsel. Diese zerbrechbaren Mikrokapseln können zwischen einem Substrat und einer photoleitfähigen Außenschicht angeordnet sein, um eine lichtempfindliche Bilderzeugung des Systems zu ermöglichen.

Es ist eine große Vielzahl von Prozessen bekannt, nach denen Mikrokapseln hergestellt werden können. Diese verschiedenen Verfahren beschreiben unterschiedliche Methoden der Erzeugung von Kapseln variierender Größen, alternative Materialien für die Zusammensetzung der Kapselhülle und verschiedene unterschiedliche funktionelle Materialien innerhalb der Hülle. Einige dieser Verfahren sind in den US-PS 35 16 846, 35 16 941, 37 78 383, 40 87 376, 40 89 802, 41 00 103 und 42 51 386 sowie in den GB-PS 11 56 725, 20 41 319 und 20 48 206 beschrieben. Eine große Vielzahl unterschiedlicher Materialien kann auch zur Herstellung der Kapselhüllen verwendet werden, wie z. B. Gelatine und synthetische polymere Materialien. Beliebte Materialien zur Hüllenbildung sind das Polymerisationsreaktionsprodukt zwischen Harnstoff und Formaldehyd oder Melamin-Formaldehyd oder die Polykondensationsprodukte von monomeren oder niedermolekularen Polymeren des Dimethylolharnstoffes oder von methyloliertem Harnstoff mit Aldehyden. Eine Vielzahl von kapselbildenden Materialien ist z. B. in den US-PS 35 16 846 und 40 87 376 und den GB-PS 20 06 709 und 20 62 570 erwähnt.

Wie in den genannten Druckschriften angegeben, ist die grundsätzliche Anwendbarkeit von mikroverkapselten Materialien darin zu sehen, daß sie eine opake Oberfläche bilden, die mit den Mikrokapseln in einem Bindemittel beschichtet ist. Die Mikrokapseln werden durch verschiedene Maßnahmen zerbrochen, um das darin enthaltene Material freizusetzen. Zusätzlich zur Freisetzung von physikalisch sichtbaren Materialien wie Druckfarbe sind auch andere Typen aktiver Bestandteile wie geruchsfreisetzende Materialien, bakteriostatische Materialien und chemisch aktive Materialien auf diese Weise verwendet worden, um ein sichtbares Bild zu erzeugen.

Aus der US-PS 31 21 021 ist ein atmungsaktives medizinisches Pflaster mit einer neuartigen Kombination von Eigenschaften bekannt, das aus einem Träger aus einem nicht-gewebten, verdichteten organischen Polymerfaser-Material und einer auf eine seiner beiden freien Oberflächen aufgebrachten Klebstoffschicht besteht. Ein Hinweis darauf oder eine Anregung dazu, ein solches medizinisches Pflaster mit einem Ausdruck zu versehen, um es als Hauttätowierungs-Imitat verwenden zu können, findet sich in dieser Druckschrift nicht.

Die GB-PS 21 16 074 beschreibt einen Polyolefinfilm, insbesondere einen Polypropylenfilm, der auf einer Seite mit einer bedruckbaren Trennschicht und auf der anderen Seite mit einer Klebstoffschicht versehen ist. Bei dem als Substrat verwendeten Polyolefinfilm handelt es sich um einen mono- oder biaxial verstreckten Film, der nicht porös ist und kein Fasersubstrat mit spezifischen Eigenschaften, wie es erfindungsgemäß verwendet wird, darstellt. Auch aus dieser Druckschrift war somit kein Hinweis und keine Anregung dahingehend zu entnehmen, daß es vorteilhaft sein könnte, den darin beschriebenen nicht-porösen Polyolefinfilm durch ein Substrat, wie es erfindungsgemäß verwendet wird, zu ersetzen, um zu einem Hauttätowierungs-Imitat zu gelangen.

Aufgabe der Erfindung war es, einen Applikationsgegenstand zu entwickeln, der insbesondere als Körpertätowierungs-Imitat verwendbar ist, das die bekannten Nachteile einer echten Körpertätowierung nicht aufweist.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch einen Applikationsgegenstand, der insbesondere als Körpertätowierungs-Imitat verwendbar ist, mit einer transparenten oder transluzenten porösen Trägerschicht aus einem nicht-gewebten, verdichteten organischen Polymerfaser-Material, der auf einer seiner beiden freien Oberflächen eine druckempfindliche Klebstoffschicht aufweist und dadurch gekennzeichnet ist, daß

• a) die Trägerschicht aus miteinander verflochtenen Stapel- oder kontinuierlichen Textilfasern mit einer durchschnittllichen Länge zwischen 1 und 10 cm besteht und eine Wasserdampfdurchlässigkeit von 50 bis 1000 g/6,46 cm² Oberfläche pro Tag aufweist,
• b) die druckempfindliche Klebstoffschicht aus einem hypoallergenischen, feuchtigkeitsdurchlässigen Klebstoff besteht und
• c) auf der zweiten freien Oberfläche der Trägerschicht ein wasserfestes Druckbild angeordnet ist, auf dem sich gegebenenfalls befindet
• d) eine nicht-opak machende, einen flüchtigen Duftstoff freisetzende Mikrokapsel-Überzugsschicht, die besteht aus einem organischen Bindemittelharz, in dem die den Duftstoff enthaltenden Mikrokapseln dispergiert sind.

Mit dem erfindungsgemäßen Applikationsgegenstand ist es möglich, Tätowierungs-Imitate zu erzeugen, die einer echten Körpertätowierung verblüffend ähnlich sind. Der erfindungsgemäße Applikationsgegenstand stellt somit ein hochwertiges Körpertätowierungs-Imitat dar, das aufgrund seiner spezifischen Merkmalskombination nicht nur transluzent ist und dadurch den Eindruck einer echten Körpertätowierung vermittelt, da durch die nicht-bedruckten Teile hindurch die darunterliegende Haut sichtbar ist, sondern der aufgrund seiner Feuchtigkeitsdurchlässigkeit und Wasserfestigkeit und des im Zusammenhang damit verwendeten spezifischen Klebstoffes nach dem Aufbringen auf die Haut auch an dieser dauerhaft haftet, ohne unerwünschte Allergie-Reaktionen hervorzurufen.

Der erfindungsgemäß verwendete Träger weist vorzugsweise eine nicht-reflektierende Oberfläche auf und ist flexibel, aber nicht dehnbar und besonders bevorzugt ist eine solche Trägerschicht, die in den nicht-bedruckten Bereichen mindestens 50% der auftreffenden Strahlung transmittiert, ohne optisch vollständig klar zu sein.

Auf der Klebstoffschicht des erfindungsgemäßen Applikationsgegenstandes ist vorzugsweise eine Abziehschicht angeordnet und die druckempfindliche Klebstoffschicht besteht vorzugsweise aus einem hypoallergischen synthetischen Acryl-Kebstoff.

Die Mikrokapseln in der einen flüchtigen Duftstoff freisetzenden Schicht enthalten vorzugsweise Gelatine oder Harnstoff- Formaldehyd-Harz, wobei die Mikrokapseln der einen flüchtigen Duftstoff freisetzenden Schicht einen mittleren Durchmesser von 8 bis 30 µm haben.

Die Erfindung wird nachstehend anhand bevorzugter Ausführungsformen näher beschrieben.

Das Substrat oder der Träger ist ein Film- oder Blattmaterial, das zweckmäßig aus einem polymeren Film besteht, solange die Substrate transluzent oder durchscheinend bleiben. Mit dem Begriff "transluzent" wird hier zum Ausdruck gebracht, daß mindestens 20%, vorzugsweise mindestens 30% oder 50% des einfallenden Lichts durchgelassen werden, oder daß mindestens 80% des Lichtes innerhalb eines 50 nm-Bandes durch das Substrat durchgelassen werden, wenn es an einer Oberfläche haftet, ohne daß eine vollkommene optische Klarheit durch den Träger hindurch gegeben ist. Wenn der Applikationsgegenstand der Erfindung als Körpertätowierung verwendet werden soll, ist es bevorzugt, daß die Oberfläche des Substrats nicht-reflektierend ist und kein blankes Aussehen hat. Die Textur des Substrats sollte derjenigen der Haut ähneln (also nicht vollkommen glatt sein) und die Oberfläche sollte nicht blanker bzw. glatter sein als die Haut, mit der sie sich gut vermengen soll.

Der Klebstoff muß druckempfindlich bzw. selbstklebend sein. Im allgemeinen ist es zweckmäßig, daß der Klebstoff druckempfindlich und feuchtigkeitsdurchlässig ist zur Erzielung einer leichteren Aufbringung und von mehr Komfort. Allgemein bekannte Acryl- und Polyurethan-Zusammensetzungen von druckempfindlichen Materialien sind besonders vorteilhaft. Wenn der Applikationsgegenstand auf die Haut als Tätowierung aufgebracht wird, muß der druckempfindliche Klebstoff hypoallergenisch sein. Materialien wie die druckempfindliche, hypoallergenische, synthetische Acryl-Klebstoffe, wie sie auf chirurgischen Verbänden gemäß US-PS 31 21 021 verwendet werden, werden erfindungsgemäß bevorzugt verwendet.

Das Substrat kann, wie schon erwähnt, eine beliebige transparente oder transluzente polymere faserartige Folie oder Bahn sein. Es können Faser- und Filmmaterialien wie Polyester, Polyvinylharze, Celluloseacetat, Celluloseacetatbutyrat, Celluloseacetatpropionat, Polyolefine, Rayon und Polyamide verwendet werden. Nichttextile Additive wie Zellstoffpulpe und Naturfassermaterialien oder kleinteilige Materialien können als Füllmasse verwendet werden.

Die erfindungsgemäß bevorzugten verwendeten Substrate oder Träger enthalten atmungsaktive chirurgische Verbandmaterialien, wie in der US-PS 31 21 021 beschrieben. Das sind dünne, poröse, anschmiegsame, nicht-gewebte Ersatzstoffe. Der Träger kann außerordentlich anpaßbar und elastisch sein, ist jedoch nicht dehnbar und unter den Bedingungen eines normalen Handzuges nicht merklich streckbar. Der bevorzugte Träger bzw. das bevorzugte Substrat ist ein nicht-gewebtes, verdichtetes Tuch, das aus untereinander verflochtenen Stapel- oder kontinuierlichen Textilfasern besteht (am meisten bevorzugt ist Reyon), mit einer mittleren Länge zwischen 1 und 10 cm. Die Fasern sind zu einer Gewebestruktur vereinigt durch ein Bindemittel, welches die Fasern an deren Kreuzungspunkten binden kann. Polymere Bindemittel wie Latices (insbesondere katuschukartige Latices, wie Acrylate und Urethane) sind bevorzugt. Das am meisten bevorzugte Substrat ist ein dünnes, anschmiegsames, nicht dehnbares, elastisches, wasserfestes, transluzentes tuchartiges oder gewebeartiges Textilstoffmaterial. Das vereinigte nichtgewebte retikuläre faserartige Substrat weist eine große Anzahl von winzigen Durchgängen pro cm² auf und ist gegenüber Luft und Feuchtigkeit stark porös. Häufig sind die Einzelfasern des nicht-gewebten Tuchstoffes mit dem Klebstoff überzogen. Das Substrat ist für Feuchtigkeitsdampf durchlässig in einer Rate von 50 bis 1000 g pro 6,46 cm² Oberfläche pro Tag.

Die poröse Oberfläche des Substrats nimmt keine vollständige Bedruckung an, und die Variationen in dem Druckbild, die durch die Textur des Substrats verursacht werden, führen dazu, daß die aufgebrachte Tätowierung wie eine wirkliche Körpertätowierung aussieht, die ebenfalls Variationen, wie Farbstoffmigration mit der Alterung zeigt.

Das Druckbild kann teilweise vorher so zugeschnitten werden, daß die Kanten der Applikation den Perimeter des Bildes darstellen, oder es kann zu einer beliebigen Form zugeschnitten werden (z. b. rund, quadratisch, unregelmäßig), daß die Transparenz oder Transluzenz der Unterlage ohne darauf befindliche Bedruckung dafür sorgt, daß das Bild hervortritt.

Die Körperimitationstätowierungen der Erfindung können in mehreren unterschiedlichen Formen erzeugt werden. Kleine Blätter eines Trägermaterials aus Papier oder einem polymeren Film können die Tätowierungen mit der gegen den Träger angeordneten Klebstoff-Fläche tragen. Die Tätowierung kann vollständig auf dem Träger ausgeschnitten sein, sie kann mit dem Rest des Trägers ausgeschnitten werden, der mit Abfallrestsubstrat bedeckt ist. Sie kann Teil des nichtgeschnittenen vollständigen überführbaren Blattes sein, oder sie kann teilweise ausgeschnitten werden, wobei eine zusätzliche Abtrennung von dem umgebenden Abfallrest vor Entfernen und Applikation notwendig ist.

Der Ausschnitt aus dem Träger kann gegebenenfalls eine vollständige Herausnahme des Druckbildes bedeuten, dem Bild entsprechen und einen zusätzlichen Teil des nichtbedruckten Trägers mit dem Bild einschließen, oder er kann in einer geometrischen Form oder in einem allgemeinen Design um das Bild herum geschnitten werden. Im allgemeinen werden kreisförmige und quadratische Ausschnitte, die das Druckbild enthalten, verwendet, da sie den Zuschnitt darstellen, der der allgemeinen Gestalt des Bildes entspricht.

Das Druckbild kann in einer einzigen Farbe oder in mehreren Farben vorliegen. Es kann mit einer dunklen (z. B. schwarzen) Linie umrandet sein, wie es bei vielen Druckbildern der Fall ist, oder es kann ein Bild enthalten, das nur aus den Farben besteht, die zu dem Bild beitragen. Die Bedruckung kann nach einer der herkömmlichen Methoden erfolgen, z. B. durch Reliefdrucken, Lithographiedrucken, Siebdrucken und Tintenstrahldrucken. Vorzugsweise ist die Bedruckung nicht vollständig opak. Indem etwas Licht (z. B. zwischen 10 und 60% oder zwischen 15 und 40% des einfallenden Lichtes) durch das Druckbild hindurchgehen, wird ein wirklichkeitsnäheres Erscheinungsbild erzeugt. Weniger als 80% des einfallenden Lichtes sollten in den Druckbereichen durchgelassen werden.

Die erfindungsgemäß verwendeten Substrate liefern auch ausgezeichnete Konformität mit den verschiedenen Gestalten des Körpers, auf die sie aufgebracht werden. Das Band paßt sich gut den konvexen Oberflächen, wie Wangen, Schultern und Armen, und auch den konkaven Oberfächen wie den Innenflächen der Hände an. Die Substrate bleiben an diesen Oberflächen stark haftend gebunden, selbst wenn man sie biegt.

Gemäß der Ausgestaltung der Erfindung, bei der eine polymere Bindemittelschicht mit darin dispergierten Mikrokapseln über der bedruckten Substratoberfläche vorgesehen ist, kann das Mikrokapselmaterial zerbrechbare Kapseln enthalten, die einen Geruchsbestandteil enthalten. Die Größe der Kapseln sollte im allgemeinen im Bereich eines mittleren Durchmessers zwischen 8 und 30 µm liegen, wenn die Kapselnutzlast zwischen 55 und 80 Gew.-% der Kapselbeladung ausmacht. Vorzugsweise haben die Kapseln einen mittleren Durchmesser zwischen 10 und 26 µm, und am meisten bevorzugt ist, daß die Kapseln einen Durchmesser zwischen 12 und 25 µm haben.

Das Überzugsgewicht an Bindemittel und Mikrokapseln sollte bei einem Beschichtungsgewicht von etwa 0,454 kg pro 27,87 bis 287,7 m² liegen. Vorzugsweise sollte das Überzugsgewicht etwa 454 g je 23,22 bis 60,39 m² betragen. Die Kapseln sollten zwischen 20 und 75 Vol.-% der Gesamtklebstoffzusammensetzung bilden und vorzugsweise zwischen 50 und 65 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung ausmachen.

Natur und Zusammensetzung des Bindemittels ist für die praktische Ausführung der Erfindung nicht kritisch, solange das Bindemittel den Gegenstand nicht opazifiziert oder das Druckbild nicht visuell blockiert.

Das Bindemittel (mit Mikrokapseln) kann entweder in einer kontinuierlichen oder diskontinuierlichen Musterung über dem Bild aufgebracht werden. Das Bindemittelmuster entspricht gewöhnlich dem Muster des Bildes, aber es kann auch statistisch verteilt oder im allgemeinen über der gesamten Druckfläche aufgebracht sein. Beliebige Klassen von polymeren Bindemitteln, z. B. Polurethane, Polyacrylate, Polyvinylharze, Epoxyharze, Polyamide, Polyester, Polyolefine, Stärken, Gummi arabicum und Gelatine können ohne weiteres bei der praktischen Ausführung der Erfindung verwendet werden.

Die Kapseln können eine große Vielzahl von Duftstoffmaterialien enthalten. Die am meisten bevorzugten Ingredienztypen sind organische Öle, die Duftstoff(e) freisetzende Materialien sind, die sich beim Zerbrechen der Kapsel schnell verflüchtigen. Diese können gefärbt sein oder nicht gefärbt sein.

Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.

Beispiel 1

Bilder einer personifizierten Weintraube wurden lithographisch auf zwei Substrate gedruckt: ein Substrat aus einem glatten transparenten Celluloseacetat-Folienmaterial, und ein Substrat aus einem im Handel erhältlichen, dünnen, mikroporösen, flexiblen, nicht-dehnbaren chirurgischen Reyon-Verband. Die Rückseite beider Folien war vorher mit einem hypoallergenischen druckempfindlichen Acrylklebestoff mit einer Trennschicht (abziehbare Trägerschicht) auf dem Klebstoff beschichtet worden. Einige Proben wurden entlang des Perimeters des Bildes ausgeschnitten, und andere Proben wurden in Kreisen ausgeschnitten die das Bild umgaben. Die abziehbare Schicht wurde von den Applikationen entfernt und die Proben auf die Haut am Arm einer Person aufgebracht. Die Transparenz der einen Unterlage machte es möglich, daß sich das Druckbild klar abzeichnete und bei gelegentlicher Prüfung war das Substrat sehr gut bemerkbar und blank. Es ergab ein sehr künstlerisches Aussehen für die Tätowierung. Mit dem chirurgischen Verband-Substrat wurde ein sehr gutes tätowierähnliches Bild erzeugt, das ohne weiteres abgezogen werden konnte und einen dauerhaften Klebekontakt an der Haut nur mit hypoallergenischen Materialien lieferte. Das gedruckte Bild auf der transparenten Unterlage vermittelte eindeutig den Eindruck, als sei es ein aufgeprägtes Bild mit einem äußerst künstlerischen Aussehen im Vergleich zu dem chirurgischen Verband-Träger.

Beispiel 2

Beispiel 1 wurde wiederholt, unter Anwendung eines im Handel erhältlichen chirurgischen Verbandes mit einem aufgedruckten mehrfarbigen Rosenbild. Die aufgebrachte Tätowierung war sehr lebensnah und die nicht-reflektierende Oberfläche der Substrate vermittelte eine sehr überzeugende Imitation einer Körpertätowierung. Das Bild vermittelte den Eindruck von Tiefe, so als ob es in die Haut eingeprägt und nicht nur auf dessen Oberfläche aufgebracht sei.

Beispiel 3

Ein Öl mit dem Aroma von Concord-Weintrauben wurde in einem Harnstoff-Formaldehyd-Harz gemäß dem Verfahren des Beispiels 20 der US-PS 35 16 941 verkapselt. Die Kapseln hatten einen mittleren Durchmesser von 17 µm und eine geschätzte Nutzlast von 64 Gew.-% (Verhältnis des Ölgewichtes zum Gesamtkapselgewicht).

Eine Beschichtungsformulierung wurde hergestellt, die 54 Teile Kapseln, 39 Teile Polyvinylchlorid und 7 Teile eines handelslüblichen Antischäumungsmittels in einer Wasseraufschlämmung enthielt. Diese Formulierung wurde in einer Beschichtungsmenge von 1,59 kg pro 120,8 m² Trockengewicht (= 13,16 g/m²) auf ein glänzendes transparentes Celluloseacetatfilm- Etikettenmaterial aufgetragen. Der Überzug bedeckte die gesamte Oberfläche, die zuvor mit Bildern einer aufgebrachten personifizierten Weintraube bedruckt worden war. Die Rückseite des Bandes war vorher mit einem hypoallergenischen druckempfindlichen Acryl-Klebstoff und einer Trennschicht (abstreifbaren Trägerschicht) über dem Klebstoff beschichtet worden. Einige Proben wurden entlang des Perimeters des Bildes und die anderen Proben in Kreisen ausgeschnitten, die das Bild umgaben. Die abziehbare Schicht wurde von den Applikationen entfernt, und die Proben wurden auf verschiedene Oberflächen, z. B. Haut, Papier und den Metalldruck eines Luncheimers, aufgebracht. Die Transparenz des Trägers machte es möglich, daß sich das Druckbild klar abzeichnete. Auf der Haut entstand ein gutes tätowierungsähnliches Bild, das ohne weiteres abzuziehen war und einen guten Kontakt an der Haut nur mit hypoallergenischen Materialien vermittelte. Auf dem Luncheimer erschien das Applikationsbild wie ein neuer Zusatz zu dem bereits auf dem Eimer existierenden Bild wegen der relativen Unsichtbarkeit des Trägermaterials.

Stanzschnitte von nichtbedruckten Bereichen können ebenfalls hergestellt und auf Gegenstände mit einem bedruckten oder bemalten Kunstwerk aufgebracht werden, um einzigartige personalisierte Applikationsgegenstände zu erhalten.

Claims (7)

1. Applikationsgegenstand, der insbesondere als Körpertätowierungs- Imitat verwendbar ist, mit einer transparenten oder transluzenten porösen Trägerschicht aus einem nicht-gewebten, verdichteten organischen Polymerfaser-Material, der auf einer seiner beiden freien Oberflächen eine druckempfindliche Klebstoffschicht aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß

• a) die Trägerschicht aus miteinander verflochtenen Stapel- oder kontinuierlichen Textilfasern mit einer durchschnittlichen Länge zwischen 1 und 10 cm besteht und eine Wasserdampfdurchlässigkeit von 50 bis 1000 g/6,46 cm² Oberfläche pro Tag aufweist,
• b) die druckempfindliche Klebstoffschicht aus einem hypoallergenischen, feuchtigkeitsdurchlässigen Klebstoff besteht und
• c) auf der zweiten freien Oberfläche der Trägerschicht ein wasserfestes Druckbild angeordnet ist, auf dem sich gegebenenfalls befindet
• d) eine nicht-opak machende, einen flüchtigen Duftstoff freisetzende Mikrokapsel-Überzugsschicht, die besteht aus einem organischen Bindemittelharz, in dem die den Duftstoff enthaltenden Mikrokapseln dispergiert sind.

2. Applikationsgegenstand nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerschicht eine nicht-reflektierende Oberfläche aufweist und flexibel, aber nicht dehnbar ist.

3. Applikationsgegenstand nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerschicht in den nicht-bedruckten Bereichen mindestens 50% der auftreffenden Strahlung transmittiert, ohne optisch vollständig klar zu sein.

4. Applikationsgegenstand nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebstoffschicht auf ihrer freien Oberfläche eine Abziehschicht aufweist.

5. Applikationsgegenstand nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die druckempfindliche Klebstoffschicht aus einem hypoallergenischen synthetischen Acryl-Klebstoff besteht.

6. Applikationsgegenstand nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Mikrokapseln in der einen flüchtigen Duftstoff freisetzenden Schicht Gelatine oder Harnstoff- Formaldehyd-Harz enthalten.

7. Applikationsgegenstand nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Mikrokapseln der einen flüchtigen Duftstoff freisetzenden Schicht einen mittleren Durchmesser von 8 bis 30 µm haben.