DE3402348C2 - - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf das Gebiet der Herstellung von Radioisotopen und betrifft insbesondere ein Verfahren zur Herstellung von Thal lium-201 gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1.The present invention relates to the Field of radioisotope production and concerns in particular a process for the production of Thal lium-201 according to the preamble of claim 1.
Das erfindungsgemäße Verfahren gestattet es, hoch reines Thallium-201 zu gewinnen, das weitgehende Ver wendung in der Kernmedizin als abtastendes Agens zur Diagnostik des Zustands des Myokards und der Koronar arterien finden wird.The method according to the invention allows high pure thallium-201, the extensive ver application in nuclear medicine as a scanning agent for Diagnostics of the condition of the myocardium and the coronary will find arteries.
Bekannt ist ein Verfahren zur Gewinnung von hoch reinem Thallium-201 (US-PS 39 93 538), das eine hohe spezifische Aktivität aufweist. Das Verfahren besteht darin, daß ein Target aus Thallium, das min destens 99,9% Thallium-203 enthält, der Einwirkung ei nes Protonenbündels mit einer Energie von 20 bis 30 MeV unterzogen wird. Die Dicke des Targets soll ent sprechend höchstens 0,2 g/cm2 betragen, was den Ablauf der Reaktion 203Tl(p, 3 n)201Pb bei einer minimalen Grös se der Protonenenergie gewährleistet. Das bestrahlte Target wird in einer Säure aufgelöst, die gewonnene Lösung wird behandelt und als Ergebnis erhält man ein Blei enthaltendes Eluat. Das erhaltene Eluat wird höch stens 24 Stunden lang gehalten: in dieser Zeit fin det ein Zerfall des Eluates unter Bildung von Thallium-201 und einer geringen Menge von Thallium-203 statt. Danach wird das Eluat, das nicht zerfallene Blei und sich ge bildete Thallium-201 und Thallium-203 enthält, durch eine Ionenaustauschsäule durchgelassen, um die genann ten Thalliumisotope abzuscheiden, welche bei der weite ren Behandlung in Chloride übergeführt werden.A method for obtaining high-purity thallium-201 (US Pat. No. 3,993,538), which has a high specific activity, is known. The method consists in that a target made of thallium, which contains at least 99.9% thallium-203, is subjected to the action of a proton bundle with an energy of 20 to 30 MeV. The thickness of the target should accordingly be at most 0.2 g / cm 2 , which ensures the course of the reaction 203 Tl (p, 3 n) 201 Pb with a minimal size of the proton energy. The irradiated target is dissolved in an acid, the solution obtained is treated and, as a result, an eluate containing lead is obtained. The eluate obtained is kept for a maximum of 24 hours: during this time the eluate decays to form thallium-201 and a small amount of thallium-203. Thereafter, the eluate, which contains undecomposed lead and ge formed thallium-201 and thallium-203, is passed through an ion exchange column in order to separate the named thallium isotopes, which are converted into chlorides in the further treatment.
Die Ausbeute an Isotop des Thallium-201 beträgt weniger als 0,7 mCi/µA · Std. für ein Target aus Naturthallium.The yield of isotope of thallium-201 is less than 0.7 mCi / µA · h for a target Natural hallium.
Das erwähnte Verfahren zeichnet sich durch eine niedrige Ausbeute an Endprodukt aus.The method mentioned is characterized by a low yield of final product.
Um die Ausbeute an Endprodukt umgerechnet in Mikroamperestunde des Protonenbündels zu steigern, wird in einer einschlägigen Schrift (M. C. Lagunas-Solar, J. A. Jungermann, D. W. Paulson, J. Appl. Radiat. & Iso top. 31, S. 117-121, 1980) ein Verfahren zur Herstel lung von Thallium-201 bei der Bestrahlung eines Tar gets aus Thallium, das zu 99,46% aus dem Isotop von Thallium-205 besteht, mit Protonen mit einer Ener gie von 34 bis 60 MeV beschrieben; dabei erfolgt die Bildung von Thallium-201 nach folgender Reaktion:To convert the yield of the final product into To increase the microamp hour of the proton bundle in a relevant document (M. C. Lagunas-Solar, J.A. Jungermann, D.W. Paulson, J. Appl. Radiat. & Iso Top. 31, pp. 117-121, 1980) a process for the manufacture treatment of thallium-201 when irradiating a tar gets from thallium, which is 99.46% from the isotope of thallium-205, with protons with an ener described from 34 to 60 MeV; the Formation of thallium-201 after the following reaction:
205Tl (p, 5 n) 201Pb → 201Tl. Das Verfahren zeichnet sich durch eine höhere Ausbeute an Thallium-201 aus, die 2 mCi/µA · Std. beträgt. Die bekannten Verfahren zur Herstellung von Thallium-201 unter Verwendung von Naturthallium als Target, wie auch von ange reicherten Isotopen von Thallium-203 und Thallium-205 sind durch eine geringe Ausbeute an Endprodukt pro Stromeinheit des Protonenbündels und eine komplizierte Zweistufenmethode der radiochemischen Abscheidung von Thallium-201 aus dem bestrahlten Target ge kennzeichnet; u. z. die Abscheidung des Bleis von einer großen Menge des Targetstoffes, d. h. des Thalliums, und danach die Abscheidung von Thallium-201 aus dem früher abgetrennten Blei-201 nach seiner An sammlung im Blei. 205 Tl (p, 5 n) 201 Pb → 201 Tl. The process is characterized by a higher yield of thallium-201, which is 2 mCi / µA · h. The known processes for the production of thallium-201 using natural thallium as a target, as well as enriched isotopes of thallium-203 and thallium-205, are due to a low yield of end product per current unit of the proton bundle and a complicated two-stage method of radiochemical deposition of thallium Indicates -201 from the irradiated target; uz the deposition of the lead from a large amount of the target substance, ie the thallium, and then the deposition of thallium-201 from the previously separated lead-201 after its accumulation in the lead.
Dabei muß die erste Stufe des Verfahrens binnen kürzester Frist, unmittelbar nach der Bestrahlung des Targets durchgeführt werden, weil es unmöglich ist, daß sich beim Zerfall des Mutterbleis 201 sich bildende Thallium-201 aus dem Target abzutrennen.The first stage of the process must begin shortest period, immediately after the radiation of the target to be carried out because it is impossible is that when the mother lead 201 disintegrates forming thallium-201 from the target cut off.
Die Notwendigkeit der Durchführung des Verfahrens in zwei Stufen sowie der Arbeit mit dem hochaktiven "heißen" Target führt dazu, daß sich die Produktionskosten und die Belastungsstärke des Personals vergrößern. Das sich während der Bestrahlung aus dem Mutterblei-201 bildende Thallium-201 geht verloren wegen der Unmöglichkeit, es von dem Thallium target abzuscheiden. Deshalb erweist es sich als nicht zweckmäßig, das Target eine längere Zeit zu bestrahlen, was die Ausbeute an Thallium-201 bedeutend vergrößern könnte.The need to carry out the procedure in two stages as well as working with the highly active "hot" target causes the Production costs and the workload of the staff enlarge. That during the radiation from the Mother lead-201 forming thallium-201 is lost because of the impossibility of getting it from the thallium target. Therefore it turns out not to be expedient to the target for a long time irradiate, which means the yield of thallium-201 could enlarge.
Die oben beschriebenen Verfahren zur Herstellung von Thallium-201 aus Thalliumtargets zeichnen sich durch eine niedrige Ausbeute aus und können die anwachsenden Bedürfnisse der Kernmedizin an diesem Isotop nicht befriedigen.The manufacturing processes described above Draw from thallium-201 from thallium targets are characterized by a low yield and can growing needs of nuclear medicine on this Do not satisfy isotope.
In der jüngsten Zeit sind einige wissenschaft liche Beiträge veröffentlicht worden, in denen die Möglich keit einer Gewinnung von Thallium-201 bei der Bestrah lung von Targets aus Naturblei mit einem Pro tonenbündel mit einer Energie von 40 bis 66 MeV erwo gen wird (M. C. Lagunas-Solar F. E. Little, J. A. Jungerman, Intern. Journ. of Appel. Radiation and Isotopes 32, S. 817-822, 1981; M. C. Lagunas-Solar, F. E. Little, S. L. Weters, J. A. Junger man, J. Lab. Comp. & Radiopharm., 18, S. 272-275, 1981). Auf Grund geringer Ausbeuten an Pb-201 und Pb-200 in einem Bereich der Protonenenergien von 42 bis 52 MeV haben die Verfasser die Schlußfolgerung über eine höhere Stabilität des Kerns von Blei-206 und die Zweckmäßigkeit der Verwendung von angereichertem Blei- 207 als Target gezogen. Im Beitrag werden theoretische Berechnungen der Ausbeute an Thallium-201 und Thallium-200 aus dem Target des Bleis-207 dargelegt und Empfehlungen zur Verwendung von Blei-207 bei der Gewinnung von Thallium-201 gegeben. Die radio chemischen Verfahren zur Abscheidung von Thallium-201 wurden in den erwähnten Schriften nicht beschrieben.Recently there have been some science Contributions have been published in which the possible of thallium-201 from the irradiation natural lead targets with one pro ton bundle with an energy of 40 to 66 MeV (M.C. Lagunas-Solar F.E. Little, J.A. Jungerman, Intern. Journ. of Appel. Radiation and Isotopes 32, pp. 817-822, 1981; M.C. Lagunas-Solar, F.E. Little, S.L. Weters, J.A. Jung one, J. Lab. Comp. & Radiopharm., 18, pp. 272-275, 1981). Due to low yields of Pb-201 and Pb-200 in a range of proton energies from 42 to 52 MeV do the authors conclude about a higher stability of the core of lead-206 and the Appropriateness of using enriched lead 207 pulled as a target. Be in the post theoretical calculations of the yield of thallium-201 and thallium-200 from the lead-207 target spelled out and recommendations on the use of lead-207 given in the extraction of thallium-201. The radio chemical process for the deposition of thallium-201 were not described in the mentioned writings.
In GB-Zeitschr.: Intern. Journ. of Appl. Radiation and Iso topes, 32, Seiten 817-822, (1981), aus der ein Verfahren gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruches 1 bekannt ist, ist die Verwendung eines mit Protonen zu bestrahlenden, mit 206Pb angereicherten Bleitargets jedoch nicht beschrieben, da die Autoren zur Bestrah lung lediglich Targets aus natürlichem, nur 24,1% 206Pb ent haltendem Blei verwenden. Die Kernreaktion 206Pb (p 6 n)201Bi wurde neben anderen Kernreaktionen für andere in natürli chem Blei enthaltenen Bleiisotopen aufgeführt.In GB magazine: Intern. Journ. of Appl. Radiation and Iso topes, 32, pages 817-822, (1981), from which a method according to the preamble of patent claim 1 is known, the use of a lead target to be irradiated with protons and enriched with 206 Pb is not described, however, since the authors only use targets made of natural lead containing only 24.1% 206 Pb for irradiation. The nuclear reaction 206 Pb (p 6 n) 201 Bi was listed alongside other nuclear reactions for other lead isotopes contained in natural lead.
Da in der Literaturstelle nicht aufgetretene Bleiisotope bestrahlt wurden, sind die Erörterungen zur Gesamtausbeu te an 202Tl rein theoretische.Since lead isotopes that did not occur in the literature were irradiated, the discussions on the total yield of 202 parts are purely theoretical.
Aus der Druckschrift "Journ. of Labelled Compounds and Radio pharmaceuticals, 18, No. 1-2, Seiten 272-275 (1981)" dersel ben Autoren wird 206Pb als Target für die Gewinnung von 201Tl nicht empfohlen, da die Autoren der Meinung sind, daß 206Pb-Kerne besonders stabil seien und somit die Kernreak tion 206Pb (p, 6 n)201Bi praktisch schwer durchzuführen sei und nur einen geringen Beitrag zur Gesamtausbeute an Endpro dukt leiste. Erfindungsgemäß wurden demgegenüber bei der Be strahlung der Bleitargets die angereicherten aufgetrennten Bleiisotope 206Pb und 207Pb verwendet, wobei experimentell festgestellt wurde, daß für die Gewinnung von 201Tl bei ho her Ausbeute innerhalb des zum Einsatz gelangenden Protonen energiebereichs nur 206Pb geeignet ist.From the publication "Journ. Of Labeled Compounds and Radio pharmaceuticals, 18, No. 1-2, pages 272-275 (1981)" by the same authors, 206 Pb is not recommended as a target for the production of 201 Tl, since the authors of the Opinion is that 206 Pb nuclei are particularly stable and thus the core reaction 206 Pb (p, 6 n) 201 Bi is practically difficult to carry out and makes only a small contribution to the overall yield of the end product. According to the invention, however, the enriched separated lead isotopes 206 Pb and 207 Pb were used in the radiation of the lead targets, it being experimentally found that only 206 Pb is suitable for the production of 201 Tl with high yield within the proton energy range used.
Was die US-PS 39 93 538 betrifft, so ist nur das gesteckte Ziel, also die Aufgabe, ähnlich, und zwar die Herstellung eines ausreichend reinen 201-Tl-Präparats. Die Autoren ver wenden dort ein völlig anderes Target, und zwar angerei chertes 203Tl, einen anderen Protonenenergiebereich und ein anderes zweistufiges Abtrennungsverfahren, d. h. abgetrennt wird zuerst 201Pb und danach nach Akkumulierung von 201Tl wird dieses Blei abgetrennt.As far as US Pat. No. 3,993,538 is concerned, only the goal set, that is the task, is similar, namely the production of a sufficiently pure 201 Tl preparation. The authors use a completely different target there, namely enriched 203 Tl, a different proton energy range and a different two-stage separation process, ie 201 Pb is separated first and then after 201 Tl is accumulated, this lead is separated off.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung von Thallium-201 durch eine Änderung des Targetstoffs und der Bedingungen der Bestrahlung des Tar gets durch ein Protonenbündel zu entwickeln, das es gestat tet, die Ausbeute an Endprodukt pro Stromeinheit des Pro tonenbündels zu vergrößern.The invention has for its object a method for the production of thallium-201 by changing the Target substance and the conditions of irradiation of the Tar gets developed by a proton bundle that allowed it tet, the yield of final product per unit current of the Pro to enlarge the tone bundle.
Diese Aufgabe wird bei dem Verfahren gemäß dem Patentanspruch 1 durch die Merkmale des kennzeichnenden Teils gelöst.This object is achieved in the method according to claim 1 by the features of the characterizing part.
Die Durchführung des Verfahrens gestattet es, die Ausbeute an Thallium-201, das eine hohe radiochemische und radionuklide Reinheit bis 7 mCi/µA · Std. aufweist zu vergrößern und die Not wendigkeit der Arbeit mit einem hochaktiven Target auszuschließen, was die Belastungsstärke des Personals verringert.Implementation of the procedure allows the yield of thallium-201, the high radiochemical and radionuclide purity up to 7 mCi / µA · h. has to enlarge and the need Maneuverability with a highly active Target exclude what the stress level of the Personnel reduced.
Für eine bessere Abtrennung des Thalliums-201 von den Makromengen des Bleis ist es zweckmäßig, Brom als Oxydationsmittel und Kaliumbromid als Fällungs agens zu verwenden.For a better separation of the thallium-201 of the macroms of lead it is appropriate to use bromine as an oxidizing agent and potassium bromide as a precipitation to use agents.
Zur Schaffung optimaler Bedingungen für eine hohe Ausbeute an Thallium-201 bei minimalen Ausbeuten an Tl-200 und Tl-202 ist die Verwendung des erwähnten Targets mit einer Dicke entsprechend 0,3 bis 2 g/cm2 zu bevorzugen.In order to create optimal conditions for a high yield of thallium-201 with minimal yields of Tl-200 and Tl-202, the use of the mentioned target with a thickness corresponding to 0.3 to 2 g / cm 2 is preferred.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird folgender maßen durchgeführt.The method according to the invention is as follows measured.
Ein Target aus dem zumindest bis 95% angereicherten reinen Blei-206 wird der Bestrahlung mit einem Protonenbündel mit einer Energie von 50 bis 70 MeV unterzogen, wobei die Reaktion 206Pb (p, 6 n) 201Bi abläuft; danach wird das bestrahlte Target so lange gehalten, wie es für die Ansammlung einer maximalen Menge von Thallium-201 aus den Mutter produkten gemäß der Abbaukette 201Bi → 201Pb → 202Tl ausreicht.A target from the at least up to 95% enriched pure lead-206 is subjected to the irradiation with a proton bundle with an energy of 50 to 70 MeV, the reaction 206 Pb (p, 6 n) 201 Bi taking place; the irradiated target is then held for as long as is sufficient for the accumulation of a maximum amount of thallium-201 from the mother products according to the degradation chain 201 Bi → 201 Pb → 202 Tl.
Es wurde diesseits festgestellt, daß die Bestrahlungsbedingungen für Blei-206 mit Protonen mit einer Energie von 50 bis 70 MeV optimal für die Bil dung von Bleikernen mit einer Atommasse 201 und relativ hohen Reaktionsquerschnitten ist, wobei die Ausbeute an Radionukliden 200Pb und 202Pb minimal bleibt. Des halb vergrößert sich die Ausbeute an Thallium-201 aus dem Target Blei-206 bis 7 mCi/µA · Std. Bei Energien des Protonenbündels unter 50 und über 70 MeV erfolgt eine bedeutende Verringerung der Ausbeute an Hauptradionuklid des Thalliums-201 und entsprechend wachsen die Reaktionsquerschnitte der Bildung von Thallium-202 und Thallium-200 an, deren Beimischung im Endprodukt unerwünscht ist.It was found on this side that the radiation conditions for lead-206 with protons with an energy of 50 to 70 MeV are optimal for the formation of lead cores with an atomic mass 201 and relatively high reaction cross sections, the yield of radionuclides 200 Pb and 202 Pb being minimal remains. For this reason, the yield of thallium-201 from the target lead-206 increases to 7 mCi / µA · h. At energies of the proton bundle below 50 and above 70 MeV there is a significant reduction in the yield of main radionuclide of the thallium-201 and the correspondingly grow Cross sections of the formation of thallium-202 and thallium-200, the admixture of which is undesirable in the end product.
Zwecks Gewinnung von Thallium-201 wurden Targets aus dem angereicherten Blei-207 mit Protonen mit einer Energie von 50 bis 70 MeV der Bestrahlung unterzogen, wie es im erwähnten Beitrag (M. C. Lagunas-Solar, F. E. Little, S. L. Weters, J. A. Jungerman, J. Lab. Comp. & Radiopharm., 18, S. 272-275, 1981) empfohlen worden war.For the purpose of obtaining thallium-201 Targets from the enriched Lead-207 with protons with an energy of 50 to Subjected to 70 MeV of radiation, as mentioned in the Contribution (M. C. Lagunas-Solar, F. E. Little, S. L. Weters, J.A. Jungerman, J. Lab. Comp. & Radiopharm., 18, Pp. 272-275, 1981) was recommended.
Die experimentelle Überprüfung hat jedoch die theoretischen Vermutungen der Verfasser des Beitrages über die Tauglichkeit des angereicherten Bleis-207 zur Herstellung von Thallium-201 widerlegt.However, the experimental review has that theoretical assumptions of the authors of the contribution about the suitability of the enriched lead-207 for Disproved manufacture of thallium-201.
Wie oben gezeigt, beeinflussen die Bestrahlungs bedingungen für das Target aus Blei-206 die Vergrößerung der Ausbeute an Thallium-201. Es besteht jedoch eine Abhängigkeit des Reaktionsquerschnitts der Bildung von Thallium-201 von der Dicke der Speicher platte Blei-206. Für die erfindungsgemäß vorgeschlage nen Bestrahlungsbedingungen ist die Verwendung einer Speicherplatte mit einer Dicke entsprechend 0,3 bis 2 g/cm2 zu bevorzugen. Die Verwendung von Targets mit einer geringeren und einer größeren Dicke als die an gewiesene Grenze führt zu einer bedeutenden Verringe rung der Ausbeute an Thallium-201, und mit einer größe ren Dicke zu einer Vergrößerung der Ausbeute an Thalli um-202, was die Qualität des Endproduktes verschlechtert.As shown above, the irradiation conditions for the lead-206 target affect the increase in the yield of thallium-201. However, there is a dependency of the reaction cross section of the formation of thallium-201 on the thickness of the lead-206 storage plate. For the radiation conditions proposed according to the invention, the use of a storage plate with a thickness corresponding to 0.3 to 2 g / cm 2 is preferred. The use of targets with a smaller and a larger thickness than the specified limit leads to a significant reduction in the yield of thallium-201, and with a larger thickness to an increase in the yield of thalli-202, which the quality of End product deteriorates.
Das bestrahlte Target, das Thallium-201 enthält, wird bis zu ihrer vollständigen Auflösung durch eine Säure, beispielsweise durch die Salpeter säure, behandelt, und das in der gewonnenen Lösung ent haltene Thallium-201 wird bis zum dreiwertigen Zustand mit Hilfe eines entsprechenden Oxydationsmittels, be vorzugt Br2, oxydiert. Aus der gewonnenen Lösung schei det man durch Fällung mit Hilfe beispielsweise Kaliumbromides Makromengen des Targetstoffes, d. h. des Bleis, ab. Nach Abtrennung des Rückstandes, d. h. des Bleibromids, wird die Lösung, die Bleispuren und das Thallium-201 in dreiwertigen Zustand enthält, durch eine Ionenaustauschsäule, gefüllt mit einem Kationenaustauscher, durchgelassen. Das Blei geht durch die Säule ohne Absorption durch und das Thal lium-201 wird zurückgehalten. Das durch den Kationen austauscher absorbierte Thallium-201 wird durch eine Salzsäurelösung in einem Volumen, das zwei bis drei freien Volumen der Säule äquivalent ist, eluiert. Da bei beträgt die radiochemische Ausbeute an Thallium-201 80%.The irradiated target, which contains thallium-201, is treated until it is completely dissolved by an acid, for example by nitric acid, and the thallium-201 contained in the solution obtained is tri-valent with the aid of an appropriate oxidizing agent, be preferred Br 2 , oxidized. From the solution obtained one detects macromolecular amounts of the target substance, ie the lead, by precipitation with the aid of, for example, potassium bromides. After the residue, ie the lead bromide, has been separated off, the solution, which contains lead traces and the thallium-201 in a trivalent state, is passed through an ion exchange column filled with a cation exchanger. The lead passes through the column without absorption and the Thalium-201 is retained. The thallium-201 absorbed by the cation exchanger is eluted by a hydrochloric acid solution in a volume equivalent to two to three free volumes of the column. The radiochemical yield of thallium-201 is 80%.
Ein Target aus zu 95% angereichertem Blei-206 mit einem Reinheitsgrad bis zu 99,999%, mit einer Dicke entsprechend 0,3 g/cm2 wird mit Protonen mit einer Energie von 50 MeV bestrahlt; dabei läuft die Reak tion 206Pb (p, 6 n)201Bi ab. Nach der Bestrahlung wird das Target 35 Stunden lang zur Ansammlung von Thal lium-201 aus den Mutterprodukten gemäß der Abbaukette 202Bi → 201Pb → 201Tl gehalten. Das bestrahlte Target wird mit 4 M Salpetersäure bis zu seiner vollständigen Auflösung behandelt. Danach werden 1-2 ml Brom zur Oxydierung des Thalliums-201 bis zum dreiwerti gen Zustand zugegeben. Der warmen Lösung wird eine Kaliumbromidlösung zur Fällung des Bleibromids zuge geben, u. z. so berechnet, daß die Kaliumbromidkon zentration in der Lösung 3 M erreichte.A target made of 95% enriched lead-206 with a purity of up to 99.999%, with a thickness corresponding to 0.3 g / cm 2 , is irradiated with protons with an energy of 50 MeV; the reaction 206 Pb (p, 6 n) 201 Bi takes place. After the irradiation, the target is held for 35 hours to collect thalium-201 from the mother products according to the degradation chain 202 Bi → 201 Pb → 201 Tl. The irradiated target is treated with 4 M nitric acid until its complete dissolution. Then 1-2 ml of bromine are added to oxidize the thallium-201 to the trivalent state. A potassium bromide solution for precipitating the lead bromide is added to the warm solution, calculated so that the potassium bromide concentration in the solution reached 3 M.
Nach dem Abfiltrieren des Bleibromidrückstands wurde die Lösung durch eine Ionenaustauschsäule, gefüllt mit einem Kationenaustauscher, u. z. Dowex-Harz 50 × 8, durchgelassen. Das Blei geht durch die Säule ohne Absorbtion durch. Die Säule wird mit 3 M Kaliumbromid lösung sorgfältig gewaschen und das Thallium-201 danach mit einer monomolekularen Salzsäurelösung in einem Volumen eluiert, der zwei freien Volumen der Säule gleich ist. Die Ausbeute an Thallium-201 be trägt 2 mCi/µA · Std.After filtering off the lead bromide residue the solution through an ion exchange column filled with a cation exchanger, u. e.g. Dowex resin 50 × 8, let through. The lead goes through the column without Absorption by. The column is filled with 3 M potassium bromide solution carefully washed and the thallium-201 then with a monomolecular hydrochloric acid solution in a volume that elutes the two free volumes of the Pillar is the same. The yield of thallium-201 be carries 2 mCi / µAh
Ein Target aus zu 95% angereichertem Blei-206 mit einem Reinheitsgrad bis zu 99,999%, mit einer Dicke entsprechend 2 g/cm2 wird mit Protonen mit einer Energie von 65 MeV bestrahlt; dabei läuft die Reaktion 206Pb (p, 6 n) 201Bi ab. Nach der Bestrahlung wird das Target 35 Stunden lang zur Ansammlung des Thalliums-201 aus Mutterprodukten gemäß der Abbaukette 201Bi → 201Pb → 201Tl gehalten.A target made of 95% enriched lead-206 with a purity of up to 99.999%, with a thickness corresponding to 2 g / cm 2 , is irradiated with protons with an energy of 65 MeV; the reaction 206 Pb (p, 6 n) 201 Bi takes place. After the irradiation, the target is held for 35 hours to collect the thallium-201 from mother products according to the degradation chain 201 Bi → 201 Pb → 201 Tl.
Das bestrahlte Target wird mit 4 M Salpetersäure bis zu seiner vollständigen Auflösung behandelt. Danach werden 1 bis 2 ml Brom zur Oxydierung des Thalliums-201 bis zum dreiwertigen Zustand zugege ben. Der warmen Lösung gibt man eine Kaliumbromid lösung zur Fällung des Bleibromids zu, u. z. so berech net, daß die Konzentration des Kaliumbromids in der Lösung 3 M erreichte.The irradiated target is 4 M Nitric acid until its complete dissolution treated. Then 1 to 2 ml of bromine are used for the oxidation of the thallium-201 up to the trivalent state ben. Potassium bromide is added to the warm solution solution to precipitate the lead bromide, u. e.g. so calculate net that the concentration of potassium bromide in the Solution reached 3M.
Nach dem Abfiltrieren des Rückstandes von Bleibromid wird die Lösung durch eine Ionenaustauschsäule, gefüllt mit einem Kationenaustauscher, d. h. Dowex-Harz 50 × 8 durchgelassen. Das Blei geht durch die Säule ohne Ab sorbtion durch. Die Säule wird mit 3 M Kaliumbromid lösung sorgfältig gewaschen und danach das Thallium- 201 mit einer monomolekularen Salzsäurelösung in einem Volumen, das 3 freien Volumen der Säule gleich ist, eluiert. Die Ausbeute an Thallium beträgt 7 mCi/µA · Std.After filtering off the residue of lead bromide the solution is filled through an ion exchange column with a cation exchanger, d. H. Dowex resin 50 × 8 let through. The lead goes through the column without Ab sorbtion through. The column is filled with 3 M potassium bromide solution carefully washed and then the thallium 201 with a monomolecular hydrochloric acid solution in one Volume that is equal to 3 free volumes of the column eluted. The yield of thallium is 7 mCi / µA · h.
Ein Target aus zu 95% angereichertem Blei- 206 mit einem Reinheitsgrad bis zu 99,999%, mit einer Dicke entsprechend 1,8 g/cm2 wird mit Protronen mit einer Energie von 65 MeV bestrahlt; dabei läuft die Reaktion 206Pb (p, 6 n)201Bi ab. Nach der Bestrahlung wird das Target 32 Stunden lang zur Ansammlung von Thallium-201 aus den Mutterprodukten nach der Abbaukette 201Bi → 201Pb → 201Tl gehalten. Das bestrahlte Target wird mit 4 M Salpetersäure bis zu seiner vollständigen Auflösung be handelt, wonach 1-2 ml Brom zur Oxydierung des Thalliums- 201 bis zum dreiwertigen Zustand zugegeben wird. Der warmen Lösung wird eine Kaliumbromidlösung zur Fällung des Bleibromids zugegeben, u. z. so berechnet, daß die Konzentration des Kaliumbromids in der Lösung 3 M erreich te. Nach dem Abfiltrieren des Rückstands des Bleibromids wird die Lösung durch eine Ionenaustauschsäule, gefüllt mit einem Kationenaustauscher, u. z. Dowex-Harz 50 × 8 durchgelassen. Das Blei geht durch die Säule ohne Ab sorbtion durch. Die Säule wird mit 3 M Kaliumbromid lösung sorgfältig gewaschen, und das Thallium-201 mit einer monomolekularen Salzsäurelösung in einem Volumen, das 3 freien Volumen der Säule gleich ist, eluiert. Die Ausbeute an Thallium-201 beträgt 7 mCi/µA · Std. A target made of 95% enriched lead 206 with a purity of up to 99.999% and a thickness corresponding to 1.8 g / cm 2 is irradiated with protons with an energy of 65 MeV; the reaction 206 Pb (p, 6 n) 201 Bi takes place. After the irradiation, the target is held for 32 hours to collect thallium-201 from the mother products after the degradation chain 201 Bi → 201 Pb → 201 Tl. The irradiated target is treated with 4 M nitric acid until its complete dissolution, after which 1-2 ml of bromine is added to oxidize the thallium-201 to the trivalent state. A potassium bromide solution for precipitating the lead bromide is added to the warm solution, so calculated that the concentration of the potassium bromide in the solution reached 3 M. After filtering off the residue of the lead bromide, the solution is passed through an ion exchange column filled with a cation exchanger using Dowex resin 50 × 8. The lead passes through the column without absorption. The column is carefully washed with 3 M potassium bromide solution and the thallium-201 is eluted with a monomolecular hydrochloric acid solution in a volume equal to 3 free volumes of the column. The yield of thallium-201 is 7 mCi / µA · h.
Ein Target aus zu 95% angereichertem Blei- 206 mit einem Reinheitsgrad bis zu 99,999%, mit einer Dicke entsprechend 2 g/cm2 wird mit Protonen mit einer Energie von 70 MeV bestrahlt; dabei läuft die Reaktion 206Pb (p, 6 n)201Bi ab. Nach der Bestrahlung wird das Target 32 Stunden lang zur Ansammlung von Thallium-201 aus den Mutterprodukten nach der Abbaukette 201Bi → 201Pb → 201Tl gehalten. Das bestrahlte Target wird mit 4 M Salpetersäure bis zu seiner vollständigen Auflösung behandelt. Danach werden 1 bis 2 ml Brom zur Oxydierung des Thallium-201 bis zum dreiwertigen Zustand zugegeben. Der warmen Lösung gibt man eine Kaliumbromidlösung zur Fällung des Bleibromids zu, u. z. so berechnet, daß die Konzentration von Kaliumbro mid in der Lösung 3 M erreichte.A target made of 95% enriched lead 206 with a degree of purity of up to 99.999%, with a thickness corresponding to 2 g / cm 2 , is irradiated with protons with an energy of 70 MeV; the reaction 206 Pb (p, 6 n) 201 Bi takes place. After the irradiation, the target is held for 32 hours to collect thallium-201 from the mother products after the degradation chain 201 Bi → 201 Pb → 201 Tl. The irradiated target is treated with 4 M nitric acid until it is completely dissolved. Then 1 to 2 ml of bromine are added to oxidize the thallium-201 to the trivalent state. A potassium bromide solution for precipitating the lead bromide is added to the warm solution, calculated so that the concentration of potassium bromide in the solution reached 3 M.
Nach dem Abfiltrieren des Rückstands von Bleibromid wird die Lösung durch eine Ionenaustauschsäule, gefüllt mit einem Kationenaustauscher, d. h. Dowex-Harz 50 × 8 durchgelassen. Das Blei geht durch die Säule ohne Absorb tion durch. Die Säule wird mit 3 M Kaliumbromidlösung sorgfältig gewaschen und das Thallium-201 mit einer monomolekularen Salzsäurelösung in einem Volumen, das drei freien Volumen der Säule gleich ist, eluiert. Die Ausbeute an Thallium-201 beträgt 6,8 mCi/µA · Std.After filtering off the residue of lead bromide the solution is filled through an ion exchange column with a cation exchanger, d. H. Dowex resin 50 × 8 let through. The lead goes through the column without an absorbent tion through. The column is filled with 3 M potassium bromide solution washed carefully and the thallium-201 with a monomolecular hydrochloric acid solution in a volume that three free volumes of the column is the same, eluted. The Yield of thallium-201 is 6.8 mCi / µA · h.
Claims (4)
- - das Target aus zumindest zu 95% angereichertem reinen 206Pb mit einem Protonenbündel mit einer Energie von 50 bis 70 MeV bestrahlt, wobei die Reaktion 206Pb (p, 6 n)201Bi abläuft,
- - das Target in einer Säure auflöst,
- - das in der erhaltenen Lösung enthaltene 201Tl bis zum drei wertigen Zustand oxidiert,
- - aus der Lösung das Blei ausfällt, und
- - die in der Lösung verbliebenen Bleispuren und das 201Tl durch Kationenaustausch voneinander trennt.
- the target of at least 95% enriched pure 206 Pb is irradiated with a proton bundle with an energy of 50 to 70 MeV, the reaction being 206 Pb (p, 6 n) 201 Bi,
- - the target dissolves in an acid,
- - the 201 Tl contained in the solution obtained is oxidized to the trivalent state,
- - the lead precipitates from the solution, and
- - separates the lead traces remaining in the solution and the 201 Tl by cation exchange.
Priority Applications (3)
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