DE3321683A1 - Verfahren zur herstellung von agglomerierten brennstoffen - Google Patents
Verfahren zur herstellung von agglomerierten brennstoffenInfo
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Description
Glawe, Delfs, Moll & Partner .-^*p 1Ο8 90/83'---'Seite 4
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von agglomerierten Brennstoffen (Pellets) aus feinteiliger Kohle
bzw. kohleartigen Materialien, einem ersten wasserlöslichen bzw. wasserquellbaren, hitzehärtenden Bindemittel und einem
zweiten Bindemittel auf der Basis von wässrigen Emulsionen schwerer Kohlenwasserstoffe sowie gegebenenfalls üblichen
Zuschlagstoffen.
Durch die Pelletierung von schwierig handhabbaren Fein- und Feinstkohlen können staubarme und daher umweltfreundliche,
einfach zu transportierende Produkte erzeugt werden. Derartige Brennstoffpellets können in ihrer Zusammensetzung
sehr exakt an die Erfordernisse des jeweiligen Einsatzzweckes (Feuerungs- bzw. Vergasungsanlagen) angepaßt werden
und gestatten einen einfachen und unproblematischen Anlagenbetrieb. Durch Einstellung der Pelletgröße oder durch Zugabe
von Zuschlagstoffen, z.B. Entschwefelungsmittel, Katalysatoren oder dergleichen, kann ein definiertes Brenn- bzw.
Vergasungsverhalten mit hohem Ausbrand bzw. Kohlenstoffumsatz bei weitgehender Schwefeleinbindung erreicht werden.
Die Pelletierung von Staub- und Feinkohle ist auch in sofern von Bedeutung, weil dadurch ein hochwertiger Brennstoff
für die herkömmliche Rostfeuerung erzeugt werden kann, der in seinen Eigenschaften der sonst erforderlichen teuren
Nußkohle gleichkommt, diese unter Umständen sogar übertrifft.
Die Herstellung von Kohlepellets ist jedoch nicht ohne
Probleme. Die Wahl der Ausgangsstoffe sowie das Produktionsverfahren sind entscheidend für die Eigenschaften der erhaltenen
Agglomerate. Im Hinblick auf den Transport ist die
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mechanische Festigkeit der Pellets von größter Bedeutung.
Sie muß auch dann weitgehend erhalten bleiben, wenn der Brennstoff längere Zeit feuchter Witterung ausgesetzt ist»
Andererseits dürfen die Brennstoffpellets nicht dazu neigen, schon unter mäßiger Wärmeeinwirkung, z.B. durch Sonneneinstrahlung
, miteinander zu verkleben.
Die Erfindung ist auf ein Verfahren der eingangs genannten Art gerichtet, das im wesentlichen aus der Veröffentlichung
von K,V.S. Sastry und V.P. Mehrotra, vorgetragen auf dem
3ο Internationalen Symposium für Agglomeration, Nürnberg
(1981), Seiten H 36 - 51, insbesondere H 46, bekannt ist. Die geraeinsame Verwendung von wasserlöslichen bzw. wasserquellbaren
und bituminösen Bindemitteln bei der Herstellung von Kohlepellets ist weiterhin auch aus der JA-OS 053775 bekannt.
Durch das Verfahren der Bfindung lassen sich Kohlepellets
herstellen, die eine hohe Grünfestigkeit und nach dem Trocknen und Härten eine überraschend hohe Festigkeit,
insbesondere Punktdruckfestigkeit, die auch in feuchter Umgebung erhalten bleibt, aufweisen«
Das Verfahren der Erfindung ist im wesentlichen dadurch gekennzeichnet,
daß man in den Grünpellets durch Dosierung des ersten und des getrennt zugeführten zweiten Bindemittels
im Verlauf der Aufbauagglomeration ein Konzenträtionsgefälle
der Bindemittel erzeugt, wobei die Konzentration des ersten Bindemittels in den Grünpellets von innen nach außen
und diejenige des zweiten Bindemittels von außen nach innen abnimmt.
Als Ausgangsprodukt für das Verfahren der Esfindung können
Fein-, Staub- und FiIterkohlen, Sichterstaub, Kohlenschlämme und dergleichen mit einer Korngröße von 0-3 mm und einem
• ■ * Ö
Glawe, DeIfs, Moll & Partner"-' ρ 1O89Ü/83 - Seite 6
. ς.
Wassergehalt von weniger als 20 Gew.-% eingesetzt werden. Gemäß einer bevorzugten Teilchengrößenverteilung der Einsatzkohle
weisen 98%, insbesondere 90 % der Teilchen eine
Korngröße von weniger als 1 mm auf j der Wasserqehalt beträgt
vorzuasweise weniger als 12 Gew.-%.
Die vorgenannte Einsatzkohle wird mit den gegebenenfalls
erforderlichen festen Zuschlagstoffen, z.B. Entschwefelungsmittel , vorzugsweise Kalksteinmehl, gebrannter oder
gelöschter Kalk, Kreide, Dolomit und dergleichen, vermischt und der Pelletieranlage zugeführt. Der Anteil an festen Zuschlagstoffen
kann bis zu 15 Gew.-% betragen, sofern die Zuschlagstoffe eine ähnliche Korngrößenverteilung wie die
Einsatzkohle aufweisen. Von der Art her wird im allgemeinen Steinkohle als Einsatzkohle verwendet. Man kann jedoch auch
kohleartige Materialien, z.B. Petrolkoks oder Braunkohle, verwenden .
Die Pelletierung erfolgt durch Aufbauagglomeration auf geeigneten,
aus dem Stand der Technik bekannten Pelletiereinrichtungen, insbesondere Pelletiertellern, Pelletiertrommeln
und Pelletierkonen. Pelletierteller haben sich für das Verfahren der Erfindung als besonders geeignet erwiesen.
Als erstes wasserlösliches bzw. wasserquellbares, hitzehärten des Bindemittel kann ein aus dem Stand der Technik bekanntes
eingesetzt werden, z.B. Stärke, Sulfitablauge, vorzugsweise Melasse,oder Mischungen derselben. Als schwere Kohlenwasserstoffe
für die als zweites Bindemittel zuzusetzende wässrige Emulsion können insbesondere Rückstände der Erdölaufbereitung
und der Kohleveredlung, z.B. Bitumen, schweres Heizöl, Paraffine, Peche und dergleichen sowie Mischungen derselben verwendet
werden. Die schweren Kohlenwasserstoffe weisen zweck-
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mäßigerweise eine Viskosität von mehr als 10000 cSt/20°C
oder mehr als 5OcSt/1000C auf. Der Wassergehalt der Emulsionen
beträgt zwischen 30 und 70 Gew.-%, vorzugsweise 40 60 Gew.-%.
.-Die Herstellung der Pellets gemäß dem Verfahren der Erfindung
erfolgt zunächst so, daß die Pelletiermasse bzw. das Schüttgut mit dem ersten Bindemittel besprüht wird; durch
die rollierende Bewegung der Pelletiereinrichtung wird der Aufbau von Pellets initiiert. Anschließend werden weitere
Mengen an dem ersten Bindemittel sowie das zweite Bindemittel so aufgesprüht, daß die Konzentration des wasserlöslichen
bzw. wasserquellbaren Bindemittels in den Pellets radial von innen nach außen abnimmt, während der Kohlenwasserstoff
gehalt radial von innen nach außen zunimmt.
Vorzugsweise setzt man das erste Bindemittel der Pelletiermasse in einer Gesamtmenge von 1-5, insbesondere 1,5 Gew,-%,
berechnet als Trockensubstanz und bezogen auf die Menge der eingesetzten Kohle, zu. Die bevorzugte Menge an
Kohlenwasserstoffen, bezogen auf eingesetzte Kohle, beträgt 1-6, insbesondere 2-4 Gew.-S.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung,
insbesondere für den kontinuierlichen Betrieb einer Pelletieranlage, stellt man das Konzentrationsgefälle in
den Grünpellets durch Aufbringen des ersten Bindemittels im wesentlichen auf die nichtagglomerierte Pelletiermasse
bzw. die kleineren Agglomerate und des zweiten Bindemittels im wesentlichen auf die größeren Agglomerate ein. Somit
wird im kontinuierlichen Betrieb der Konzentrationsgradient vorzugsweise durch geeignete Anordnung der Aufgabevorrichtungen
in den Pelletieranlagen erzeugt. Bekanntlicher-
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Glawe, Delfs, Moll & Partner* -;p rl 0330/83: "^ .Seite 8
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. δ.
weise tritt in derartigen Anlagenein Klassierungseffekt
auf (vgl. K. Meyer, Pelletizing of iron ores, Springer-Verlag, Berlin 1980, Seite 204); die Pellets unterschiedlicher
Größe sind mehr oder weniger stark voneinander separiert, wobei sich in dem Gut bestimmte Fließlinien
ausbilden. Durch die erfindungsgemäße Ausnutzung dieser Fließlinien für die Zugabe der Bindemittel kann der gewünschte
Konzentrationsgradient erhalten werden. Man kann auch das erste Mittel mindestens teilweise der nichtagglomerierten
Pelletiermasse vor deren Aufgabe in die Pelletiereinrichtung zusetzen. Da die Aufgabe des zweiten Bindemittels
erst in der Pelletiereinrichtung erfolgt, erhält man auch auf diesem Wege ein gegenläufiges Konzentrationsgefälle des
ersten und des zweiten Bindemittels der oben genannten Art.
Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung stellt man bei einer diskontinuierlichen Herstellung
der Pellets, d.h. wenn nicht laufend frisches Kohlematerial in die Pelletiereinrichtung eingebracht wird und Pellets
gewünschter Größe abgenommen werden, das Konzentrationsgefälle in den Grünpellets durch unterschiedlich lange Auftragszeiten des ersten und des zweiten Bindemittels ein, wobei
man abwechselnd die Pelletiermasse bzw. die Pellets mit erstem und zweitem Bindemittel besprüht sowie die Sprühzeiten
- bei gegebenen Bindemittelkonzentrationen - für das erste Bindemittel fortlaufend kürzer und/oder für das zweite
Bindemittel fortlaufend langer eingestellt werden.
Selbstverständlich kann man auch bei diskontinuierlicher Herstellung der Pellets das erste Bindemittel im wesentlichen
auf die nichtagglomerierte Pelletiermasse bzw. die kleineren Agglomerate und das zweite Bindemittel im wesentlichen
auf die größeren Agglomerate aufbringen, wenn auch bei diskontinuierlichem Betrieb der Pelletiereinrichtung sich ein
stationärer Zustand der Fließlinien nicht ausbildet.
Glawe, Delfs, Moll & Partner -:p* h ohho'/SS -I Seite 9
.3-
Die Größe der erfindungsgemäß hergestellten Pellets kann durch die Verweilzeit in der Pelletiereinrichtung und durch
den Wassergehalt im Pellet (z.B. 14 - 24, vorzugsweise 16-20 Gew.-% bei durchschnittlichen Pelletgrößen von
6 - 22 mm, vorzugsweise 8-15 mm) reguliert werden.
Der Wassergehalt der Pellets wird durch die Verdünnung des wasserlöslichen bzw. wasserguellbaren Binders und
durch den Wassergehalt in der Emulsion eingestellt. Für die Verweilzeit der Pellets in der Pelletiereinrichtung sind
insbesondere die Neigung der Pelletieranlage sowie deren Rotationsgeschwindigkeit maßgebend.
Die Verfestigung der die Pelletiereinrichtung verlassenden Agglomerate (Grünpellets) erfolgt durch eine zweistufige
thermische Nachbehandlung. Gemäß einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung werden die Grünpellets bei
Temperaturen von 80 - 180, insbesondere 110 - 1500C,
auf einen Wassergehalt von 0,5 - 6, insbesondere 1-3 Gew.-% getrocknet. Die Grünpellets werden vorzugsweise
während der Trocknung in Bewegung gehalten; hierfür geeignete Trocknungsvorrichtungen sind z.B. Schwingtrockner.
Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform des
Verfahrens der Erfindung härtet man die getrockneten Grünpellets bei Temperaturen von 200 - 300, insbesondere
200 - 2500C.
Die nach dem Verfahren der Erfindung hergestellten Pellets weisen eine überraschend hohe Festigkeit auf, die auch nach
Feuchtebehandlung erhalten bleibt. Sie kann z.B. als Punktdruckfestigkeit (K. Meyer, loc. cit., Seite 80) nach
Lagerung der Pellets über 72 Stunden bei 250C und einer
Luftfeuchtigkeit von 100% bestimmt werden. Die Gesamtheit der vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäß herge-
. . .10
ο ν? δ ι υ υ ο
Glawe, DeIfs, Moll & Partner -ρ" ϊθέύθ/'·83 :-:£e£te 10
stellten Pellets wird nur dann erzielt, wenn alle Merkmale des Verfahrens der Erfindung erfüllt werden. Unterbleibt
z.B. die zweite Stufe der thermischen Nachbehandlung, weisen die Pellets nach Feuchtlagerung völlig unbefriedingende
Punktdruckfestigkeiten auf. Bei einer Pelletierung ohne wasserlöslichen bzw. wasserquellbaren, hitzehärtbaren
Binder, d.h. bei ausschließlicher Verwendung von Kohlenwasser stoff emulsionen, erhält man Produkte mit klebriger
Oberfläche, und zwar auch dann, wenn zunächst eine thermische Trocknung bei niedriger und anschließend
eine Härtung bei höherer Temperatur erfolgt. Werden Pellets erzeugt, in denen für die ersten und zweiten Bindemittel
nicht das beschriebene gegenläufige Konzentrationsgefälle vorliegt, ist die Punktdruckfestigkeit nach Feuchte
behandlung gegenüber erfindungsgemäß hergestellten Pellets mit gleicher Gesamtzusammensetzung deutlich erniedrigt.
Das Verfahren der Erfindung wird anhand der folgenden Beschreibung näher erläutert, wobei auf die Zeichnungen
Bezug genommen wird. Es zeigen:
Fig. 1 eine schematische Darstellung eines
Pelletiertellers im Querschnitt;
Fig. 2 eine schematische Darstellung eines
Pelletiertellers gemäß Fig. 1 in Draufsicht.
Gemäß den Figuren 1 und 2 erfolgt die Aufgabe des Schüttgutes normalerweise in einem Bereich A der Rotationsebene
des Tellers, in dem die Pelletkeime gebildet werden, d.h. bei einer Drehung des Tellers im Uhrzeigersinn und Aufsicht
von oben zwischen der 3- und 4-Uhr-Position (die 12-Uhr-
. . .11
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Position entspricht dem oberen Scheitelpunkt des rotierenden Tellers; die 3-, 6-, 9- und 12-Uhr-Positionen
sind in Figur 2 mit den Bezugszeichen 3, 6, 9 und 12 gekennzeichnet) im Abstand von 0,6 - 0,9 R vom Mittelpunkt
des Tellers (R: Tellerradius). Die Aufgabe des wasserlöslichen Bindemittels erfolgt bei Drehung im
Uhrzeigersinn und Aufsicht von oben in der rechten Hälfte des Tellers, bevorzugt im Bereich B zwischen der 12-
und 4-Uhr-Position im Abstand 0,4 - 0,9 R vom Tellermittelpunkt. Die Aufgabe der Kohlenwasserstoff-Emulsion
erfolgt bei Drehung im Uhrzeigersinn und Aufsicht von
oben in der linken Hälfte des Tellers, bevorzugt im Bereich zwischen der 7- und 10-Uhr-Position im Abstand
0,1 bis 0,7 R vom Tellermittelpunkt; dieser Aufgabebereich ist mit C gekennzeichnet.
Die optimale Lage der Sprühbereiche B, C und des Aufgabebereiches A ist von den Betriebsparametern des Pelletiertellers
abhängig, beispielsweise von Neigungswinkel, Umdrehungsgeschwindigkeit, Lage etwaiger Abstreifvorrichtungen,
Beladungsgrad und dergleichen sowie Art und Eigenschaften der Kohle (Körnungsbereich und dergleichen).
Da jedoch die Klassierung mit ihren Fließlinien für den Fachmann leicht erkennbar ist, kann er nach Maßgabe der
oben gegebenen Richtlinien dei jeweils besonders geeigneten Sprüh- und Aufgabebereiche leicht auswählen, um die
gewünschten Konzentrationsgradienten zu erzielen.
Auch in anderen Pelletiereinrichtungen, z.B. Trommeln oder Konen, treten infolge von Klassierungseffekten Fließlinien
auf, an denen der Fachmann die jeweils geeigneten Sprüh- und Aufgabebereiche festlegen kann, damit die
erfindungsgemäß angestrebten gegenläufigen Konzentrationsgefälle der Bindemittel erhalten werden können.
. .
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Glawe, Delfs, Moll & Partner »·.--"ρ 1-G8 95/ 8 3 "---" Ss I te 12
Das folgende Ausführungsbeispiel dient zur weiteren Erläuterung der Erfindung.
500 g Steinkohle (Körnung 0-3 mm mit 90% <1 mm; Wassergehalt ca. 8 % i. roh; Aschegehalt 14 % i.w.f.) werden mit
25 g Kalksteinmehl (Körnung 80 % <90 um, CaCO3-GeImIt: 97 %)
vermischt und auf einen üblichen Laborpelletierteller (40 cm φ, Höhe 10 cm) gegeben. Diese Mischung wurde unter
- Zugabe-von 25- g handelsüblichejiRohrmelässe^ (Trockenmasse
ca. 45 %) und 33 g einer Bitumenemulsion (Bitumen B 80,
Wassergehalt 40 %) wie folgt pelletiert:
Bei einer Rotationsfrequenz des Tellers von 40 min und einer Neigung von 45° wurde das Schüttgut zuerst mit Melasse
besprüht, bis sich die ersten Pelletkeime gebildet hatten. Dann wurden abwechselnd Emulsion und Melasse gesprüht,
wobei die Sprühzeit der Emulsion mit wachsender Pelletgröße gesteigert wurde. Für den letzten Sprühvorgang wurde Bitumenemulsion
verwendet. Die erhaltenen Pellets wiesen Größen im Bereich von 8 - 15 mm auf.
Die Grünpellets wurden in einem Trockenschrank innerhalb von 5 Stunden auf 1100C erwärmt. Dabei sank der Wassergehalt
auf< 3 %. Anschließend erfolgte eine thermische Nachbehandlung
bei 2000C für 3 Stunden. Die so hergestellten Kohlenpellets
wiesen eine glatte geschlossene Oberfläche auf und hatten eine Punktdruckfestigkeit von 10-15 kp bei
trockener Lagerung und 9 - 12 kp bei Feuchtlagerung (3 Tage
bei 100 % Luftfeuchte und 25°C).
Vergleichsbeispiel A
Die Pelletierung erfolgt wie im Beispiel. Die Pellets wurden
...13
Glawe, DeIfs, Moll & Partner — ρ ΊΦ03θ-/83*~* Seite 13
- Al.
zwar getrocknet wie im Ausführungsbeispiel, jedoch nicht der zweiten Stufe der thermischen Nachbehandlung unterzogen.
Sie wiesen bei trockener Lagerung eine Punktdruckfestigkeit von 10 - 15 kp auf; nach Feuchtlagerung ergab die Bestimmung
der Punktdruckfestigketi jedoch Werte von <1 kp.
Vergleichsbeispiel B
Das Ausführungsbeispiel wurde wiederholt, wobei anstelle
der getrennt aufzubringenden Bindemittel ein sprühfähiges
Gemisch derselben in die Pelletiereinrichtung gegeben wurde» In den fertigen Grünpellets ergab sich eine identische
Gesamtkonzentration der Bestandteile, jedoch ohne ein gegenläufiges
Konzentrationsgefälle der Bindemittel.
Die erhaltenen Grünpellets wurden wie im Ausführungsbeispiel zweistufig getrocknet und gehärtet. Die erhaltenen Pellets
wiesen eine Punktdruckfestigkeit von 10 - 15 kp bei trockener Lagerung auf, die jedoch bei Feuchtlagerung (3 Tage bei
100 % Luftfeuchte und 25°C) auf ca. 1,5 kp absank.
Aus den Vergleichsbeispielen ergibt sich, daß sowohl die zweistufige thermische Nachbehandlung der Grünpellets
als auch das Konzentrationsgefälle der Bindemittel für den Erhalt von Pellets mit hoher Festigkeit bei Feuchtlagerung
wesentlich sind.
4f
Leerseite
Claims (6)
- PatentansprücheVerfahren zur Herstellung von agglomerierten Brennstoffen (Pellets) aus feinteiliger Kohle, bzw. kohleartigen Materialien, einem ersten, wasserlöslichen bzw. wasserquellbaren, hitzehärtenden Bindemittel und einem zweiten Bindemittel auf der Basis von wässrigen Emulsionen, schwerer Kohlenwasserstoffe sowie gegebenenfalls üblichen Zuschlagstoffen, insbesondere zur Reinigung der bei der Verbrennung gebildeten Rauchgase, wobei die feinteilige Kohle, gegebenenfalls nach Vermischung mit den Zuschlagstoffen, in einer Pelletiereinrichtung unter Zugabe der Bindemittel agglomeriert, dieerhaltenen Agglomerate (Grünpellets) thermisch getrocknet und anschließend thermisch gehärtet werden, dadurch gekennzeichnet, daß man in den Grünpellets durch Dosierung des ersten und getrennt zugeführten zweiten Bindemittels im Verlauf der Aufbauagglomerisation ein Konzentrationsgefälle der Bindemittel erzeugt, wobei die Konzentration des ersten Bindemittels in den Grünpellets von innen nach außen und diejenige des zweiten Bindemittels von außen nach innen abnimmt.BANK DRESDNER BANK. HAMBI JRfi 4 O'<n,-MH (Rl 7 ?no W" noiumnifr M/m-Glawe, DeIf s, Moll & Partnfer"-: ρ :i 0290^82* -: -skite 2.2-
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das erste Bindemittel der Pelletiermasse in einer Menge von 1-5 Gew.-%, berechnet als Trockensubstanz und bezogen auf die Menge der eingesetzten Kohle, zusetzt.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man das zweite Bindemittel der Pelletiermasse in einer Menge von 1-6 Gew.-%, berechnet als Kohlenwasserstoffmasse und bezogen auf die Menge der eingesetzten Kohle, zusetzt.
- 4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß man das Konzentrationsgefälle in den Grünpellets durch Aufbringen des ersten Bindemittels im ..wesentlichen auf die nichtagglomerierte Pelletiermasse bzw. die kleineren Agglomerate und des zweiten Bindemittels im wesentlichen auf die größeren Agglomerate einstellt.
- 5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß man das erste Bindemittel mindestens teilweise der nichtagglomerierten Pelletiermasse vor deren Aufgabe in die Pelletiereinrichtung zusetzt.
- 6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß man bei diskontinuierlicher Herstellung das Konzentrationsgefälle in den Grünpellets durch abwechselndes Besprühen mit erstem und zweitem Bindemittel erzeugt, wobei die Sprühzeiten für das erste Bindemittel fortlaufend kürzer und/oder für das zweite Bindemittel fortlaufend länger eingestellt werden.• « Λ ^ <* · »β 1 β O ·» no« μα — « ^, ^ «ιGlawe, DeIfS7 Moll & Partr^^-^* ρ°4>08&G/83·.-"Seite 37ο Verfahren nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß man die Grünpellets bei Temperaturen von 80 - 1800C auf einen Wassergehalt von 0„5 - 6 Gew.-% trocknet.8» Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man die Grünpellets während der Trocknung in Bewegung hält»ο Verfahren nach einem der Ansprüche 1=8, dadurch gekennzeichnet, daß man die getrockneten Grünpellets bei Temperaturen von 200 -,3000C härtete..4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19833321683 DE3321683C2 (de) | 1982-06-22 | 1983-06-15 | Verfahren zur Herstellung von Pellets bzw. Grünpellets aus Kohle oder kohlestoffhaltigen Materialien |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3223194 | 1982-06-22 | ||
DE19833321683 DE3321683C2 (de) | 1982-06-22 | 1983-06-15 | Verfahren zur Herstellung von Pellets bzw. Grünpellets aus Kohle oder kohlestoffhaltigen Materialien |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3321683A1 true DE3321683A1 (de) | 1983-12-22 |
DE3321683C2 DE3321683C2 (de) | 1984-09-27 |
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ID=25802540
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE (1) | DE3321683C2 (de) |
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