[go: up one dir, main page]

DE3136491C2 - - Google Patents

Info

Publication number
DE3136491C2
DE3136491C2 DE3136491A DE3136491A DE3136491C2 DE 3136491 C2 DE3136491 C2 DE 3136491C2 DE 3136491 A DE3136491 A DE 3136491A DE 3136491 A DE3136491 A DE 3136491A DE 3136491 C2 DE3136491 C2 DE 3136491C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
amine
ppm
oxygen
use according
morpholine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE3136491A
Other languages
English (en)
Other versions
DE3136491A1 (de
Inventor
Dionisio G. Chicago Ill. Us Cuisia
Chih M. Palatine Ill. Us Hwa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
WR Grace and Co Conn
Original Assignee
WR Grace and Co Conn
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by WR Grace and Co Conn filed Critical WR Grace and Co Conn
Publication of DE3136491A1 publication Critical patent/DE3136491A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3136491C2 publication Critical patent/DE3136491C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
    • C23F11/141—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
    • C23F11/141—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C23F11/142—Hydroxy amines
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/07—Organic amine, amide, or n-base containing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft die Korrosionsverhinderung in Dampfkondensatsystemen, in denen der Mineralgehalt verhältnismäßig gering ist.
Es ist bekannt, daß Dampfleitungen und insbesondere Dampfkondensatleitungen einer Korrosion ausgesetzt sind, die schwer zu verhindern ist. Diese Korrosion beruht im wesentlichen auf dem Vorhandensein von zwei Verunreinigungen im Dampf, nämlich Kohlendioxid und Sauerstoff. Kohlendioxid bewirkt eine Riß- oder Kanalbildungskorrosion, während der Lochfraß typisch für Sauerstoff ist.
Das Kohlendioxid wird üblicherweise durch die Vernetzung von neutralisierenden Aminen bekämpft. Im Gegensatz zu Ätznatron, Soda und Natriumphosphat sind Amine für Dampfkondensatanwendungen akzeptabel, da sie ausreichend flüchtig sind, dementsprechend alle mit Dampf und Kohlendioxid in Berührung kommenden Stellen erreichen, und auch kondensieren und reagieren, wo immer sich ein Kondensat bildet. Die Flüchtigkeit (auch als Dampf/Flüssig-Verteilungsverhältnis bekannt) der Amine schwankt allerdings erheblich. Cyclohexylamin z. B. mit einem hohen Verteilungsverhältnis (2,6) neigt dazu, durch die in dem System vorhandenen Ablaßöffnungen zu entweichen und wird häufig für Niederdrucksysteme empfohlen, während Morpholin mit einem niedrigen Verteilungsverhältnis (0,48) dazu neigt, sich im Kesselwasser anzusammeln, was zu einem erheblichen Verlust beim Abblasen führt. Morpholin wird häufig für Hochdrucksysteme verwendet.
Der Hauptnachteil von Aminen ist ihre Unfähigkeit, einen Schutz gegen Sauerstoffangriff zu bieten. Bei vielen Anlagen dringt Luft in das Rückführungssystem ein und die Verwendung von neutralisierenden Aminen allein ist nicht geeignet, die Korrosion unter solchen Bedingungen vollständig zu verhindern. Es werden deshalb verschiedene Sauerstoffabfänger in Kesselwassersystemen verwendet. Natriumsulfit hat den Nachteil, daß sich durch Oxidation einerseits Natriumsulfat bildet, welches zu unerwünschten Ablagerungen führen kann, und daß andererseits saure Gase wie SO₂ und H₂S entstehen. Weit verbreitet ist die Anwendung von Hydrazin als Sauerstoffabfänger, doch handelt es sich hierbei um eine giftige Verbindung mit physiologisch bedenklichen Nebenwirkungen. Aus der US-PS 40 67 690 ist es bekannt, daß Hydroxylamin und verschiedene organische Hydroxylamin-Derivate wirksame Sauerstoffabfänger für Kesselwassersysteme sind, wobei diese Verbindungen die vorstehend genannten Nachteile nicht aufweisen. Ein Problem besteht jedoch darin, daß Hydroxylaminverbindungen bei niedrigen Temperaturen nur sehr langsam mit Sauerstoff reagieren, so daß in den Teilen von Kesselwasseranlagen, in denen eine niedrige Temperatur herrscht, also insbesondere in den Kondensatleitungen, noch kein voll befriedigender Korrosionsschutz gegen Lochfraß durch gelösten Sauerstoff erreicht wird.
Überraschend wurde nunmehr gefunden, daß die Sauerstoff abfangende Wirkung von Hydroxylamin-Verbindungen durch Amine ganz beträchtlich verbessert wird. Offenbar haben die Amine einen katalytischen Effekt bei der Reaktion der Hydroxylaminverbindungen mit Sauerstoff, so daß die Sauerstoffentfernungen selbst bei verhältnismäßig niedrigen Temperaturen für einen wirksamen Korrosionsschutz auch in den Dampfkondensatleitungen ausreichend schnell ist.
Aus der EP-OS 26 34 war es zwar bekannt, Hydrazin gemeinsam mit Methoxypropylamin als Korrosionsschutzmittel in Kesselwassersystemen zu verwenden. Dabei dient das Amin jedoch lediglich in bekannter Weise zur Neutralisierung des Kohlendioxids, während das Hydrazin zum Abfangen von Sauerstoff eingesetzt wird. Eine die Sauerstoff abfangende Wirkung des Hydrazins steigernde katalytische Aktivität des Methoxypropylamins wird nicht berichtet und andere organische Amine wie Cyclohexylamin und Morpholin werden als nachteilig bezeichnet.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von mindestens einem Amin zur Verbesserung der Sauerstoff abfangenden Wirkung von Hydroxylaminverbindungen der allgemeinen Formel
in der R₁, R₂ und R₃ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, einen niederen Alkylrest oder einen Arylrest bedeuten, oder von deren wasserlöslichen Salzen, in einer Konzentration von 1 bis 1500 ppm Amin auf 0,001 bis 100 ppm Hydroxylaminverbindung für den Korrosionsschutz von Dampfkondensatleitungen.
Die Konzentration der Hydroxylaminverbindung im Kondensat beträgt 0,001 bis 100 ppm und vorzugsweise etwa 5 ppm und die Konzentration des Amins oder der Aminmischung 1 bis 1500 ppm und vorzugsweise etwa 100 ppm.
Die Komponenten können getrennt oder gemischt zugesetzt werden. Sie können zu dem Kesselwasserspeicher und/oder direkt in die Kondensatleitungen gegeben werden. Bei Zusatz als Mischung ist eine Mischung bevorzugt, in der das Gewichtsverhältnis von Hydroxylaminverbindung zu Amin etwa 0,001bis 1 : 1 und insbesondere etwa 0,05 : 1 beträgt.
Eine gute Möglichkeit die Zusammensetzung zuzugeben, besteht darin, zuerst die vorbestimmte Menge der Hydroxylaminverbindung und danach das Amin oder die Aminmischung zuzusetzen, bis der pH-Wert des Kondensats 8 bis 8,5 beträgt. Diese Verfahrensweise wurde in den in der Tabelle wiedergegebenen Versuchen angewendet.
Die Aminkomponente ist ein flüchtiges Amin. Derartige Amine sind in der Kesselwassertechnik bekannt. Sie werden herkömmlicherweise zugesetzt, um das gelöste Kohlendioxid zu neutralisieren. Typische derartige Amine sind Morpholin, Cyclohexylamin, Diethylaminoethanol, Dimethylpropanolamin, 2-Amino-2-methyl-1-propanol, Dimethylpropylamin und Benzylamin (s. hierzu H. H. Uhlig, "Corrosion and Corrosion Control", Seiten 252 bis 253, John Wiley & Sons Inc. (1963)). Mischungen von Aminen können ebenfalls verwendet werden.
Zur Erläuterung der Erfindung dienen die nachfolgenden Beispiele:
Beispiele
Die Sauerstoff-Abfangaktivität von N,N-Diethylhydroxylamin (DEHA) in Kombination mit verschiedenen Aminen wurde mit der Aktivität von N,N-Diethylhydroxylamin allein verglichen. Die Wirkung der neutralisierenden Amine selbst auf den gelösten Sauerstoff wurde ebenfalls bestimmt.
Die Versuche wurden im Labor unter Verwendung eines 4,5 l Reaktionsgefäßes durchgeführt, das destilliertes Wasser enthielt, welches mit gelöstem Sauerstoff gesättigt war und 10 ppm CO₂ enthielt. Destilliertes Wasser wurde dazu mit Sauerstoff gesättigt, indem Luft durch eine Fritte eingeleitet wurde. Das Kohlendioxid war von Haus aus in dem destillierten Wasser vorhanden.
Die Wassertemperatur wurde auf 21,1 ± 1,1° eingestellt. Der gelöste Sauerstoff wurde mittels eines im Handel erhältlichen Sauerstoffmeßgeräts bestimmt, das mit einer selektiven Membranelektrode ausgerüstet war. Die Sonde des Sauerstoffmeßgeräts wurde nach erfolgter Eichung in den Kopf des Behälters eingeführt. Der erste Test wurde durchgeführt, indem 36 ppm N,N-Diethylhydroxylamin injiziert wurden. Die anschließende Abnahme der Sauerstoffkonzentration wurde als Funktion der Zeit gemessen. Ähnliche Versuche wurden unter Verwendung derselben Menge DEHA und Zusatz von Aminen bis zu einem pH von 8 bis 8,5 durchgeführt. Andere Versuche mit Aminen, aber ohne DEHA wurden durchgeführt, um die Wirkung der Amine selbst zu bestimmen. Die folgende Tabelle zeigt die katalytische Aktivität der Amine hinsichtlich der Förderung der Reaktion von DEHA mit Sauerstoff in Wasser von niedriger Temperatur, das sowohl gelösten Sauerstoff als auch Kohlendioxid enthält.
Tabelle
Entfernung von Sauerstoff; (Gelöster Sauerstoff, ppm O₂)
Aus der Tabelle ergibt sich eindeutig, daß die Kombinationen von DEHA mit einem oder mehreren Aminen wirksamer als DEHA allein waren, wenn das Wasser sowohl Kohlendioxid als auch Sauerstoff enthielt. Wie erwartet reproduzierten die neutralisierenden Amine allein den Sauerstoffgehalt nicht in bedeutsamen Umfang. Bei Verwendung von DEHA allein wurde der Sauerstoffgehalt bei der angegebenen Temperatur innerhalb von 2 Stunden um 44,3% verringert, während bei Verwendung einer Kombination von DEHA und Morpholin eine Verringerung von 89,4% und bei Verwendung einer Kombination von DEHA und einer Mischung von 5 Aminen eine Verringerung von 98,7% erfolgte. Außerdem läuft die Reaktion wesentlich schneller ab.
Im Beispiel 12 der Tabelle betrug das Gewichtsverhältnis von I zu II 1 : 1; und in Beispiel 13 betrug das Gewichtsverhältnis von I : II : III : IV : V 1 : 1 : 1 : 0,5 : 0,5.
Die folgenden Hydroxylaminverbindungen zeigen erfindungsgemäß ähnlich unerwartete Sauerstoffabfangaktivitäten, wenn sie in Kombination mit einem oder mehreren Aminen verwendet werden.
Beispiel
14. N,N-Dimethylhydroxylamin
15. N-Butylhydroxylamin
16. O-Pentylhydroxylamin
17. N,N-Dipropylhydroxylamin
18. N-Heptylhydroxylamin
19. O-Ethyl-N,N-dimethylhydroxylamin
20. N-Benzylhydroxylamin (β-Benzylhydroxylamin)
21. O-Benzylhydroxylamin (α-Benzylhydroxylamin)
22. O-Methyl-N-propylhydroxylamin
23. N-Octylhydroxylamin
24. N-Methyl-N-propylhydroxylamin
25. N-Hexylhydroxylamin

Claims (7)

1. Verwendung von mindestens einem Amin zur Verbesserung der Sauerstoff abfangenden Wirkung von Hydroxylaminverbindungen der allgemeinen Formel in der R₁, R₂ und R₃ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, einen niederen Alkylrest oder einen Arylrest bedeuten, oder von deren wasserlöslichen Salzen, in einer Konzentration von 1 bis 1500 ppm Amin auf 0,001 bis 100 ppm Hydroxylaminverbindung für den Korrosionsschutz von Dampfkondensatleitungen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Hydroxylaminverbindung N,N-Diethylhydroxylamin ist.
3. Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das N,N-Diethylhydroxylamin bei etwa 5 ppm und das zusätzliche Amin bei etwa 100 ppm gehalten werden.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Amin Cyclohexylamin, Morpholin, Diethylaminoethanol, Diethylpropanolamin oder 2-Amino-2-methyl-1-propanol ist.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Amin eine Mischung von zwei oder mehr Aminen ausgewählt aus der Gruppe Cyclohexylamin, Morpholin, Diethylaminoethanol, Dimethylpropanolamin und 2-Amino-2- methyl-1-propanol ist.
6. Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Amin eine Mischung von Morpholin und Cyclohexylamin ist.
7. Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Amin eine Mischung von Morpholin, Cyclohexylamin, Diethylaminoethanol, Dimethylpropanolamin und 2-Amino-2-methyl-1-propanol ist.
DE19813136491 1980-10-03 1981-09-15 Zusammensetzung und verfarhen zur korrosionsverhinderung Granted DE3136491A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/193,656 US4350606A (en) 1980-10-03 1980-10-03 Composition and method for inhibiting corrosion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3136491A1 DE3136491A1 (de) 1982-06-24
DE3136491C2 true DE3136491C2 (de) 1992-01-23

Family

ID=22714491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19813136491 Granted DE3136491A1 (de) 1980-10-03 1981-09-15 Zusammensetzung und verfarhen zur korrosionsverhinderung

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4350606A (de)
JP (1) JPS5942073B2 (de)
CA (1) CA1160035A (de)
DE (1) DE3136491A1 (de)
ES (1) ES505904A0 (de)
FR (1) FR2491503B1 (de)
GB (1) GB2084982B (de)
IT (1) IT1211085B (de)
MY (1) MY8500519A (de)
SE (1) SE449623B (de)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4456526A (en) * 1982-09-24 1984-06-26 Atlantic Richfield Company Method for minimizing fouling of heat exchangers
AU2804584A (en) * 1983-05-16 1984-11-22 Amchem Products Inc. Amine inhibitor to protect ferrous based cans
US4487745A (en) * 1983-08-31 1984-12-11 Drew Chemical Corporation Oximes as oxygen scavengers
GB2156330B (en) * 1984-03-06 1988-04-07 Dearborn Chemicals Ltd Prevention of corrosion in recirculating water systems
CA1210930A (en) * 1984-04-18 1986-09-09 Harvey W. Thompson Composition and method for deoxygenation
US4657785A (en) * 1985-12-11 1987-04-14 Nalco Chemical Company Use of benzo and tolyltriazole as copper corrosion inhibitors for boiler condensate systems
US4696964A (en) * 1986-04-11 1987-09-29 Ciba-Geigy Corporation Compositions stabilized with ethers of di- and tri-substituted hydroxylamines
US4717748A (en) * 1986-09-29 1988-01-05 Ciba-Geigy Corporation Compositions stabilized with substituted alkoxybenzylhydroxylamines
US4726914A (en) * 1986-10-10 1988-02-23 International Minerals & Chemical Corp. Corrosion inhibitors
US4980128A (en) * 1987-03-16 1990-12-25 W. R. Grace & Co.-Conn. Control of corrosion in aqueous systems
US4847001A (en) * 1987-07-01 1989-07-11 W. R. Grace & Co.-Conn. Control of corrosion in aqueous systems
US4810405A (en) * 1987-10-21 1989-03-07 Dearborn Chemical Company, Limited Rust removal and composition thereof
DE3887971D1 (de) * 1987-12-14 1994-03-31 Grace W R & Co Hydrierung von Nitroalkanen zu Hydroxylaminen.
US4910340A (en) * 1987-12-14 1990-03-20 W. R. Grace & Co.-Conn. Catalytic method for preparing symmetrical and nonsymmetrical dialkylhydroxylamines
US5368775A (en) * 1988-07-11 1994-11-29 Betz Laboratories, Inc. Corrosion control composition and method for boiler/condensate steam system
US4975202A (en) * 1989-02-28 1990-12-04 Betz Laboratories, Inc. Surfactant stabilizer and method for boiler water
NO902288D0 (no) * 1990-02-23 1990-05-23 Reidar Wasenius Fremgangsmaate og anordning for aa hindre utlekking av oljeved grunnstoetning av tankskip.
US5108624A (en) * 1990-03-12 1992-04-28 Arrowhead Industrial Water, Inc. Method for deoxygenating a liquid
US5094814A (en) * 1990-06-15 1992-03-10 Nalco Chemical Company All-volatile multi-functional oxygen and carbon dioxide corrosion control treatment for steam systems
US5114618A (en) * 1990-10-11 1992-05-19 Pfizer Inc. Oxygen removal with keto-gluconates
US5178796A (en) * 1990-10-11 1993-01-12 Pfizer Inc. Method for oxygen removal with keto-gluconates
US7205265B2 (en) * 1990-11-05 2007-04-17 Ekc Technology, Inc. Cleaning compositions and methods of use thereof
US6110881A (en) * 1990-11-05 2000-08-29 Ekc Technology, Inc. Cleaning solutions including nucleophilic amine compound having reduction and oxidation potentials
US6242400B1 (en) 1990-11-05 2001-06-05 Ekc Technology, Inc. Method of stripping resists from substrates using hydroxylamine and alkanolamine
US6000411A (en) * 1990-11-05 1999-12-14 Ekc Technology, Inc. Cleaning compositions for removing etching residue and method of using
US5279771A (en) * 1990-11-05 1994-01-18 Ekc Technology, Inc. Stripping compositions comprising hydroxylamine and alkanolamine
US20040018949A1 (en) * 1990-11-05 2004-01-29 Wai Mun Lee Semiconductor process residue removal composition and process
US5753601A (en) * 1991-01-25 1998-05-19 Ashland Inc Organic stripping composition
US5164110A (en) * 1991-02-21 1992-11-17 Nalco Chemical Company Method of retarding corrosion of metal surfaces in contact with boiler water systems which corrosion is caused by dissolved oxygen
US5091108A (en) * 1991-02-21 1992-02-25 Nalco Chemical Company Method of retarding corrosion of metal surfaces in contact with boiler water systems which corrosion is caused by dissolved oxygen
US5167835A (en) * 1991-11-06 1992-12-01 Nalco Chemical Company Method of scavenging oxygen from boiler waters with substituted quinolines
US5176849A (en) * 1992-04-15 1993-01-05 W. R. Grace & Co.-Conn. Composition and method for scavenging oxygen
GB2272431B (en) * 1992-08-17 1997-04-09 Grace W R & Co Inhibition of corrosion in aqueous systems
ES2072198B1 (es) * 1993-06-21 1996-02-01 Miret Lab Composiciones para el tratamiento de sistemas agua-vapor, especialmente en calderas de media y alta presion.
US7144849B2 (en) * 1993-06-21 2006-12-05 Ekc Technology, Inc. Cleaning solutions including nucleophilic amine compound having reduction and oxidation potentials
US5419779A (en) * 1993-12-02 1995-05-30 Ashland Inc. Stripping with aqueous composition containing hydroxylamine and an alkanolamine
US5552036A (en) * 1994-06-01 1996-09-03 Foret; Todd L. Process for reducing the level of sulfur in a refinery process stream and/or crude oil
ZA954204B (en) * 1994-06-01 1996-01-22 Ashland Chemical Inc A process for improving the effectiveness of a process catalyst
US5589107A (en) * 1994-08-15 1996-12-31 Applied Specialties, Inc. Method and composition for inhibiting corrosion
EP0787225B1 (de) * 1994-10-13 2000-02-09 Catachem, Inc. Verfahren zum minimieren des lösungsmittelabbaus und korrosion in aminlösungsmittelbehandlungssystemen
JP2001271184A (ja) * 2000-03-24 2001-10-02 Nisshin Kako Kk ステンレス鋼の防食処理剤および防食処理方法
WO2002081775A2 (en) * 2001-02-07 2002-10-17 Ashland Inc. On-line removal of copper deposits on steam turbine blades
US6669853B2 (en) 2001-08-09 2003-12-30 Ashland Inc. Composition for removing dissolved oxygen from a fluid
JP2003082236A (ja) * 2001-09-11 2003-03-19 Bridgestone Corp 樹脂磁石組成物
US20070187646A1 (en) * 2006-02-16 2007-08-16 Fellers Billy D Surface-active amines and methods of using same to impede corrosion
WO2008006855A2 (en) * 2006-07-11 2008-01-17 Taminco Inhibition of corrosion in cooling water system
FR2979915B1 (fr) 2011-09-13 2014-11-07 Ceca Sa Inhibiteurs de corrosion de voute de conduites de transport de bruts d'extraction d'hydrocarbures
US9493715B2 (en) 2012-05-10 2016-11-15 General Electric Company Compounds and methods for inhibiting corrosion in hydrocarbon processing units
RU2652677C2 (ru) * 2016-07-29 2018-04-28 Публичное Акционерное Общество "Нижнекамскнефтехим" Ингибирующая композиция для уменьшения коррозии системы генерирования пара этиленовой установки и змеевиков печей пиролиза
WO2021126892A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Bl Technologies, Inc. Method for minimizing fouling, corrosion, and solvent degradation in low-temperature refinery and natural gas processes

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2053024A (en) * 1934-02-16 1936-09-01 Western Chemical Company Compound and method for conditioning boiler, steam and condensate systems
US2382818A (en) * 1942-12-21 1945-08-14 Standard Oil Co Corrosion prevention
GB1503220A (en) * 1975-03-17 1978-03-08 Chemed Corp Control of corrosion in aqueous systems by the use of an oxygen scavenger
US4067690A (en) * 1976-05-04 1978-01-10 Chemed Corporation Boiler water treatment
US4168291A (en) * 1977-09-16 1979-09-18 Betz Laboratories, Inc. Alkanolamines as cold-end additives
CA1105695A (en) * 1977-12-12 1981-07-28 William L. Trace Methoxypropylamine and hydrazine steam condensate corrosion inhibitor compositions
US4206172A (en) * 1978-10-13 1980-06-03 Betz Laboratories, Inc. Alkanolamines and ethylene polyamines as cold-end additives

Also Published As

Publication number Publication date
FR2491503B1 (fr) 1986-04-18
SE8105747L (sv) 1982-04-04
GB2084982B (en) 1983-06-29
ES8306509A1 (es) 1983-06-01
JPS5763364A (en) 1982-04-16
US4350606A (en) 1982-09-21
DE3136491A1 (de) 1982-06-24
IT8123151A0 (it) 1981-07-24
MY8500519A (en) 1985-12-31
GB2084982A (en) 1982-04-21
SE449623B (sv) 1987-05-11
FR2491503A1 (fr) 1982-04-09
ES505904A0 (es) 1983-06-01
IT1211085B (it) 1989-09-29
CA1160035A (en) 1984-01-10
JPS5942073B2 (ja) 1984-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3136491C2 (de)
DE3028590C2 (de)
DE69321918T2 (de) Zusammensetzung und verfahren zum abfangen von sauerstoff
DE69100500T2 (de) Multifunktionale Behandlung von Dampferzeugersystemen zum Schutz vor Korrosion durch Sauerstoff und Kohlendioxid.
DE2601466C2 (de) Verfahren zur Entfernung von in Wasser gelöstem Sauerstoff und hierzu geeignete Zubereitungen
DE3871830T2 (de) Korrosionskontrolle in waesserigen systemen.
DE2946193A1 (de) Verfahren und absorptionsloesung zur entfernung von kohlendioxid und/oder schwefelwasserstoff aus gasgemischen
DE2232548A1 (de) Verfahren zur entfernung von sauerstoff aus wasser und zusammensetzung zur durchfuehrung des verfahrens
DD296682A5 (de) Verfahren zur herabsetzung der bildung von nitrasaminen
EP1117621A1 (de) Mittel zur wasserbehandlung
DE69007822T2 (de) Methode zur Korrosionsverhütung von Dampf-/Kondensatwasser-Systemen.
CH627561A5 (de) Fotografische farbentwicklerzusammensetzung.
DE3108622A1 (de) "verfahren zur stabilisierung waesseriger loesungen von acetoacetamiden"
DE69432130T2 (de) Verfahren zur Abscheidung von Kohlendioxid aus Verbrennungsabgasen
DE2359016A1 (de) Mittel und verfahren zur behandlung von wasser
DE4437278A1 (de) Verfahren zur Entfernung von Cyanid-Verunreinigungen aus Raffinerie-Abwasserströmen
DE69322568T2 (de) Verfahren und Zusammensetzung zum Entfernen von Sauerstoff
DE2520265A1 (de) Mittel zur verhinderung von korrosionen in waessrigen systemen
DE2431531C2 (de) Verfahren zur selektiven Absorption von Ammoniak aus einem Gasgemisch
DE2554026C2 (de) Verfahren zur Hemmung der Korrosion von Eisen- und Stahloberflächen in einem Kesselwassersystem
DE2434016C3 (de) Katalysator für den Austausch von Deuterium zwischen Wasserstoff und einem Alkylamin und dessen Verwendung zur Anreicherung von Deuterium
DE2418017C3 (de) Stabilisierung von 2-(2-Aninoäthoxy)äthanol und Verwendung des stabilisierten 2-(2-Aminoäthoxy)-äthanols zur Abtrennung von in Erdgas enthaltenen sauren Gasverunreinigungen
EP0807696B1 (de) Verfahren zur Konditionierung von Speisewasser fur Zwang durchlaufkessel Anlagen
DE68915357T2 (de) Korrosionsinhibitoren für hochfesten und mittelfesten Stahl.
DE2657971A1 (de) Verfahren zum entfernen von schwefeldioxid aus einem gas

Legal Events

Date Code Title Description
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: DEARBORN CHEMICAL CO. (N.D.GES.D. STAATES DELAWARE

8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: W.R. GRACE & CO., NEW YORK, N.Y., US

8128 New person/name/address of the agent

Representative=s name: FRHR. VON UEXKUELL, J., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. GR

8110 Request for examination paragraph 44
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: W.R. GRACE & CO.-CONN., NEW YORK, N.Y., US

8128 New person/name/address of the agent

Representative=s name: FRHR. VON UEXKUELL, J., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. GR

D2 Grant after examination
8328 Change in the person/name/address of the agent

Free format text: STOLBERG-WERNIGERODE, GRAF ZU, U., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. SUCHANTKE, J., DIPL.-ING. HUBER, A., DIPL.-ING. KAMEKE, VON, A., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. VOELKER, I., DIPL.-BIOL. FRANCK, P., DIPL.-CHEM.ETH DR.SC.TECHN., PAT.-ANWAELTE, 2000 HAMBURG

8364 No opposition during term of opposition
8380 Miscellaneous part iii

Free format text: SEITE 2, ZEILE 9 "VERNETZUNG" AENDERN IN "VERWENDUNG" SEITE 2, ZEILE 33 "SAUERSTOFFENTFERNUNGEN" AENDERN IN "SAUERSTOFFENTFERNUNG" SEITE 3, ZEILE 50 "REPRODUZIERTEN" AENDERN IN "REDUZIERTEN"

8339 Ceased/non-payment of the annual fee