DE3129767C2 - Termoplastische Formmasse - Google Patents
Termoplastische FormmasseInfo
- Publication number
- DE3129767C2 DE3129767C2 DE3129767T DE3129767T DE3129767C2 DE 3129767 C2 DE3129767 C2 DE 3129767C2 DE 3129767 T DE3129767 T DE 3129767T DE 3129767 T DE3129767 T DE 3129767T DE 3129767 C2 DE3129767 C2 DE 3129767C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- rubber
- molding composition
- thermoplastic molding
- composition according
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000004415 thermoplastic moulding composition Substances 0.000 title 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 claims abstract description 17
- -1 Poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) Polymers 0.000 claims description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 19
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 238000009757 thermoplastic moulding Methods 0.000 claims description 11
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 7
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 4
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 claims description 4
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 claims description 3
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims description 2
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims description 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 11
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 11
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 3
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N dioxolead Chemical compound O=[Pb]=O YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N (1S,4R)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound CC=C1C[C@@H]2C[C@@H]1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- JNUCNIFVQZYOCP-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl) dihydrogen phosphate Chemical compound CC1=CC=C(OP(O)(O)=O)C=C1 JNUCNIFVQZYOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- GVJRTUUUJYMTNQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-dioxofuran-3-yl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC(=O)OC1=O GVJRTUUUJYMTNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAAKMKLKGSYLDZ-UHFFFAOYSA-N CC(CCC(C)(C)C)COP(=O)(O)O Chemical compound CC(CCC(C)(C)C)COP(=O)(O)O VAAKMKLKGSYLDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- CGSLYBDCEGBZCG-UHFFFAOYSA-N Octicizer Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(OCC(CC)CCCC)OC1=CC=CC=C1 CGSLYBDCEGBZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIMUORXKUCOUFY-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) (4-methylphenyl) phosphate Chemical compound CCCCC(CC)COP(=O)(OCC(CC)CCCC)OC1=CC=C(C)C=C1 XIMUORXKUCOUFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXZYMQCBRZBVIC-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phenyl phosphate Chemical compound CCCCC(CC)COP(=O)(OCC(CC)CCCC)OC1=CC=CC=C1 ZXZYMQCBRZBVIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GLOQRSIADGSLRX-UHFFFAOYSA-N decyl diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OCCCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1 GLOQRSIADGSLRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YICSVBJRVMLQNS-UHFFFAOYSA-N dibutyl phenyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OC1=CC=CC=C1 YICSVBJRVMLQNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYSCVIAVOSESIU-UHFFFAOYSA-N didodecyl (4-methylphenyl) phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(=O)(OCCCCCCCCCCCC)OC1=CC=C(C)C=C1 RYSCVIAVOSESIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHZIKCOBQFCTDM-UHFFFAOYSA-N didodecyl phenyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(=O)(OCCCCCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1 OHZIKCOBQFCTDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPBAVGTJNAVBJ-UHFFFAOYSA-N ethyl diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(OCC)OC1=CC=CC=C1 JSPBAVGTJNAVBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical group 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005691 oxidative coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- OOZBTDPWFHJVEK-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphate Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC OOZBTDPWFHJVEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08L71/12—Polyphenylene oxides
- C08L71/123—Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08L71/12—Polyphenylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Der Ausdruck "Polyphenylenätherharz" beschreibt eine wohlbekannte
Gruppe von Polymeren, die mittels einer Vielzahl
von katalytischen und nicht-katalytischen Verfahren hergestellt
werden können. Zur Erläuterung sei darauf hingewiesen,
daß gewisse Polyphenylenäther in den US-PS 3 257 357,
3 257 358, 3 306 874 und 3 306 875 beschrieben werden. In
den letztgenannten beiden Patentschriften werden die Polyphenylenäther
durch eine oxidative Kupplungsreaktion hergestellt,
bei welcher man ein Sauerstoff enthaltendes Gas
durch eine Reaktionslösung eines Phenols und eines Metall-
Aminkomplex-Katalysators durchleitet. Andere Offenbarungen,
welche Verfahren zur Herstellung von Polyphenylenäther
betreffen, sind in den US-PS 3 219 626, 3 337 499, 3 342 892,
3 344 166, 3 356 761, 3 384 619, 3 440 217 und der GB-PS
1 291 609 zu finden; Offenbarungen, welche Katalysatoren auf
Metallbasis betreffen, die keine Amine einschließen, sind
aus den US-PS 3 442 884 (Kupfer-amindine), 3 573 257 (Metallalkoholat
oder -phenolat), 3 455 880 (Kobaltchelate), und
dergleichen, bekannt. In den eingangs erwähnten US-PS
3 257 357 und 3 257 358 werden die Polyphenylenäther durch
Umsetzen des entsprechenden Phenolations mit einem Initiator,
wie einem Salz einer Peroxysäure, einem Säureperoxid, einem
Hypohalit, und dergleichen, in Gegenwart eines komplexbildenden
Mittels, hergestellt. Offenbarungen bezüglich nichtkatalytischer
Verfahren, wie Oxidation mit Bleidioxid, Silberoxid,
etc., werden in der US-PS 3 382 212 beschrieben.
Die US-PS 3 383 435 offenbart Zubereitungen aus Polyphenylenäthern
und Styrolharzen. Der Offenbarungsgehalt aller
in dieser Beschreibung erwähnten Patentschriften und Veröffentlichungen
wird durch diese Bezugnahme in vollem Umfang
in die vorliegenden Anmeldung aufgenommen.
In der tschechoslowakischen Patentschrift 165 110 werden
Zubereitungen aus einem Polyphenylenätherharz, Polystyrol
oder hochschlagfestem Polystyrol, und entweder einem Äthylen-
Propylen-Copolymeren-Polyisobutylen oder einem α-Olefin-
Copolymeren, beschrieben. Die US-PS 3 943 191, 4 101 503,
4 101 504, 4 101 505 und 4 102 850 offenbarten alle Zubereitungen,
welche ein Polyphenylenätherharz und ein Alkenylharz,
das mit einem copolymerisierten EPDM-Kautschuk modifiziert
ist, enthalten.
Im Rahmen von Untersuchungen, die zu der vorliegenden Erfindung
führten, wurde gefunden, daß man durch Modifizierung
eine Zubereitung aus einem Polyphenylenäther und einem
alkenylaromatischen Harz durch Einschluß einer kleinen Menge
eines EPDM-Kautschuks Zubereitungen mit verbesserter Izod-
und Gardner-Kerbzähigkeit und Dehnbarkeit im Vergleich zu
analogen Zubereitungen, die mit Äthylen-Propylen-Kautschuk
hergestellt sind, erhält.
Es ist daher Hauptaufgabe der vorliegenden Erfindung,
thermoplastische Formmassen aus einem
Polyphenylenätherharz, einem alkenylaromatischen Harz und
einem EPDM-Kautschuk zu schaffen und es ist eine weitere
Aufgabe der Erfindung eine verstärkte und feuerhemmende
Formmasse aus einem Polyphenylenätherharz, einem
alkenylaromatischen Harz und einem EPDM-Kautschuk zu
schaffen.
Die Zubereitungen der vorliegenden Erfindung enthalten:
- a) 10 bis 90 Gew.-Teile eines Polyphenylenätherharzes,
- b) 90 bis 10 Gew.-Teile eines alkenylaromatischen Harzes,
und - c) 1 bis 15 Gew.-Teile eines kautschukartigen Copolymeren aus einer Mischung von 10 bis 90 Mol-% Äthylen, 10 bis 90 Mol-% eines α-Olefins mit 3 bis 16 Kohlenstoffatomen und 1 bis 15 Mol-% eines Polyens, das ein nicht konjugiertes cyclisches oder offenkettiges Dien mit 5 bis 20 Kohlenstoffatomen ist.
Die Polyphenylenätherharze sind Polymere mit Einheiten der
nachfolgenden allgemeinen Formel
in welcher Q aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Kohlenwasserstoffresten,
Halogenkohlenwasserstoffresten mit
zumindest zwei Kohlenstoffatomen zwischen dem Halogenatom und
dem Phenylkern, Hydrocarbonoxyresten und Halogenhydrocarbonoxyresten
mit zumindest zwei Kohlenstoffatomen zwischen dem
Halogenatom und dem Phenylkern ausgewählt ist, Q′ und Q′′
die gleiche Bedeutung wie Q besitzen und außerdem Halogen
unter der Bedingung sind, daß sowohl Q und Q′ kein tertiäres
Kohlenstoffatom enthalten, und der Index n eine ganze Zahl
mit einem Wert von zumindest 50 ist.
Das bevorzugte Polyphenylenätherharz ist ein Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylen)-ätherharz
mit einer intrinsic viscosity
von etwa 0,40 dl/g bis etwa 0,65 dl/g, gemessen in Chloroform
bei 30°C.
Bei dem alkenylaromatischen Harz werden sich zumindest 25%
seiner Einheiten von Monomeren der allgemeinen Formel
ableiten, in welcher R¹ und R² aus der Gruppe bestehend aus
Niedrigalkyl- oder Alkenylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen
und Wasserstoff ausgewählt sind, R³, R⁴ und R⁵ aus
der Gruppe bestehend aus Chlor, Brom, Wasserstoff und Niedrigalkyl
mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind, R⁶ und
R⁷ aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff und Niedrigalkyl-
und Alkenylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ausgewählt
sind, oder worin R⁶ und R⁷ miteinander mit Hydrocarbylgruppen
unter Bildung einer Naphthylgruppe verbunden sein können.
Styrol ist die bevorzugte alkenylaromatische Verbindung.
Ein α, β-ungesättigtes cyclisches Anhydrid kann mit der vinylaromatischen
Verbindung copolymerisiert werden. Diese Verbindungen
können durch die nachfolgende allgemeine Formel
wiedergegeben werden, in welcher die gestrichelten Linien
eine Einzel- oder Doppelbindung von Kohlenstoff zu Kohlenstoff
bedeuten, R⁷ und R⁸, zusammengenommen, eine
Bindung darstellen, R⁹ aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff,
Vinyl, Alkyl, Alkenyl, Alkylcarboxyl oder Alkenylcarboxyl
mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist, der
Index n je nach der Lage der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung
einen Wert von 1 oder 2 aufweist, und der Index m
eine ganze Zahl von 0 bis etwa 10 ist. Mengen von 0 bis 1
Gewichtsteil Anhydrid pro Gewichtsteil alkenylaromatisches
Harz können eingesetzt werden. Beispiele schließen Maleinsäureanhydrid,
Citraconsäureanhydrid, Itaconsäureanhydrid,
Aconitsäureanhydrid, und dergleichen, ein.
Zur Herstellung der durch Kautschuk modifizierten Polymeren
einer vinylaromatischen Verbindung kann ein Kautschuk wie
Polybutadienkautschuk, Butylkautschuk, Styrol-Butadien-Kautschuk,
Acrylnitrilkautschuk, Äthylen-Propylen-Copolymere,
Naturkautschuk, EPDM-Kautschuke, Polysulfidkautschuk,
Propylenoxid, und dergleichen, verwendet werden. Der Kautschuk
kann in Mengen im Bereich von 0,5 bis 25 Gewichtsteilen
pro 100 Teile alkenylaromatisches Harz zugegeben sein.
Die EPDM-Kautschuke sind kautschukartige Copolymere, die
10 bis 90 Molprozent Äthylen, 10 bis 90 Molprozent
eines α-Olefins mit 3 bis 16 Kohlenstoffatomen und 0,1 bis
12 Molprozent eines Polyens enthalten, das ein nicht-konjugiertes
cyclisches oder offenkettiges Dien mit 5 bis 20 Kohlenstoffatomen
ist. Besonders bevorzugt sind die α-Olefine mit 3
bis 10 Kohlenstoffatomen und nicht-konjugierte cyclische
oder offenkettige Diene mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen.
Brauchbare EPDM-Kautschuke schließen das Äthylen-Prropylen-
Äthyliden-norbornen-Terpolymere und diejenigen ein, die in
Ritchie, Vinyl and Allied Polymers, Bd. 1, Seite 121 (1968)
beschrieben wurden, wobei der Offenbarungsgehalt dieser Veröffentlichung
durch diese Bezugnahme in vollem Umfang in die
vorliegende Anmeldung aufgenommen wird. Die bevorzugten
EPDM-kautschukartigen Copolymeren sind diejenigen, welche
Äthylen, Propylen und 5-Äthyliden-2-norbornen, oder Äthylen,
Propylen und 1,4-Hexadien, und Äthylen, Propylen und Dicyclopentadien,
enthalten.
Die Zubereitungen der vorliegenden Erfindung enthalten von 10
bis 90 Gewichtsteile, und besonders bevorzugt von 40 bis 65
Gewichtsteile der Polyphenylenätherharz-Komponente, von 90
bis 10 Gewichtsteile, und besonders bevorzugt von 35 bis 60
Gewichtsteile des alkenylaromatischen Harzes, und von 1 bis
15, und besonders bevorzugt von 2 bis 10 Gewichtsteile des
kautschukartigen Copolymeren einer Mischung von Monoolefinen
und einem Dien. Es sei bemerkt, daß alle Angaben
in "Teilen" sich auf das Gewicht beziehen, d. h. Gewichtsteile
sind.
Falls gewünscht, können verstärkende Füllstoffe zu der Zubereitung
in verstärkenden Mengen zugesetzt werden, wie beispielsweise
in Mengen von 1 bis 40 Gewichtsteilen auf 100
Gewichtsteile der Gesamtzubereitung. Verstärkende Füllstoffe
sind Glasfasern, Quarz, Metallfasern, Wollastonit oder die
in der US-PS 4 080 351, Spalten 3 und 4 erwähnten Füllstoffe.
Feuerhemmende Mittel, wie diejenigen, die in der US-PS
3 833 535 beschrieben werden, können ebenfalls zusätzlich
zu nicht-verstärkenden Füllstoffen anwesend sein.
Phosphate können in Kombination mit dem Polyphenylenäther
und den EPDM-kautschukartigen Copolymeren und gegebenenfalls
einem thermoplastischen Kautschuk, verwendet werden. Geeignete
Phosphate schließen Phosphate der nachfolgenden allgemeinen
Formel
und Stickstoff-Analoge derselben ein, wobei in der Formel
jeder Rest Q den gleichen oder einen verschiedenen Rest,
einschließend Kohlenwasserstoffreste, wie Alkyl, Cycloalkyl,
Aryl, alkylsubstituiertes Aryl und arylsubstituiertes
Alkyl, und Kombinationen davon, bedeutet, vorausgesetzt, daß
zumindest einer der Reste Q ein Arylrest ist. Typische Beispiele
von geeigneten Phosphaten umfassen Phenylbisdodecylphosphat,
Phenylbisneopentyl-phosphat, Phenylbis(3,5,5′-trimethylhexyl-phosphat),
Äthyldiphenyl-phosphat, 2-Äthyl-hexyldi(p-tolyl)-phosphat,
Bis(2-äthylhexyl)-p-tolyl-phosphat,
Tritolyl-phosphat, Bis(2-äthylhexyl)-phenyl-phosphat, Tri-(nonylphenyl)-phosphat,
Di(dodecyl)-p-tolyl-phosphat, Tricresyl-phosphat,
Triphenyl-phosphat, halogeniertes Triphenylphosphat,
Dibutylphenyl-phosphat, 2-Chlortähyldiphenyl-phosphat,
p-Tolyl-bis(2,5,5′-trimethylhexyl)-phosphat, 2-Äthylhexyldiphenyl-phosphat,
und dergleichen. Die bevorzugten
Phosphate sind solche, in denen jeder Rest Q Aryl ist. Das
besonders bevorzugte Phosphat ist Triphenyl-phosphat. Eine
Zubereitung, die aus gemischten Triaryl-phosphaten mit einer
oder mehreren Isopropylgruppen an den Arylringen besteht,
wie beispielsweise Kronitex 50, das durch die Firma FMC
lieferbar ist, kann ebenfalls verwendet werden. Im allgemeinen
werden diese Zubereitungen von 65 bis 95 Gewichtsteile
Polyphenylenätherharz, von 35 bis 5 Gewichtsteile Phosphat
und von 1 bis 15 Gewichtsteile kautschukartiges Copolymeres
aus einer Mischung von Monoolefinen und einem Polyen allein
oder in Kombination mit einem thermoplastischen Kautschuk,
enthalten. Wenn eine derartige Mischung verwendet wird, sollte
sie ein Minimum von 25 Gewichtsprozent an kautschukartigem
Copolymeren enthalten. Die thermoplastischen Kautschuke
des ABA-Typs mit oder ohne einem gesättigten Mittelblock
werden in den US-PS 3 595 942 und 3 646 162 beschrieben.
Die Zubereitungen können durch Trommelmischen der Komponenten
mit oder ohne geeignete Verstärkungsmittel, Stabilisatoren,
Pigmente, Füllstoffe, feuerhemmende
Mittel, Weichmacher oder Extrusionshilfen hergestellt
werden. Die gemischten Komponenten können dann zu einem kontinuierlichen
Strang extrudiert, der Strang zu Pellets zerhackt
und die Pellets zu irgendeiner gewünschten Form verpreßt
werden.
50 Teile Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylen)-äther (PPO der Firma
General Electric Company; intrinsic viscosity = 0,45 bis 0,55
dl/g in CHCl₃ bei 30°C), 50 Teile hochschlagfestes, durch
Polybutadien modifiziertes Polystyrol (Forster Grant 834) und
5 Teile eines Modifiziermittels [entweder Polyäthylen, EPR
Vistalon 702 (Exxon), ein Copolymeres aus Äthylen und Propylen
mit einem Gehalt von 75 Molprozent Äthylen) oder EPDM
(Nordel 1500 (DuPont), Terpolymeres aus Äthylen, Propylen
und 1,4-Hexadien, enthaltend etwa 80 Molprozent Äthylen,
13 Molprozent Propylen und 7 Molprozent Hexadien)] wurden
extrudiert und ausgeformt. Zum Vergleich wurde eine vierte
Mischung mit 1,5 Teilen anstelle von 5 Teilen Polyäthylen
hergestellt. Jede Mischung enthielt auch 3 Teile Triphenylphosphat,
1 Teil Diphenyldecylphosphit, 0,15 Teile Zinksulfid
und 0,15 Teile Zinkoxid. Die Eigenschaften der Mischungen
sind in der Tabelle I angegeben. Der EPDM ist für die
Erhöhung der Schlagzähigkeit von 50 : 50-Mischungen viel wirksamer
als entweder Polyäthylen oder EPR. 5% Polyäthylen
bewirken eine ausgedehnte Laminierung der Mischungen; eine
Laminierung wurde mit EPDM bei diesem Gehalt nicht beobachtet.
Zubereitungen aus 55 Teilen Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylen)-
äther, 45 Teilen eines durch EPDM modifizierten hochschlagfesten
Polystyrols und 5 Teilen Nordel 1500-EPDM-Kautschuk
wurden extrudiert und verpreßt. Eine Kontrollzubereitung,
die keinen Nordel 1500-EPDM-Kautschuk enthielt, wurde ebenfalls
hergestellt. Diese Zubereitungen hatten die folgenden
Eigenschaften:
Aus der vorstehenden detaillierten Beschreibung ist es für
den Fachmann ohne weiteres erkenntlich, daß viele Variationen
durchgeführt werden könne, die jedoch noch im Rahmen
der vorliegenden Erfindung liegen.
Claims (10)
1. Thermoplastische Formmasse, dadurch
gekennzeichnet, daß sie enthält:
- a) 10 bis 90 Gew.-Teile eines Polyphenylenätherharzes,
- b) 90 bis 10 Gew.-Teile eines alkenylaromatischen Harzes,
und - c) 1 bis 15 Gew.-Teile eines kautschukartigen Copolymeren aus einer Mischung von 10 bis 90 Mol-% Äthylen, 10 bis 90 Mol-% eines α-Olefins mit 3 bis 16 Kohlenstoffatomen und 1 bis 15 Mol-% eines Polyens, das ein nicht konjugiertes cyclisches oder offenkettiges Dien mit 5 bis 20 Kohlenstoffatomen ist.
2. Thermoplastische Formmasse nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß das Polyphenylenätherharz
Struktureinheiten der nachfolgenden allgemeinen Formel
enthält, in welcher 1 aus der Gruppe bestehend aus
Wasserstoff, Kohlenwasserstoffresten,
Halogenkohlenwasserstoffresten mit zumindest zwei
Kohlenstoffatomen zwischen dem Halogenatom und dem
Phenylkern, Hydrocarbonoxyresten und
Halogenhydrocarbonoxyresten mit zumindest zwei
Kohlenstoffatomen zwischen dem Halogenatom und dem
Phenylkern ausgewählt ist, Q′ und Q′′ die gleiche Bedeutung
wie Q besitzen und außerdem Halogen unter der Bedingung
sind, daß sowohl Q und Q′ kein tertiäres Kohlenstoffatom
enthalten, und der Index n eine ganze Zahl mit einem Wert
von zumindest 50 ist.
3. Thermoplastische Formmasse nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet, daß zumindest 25% der Einheiten
des alkylenaromatischen Harzes von einem
alkenylaromatischen Monomeren der allgemeinen Formel
herrühren, in welcher R¹ und R² aus der Gruppe bestehend
aus Wasserstoff und Niedrigalkyl- oder alkenylgruppen mit 1
bis 6 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind, R³, R⁴ und R⁵ aus
der Gruppe bestehend aus Chlor, Brom, Wasserstoff und
Niedrigalkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen
ausgewählt sind, R⁶ und R⁷ aus der Gruppe bestehend aus
Wasserstoff und Niedrigalkyl- und Alkenylgruppen mit 1 bis
6 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind, oder worin R⁶ und R⁷
miteinander mit Hydrocarbylgruppen unter Bildung einer
Naphthylgruppe verbunden sein können.
4. Thermoplastische Formmasse nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, daß das alkenylaromatische Harz
durch Copolymerisation mit einem Kautschuk, ausgewählt aus
der Gruppe bestehend aus Polybutadienkautschuk,
Butylkautschuk, Naturkautschuk, Polysulfidkautschuk, EPDM-
Kautschuk, Styrol-Butadien-Kautschuk, Propylenoxid,
Acrylnitrilkautschuk und Äthylen-Propylen, modifiziert ist.
5. Thermoplastische Formmasse nach Anspruch 4,
dadurch gekennzeichnet, daß das modifizierte
alkylenaromatische Harz ein durch Kautschuk modifiziertes,
hochschlagfestes Polystyrol ist.
6. Thermoplastische Formmasse nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet, daß das Polyphenylenätherharz ein
Poly-2,6-dimethyl-1,4-phenylen)-ätherharz ist.
7. Thermoplastische Formmasse nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß das Polyphenylenätherharz ein
Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylen)-ätherharz, das durch
Kautschuk modifizierte alkenylaromatische Harz
Polybutadien-hochschlagfestes Polystyrol ist und das
kautschukartige Copolymere von Äthylen, Propylen und 1,4-
Hexadien abgeleitet ist.
8. Thermoplastische Formmasse nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß sie eine verstärkende Menge
eines verstärkenden Füllstoffes enthält.
9. Thermoplastische Formmasse nach Anspruch 8,
dadurch gekennzeichnet, daß sie eine feuerhemmende Menge
eines feuerhemmenden Mittels enthält.
10. Thermoplastische Formmasse nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß sie eine feuerhemmende Menge
eines feuerhemmenden Mittels enthält.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/111,983 US4315084A (en) | 1980-01-14 | 1980-01-14 | Polyphenylene ether molding compositions that include an alkenyl aromatic resin and EPDM rubber |
PCT/US1981/000043 WO1981002019A1 (en) | 1980-01-14 | 1981-01-13 | Polyphenylene ether molding compositions that include an alkenyl aromatic resin and an epdm rubber |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3129767T1 DE3129767T1 (de) | 1982-04-01 |
DE3129767C2 true DE3129767C2 (de) | 1995-03-02 |
Family
ID=22341495
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3129767T Expired - Fee Related DE3129767C2 (de) | 1980-01-14 | 1981-01-13 | Termoplastische Formmasse |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4315084A (de) |
JP (1) | JPS6336346B2 (de) |
DE (1) | DE3129767C2 (de) |
WO (1) | WO1981002019A1 (de) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4483953A (en) * | 1981-10-28 | 1984-11-20 | General Electric Company | Polyphenylene ether resins and compositions heat stabilized with trineopentylene diphosphite |
US4442251A (en) * | 1982-03-04 | 1984-04-10 | General Electric Company | Impact resistant polyphenylene ether resin compositions |
US4910241A (en) * | 1983-08-25 | 1990-03-20 | General Electric Company | Crosslinkable flame retardant compositions of olefinic rubber and polyphenylene ether |
US4600741A (en) * | 1984-09-27 | 1986-07-15 | General Electric Company | Polyphenylene ether-polyamide blends |
US4678601A (en) * | 1985-09-16 | 1987-07-07 | The Dow Chemical Company | Electroconductive polymer-latex composites |
US4824915A (en) * | 1985-09-26 | 1989-04-25 | General Electric Company | Functionalized polyphenylene ethers and blends with polyamides |
US5069818A (en) * | 1985-09-26 | 1991-12-03 | General Electric Company | Functionalized polyphenylene ethers and blends with polyamides |
JPS62223252A (ja) * | 1986-03-25 | 1987-10-01 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | ポリフエニレンエ−テル樹脂組成物 |
US5015690A (en) * | 1987-04-13 | 1991-05-14 | Copolymer Rubber & Chemical Corporation | Thermoplastic modifier compositions which imparts improved appearance and impact properties to molded thermoplastics |
JPH0545264Y2 (de) * | 1988-11-30 | 1993-11-18 | ||
JPH04178445A (ja) * | 1990-11-09 | 1992-06-25 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
US6187425B1 (en) | 1996-12-30 | 2001-02-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Elastic materials with improved performance at body temperature |
US6011117A (en) * | 1997-02-11 | 2000-01-04 | Basf Corporation | High gloss, high impact polystyrene composition |
US6113822A (en) * | 1998-12-23 | 2000-09-05 | General Electric Company | Polyolefins as nucleating agent for foamed engineering polymers |
JP2004161929A (ja) * | 2002-11-14 | 2004-06-10 | Ge Plastics Japan Ltd | ワイヤ・ケーブル被覆材用樹脂組成物 |
US7517927B2 (en) * | 2004-01-07 | 2009-04-14 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flexible poly(arylene ether)composition and articles thereof |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3943191A (en) * | 1973-10-01 | 1976-03-09 | General Electric Company | Blends of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber |
US4101503A (en) * | 1977-04-13 | 1978-07-18 | General Electric Company | Compositions of a polyphenylene ether resin and high molecular weight alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber |
US4101504A (en) * | 1977-04-13 | 1978-07-18 | General Electric Company | High impact compositions of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber |
US4101505A (en) * | 1977-04-13 | 1978-07-18 | General Electric Company | Compositions of a polyphenylene ether resin and EPDM rubber-modified alkenyl aromatic resins having specified gel content |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL141540B (nl) * | 1965-01-06 | 1974-03-15 | Gen Electric | Werkwijze voor het bereiden van een polystyreen bevattend polymeermengsel, dat tot voortbrengsels met een grote buig- en treksterkte kan worden verwerkt, alsmede dergelijke voortbrengsels. |
JPS4826381A (de) * | 1971-08-07 | 1973-04-06 | ||
JPS4838768A (de) * | 1971-09-17 | 1973-06-07 | ||
CS165110B1 (de) * | 1973-02-27 | 1975-11-28 | ||
US3981841A (en) * | 1974-02-15 | 1976-09-21 | General Electric Company | Blends of a polyphenylene ether resin, alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber and graft polymerized high rubber content polymers |
US3981341A (en) * | 1975-05-19 | 1976-09-21 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Safety support for pneumatic tires |
JPS53418A (en) * | 1976-06-25 | 1978-01-06 | Kahee Shimomura | Doubleewalled ocean tanks of caisson type with shaft |
DE2752383A1 (de) * | 1976-12-28 | 1978-06-29 | Gen Electric | Plastizierte verstaerkte zusammensetzungen aus einem polyphenylenaetherharz |
US4196116A (en) * | 1977-11-28 | 1980-04-01 | General Electric Company | Impact resistant polyphenylene ether compositions containing EPDM rubber-modified alkenyl aromatic resins and hydrogenated diblock copolymers |
JPS54148836A (en) * | 1978-05-12 | 1979-11-21 | Gen Electric | Polyphenylene ether composition |
JPS54148840A (en) * | 1978-05-12 | 1979-11-21 | Gen Electric | Thermoplastic composition |
-
1980
- 1980-01-14 US US06/111,983 patent/US4315084A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-01-13 WO PCT/US1981/000043 patent/WO1981002019A1/en active Application Filing
- 1981-01-13 DE DE3129767T patent/DE3129767C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1981-01-13 JP JP56500697A patent/JPS6336346B2/ja not_active Expired
- 1981-08-14 US US06/292,747 patent/US4421883A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3943191A (en) * | 1973-10-01 | 1976-03-09 | General Electric Company | Blends of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber |
US4101503A (en) * | 1977-04-13 | 1978-07-18 | General Electric Company | Compositions of a polyphenylene ether resin and high molecular weight alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber |
US4101504A (en) * | 1977-04-13 | 1978-07-18 | General Electric Company | High impact compositions of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber |
US4101505A (en) * | 1977-04-13 | 1978-07-18 | General Electric Company | Compositions of a polyphenylene ether resin and EPDM rubber-modified alkenyl aromatic resins having specified gel content |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6336346B2 (de) | 1988-07-20 |
US4315084A (en) | 1982-02-09 |
WO1981002019A1 (en) | 1981-07-23 |
DE3129767T1 (de) | 1982-04-01 |
JPS57500153A (de) | 1982-01-28 |
US4421883A (en) | 1983-12-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3129767C2 (de) | Termoplastische Formmasse | |
DE69026066T2 (de) | Harzzusammensetzungen | |
DE2446452C2 (de) | Thermoplastische Preßmasse | |
DE69013273T2 (de) | Polyolefine und Polyphenylenether enthaltende thermoplastische Zusammensetzungen und die daraus hergestellten Gegenstände. | |
DE2750514A1 (de) | Zusammensetzung aus einem polyphenylenaether, einem styrolharz, einem vorgemischten polymersystem und einem blockmischpolymer aus einer vinylaromatischen verbindung und einem olefinelastomer | |
DE3785329T2 (de) | Harzzusammensetzung und verfahren zur herstellung. | |
DE2842773A1 (de) | Zusammensetzung aus einem polyphenylenaether, einem blockcopolymeren und einer vinylaromatischen verbindung und einem konjugierten dien und einem polyolefin | |
DE69022266T2 (de) | Kunststoffzusammensetzung. | |
DE68920682T2 (de) | Polyphenylenätherharzzusammensetzungen, die sehr delaminationsbeständig sind. | |
DE2713455C2 (de) | ||
DE3922739A1 (de) | Verstaerkte farbige thermoplastische formmassen auf der basis von polyphenylenethern und polyamiden | |
DE2713430A1 (de) | Thermoplastische zusammensetzung | |
DE2820270A1 (de) | Verbesserte hochschlagfeste polyphenylenaetherharz-zusammensetzungen | |
DE68924613T2 (de) | Polymermischung, die ein Polyphenylenäther, ein Polyphenylsulfid und eine Epoxydverbindung enthält. | |
EP0099062A2 (de) | Thermoplastische Formmassen | |
DE3110849A1 (de) | "thermoplastische formmasse" | |
DE69027753T2 (de) | Aromatische Polycarbonatharzusammensetzung | |
DE3127233C2 (de) | ||
DE3750658T2 (de) | Polyphenylenetherzusammensetzungen. | |
EP0529378A1 (de) | Thermoplastische Formmasse auf Basis von Polyamiden und Polyphenylenethern | |
DE3006743A1 (de) | Pfropfcopolymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
EP0457138A2 (de) | Thermoplastische Formmassen auf der Basis von Polyestern und Polyphenylenethern | |
DE69124481T2 (de) | Polyhydroxyphenylenetherharzzusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE19531976C2 (de) | Zusammensetzungen aus Polyphenylenetherharz | |
DE69327419T2 (de) | Thermoplastische Polymerzusammensetzung von Polyphenylenether und einem schlagfesten Vinyl-aromatischen Copolymer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8172 | Supplementary division/partition in: |
Ref document number: 3153748 Country of ref document: DE |
|
Q171 | Divided out to: |
Ref document number: 3153748 Country of ref document: DE |
|
AH | Division in |
Ref document number: 3153748 Country of ref document: DE |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |