DE3007744A1 - Indicator paste prodn. from carrier impregnated with indicator - by mixing with adhesive, solvent and emulsifier, gelling agent or thickener (BR 15.7.80) - Google Patents
Indicator paste prodn. from carrier impregnated with indicator - by mixing with adhesive, solvent and emulsifier, gelling agent or thickener (BR 15.7.80)Info
- Publication number
- DE3007744A1 DE3007744A1 DE19803007744 DE3007744A DE3007744A1 DE 3007744 A1 DE3007744 A1 DE 3007744A1 DE 19803007744 DE19803007744 DE 19803007744 DE 3007744 A DE3007744 A DE 3007744A DE 3007744 A1 DE3007744 A1 DE 3007744A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- adhesive
- paste
- solution
- reagent
- indicator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 61
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 39
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000007705 chemical test Methods 0.000 claims abstract description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 27
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 27
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 7
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 7
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 7
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- HBRCDTRQDHMTDA-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(diethylamino)phenyl]diazenyl]benzoic acid Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1C(O)=O HBRCDTRQDHMTDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MRDOFVRMTNWMDA-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-4-[3-(3-bromo-4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl)-1,1-dioxo-2,1$l^{6}-benzoxathiol-3-yl]-3,6-dimethylphenol Chemical compound BrC1=C(O)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)O2)C=2C(=C(Br)C(O)=C(C)C=2)C)=C1C MRDOFVRMTNWMDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 3
- AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(6+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+6].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 claims description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- MJEMIOXXNCZZFK-UHFFFAOYSA-N ethylone Chemical compound CCNC(C)C(=O)C1=CC=C2OCOC2=C1 MJEMIOXXNCZZFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(12-hydroxyoctadecanoyloxy)propyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- -1 Rilanit Spezial Natural products 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000011158 quantitative evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
- G01N31/221—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators for investigating pH value
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
Die Erfindung betrifft eine Indikatorpaste und Verfahren zuThe invention relates to an indicator paste and method
ihrer Herstellung.their manufacture.
Aufgrund ihrer einfachen Handhabung haben in den letzten Jahren chemische Testverfahren mit fertigen Reagenzkompositionen in den verschiedensten Gebieten Anwendung gefunden, meist in Form von sogenannten Teststäbchen oder Teststreifen und gepulverten Reagenz-Gemischen.Due to their ease of use, chemical Test procedures with ready-made reagent compositions in a wide variety of areas Found application, mostly in the form of so-called test sticks or test strips and powdered reagent mixtures.
Derartige Teststäbchen besitzen eine Testzone, die durch Tränken eines saugfähigen Stoffes, z.B. Filterpapier, hergestellt werden. Die getrockneten Reagenzzonen werden anschließend auf Folien und Streifen aus Kunststoff, Papier oder Metall aufgeklebt bzw. auf- oder eingesiegelt.Such test sticks have a test zone that by soaking a absorbent material, e.g. filter paper. The dried reagent zones are then glued onto foils and strips made of plastic, paper or metal or on or sealed.
Bei der Teststreifen-Herstellung sind also bis einschließlich zum Auftragen der Reagenzzone mindestens zwei Arbeitsschritte notwendig, nämlich einmal das Aufbringen des Klebers bzw. der Siegelmasse und zum anderen das Auftragen der Reagenzzone. Weiterhin erlauben die bisherigen Teststäbchen-Tests nur einen sehr kurzen Kontakt mit der Testfissigkeit, da sie ansonsten auswaschen und die Losung verfärben, Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine Indikatorpaste zu schaffen, die selbstklebend ist und die sowohl im getrockneten als auch im durchtränkten Zustand eine gute Haftung auf einem Trägermaterial als auch eine schnelle und sich insgesamt voll ziehende Reaktion ermöglicht bei gleichzeitiger Vermeidung eines Austretens der Reagenzkomponente aus der Test zone, so daß auch ein längerer Kontakt mit der Untersuchungsflüssigkeit möglich ist.When producing test strips, up to and including Application of the reagent zone requires at least two work steps, namely once the application of the adhesive or the sealing compound and, on the other hand, the application of the Reagent zone. Furthermore, the previous test stick tests only allow one to a very large extent brief contact with the test fluid, otherwise it will wash out and the solution discolor, the object of the present invention is therefore to provide an indicator paste to create that is self-adhesive and that is both dry and soaked Condition good adhesion to a carrier material as well as fast and allows an overall full pulling reaction while avoiding one Escape of the reagent component from the test zone, so that longer contact is possible with the examination liquid.
Zur Lösung dieser Aufgabe sieht die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer Indikatorpaste vor, nach dem die Paste aus einer Klebkomponente, einem Lösungsmittel, Emulgatoren bzw. Gelier- oder Verdickungsmittel und einem mit einer einen Farbumschlag bewirkenden Reagenzkomponente imprägnierten Träger hergestellt und als Klebmasse auf ein Trägermaterial aufgetragen wird.To achieve this object, the invention provides a method of production an indicator paste before, after which the paste consists of an adhesive component, a solvent, Emulsifiers or gelling or thickening agents and one with a color change effecting reagent component produced impregnated carrier and as an adhesive is applied to a carrier material.
Ein erfindungsgemäßes Verfahren zur Herstellung einer Indikatorpaste als pH-Testpaste besteht darin, daß man ein Gemisch aus 80 Teilen Kieselgur und 20 Teilen Bariumsulfat mit einer Lösung aus 40 mg Ethylrot 240 mg Bromxylenolblau 100 ml Aceton durchtränkt und anschließend trocknet, hierauf das so hergestellte reagenzbeschichtete Trägermaterial bei etwa 35 0C V bis 40 c in eine Lösung aus einer ersten Kleberlösung aus: 20 g Polystyrolkleber 80 ml Aceton, einer zweiten Kleberlösung aus: 20 g Polystyrolkleber 80 ml Ethylacetat und einer Emulgatorlösung aus: 20 g gehärt. Rizinusöl 80 ml Xylol in einem Verhältnis von 25 ml erster Kleberlösung, 25 ml zweiter Kleberlösung und 1 g Emulgatorlösung bis zu einer Viskosität von etwa 10.000 cP einträgt, hierauf mit konz.A method according to the invention for producing an indicator paste as a pH test paste is that a mixture of 80 parts of kieselguhr and 20 parts of barium sulfate with a solution of 40 mg of ethyl red 240 mg of bromoxylenol blue 100 ml of acetone soaked and then dried, then the so prepared reagent-coated carrier material at about 35 0C V to 40 c in a solution a first adhesive solution of: 20 g polystyrene adhesive 80 ml acetone, one Second adhesive solution consisting of: 20 g polystyrene adhesive 80 ml ethyl acetate and an emulsifier solution from: 20 g hardened. Castor oil 80 ml xylene in a ratio of 25 ml first glue solution, 25 ml second adhesive solution and 1 g emulsifier solution up to a viscosity of approx Entries 10,000 cP, then with conc.
NaOH auf Gelbgrünfärbung einstellt und hierauf die so erhaltene Klebepaste auf ein Polystyrol-Trägermaterial aufbringt und trocknet.NaOH adjusts to yellow-green color and then the adhesive paste obtained in this way applies to a polystyrene carrier material and dries.
Eine als Nitrit-Testpaste verwendbare Indikatorpaste wird gemäß der Erfindung in der Weise hergestellt, daß man ein feinkörniges Cellulose-Pulver mit einer ersten Reagenzlösung aus 1 g Sulfanilsäure 100 ml heißes Wasser tränkt und nach dem Trocknen mit einer zweiten Reagenzlösung aus 0,3 g Naphthylamin-(l) 2 g Weinsäure 0,5 g Polyethylenglykol 100 ml Methylalkohol imprägniert, hierauf die so erhaltene reagenzbeladene Cellulose bei 30°C bis 40°C in eine Lösung aus einer Kleberlösung aus: 20 g Polystyrol-Kleber 80 ml Ethylacetat und einem Gel aus: 10 g gehärt. Rizinusöl 90 ml Toluol in einem Verhältnis von 50 ml Kleberlösung, 1 g Gel und 3 g Polystyrol-Pulver einrührt und die Paste auf einen Polystyrol-Untergrund aufträgt und hierauf trocknet.An indicator paste that can be used as a nitrite test paste is produced according to FIG Invention produced in such a way that a fine-grained cellulose powder with a first reagent solution of 1 g of sulfanilic acid soaks 100 ml of hot water and after drying with a second reagent solution of 0.3 g of naphthylamine- (l) 2 g Tartaric acid 0.5 g polyethylene glycol 100 ml methyl alcohol impregnated, then the reagent-loaded cellulose thus obtained at 30 ° C to 40 ° C into one Solution from an adhesive solution of: 20 g polystyrene adhesive 80 ml ethyl acetate and a gel made of: 10 g hardened. Castor oil 90 ml of toluene in a ratio of 50 ml Stir in adhesive solution, 1 g gel and 3 g polystyrene powder and apply the paste to one Polystyrene substrate applies and dries on it.
Die Erfindung sieht ferner ein Verfahren zur Herstellung einer Indikatorpaste als Eisen-Testpaste vor, das darin besteht, daß man feinkörniges Cellulose-Pulver mit einer Reagenzlösung aus: 1 g Kaliumhexacyanoferrat II loo ml Wasser imprägniert, hierauf eine erste Kleberlösung aus: 2 g Gelatine 1,5 g Gummi arabicum 2 g Polyethylenglykol 100 ml Wasser und eine zweite Kleberlösung aus: 20 g Polystyrol-Kleber 16 ml Ethylacetat 4 ml Ethylalkohol bei 600C bis 700C unter ständigem Rühren zur Emulsion bringt und unter weiterem Rühren auf 200C abkühlt, hierauf in die so hergestellte Emulsion die Eisen-Test-Cellulose einrührt und die so erhaltene Paste auf Polystyrol aufbringt.The invention also provides a method for producing an indicator paste as an iron test paste, which consists in using fine-grained cellulose powder with a reagent solution made from: 1 g potassium hexacyanoferrate II impregnated with 100 ml water, then a first adhesive solution of: 2 g gelatine 1.5 g gum arabic 2 g polyethylene glycol 100 ml water and a second adhesive solution consisting of: 20 g polystyrene adhesive 16 ml ethyl acetate Bring 4 ml of ethyl alcohol to an emulsion at 600C to 700C with constant stirring and cools to 200 ° C. with further stirring, then into the emulsion produced in this way stir in the iron test cellulose and apply the paste obtained in this way to polystyrene.
Des weiteren betrifft die Erfindung nach den vorangehend beschriebenen Herstellungsverfahren hergestellte Indikatorpasten.The invention also relates to those described above Manufacturing process produced indicator pastes.
Die Erfindung sieht ferner die Verwendung einer nach einem dieser Verfahren hergestellten, sowohl im getrockneten als auch im duchtränkten Zustand eine gute Haftung auf einem Trägermaterial als auch eine schnelle und sich insgesammt vollziehende Reaktion bei gleichzeitiger Vermeidung eines Austretens der Reagenzkomponente aus der Test ozone zur Aufrechterhaltung eines längeren Kontaktes mit der Untersuchungsflüssigkeit ermöglichende Indikatorpaste zwecks Durchführung von chemischen Testverfahren vor.The invention also contemplates the use of any of these Process produced, both in the dried and in the soaked state good adhesion to a carrier material as well as quick and self-adhesive Complete reaction while avoiding leakage of the reagent component from the test ozone to maintain longer contact with the test liquid enabling indicator paste for the purpose of performing chemical test procedures.
Der Vorteil der erfindungsgemäßen Verfahren besteht darin, daß sich die bisherigen Produktionsverfahren um einen Arbeitsgang verkürzen lassen, wenn die Reagenzkomponenten auf einem geeigneten Träger in Form einer Klebepaste aufgetragen werden. Diese Klebepaste ist derart beschaffen, daß sie auf der einen Seite eine gute Haftung, sowohl im getrockneten als auch im durchtränkten Zustand,garantiert und auf der anderen Seite aber auch eine schnelle und durchgehende Reaktion erlaubt. Außerdem treten keine Reagenzkomponenten aus den Testzonen aus, so daß auch gegebenenfalls ein längerer Kontakt mit der Untersuchungsfiüsigkeit möglich ist, ohne daß die Testergebnisse gemindert oder verfälscht werden.The advantage of the method according to the invention is that shorten the previous production processes by one work step, if the reagent components applied to a suitable carrier in the form of an adhesive paste will. This adhesive paste is such that it is on one side good adhesion, both when dry and when soaked, guaranteed and on the other hand, it also allows a quick and consistent response. In addition, no reagent components emerge from the test zones, so that if necessary prolonged contact with the test fluid is possible without affecting the test results be reduced or falsified.
Der Gegenstand der Erfindung besteht somit in einer selbstklebenden Indikatorpaste, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie mindestens einen Kleber, ein Lösungsmittel, Emulgatoren bzw. Gelier- oder Verdickungsmittel und einen reagenzimprägnierten Träger enthält.The object of the invention thus consists in a self-adhesive Indicator paste, which is characterized in that it contains at least one adhesive, a solvent, emulsifiers or gelling or thickening agent and a reagent-impregnated Includes carrier.
Nur durch diese spezielle Kombination der einzelnen Bestandteile sind die besonderen Vorteile der erfindungsgemäß ausgebildeten Indikatorpaste zu erzielen. Es ist somit erstmals möglich, einen reagenzimprägnierten Träger direkt mit dem Haft- bzw. Klebemittel aufzubringen. Das Auftragen kann dabei in verschiedener Weise erfolgen, z.B. mit Breitschlitzdüsen oder mittels Siebdruck. Weiterhin sind die über die Form der Klebepasten hergestellten Testzonen aufgrund des feinporigen "Klebernetzwerkes" vor Auswaschungen der Reagenzien und der entstehenden Farbkomponenten geschützt.Only through this special combination of the individual components are to achieve the particular advantages of the indicator paste designed according to the invention. It is thus possible for the first time to use a reagent-impregnated carrier directly with the Apply adhesive or adhesive. The application can be done in various ways take place, e.g. with slot nozzles or by means of screen printing. Furthermore, the Test zones produced via the shape of the adhesive pastes due to the fine-pored "adhesive network" Protected against washing out of the reagents and the resulting color components.
Die Art des Klebers ist abhängig vom Trägermaterial der Testzone und richtet sich nach der Ubrigen Pastenkomposition. So wird z.B. beim Auftragen auf Polystyrol ein geeigneter Polystyrolkleber ausgewählt werden.The type of adhesive depends on the carrier material of the test zone and depends on the rest of the paste composition. For example, when applying Polystyrene a suitable polystyrene adhesive can be selected.
Die Wahl des Lösungsmittels richtet sich nach der Natur des eingesetzten Klebers. Voraussetzung für eine schnelle Verarbeitung ist eine schnelle Trocknung der aufgebrachten Testzonen, d.h. eine hohe Verdampfungszahl des Lösungsmittels, die allerdings zur Vermeidung von Produktionsstörungen auch nicht zu hoch sein sollte. Es können auch mehrere verschieden schnell verdampfende Lösungsmittel verwendet werden. Besonders geeignet sind Aceton, Ester, insbesondere Ethylacetat, niedere Alkohole, insbesondere Methylalkohol und Ethylalkohol, niedere Kohlenwasserstoffe und zum Teil auch Aromaten.The choice of solvent depends on the nature of the one used Glue. Fast drying is a prerequisite for fast processing the applied test zones, i.e. a high evaporation rate of the solvent, the however, it should not be too high to avoid production disruptions. It is also possible to use several solvents which evaporate at different rates will. Acetone, esters, in particular ethyl acetate, lower ones are particularly suitable Alcohols, especially methyl alcohol and ethyl alcohol, lower hydrocarbons and partly also aromatics.
Zur Konsistenzregelung werden Emulgatoren bzw. Gelier-oder Verdickungsmittel verwendet. Diese werden in geeigneter Weise3 d.h. auch bei höheren Temperaturen, in die Kleberlösung bzw. schon in das Lösungsmittel eingebracht.Emulsifiers or gelling or thickening agents are used to regulate the consistency used. These are appropriately3 i.e. also at higher temperatures, in the adhesive solution or already introduced into the solvent.
Geeignete Emulgatoren bzw. Gelier- oder Verdickungsmittel sind z.B. Gelatine, Polyvinylalkohole, Polyethylenglykole, Rizinusölderivate u.dgl, Es können jedoch auch Feststoffe, wie Kunststoffe, eingesetzt werden, sofern diese in den verwendeten Lösungsmitteln löslich sind, wie z.B. Polystyrol in Ethylacetat. Gegebenenfalls werden noch Lösungsvermittler zugesetzt.Suitable emulsifiers or gelling or thickening agents are e.g. Gelatin, polyvinyl alcohols, polyethylene glycols, castor oil derivatives and the like, It can however, solids, such as plastics, can also be used, provided they are in the solvents used are soluble, such as polystyrene in ethyl acetate. Possibly solubilizers are also added.
Als saugfähige Träger können z.B. Cellulosefasern, Cellulosepulver, Kunststoffpulver und chemisch inerte Stoffe, wie Kieselgur, Bariumsulfat, unlösliche Silicate, Oxide und Carbonate u.dgl. eingesetzt werden. Die Partikelgröße sollte 40 bis 50 » nicht überschreiten. Die der Kleberlösung zugesetzte Menge an reagenzbeladenem Träger ist vorteilhafterweise so bemessen, daß eine Viskosität von etwa 10.000 cP erreicht wird. Die Trägermaterialien werden vorher mit dem Reagenzgemisch in Form einer Lösung imprägniert und anschließend getrocknet. Sie können aber auch nacheinander mit mehreren Lösungen imprägniert werden, die jeweils Teile der o. g. Bestandteile enthalten.Cellulose fibers, cellulose powder, Plastic powder and chemically inert substances such as diatomaceous earth, barium sulfate, insoluble Silicates, oxides and carbonates and the like can be used. The particle size should be Do not exceed 40 to 50 ». The amount of reagent loaded added to the adhesive solution Carrier is advantageously sized so that a viscosity from about 10,000 cP is reached. The carrier materials are previously mixed with the reagent impregnated in the form of a solution and then dried. But you can too are impregnated one after the other with several solutions, each of which contains parts of the above. G. Contain ingredients.
Bei der Pastenherstellung sind in etwa folgende Gewichtsverhältnisse zu verwenden: 10 - 30 Teile Kleber 60 -150 Teile Lösungsmittel 0,5 - 10 Teile Emulgator bzw. Gelier- oder Verdickungsmittel Träger (reagenzbeladen) bis zur gewünschten Viskosität Die Indikatorpasten werden auf ein geeignetes Trägermaterial, beispielsweise auf Kunststoff, Glas, Metall oder Filterpapier od.dgl. gebracht und getrocknet, Zum eigentlichen Test wird die Test ozone mit der zu prüfenden Lösung in Berührung gebracht, was auch über einen längeren Zeitraum erfolgen kann und die auftretende Verfärbung beobachtet, deren Intensität gegebenenfalls noch eine halbquantitative Auswertung erlaubt.The following weight ratios are approximately used for paste production to use: 10-30 parts adhesive 60-150 parts solvent 0.5-10 parts emulsifier or gelling or thickening agent carrier (reagent-loaded) up to the desired Viscosity The indicator pastes are on a suitable carrier material, for example on plastic, glass, metal or filter paper or the like. brought and dried, For the actual test, the test ozone is in contact with the solution to be tested brought what can also be done over a longer period of time and the occurring Discoloration observed, the intensity of which may be semi-quantitative Evaluation allowed.
Die Erfindung wird an nachstehend aufgeführten Beispielen näher erläutert: Beispiel 1 (pH-Testpaste) Herstellung des reagenzimprägnierten Trägers: Ein Gemisch aus 80 T. Kieselgur und 20 T. Bariumsulfat wird mit folgender Lösung durchtränkt und getrocknet: Tränklösung: 40 mg Ethylrot 240 mg Bromxylenolblau 100 ml Aceton Herstellung der Klebepaste: Das reagenzbeschickte Trägermaterial wird bei etwa 350C bis 400C in folgende Kleberlösung eingetragen bis die gewünschte Viskosität erreicht ist. Dann stellt man noch mit konz. NaOH auf Gelbgrünfärbung ein.The invention is explained in more detail using the examples given below: example 1 (pH test paste) Preparation of the reagent-impregnated carrier: A mixture of 80 T. kieselguhr and 20 T. barium sulfate are soaked with the following solution and dried: Soaking solution: 40 mg ethyl red 240 mg bromoxylenol blue 100 ml acetone Preparation of the Adhesive paste: The reagent-loaded backing material will stick at about 350C to 400C in Enter the following adhesive solution until the desired viscosity is reached. then one sets with conc. NaOH to a yellow-green color.
Kleberlösung 1: 20 g Polystyrolkleber "V 7002" (Henkel) 80 ml Aceton Kleberlösung 2: 20 g Polystyrolkleber "V 7007" (Henkel) 80 ml Ethylacetat Emulgatorlösung: 20 g gehärt. Rizinusöl (z.B. Rilanit Spezial, Henkel, Thixcin R, Ind.Chemicals Div.) 80 ml Xylol fertige Kleberlösung: 25 ml Kleberlösung 1 25 ml Kleberlösung 2 1 g Emulgatorlösung Die so erhaltene Paste wird auf Polystyrol-Trägermaterial aufgebracht und getrocknet. Es treten folgende pH-abhängige Färbungen auf: pH 5 gelborange pH 6 ocker pH 7 grün pH 8 blaugrün pH 9 blau Beispiel 2 (Nitrit-Testpaste) Herstellung des reagenzimprägnierten Träger Ein feinkörniges Cellulose-Pulver, z.B. "Arbocel B 600/50" der Firma Rettenmaier & Söhne, wird mit Reagenzlösung I getränkt und nach dem Trocknen mit Reagenzlösung II imprägniert.Adhesive solution 1: 20 g polystyrene adhesive "V 7002" (Henkel) 80 ml acetone Adhesive solution 2: 20 g polystyrene adhesive "V 7007" (Henkel) 80 ml ethyl acetate Emulsifier solution: 20 g hardened. Castor oil (e.g. Rilanit Spezial, Henkel, Thixcin R, Ind.Chemicals Div.) 80 ml xylene ready-to-use adhesive solution: 25 ml adhesive solution 1 25 ml adhesive solution 2 1 g Emulsifier solution The paste obtained in this way is applied to a polystyrene carrier material applied and dried. The following pH-dependent colorations occur: pH 5 yellow-orange pH 6 ocher pH 7 green pH 8 blue-green pH 9 blue Example 2 (nitrite test paste) Preparation of the reagent-impregnated carrier A fine-grain cellulose powder, e.g. "Arbocel B 600/50" from Rettenmaier & Sons is soaked with reagent solution I. and after drying, impregnated with reagent solution II.
Reagenzlösung I : 1 g Sulfanilsäure 100 ml heißes Wasser Reagenzlösung II: 0,3 g Naphthylamin-(l) 2 g Weinsäure 0,5 g Polyethylenglykol (MG ca. 6000) 100 ml Methylalkohol Herstellung der Reagenzpaste.Reagent solution I: 1 g sulfanilic acid 100 ml hot water reagent solution II: 0.3 g naphthylamine- (l) 2 g tartaric acid 0.5 g polyethylene glycol (MW approx. 6000) 100 ml of methyl alcohol Manufacture of the reagent paste.
Die reagenzbeladene Cellulose wird bei 300C bis 400C in die Kleberlösung eingerührt. Die Paste wird auf Polystyrol-Untergrund aufgetragen und getrocknet.The reagent-loaded cellulose is at 300C to 400C in the adhesive solution stirred in. The paste is applied to a polystyrene substrate and dried.
Die Test ozone färbt sich in nitrithaltigen Lösungen rot.The test ozone turns red in solutions containing nitrite.
Dabei ist keinerlei Auswaschung festzustellen.No leaching whatsoever was found.
Kleberlösung: 20 g Polystyrol-Kleber "V 7002" (Henkel) 80 ml Ethylacetat Gel: 10 g gehärt. Rizinusöl (s.Beispiel 1) 90 ml Toluol fertige Kleberlösung: 50 ml Kleberlösung 1 g Gel 3 g Polystyrol-Pulver Beispiel 3 (Eisen-Testpaste) Herstellung des reagenzimprägnierten Trägers: Feinkörniges Cellulose-Pulver "Arbocel B 600" (Rettenmaier & Söhne) wird mit der folgenden Reagenzlösung imprägniert: Reagenzlösung: 1 g Kaliumhexacyanoferrat II 100 ml Wasser Herstellung der Testpaste: Die beiden Kleberlösungen 1 und 2 werden bei 60°C bis 70°C unter ständigem Rühren zur Emulsion gebracht und unter weiterem Rühren auf 200C abgekühlt.Adhesive solution: 20 g polystyrene adhesive "V 7002" (Henkel) 80 ml ethyl acetate Gel: 10 g hardened. Castor oil (see example 1) 90 ml toluene ready-to-use adhesive solution: 50 ml adhesive solution 1 g gel 3 g polystyrene powder Example 3 (iron test paste) Production of the reagent-impregnated carrier: Fine-grained cellulose powder "Arbocel B 600" (Rettenmaier & Sons) is impregnated with the following reagent solution: Reagent solution: 1 g potassium hexacyanoferrate II 100 ml water Preparation of the test paste: The two Adhesive solutions 1 and 2 become an emulsion at 60 ° C to 70 ° C with constant stirring brought and cooled to 200C with further stirring.
Kleberlösung 1: 2 g Gelatine 1,5 g Gummi arabicum 2 g Polyethylenglykol (MG ca. 6000) 100 ml Wasser Kleberlösung 2: 20 g Polystyrol-Kleber "V 7002 (Henkel) 16 ml Ethylacetat 4 ml Ethylalkohol In diese Masse wird die Eisen-Test-Cellulose eingerührt. Die erhaltene Paste kann auf Polystyrol aufgebracht werden und ergibt mit einer eisenhaltigen Lösung eine tiefblaue Färbung, die nicht auswäscht.Glue solution 1: 2 g gelatin 1.5 g gum arabic 2 g polyethylene glycol (MG approx. 6000) 100 ml water Adhesive solution 2: 20 g polystyrene adhesive "V 7002 (Henkel) 16 ml of ethyl acetate 4 ml of ethyl alcohol In this mass the iron test cellulose stirred in. The paste obtained can be applied to polystyrene and gives with an iron-containing solution a deep blue color that does not wash off.
Claims (7)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT488879A AT360961B (en) | 1979-07-13 | 1979-07-13 | METHOD FOR PRODUCING A SELF-ADHESIVE INDICATOR PASTE AS AN APPLICATION AGENT FOR A POLYSTYRENE CARRIER MATERIAL AND FOR PRODUCING TEST STRIPS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3007744A1 true DE3007744A1 (en) | 1981-01-29 |
Family
ID=3569517
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19803007744 Withdrawn DE3007744A1 (en) | 1979-07-13 | 1980-02-29 | Indicator paste prodn. from carrier impregnated with indicator - by mixing with adhesive, solvent and emulsifier, gelling agent or thickener (BR 15.7.80) |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT360961B (en) |
| DE (1) | DE3007744A1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4578357A (en) * | 1983-06-27 | 1986-03-25 | Atlantic Richfield Company | Stabilized water indicating paste composition |
| EP0130675A3 (en) * | 1983-05-02 | 1986-10-29 | Atlantic Richfield Company | Chemical composition for the detection of water and probe containing it |
| US4717671A (en) * | 1983-06-27 | 1988-01-05 | Pony Industries, Inc. | Stabilized water indicating paste composition |
| DE19608129A1 (en) * | 1996-03-02 | 1997-09-04 | Karl H A Dr Schmidt | Self-adhesive indicator |
| CN114902042A (en) * | 2019-12-23 | 2022-08-12 | 阿科玛法国公司 | water-indicating paste composition |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3721236A1 (en) * | 1987-06-27 | 1989-01-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | METHOD FOR PRODUCING A DIAGNOSTIC TEST CARRIER AND CORRESPONDING TEST CARRIER |
| DE3721237A1 (en) * | 1987-06-27 | 1989-01-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | DIAGNOSTIC TEST CARRIER AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
-
1979
- 1979-07-13 AT AT488879A patent/AT360961B/en not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-02-29 DE DE19803007744 patent/DE3007744A1/en not_active Withdrawn
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0130675A3 (en) * | 1983-05-02 | 1986-10-29 | Atlantic Richfield Company | Chemical composition for the detection of water and probe containing it |
| US4578357A (en) * | 1983-06-27 | 1986-03-25 | Atlantic Richfield Company | Stabilized water indicating paste composition |
| US4717671A (en) * | 1983-06-27 | 1988-01-05 | Pony Industries, Inc. | Stabilized water indicating paste composition |
| DE19608129A1 (en) * | 1996-03-02 | 1997-09-04 | Karl H A Dr Schmidt | Self-adhesive indicator |
| CN114902042A (en) * | 2019-12-23 | 2022-08-12 | 阿科玛法国公司 | water-indicating paste composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT360961B (en) | 1981-02-10 |
| ATA488879A (en) | 1980-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE68912237T2 (en) | Vapor-sensitive composition and sterilization-indicating composition containing it. | |
| DE1598153C3 (en) | Diagnostic means for the detection of the constituents of body fluids | |
| DE60124826T2 (en) | A reversible thermochromic composition having improved lightfastness and a product containing the same | |
| DE2005076A1 (en) | Thick, dough-like product intended for direct coloring of keratin fibers and especially hair | |
| DE2162122A1 (en) | INDICATOR FOR DETECTION OF METALLIONS | |
| DE1256920B (en) | Test indicator for the detection of ketone compounds in body fluids and process for its preparation | |
| DE2826363C2 (en) | Cover sheet for use in microscopic dyeing processes and processes for their manufacture | |
| DE2039242C3 (en) | Indicator for the detection of copper ions | |
| DE3007744A1 (en) | Indicator paste prodn. from carrier impregnated with indicator - by mixing with adhesive, solvent and emulsifier, gelling agent or thickener (BR 15.7.80) | |
| DE2506505C2 (en) | Dye solution and its use as a penetrating paint | |
| DE2635449C3 (en) | Process for the simultaneous staining and sealing of a biological sample and liquid formulation for carrying out the process | |
| DD151820A5 (en) | QUICK TEST FOR THE DETECTION OF ASCORBIN ACID | |
| DE4311252A1 (en) | Determination of an analyte in a sample liquid | |
| DE2424955C3 (en) | Method for producing a microscopic slide | |
| DE2635438C3 (en) | Process for the simultaneous staining and sealing of a biological sample applied to a microscope slide and air-dried | |
| DE2725929A1 (en) | PROCESS FOR MANUFACTURING A COMPONENT FROM SO-CALLED CERAMIC FOAM | |
| DE1561748C3 (en) | Recording material | |
| DE3203782C2 (en) | ||
| DE2019866A1 (en) | Substance and process for the detection of electromagnetic radiation | |
| DE3606382A1 (en) | IMPROVED ADHESIVE PEN | |
| DE4215439C2 (en) | Finger paint and process for making it | |
| US2238771A (en) | Pencil lead | |
| DE2043600B2 (en) | Indicator for the detection of nickel ions and the method for its preparation | |
| DE467817C (en) | Process for the production of blank films with a hardened gelatin layer for the transfer of colored images by the absorption process | |
| DE710531C (en) | Process for the manufacture of an agent for the detection of liquid warfare agents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |