DE29617001U1 - Heart shaped tablet - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft eine Tablette zur medikamentösen Behandlung von Herzkrankheiten gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1.The invention relates to a tablet for the medicinal treatment of heart diseases according to the preamble of claim 1.
Zur medikamentösen Behandlung von Krankheiten wird der Arzneistoff häufig in Form von Tabletten verabreicht. Hierbei können die Tabletten die unterschiedlichsten Formen und Farben aufweisen. Diese Unterschiede in Form und Farbe der Tabletten erleichtern es einem Patienten, bei Einnahme von zwei oder drei verschiedenen Tabletten diese auseinanderzuhalten und entsprechend einzunehmen, ohne daß unbedingt eine Identifikation der jeweiligen Tablette anhand der Packung bzw. des Beipackzettels erfolgen muß. Ist es jedoch für einen Patienten notwendig, eine größere Anzahl an Tabletten einzunehmen, kann es für den Patienten schwierig werden, die einzelnen Tabletten auseinanderzuhalten. Dies kann dann beispielsweise dazu führen, daß er Tabletten, die von ihrer Bestimmung her nach der Nahrungsaufnahme eingenommen werden sollten, vor der Nahrungsaufnahme eingenommen werden. Hierdurch kann die Heilwirkung der Tabletten beeinträchtigt oder sogar ins Gegenteil verkehrt werden.For the medicinal treatment of illnesses, the drug is often administered in the form of tablets. The tablets can have a wide variety of shapes and colors. These differences in the shape and color of the tablets make it easier for a patient to tell two or three different tablets apart and take them accordingly, without necessarily having to identify each tablet from the packaging or the information leaflet. However, if a patient needs to take a large number of tablets, it can be difficult for the patient to tell the individual tablets apart. This can then lead, for example, to tablets that should be taken after eating being taken before eating. This can impair the healing effect of the tablets or even reverse it.
Die vorstehende Gefahr wird umso größer, wenn bei den von einem Patienten einzunehmenden Tabletten sich solche darunter befinden, deren falsche Anwendung zu erheblichen gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen können. Hierzu gehören insbesondere Herztabletten. The above danger is even greater if the tablets taken by a patient include ones whose incorrect use can lead to significant health problems. This includes heart tablets in particular.
Die vorstehend geschilderte Problematik der Identifizierung von Tabletten stellt sich auch für das Pflegepersonal. Gerade wenn mehrere Patienten mit Tabletten versorgt werden müssen, kann es sehr schnell zu Verwechslungen kommen, die dann entsprechende gesundheitliche Folgen für die Patienten nachsichziehen. Darüber hinaus kann es in Notfallsituationen notwendig sein, schnell die richtige Tablette zu identifizieren.The problem of identifying tablets described above also arises for nursing staff. Especially when several patients have to be supplied with tablets, mix-ups can quickly arise, which then have corresponding health consequences for the patients. In addition, in emergency situations it may be necessary to quickly identify the correct tablet.
Darüber hinaus ist es bei stark wirkenden Tabletten notwendig, daß diese ggf. zu Dosierzwecken portioniert werden müssen. Hierzu ist es in der Praxis bekannt, an dem Grundkörper der Tablette wenigstens eine Bruchkerbe vorzusehen, die bei einer entsprechenden Belastung der Tablette die Zerteilung der Tablette in einzelne Bruchstücke erlaubt. Jedoch ist die Identifizierung der einzelnen Bruchstücke der Tablette hinsichtlich ihrer Anwendung bzw. hinsichtlich ihres Gebrauchs nach einer Zerteilung noch schwieriger für die Patienten und/oder das Pflegepersonal.In addition, it is necessary for tablets with a strong effect to be divided into portions for dosing purposes. In practice, it is known to provide at least one break line on the base of the tablet, which allows the tablet to be broken into individual fragments if the tablet is subjected to a corresponding load. However, identifying the individual fragments of the tablet with regard to their application or their use after breaking them up is even more difficult for patients and/or nursing staff.
Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Tablette der eingangs genannten Art zur medikamentösen Behandlung von Herzkrankheiten zu schaffen, die zum Zwecke derIt is therefore the object of the present invention to provide a tablet of the type mentioned above for the medicinal treatment of heart diseases, which for the purpose of
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Dosierbarkeit gut teilbar ist und die auf einfache Weise eine Identifikation der Tablette auch in zerteiltem Zustand ermöglicht.Dosage is easy to divide and allows easy identification of the tablet even when divided.
Die vorstehende Aufgabe wird durch die Merkmale des Anspruchs 1 gelöst. Auf Grund der herzförmigen Ausgestaltung des Grundkörpers der Tablette wird durch die so gewählte Form der Tablette sichergestellt, daß das Einsatzgebiet der Tablette von dem Patienten und/oder dem Pflegepersonal sicher identifiziert werden kann. Darüber hinaus wird durch die entlang der Mittenachse des Grundkörpers verlaufende Bruchkerbe eine Dosierbarkeit der Tablette durch Zerteilen in zwei Hälften auf einfache Weise ermöglicht, wobei die jeweils entstehende Bruchhälfte wiederum die Form einer Herzhälfte aufweist, so daß auch die jeweiligen, getrennten Randhälften der Tablette noch hinsichtlich ihres Einsatzfeldes identifizierbar sind.The above object is achieved by the features of claim 1. Due to the heart-shaped design of the base body of the tablet, the selected shape of the tablet ensures that the area of application of the tablet can be reliably identified by the patient and/or the nursing staff. In addition, the break line running along the center axis of the base body makes it easy to dose the tablet by cutting it into two halves, with the resulting break half in turn having the shape of a heart half, so that the respective, separated edge halves of the tablet can also still be identified with regard to their area of application.
Die Erhebungen auf der einen Seite des Grundkörpers können ganz unterschiedliche Formen aufweisen. Vorzugsweise ist vorgesehen, daß diese Erhebungen durch jeweils eine ebene, zu der Bruchkerbe hingeneigt verlaufende Fläche und eine sich an diese Fläche bis zum Rand bzw. bis zur Randkante des Grundkörpers nach außen gekrümmte Fläche gebildet sind.The elevations on one side of the base body can have very different shapes. Preferably, these elevations are formed by a flat surface that runs at an angle to the fracture notch and a surface that curves outwards from this surface to the edge or the edge of the base body.
Hierbei kann der von den beiden geneigt verlaufenden, ebenen und beidseits der Bruchkerbe angeordneten Flächen eingeschlossene Winkel dem entsprechenden Bruchverhalten angepaßt werden. Der Winkel kann daher in einem Bereich von ca. 110° bis ca. 170° liegen, vorzugsweise einen Betrag von ca. 140° aufweisen.The angle enclosed by the two inclined, flat surfaces arranged on both sides of the fracture notch can be adapted to the corresponding fracture behavior. The angle can therefore be in a range of approx. 110° to approx. 170°, preferably approx. 140°.
Ebenso wie die Erhebungen auf der einen Seite des Grundkörpers kann die Wölbung auf der anderen Seite des Grundkörpers unterschiedlichst geformt sein. Vorzugsweise ist vorgesehen, daß die Wölbung aus einer entlang des Randes des Grundkörpers vollständig und kontinuierlich umlaufenden, ebenen Fläche und einer sich an die ebene Fläche anschließenden, nach außen gekrümmten Fläche gebildet ist, die den Scheitelpunkt der Wölbung enthält. Dabei kann die entlang des Randes des Grundkörpers verlaufende, ebene Fläche mit der Horizontalen jeweils einen Winkel im Bereich von ca. 10° bis ca. 60°, vorzugsweise einen Winkel von ca. 35 ° aufweisen. Es ist noch zu bemerken, daß anstelle der ebenen Fläche auch eine Wölbung vorgesehen sein kann, d. h. daß die Tabelette auf der der Bruchkerbe gegenüberliegenden Seite vollständig gewölbt sein kann. Hierbei besteht die Möglichkeit, daß die Krümmung der Wölbung gleichmäßig oder ungleichmäßig bzw. unterschiedlich ausgebildet sein kann.Just like the elevations on one side of the base body, the curvature on the other side of the base body can have a variety of shapes. Preferably, the curvature is formed from a flat surface that runs completely and continuously along the edge of the base body and an outwardly curved surface that adjoins the flat surface and contains the apex of the curvature. The flat surface running along the edge of the base body can have an angle with the horizontal in the range of approx. 10° to approx. 60°, preferably an angle of approx. 35°. It should also be noted that a curvature can also be provided instead of the flat surface, i.e. that the tablet can be completely curved on the side opposite the break line. In this case, the curvature of the curvature can be uniform or uneven or different.
Die Bruchkerbe selbst kann auch wiederum die unterschiedlichsten geometrischen FormenThe fracture notch itself can also have a wide variety of geometric shapes
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aufweisen. Besonders vorteilhaft ist es, wenn die Bruchkerbe im Querschnitt V-förmig ist und die Kerbenwände einen Winkel im Bereich von ca. 60° bis ca. 120°, vorzugsweise einen Winkel von ca. 90° aufweisen.It is particularly advantageous if the fracture notch is V-shaped in cross section and the notch walls have an angle in the range of approx. 60° to approx. 120°, preferably an angle of approx. 90°.
Die Zerteilbarkeit der Tablette wird dabei dadurch erleichtert, daß der durch die Kerbenwände eingeschlossene Winkel kleiner als der Winkel ist, der von den sich an die Bruchkerbe anschließenden, ebenen Flächen der jeweiligen Hälfte der Tablette gebildet ist.The divisibility of the tablet is made easier by the fact that the angle enclosed by the notch walls is smaller than the angle formed by the flat surfaces of the respective half of the tablet adjacent to the break notch.
Weiterhin kann vorgesehen sein, daß die Herzspitze abgerundet ist.Furthermore, the tip of the heart can be rounded.
Darüber hinaus kann vorgesehen sein, daß der Scheitel der Wölbung auf der Mittenachse des Grundkörpers liegt und die Scheitel der Erhebungen mit gleichem radialen Abstand von der Mittenachse entfernt sind. Dadurch wird ein symmetrischer Aufbau des Grundkörpers erreicht und eine exakte Trennung gewährleistet.In addition, it can be provided that the apex of the curvature lies on the central axis of the base body and the apex of the elevations are at the same radial distance from the central axis. This achieves a symmetrical structure of the base body and ensures precise separation.
Vorzugsweise ist vorgesehen, daß der Schwerpunkt des Grundkörpers im Bereich seiner Wölbung liegt.Preferably, the center of gravity of the base body is located in the area of its curvature.
Schließlich ist vorzugsweise vorgesehen, daß die Festigkeit der Tablettenmatrix im Bereich von 20 bis 300 N, vorzugsweise im Bereich von 40 bis 200 N liegt. Damit ist gewährleistet, daß der Grundkörper eine ausreichende Festigkeit für Transportzwecke aufweist und dennoch leicht teilbar ist.Finally, it is preferably provided that the strength of the tablet matrix is in the range of 20 to 300 N, preferably in the range of 40 to 200 N. This ensures that the base body has sufficient strength for transport purposes and is nevertheless easy to divide.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen sowie ein Ausführungsbeispiel werden nachstehend anhand der Zeichnungsfiguren erläutert. Hierbei ist:Further advantageous embodiments and an embodiment are explained below using the drawing figures. Here:
Fig. 1 eine Draufsicht auf eine erfindungsgemäße Tablette; undFig. 1 is a plan view of a tablet according to the invention; and
Fig. 2 einen Querschnitt entlang der Linie H-Il in Fig. 1.Fig. 2 is a cross-section along the line H-II in Fig. 1.
Wie aus Fig. 1 hervorgeht, weist die Tablette einen scheibenartigen Grundkörper 10 auf, der in der Draufsicht die Form eines stilisierten Herzens besitzt. Der Rand 10a des Grundkörpers 10 wird durch eine ebene, der Kontur des Grundkörpers 10 folgende und, bezogen auf Figur 2, im wesentlichen vertikal verlaufende Fläche gebildet. Auf seiner einen Seite 12 weist der Grundkörper 10 zwei Erhebungen 14, 16 auf, wogegen er auf der dieser Seite 1 2 gegenüberliegenden Seite 1 8 mit einer Wölbung 20 versehen ist.As can be seen from Fig. 1, the tablet has a disk-like base body 10, which has the shape of a stylized heart when viewed from above. The edge 10a of the base body 10 is formed by a flat surface that follows the contour of the base body 10 and, with reference to Fig. 2, runs essentially vertically. On one side 12, the base body 10 has two elevations 14, 16, whereas on the side 18 opposite this side 12 it is provided with a curvature 20.
Auf der Seite 12 der beiden Erhebungen 14, 16 ist weiterhin eine Bruchkerbe 22On side 12 of the two elevations 14, 16 there is also a fracture notch 22
vorgesehen, die, im Querschnitt betrachtet, V-förmig ausgestaltet ist, wie dies aus Fig. 2 hervorgeht. Die Bruchkerbe 22 verläuft entlang der Mittenachse M-M des Grundkörpers 10 bzw. entlang der "Herzscheidewand" des durch den Grundkörper 10 stilisierten Herzens. Die Bruchkerbenwände schließen bei dem dargestellten Ausführungsbeispiel einen Winkel von ca. 90° ein.which, viewed in cross section, is V-shaped, as can be seen in Fig. 2. The fracture notch 22 runs along the center axis M-M of the base body 10 or along the "cardiac septum" of the heart stylized by the base body 10. In the embodiment shown, the fracture notch walls enclose an angle of approximately 90°.
Die beiden auf der die Bruchkerbe 22 aufweisenden Seite 12 des Grundkörpers 10 angeordneten Erhebungen 14, 16 sind durch jeweils von der Bruchkerbe 22 sich schräg nach oben erstreckende (bezogen auf Fig. 1) ebene Flächen 14a, 16a gebildet, die nach Erreichen jeweils eines Scheitels 14b, 16b in eine nach außen gekrümmte, sich bis zum Rand 10a des Grundkörpers 10 erstreckende Fläche 14c, 16c übergehen. Die Scheitel 14b, 16b der beiden Erhebungen 14, 16 weisen jeweils den gleichen "radialen" Abstand zur Mittenachse M-M bzw. zur Bruchkerbe 22 auf. Der von den ebenen Flächen 14a, 16a eingeschlossene Winkel beträgt ca. 140°.The two elevations 14, 16 arranged on the side 12 of the base body 10 having the fracture notch 22 are formed by flat surfaces 14a, 16a extending obliquely upwards from the fracture notch 22 (with reference to Fig. 1), which, after reaching a vertex 14b, 16b, merge into an outwardly curved surface 14c, 16c extending to the edge 10a of the base body 10. The vertices 14b, 16b of the two elevations 14, 16 each have the same "radial" distance from the center axis M-M or from the fracture notch 22. The angle enclosed by the flat surfaces 14a, 16a is approximately 140°.
Auf der gegenüberliegenden Seite ist die Wölbung 20 durch sich von dem Rand 10a des Grundkörpers aus schräg nach unten verlaufende (bezogen auf Fig. 2) ebene Flächen 20a gebildet, die in eine ihnen gemeinsame, nach außen gekrümmte Fläche 20b übergehen, welche auch den Scheitel 20c der Wölbung 20 enthält. Der Scheitel 20c der Wölbung 20 liegt dabei auf der Mittenachse M-M bzw. auf der Linie der Bruchkerbe 22.On the opposite side, the curvature 20 is formed by flat surfaces 20a that run obliquely downwards from the edge 10a of the base body (with reference to Fig. 2), which merge into a common, outwardly curved surface 20b, which also contains the apex 20c of the curvature 20. The apex 20c of the curvature 20 lies on the center axis M-M or on the line of the fracture notch 22.
Wie insbesondere aus Fig. 1 hervorgeht, ist die Herzspitze 10b abgerundet.As can be seen in particular from Fig. 1, the apex 10b is rounded.
Zum Zerteilen der erfindungsgemäßen Tablette wird diese entweder mit der die beiden Erhebungen 14, 16 aufweisenden Seite 12 des Grundkörpers 10 oder mit der gewölbten Seite 18 auf eine feste Unterlage gelegt. Anschließend kann Druck entweder auf den Scheitel 20c der Wölbung 20, oder gleichmäßig auf die beiden Erhebungen 14, 16 beispielsweise durch einen Finger oder Daumen ausgeübt werden. Hierdurch zerspringt der Grundkörper 10 in die beiden Herzhälften, die als solche noch gut erkennbar sind.To divide the tablet according to the invention, it is placed on a solid surface either with the side 12 of the base body 10 having the two elevations 14, 16 or with the curved side 18. Pressure can then be exerted either on the apex 20c of the curvature 20 or evenly on the two elevations 14, 16, for example by a finger or thumb. This causes the base body 10 to break into the two halves of the heart, which are still clearly recognizable as such.
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Folgende Beispielrezepturen seien genannt, wobei unter Wirkstoff beispielsweise eine Substanz aus der Gruppe der ß-Blocker {z. B. Acebutolol, Propanolol, Sotalol, Atenolol, Pindolol, Metoprolol), der ACE-Hemmer (z. B. Captopril, Lisinopril, Enalapril), der Nitrate (z. B. ISMN, iSDN), der Calciumantagonisten (z. B. Nifedipin, Nitrendipin, Nimodopin), der Diuretika (z. B. Furosemid, Hydrochlorothiazid, Spironolacton), der Antiarrhythmika (z. B. Propafenon, Disopyramid), sonstiger Vasodiiatatoren (z. B. Minoxidil, Hydralazin) oder weiterer Substanzgruppen zur Behandlung von Herzkrankheiten wie z. B. Thrombozytenaggregationshemmer zu verstehen ist:The following example formulations are mentioned, where the active ingredient is understood to be a substance from the group of beta-blockers (e.g. acebutolol, propanolol, sotalol, atenolol, pindolol, metoprolol), ACE inhibitors (e.g. captopril, lisinopril, enalapril), nitrates (e.g. ISMN, iSDN), calcium antagonists (e.g. nifedipine, nitrendipine, nimodopin), diuretics (e.g. furosemide, hydrochlorothiazide, spironolactone), antiarrhythmics (e.g. propafenone, disopyramide), other vasodilatators (e.g. minoxidil, hydralazine) or other groups of substances for the treatment of heart diseases such as platelet aggregation inhibitors:
Bsp. 1: Wirkstoff 50,00 mg Example 1: Active ingredient 50.00 mg
Lactosemonohydrat 50,00 mgLactose monohydrate 50.00 mg
Copolyvidon 15,00 mgCopolyvidone 15.00 mg
Maisstärke 50,00 mgCorn starch 50.00 mg
Hydroxypropylmethylcellulose 2,50 mgHydroxypropylmethylcellulose 2.50 mg
Crospovidon 15,00 mgCrospovidone 15.00 mg
Mikrokristalline Cellulose 85,00 mgMicrocrystalline cellulose 85.00 mg
Talkum 8,50 mgTalc 8.50 mg
Höherkettige Partialglyceride 7,00 mgLonger chain partial glycerides 7.00 mg
Maisstärke, prägelatiniert 17,00 mg Corn starch, pregelatinized 17.00 mg
Gesamtgewicht 300,00 mgTotal weight 300.00 mg
Bsp. 2: Wirkstoff 1 50,00 mg Example 2: Active ingredient 1 50.00 mg
Wirkstoff 2 25,00 mgActive ingredient 2 25.00 mg
Mikrokristalline Cellulose 112,00 mgMicrocrystalline cellulose 112.00 mg
Lactosemonohydrat 70,00 mgLactose monohydrate 70.00 mg
Maisstärke 55,00 mgCorn starch 55.00 mg
Hochdisperses Siliciumdioxid 6,00 mgHighly dispersed silicon dioxide 6.00 mg
Hydroxypropylmethylcellulose 2,50 mgHydroxypropylmethylcellulose 2.50 mg
Mikrokristalline Cellulose 85,00 mgMicrocrystalline cellulose 85.00 mg
Maisstärke, prägelatiniert 30,00 mgCorn starch, pregelatinized 30.00 mg
Croscarmellose-Natrium 20,00 mgCroscarmellose sodium 20.00 mg
Magnesiumstearat 1,50 mgMagnesium stearate 1.50 mg
Hydroxypropylmethylcellulose 1,75 mgHydroxypropylmethylcellulose 1.75 mg
Talkum 8,80 mgTalc 8.80 mg
Titan-IV-oxid 2,55 mgTitanium IV oxide 2.55 mg
Macrogol 2,55 mgMacrogol 2.55 mg
Acryl-Methacrylsäureester-Polymerisat 2,15 mgAcrylic methacrylate polymer 2.15 mg
Eisenoxidgelb 0,10 mgIron oxide yellow 0.10 mg
Dimeticon 0,10 mg Dimethicone 0.10 mg
Gesamtgewicht 475,00 mgTotal weight 475.00 mg
Bsp. 3: Wirkstoff 12,50 mgExample 3: Active ingredient 12.50 mg
Mikrokristalline Cellulose 50,00 mgMicrocrystalline cellulose 50.00 mg
Lactosemonohydrat 25,00 mgLactose monohydrate 25.00 mg
Maisstärke 8,00 mgCorn starch 8.00 mg
Hochdisperses Siliciumdioxid 0,20 mgHighly dispersed silicon dioxide 0.20 mg
Stearinpalmitinsäure 4,30 mg Stearic palmitic acid 4.30 mg
Gesamtgewicht 100,00 mgTotal weight 100.00 mg
Bsp. 4: Wirkstoff 10,00 mgExample 4: Active ingredient 10.00 mg
Maisstärke 100,00 mgCorn starch 100.00 mg
Lactosemonohydrat 90,00 mgLactose monohydrate 90.00 mg
Lactose, wasserfrei 25,00 mgLactose, anhydrous 25.00 mg
Hochdisperses Siliciumdioxid 18,00 mgHighly dispersed silicon dioxide 18.00 mg
Talkum 10,00 mgTalc 10.00 mg
Magnesiumstearat 1,50 mgMagnesium stearate 1.50 mg
Pfefferminzöl 0,20 mgPeppermint oil 0.20 mg
Chinolingelb 0,15 mgQuinoline yellow 0.15 mg
Saccharin-Natrium 0,15 mg Saccharin sodium 0.15 mg
Gesamtgewicht 255,00 mgTotal weight 255.00 mg
Bsp. 5: Wirkstoff 150,00 mgExample 5: Active ingredient 150.00 mg
Maisstärke 48,50 mgCorn starch 48.50 mg
Mikrokristalline Cellulose 91,80 mgMicrocrystalline cellulose 91.80 mg
Maisstärke, prägelatinäert 9,00 mgCorn starch, pregelatinized 9.00 mg
Hochdisperses Siliciumdioxid 1,20 mgHighly dispersed silicon dioxide 1.20 mg
Magnesiumstearat 0,60 mgMagnesium stearate 0.60 mg
Hydroxypropylmethylceilulose 8,00 mgHydroxypropylmethylcellulose 8.00 mg
Talkum 7,00 mgTalc 7.00 mg
Macrogol 2,50 mgMacrogol 2.50 mg
Titan-lV-oxid 1,25 mgTitanium-IV-oxide 1.25 mg
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Natriumlaurylsulfat 0,15 mg Sodium lauryl sulfate 0.15 mg
Gesamtgewicht 320,00 mgTotal weight 320.00 mg
Bsp. 6: Wirkstoff 200,00 mgExample 6: Active ingredient 200.00 mg
Lactosemonohydrat 50,00 mgLactose monohydrate 50.00 mg
Maisstärke 20,00 mg Acryl-Methacrylsäureester-Poiymerisat 80,00 mgCorn starch 20.00 mg Acrylic methacrylate polymer 80.00 mg
Maisstärke, prägelatiniert 15,00 mgCorn starch, pregelatinized 15.00 mg
Hochdisperses Siliciumdioxid 3,00 mgHighly dispersed silicon dioxide 3.00 mg
Magnesiumstearat 25,00 mgMagnesium stearate 25.00 mg
Hydroxypropylmethylcellulose 4,50 mgHydroxypropylmethylcellulose 4.50 mg
Macrogol 1,00 mgMacrogol 1.00 mg
Titan-!V-oxid 1,00 mgTitanium !V oxide 1.00 mg
Talkum 0,50 mg Talc 0.50 mg
Gesamtgewicht 400,00 mgTotal weight 400.00 mg
Bsp. 7: Wirkstoff 10,00 mgExample 7: Active ingredient 10.00 mg
Maisstärke 40,00 mgCorn starch 40.00 mg
Mikrokristalline Cellulose 37,50 mgMicrocrystalline cellulose 37.50 mg
Copolyvidon 10,00 mgCopolyvidone 10.00 mg
Natriumlaurylsulfat 2,00 mgSodium lauryl sulfate 2.00 mg
Magnesiumstearat 0,50 mg Magnesium stearate 0.50 mg
Gesamtgewicht 100,00 mgTotal weight 100.00 mg
Bsp. 8: Wirkstoff 50,00 mgExample 8: Active ingredient 50.00 mg
Maisstärke 70,00 mgCorn starch 70.00 mg
Mikrokristalline Cellulose 55,00 mgMicrocrystalline cellulose 55.00 mg
Croscarmeilose-Natrium 10,00 mgCroscarmeilose sodium 10.00 mg
Gefälltes Siliciumdioxid 5,00 mgPrecipitated silicon dioxide 5.00 mg
Hydroxypropylmethylcellulose 3,00 mgHydroxypropylmethylcellulose 3.00 mg
Magnesiumstearat 3,00 mgMagnesium stearate 3.00 mg
Polyvinylpyrrolidon 2,00 mgPolyvinylpyrrolidone 2.00 mg
Talkum 2,00 mg Talc 2.00 mg
Gesamtgewicht 200,00 mgTotal weight 200.00 mg
-9 --9 -
Bsp. 9: Wirkstoff 50,00 mgExample 9: Active ingredient 50.00 mg
Lactosemonohydrat 110,00 mgLactose monohydrate 110.00 mg
Polyvinylpyrrolidon 8,00 mgPolyvinylpyrrolidone 8.00 mg
Croscarmellose-Natrium 20,00 mgCroscarmellose sodium 20.00 mg
Magnesiumstearat 5,00 mgMagnesium stearate 5.00 mg
Hochdisperses Siliciumdioxid 5,00 mgHighly dispersed silicon dioxide 5.00 mg
Talkum 2,00 mg Talc 2.00 mg
Gesamtgewicht 200,00 mgTotal weight 200.00 mg
Bsp. 10: Wirkstoff 100,00 mgExample 10: Active ingredient 100.00 mg
Mikrokristalline Cellulose 15,00 mgMicrocrystalline cellulose 15.00 mg
Maisstärke, prägelatiniert 10,00 mg Gefälltes Siliciumdioxid 2,00 mgCorn starch, pregelatinized 10.00 mg Precipitated silicon dioxide 2.00 mg
Crospovidon 2,00 mgCrospovidone 2.00 mg
Stearinpalmitinsäure 1,00 mg Stearic palmitic acid 1.00 mg
Gesamtgewicht 130,00 mgTotal weight 130.00 mg
Claims (11)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE29617001U DE29617001U1 (en) | 1996-09-30 | 1996-09-30 | Heart shaped tablet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE29617001U DE29617001U1 (en) | 1996-09-30 | 1996-09-30 | Heart shaped tablet |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE29617001U1 true DE29617001U1 (en) | 1996-11-21 |
Family
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE29617001U1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0916333A3 (en) * | 1997-11-14 | 1999-07-07 | Cetoni Umweltechnologie-entwicklungsgesellschaft mbH | Tablet and/or package for medical applications and/or for health care |
| EP0947188A3 (en) * | 1998-04-03 | 2000-05-31 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Dividable tablet and press-through pack |
-
1996
- 1996-09-30 DE DE29617001U patent/DE29617001U1/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0916333A3 (en) * | 1997-11-14 | 1999-07-07 | Cetoni Umweltechnologie-entwicklungsgesellschaft mbH | Tablet and/or package for medical applications and/or for health care |
| EP0947188A3 (en) * | 1998-04-03 | 2000-05-31 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Dividable tablet and press-through pack |
| US6342248B1 (en) | 1998-04-03 | 2002-01-29 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Dividable tablet and press-through pack |
| AU764526B2 (en) * | 1998-04-03 | 2003-08-21 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Dividable tablet and press-through pack |
| AU764526C (en) * | 1998-04-03 | 2004-03-25 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Dividable tablet and press-through pack |
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