DE29614429U1 - Teststreifen zur Untersuchung einer körpereigenen Flüssigkeit - Google Patents

Description

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Beschreibung

Die Erfindung betrifft einen Teststreifen und ein diesen Teststreifen tragendes, überstreifbares Schutzbekleidungsmittel entsprechend der im Oberbegriff des ersten Anspruchs genannten Art.

Es ist bekannt, die Veränderung der Eigenschaften von körpereigenen Flüssigkeiten zu Diagnosezwecken heranzuziehen und damit die Früherkennung von Organerkrankungen bzw. der Einschränkung von Organfunktionen zu verbessern.

Eine der häufigsten Ursachen von vaginalen Infektionen und von dadurch in vielen Fällen ausgelösten Frühgeburten ist die Besiedlung der Scheide mit infektionsbewirkenden Bakterien. Eine, derartige Veränderung des Scheidenmilieus geht häufig von den Frauen und von den werdenden Müttern unbemerkt von statten. Die fremden Bakterien verdrängen die natürlicherweise in der Scheide vorhandenen Milchsäure-Bakterien, welche durch Bildung von Milchsäure ein saures Scheidenmilieu herstellen. Das saure Scheidenmilieu stellt einen natürlichen Schutz gegen das Eindringen fremder Bakterien dar.

Eine Veränderung des natürlichen Gleichgewichts zu ungunsten des Milchsäuregehalts führt zu einer meßbaren Änderung des pH-Wertes.

Je frühzeitiger eine pathologische Veränderung des Scheidenmilieus aufgrund des Eindringens fremder, infektionsauslösender Bakterien erkannt wird, um so eher können Erfolg versprechende Gegenmaßnahmen durch den behandelnden Arzt eingeleitet werden.

Aus dem deutschen Gebrauchsmuster DE-GM 94 07 48 6 ist ein Untersuchungshandschuh zum Einmalgebrauch zur gleichzeitigen Messung des pH-Wertes in der Scheide einer Frau be-

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kannt. Danach wird ein Untersuchungshandschuh vorgeschlagen, von dessen Fingern ein Finger, der sogenannte Untersuchungsfinger, einen fest an ihm befestigten Teststreifen zur Ermittlung des pH-Wertes aufweist.

Bei dem in dieser Form vorgeschlagenen und an dem Untersuchungshandschuh vorgesehenen Teststreifen für die Untersuchung des Scheidenmilieus ergeben sich in nachteiliger Weise bei Auswertung durch den Patienten häufig fehlerhafte Bewertungen oder zumindest Schwierigkeiten bei der qualitativen Bewertung des eingesetzten Teststreifens.

Ausgehend von den Mängeln des Standes der Technik liegt der Erfindung deshalb die Aufgabe zugrunde, einen zur Untersuchung von körpereigenen Flüssigkeiten, insbesondere der Scheidenflüsigkeit, geeigneten Teststreifen, welcher ohne besondere Mühe mit relativ großer Genauigkeit auswertbar ausgebildet ist, und ein überstreifbares, elastisches, den Teststreifen während der Untersuchung tragendes Schutzbekleidungsmittel anzugeben.

Diese Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Anspruchs 1 gelöst.

Die Erfindung schließt die Erkenntnis ein, daß die qualita-^ tive, sich auf einen Farbumschlag stützende Auswertung eines Teststreifens um so bequemer und um so genauer durchführen läßt, je dichter der Teststreifen an einem Farbträger mit den zum Vergleich heranzuziehenden Farbwerten angebracht ist. Wenn darüberhinaus die Hintergrundfarbe der Ausgangs- oder Normalfarbe des Indikators angepaßt ist und der nicht von der die Hintergrundfarbe tragenden Abdeckung überdeckte Indikatorbereich - in Positiv- oder Negativdarstellung die Form eines Aufmerksamkeitssymbols hat, so stellt ein Farbumschlag einen Gefahren- oder Warnhinweis

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dar, der sogar von einem des Lesens und Schreibens unkundigen Adressaten ohne näheres Nachdenken erfaßt werden kann. Dies gilt auch für Beschriftungen, wie „Caution" und „Warnung", weil diese Beschriftungen eine gleiche Wirkung auslösen.

Entsprechend einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung trägt der Teststreifen auf seiner dem zu untersuchenden Körperbereich zugewandten Seite eine Abdeckung, welche die auf krankhafter Veränderung des zu untersuchenden Körperbereichs mit einem Farbumschlag reagierende Indikationsmittelschicht teilweise bedeckt. Dadurch befinden sich auf vorteilhafte Weise in unmittelbarer Nähe der mit Farbumschlag reagierenden Teiloberflächen der Indikationsmittelschicht neutrale Flächenabschnitte, welche durch spezielle Ausgestaltung, insbesondere Farbgebung, für eine Analyse des Farbumschlags der entsprechenden Teiloberflächen der Indikationsmittelschicht einsetzbar sind.

Die Indikationsmittelschicht ist auf, einem Träger aufgebracht, welcher seinerseits mit einer der beiden Klebschichten eines doppelseitigen Klebebandes verbunden ist.

Dieses Klebeband ist in vorteilhafter Weise geeignet, den Teststreifen an einem überstreifbaren, elastischen Schutzbekleidungsmittel zu positionieren, welches bei der Untersuchung einer körpereigenen Flüssigkeit, beispielsweise zur pH-Wertmessung der Scheidenflüssigkeit bei gynäkologischen Untersuchungen der Scheide, eingesetzt wird.

Nach einer günstigen Weiterbildung der Erfindung ist die auf der Indikationsmittelschicht des Teststreifens befindliche Abdeckung als Schablone in Form einer einfarbigen, undurchsichtigen Folie ausgebildet, in welcher, beispielsweise kreis- oder rechteckförmige, Ausnehmungen vorgesehen

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sind. Diese Ausnehmungen geben mit der Körperflüssigkeit chemisch reagierende Teiloberflächen der Indikationsmittelschicht des Teststreifens frei und sind vollständig von farbneutralen Folienabschnitten eingeschlossen. Die folienförmige Abdeckung ist auf der Indikationsmittelschicht in einfacher Weise durch Kleben befestigt.

Entsprechend einer anderen vorteilhaften Weiterbildung der Erfindung weist die Abdeckung eine Einfärbung auf, welche beispielsweise mit dem Farbton übereinstimmt, den die Indikationsmittelschicht annimmt, wenn die Scheidenflüssigkeit einen dem gesunden Scheidenmilieu zuzuordnenden pH-Wert aufweist. Dadurch ergibt sich in günstiger Weise für den Teststreifen eine gleichförmige Einfärbung über die gesamte Fläche, wenn das Scheidenmilieu keine krankhaften Veränderungen aufweist. Bei einem krankhaften Scheidenmilieu verfärben sich aufgrund der Abdeckung lediglich die durch die Ausnehmungen zugänglichen Abschnitte der Indikationsmittelschicht, so daß der Farbumschlag durch die unmittelbare Gegenüberstellung von verfärbtem Bereich der Indikationsmittelschicht und der an diesen Bereich angrenzenden Abdeckung wahrnehmbar ist.

In gleicher Weise in die Farbzuordnung für eine Untersuchung anderer körpereigener Flüssigkeiten oder Sekrete wählbar.

Diese Art der Auswertung des erfindungsgemäße Teststreifens ist besonders für medizinische Laien geeignet, da bereits ein geringer Farbumschlag der in den Ausnehmungen der Abdeckung befindlichen Bereiche der Indikationsmittelschicht durch den direkten Vergleich mit dem Farbton der Abdeckung mühelos erkennbar ist. Die exakte quantitative Auswertung des Farbumschlags kann nach der vorbeschriebenen Früherken-

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nung eingeleiteten medizinischen Untersuchnung vorgenommen werden.

Nach einer weiteren Ausführungsform der Erfindung bilden die in der Abdeckung vorgesehenen Ausnehmungen ein Symbol. Dieses Symbol ist beispielsweise als ein Achtungs- oder Ausrufezeichen oder als Schriftzug einer Warnung ausgebildet. Dadurch wird zusätzlich zu dem Farbumschlag bei einer krankhaften Veränderung der untersuchten Flüssigkeit eines bestimmten Körperbereichs, beispielsweise der Scheidenflüssigkeit, in vorteilhafter Weise gleichzeitig eine physiologische Wirkung erzeugt und eine optische Warnung ausgelöst.

Nach einer anderen vorteilhafte Weiterbildung der Erfindung sind eine Mehrzahl gleichartig ausgebildeter Teststreifen in serieller Anordnung auf einem Tragstreifen ablösbar befestigt. Der Tragstreifen ist zu einer Abreißrolle aufgewickelt und weist zwischen zwei aufeinanderfolgend angeordneten Teststreifen jeweils eine Solltrennstelle auf. Diese Form der Aufbewahrung der Teststreifen ermöglicht eine bequeme Handhabbarkeit der Teststreifen, wenn die für eine medizinische Untersuchung verwendeten Schutzbekleidungsmittel bedarfsweise mit einem erfindungsgemäßen Teststreifen zu konfektionieren sind.

Entsprechend einer Ausführungsform der Erfindung ist das Schutzbekleidungsmittel als Handschuh ausgebildet, wobei der zur Untersuchung vorgesehene Finger (nachfolgend als Untersuchungsfinger bezeichnet), vorzugsweise der Zeigefinger, den mit einem doppelten Klebestreifen befestigten Teststreifen trägt.

Die Verwendung eines doppelseitigen Klebebandes weist insbesondere den Vorteil auf, daß zum Befestigen des Teststreifens einerseits das Auftragen eines Klebstoffes ver-

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mieden wird und andereseits die Klebstoffmenge sowie die Position des Klebstoffs festgelegt sind. Dadurch wird ein Verschmutzen der zu beklebenden Fläche auf dem Schutzbekleidungsmittel, insbesondere auf dem Untersuchungsfinger, durch überschüssigen Klebstoff vermieden. Eine derartige Verschmutzung würde das Schutzbekleidungsmittel für die vorgesehene Untersuchung unbrauchbar machen.

Entsprechend einer vorteilhaften Weiterbildung der Erfindung ist an einem Ende des den Teststreifen tragenden, doppelseitigen Klebebandes ein beidseitig klebstofffreier, als Grifflasche ausgebildeter Abschnitt vorgesehen. Diese Grifflasche ermöglicht eine bequeme Handhabung des Teststreifens beim Konfektionieren des Schutzbekleidungsmittels mit dem für die Untersuchung erforderlichen Teststreifen.

Gleichermaßen günstig ist, daß die Indikationsmittelschicht des Teststreifens nicht mit der Hand berührt werden muß, um das Positionieren an der gewählten Stelle vornehmen zu können. Dadurch wird eine Beeinflussung der Indikationsmittelschicht vermieden, was gegebenenfalls zu einer Verfälschung des Untersuchungsergebnisses führen könnte und eine erneute Untersuchung notwendig machen würde.

Entsprechend einer anderen Ausfuhrungsform der Erfindung ist das Schutzbekleidungsmittel als Fingerling ausgebildet. Die Verwendung eines mit einem Teststreifen der vorstehend beschriebenen Art beklebten Fingerlings gestattet dem Gynäkologen bzw. der Patientin in vorteilhafter Weise die individuelle Wahl, welcher Finger für die Untersuchung benutzt wird und an welcher Seite des Finger der Teststreifen positioniert werden soll.

Als Material ist sowohl für den Handschuh als auch den Fingerling Polyethylen vorgesehen, da bei diesem Material auf einfache Weise eine besonders sichere Verklebung zwischen

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dem Teststreifen und dem gewählten Untersuchungsfinger des Handschuhs oder des Fingerlings mittels eines doppelseitigen Klebebandes erreichbar ist.

Nach einer zusätzlichen Weiterbildung der Erfindung weist der Teststreifen einen Träger auf, an welchem die Indikationsmittelschicht als Aufdruck vorgesehen ist.

Andere vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen gekennzeichnet bzw. werden nachstehend zusammen mit der Beschreibung der bevorzugten Ausführung der Erfindung anhand der Figuren näher dargestellt. Es zeigen:

Figur 1 die bevorzugte Ausführungsform der Erfindung in Ansicht von oben,

Figur 2 eine andere vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung,

Figur 3 eine Einzelheit der in Figur 1 gezeigten Erfindung in Ansicht von der Seite,

Figur 4 eine Applikationsmöglichkeit der in Figur 1 gezeigten Erfindung,

Figur 5 eine günstige Weiterbildung der in Figur 2 gezeigten Ausführungsform der Erfindung,

Figur 6 die Ansicht eines Schnittes längs der Linie A. . .A gemäß Figur 5, sowie

Figur 7 eine andere vorteilhafte Weiterbildung der Erfin-5 dung.

Die in den Figuren 1 und 2 gezeigten Teststreifen 12 bzw. 22 sind für die Untersuchung des Scheidenmilieus, insbeson-

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dere für die Ermittlung des pH-Wertes der Scheidenflüssigkeit vorgesehen und an elastischen Schutzbekleidungsmitteln befestigt. Die Schutzbekleidungsmittel sind als Handschuh 10 bzw. als Fingerling 20 ausgebildet und in schematisierter Form dargestellt.

Figur 3 zeigt in Seitenansicht den vorderen Teil des Untersuchungsfingers 10.1 entsprechend Figur 1.

Die mittels eines doppelseitigen Klebebandes 11 an dem Schutzbekleidungsmittel 10, 20 bzw. an dem Untersuchungsfinger 10.1 befestigten Teststreifen 12, 22 weisen jeweils eine Indikationsmittelschicht 16 auf, welche durch Farbreaktion eine Aussage über den pH-Wert des Scheidenmilieus ermöglicht.

Die Teststreifen 12, 22 tragen jeweils eine schablonenförmige Abdeckung 13 bzw. 23, durch welche die Indikationsmittelschicht 16 zumindest teilweise bedeckt ist und bei einer Untersuchung des pH-Wertes des Scheidenmilieus an den abgedeckten Bereichen nicht mit der Scheidenflüssigkeit in Berührung kommt. In der Abdeckung sind Ausnehmungen 17, 27, 27.1 vorgesehen, welche die Indikationsmittelschicht 16 partiell freigeben und in diesen Bereichen einen Farbumschlag der Indikationsmittelschicht 16 ermöglichen.

Die Abdeckung 13, 23 besteht aus einer Kunststoffolie und ist mit der Indikationsmittelschicht 16 verklebt. Die Abdeckung ist unifarben eingefärbt und weist einen Farbton auf, welcher mit dem Farbton der Indikationsmittelschicht 16 übereinstimmt, wenn die Scheidenflüssigkeit einen einem gesunden Scheidenmilieu entsprechenden pH-Wert aufweist. Dadurch zeigt der gesamte Teststreifen 12, 22 eine einheitliehe, gleichmäßige Färbung, vorzugsweise einen sonnenblu-

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men-gelber Farbton, wenn ein gesundes Scheidenmilieu vorliegt. Durch den direkten Vergleich zwischen dem Farbton der freiliegenden Flächenbereiche 17, 27, 27.1 der Indikationsmittelschicht 16 und dem Farbton der sie direkt umgebenden Abdeckung 13, 23 sind auch geringfügige Farbumschläge auch durch medizinische Laien feststellbar, so daß eine quantitativ genauere gynäkologische Untersuchung eingeleitet werden kann.

Die in Figur 1 gezeigte Abdeckung 13 des Teststreifens 12 des Handschuhs 10 weist rechteckförmige Ausnehmungen 17 auf, welche nur bei Farbumschlag der der Scheidenflüssigkeit zugänglichen Flächenabschnitte der Indikationsmittelschicht 16 sichtbar werden.

Die Ausnehmungen 27, 27.1 der Abdeckung 23 des Teststreifens 22 bilden ein Zeichen, welches durch seine allgemeingültige Bedeutung zusätzlich einen phsychologischen Effekt auslöst, wenn das Ausrufezeichen 27, 27.1 bei einem durch krankhafte Veränderungen des Scheidenmilieus hervorgerufenen Farbumschlag optisch hervortritt.

Die Teststreifen 12 und 22 können durch die Benutzung einer klebstofffreien Grifflasche (vergleiche Position 11.3 in Figur 3) des doppelseitigen Klebebands 11 bzw. 21 ohne Berührung der auf dem Träger 18 befindlichen Indikationsschicht 16 manuell bequem an dem Benutzungsfinger 10.1 des Handschuhs 10 bzw. an dem Fingerling 20 befestigt werden. Die nach der Konfektionierung des Schutzbekleidungsmittels 10 mit dem Benutzungsfinger 10.1 in Verbindung stehende Klebschicht ist mit 11.2 bezeichnet.

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Die Schutzbekleidungsmittel 10, 20 bestehen aus Polyethylen, da sich das doppelseitige Klebeband besonders einfach und zugleich sicher an diesem Material befestigen läßt.

Figur 4 zeigt ein typisches Applikationsbeispiel für ein über die rechte Hand gestreiftes Schutzbekleidungsmittel 10 mit einem auf dem Zeigefinger 10.1 angeordneten Teststreifen 12 zur Ermittlung des pH-Wertes des Scheidenmilieus. Der als Teilschnitt dargestellte Bereich des weiblichen Beckens ist mit 3 bezeichnet. Der Zeigefinger 10.1 wird um eine besserere Benetzung mit der Scheidenflüssigkeit zu erreichen - unter leichter Drehung in die Scheide 4 vorgeschoben. Die Indikationsmittelschicht (vergleiche die Position 16 gemäß Figur 3) des Teststreifens 12 gelangt dabei bis zu 3 cm tief in die Scheide 4 und verfärbt sich entsprechend des vorliegenden pH-Wertes des Scheidenmilieus an den abdeckungsfreien Flächenabschnitten.

Die Figuren 5 und 6 zeigen einen Teststreifen 22' in Draufsicht und als Querschnittsansicht, wobei die Schnittführung längs der Linie A. . .A gemäß Figur 5 erfolgt. Die schablonen förmige Abdeckung 23' weist neben den ein Ausrufezeichen bildenden Ausnehmungen 27 und 27' eine Farbskala 25 auf, welche an der Außenseite des Teststre'ifens 22' angeordnet ist und sich parallel zu dessen Längsachse erstreckt. Die Farbskala 25 weist mehrere bewertende Farbabstufungen 25.1 auf, mit denen der sich nach einem Farbumschlag einstellende Farbton der abdeckungsfreien Flächenbereiche der Indikationsmittelschicht 16 durch die direkte Gegenüberstellung bequem für eine Vorabdiagnose verglichen werden kann.

Das doppelseitige Klebeband zum Befestigen des Teststreifens 22' ist mit 21, der Träger der Indikationsmittelschicht mit 28 bezeichnet.

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Figur 7 zeigt eine Abreißrolle 40, auf welcher sich eine Mehrzahl von Teststreifen 12 für die Untersuchung einer bestimmten Körperflüssigkeit, beispielsweise der Scheidenflüssigkeit, befinden. Die einzelnen Teststreifen 12 sind in serieller Anordnung lösbar auf einem aufgerollten Tragstreifen 29 befestigt und können bedarfsweise von der Rolle 40 entnommen werden. Um das Abtrennen zu erleichtern, weist der Tragstreifen zwischen zwei benachbarten Teststreifen jeweils eine Solltrennstelle 30 auf. Nach Ablösen des an dem doppelten Klebestreifen (vergleiche die Positionen 11, 21 in den Figuren 1, 2 und 3) befindlichen Tragstreifenabschnitt kann der entsprechende Teststreifen 12 an einem Schutzbekleidungsmittel angebracht werden.

Die Erfindung beschränkt sich in ihrer Ausführung nicht auf die vorstehend angegebenen bevorzugten Ausführungsbeispiele. Vielmehr ist eine Anzahl von Varianten denkbar, welche von der dargestellten Lösung auch bei grundsätzlich anders gearteten Ausführungen Gebrauch macht.

Claims (1)

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   Ansprüche

   1. Teststreifen (12, 22, 22') mit einer Beschichtung mit einem Indikationsmittel (16) zur Messung der Eigenschaften einer körpereigenen Flüssigkeit, beispielsweise der Messung des pH-Wertes der Scheidenflüssigkeit, insbesondere für ein diesen Teststreifen tragendes, überstreifbares, elastisches Schutzbekleidungsmittel (10, 20) zur Verwendung bei manuellen medizinischen Untersuchungen,

   dadurch gekennzeichnet,

   daß die Indikationsmittelschicht (16) eine Abdeckung (13, 23, 23') aufweist, durch welche diese derart teilweise abgedeckt ist, daß die bedeckten Bereiche der Einwirkung der körpereigenen Flüssigkeit entzogen sind, wobei die Farbe der Abdeckung im wesentlichen der Farbe des Indikationsmittels im Ausgangszustand und bei innerhalb eines vorgegebenen Sollbereichs befindlichen Flüssigkeit entspricht.

   2. Teststreifen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckung (13, 23, 23') schablonenförmig ausgebildet ist und Ausnehmungen (17, 27, 27.1) aufweist, durch welche die Indikationsmittelschicht (16) mit der körpereigenen Flüssigkeit, beispielsweise der Scheidenflüssigkeit, in Wirkkontakt gelangt.

   3. Teststreifen nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Ausnehmungen (17) kreis- oder rechteckförmig ausgebildet sind.

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   4, Teststreifen nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,

   daß die Ausnehmungen (27. 27.1) ein Aufmerksamkeitssymbol bilden, welches von dem Adressaten ohne näheres Nachdenken

   als Gefahrenhinweis erkannt wird.

   5. Teststreifen nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Symbol ein Achtungs- oder Ausrufezeichen vorgesehen ist.

   6. Teststreifen nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Symbol ein übliches Warnzeichen oder ein üblicher Warnschriftzug vorgesehen ist.

   7. Teststreifen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckung (13, 23, 23') als undurchsichtige Folie ausgebildet ist.

   8. Teststreifen nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckung (13, 23, 23') durch Kleben auf der Indikationsmittelschicht befestigt ist.

   9. Teststreifen nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,

   daß die Abdeckung (13, 23, 23') aus einem Kunststoff besteht und unifarben eingefärbt ist.

   10. Teststreifen nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Einfärbung mit dem Farbton übereinstimmt, den die Indikationsmittelschicht (16) annimmt, wenn die Scheiden-

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   flüssigkeit einen einem gesunden Scheidenmilieu entsprechenden pH-Wert aufweist.

   11. Teststreifen nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet/ daß die Abdeckung (13, 23, 23') eine sonnenblumengelbe Einfärbung aufweist.

   12. Teststreifen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß an der Abdeckung (23') eine Farbskala (25) vorgesehen ist, welche im wesentlichen alle Farbtöne aufweist, welche die Indikationsmittelschicht (16) bei der Untersuchung der Scheidenflüssigkeit annimmt.

   13. Teststreifen nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß Farbtöne in Abstufungen von sonnenblumengelb nach ockerbraun vorgesehen sind.

   14. Teststreifen nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß sich die Farbskala (25) in Richtung der Längsachse des Teststreifens (22') erstreckt.

   15. Teststreifen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen mit der Indikationsmittelschicht (16) bedruckten Träger (18) .

   16. Teststreifen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch ein doppelseitigen Klebbandes (11), welches auf der einen Seite (11.I) mit dem Träger (18) der

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   Indikationsmittelschicht (16) verbunden und mit der anderen Seite (11.2) an einem zur Untersuchung einzusetzenden Teil (10.1) des Schutzbekleidungsmittels (10, 20) befestigbar ist.

   17. Teststreifen nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß an einem Ende des doppelseitigen, zum Befestigen des Teststreifens (12) verwendeten Klebebandes (11) eine klebstofffreie Grifflasche (11.3) vorgesehen ist.

   18. Teststreifen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine serielle Anordnung mit einer Vielzahl gleichartiger Teststreifen (12) auf einem zu einer Abreißrolle (40) aufgewickelten Tragstreifen (29).

   19. Teststreifen nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß sich die Längsachse des Teststreifens (12) parallel zur Längsachse des Tragstreifens (29) erstreckt.