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DE2731817A1 - Flammhemmend wirkende zusammensetzung - Google Patents

Flammhemmend wirkende zusammensetzung

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Publication number
DE2731817A1
DE2731817A1 DE19772731817 DE2731817A DE2731817A1 DE 2731817 A1 DE2731817 A1 DE 2731817A1 DE 19772731817 DE19772731817 DE 19772731817 DE 2731817 A DE2731817 A DE 2731817A DE 2731817 A1 DE2731817 A1 DE 2731817A1
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DE
Germany
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radical
carbon atoms
alkyl
case
compound
Prior art date
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Application number
DE19772731817
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English (en)
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DE2731817C2 (de
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William Orlando Dr Drake
Hans-Werner Dr Finck
Horst Dr Mayerhoefer
Wolfgang Heinz Dr Mueller
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Sandoz AG
Original Assignee
Sandoz AG
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Publication date
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Application filed by Sandoz AG filed Critical Sandoz AG
Publication of DE2731817A1 publication Critical patent/DE2731817A1/de
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Publication of DE2731817C2 publication Critical patent/DE2731817C2/de
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Description

Case 150-3929
7850 Lörrach
Flammhemmend wirkende Zusammensetzung
709884/0843
Case 150-3929
Die vorliegende Erfindung betrifft eine flanunhemmend wirkende Zusammensetzung, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass diese mindestens
a) einen Ο,Ο,Ο-Triester der Phosphorsäure, der Phosphorigen Säure und/oder der Thiophosphorsäure der Formel
(X)
-O-P
O - R.
O - R.
(D.
worin R unabhängig voneinander einen Alkylrest mit 1-18 C-Atomen, einen Cycloalkylrest mit 5-8 C-Atomen, einen Phenylrest oder einen Phenylalkyl(C.-C4)rest, wobei deren Phenylkerne gegebenenfalls durch 1-3 Halogenatome oder 1-3 Alkylreste mit je 1-12 C-Atomen und mit zusammen höchstens 12 C-Atomen und/oder einen gegebenenfalls durch einen Alkyl(C,-Cn)rest
709884/0843
to
Case 150-3929
substituierten Phenylrest substituiert sind, oder einen Rest der Formeln
R, - O (X)
* \„ n
,P-O
R3-O
(HaI)1
oder
Rc CH--< > (X)
\S
2 \« η
CH--0
(HaI)1n (Hal)
m-
oder
R- eine der Bedeutungen von R^ R_ eine der Bedeutungen von R,
und R zusanunen einen Rest der Formeln
- C,
— C,
(c) , oder -CH.
oder
CH2 CH2OU)n CH2 CH2O
(X)
- R7 - 0 - P
709884/0843
P -0-R1
CH2 CH2O
.- *σ- Case 150-3929
R- unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1-4 C-Atomen,
R5 Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1-4
C-Atomen, -CH2Cl, -CH Br oder Phenyl, Rg Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1-4 C-Atomen, Cl, -CH_Br oder, wenn R =Alkyl, auch
(X)n O - R,
-CH2-O-P^ * (f),
wobei im Rest (f) R6 nur Wasserstoff, Alkyl (C1-C4), CH2Cl oder CH3Br,
R einen Alkylenrest mit 2-22 C-Atomen, Cyclohexylen, Phenylen, Alkylen (C.-C.)phenylenalkylen (C1-C4), einen Rest der Formeln
0-CH2-CH2- (h)
(Hal) (Hal)
In1 ra2
(D »
X unabhängig voneinander Sauerstoff oder
Schwefel
η Null oder 1,
y Null oder 1-100,
709884/0843
'Vf-
Case 150-3929
m. und m unabhängig voneinander Null, 1 oder 2,
und die Summe m.+m Null, 1,2,3 oder 4, Hal Chlor oder Brom und A die einfache Bindung, einen Alkylenrest
mit 1-4 C-Atomen,
-O-, -S- oder -SO--
wobei:
pro Phosphoratom im Molekül höchstens entweder ein Rest (a) oder ein Rest (b) anwesend ist,
wenn y — 1: R1 auch einen einwertigen Rest R_OH, worin OH eine der beiden freien Valenzen des Restes R absättigt,
wenn X = Sauerstoff und η = 1 und R_ im Rest (d) Alkyl oder Halomethyl: dann ist Rc verschieden
von Halomethyl und pro Molekül nur ein Rest (e) anwesend ist,
bedeuten,
b) einen Halogenalkylarylaether, wobei dessen aromatischer Rest durch Halogen substituiert sein kann, und
gegebenenfalls
709884/0843
43
Case 150-3929
c) einen höhermolekularen chlorierten aliphatischen Kohlenwasserstoff
enthält.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung dieser Zusammensetzung zum flammhenunenden Ausrüsten von polymeren organischen Materialien. Im weiteren betrifft die Erfindung ein Verfahren zur flairanhemmenden Ausrüstung polymerer organischer Materialien, welches dadurch gekennzeichnet ist/ dass man in diese mindestens die drei obigen unter a), b) und c) aufgeführten Komponenten separat oder zusammen in an sich bekannter Weise einarbeitet.
Die Erfindung betrifft auch die derart flammgehemmten polymeren organischen Materialien.
Als Halogenalkylarylather kommen vorzugsweise Verbindungen der Formel
(Hal)
CXTK2-CHBr-CH2Br
Hi1
(II),
infrage,
worin B Hai oder einen Rest der Formel
A ~
(llal)
m2
bedeuten und Hai, m , m , m + m und A die obige Bedeutung haben.
709884/0843
Case 150-3929
Neben den Komponenten a) und b) und der gegebenenfalls
anwesenden Komponente c) kann auch noch eine Organozinnder Organobleiverbindung anwesend sein. Als solche kommen z.B. Dialkyl (C1-C0)zinncarboxylate, Dialkyl (C.-C0)zinnmerkaptide oder Bleicarboxylate wie z.B. Bleistearat oder Bleiphthalat infrage. Bevorzugt sind die Zinnverbindungen, vorzugsv/eise Dibutylzinnmaleat, Dioctylzinnlaurat oder
Dibutylzinnmercaptid.
Als chlorierte höhermolekulare aliphatische Kohlenwasserstoffe kommen solche mit durchschnittlich mindestens
10 C-Atomen und mindestens 5 Chloratomen infrage, vorzugsweise Chlorparaffin mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 35-40 C-Atomen, Polyvinylchlorid, Polyvinyldenchlorid oder nachchloriertes Polyäthylen.
Von den Verbindungen der Formel (I) sind diejenigen
bevorzugt, die einen Rest (d) oder (e) enthalten.
Von diesen wiederum sind diejenigen bevorzugt, die zwei
Phosphoratome pro Molekül enthalten. Von diesen wiederum sind die Verbindungen bevorzugt, die zwei 1,3-Dioxaphos-phorinanringe oder einen 3,5,8,10-Tetraoxa-4,9-diphosphaspiro-undecanrest aufweisen. Vorzugsweise enthält die
Verbindung einen Rest (e).
R., R_ und R- als Alkylrest haben vorzugsweise 4-18
C-Atome. Bedeuten R,, R- und R- Alkyl, so beträgt die
Summe der C-Atome dieser Substituenten vorzugsweise 24-54. R , R2 und R als Cycloalkylreste sind vorzugsweise Cyclohexyl vorzugsweise 1,4-Cyclobexyl. Vorzugsweise bedeutet
höchstens einer dieser.Substituenten Cycloalkyl.
709884/0843
Case 150-3929
Rl* R2 und R3 als substituierte Phenyl- oder Phenylalkylreste tragen vorzugsweise 2, vorzugsweise nur einen Substituenten. Ist dieser Substituent Alkyl, so hat er vorzugsweise 1-9, vorzugsweise 1,4,5 oder 9 C-Atome. Vorzugsweise sind R., R_ oder R- als Phenylreste unsubstituiert.
Phenylalkyl bedeutet vorzugsweise Benzyl.
Bedeutet R gegebenenfalls substituiertes Diphenyl, so tragen dessen beide Phenylkerne vorzugsweise höchstens je einen Alkylrest, vorzugsweise mit 4 C-Atomen. R als Diphenyl ist vorzugsweise unsubstituiert.
R. bedeutet vorzugsweise Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder die Reste (a) oder (b). Weist die Verbindung (I) einen Rest (e) auf, so ist R- vorzugsweise vom Rest (a) oder (b) verschieden.
Vorzugsweise bilden R_ und R- zusajranen mit den beiden Sauerstoffatomen und dem gemeinsamen Phosphoratom einen 6-gliedrigen Ring.
R- als Alkylrest bedeutet vorzugsweise Methyl.
Vorzugsweise bedeutet von zwei an dasselbe C-Atom gebundenen R je eines Wasserstoff das andere Alkyl. Vorzugsweise bedeutet R. Wasserstoff.
R5 bedeutet vorzugsweise Alkyl, CH3Cl oder CH_Br, vorzugsweise Alkyl, vorzugsweise Methyl. R_ bedeutet vorzugsweise Alkyl, CH2Cl oder CH3Br oder, wenn R =Alkyl, auch den Rest (f), vorzugsweise Alkyl CH2Cl, CH-Br vorzugsweise Alkyl, vorzugsweise Methyl.
R_ bedeutet vorzugsweise Alkylen, Phenylen oder die Reste
1 (h) oder (i), vorzugsweise Alkylen, Phenylen oder den Rest (g), vorzugsweise Alkylen oder Phenylen, vorzugsweise Alkylen, vorzugsweise mit 12-18, vorzugsweise mit 16 oder C-Atomen. R7 als Phenylen bedeutet vorzugsweise 1,4- oder 1,2-, vorzugsweise 1,4-Phenylen.
X bedeutet vorzugsweise Sauerstoff. η bedeutet vorzugsweise Null.
709884/0843
Case 150-3929
y bedeutet vorzugsweise 1-50, vorzugsweise 1-19, vor zugsweise 1,2 oder 3, vorzugsweise Null, m und m bedeuten vorzugsweise 2, und für den Rest (a) vorzugsweise Null.
Halogen bedeutet Chlor oder Brom, vorzugsweise Brom. A bedeutet vorzugsweise Alkylen, die direkte Bindung oder Sauerstoff, vorzugsweise Alkylen oder die direkte Bindung.
Als Reste (d) sind auch diejenigen zu verstehen, die im Rest (b) oder gegebenenfalls im Rest (a) enthalten sind. Als Alkylen bedeutet A vorzugsweise -CH^-CH^- oder
-C- r vorzugsweise -C-
• ι
CH3 CH3
Von den Verbindungen der Formel (II) sind diejenigen der Formel
Br
0-CH2CHBr-CH2Br (Ha)
und der Formel Rr _
Br-CH2-BrCHCH2-O-/^ ^VA~(( J^-O-CHjCHBr-CHjBr (Hb)
Br Br
bevorzugt.
Verbindungen der Formel (II) sind z.B. in U.S. Patent 3'842'033 beschrieben.
Die Verbindungen der Formel (I) sowie diejenigen der Formel (II) stellt man in an sich bekannter Weise her.
Die erfindungsgemässe Zusammensetzung dient vorallem zum flammfesten Ausrüsten von Kunststoffen, wobei, gegenüber der Verwendung der einzelnen Komponenten allein,
709884/0843
case 150-3929
eine besondere flammhemmende Wirkung erzielt wird. Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Mittel welches ganz oder teilweise aus der erfindungsgemässen Mischung besteht. Ein solches Mittel kann beispielsweise als sog. Masterbatch vorliegen, bestehend aus einem Polyolefin, welches z.B. von 20-80, vorzugsweise von 40-70 Gewichtsprozente der erfindungsgemässen Mischung enthält. Zum flaminfesten Ausrüsten von organischen Stoffen werden diese Verbindungen in diese entflammbaren Materialien eingearbeitet oder aufgebracht. Für diese Behandlung geeignete organische Materialien sind beispielsweise Polypropylen, Polyäthylen, Polystyrol, ABS1 vorzugsweise für Spritzguss- und Spinnmassen, von extrudierten Artikeln, Folien und Spinnmassen.
Bevorzugt wird Polypropylen ausgerüstet. Zur Einarbeitung der flammhemmenden Mittel in die Polymere können die verschiedenen bekannten Verfahren angewendet werden.
Das Mischungsverhältnis der Verbindungen der Formel (I) zu denjenigen der Komponente b) ist vorzugsweise 1:5 bis 3:1, vorzugsweise 1:3 bis 2:1, vorzugsweise 1:3 bis 1:1.
Wird zusätzlich eine chlorhaltige Verbindung eingesetzt, so ist ihr Verhältnis zu der Komponente b) 1:5 bis 5:1 vorzugsweise 1:2 bis 2:1.
Das Mischungsverhältnis der Zinn- oder Bleiverbindungen zur Summe der Verbindungen (I) und der Komponente b) ist vorzugsweise 1:30 bis 1:3, vorzugsweise l:2O bis 1:4, vorzugsweise 1:15 bis 1:10, vorzugsweise ca. 1:15.
709884/0843
- ±T- Case 150-3929
Die eingesetzte gesamte Menge der flanunhenunehden Zusammensetzung berechnet auf die Menge des zu schützenden polymeren Materials beträgt 1-9%, vorzugsweise 2-4%. Neben den flammhemmend wirkenden Verbindungen können noch andere, z.B. Lichtstabilisatoren anwesend sein.
In den folgenden Beispielen bedeuten die Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente. Die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.
709884/0843
Case 150-3929
Beispiel 1
97 Teile handelsübliches Polypropylen (MFI (2300Cj 2.16 kg) = 5) werden mit 1 Teil der Verbindung
OCH
OCH
>OC18H37
2 Teilen der Verbindung
Br
BrCH2CHBrCH2O
und 0,2 Teilen Dibutylzinnmaleat in einer Rollflasche vorgemischt und auf einem Laborwalzwerk (Schwabenthan) bei 165-175°C 3 Min. intensiv gemischt. Von dem erhaltenen Walzfell werden in einer Presse (Bucher-Guyer) bei 2300C innerhalb von 3 Min. lmm dicke Platten hergestellt. Dann werden die LOI-Werte (23,6 gegenüber 17,5 der nichtflammhemmend ausgerüsteten Probe) sowie die Selbstverlöschung im Vertikaltest (DIN 53438; Kl/lmm Selbstverlöschen der Probe innerhalb von 2 Sekunden nach Entfernen der Zündflamme) gemessen.
Beispiel 2
Wird bei der in Beispiel 1 angegebenen Rezeptur das Dibutylzinnmaleat durch ein Dialkylzinnmercaptid (Irga- stab T36) ersetzt, wird ein LOI-Wert von 23,8 erhalten.
709884/0843
Case 150-3929
Beispiel 3
97 Teile handelsübliches Polypropylen (MFI (2300C; 2.16 kg) = 5) werden mit 1,5 Teilen der Verbindung
OCH' CH-O C
>OC18H37
und 1,5 Teilen der Verbindung
0CH2CHBrCH2nr (b)
wie in Beispiel 1 beschrieben, verarbeitet und getestet. Man erhält sehr gute Resultate.
B elspiel 4
97 Teile Polypropylen werden wie in Beispiel 1 gezeigt mit 1,5 Teilen der dortigen Verbindung (a), 0,5 Teilen der dortigen Verbindung (b) und 1 Teil Chlorparaffin verarbeitet. Man erhält ebenfalls sehr gute LOI-Werte sowie Selbstverlöschung.
In analoger Weise verwendet man die Kompositionen der folgenden Beispiele.
709884/0843
»er-
Case 150-3929
Beispiel 5
- ρ ( o-(0))
Br CH, Br
BrCH2BrCHCH2O
C-VjQV-OCH2CHBrCH Br
Br CH, Br
(a)
(b)
Chloroparaffin (ca. 40 C-Atome und ca. 20 Chloratome pro Molekül)
(Ο
Beispiel 6
it γ· fit π Ci Br CH
H3C
A /
p -
Br
OCH
\ A
2N /
Br CH3 Br OCH, CH.
BrCH BrClICH O-/Q/-C
CH2CHBrCH3Br
Br CH3 Br
Chloroparaffin (ca. 4O C-Ato'e und ca. 2O Chloratome pro Molekül
Beispiel 7
H-C CH-O 0 3 \ / 2 \»
H3C CH2O
P -
O OCH-
CH
OCH^ CH.
(a)
709884/0843
Case 150-3929
Br
BrCH2BrCHCH 2°"\O/ C
CH, Br
Br
I CH
(b)
Chlorparaffin (ca. 40 C-Atome und ca. 20 (c) Chloratoine pro Molekül)
In den Beispielen 5, 6 und 7 verwendet man die Verbindungen (a): (b): (c) in den im Text angegebenen Verhältnissen(wie in den Beispielen 1 und 2 oder z.B. in den Verhältnissen 2 : 1 : O oder 1:2:0 oder 2 : 1 : 0,5 oder 2 : 0,5 : 0,5 oder 1 : 2 : 0,5 oder 1:1:1 oder 1:1:2.
Beispiel 8
OO-CH. CH-O 0 -/ 2 S / 2 \"
CH-O
-Cl
(a)
Br
BrCH BrCHCH 0 -(Q/ C
OCH2CHBrCH2Br
(b)
Diese Verbindungen verwendet man analog wie in
Beispiel 3 beschrieben.
709884/0843
S3
Case 150-3929
Beispiel 9
O O-CH, CH-O O "/ 2 / 2 \„
P ^C P
O-CH CH-O
(a)
BrCH BrCHCH O OCH CHBrCH2Br
(b)
Diese Verbindungen verwendet man analog wie in' Beispiel 3 beschrieben.
Beispiel IO
97 Teile handelsübliches Polypropylen (MFI (2300C; 2.1G kg) = 5) werden mit 1 Teil der Verbindung
OCH
18 37
Teilen der Verbindung
70988^/0843
Case 150-3929
Br
Br—^Q/-OCH2C!inrCH2Br (b)
und 0,2 Teilen eines Dialkylzinnmercaptids (Irgastab T36) vorgemischt und auf einem Laborwalzwerk (Schwabenthan) bei 165-175°C 3 Min. intensiv gemischt. Von dem erhaltenen Walzfell werden in einer Presse (Bucher-Guyer) bei 23O°C innerhalb von 3 Min. lmm dicke Platten hergestellt. Dann werden die LOI-Werte (23,1 gegenüber 17,5 der nicht flammhemmend ausgerüsteten Probe) sowie die Selbstverlöschung im Vertikaltest (DIN 53438; Kl/lmm Selbstverlöschen der Probe innerhalb von 1 Sekunde nach Entfernen der Zündflamme) gemessen.
709884/0843

Claims (13)

Case 150-3929 Patentansprüche
1. Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass diese mindestens
a) einen 0,0,0-Triester der Phosphorsäure, der Phosphorigen Säure und/oder der Thiophosphorsäure eine Verbindung der Formel
Rl "
(X) O- R
m ny 2
O- R3
worin R unabhängig voneinander einen Alkylrest mit 1-18 C-Atomen, einen Cycloalkylrest mit 5-8 C-Atomen, einen Phenylrest oder einen Phenylalkyl(C -C )rest, wobei deren Phenylkerne gegebenenfalls durch 1-3 Halogenatome oder 1-3 Alkylreste mit 1-12 C-Atomen und mit zusammen höchstens 12 C-Atomen und/oder einen gegebenenfalls durch einen Alkyl(C1-Cg) rest
7 09884/0843
Case 150-3929
substituierten Phenylrest substituiert sind, oder einen Rest der Formeln
R2 - ο (X)
,P - O-
R3-O
(HaI)
CH.-O (X) 2 \ ι, η
ρ _
(Hal) (HaI)1n In1 In2
R_ eine der Bedeutungen von Rw R_ eine der Bedeutungen von R.
und R zusammen einen Rest der Formeln
- C.
— C
/R4 XR.
(c) , oder
-CH -CH
70988^/0843
β· O w
Case 150-3929
oder
CIU
CH0O(X)n
(X) 0 f CH.
C
S \
P-0-R--0-P
CH0O(X)n
CH2O
unabhängig voneinander Wasserstoff oder
einen Alkylrest mit 1-4 C-Atomen,
Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1-4
C-Atomen, -CH Cl, -CH Dr oder Phenyl,
Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1-4 C-Atomen, -CH-Cl, -CH Dr oder, wenn R =Alkyl, auch
-CH Ο-Γ·5-0'"2 C"2°~P^°-R3
wobei im Rest (f) R nur Wasserstoff, Alkyl (C1-C.), CH0Cl oder CH-Br,
einen Alkylenrest mit 2-22 C-Atomen, Cyclohexylen, Phenylen, Alkylen (C--C.)phenylenalkylen (C1-C.) ,
(IIal)
m2
(HaI)1n (Hai)
70988Λ/08Α3
- 4 - Case 150-3929
-CH2-CH2-O-^Q)-O-CH2-CH2- (i) ,
X unabhängig voneinander Sauerstoff oder Schwefel
η Null oder 1, y Null oder 1-100,
m. und m_ unabhängig voneinander Null, 1 oder 2,
und die Summe m.+m Null, 1,2,3 oder 4, Hai Chlor oder Brom und A die einfache Bindung, einen Alkylenrest mit 1-4 C-Atomen,
CH , -O-, -S- oder -SO--
I *■
pro Phosphoratom im Molekül höchstens entweder ein Rest (a) oder ein Rest (b) anwesend ist,
(ii) wenn y^ 1: R auch einen einwertigen Rest R_0H, worin OH eine der beiden freien Valenzen des Restes R absättigt,
(iii) wenn X = Sauerstoff und η = 1 und R_ im Rest (d) Alkyl oder Halomethyl: dann ist R^ verschieden
von Halomethyl und (iv) pro Molekül nur ein Rest (e) anwesend ist,
bedeuten,
709884/0843
- 5 - Case 150-3929
b) einen Halogenalkylarylaether, wobei dessen aromatischer Rest durch Halogen substituiert sein kann, und
gegebenenfalls
c) einen höhermolekularen chlorierten aliphatischen Kohlenwasserstoff
enthält.
2. Zusammensetzung nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass diese als Halogenalkylarylather eine Verbindung der Formel
(II),
enthält,
worin B Hai oder einen Rest der Formel
BrCH2-CHBr-CH2-O-(Q)- A- (M #
(Hal)
bedeuten und Hal, In1 , m2, In1 + n»2 und A die Bedeutung nach Patentanspruch 1 haben
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- 6 - Case 150-3929
3. Zusammensetzung nach den Patentansprüchen 1 und 2 dadurch gekennzeichnet, dass diese als chlorierten höhermolekularen aliphatischen Kohlenwasserstoff einen solchen mit durchschnittlich mindestens 10 C-Atomen und mindestens 5 Chloratome enthält, vorzugsweise Chlorparaffin mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 35-40 C-Atomen, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid oder nachchloriertes Polyäthylen.
4. Zusammensetzung nach den Patentansprüchen 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass diese neben den Komponenten a) und b) und der gegebenenfalls anwesenden Komponente c) auch noch eine Organozinn- oder Organobleiverbindung enthält.
5. Zusammensetzung nach Patentanspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass diese eine Zinn- oder Bleiverbindung im Verhältnis zur Summe der Komponenten a) und b) wie 1 : bis 1:3, vorzugsweise 1 : 20 bis 1:4, vorzugsweise 1 : 15 bis 1 : 10, vorzugsweise ca. 1 : 15 enthält.
6. Zusammensetzung nach Patentanspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass diese eine Zinnverbindung, vorzugsweise ein DialkyKC -Cg) zinncarboxylat oder Dialkyl (C1-Cg) zinnmercaptid vorzugsweise Dibutylzinnmaleat, Bibutylzinnlaurat oder Dibutylzinnmercaptid enthält.
7. Verwendung der Zusammensetzung nach den Patentansprüchen 1-6 zum flammhemmenden Ausrüsten von polymeren organischen Materialien.
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- 7 - Case 150-3929
8. Masterbatch auf der Basis von Polyolefinen nach Patentanspruch 7.
9. Verfahren zur flammhemmenden Ausrüstung polymerer organischer Materialien, dadurch gekennzeichnet, dass man in diese mindestens
a) eine Verbindung der Formel (I) nach Patentanspruch 1,
b) einen Halogenalkylaryläther, wobei dessen aromatischer Rest durch Halogen substituiert sein kann, und
gegebenenfalls
c) einen chlorierten aliphatischen Kohlenwasserstoff
separat oder zusammen einarbeitet.
IO· Verfahren nach Patentanspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass man zusätzlich eine Organozinn- oder Organobleiverbindung einarbeitet.
11. Verfahren nach Patentanspruch 10., dadurch gekennzeichnet, dass man zusätzlich eine Zinnverbindung, vorzugsweise ein Dialkylzinncarboxylat oder Dialkylzinnmerkaptid, vorzugsweise Dibutylzinnmaleat, Dioctylzinnlaurat oder Dibutylzinnmercaptid einarbeitet.
12· Die nach den Patentansprüchen 9-11 flammgehemmten polymeren organischen Materialien.
13. Polyolefine, vorzugsweise Polypropylen nach Patentanspruch 12.
3700/SI/SA
709884/0843
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