DE2531392C3 - Electrical insulating fluid - Google Patents
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Description
3°3 °
Die Erfindung betrifft neue elektrische Isolierflüssigkeiten, die neben elektrischen Isolierflüssigkeiten an sich bekannter Art zusätzlich mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Monoeyanophenoxybenzole, Monocyanobiphenyle und Monocyanoterphenyle enthalten und in Kondensatoren, Transformatoren und allen anderen elektrischen Apparaturen Verwendung finden.The invention relates to new electrical insulating fluids, in addition to electrical insulating fluids known type additionally at least one compound selected from the group of monoeyanophenoxybenzenes, Contain monocyanobiphenyls and monocyanoterphenyls and in capacitors, Transformers and all other electrical equipment are used.
Bekanntlich müssen die zum Isolieren von elektrischen Apparaturen verwendeten elektrischen Isolierflüssigkeiten eine gewisse Anzahl von Eigenschaften besitzen, und zwar zusätzlich zu einer jedem Verwendungszweck angepaßten relativen Dielektrizitätskonstante eine schwache Anfangsleitlahigkcit und nach dem Altern eine gute Beständigkeit gegenüber thermischer Zersetzung, eine geringe Dampfspannung, einen niederen Gefrierpunkt usw. Zahlreiche Stoffe wurden bereits einzeln oder im Gemisch miteinander als elektrische Isolierflüssigkeiten eingesetzt, beispielsweise Mineralöl, chlorierte Biphenyle und bestimmte Ester organischer Säuren. Zwar besitzen diese Stoffe die für ihre Verwendung in elektrischen Geräten erforderliche Gesamtheit von Eigenschaften, es gibt aber nur sehr wenige Stoffe, die alle erforderlichen Eigenschaften gleichzeitig optimal ausgebildet aufweisen, ss So ist beispielsweise bei elektrischen Isolierflüssigkeilen mit schwacher Leitfähigkeit und/oder guter Beständigkeit gegenüber thermischer Zersetzung die relative Dielektrizitätskonstante etwas schwach ausgebildet, zumindest für bestimmte Verwendungszwecke, duIt is known that the electrical insulating liquids used to insulate electrical equipment must possess a number of properties in addition to each use adjusted relative dielectric constant a weak initial conductivity and after good resistance to thermal decomposition, low vapor tension, a lower freezing point etc. Numerous substances have already been used individually or in a mixture with one another as electrical Insulating fluids are used, for example mineral oil, chlorinated biphenyls and certain esters organic acids. It is true that these substances have the properties required for their use in electrical devices Totality of properties, but there are very few substances that have all the required properties have at the same time optimally formed, ss For example, electrical insulating wedges have poor conductivity and / or good durability the relative dielectric constant is somewhat weak compared to thermal decomposition, at least for certain uses, you
Der Anstieg des Verlustfaktors beim Betrieb elektrischer Apparate wird gemäß der CIl-PS 343474 dadurch vermieden, daß die elektrischen Isolierflüssigkeiten bis zu 2,35 Gew.-% 8-Hydrochinolin enthalten. Die relative Dielektrizitätskonstante soll durch diesen ds Zusatz nicht beeinflußt werden. Silicium und/oder Stickstoff enthaltende spezielle Verbindungen als Zusatz für elektrische Überschläge unterdrückende Iso-The increase in the loss factor when operating electrical Apparatus is avoided according to the CIl-PS 343474 that the electrical insulating liquids contain up to 2.35% by weight of 8-hydroquinoline. The relative dielectric constant should be determined by this ds Addition are not affected. Special compounds containing silicon and / or nitrogen as additives for electrical flashovers suppressing insulation
lierflüssigkeiten sind aus der ClI-PS Γ.35 535 bekannt.Liquid liquids are known from ClI-PS Γ.35 535.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, elektrische Isolierllüssigkeiten mit anderen Zusätzen bereitzustellen, die sich besonders gut dazu eignen, die relative Dielektrizitätskonstante der lsoüerflüssigkciten zu erhöhen, ohne deren Beständigkeit zu beeinträchtigen. The invention is based on the object of providing electrical insulating fluids with other additives, which are particularly well suited to the relative dielectric constant of the oil to increase without affecting their durability.
Diese Aufgabe wird durch elektrische Isoherflüssigkeiten, insbesondere zur Verwendung in Kondensatoren oder Transformatoren gelöst, die aus einer elektrischen Isolierflüssigkeit bekannter Art und einer Verbindung ausgewählt aus der Gruppe Monocyanophenoxybenzole, Monocyanobiphenyle und Monocyanoterphenyle bestehen.This task is performed by electrical isothermal fluids, in particular for use in capacitors or transformers, which consist of a electrical insulating fluid of a known type and a compound selected from the group monocyanophenoxybenzenes, Monocyanobiphenyls and Monocyanoterphenyls exist.
Aus den drei erfindungsgcmäß brauchbaren Isomeren der Monocyanophenoxybenzole sei vor allem das l-Cyano-4-phenoxybenzol hervorgehoben, das eine bekannte Verbindung ist mit Schmelzpunkt 45 bis 47 C". die jedoch das Phänomen der Unterkühlung aufweisen kann; ihr Siedepunkt liegt bei 173°C/12 mm hg; ihre Dielektrizitätskonstante beträgt 15,0 bei 26 ( ; die Dampfspannung ist ausreichend niedrig, um die Verwendung in elektrischen lsolierflüssigkeiten nach der Erfindung zu gestatten.From the three isomers which can be used according to the invention Of the monocyanophenoxybenzenes, l-cyano-4-phenoxybenzene should be emphasized, the one known compound is with melting point 45 to 47 C ". which, however, the phenomenon of hypothermia may have; their boiling point is 173 ° C / 12 mm Hg; their dielectric constant is 15.0 at 26 (; the vapor tension is sufficiently low to allow use in electrical insulating liquids to allow according to the invention.
Die Verbindung wird beispielsweise durch Umsetzen von Kupfer-l-cyanid mit l-Brom-4-phenoxybenzo! in Pyridin gemäß J. M. Bonnier, J.Court und R.Dufournet (Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, Seiten 1285-7) hergestellt.The compound is, for example, by reacting copper-l-cyanide with l-bromo-4-phenoxybenzo! in Pyridine according to J.M. Bonnier, J.Court and R.Dufournet (Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, pages 1285-7).
Die bekannte Verbindung 3-Cyunobiphenyl mit Schmelzpunkt 43 bis 45 C kann ebenfalls einzeln oder im Gemisch mit einem der anderen Isomeren erfindungsgemäß verwendet werden; bevorzugt werden jedoch 2-Cyanobiphenyl oder 4-Cyanobiphenyl oder deren Gemische eingesetzt aufgrund ihrer leichteren Zugänglichkeil. Die nachfolgende Beschreibung bezieht sich deshalb im einzelnen mehr auf diese beiden Verbindungen.The well-known compound 3-Cyunobiphenyl with Melting point 43 to 45 C can also be used individually or in a mixture with one of the other isomers be used according to the invention; however, 2-cyanobiphenyl or 4-cyanobiphenyl or are preferred Their mixtures are used due to their more easily accessible wedge. The following description relates therefore focus more on these two compounds in detail.
Diese an sich bekannten Verbindungen können mit Hilfe an sich bekannter Arbeitsmethoden erhalten werden, beispielsweise durch Einwirkenlassen von Kupfer-(I)-Cyanid auf ein 2- oder 4-IIalogenbiphenyl oder deren Gemisch, in einem polaren Lösungsmittel. Andere Herstellungsmethoden für diese Verbindungen sind in der Literatur beschrieben.These compounds known per se can be obtained with the aid of working methods known per se for example by allowing copper (I) cyanide to act on a 2- or 4-IIalogenobiphenyl or a mixture thereof, in a polar solvent. Other manufacturing methods for these compounds are described in the literature.
Das 2-Cyanobiphenyl hat einen Schmolzpunkt von 32 bis 33 C, weist aber allgemein Unterkühlung auf. Seine Dichte d beträgt 1,100 bei 21 C, die Dielektrizitätskonstante 17,60 bei 22 C und 14,10 bei 90 C. Der Schmelzpunkt von 4-Cyanobiphenyl liegt bei 85 C, seine Dichte d 1,050 bei 90 C und seine Dielektrizitätskonstante 12,40 ebenfalls bei 90 C. Die Dampfspannung dieser Isomeren ist ausreichend niedrig, um ihre Verwendung in elektrischen Geräten zu ermöglichen. The 2-cyanobiphenyl has a melting point of 32 to 33 C but is generally supercooled. Its density d is 1.100 at 21 C, the dielectric constant 17.60 at 22 C and 14.10 at 90 C. The The melting point of 4-cyanobiphenyl is 85 C, its density d 1.050 is 90 C and its dielectric constant 12.40 also at 90 C. The vapor tension of these isomers is sufficiently low to enable their use in electrical equipment.
Als Monocyanoterphenyle kommen die o-, in- oder p-Tcrphcnyle in Frage, die an einem der drei Kerne einen CN-Substitutcn tragen, sowie die Gemische dieser Isomeren. Da sich diese Isomeren allgemein nur schwer trennen lassen, liogon sie allgemein in Form von Gemischen vor, die harzartig oder kristallin sein können. Zur Herstellung läßt man beispielsweise Kupfer-(i)-C'yanid auf Monohalogenterphenylc in einem polaren Lösungsmittel einwirken. Nachfolgend wird beispielhaft eine genaue Arbeitsmethode /ur Herstellung eines Gemisches aus Mcnoeyanoterphenylen angegeben: Fin an o- und m-lsomeren reiches Gemisch von Terphenylon wird chloriert li η ti dann de-As monocyanoterphenyls the o-, in- or p-Tcrphcnyle come into question, which on one of the three nuclei carry a CN substituent, as well as the mixtures of these isomers. Since these isomers are general difficult to separate, they generally liogon in In the form of mixtures, which can be resinous or crystalline. For example, one can produce Copper (i) cyanide act on Monohalogenterphenylc in a polar solvent. Below is an example of an exact working method / ur Production of a mixture of Mcnoeyanoterphenylen specified: Fin rich in o- and m-isomers Mixture of terphenylon is chlorinated li η ti then de-
...- t unl eine Fraktion mit einem Chlorierungsf d von 1,015 M"! Chlor/Mol Terphenyl zu isolieren. °Ia aufgefangene Fraktion wird mit Kupfer-(l)-Cyanid Ehrend 40 h bei 200 C zur Umsetzung gebracht. Anschließend wird mittels Destillation ein Gemisch η Isomeren der Monocyanoterphenyle isolieu, das I · 180 bis 200 C unter 1,2 mm Hg übergeht und dessen nielektriznätskonstante bei 90 C 11 ist. Die thermische und chemische Beständigkeit dieser rfindungsgemüß zu verwendenden Cyanoverbindun- ι e wurt]e bewertet, indem man die Entwicklung ihrer f tlahigkeit vom Altern untersuchte. Hierzu wurde ine Flüssigkeit hergestellt durch Auflösen der Cyanorbindungen in einem euiektischen Gemisch aus Binhenyl und Perphenylen; diese Flüssigkeit wurde Frmere Zeit hindurch der Einwirkung von Hitze 150 C) unler Stickstoffatomsphäre unterworfen und eriodisch der dielektrische Verlustlaktor (tg<5) unter L ^j2 gemessen. Das euiektische Gemisch aus Diphenyl und Terphenylen ist nicht speziell ein üniches dielektrisches Imprägniermittel, stellt jedoch >in interessantes Tragermaterial dar für die Untersuchungen der Stabilität oder Beständigkeit von Zu- -itzen weil es selbst sehr besüindig ist und infolgedessen die erhaltenen Ergebnisse nicht beeinflußt. Es wurden folgende drei Gemische nach der Erfindung hergestellt:...- t unl a fraction having a Chlorierungsf d of 1.015 M "! Isolate chlorine / mol of terphenyl. ° I a collected fraction with copper (l) cyanide Ehrend 40 h reacted at 200 C. Then by distillation, a mixture of isomers η Monocyanoterphenyle isolieu, passes the I · 180 to 200 C under 1.2 mm Hg and the nielektriznätskonstante at 90 C 11 is the thermal and chemical resistance of these rfindungsgemüß to be used Cyanoverbindun- ι e Wurt] e. assessed by examining the evolution of their f tlahigkeit from aging this purpose ine liquid was prepared by dissolving the Cyanorbindungen in a euiektischen mixture of Binhenyl and Perphenylen;. this liquid was Frmere time through subjected to the action of heat 150 C) u nler nitrogen atmosphere and eriodisch the dielectric loss factor (tg <5) measured under L ^ j 2. The euiectic mixture of diphenyl and terphenylene is not particularly an unequal dielectric Ctric impregnating agent, but is an interesting carrier material for investigating the stability or resistance of additives because it is very harmful itself and consequently does not affect the results obtained. The following three mixtures were prepared according to the invention:
Gemisch A
l.Cyano-4-phenoxy benzolMixture A
1. Cyano-4-phenoxy benzene
Eutektisches Gemisch aus Biphenyl und Terphenylen
Dielektrische Konstante i/90 CEutectic mixture of biphenyl and terphenylene
Dielectric constant i / 90 C
2525th
75 5,0075 5.00
Gemisch BMixture B
Gemisch der 1 some η von CyanobiphenylMixture of the 1 some η of cyanobiphenyl
o-lsomer 9,6%
p-lsomero-isomer 9.6%
p-isomer
P-ISUHIt. 90,4%P-ISUHIt. 90.4%
Eutektisches Gemisch aus Biphenyl und Terphenylen
Dielektrische Konstante r/90 CEutectic mixture of biphenyl and terphenylene
Dielectric constant r / 90 C
72 5,0372 5.03
Gemisch CMixture C
2-Cyano-biphenyl2-cyano-biphenyl
Eutektisches Gemisch aus Biphenyl und TerphenylenEutectic mixture of biphenyl and terphenylene
Dielektrische Konstante r/90 <Dielectric constant r / 90 <
Die Meßergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle zusammengefaßt. ( The measurement results are summarized in the table below. (
2525th
75 5,0275 5.02
Versuchsdauer
h Test duration
H
tu (5/Ctu (5 / C
I 0
I.
4,75, H.
4.7
Ί I.
Ί
1212th
12th
4!
652 s
4!
65
15,514th
15.5
17 Die Aufstellung zeigt, daß die untersuchten Verbindungen eine ausreichende Beständigkeit besitzen und dies um so mehr, als die Versuchstemperatur höher lagen als die üblichen Gebrauchstemperaturen.17 The list shows that the compounds examined have sufficient stability and This is all the more so since the test temperature was higher than the usual usage temperatures.
Erfindungsgemäß werden die zuvor beschriebenen Cyanoverbindungen im Gemisch mit elektrischen Isolierflüssigkeiten bekannter Art verwendet; hierzu gehören beispielsweise Mineralöl, Rizinusöl, Chlorbiphenyle, aromatische Kohlenwasserstoffe und ihre Alkylate, Ester organischer Säuren, beispielsweise Ester mit aromatischen Kernen, aliphatische Ester, insbesondere 2-Athylhexyl-2-äthylhexanoat. Besonders vorteilhaft ist die Verwendung dieser Verbindungen zusammen mit anderen Flüssigkeiten, die ihrerseits eine schwache oder geringe dielektrische Konstante besitzen. Selbstverständlich kennen sie aber auch isolierenden Flüssigkeiten zugesetzt werden, die eine relativ hohe Dielektrizitätskonstante haben, wobei durch diesen Zusatz dann die Gesamtdislektrizitätskonstante des Gemisches auf den gewünschten Wert eingestellt wird. Wieviel Cyanoverbindung eingesetzt wird, hängt von dem für die Dielektrizitätskonstante des Endproduktes gewählten Wert ab. Allgemein läßt sich sagen, daß das eine und/oder andere dieser Isomeren 3 bis 50 Gcw.-% des Endgemisches ausmachen kann. Man erhält auf diese Weise eine Palette von isolierenden Flüssigkeiten, die zahlreichen Anforderungen hinsichtlich der Verwendung entsprechen. According to the above-described cyano compounds in a mixture with electrical Known type of insulating fluids used; this includes, for example, mineral oil, castor oil, chlorobiphenyls, aromatic hydrocarbons and their alkylates, esters of organic acids, for example Esters with aromatic cores, aliphatic esters, in particular 2-ethylhexyl-2-ethylhexanoate. Especially It is advantageous to use these compounds together with other fluids, for their part have a weak or low dielectric constant. But of course they know insulating liquids can also be added, which have a relatively high dielectric constant, whereby this addition then increases the total dielectric constant of the mixture to the desired value is set. How much cyano compound is used depends on the dielectric constant the selected value of the end product. In general it can be said that one or the other of these Isomers make up 3 to 50% by weight of the final mixture can. In this way one obtains a range of insulating liquids, the numerous Meet the requirements of use.
Wird ein Gemisch aus Cyanoverbindungen eingesetzt, so hängt die Wahl der verschiedenen Stoffe ab von ihrer relativen Löslichkeit in der elektrischen Isolierflüssigkeit bekannter Art. Lis ist sehr bequem und wird daher bevorzugt, von Gemischen auszugehen, wie man sie aus technischen Ausgangsstoffen erhält, beispielsweise im Fall der Monocyanobiphenyle ausgehend von den technischen Gemischen aus 2-1 IaIogenbiphenyl und 4-llalogenbiphenyi.If a mixture of cyano compounds is used, the choice of the different substances depends apart from their relative solubility in the electrical insulating fluid of the known type. Lis is very convenient and it is therefore preferred to start from mixtures such as those obtained from technical starting materials, for example in the case of the monocyanobiphenyls starting from the technical mixtures of 2-1 IaIogenbiphenyl and 4-llalogenbiphenyi.
Die erfindungsgemäßen elektrischen Isolierfiüssig-, keilen werden durch einfaches Vermischen der Komponenten bei einer Temperatur, bei welcher die Cyanoverhindun» flüssig ist, erhalten und häufig vor ihrem Gebrauch einer auf dem Gebiet der Dielektrika üblichen Vorbehandlung, beispielsweise mit aktivierten j Erden unterworfen.The electrical insulating liquid according to the invention, Wedges are made by simply mixing the components at a temperature at which the cyano prevention » is liquid, preserved and often prior to its use one common in the dielectric field Subjected to pretreatment, for example with activated earths.
Außcrdemkönnen den elektrischen Isolierflüssigkeiten gegebenenfalls übliche Zusätze zugegeben werden., beispielsweise Stoffe, die die Oberflächenspannung der Flüssigkeit herabsetzen wie Siliconöle, AiUis oxidantien oer auch reinigende Substaiv.cn wieYou can also use electrical insulating fluids Customary additives may be added, for example substances that reduce the surface tension reduce the liquid like silicone oils, AiUis oxidants or also cleaning substances such as
Epoxide
Nachfolgend weiden einige Heispiele für eiTindungs-Epoxies
Below are a few examples of initiation
üemäße Zusammensetzung gegeben.Appropriate composition given.
Beispiel 1 Hs wurde folgendes Gemisch hergestellt:example 1 The following mixture was prepared:
Dichlordiphenyl-i-'raktion enthaltendContaining dichlorodiphenyl-i-fraction
75 Gew.-% 2,4-lsomcr 64 Gew.-"/,75% w / w 2,4-isomer 64% w / w /,
Eutektischcs Gemisch aus Bipheny!Eutectic mixture of bipheny!
und Terphenyl 31 Gcw.-%and terphenyl 31% by weight
l-Cyano-4-phenoxybcnzol 5 Gew.-'i'"1-cyano-4-phenoxybenzene 5 wt .- 'i' "
Diese elektrische Isolierflüssigkeit besaß eine dielektrische Konstante von 5,05 bei 90 ( . Nach SOOstündigem Alternlassen bei 150 ( betrugen die dielektrischen Verluste (tg S) gemessen bei der gleichen Temperatur unter 50 II/ 12% (0.12).This electrical insulating liquid had a dielectric constant of 5.05 at 90 (. After aging at 150 for 50 hours, the dielectric losses (tg S) measured at the same temperature were below 50 II / 12% (0.12).
Es wurde ein Gemisch hergestellt aus 75 Gew.-% eutektischem Biphenyl-Terphenyl Gemisch und 25 Gew.-% 1-Cyano^-phenoxybenzol. Die relative Dielektrizitätskonstante betrug 5,0 bei 90 ( ; die dielektrischen Verluste dieser Flüssigkeit veränderten sich wenig mit der Zeil.A mixture was prepared from 75% by weight of eutectic biphenyl-terphenyl mixture and 25 wt% 1-cyano ^ phenoxybenzene. The relative Dielectric constant was 5.0 at 90 (; the dielectric losses of this liquid changed little with the Zeil.
Durch Vermischen von 92 Gew.-Teilen Diotylphthalat und 8 Gew.-Teilen l-Cyano-4-phenoxybenzo! erhielt man eine Flüssigkeit mit einer relativen Dielektrizitätskonstante von 5,0 bei 90 C.By mixing 92 parts by weight of diotyl phthalate and 8 parts by weight of 1-cyano-4-phenoxybenzo! received a liquid with a relative dielectric constant of 5.0 at 90 C.
Beispiel 4 Folgendes Gemisch wurde hergestellt:Example 4 The following mixture was prepared:
Dioctylphthalat 80 Gew.-1',',,Dioctyl phthalate 80% by weight 1 ',' ,,
Gemisch aus o- und p-Cyanobiphenylc. enthaltend 9,6%. o- und 90,4% p-lsomer 20 Gew.-",·;.Mixture of o- and p-cyanobiphenylc. containing 9.6%. o- and 90.4% p-isomer 20 wt .- ", · ;.
Die Viskosität dieser Flüssigkeit betrug 9,6 cSt bei 60 C und 4,6 cSt bei 90 C, dielektrische Konstante 6.16 bei 90 C. Nach 500stündigem Altern bei 150 ( unter Stickstoff hatte sich der Wert des Verlustwinkels bei 150 C und unter 50 Hz bei 98% (0.98) stabilisiert; dies ist eine ausreichende Stabilität bzw. Beständigkeil für praktische Anwendungen.The viscosity of this liquid was 9.6 cSt at 60 C and 4.6 cSt at 90 C, dielectric constant 6.16 at 90 C. After aging for 500 hours at 150 (under nitrogen, the value of the loss angle had changed stabilized at 150 C and below 50 Hz at 98% (0.98); this is sufficient stability or Resistant wedge for practical applications.
Beispiel 6
Hs wurde ein Gemisch hergestellt ausExample 6
Hs was made from a mixture
2-Äthylhe\yl-2-äthylhexanoat
o-C'yanobiphcnyl2-ethylhe \ yl-2-ethylhexanoate
o-cyanobiphynyl
80 Cicw.-20 Gew.80 cicw.-20 wt.
Beispiel 5 Fs wurde folgendes Gemisch hergestellt:Example 5 Fs the following mixture was prepared:
Diisobutylphthalat 80 Gew.-'1/,,Diisobutyl phthalate 80 parts by weight '1 / ,,
Gemisch aus o- und p-Cyanobipheny!Mixture of o- and p-cyanobipheny!
(9,6% o- und 90,4% p-lsomer) 20 Gew.-"/;,(9.6% o- and 90.4% p-isomer) 20 wt .- "/;
Die Viskosität dieses Gemisches betrug 6.85 cSl bei 60 C; die Dielektrizitätskonstante lag bei 7,26 bei 90 c. Die Viskosität dieses Gemisches betrug 1,34 cSl bei 90 (; die Dielektrizitätskonstante betrug 4,71 bei 90 < .The viscosity of this mixture was 6.85 cSl at 60 C; the dielectric constant was 7.26 at 90 c. The viscosity of this mixture was 1.34 cSl at 90 (; the dielectric constant was 4.71 at 90 <.
Hs wurde ein Gemisch hergestellt, das 7t) Gew -".',, euteklisches Gemisch aus Bipheny! und TerphenylenA mixture was prepared which contained 7t) wt. euclical mixture of bipheny! and terphenylene
is sowie 30 C)Cw.-% Gemisch der isomeren Monocyanoterphenyle mit Siedepunkt 180 bis 200 (71,2 mm 11g und Dielektrizitätskonstante 11/90 ( enthielt.is and 30 C) Cw .-% mixture of isomeric monocyanoterphenyls with boiling point 180 to 200 (71.2 mm 11g and dielectric constant 11/90 (contained.
Dieses Gemisch besaß bei 90 ( eine Viskosität von 5 cSt, eine Dielektrizitätskonstante ebenfalls beiThis mixture had a viscosity of 5 cSt, a dielectric constant also at
jo 90 C von 4,8 und einen Verlustfaktor tg δ in Zeitpunkt / = 0 bei 150 C unter 50 Hz = 8% (0.08). Nachfolgend werden mit Bezug auf die Zeichnung einige Verwendungsmöglichkeiten der erfindungsgcmäßen elektrischen lsolierflüssigkeiten erläutert.jo 90 C of 4.8 and a loss factor tg δ at time / = 0 at 150 C under 50 Hz = 8% (0.08). Some possible uses of the electrical insulating liquids according to the invention are explained below with reference to the drawing.
is Fig. 1 zeigt ein Element eines Wickelkondensators bestehend aus den beiden Elektroden in Form der Folien 1 und 2 aus Aluminium oder einem anderen Metall, die durch die isolierenden Schichten 3 und 4 getrennt sind. Die Isolierschichten bestehen ihrerseits1 shows an element of a wound capacitor consisting of the two electrodes in the form of foils 1 and 2 made of aluminum or another Metal separated by the insulating layers 3 and 4. The insulating layers in turn exist
ν aus Papierfolien oder aus Kunststoffolien oder auch aus einem Schichtstoff wie beispielsweise zwei PoIyolefinfolien mit dazwischen angeordneter Papierschicht. Die Zungen 5 und 6 sind die Stromanschlüsse. Fig. 2 zeigt im Schnitt einen Kondensator bc-ν from paper foils or from plastic foils or else made of a laminate such as two polyolefin films with a paper layer in between. Tongues 5 and 6 are the power connections. Fig. 2 shows in section a capacitor bc-
is stehend aus dem Metallbehälter 1 mit dichtschlicßendem Decke! 2, einem Wickelkondensator-Element 3. wie es in Fig. 1 gezeigt wird, aus Verbindungsstellen 4 und 5. die die Armaturen des Wickelkondensators mit den äußeren Klemmen 6 und 7 verbinden.is standing out of the metal container 1 with a tight-fitting Ceiling! 2, a wound capacitor element 3. as shown in FIG. 1, from connection points 4 and 5. which connect the armatures of the winding capacitor to the outer terminals 6 and 7.
Die Kondensatorwanne ist mit dem flüssigen Dielektrikum
gemäß Beispiel 1 gefüllt. Dieses imprägniert das dielektrische Material und füllt die Leer- und
Zwischenräume im gesamten Gerät aus.
Fig. 3 zeigt einen Transformator mit einer Hochspannungsklemme
1, einerNicderspannungsklemmeZ.
dem Transformatorengehäuse (Wanne) 3, ßefestigungsflanschen
4, Isolierwänden 5 und 6, die den Niederspannungswickcl 8 und den Magnetkern 10
einerseits und den Hochspannungswickel 9 und dasThe capacitor pan is filled with the liquid dielectric according to Example 1. This impregnates the dielectric material and fills the gaps and spaces in the entire device.
Fig. 3 shows a transformer with a high-voltage terminal 1, a NicderspannungsklemmeZ. the transformer housing (tub) 3, ßefestigungsflanschen 4, insulating walls 5 and 6, the low-voltage winding 8 and the magnetic core 10 on the one hand and the high-voltage winding 9 and the
so Transformatorengehäuse andererseits trennen. Die mit 7 bezeichneten Teile sind isolierende Distanzhalter. Die Niederspannung- und Hochspannungswickel sind mil einem festen dielektrischen Material beispielsweise Papier isoliert.so separate transformer housing on the other hand. The parts marked 7 are insulating spacers. The low voltage and high voltage coils are made from a solid dielectric material for example paper isolated.
ν Das Transformatorengehäuse wurde mit dem (ic
misch gemäß Beispiel 6 gefüllt, das alle Leer- und Hohlräume ausfüllte und die Wicke! und anderen imprägnierbaren
Teile der Vorrichtung durchdrang.
Selbstverständlich lassen sich die erfmdungsgcmal:The transformer housing was filled with the (ic mix according to Example 6, which filled all empty spaces and cavities and penetrated the vetch! and other impregnable parts of the device.
Of course, the following can be used:
do vorgesehenen elektrischen lsolierflüssigkciten auch füi alle anderen Ausfüllungsformen bekannter Geräte vcr wenden.the provided electrical insulation fluids also for all other forms of filling in known devices apply.
llici/u 2 Blattllici / u 2 sheets
Claims (4)
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7425788 | 1974-07-16 | ||
FR7425788A FR2279208A1 (en) | 1974-07-16 | 1974-07-16 | NEW DIELECTRIC COMPOSITIONS |
FR7440725A FR2293770A1 (en) | 1974-12-03 | 1974-12-03 | NEW DIELECTRIC COMPOSITIONS |
FR7440725 | 1974-12-03 | ||
FR7517209A FR2312840A1 (en) | 1975-05-28 | 1975-05-28 | NEW DIELECTRIC COMPOSITIONS |
FR7517209 | 1975-05-28 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2531392A1 DE2531392A1 (en) | 1976-02-05 |
DE2531392B2 DE2531392B2 (en) | 1977-04-14 |
DE2531392C3 true DE2531392C3 (en) | 1977-12-08 |
Family
ID=
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