DE252266C - - Google Patents
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- D06P1/24—Anthraquinone dyes or anthracene nucleus containing vat dyes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSGHRIFT
- JVI 252266 KLASSE 8 m. GRUPPE
Zusatz zum Patent 249238 vom 20. April 1909.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 26. März 1911 ab.
Längste Dauer: 19. April 1924.
Im Hauptpatent 249238 ist ein Verfahren zum Fixieren von Akridonderivaten und Thioxanthonderivaten
der Anthrachinonreihe auf der pflanzlichen Faser beschrieben. Es wurde nun gefunden/ daß die Akridon- 30
derivate und TMoxanthohderiväte derÄnthrachinonreihe
von den allgemeinen Formeln
>C6 H2
>R
bzw. R ■
"a
X CO
bzw.
η τι / υ6 Λ4 \
CO
X CO
35
40
45
2ο (worin X eine Imidgruppe, eine substituierte
Imidgruppe oder ein Schwefelatom und R einen einfachen oder substituierten Benzol-,
Naphtalin- oder Anthrachmonrest bedeutet) mittels des Küpenfärbeverfahrens auch die
tierische Faser in echten Tönen anfärben.
10 kg Anthrachinonakridon i. Tg; 10 Prozent,
z. B. aus ι - Chloranthrachinon und 5 - Chloranthranilsäure erhältlich, werden mit etwa
50 1 Wasser von 50° und 1,5 bis,.2.1 Natron- 50 lauge 40 ° Be. angerührt. Man . streut unter
Umrühren 1 kg Hydrosulfit B. A. S. F. konzentriertes Pulver ein, worauf binnen kurzem
vollkommene Lösung des Farbstoffes erfolgt.
Nach Einfüllen dieser Stammküpe in die 55 mit etwas Natronlauge (oder Soda oder Ammoniak),: Hydrosulfit und Leimlösung 1:10
vorgeschärfte, 40 bis γο° warme Färbeküpe färbt ., ■
man wie üblich in Zügen von einer halben Stunde. Nach Entwicklung der Färbung durch
Liegen an der Luft oder durch kurze Behandlung in kochend heißem, schwach angesäuertem
Wasser erhält man blaurote Färbungen von vorzüglicher Echtheit.
Bei Verwendung des Anthrachinonakridons, das aus i-Chloranthrachinon-2-carbonsäure und
ß-Naphtylamin darstellbar ist, erhält man
ίο schöne, alizarinrotähnliche Töne, die selbst die
schärfste Walke aushalten.
Die aus 10 kg Anthrachinonthioxanthon i.Tg.
10 Prozent, z.B. aus 1 -Chloranthrachinon-2-carbonsäure
und i-Merkapto-4-chlorbenzol erhältlich,
2 1 Natronlauge 40 ° Be. und 2 kg Hydrosulfit konzentriertes Pulver bei 50 ° bereitete
Küpe liefert, wenn man die Färbungen durch Liegen an der Luft entwickelt, dunkelgelbbraune Nuancen, beim Entwickeln in
kochendem Wasser mit Säurezusatz reine, gelborangefarbene Töne von vorzüglicher Echtheit.
Beispiel III.
Bereitet man aus 10 kg Anthrachinonthioxanthon i. Tg. 10 Prozent, z. B- aus i-Chloranthrachinon-2-carbonsäure
und 2-Merkaptoanthrachinon erhältlich,. 21 Natronlauge 400 Be.
und 1,5 kg Hydrosulfit konzentriertes Pulver und ι 1 Türkonöl bei 65 bis 70 ° eine Stammküpe
und färbt man nach Zusatz derselben zur Färbeküpe bei gleicher Temperatur auf Wolle aus, so werden Färbungen erhalten,
welche nach dem Liegen an der Luft gelblichgrüne Nuancen zeigen, die durch kurzes Kochen
mit Bichromat und Schwefelsäure noch gelber werden, durch saure Reduktion, z. B. mit basischem
Zinksulfoxylat und Schwefelsäure, in der Siedehitze volle Olivetöne annehmen.
An Stelle der Hydrosulfitküpe lassen sich auch andere Küpen verwenden.
Übersicht.
| Arithrachinonakridone, erhältlich aus |
Farbe der Küpe | Nuance auf Wolle |
| i-Chloranthrachinon und 5-Chloranthranilsäure |
blauviolett | bläulichrot |
| i-Chloranthrachinon-2-car bonsäure und ß-Naphtylamin |
blaurot | rot |
| i-Chloranthrachinon-2-carbonsäure und 3 · 4-Dichloranilin |
blaurot | bläulichrot |
| ™ Anthrachinonthioxanthone, erhältlich aus |
Farbe der Küpe | Nuance auf Wolle |
| i-Chloranthrachinon-2-carbonsäure g0 und i-Merkapto-4-chlorbenzol |
violett | gelborange |
| i-Chloranthrachinon-2-carbonsäure und 2-Merkaptoanthrachinon 55 60 |
blaugrün | gelbgrün mit Bichromat nachbehandelt: gelber mit basischem Zinksulfoxylat + Säure nachbehandelt: olive |
Claims (2)
- Patent-Ansprüche: Iι. Abänderung des im Hauptpatent 249238 geschützten Verfahrens, dadurch,COgekennzeichnet, daß man die Akridonderivate und Thioxanthonderivate der Anthrachinonreihe von den allgemeinen Formeln>R bzw. R- .CO,> C6 H2■ C6 H2 </\ X CObzw. C6-H4n"COX CO(worin X eine Imidgruppe, eine substituierte Imidgruppe oder ein Schwefelatom, und R einen einfachen oder substituierten Benzol-, Naphtalin- oder Anthrachinonrest bedeutet) nach ihrer Reduktion auf der tierischen Faser fixiert.
- 2. Ausführungsform des in Anspruch 1 geschützten Verfahrens, dadurch gekennzeichnet, daß man nachträglich noch dämpft oder mit heißem Wasser mit oder ohne Zusatz von Salzen, Säuren usw. oder mit reduzierenden oder oxydierenden Mitteln behandelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE252266C true DE252266C (de) |
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ID=510637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT252266D Active DE252266C (de) |
Country Status (1)
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|---|---|
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- DE DENDAT252266D patent/DE252266C/de active Active
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