DE2515144A1 - Verfahren zum texturieren von mikrobischem, gebrochenem zellmaterial mit vermindertem nucleinsaeuregehalt durch braten in schwimmendem oel - Google Patents
Verfahren zum texturieren von mikrobischem, gebrochenem zellmaterial mit vermindertem nucleinsaeuregehalt durch braten in schwimmendem oelInfo
- Publication number
- DE2515144A1 DE2515144A1 DE19752515144 DE2515144A DE2515144A1 DE 2515144 A1 DE2515144 A1 DE 2515144A1 DE 19752515144 DE19752515144 DE 19752515144 DE 2515144 A DE2515144 A DE 2515144A DE 2515144 A1 DE2515144 A1 DE 2515144A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cells
- product
- slurry
- nucleic acid
- cell
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 46
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims description 20
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims description 20
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims description 20
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 52
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 22
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 21
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 18
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 claims description 15
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 14
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims description 5
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000235646 Cyberlindnera jadinii Species 0.000 claims description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 4
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 claims description 4
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000003534 Saccharomyces carlsbergensis Nutrition 0.000 claims description 3
- 241001123227 Saccharomyces pastorianus Species 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 244000253911 Saccharomyces fragilis Species 0.000 claims description 2
- 235000018368 Saccharomyces fragilis Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000722363 Piper Species 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- 230000018984 mastication Effects 0.000 claims 1
- 238000010077 mastication Methods 0.000 claims 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 22
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 22
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 22
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 21
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 19
- 108010027322 single cell proteins Proteins 0.000 description 16
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 10
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 7
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 7
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 6
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 6
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 5
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 241000228150 Penicillium chrysogenum Species 0.000 description 2
- 241000235648 Pichia Species 0.000 description 2
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 description 2
- 239000000306 component Substances 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000005428 food component Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 description 2
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004223 monosodium glutamate Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 241000191291 Abies alba Species 0.000 description 1
- 241000589234 Acetobacter sp. Species 0.000 description 1
- 241000186073 Arthrobacter sp. Species 0.000 description 1
- 241000132177 Aspergillus glaucus Species 0.000 description 1
- 241001507852 Aspergillus itaconicus Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 description 1
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 description 1
- 241001465318 Aspergillus terreus Species 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000222173 Candida parapsilosis Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241001454694 Clupeiformes Species 0.000 description 1
- 241000580885 Cutaneotrichosporon curvatus Species 0.000 description 1
- 241000223233 Cutaneotrichosporon cutaneum Species 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- 238000006424 Flood reaction Methods 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 244000286779 Hansenula anomala Species 0.000 description 1
- 235000014683 Hansenula anomala Nutrition 0.000 description 1
- 241000235058 Komagataella pastoris Species 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191936 Micrococcus sp. Species 0.000 description 1
- 244000294411 Mirabilis expansa Species 0.000 description 1
- 235000015429 Mirabilis expansa Nutrition 0.000 description 1
- 241000826199 Ogataea wickerhamii Species 0.000 description 1
- 241000896238 Oidium Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001123663 Penicillium expansum Species 0.000 description 1
- 241000228127 Penicillium griseofulvum Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 description 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 241000235015 Yarrowia lipolytica Species 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019513 anchovy Nutrition 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229940055022 candida parapsilosis Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 235000021245 dietary protein Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- -1 lard Substances 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 235000019639 meaty taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013536 miso Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019710 soybean protein Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/08—Reducing the nucleic acid content
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J1/00—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
- A23J1/008—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J1/00—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
- A23J1/18—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
- A23J3/20—Proteins from microorganisms or unicellular algae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
- A23J3/22—Working-up of proteins for foodstuffs by texturising
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/82—Proteins from microorganisms
- Y10S530/821—Separation of nucleic acid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/82—Proteins from microorganisms
- Y10S530/823—Lower fungi, e.g. mold
- Y10S530/824—Yeasts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/82—Proteins from microorganisms
- Y10S530/825—Bacteria
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Suspension Of Electric Lines Or Cables (AREA)
- Gripping Jigs, Holding Jigs, And Positioning Jigs (AREA)
- Disintegrating Or Milling (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
STANDARD OIL COMPANY Chicago, Illinois, USA
Verfahren zum Texturieren von mikrobischem, gebrochenem Zellmaterial mit vermindertem Nucleinsäuregehalt durch
Braten in schwimmendem Öl
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung von
Protein enthaltendem, gebrochenem, mikrobischem Zellmaterial, um die Nucleinsäure zu entfernen und das Material zu texturieren,
durch.Homogenisierung einer wäßrigen Aufschlämmung der zerstörten bzw. zerrissenen Zellen und weitere Behandlung
der zerbrochenen Zellen durch Erwärmung, Trocknen und Rehydratisierung einschließlich pH-Einstellung, Behandlung mit
Calcium und mit anderen Formulierungsbestandteilen.
In den vergangenen Jahren hat man der Entwicklung neuer Proteinquellen für den menschlichen Verbrauch große Beachtung
geschenkt. Es besteht ein Bedarf für Proteinmaterialien, die Nahrungsmitteln zugegeben werden können oder die als
proteinhaltige. Grundverbindungen für den menschlichen Verbrauch verwendet werden können. Das schnelle Anwachsen der
Weltbevölkerung hat mit sich gebracht, daß die weitere Ab-
509844/074 8
hängigkeit von traditionellen Proteinquellen sehr unpraktisch ist. Außerdem ist der Vorrat an Protein aus typischen Proteinquellen
wie tierischem Fleisch und bestimmten Gemüsesorten bzw. Pflanzen nicht ausreichend, um eine ausgeglichene Nahrung
für den Bedarf aller Menschen auf der Welt zu ergebene Diese Faktoren, gekoppelt mit den Schwierigkeiten, die auftreten,
um Protein aus traditionellen Quellen zu erschließen, bedingt durch Trockenheit, Überschwemmungen und sowohl Tierais
auch Pflanzen- bzw. Erntekrankheiten, bewirken, daß die Situation sehr kritisch ist.
Eine mögliche Lösung für das Problem, den steigenden Bedarf führ Nahrungsmittelprotein zu erfüllen, besteht in der
Schaffung von Verfahren für die bio-synthetische Herstellung von Protein durch Wachstum von Mikroorganismen auf Kohlenwasserstoffen
oder anderen Substraten. Es ist beispielsweise bekannt, daß Mikroorganismen wie Bakterien und Hefe, die
durch Einzelzellreproduktion wachsen, einen hohen Anteil an Protein enthalten und direkt in Nahrungsmitteln als gesamtes
Zellmaterial verwendet werden können, oder daß sie behandelt werden können, um einen Proteinextrakt zu gewinnen. Kürzliche
Bemühungen haben gezeigt, daß Mikroorganismen, die auf Kohlenwasserstoffsubstraten gezüchtet werden, erfolgreich
in Tierfutter verwendet werden können. Diese Mikroorganismen werden jedoch . für Nahrungsmittel, die für den menschlichen
Verbrauch geeignet sind, noch nicht vom Händel angenommen,
Mit der Entwicklung von geeigneten Verfahren für die synthetische Herstellung von Protein enthaltenden Mikroorganismen
(die im folgenden als Einzelzellproteine bezeichnet werden) hat sich ein dringender Bedarf für Verfahren entwickelt, um
solche Einzelzellproteinmaterialien auf ausreichende Weise zu texturieren, so daß sie in Nahrungsmittelprodukten verwendet
werden können. Im allgemeinen wird einzelliges Protein zu Anfang als feuchte Paste gebildet, und es wird dann anschließend
in trockene Pulverform überführt. Dieses trockene Pulver ist in seinem Aussehen und seinem Eindruck ähnlich wie
509844/0748
Mehl. Es besitzt aber nicht die Textur und das nahrungsähnliche Gefühl im Mund, die erforderlich sind, um ein geeignetes
Nahrungsmittel zu haben. Wenn es in V/asser gegeben wird, wandelt sich das gepulverte Einzelzellprotein schnell zurück
zu der einzelligen Form.
Es wäre daher wünschenswert, den einzelligen Proteinen solche Eigenschaften wie Kaubarkeit, Knusprigkeit, Beständigkeit
gegenüber der Dispersion in Wasser u.a. zu verleihen, so daß es vorteilhaft als Zusatzstoff für natürliche Nahrungsmittel
oder als Ersatz dafür verwendet werden könnte.
Verschiedene Verfahren sind bekannt, um Protein auf Sojabohnengrundlage
zu texturieren. Diese Verfahren sind aber bei der Einzellentechnologie nicht anwendbar und hierbei
unwirksam.
Die Verwendung von "texturisierten pflanzlichen Proteinen" bzw. "behandelten pflanzlichen Proteinen" (die im folgenden
als TVP bezeichnet werden) in Nahrungsmittelprodukten, insbesondere als Fleischstreckmittel oder Analoge, hat schnell
zugenommen. Viele Leute sagen voraus, daß der Markt für TVP im Jahre 1985 10% des gesamten inländischen Fleischverbrauchs
ausmacht. Die Technologie, Sojabohnenprotein zu texturieren, ist gut entwickelt. Zur Zeit sind hauptsächlich
zwei Arten von TVP-Produkten auf dem Markt, nämlich expandiertes pflanzliches Protein, welches durch ein thermoplastisches
Extrudierverfahren hergestellt wird, und gesponnenes pflanzliches Protein, das nach einem Faserspinnverfahren hergestellt
wird. TVP zeichnet sich dadurch aus, daß es eine strukturelle Einheitlichkeit und eine identifizierbare Textur
aufweist. Diese Merkmale bewirken, daß es der Hydratisierung beim Kochen widersteht und bei anderen Verfahren, die bei der
Herstellung von Nahrungsmitteln verwendet werden.
Damit einzellige Proteine (SCP) mit pflanzlichen Samenproteinen
konkurrieren können und den Proteinmarkt in der Zukunft
509844/0748
-4- 2515U4
teilen können, müssen sie texturisiert und für die Entfernung der Nucleinsäure behandelt werden.
Das menschliche metabolische System bildet bei dem Metabolismus von Ribonucleinsäure (RNA) Harnsäure. Da die Menschen kein
Uricaseenzyrasystem besitzen, wird die Harnsäure nicht weiter
gespalten, sondern mit dem Harn ausgeschieden. Da Harnsäure eine geringe Löslichkeit in Wasser aufweist, wird sie sich
in dem Körper in kristalliner Form ansammeln, wenn sie in einer größeren Menge gebildet wird als der Körper ausscheiden
kann. Dies kann zu solchen Zuständen führen, die als Gicht bekannt sind. Es wird daher von vielen Ernährungswissenschaftlern
empfohlen, daß die RNA-Aufnahme in der Nahrung möglichst niedrig gehalten wird.
Mikrobische Zellen oder Mikrobenzellen oder einzellige
Protein(SCP)-Materialien enthalten von 4 bis 30?£ oder mehr
Nucleinsäuren entsprechend ihren Wachstumsgeschwindigkeiten und ihrer Wachstumsphaseo Üblicherweise sind höhere Nucleinsäuregehalte
der Mikrobenzellen mit schnellen Wachstumsphasen verbunden. Wenn die Mikrobenzellen als Proteinquelle für
menschliche Nahrung verwendet werden, empfehlen die Ernährungswissenschaftler im allgemeinen, daß die Menge an Nucleinsäuren,
die durch SCP zu der Nahrung beigetragen wird, 2 g/Tag nicht überschreitet.
Die berechneten RNA- Gehalte von einigen üblichen Proteinquellen sind in Tabelle I angegeben* Diese können von 0 bis 4%
variieren. Der RNA-Gehalt von SCP liegt im allgemeinen im Bereich von 8 bis 18% für Zellen mit exponentieller Wachstumsphase.
In SCP, das für den menschlichen Verbrauch bestimmt ist, sollte der RNA-Gehalt bevorzugt auf ungefähr
2%f bezogen auf das trockene Zellgewichtj vermindert seino
509844/0 7 4 8
-5- 25151U
Tabelle I RNA-Gehalt (berechnet) verschiedener Proteinquellen
Nahrungsmittel ft RNA
Milch 0
Bohnen 1,7
Lachs 2,4
Hähnchen 2,9
Rindfleisch 3,7
Schweinefleisch 4,1
Leber 9,3
Sardellen 14,5
SCP 8 bis
Ein bevorzugter Weg, SCP-Material zu verwenden, ist in Form
von gebrochenen Zellen. In dieser Form besteht ein Bedarf für die Entwicklung von Verfahren zur Entfernung von Nucleinsäuren
aus dem mikrobischen Zellenmaterial. Dies wird wün schenswerterweise
mit einem minimalen Verlust an Proteinmaterial aus den Zellen durchgeführt, um den Nährwert solcher
SCP-Materialien zu erhalten.
Eine Möglichkeit, dies zu erreichen, besteht darin, daß man das Enzymsystem, das bereits in den unizellularen Mikroorganismen
vorhanden ist, ausnützt, die latenten Enzyme so aktiviert, daß sie auf selektive Weise auf die besonderen
Nucleinsäurespecies, die in dem SCP-Material enthalten sind, wirken und diese abbauen oder hydrolysieren. Ein.solches
Verfahren wurde in der jetzt fallengelassenen US-Patentanmeldung Ser.No. 838 453, eingereicht am 2. Juli 1969, beschrieben,
wobei man Magnesiumionen von dem Nährsystem während der Fermentation zurückhielt, um die Aktivität der
RNase zu verstärken und gleichzeitig die RNA-Polymerase zu
entaktivieren. Bevorzugte Bedingungen umfassen das Erwärmen der Mikrobenkultur auf 45 bis 10O0C bei alkalischen Bedingungen,
Abkühlen und dann Zugabe einer Glucose als Spaltungs-
509844/0748
-6- 2515H4
aktivator bei der Endfermentationsstufe.
Ein anderes Verfahren wird von Ohta, Maul, Sinskey und Tannenbaum in einem Referat beschrieben, das bei dem i6Oth ACS
National Meeting veröffentlicht wurde; (Chicago, Illinois, September 1970). Dabei wird eine stark verdünnte (weniger als
1 Gew.% Zellen) wäßrige Hefezellenaufschlämmung in einem
spezifischen Temperaturzyklus erwärmt: sehr kurz (3 bis 17 Sekunden)
bei 65 bis 700C, um die Zellen zu schocken, dann 1 bis
2 Stunden bei 45 bis 500C und schließlich ungefähr 1 Stunde
bei 55 bis 600C. Es wird angegeben, daß die Wärme-Schockstufe
besonders kritisch ist. Der optimale pH-Wert beträgt von 5,0 bis 6,5 im Gegensatz zu den alkalischen Bedingungen, die
bei dem ersteren Verfahren bevorzugt sind.
Bei beiden beschriebenen Verfahren wird der Nucleinsäuregehalt des zellularen Materials vermindert, aber beide Verfahren
sind in der Praxis nur mit relativ verdünnten Fermentationsbrühen durchführbar.
In der niederländischen Patentanmeldung Nr. 156 387, eingereicht am 5. Mai 1969, wird ein Verfahren zum Trocknen von
Hefematerial durch Braten in schwimmendem Öl beschrieben. Bei diesem Verfahren wird die Hefepaste mit ganzen Zellen
gebraten und man erhält ein Produkt mit fleischartigem Aroma bzv/. Geschmack. In dieser Patentschrift wird jedoch nicht
beschrieben (1) die Verwendung nach einem Bratverfahren in schwimmendem Öl, um die gebrochenen Hefezellen zu texturieren,
und (2) die Wichtigkeit der Entfernung der Nucleinsäure, bevor das Material gebraten wird, und (3) die Rehydratisierungsstufe
nach dem Braten des Zellmaterials.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein
neues und verbessertes Verfahren zum Texturieren von gebroche nem, mikrobischem Zellmaterial zu schaffen, welches zur Ent
fernung der Nucleinsäuren auf einen Wert behandelt wurde, der
für Nahrungsmittelprodukte, die für den menschlichen Verbrauch
50984A/0748
-7- 2515U4
bestimmt sind, geeignet ist.
Dabei sollen neue und wertvolle Nahrungsmittelprodukte und Nahrungsmittelbestandteile geschaffen werden, die texturierte
SCP-Materialien mit geeignetem niedrigem Nucleinsäuregehalt besitzen·
Gegenstand.der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung von
gebrochenen Mikrobenzellen, bei dem der pH-Wert einer homogenisierten Aufschlämmung aus gebrochenen mikrobischen Zellen
zwischen 7,5 und 8,0 eingestellt wird und bei dem dann die Zellaufschlämmung auf eine Temperatur von ungefähr 75 bis 95°C
während ungefähr 5 bis 30 Minuten erwärmt wird. Die Zellpaste, mit oder ohne weitere Calciumbehandlung, wird dann in ein
genießbares Öl gegeben und langsam gerührt, wenn sie in dem Öl gebraten bzw. gekocht wird, um ihre texturierte Form zu
erreichen. Dieses texturierte, gebrochene Zellmaterial kann rehydratisiert werden,durch Geschmackszusatzstoffe oder
Aromazusatzstoffe oder durch andere Formulierungsbestandteile modifiziert und wiedergetrocknet werden.
Die entstehende, verbesserte SCP-Nahrungsmittelkomponente hat
im wesentlichen nichts von ihrem Proteingehalt verloren und enthält eine verminderte Menge an Nucleinsäuren. Dieses
Produkt kann als Fleischstreckmittel oder als Nahrungsmittel für Zwischenmahlzeiten verwendet werden.
Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zum Texturieren von
gebrochenem bzw. zerkleinertem, mikrobischem Zellmaterial, welches für die Nucleinsäureentfernung behandelt wurde, wobei
neue und verbesserte Nahrungsmittelprodukte erhalten werden.
Es wurde gefunden, daß der Nucleinsäuregehalt von einzelligen
Mikroorganismen entfernt werden kann, indem man den pH-Wert einer homogenisierten Aufschlämmung der gebrochenen, mikrobischen
Zellen unter kontrollierten Temperaturbedingungen einstellt; dabei findet im wesentlich kein Angriff auf das
R09844/0748
2515UA
Proteinmaterial statt. Das mikroMsche Zellenmaterial wird
zu einem genießbaren Öl gegeben und unter Rühren langsam in schwimmendem Öl gebraten bis zur texturisierten Form.
Das entstehende, texturisierte Produkt ist knusprig , knirscht beim - Zerkauen, zerkaubar, mild und es besitzt einen
angenehmen Geschmack und es widersteht der Dispersion in Wasser. Dieses texturisierte Produkt kann als Zwischenmahlzeit,
d.h. als Snack, verwendet werden, oder es kann rehydratisiert werden und als Streckmittel verwendet werden. Zusätzlich
kann das getrocknete, gebrochene Zellmaterial durch Kochen mit verschiedenen Bestandteilen auf Grundlage bestimmter Formulierungen
rehydratisiert werden und dann wiedergetrocknet v/erden und als Zwischenmahlzeit bzw. kleine Mahlzeit, d.h. als Snack,
oder als Fleischstreckmittel verwendet werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren findet breite Anwendung bei
vielen Mikroorganismen und ist besondere für jene Mikroorganismen geeignet, die als Bakterien, Hefen und Fungi bezeichnet
werden. Zur Erläuterung sind als geeignete Mikroorganismen Bakterien in Tabelle II, Hefen in Tabelle III und
Fungi in Tabelle IV angegeben.
Acetobacter sp.
Arthrobacter sp.
Bacillus subtilis
Corynebacteria sp.
Micrococcus sp.
Pseudomonas sp.
Arthrobacter sp.
Bacillus subtilis
Corynebacteria sp.
Micrococcus sp.
Pseudomonas sp.
Candida curvata
Candida lipolytica
Candida pulcherima
Candida utilis
Hansenula anomala
Candida lipolytica
Candida pulcherima
Candida utilis
Hansenula anomala
509844/0748
-9- 25151U
Hansenula miso
Oidium lactis
Oidium lactis
Saccharomyces carlsbergensis
Saccharomyces fragilis
Trichosporon cutaneum
Saccharomyces cerevisiae
Candida parapsilosis
Hansenula wickerhamii
Pichia pastoris
Pichia haplophyla
Saccharomyces fragilis
Trichosporon cutaneum
Saccharomyces cerevisiae
Candida parapsilosis
Hansenula wickerhamii
Pichia pastoris
Pichia haplophyla
Aspergillus niger Penicillium notatum
Aspergillus glaucus . Penicillium chrysogenum
Aspergillus oryzae Penicillium glaucum
Aspergillus terreus Penicillium griseofulvum Aspergillus itaconicus
Candida utilis, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces fargilis und Saccharomyces carlsbergensis sind bevorzugte
Ausgangsmaterialien bei dem erfindungsgemäßen Verfahren, da sie im allgemeinen von dem P.D.A. als sicher für die Verwendung
in Nahrungsmittelprodukten angesehen werden.
Mikrobische oder Mikrobenzellen, die für das erfindungsgemäße •Verfahren geeignet sind, können aerob entweder ansatzweise
oder kontinuierlich gezüchtet werden. Man kann irgendein geeignetes Substrat, das Kohlenstoff liefert, verwenden, obgleich
für die Zwecke, um SCP-Produkte herzustellen, die in Nahrungsmitteln verwendet werden können, ein Äthanolsubstrat
bevorzugt ist. Man kann irgendeine übliche Kombination von Mineralnährstoffelementen verwenden. Eine geeignete Quelle
für Stickstoff ist Ammoniak, welches ebenfalls in den Fermentator so eingeführt werden kann, wie es erforderlich ist, um
den pH-Wert der Fermentationsbrühe einzustellen, bevorzugt im Bereich von 3,5 bis 5,5. Zellen, die mit hoher Geschwindigkeit
gezüchtet wurden,haben üblicherweise einen hohen Nuclein-
509844/0748
Säuregehalt, während solche, die langsamer gezüchtet wurden, eine permeablere Zellwand aufweisen. Sowohl diese Arten als
auch Zellen, die unter sauerstoffbegrenzenden Bedingungen
oder substratbegrenzenden Bedingungen gezüchtet wurden, können
nach dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelt werden, wobei man verbesserte und annehmbare Nahrungsmittel und Nahrungsmittelkomponenten
erhält, die für den menschlichen Gebrauch geeignet sind.
Das Zerbrechen oder Zerreißen der mikrobiellen Zellen kann nach irgendeinem geeigneten physikalischen Verfahren bei geeigneten
Temperaturen erfolgen. Man kann beispielsweise Homogenisiervorrichtungen, Kolloidmühlen, Kugelmühlen oder
Ultraschallvorrichtungen verwenden.
Unter Verwendung von Öl als Wärmeübergangsmedium erfolgt
das Braten bzw. Kochen als Verfahren, um das zerbrochene, mikrobische Zellenmaterial zu trocknen. Dieses Trocknungsverfahren
ermöglicht das Entweichen von Viasserdampf aus der Masse und dabei wird bewirkt, daß das gebratene Material
bzw. gekochte Material eine poröse Struktur erhält. Das gebratene Material besitzt, wenn es hydratisiert wird, eine
schwammartige Textur. Das Entweichen von Wasserdampf bringt mit sich, daß ein Teil des nachteiligen Hefegeschmacks bzw.
-aromas abgeht,und durch das Braten erhält das Material einen
fleischartigen Geschmack.
Das Öl oder das Fett, das bei dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet wird, kann irgendein genießbares Öl oder Fett sein
aus Tier- oder Pflanzenquellen, beispielsweise Maisöl, Erdnußöl, Schweineschmalz, Sojabohnenöl, Palmöl oder hydriertes
oder teilweise hydriertes Palmöl oder teilweise hydriertes, vom Geruch befreites Fischöl. Irgendein genießbares Fett
oder Öl kann mit oder ohne Zugabe eines Antioxydans verwendet werden. Man kann jedoch durch die Art des verwendeten Öls
verschiedene Geschmacksrichtungen erreichen und verschiedene Verfahrensdurchführungen werden möglich. Die tierischen Fette
509844/074 8
"besitzen den Vorteil, daß sie ein natürliches Fleischaroma
ergeben.
Wird das Braten bei niedrigen Temperaturen durchgeführt, so wird mehr Öl von dem Produkt absorbiert. Ein Überschuß an Öl
oder Fett kann jedoch durch Zentrifugieren oder durch eine Rehydratisierungsbehandlung entfernt werden.
Das Hefematerial, das gebraten wird, besitzt üblicherweise einen
milden Geschmack oder ein mildes Aroma und einen geringen hefeartigen Nachgeschmack. Dieser Geschmack oder dieses Aroma
kann stark verbessert werden, indem man Geschmacks- oder Aromamaterialien wie künstliche Aromastoffe, Mononatrium-glutamat,
Salz, Pfeffer, Zucker usw. zufügt. Die helle Farbe kann mit Farbstoffen modifiziert werden und Nährstoffe wie Vitamine,
Mineralien und Aminosäuren, insbesondere Methionin, können zugegeben werden.
Verschiedene Gelierungsmittel oder Steifmachungsmittel können zugefügt werden, um die geeignete Konsistenz, Elastizität
und Viskosität zu erreichen» Dies erleichtert das anschließende Verarbeiten und Texturieren des Produktes. Eine Calciumbehandlung
dient dazu, bei der Auswahl der gewünschten Textureigenschaften eine größere Flexibilität zu ermöglichen und
bessere Kaueßeigenschaften zu erreichen.
Als Fleischstreckmittel wird das texturisierte Produkt in feuchter
Form verwendet und. wird von.dem Verbraucher unmittelbar,bevor
er es mit dem Fleisch vermischt,rehydratisiert oder es wird in fertiger Form, die in Büchsen oder in gefrorenem
Zustand vorliegen kann, verwendet. Die Rehydratisierung wird durchgeführt, indem man das gebratene Produkt in Wasser einweicht
oder kocht und überschüssiges Öl durch Abdekantieren entfernt. Alternativ kann das gebratene, texturisierte Produkt
bei einem Vorkochverfahren rehydratisiert werden, wobei man Zusatzstoffe mit verwenden kann·. Das vorgekochte, texturisierte
Produkt kann als Fleischstreckraittel in einer Masse ver-
5098AA/0748
wendet werden, die noch gekocht wird oder es kann als eßfertiges gekochtes Fleischersatzprodukt verwendet werden. Es kann
weiterhin in feuchter Form verwendet werden oder erneut gebraten
werden, wobei man ein Zwischenmahlzeitprodukt erhält.
Die Entwicklung verschiedener spezifischer Nahrungsmittelprodukte ist durch Modifizierung des erfindungsgemäßen
Bratens in schwimmendem Öl möglich, wonach dann anschließend wieder hydratisiert und vorgekocht werden kann. Das Grundschema
des erfindungsgemäßen Verfahrens zum Texturisieren von Mikrobenzellmaterial wird im folgenden dargestellt:
Hefecreme
Zelldesintegration
Nucleinsäure-
entfernung
CaIciumb ehandlung
Konditionieren und Mischen
Bestandteile
Braten oder Backen
Extrudieren
Braten in schwimmendem Öl
Rehydratisierung oder ' Vorkochen
Zwischenmahlzeiten und gebratene Nahrungsmittel
Fleischstreckmittel
509844/0748
-^- 2515H4
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie zu beschränken.
B e i s ρ i e 1 1
Hefezellen werden zerkleinert, indem man sie durch eine Manton-Goulin-Homogenisiervorrichtung
leitet. Die Nucleinsäure wird entfernt, indem man den pH-Wert auf 7,5 Ms 8,0 einstellt und
dann bei einer Temperatur von 75 bis 950C während 5 Minuten
bis 30 Minuten erwärmt. Das durch Wärme koagulierte Material
wird mit Calciumhydroxid behandelt, dabei wird der pH-Wert auf einen Wert zwischen 10 und 12 erhöht und dann wird die
Masse auf eine Temperatur zwischen 75 und 95°C erwärmt und dann sofort abgekühlt. Die Mischung wird durch Zugabe von
1 bis 6n HCl auf einen pH-Wert von 7,5 zurückneutralisiert und die überschüssigen Calciumionen werden in Form von Calciumchlorid
entfernt. Das gewonnene, pastenförmige Material enthält 73% Feuchtigkeit. Ein Teil des Materials wird in Wesson-Öl,
welches auf 16O°C erwärmt wird, eingetauchte Die Temperatur
fällt unmittelbar nach der Zugabe auf 1100C. Das Material wird
sorgfältig in das heiße Öl eingetaucht und langsam gerührt, um die weiche Masse in verschiedene kleinere Klumpen zu zerteilen.
Wenn das Verfahren weiterläuft, wird das Wasser kontinuierlich als Dampf entfernt und die Temperatur steigt allmählich,
wobei sich die Dimension, die Dichte, die Textur und die Farbe ändern. Das Material ist vollständig getrocknet, wenn
die Temperatur ungefähr 16O°C erreicht, das Material bekommt eine braune Farbe und eine bröckelige Textur. Das gebratene
Material wird durch einen Abstreifer geleitet, um überschüssiges Öl zu entfernen. Das Produkt ist knusprig und schmeckt
wie zerkleinertes Fleisch. Es kann kein hefeartiger Geschmack oder Geruch festgestellt werden. Es besitzt eine poröse Struktur,
und wenn es mit kochendem Wasser hydratisiert wird, quillt es und wird elastisch und erhält eine schwammartige Struktur.
Frikadellenversuche zeigen, daß der Geschmack und die Textur annehmbar sind, wenn 15 g des feuchten, texturisierten Materials
(entsprechend 7,5 g trockenem Material) mit 100 g frischem Hackfleisch vermischt und gebraten werden.
5 0-9 844/0748
-14- 2515U4
Beispiel 2
Das Material wird wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt lind in heißes Öl bei 1500C in Form von Strängen bzw.
Fasern gegeben, indem man es durch eine Spritze einspritzte Wegen des niedrigen Verhältnisses von Material zu Öl beobachtet
man keine drastischen Temperaturänderungen. Das Material in Form der Fasern brät schnell innerhalb 1 Minute.
Ob das Verfahren beendigt ist, kann leicht durch die Änderung der Dichte beurteilt werden. Das gebratene Material sinkt
auf den Boden des Ölbades. Das Material verbleibt noch in Faserform, besitzt aber eine unregelmäßige Oberfläche und
eine poröse Struktur und besteht aus vielen individuellen hohlen Zelltaschen. Die Fasern verfilzen sich während des
Bratens und man erhält ein netzartiges Produkt.
Das Hefematerial wird wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt, mit der Ausnahme, daß keine Calciumbehandlung durchgeführt
wurdeο Die Paste besitzt einen höheren Feuchtigkeitsgehalt
von 83%. Nach dem Braten und Rehydratisieren besitzt
das Material eine weichere Textur und scheint mit Hackfleisch verträglicher zu sein als das von Beispiel 1. Es kann kein
Unterschied im Geschmack festgestellt werden. Das Material ist weniger kaubar als das mit Calcium behandelte Material.
Das gebratene Material, das in Beispiel 1 erhalten wurde, wird rehydratisiert, indem man es in einer formulierten Soße kocht,
die künstliches Rindfleischaroma, Mononatrium-glutamat, hydrolysiertes
pflanzliches Protein, Zucker, Salz und Pfeffer enthält. Das Material wird gekocht, bis die Soße fast zur
Trockene konzen-triert ist. Das feuchte, gekochte Material schmeckt wie gekochtes Hackfleisch. Das feuchte, gekochte
Material wird in einem heißen Luftofen bei 70 Ms 800C getrocknet,
bis es trocken und knusprig ist. Das getrocknete Material schmeckt wie gebratene Fleischstückchen.
503844/0748
2515HA
Das Verfahren von Beispiel 4 wird wiederholt, mit der Ausnahme, daß kein künstliches Rindfleischaroma verwendet wird<
Das gekochte Material schmeckt wie Leber.
509844/0748
Claims (11)
- -16- 2515U4Patentansprüchef T) Verfahren zur Entwicklung einer Textur in gebrochenem, mikrobischen Zellmaterial, dadurch gekennzeichiBt, daß man(a) eine wäßrige Aufschlämmung aus dem Mikrobenzellmaterial herstellt, die von ungefähr 5 bis ungefähr 15 Gew.% Zellen enthält,(b) die Zellen in der Aufschlämmung desintegriert, indem man sie durch eine Homogenisiervorrichtung leitet,(c) die Nucleinsäure aus der homogenisierten Zellauf schlämmung entfernt, indem man den pH-Wert zwischen 7,5 und 8,0 einstellt und die Zellaufschlämmung auf eine Temperatur von ungefähr 75 bis 950C während ungefähr 5 bis 30 Minuten erwärmt,(d) den pH-Wert der homogenisierten Zellaufschlämraung mit vermindertem Nucleinsäuregehalt von der Stufe (c) mit Calciumhydroxid zwischen 10 und 12 einstellt, die Aufschlämmung bis auf ungefähr 75 bis 950C erwärmt und dann unmittelbar kühlt, mit Chlorwasserstoffsäure auf einen pH-Wert von 7,5 neutralisiert und überschüssige Calciumionen in Form von Calciumchlorid entfernt,(e) die homogenisierte Zellaufschlämmung aus der Stufe (d) gewinnt und einen Teil davon zu einem genießbaren Öl mit einer Temperatur von ungefähr 120 bis 160°C zugibt,(f) die homogenisierte Zellaufschlämmung von Stufe (e) Und die genießbare Ölmischung rührt, um dabei die weiche Masse des Zellmaterials in kleinere Brocken zu teilen und zu braten bzw. zu kochen, wobei Wasser als Dampf kontinuierlich entfernt wird, und(g) überschüssiges Öl entfernt, indem man das gebratene bzw. gekochte Zellmaterial durch einen Saugkorb bzw. ein Sieb leitet, um ein Produkt zu bilden, welches knusprig ist, beim Zerkauen knirscht, kaubar istf einen milden oder angenehmen Geschmack aufweist und der Dispersion in Wasser widersteht.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Produkt von Stufe (g) rehydratisiert wird, indem man es in503844/07 4 8Wasser kocht und ein Produkt gewinnt, welches eine elastische
und schwammartige Struktur aufweist. - 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Rehydratisierung des Produktes von der Stufe (g) in Anwesenheit einer formulierten Soße durchgeführt wird, die im wesentlichen künstliches Aroma, Fleischgewürze und Verstärkungsmittel, Zucker, Salz und Pfeffer enthält.
- 4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die formulierte Soße im wesentlichen Fleischgewürze und Verstärkungsmittel, Zucker und Salz sowie Pfeffer enthält.
- 5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das rehydratisierte Produkt in einem heißen Luftofen bei 70
bis 800C getrocknet wird, um ein Produkt herzustellen, welches
knusprig ist, beim Zerkauen knirscht, kaubar ist und wie
Rindfleisch schmeckt. - 6. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das rehydratisierte Produkt in einem heißen Luftofen bei 70
bis 800C getrocknet wird, um ein Produkt herzustellen,welches
knusprig ist, beim Zerkauen knirscht, kaubar ist und wie
Leber schmeckt. - 7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die gebrochenen Mikrobenzellen Hefezellen sind.
- 8ο Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Hefezellen Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces carlsbergensis, Saccharomyces fragilis und/oder Candida utilis sind.
- 9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Hefe Candida utilis ist.
- 10. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die gebrochenen Mikrobenzellen Bakterienzellen sind.5098^4/07^8-is- 2515H4
- 11. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die gebrochenen Mikrobenzellen Fungizellen sind.5098A4/0 7A8
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1338776A GB1518873A (en) | 1975-04-08 | 1976-04-02 | High circumferential speed rotor blade ring for a thermal axial flow turbine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US460565A US3903314A (en) | 1974-04-12 | 1974-04-12 | Process for texturizing microbial broken cell material having reduced nucleic acid content by a deep oil frying technique |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2515144A1 true DE2515144A1 (de) | 1975-10-30 |
Family
ID=23829219
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19752515144 Pending DE2515144A1 (de) | 1974-04-12 | 1975-04-08 | Verfahren zum texturieren von mikrobischem, gebrochenem zellmaterial mit vermindertem nucleinsaeuregehalt durch braten in schwimmendem oel |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3903314A (de) |
JP (1) | JPS50140646A (de) |
BE (1) | BE827810A (de) |
CA (1) | CA1041352A (de) |
DE (1) | DE2515144A1 (de) |
FR (1) | FR2267047B1 (de) |
GB (1) | GB1489134A (de) |
IT (1) | IT1050287B (de) |
NO (1) | NO139462C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0304711A1 (de) * | 1987-08-17 | 1989-03-01 | Sotralentz S.A. | Bahnförmiger, vegetationshemmender Erdbodenbelag |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4168262A (en) * | 1978-03-13 | 1979-09-18 | Cornell Research Foundation, Inc. | Anhydride modified microbial protein having reduced nucleic acid levels |
US4154726A (en) * | 1978-03-20 | 1979-05-15 | Standard Oil Company (Indiana) | Process for modifying the cell wall of single-cell microorganisms using periodate ions |
US4348479A (en) * | 1980-08-18 | 1982-09-07 | Cornell Research Foundation, Inc. | Recovery of proteinaceous material having reduced nucleic acid levels |
US4617274A (en) * | 1981-10-29 | 1986-10-14 | Phillips Petroleum Company | Biochemical conversions by yeast fermentation at high cell densities |
US4601986A (en) * | 1983-07-29 | 1986-07-22 | Phillips Petroleum Company | Protein product of reduced nucleic acid content and low allergenicity |
US4564523A (en) * | 1983-07-29 | 1986-01-14 | Phillips Petroleum Company | Functional protein products |
US4536407A (en) * | 1983-07-29 | 1985-08-20 | Phillips Petroleum Company | Functional protein products |
JPWO2003055333A1 (ja) * | 2001-12-26 | 2005-04-28 | サッポロビール株式会社 | 高核酸含有酵母エキスの製造方法及び高核酸含有酵母エキス |
WO2023089548A1 (en) * | 2021-11-22 | 2023-05-25 | Superbrewed Food Inc. | Methods for reduction of bacterial nucleic acid content |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3775393A (en) * | 1970-12-03 | 1973-11-27 | Standard Oil Co | Ammonia extraction of unicellular microorganisms |
US3782967A (en) * | 1972-04-17 | 1974-01-01 | Dansk Gaerings Ind Ak | Preparation of an eatable yeast product |
-
1974
- 1974-04-12 US US460565A patent/US3903314A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-04-04 IT IT8944/75A patent/IT1050287B/it active
- 1975-04-08 DE DE19752515144 patent/DE2515144A1/de active Pending
- 1975-04-10 BE BE155301A patent/BE827810A/xx unknown
- 1975-04-10 GB GB14833/75A patent/GB1489134A/en not_active Expired
- 1975-04-10 FR FR7511224A patent/FR2267047B1/fr not_active Expired
- 1975-04-11 CA CA224,413A patent/CA1041352A/en not_active Expired
- 1975-04-11 NO NO751294A patent/NO139462C/no unknown
- 1975-04-12 JP JP50044750A patent/JPS50140646A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0304711A1 (de) * | 1987-08-17 | 1989-03-01 | Sotralentz S.A. | Bahnförmiger, vegetationshemmender Erdbodenbelag |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE827810A (fr) | 1975-10-10 |
FR2267047B1 (de) | 1977-11-10 |
CA1041352A (en) | 1978-10-31 |
FR2267047A1 (de) | 1975-11-07 |
NO139462C (no) | 1979-03-21 |
US3903314A (en) | 1975-09-02 |
NO751294L (de) | 1975-10-14 |
IT1050287B (it) | 1981-03-10 |
NO139462B (no) | 1978-12-11 |
GB1489134A (en) | 1977-10-19 |
JPS50140646A (de) | 1975-11-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69908132T2 (de) | Mucoralespilze zur verwendung bei der herstellung von nahrungsmitteln | |
DE2256008C3 (de) | Nahrungsmittelzubereitung und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE2603406A1 (de) | Verfahren zur herstellung von fleisch-, gefluegel- und fischanaloga und die dabei erhaltenen produkte | |
US3870808A (en) | Method of producing a meat simulating textured food product | |
DE2708816A1 (de) | Tierfutter verbesserter schmackhaftigkeit und verfahren zu seiner herstellung | |
DE2547098C2 (de) | ||
DE2442557A1 (de) | Tierfuttermischung | |
DE2208279C3 (de) | Verfahren, um den Nucleinsäuregehalt von einzelligem Protein (SCP)-Material zu vermindern | |
DE2123707B2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer eßbaren, Protein enthaltenden Substanz | |
DE2515144A1 (de) | Verfahren zum texturieren von mikrobischem, gebrochenem zellmaterial mit vermindertem nucleinsaeuregehalt durch braten in schwimmendem oel | |
DE69732238T2 (de) | Herstellung eines Hydrolysates | |
CN113995135A (zh) | 高油酸花生油体的制备及其在植物基人造肉饼中的应用 | |
CH626780A5 (en) | Process for preparing a stable foodstuff or animal feed. | |
CN109874833A (zh) | 橡子面包的制作方法 | |
US3966554A (en) | Process for the production of a protein-vitamin concentrate by using yeasts from animal or vegetable fats and for its transformation into a product | |
DE4428853C1 (de) | Hundefutterdressing | |
DE60003534T2 (de) | Frittiertes haustierfutter | |
CN107307407A (zh) | 一种水果酵素饮品 | |
EP0695508A2 (de) | Katzenfutterdressing | |
DE2848699A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines protein enthaltenden produktes | |
CN106616864A (zh) | 一种香菇牛肉酱的制备方法 | |
DE2103135C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Futters in stuckiger Form mit Fleisch geschmack und fleischahnhchen Kau eigenschaften | |
CN104430714A (zh) | 牛肉饼及制作方法 | |
DE2120725A1 (de) | Verfahren, um proteinhaltigen Mikrobenzellen eine Textur zu verleihen | |
CN109123599A (zh) | 一种鸡\鸭心肝调味酱的配方及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OHJ | Non-payment of the annual fee |