DE2511185A1

DE2511185A1 - Schwerentflammbare kunststoffe

Info

Publication number: DE2511185A1
Application number: DE19752511185
Authority: DE
Inventors: Walter Dipl Chem Dr Herwig; Rudolf Dipl Chem Dr Kern; Walter Dipl Chem Dr Lotz; Siegfried Dipl Chem Dr Noetzel
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1975-03-14
Filing date: 1975-03-14
Publication date: 1976-09-23
Also published as: US3980614A; JPS51125361A

Description

HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

Aktenzeichen: - HOE 75/F 072 -

Datum: 13. März 1975 - Dr.EL/N -

Schwerentflammbare Kunststoffe (Zusatz zu P Zh 47 726.7; HOE 7k/F 291)

Das Patent (Patentanmeldung P 2k k-7 726.7) betrifft

ein flammwidrig machendes Mittel enthaltende Polymer-Formmassen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß das flammwidrig machende Mittel ein Salz einer der Phosphinsäuren der allgemeinen. Formeln

a) R-P~CH_~CH„-C-N I oder

t- <C "^

_ ,. 1/n ^R2
O-Me '

0 0 0 0 t 11 11 t

b) R-P-CH-CH-C-N-R. -N-C-CH₉-CH₀-P-R II oder

^ ₂

I 1/n "I ' 1/n

O-Me^l/n R R O-Me^l/n

609839/1060.

² - 251 1 18b

J« II

c) R-P=CH₀-CH₀-G-N-R₇-N--——-R₈- N=C-CH₀-CH₀-P-R III,

, <=- Ä Jl O j <C <C

1/n

Q-Me ' R^ C-CH₀-CH₀-P-R " · O-Me

" I 1/ϊι O O-Me ⁷

ist, ·

worin Me für ein Alkalimetall oder ein Metall aus der zweiten oder dritten Haupt- oder Nebengruppe des Periodensystems steht,

η die Wertigkeit des Metalls Me, . '

R einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen,

R Wasserstoff oder einen offenkettigen oder cyclischen, gegegenenfalls Halogenatome enthaltenden, Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen, oder einen, gegebenenfalls durch Halogenatome substituierten, Aryl- oder Aralkylrest,

Rp einen offenkettigen oder cyclischen, gegebenenfalls Halogenatome enthaltenden, Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen, oder einen, gegebenenfalls durch Halogenatome substituierten, Aryl- oder Aralkylrest,

R_ Wasserstoff oder einen offenkettigen oder cyclischen, gegebenenfalls Halogenatome enthaltenden, Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen,

Rr einen off enkettigen Alkylenrest mit 1 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylen-, Arylen-, Arylalkylen-, Arylenalkylen- oder Aren-bisalkylen-rest mit 1 bis 6 C-Atomen im Alkylenrest,

bedeuten,

und worin R_, Rg und R_Q die gleiche Bedeutung wie R₀, und R„ und Rq die gleiche Bedeutung wie Rk haben, „

609839/ 1 060

251 118b

und vobei die Reste R₀, R_, Rg und R_ sowie R. , R_ und Rg jeweils gleich oder verschieden sein können.

Es wurde nun gefunden, daß die freien Phosphinsäuren der allgemeinen Formeln

a) R-P-CH-CH-C-N

I
0-H

O O O-

b) R-P-CH₀-CH₀-C-N-Ri₁-N-C-CH₀-CH₀-P-R

0-H

Ih

II und

0

c) R-P-CH₂-CH₂-C-N-R-N-

0-H

Ro N-C-CH₀-CH₀-P-R III

0-H

worin R, R₁, R_£, R₃» R^' ^R5' ^R6» ^R7' ^R gebene Bedeutung haben,

5' ^R6» ^R7' ^R8

^R9 ^{die otie:l:1} ange

/in vielen Fällen sich für die Flammfestausrüstung von Polymeren'noch besser eignen, als ihre in dem Hauptpatent(der Hauptanmeldung) beschriebenen Salze.

Gefunden wurden ein flammwidrig machendes Mittel enthaltende Polymer-Formmassen, wobei das flammwidrig machende Mittel eine Verbindung der allgemeinen Formeln

a) R-P-CH₀-CH₀-C-

1 ² o-x

I oder

609839/1060

0 0 0 0

b) R-P-CH₉-CH₂-C-N-R^-N-C-CH₂-CH₂-P-R 0-X

II oder

c) R-P-CH₉-CH₀-C-N-R-N

0-X

C-CH₀-CH₀-P-R 2 2

„ 0

-X

Ro N-C-CH₀-CH₀-P-R

ο ti (L

0-X

III

worin R einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen,

R₁ Wasserstoff oder einen offenkettigen oder cyclischen, gegebenenfalls Halogenatome enthaltenden, Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen, oder einen, gegebenenfalls durch Halogenatome substituierten, Aryl- oder Aralkylrest,

R₀ einen offenkettigen oder cyclischen, gegebenenfalls Halogenatome enthaltenden, Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen, oder einen, gegebenenfalls durch Halogenatome substituierten, Aryl- oder Aralkylrest,

RjL einen off enkettigen Alkylenrest mit 1 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylen-, Arylen-, Arylalkylen-, Arylenalkylen- oder Aren-bisalkylen-rest mit 1 bis 6 C-Atomen im Alkylenrest,

bedeuten,

609839/1060

und worin R-, Rg und R_ die gleiche Bedeutung wie R„ , und R_ und Rg die gleiche Bedeutung wie Rk haben,

und wobei die Reste R„, R_n., R^ und R_Q sowie R^, R₇ und Ro jeweils gleich oder verschieden sein können,

gemäß Patent . (Patentanmeldung P 24 47 726.7), dadurch

gekennzeichnet, daß das flammwidrig machende Mittel eine Phosphinsäure der allgemeinen Formeln I oder II oder III ist, worin X jeweils Wasserstoff bedeutet.

Als Beispiele der Phosphinsäuren, die erfindungsgemäß eingesetzt werden, seien genannt: die Umsetzungsprodukte eines 2-Alkyl-2,5-dioxo-1, 2-oxaphospholans, z.B. von 2-Methyl-2, 5-dioxo-1,2-oxaphospholan, 2-Äthyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan, 2-Propyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan, 2-Butyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan, 2-Hexyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan und 2-0ctyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan, mit

a) einem organischen Monoamin NHR₁R₃, z.B. Methylamin, Dimethylamin, Äthylamin, Diäthylamin, Propylamin, Dipropylamin, Butylamin, Dibutylamin, 2,3-Dibrompropylamin, Bis-(2,3-dibrompropyl)-amin, Octylamin, Dodecylamin, Stearylamin, Cyclohexylamin, Anilin, Diphenylamin, 4-Chloranilin, 2,4,6-Trichloranilin, 4-Bromanilin, 2,4,6-Tribromanilin, oder

H ^H

b) einem organischen Diamin N-Rk-N , z.B. Äthylen-

p/ \_p diamin, R₃ R₅

Tetramethylendiamin, Hexamethylendiamin, Bisaminomethylcyclohexan, Bis-aminomethylnorbornan, Xylylendiamin, oder

609839/106Q

H ^H

c) einem organischen Triarain N-R -NH-Ro-N ,

R₆ ^R₉

z.B. Diäthylentriamin.

Die Reste R₁ bis R_q haben die obige Bedeutung.

Zur Herstellung der freien Phosphinsäuren werden zweckmäßigerweise äquivalente Mengen des Phospholans und des Amins in Gegenwart oder Abwesenheit .von Lösungsmitteln, wie Benzol, Chlorbenzol oder Dichlorbenzol auf eine Temperatur von 80 bis 220 C erhitzt. Nach beendeter Umsetzung scheidet sich das Reaktionsprodukt meistens als kristalliner, in Natronlauge löslicher Körper ab.

Die einzusetzende Menge an Phosphinsäure beträgt je nach der Art des Polymeren und dem Grad der Flammfestigkeit im allgemeinen 1,5 bis 4o Gewichtsprozent, vorzugsweise 2 bis 30 Gewichtsprozent, insbesondere 2 bis 25 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht des Polymeren.

Als Polymere, die mit den Phosphinsäuren der Erfindung flammwidrig ausgerüstet werden können, kommen Polyamide, Polyurethane, Polyacetale und gesättigte Polyester, vorzugsweise Polybutylenterephthalat, ferner Homo- und Copolymerisate aus olefinisch ungesättigten Monomeren, wie Propylen- und Polyäthylen-Polymerisate, Polystyrol oder Styrol-Acrylnitril-Copolymerisate in Betracht. Besonders eignen sich die genannten Phosphinsäuren zum Flammwidrigmachen linearer Polyamide aus aliphatischen Dicarbonsäuren mit 4 bis 18 C-Atomen und aliphatischen Diaminen mit 4 bis 18 C-Atomen sowie aus aliphatischen Dicarbonsäuren mit 4 bis 18 C-Atomen und/oder aromatischen Dicarbonsäuren mit 7 bis 18 C-Atomen und cycloaliphatischen Diaminen mit 6 bis 18 C-Atomen, Polycaprolactam, Polyacetalen, wie Polyformaldehyd oder Trioxan-Copolymerisaten und Polyolefinen, wie Polyäthylen und Polypropylen, sowie Polybutylenterephthalat.

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Ein besonderer Vorteil der Erfindung besteht darin, daß die genannten Phosphinsäuren die Verarbeitung der Polymeren nicht ungünstig beeinflussen.

Die Einarbeitung der Phosphinsäuren kann zweckmäßig durch Vermischen mit Polymer-Granulaten oder -Pulvern und Verarbeiten auf einer Spritzgußmaschine erfolgen. Das Polymer-Granulat kann aber auch mit den Phosphinsäuren und eventuell gewünschten anderen Zusätzen, wie Farbstoffen, Schmiermitteln oder Stabilisatoren entweder kontinuierlich oder diskontinuierlich vorgemischt und das Produktengemisch einem Extruder, in dem Homogenisierung und Austragung als Strang oder Band erfolge'n, zugeführt werden. Die geformte Polymerschmelze wird z.B. in einem Wasserbad gekühlt und nach dem Erstarren in einer nachgeschalteten Abschlagmaschine granuliert. Halogenfreie Phosphinsäuren können in die Polymeren auch eingebracht werden, indem sie schon bei deren Herstellung aus den Monomeren dem Polymerisationsansatz zugefügt werden.

Die flammhemmende ¥irkung der Phosphinsäuren wird nach ASTM D 635-68 an 127 χ 12,7 χ 1,6 mm-Stäbchen geprüft. Die erfindungsgemäßen Polymer-Formmassen sind je nach der Art des Polymeren und nach der Menge des eingesetzten Flammschutzmittels selbstverlöschend oder nicht brennbar.

Beispielsweise wird durch einen Gehalt von I5 Gewichtsprozent der aus 2-Methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan und 2,h,6-Tribromanilin erhaltenen Phosphinsäure in Polyäthylen und Polypropylen ein ausgezeichneter Flammschutz erreicht. Für Folien (getestet nach MVSS*3O2) oder Bändchen (getestet nach DIN 53 806) aus Polypropylen sind gegenüber solchen aus Polyäthylen etwas niedrigere Konzentrationen der erfindungsgemäßen Flammschutzmittel erforderlich, um die gleiche Flammfestigkeit zu erreichen.

*Motor Vehicle Safety Standard

• 609839/1060

in vielen Fällen

Die erfindungsgemäßen Phosphinsäuren zeigen/eine stärkere flammhemmende Wirkung als ihre gemäß Patent . (Patentanmeldung P 2k kj 726.7) beanspruchten Salze. Polyäthylen- bzw. Polypropylen-Folien, die 5 Gewichtsprozent der Phosphinsäure aus 2-Methyl-2, 5-dioxo-1 , 2-oxaphospholan und 2, 4, 6-Tribromanilin enthalten, bestehen den für Folien geforderten Brandtest nach MVSS 302. Polyäthylen- bzw. Polypropylen-Folien, die 5 Gewichtsprozent des Na- oder Zn-Salzes der vorstehend genannten Säure enthalten, bestehen dagegen den MVSS 302-Test nicht.

Die Phosphorverbindungen, die in den erfindungsgemäßen flammfesten Polymer-Formmassen enthalten sind, sind thermisch stabil und beeinträchtigen die Polymere weder bei deren Herstellung noch bei deren Verarbeitung. Sie sind unter den Herstellungsund Verarbei'.tungsbedingungen nicht flüchtig.

Neben den Phosphinsäuren können den erf indungs gemäßen Formmassen auch anorganische Fasermaterialien in üblichen Mengen zugesetzt werden, wie Glasfasern oder Fasern aus Quarz, Asbest und Kohlenstoff.

Die Dicke speziell der Glasfasern beträgt zweckmäßig 0,1 bis 50 Mikron, vorzugsweise 3 bis 15 Mikron, ihre Länge 0,01 bis 5 mm, vorzugsweise 0,05 bis 1 mm. Die Menge der Fasern beträgt zweckmäßig bis zu 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise 10 bis 30 Gewichtsprozent, bezogen auf die flammfeste Polymerformmasse.

Außerdem können die erfindungsgemäßen Polymer-Formmassen zusätzlich auch bekannte andere Hilfsmittel, wie Stabilisatoren, Gleitmittel, Füllstoffe, Farbstoffe und antistatisch wirksame Verbindungen enthalten.

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"⁹" ' -2511105

Beispiel 1:

O O ^Br Herstellung von CH₀-P-CH₀-CH₀-C-NH-/

3 j 2 2 OH

Eine Mischung von I36 g 2-Methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan und 330 g 2,4,6-Tribromanilin in 1200 ml o-Dichlorbenzol wurde während 4 Stunden auf I80 bis 200 C unter Rühren in einem Glaskolben erhitzt. Nach dem Abkühlen wurde das abgeschiedene kristalline Reaktionsprodukt abfiltriert, mit Äthanol gewaschen und im Vakuum-Trockensehrank unter Stickstoff bei 100 C und 200 mm Hg getrocknet. Das Produkt hat einen Fp = 250 C. Analyse: Theorie: 25,86 $ C, 2,36 <f₀ H, 3,01 % N, 51,7 $> Br Gefunden: 25,9 $ C, 2,4 $ H, 2,9 # N, 52,1 fo Br

Beispiel 2 a:

Ein aus einem Mol Terephthalsäure, einem Mol Bisaminomethylnorbornan-Gemisch und 25 Gewichtsprozent £-Caprolactam hergestelltes Polyamid wurde nach dem Mahlen und Sieben durch ein Sieb mit der Maschenweite DIN 4i88 Nr. 20 mit 20 Gewichtsprozent der Phosphinsäure aus 2-Methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan und 2,4,6-Tribromanilin, bezogen auf das Polyamidgewicht, homogen vermischt und bei 235 C und einem Druck von 5 t>is 100 atü zu 1,6 mm dicken Platten verpreßt (RSV 1.09 dl/g). Daraus wurden Prüfstäbchen mit den Maßen 127 x 12,7 x 1 »·6 mm geschnitten. Nach ASTM D 635-68 ließ sich an diesen Prüfstäbchen die flammhemmende ¥irkung zeigen. Das Ergebnis ist in Tabelle 1 angegeben.

Beispiel 2 b (Vergleichsbeispiel):

Das Polyamid aus Beispiel 2 a wurde ohne Zusatz der Phosphinsäure aus Beispiel 1 zu Prüfstäbchen verarbeitet und nach ASTM D 635-68 geprüft.

Das in den Beispielen 2 a und b verwendete Bisaminomethylnorbornan-Gemisch wurde nach bekannten Verfahren durch Hydroform^- lierung von 2-Cyano-bicyclo-/2,2, L7-hepten-5 und anschließende

gemäß Beispiel 1 erhaltenen

60983971QGQ · .

reduktive Aminierung (Umsetzung mit Ammoniak und Wasserstoff der Formylverbindung zum Bis-(aminomethyl) -bicyclo^2, 2 , 1_/heptan ■ Gemisch) erhalten.

Beispiel 3 a.;

Ein aus einem Mol Terephthalsäure, einem Mol 1,3-Bisaminomethylcyclohexan (hauptsächlich in der trans-Form vorliegend) und 30 Gew.^o /-Caprolactam hergestelltes Polyamid wurde gemahlen, gesiebt (vgl. Beispiel 2 a) und mit 15 Gew.$ der Phosphinsäure aus Beispiel 1, bezogen auf das Po^amidgewicht, homogen vermischt und wie in Beispiel 2 a angegeben verpreßt (RSV'0,98 dl/g) und die Prüf stäbchen nach ASTM D 635-68 geprüft. Das Ergebnis ist in Tabelle 1 wiedergegeben.

Beispiel 3 b (Vergleichsbeispiel);

Das Polyamid aus Beispiel 3 a wurde ohne Zusatz der Phosphinsäure aus Beispiel 1 gemäß ASTM D 635-68 getestet.

Beispiel h a:

Polyäthylen-Pulver wurde mit 15 Gew.^ der⁺Phosphinsäure aus 2-Methyl-2, 5-dioxo-1 , 2-oxaphospholan und 2, 4, 6-Tribromanilin, bezogen auf das Gewicht des Polyäthylens, homogen vermischt und dann daraus wie in Beispiel 2 a angegeben Prüfstäbchen hergestellt (RSV 2,3 dl/g) und diese nach ASTM D 635-68 geprüft.

Beispiel h b (Vergleichsbeispiel);

Polyäthylen aus Beispiel k a wurde ohne Zusatz der Phosphinsäure aus Beispiel 1 nach ASTM D 635-68 geprüft.

⁺gemäß Beispiel 1 erhaltenen

-11-

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Beispiel 5 a:

PοIypropylen-Pulver wurde mit 15 Gew.$> der Ph.osphinsa.ure aus 2-Methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan und 2, k, 6-Tribromanilin, bezogen auf das Polypropylengewicht, homogen vermischt und wie in Beispiel 2 a angegeben Preßplatten und Prüfstäbchen (RSV 2,14 dl/g) hergestellt. Die Prüfstäbchen wurden nach. ASTM D 635-68 geprüft.

Beispiel 5 b (Vergleichsbeispiel);

Polypropylen aus Beispiel 5 a wurde ohne Zusatz der Ph.osph.insäure aus Beispiel 1 nach ASTM D 635-68 geprüft.

Beispiel 6 a¹;

Ein aus einem Mol Terephthalsäure, einem Mol 1,3-Bisaminomethylcyclohexan (hauptsächlich in der trans-Form vorliegend) und 30 Gew.^ Adipinsäure-Hexamethylendiamin-Salz hergestelltes Polyamid wurde gemahlen, gesiebt (vgl. Beispiel 2 a) und mit 20 Gew. der Phosphineäure aus 2~Methyl~2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan und

.1 1

Di-n-butylamin ,bezogen auf das Polyamidgewicht, homogen vermischt; aus der so erhaltenen Formmasse wurden wie in Beispiel 2 a angegeben Preßplatten und Prüfstäbchen (RSV 1,05 dl/g) hergestellt. Die Prüfstäbchen wurden nach ASTM D 635-68 geprüft.

Beispiel 6 b (Vergleichsbeispiel):

Das Polyamid aus Beispiel 6 a wurde ohne Zusatz der Phosphinsäure aus Beispiel 6 a zu Prüfstäbchen verarbeitet und nach ASTM D 635-68 geprüft.

Beispiel 7 a:

Polybutylenterephthalat wurde in gemahlener Form mit 10 Gew.^ der- Phosphinsäure aus 2-Methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan und 2,h,6-Tribromanilin, bezogen auf das Gewicht des Polybutylen-

⁺gemäß Beispiel 1 erhaltenen -- 12 -

⁺⁺(entsprechend dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren (bei einer Temperatur von 120 - 14o°c)hergestellt)

6Ω9839 / 1ηκη

terephthalats, homogen vermischt, und dann wurden daraus wie in Beispiel 2 a angegeben Prüfstäbchen hergestellt (RSV 0,84 dl/g)

und diese nach ASTM D 635-68 geprüft.

Beispiel 7 b (Vergleichsbeispiel);

Polybutylenterephthalat aus Beispiel 7 & wurde ohne Zusatz der Phosphinsäure aus Beispiel 1 nach ASTM D 635-68 geprüft.

- 13 -

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Bei- ■ Polymer spiel

Plamraschutzmittel (FSH) Gev.'fo Preßplatte Beurteilung nach. FSM RSV /dl/g/ ASTM D 635-68

a

b

Polyamid aus TS, Phosphinsäure aus 2-Methy1-2,5" BN und £-Capro- dioxo-1,2-oxaphospholan und lactam 2,k,6-Tribromanilin

1,09

1,15

nicht brennbar

brennbar

CX) CJ

a

b

k a

k b

Polyamid aus TS, 1,3-BAC und £-Caprolactam

Polyäthylen

Phosphinsäure aus 2-Methy1-2,5- .

dioxo-1,2-oxaphospholan und

2,k,6-Tribromanilin ^

Phosphinsäure aus 2-Methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan und 2,4,6-Tribromanilin 0,98

1,23

2,3

1)

2,39

1)

nicht brennbar

brennbar

nicht brennbar

brennbar

a Polypropylen

Phosphinsäure aus 2-Methyl-2,5- dioxo-1,2-oxaphospholan und 2,4,6-Tribromanilin 2,

2,23

1)

nioht brennbar·

brennbar

(Portsetzung v. Tabelle)

Bei- Polymer spiel

Flammschutzmittel (FSH)

Gew.Jo Preßplatte Beurteilung nach FSM RSV /äl/s7 ASTM D 633-68

b a.

b

a

b

Polyamid aus TS, 1,3-BAC und AH-SaIz

Polybutylentere· phthalat

Phosphinsäure aus 2-Methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan und Din-butylamin

Phosphinsäure aus 2-Methyl-2,5-dioxo-1,, 2-oxaphospholan und 2,4,6-Tribromanilin

1,05

1 , 10

0,84

0,89

nicht brennbar

brennbar

nicht brennbar

brennbar

TS = Terephthalsäure; AH-SaIz = Adipinsäure-Hexamethylendiamin-Salz; BN = Bisaminomethylnorbornan-Gemisch

1,3-BAC = 1 ^-Bisaminomethylcyclohexan jvj

RSV = reduzierte, spezifische Viskosität, gemessen an einer Lösung von 1 g des Polymeren in ^t-ⁿ 100 ml Phenol/Tetrachloräthan (6θ/4θ Gew.^) bei 25°C ^

1) gemessen an einer Lösung von 0,1 g Polyolefin in 100 ml Decahydronaphthalin bei 135°C —·*

CX)

- 15 -

Beispiel 8

Polyäthylenpulver mit einem RSV von 2,7 dl/g (gemessen an einer Lösung von 0,1 g Polyäthylen in 100 ml Dekahydronaphthalin bei 135 C) und einem MFI i_ (gemessen bei 190 C) von 1,8 g/10· wurde mit 5 Gew.^ der⁺Phosphinsäure aus 2-Methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan und 2,4,6-Tribromanilin vermischt und in einem Doppelschneckenextruder homogenisiert und granuliert. Aus diesem Granulat wurden Folien hergestellt (Dicke ca 50 u). Die Folien bestanden den Brandtest nach MVSS 302.

Beispiel 9

Polyäthylenpulver mit einem RSV von 2,9 dl/g (gemessen wie in Beispiel 8 angegeben) und einem MFI i- (gemessen bei 190 C) von 1 > 6 g/10¹ wurde mit 7j5 Gew.^ der⁺Phosphinsäure aus 2-Methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholan und 2,k,6-Tribromanilin vermischt und in einem Doppelschneckenextruder homogenisiert und granuliert. Aus diesem Granulat wurden auf einer Blasfolienanlage verstreckte Bändchen ha rgestellt (Bändchendicke ca. 30 - 40 ιλ). Diese Bändchen bestanden den Brandtest nach DIN 53 8Ο6.

gemäß Beispiel 1 erhaltenen

- 16 -

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Claims

HOE 75/F 072 Patentansprüche:

1. Ein flammwidrig machendes Mittel enthaltende Polymer-Formmassen, wobei das flammwidrig machende Mittel eine Verbindung der allgemeinen Formeln

O OR

-C-N

a) R-P-CH₀-CH

I ² o-x

I oder

b) R-P-CH₂-CH₂-C-N-R. -N-C-CH -CH -£-

I I ^Λ

₂-CH₂

o-x

«3 R₅

o-x

II oder

c) R-P-CH₂-CH₂-C-N-R-N.

O-X

C-CH_-CH_O-P-R ι, χ <;

Q- N-C-CH-CH-P-R III

O-X

ist,

worin R einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen,

R Wasserstoff oder einen offenkettigen oder cyclischen, gegebenenfalls Halogenatome enthaltenden, Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen, oder einen, gegebenenfalls durch Halogenatome substituierten, Aryl- oder Aralkylrest,

- 17 -

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- 17 - HOE 75/f 072

R Wasserstoff oder einen offenkettigen oder cyclischen, gegebenenfalls Halogenatome enthaltenden, Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen,

R. einen offenkettigen Alkylenrest mit 1 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylen-, Arylen-, Arylalkylen-, Arylenalkylen- oder Aren-bisalkylen-rest mit 1 bis 6 C-Atomen im Alkylenrest,

bedeuten,

und -worin R_, R/- und R_q die gleiche Bedeutung wie R„, und R„ und Rr, die gleiche Bedeutung wie R. haben,

und wobei die Reste R~, Rc-5 R/r und R_Q sowie R. , R_ und Rq jeweils gleich oder verschieden sein können,

gemäß Patent (Patentanmeldung P 2k kj 726.7),

dadurch gekennzeichnet, daß das flammwidrig machende Mittel eine Phosphinsäure der allgemeinen Formeln I oder II oder III ist, worin X jeweils Wasserstoff bedeutet.

2. Polymer-Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie das flammwidrig machende Mittel in einer Menge von 1,5 bis 4o Gewichtsprozent, vorzugsweise 2 bis 30 Gewichtsprozent, insbesondere 2 bis 25 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht des Polymeren, enthält.

3· Polymer-Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als flammwidrig machendes Mittel die Phosphinsäure gemäß Formel I, worin R einen Methylrest, R₁ Wasserstoff und Rp einen 2,Λ,6-Tribromphenylrest bedeutet, enthält.

\' ο ο CH₃-P-CH₂-CH₂-C-IiH-/ V Br

OH

Br

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