DE229303C

DE229303C -

Info

Publication number: DE229303C
Application number: DENDAT229303D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

— Jig-229303 — KLASSE 22 β. GRUPPE

vermittels Aniinohydrochinondialkyläther.

Patentiert im Deutschen Reiche vom 30. Dezember 1908 ab.

Es hat sich gezeigt, daß die Aniinohydrochinondialkyläther folgender Konstitution:

O · Alk

ίο Ο · Alk

sich als mittelständige Komponente bei der Herstellung von Polyazofarbstoffen verwenden lassen. Man erhält auf diese Weise Farbstoffe !5 z.B. folgender typischer Konstitution:

O -Alk

R — N =

In diesen Formeln bedeutet R den Rest einer aromatischen Diazoverbindung, R₁ eine der für die Darstellung von Azofarbstoffen gebräuchlichen Schlußkomponenten; es können sowohl die beiden Reste R und ^₁ Sulfogruppen enthalten, oder aber es können Sulfogruppen nur in einem derselben, also entweder in R oder in R₁ vorhanden sein.^:

Enthält die Komponente R außerdem noch eine Nitrogruppe oder eine Acetylaminogruppe, so kann in dem erhaltenen Endprodukt durch schwach reduzierend wirkende Mittel die Nitrogruppe reduziert oder durch Einwirkung von Alkalien oder Säuren die Acetylgruppe abgespalten werden, so daß Farbstoffe von folgender typischer Zusammensetzung entstehen:

O -Alk

= Ν — R₁

35

40

45

I
O.Alk

Es ist zwar aus der Patentschrift 109491, Zusatz zum Patente 95530, bereits bekannt, daß man Aminohydrochinonäther als mittelständige Komponente anwenden kann; doch handelt es sich bei den dort beschriebenen Farbstoffen um Produkte von anderer Konstitution und anderen Eigenschaften. Die in der Patentschrift 109491 beschriebenen Farbstoffe sind -— ebenso wie die unter dem Namen Janus-Farben bekannten Produkte des Hauptpatentes 95530 sowie der übrigen Zusatzpatente

zu diesem Patent — basische Disazofarbstoffe, die dadurch charakterisiert sind, daß ihre erstständige Komponente eine Ammoniumbase ist, daß sie keine Sulfogruppen enthalten, tannierte Baumwolle anfärben sowie auch auf Baumwolle in saurem Bade ziehen.

Im Gegensatz hierzu sind die nach dem vorliegenden Verfahren darstellbaren Farbstoffe substantive Baumwollfarbstoffe, die Sulfogruppen enthalten.

Beispiel i.

23,1 Teile krist. sulfanilsaures Natrium werden mit 30 Teilen konz. Salzsäure, 7 Teilen Natriumnitrit diazotiert und mit einer Lösung von 15,5 Teilen Aminohydrochinondimethyläther in 12 Teilen konz. Salzsäure kombiniert. Sodann wird mit 7 Teilen Natriumnitrit weiter diazötiert und die Diazolösung zu einer Lösung von 24 Teilen 2-5-AmInOUaPMoI^-SuIfO-säure nebst 17 Teilen Soda laufen gelassen. Nach beendeter Kombination wird der Farbstoff mit Kochsalz ausgesalzen. Der so erhaltene Farbstoff färbt ungebeizte Baumwolle in blauvioletten Tönen an.

Beispiel 2.

dem vorstehenden Bei

in

Ersetzt man
spiel die 2 · 5-Aminonaphtol-7-sulfosäure durch 31,6 Teile 2-Phenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure, so erhält man einen Farbstoff, der ungebeizte Baumwolle mit etwas bläulicherer Nuance färbt als der Farbstoff des Beispiels 1.

Beispiel 3.

Wendet man bei der Herstellung der Farbstoffe an Stelle der Sulfanilsäure wie in Beispiel ι an erster Stelle 24,1 Teile 2 · 5-Dichloranilin-4-sulfosäure an, so entsteht ein Farbstoff, der ungebeizte Baumwolle blau färbt.

Beispiel 4.

70 Teile p-Nitranilin werden mit 150 Teilen konz. Salzsäure, 35 Teilen Natriumnitrit diazötiert und mit einer Lösung von 77,5 Teilen Aminohydrochinondimethyläther in 60 Teilen konz. Salzsäure kombiniert. Sodann wird mit 35 Teilen Natriumnitrit weiter diazötiert und die Diazolösung zu einer Lösung von 120 Teilen 2 · 8-Aminonaphtol-6-sulfosäure nebst 40 Teilen Soda laufen gelassen. Nach erfolgter Kombination wird die Farbstofflösung mit einer Lösung von 18 Teilen Schwefelnatrium (krist.) erwärmt und nach beendeter Reduktion der Nitrogruppe der Farbstoff mit Kochsalz ausgesalzen. Er erzeugt auf ungeheizter Baum- Γ wolle blauschwarze Töne. Die erhaltenen Ausfärbungen lassen sich auf der Faser diazotieren und liefern bei darauffolgender Entwickelung, z. B. mit m-Toluylendiamin, ein sehr kräftiges Schwarz.

An Stelle des in vorstehendem Beispiel verwendeten Aminohydrochinondimethyläthers ' läßt sich mit ähnlichem Resultat auch der Aminohydrochinondiäthyläther verwenden.

Claims

Patent-AnsPRUCH :

Verfahren zur Darstellung von Sulfogruppen enthaltenden sekundären Disazofarbstoffen vermittels Aminohydrochinondialkyläther, darin bestehend, daß man ι Mol. einer Diazoverbindung mit Aminohydrochinondialkyläther kombiniert, den entstehenden Aminoazofarbstoff diazötiert und mit einer für die Herstellung von 75j Azofarbstoffen gebräuchlichen Schlußkom- ^v ponente kombiniert, wobei die Sulfogruppen entweder in der Anfangskomponente oder der Schlußkomponente oder aber in beiden stehen können.