DE2239707B2

DE2239707B2 - Nichtentflammbare Garne und Fasern auf der Basis von Polyamidimid und Verfahren zur Herstellung derselben

Info

Publication number: DE2239707B2
Application number: DE2239707A
Authority: DE
Inventors: Francois Colmar Buisson (Frankreich)
Original assignee: Rhone Poulenc Textile SA
Current assignee: Rhone Poulenc Textile SA
Priority date: 1971-08-12
Filing date: 1972-08-12
Publication date: 1981-02-26
Also published as: FR2149021A5; DK138400B; JPS4828712A; NO138218B; IE36868L; DE2239707C3; NL7210240A; IE36868B1; IT965976B; BE787501A; NL178267C; DK138400C; NL178267B; NO138218C; JPS5514169B2; GB1392555A; US3904577A; CA985443A; DE2239707A1; LU65893A1

Description

Die Erfindung betrifft unentflammbare Garne und Fasern auf der Basis von Polyamid-imid, die stark mit Aktivkohle gefüllt sind, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.

Unter unentflammbaren Garnen versteht man Garne, die den in der Zeitschrift »American Association of » Textile Chemists and Colourists«, No. 34, 1966, veröffentlichten Test mit Erfolg bestehen.

Es ist bereits bekannt (vgl. französische Patentschrift 11 88 128 und deren Zusatz 88 023), Zusammensetzungen von fein verteiltem Ruß und Polymerem auf der Basis von Acrylnitril mit einem Raumg-ewicht unter 0,400 herzustellen und Zusammensetzungen, die einen hohen Mengenanteil an Ruß enthalten, zu verspinnen, um schwarze Fasern zu erhalten. Diese Fasern besitzen jedoch nur eine geringe spezifische Oberfläche. 4 >

Aus der französischen Patentschrift 20 03 528 ist es auch bekannt, Fasern oder Filamente auf der Basis von Copolymeren von Acrylnitril und Vinylidenchlorid oder Natriumalginat, die 10 bis 30% Graphit enthalten, herzustellen. Diese Fasern sind zur Carbonisation oder ^r>o Graphitisation bestimmt, um unbrennbar gemacht zu werden.

Es ist ferner bekannt, Ruß für die Pigmentierung in der Masse verschiedener Typen von Polymeren zu verwenden, doch liegt die eingebrachte Menge an ^r)5 Pigmenten vorzugsweise in der Größenordnung von 1% und übersteigt 3% der Gesamtmenge des Materials nicht, wenn man wünscht, unter guten Bedingungen spinnen zu können und Garne mit ausreichenden Qualitäten zu erhalten, um als solche verwendet und «) nicht carbonisiert oder graphitisiert zu werden.

Man hat auch schon (vgl. französische Patentschrift 15 40 997) poröse Acrylfasern hergestellt, doch übersteigen die spezifischen Oberflächen dieser Fasern 55 bis 60 m²/g nicht. μ

Außerdem haben Versuche, Aktivkohle in andere Textilsubstanzen, wie beispielsweise Polypropylen und Polyamide, einzubringen, bisher nicht zur Erzielung von Textilerzeugnissen geführt, die homogen unter Beibehaltung einer ausreichenden Aktivität and.

Erfindungsgemäß wurde nun nichtentflammbare Garne und Fasern aus Polyamid-imid, gefüllt mit 8 bis 35% Aktivkohle, bezogen auf Gesamtfasertrockensubstanz, und die eine Jodzahl von 100 bis 500 und eine spezifische Oberfläche von 90 bis 30OmVg besitzt, geschaffen.

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von solchen nichtentflammbaren Fasern auf der Basis von Polyamid-imid, wobei eine Polyamid-imid-Lösung in einem polaren organischen Lösungsmittel hergestellt, diese Lösung in ein Koagulierbad, das im wesentlichen aus Wasser und Lösungsmittel für das Polymere besteht, naßgesponnen wird, und die Filamente dann in üblicher Weise verstreckt, gewaschen und getrocknet werden, und bei dem erfindungsgemäß eine Polyamid-imid-Lösung in einem polaren organischen Lösungsmittel mit einem Gehalt von 8 bis 35% Aktivkohle mit einer spezifischen Oberfläche von wenigstens 1000 m²/g, bezogen auf das Gewicht von Kohle und Polymerem, verwendet wird.

Unter Polyamid-imid versteht man die Polymeren, die Amid-imid-Verkettungen der Formel

CO

/ \
-NH-Ar₁-N Ar₂-CO-

CO

und gegebenenfalls Amidverkettungen der Formel
-NH-Ar₁-NH-CO-R-CO-

enthalten, in denen An einen zweiwertigen aromatischen Rest bedeutet, Ar₂ einen dreiwertigen aromatischen Rest darstellt und R einen zweiwertigen aromatischen Rest bedeutet.

Die Polyamidimide der obigen Formel werden durch Umsetzung von zumindest einem aromatischen Diisocyanat und einem sauren Reagens, das zumindest ein aromatisches, aliphatisches oder cycloaliphatisches saures Anhydrid und gegebenenfalls eine Disäure umfaßt, in einem polaren organischen Lösungsmittel in im wesentlichen stöchiometrischen Mengenanteilen erhalten.

Unter den zur Herstellung dieser Polymeren verwendbaren Diisocyanaten kann man die monocyclischen Diisocyanate, wie beispielsweise die Toluylendiisocyanate, und die bicyclischen Diisocyanate, vorzugsweise die symmetrischen, wie beispielsweise Diisocyanatodiphenylmethan, Diisocyanatodiphenylpropan und Diisocyanatodiphenyläther, nennen.

Als saures Anhydrid verwendet man vorzugsweise Trimellithsäureanhydrid. Unter den Dicarbonsäuren verwendet man vorzugsweise Terephthalsäure und Isophthalsäure, wobei die Mengenanteile der Dicarbonsäure in dem sauren Reagens im allgemeinen zwischen 5 und 95 Mol-%, vorzugsweise zwischen 20 und 80 Mol-%, bezogen auf das Gemisch von Anhydrid und Disäure, betragen.

Die erfindungsgemäß verwendbare Aktivkohle ist eine Form von Kohlenstoff mit großer spezifischer Oberfläche und geringer Korngröße in der Größenordnung von einigen Mikron, der aktive Zentren besitzt und andere Substanzen, wie beispielsweise Sauerstoff, enthält.

Zur Durchführung der vorliegenden Erfindung ist es zur Erzielung maximaler Wirkung im allgemeinen

vorteilhaft, eine Aktivkohle mit guter jodzahl zu verwenden; die spezifische Oberfläche soll über 1000 m-Vg liegen.

Es wurde überraschenderweise gefunden, daß es möglich ist, durch das erfindungsgemäße Verfahren bis zu 35% Aktivkohle, bezogen auf das Gesamtgewicht von Aktivkohle und Polymerem, einzubringen, ohne hierdurch Störungen beim Spinnen zu bewirken, und ferner, daß in den so erhaltenen Garnen oder Fasern die aktiven Zentren des Kohlenstoffs den größten Teil ihrer Aktivität selbst in den Textilenderzeugnissen beibehalten.

Die aus diesen Garnen erhaltenen Stoffe besitzen ausgezeichnete Verwendbarkeit als Schutzstoffe gegen schädliche Gase und weisen außerdem den Vorteil auf, aufgrund der Natur der Polyamid-imid unentflammbar zusein.

Aufgrund ihres hohen Adsorptionsverniögens können die erfindungsgemäßen Garne auch bei der Herstellung von Zigarettenfiltern oder Antischmutzfiltern verwendet werden.

Das Adsorptions vermögen der Garne, die Aktivkohle enthalten, wird durch die Jodzahl bestimmt, die die Anzahl mg Jod, die durch 1 g Trockenmaterial gebunden werden, angibt

Die spezifische Oberfläche der Garne wird nach der Methode BET(Brunauer-Emmett-Teller) gemessen, die in zahlreichen Veröffentlichungen beschrieben ist

Zur Herstellung der oben beschriebenen Garne und Fasern extrudiert man eine Lösung von Polyamid-imid in einem polaren organischen Lösungsmittel, die außer dem Polymeren 8 bis 35% Aktivkohle, bezogen auf das Gesamtgewicht von Polymerem und Aktivkohle, enthält, durch eine Spinndüse. Bei höheren Mengen als 35% Aktivkohle wird das Spinnen schwierig.

Das verwendete Polymere sollte eine Inhärent-Viskosität zwischen 0,8 und 1,6 (vorzugsweise zwischen 0,9 und 1,4) haben. Die Inhärent-Viskosität wird bei 25° C mit einer Lösung mit 0,5 Gew.-% an Polymerem je Volumen des polaren organischen Lösungsmittels gemessen. Als organisches lösungsmittel verwendet man vorzugsweise N-Methylpyrrolidon.

Zur Herstellung der Spinnlösung ist es im allgemeinen bevorzugt, zunächst ein Stammgemisch herzustellen, daß das Lösungsmittel, das Polymere und einen hohen Mengenanteil Aktivkohle enthält.

Das Stammgemisch wird vermählen, um eine gute Homogenität von Polymerem-Kohlenstoff zu erzielen, um die Agglomeration von Kohlenstoffkörnern zu vermeiden und somit anschließend ein erleichtertes Spinnen zu ermöglichen.

Dann setzt man zu diesem Stammgemisch eine gewisse Menge einer Lösung des Polymeren in N-Methylpyrrolidon zu. Die so erhaltene Spinnlösung wird unmittelbar vor dem Spinnen durchmischt und dann filtriert.

Das Spinnen wird nach dem üblichen Naßverfahren in ein Koagulationsbad vorgenommen, das im wesentlichen aus Wasser und Lösungsmittel für das Polymere in Mengenanteilen, die zwischen 30 und 65% variieren können, im allgemeinen bei Zimmertemperatur, vorgenommen.

Die Filamente werden in üblicher Weise durch übliche Mittel, beispielsweise an der Luft, bei Zimmertemperatur auf einen Grad verstreckt, der im allgemeinen zwischen 1,2 und 2,5 beträgt. Das Verstrecken trägt dazu bei, den Filamenten gute physikalische und mechanische Eigenschaften zu geben, ohne die Anzahl der aktiven Stellen des Kohlenstoffs herabzusetzen, der sein Adsorptionsvermögen beibehält Die Filamente werden anschließend mit Wasser, im allgemeinen kontinuierlich, bei Zimmertemperatur, beispielsweise durch Führen in einen oder mehrere Behälter oder über Rollen zur Entfernung des Lösungsmittels, das anschließend wieder verwendet wird, gewaschen.

Die Trocknung kann in üblicher Weise, beispielsweise auf Rollen, vorgenommen werden. Es ist im allgemeien

ίο zu bevorzugen, bei einer Temperatur zu trocknen, die 150° C nicht übersteigt, damit die Garne ihre gesamte Aktivität beibehalten.

Um eine fast vollständige Entfernung des Lösungsmittels zu ermöglichen, können die Filamente eine Wärmebehandlung bei einer Temperatur von 200 bis 220⁰C im Ofen oder vorzugsweise einem späteren Waschen in üblicher Weise, beispielsweise mit einer flüchtigen organischen Verbindung, wie Aceton, unterzogen werden.

Die folgenden Beispiele dienen zur weiteren Erläuterung der Erfindung. Die angegebenen Prozentsätze sind Gew.-%.

Beispiel 1

Man stellt eine Lösung »A« eines Polyamid-imids durch Umsetzung von Trimellithsäureanhydrid, 4,4'-Diisocyanatodiphenylmethan und Terephthalsäure in N-Methylpyrrolidon her. Das erhaltene Polymere weist eine Inhärent-Viskosität von 1,11 auf, und die erhaltene Lösung besitzt eine Konzentration von 21 Gew.-% an Polymerem.

Andererseits stellt man ein Gemisch »B« her, das 70 g des oben erhaltenen Polymeren mit 780 g N-Methylpyrrolidon und 150 g zuvor verkleinerte Aktivkohle mit

ii einer Teilchengröße von 3μπι, einer spezifischen Oberfläche von 1270 mVg und einer Jodzahl von 1100 enthält Das so erhaltene Gemisch »B« wird vermählen und mit einer gleichen Menge der Lösung »A«, wie sie oben hergestellt wurde, versetzt

Nach Filtrieren mittels eines Filters, dessen Garnitur aufeinanderfolgend aus Kaliko, Baumwolle und Finette besteht, um ein Verstopfen der Spinndüse zu vermeiden, die 32 öffnungen mit einem Durchmesser von 0,20 mm aufweist, wird die so erhaltene Spinnlösung in ein bei

v-, einer Temperatur von 22° C gehaltenes Koagulationsbad gesponnen, das 40% Wasser und 60% N-Methylpyrrolidon enthält

Die an der Luft auf einen Grad von 1,51 verstreckten Filamente werden auf Rollen mit einer Geschwindigkeit

^r>o von 11,7 m/Minute gewaschen, bevor sie in üblicher

Weise getrocknet und dann in einem Trockenschrank

2'/2 Stunden bei 24O⁰C unter einem Druck von 5 mm Hg behandelt werden.

Die so behandelten nichtentflammbaren Filamente,

τ> die 35% Aktivkohle enthalten, besitzen die folgenden Eigenschaften:

Titer
Bruchlast
Bruchdehnung
Aktivkohle in %, bezogen
auf das Gewicht des
Trockenmaterials
Jodzahl
spezifische Oberfläche

464 dtex/32 Einzelfäden

246 g

11,8%

35%

435 (430 bis 440)

205 m²/g

Zu Vergleichszwecken spinnt man durch Schmelzspinnen ein Polypropylen mit einem Gehalt von 10% Ruß. Das Spinnen ist infolge eines Verstopfens der

öffnungen der Spinndüse sehr schwierig. Das erhaltene Garn weist eine spezifische Oberfläche von weniger als 1 OmVg auf.

Ebenfalls zu Vergleichszwecken wiederholt man das Beispiel 1 der französischen Patentschrift 88 023 (Zusatz zu 11 88 128). Das erhaltene Garn enthält 29% RuB und weist eine spezifische Oberfläche von 34 m²/g auf.

Beispiel 2

Müh stellt in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 eine Lösung »Ate aus Polyamid-imid in N-Methylpyrrolidon mit einer Konzentration an Polymeren! von 21 Gew.-% her.

Man stellt ein Gemisch her, das 136 g des obigen Polymeren mit 796 g N-Methylpyrrolidon und 68 g zuvor zerkleinerte Aktivkohle mit einer spezifischen Oberfläche von 1270 m²/g und einer Jodzahl von 1100 enthält Das so erhaltene Gemisch »C« wird nach Vermählen mit einer äquivalenten Menge an Lösung »A« versetzt, Um eine Spinnlösung mit einem Gehalt von 793% N-MethylpyrrolidoE, 173% Polymerem und 3,4% Aktivkohle zu erhalten.

Man führt das Spinnen der Lösung in ein Koagulationsbad, das aus 40% Wasser und 60% N-Methylpyrrolidon besteht, bei etwa 22°C mit einer Geschwindigkeit von 8 m/Minute durch eine Spinndüse mit 90 öffnungen mit einem Durchmesser von 0,12 mm uurch, die mit einem Filter ausgestattet ist, dessen Garnitur aufeinanderfolgend aus Kaliko, Baumwolle und Finette besteht Die an der Luft auf eine Grad von 2 verstreckten Filamente werden auf Rollen mit einer Geschwindigkeit von 16 m/Minute gewaschen, dann in üblicher Weise bei etwa 90° C getrocknet und unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 wärmebehandelt.

Die Eigenschaften des nichtentflamcnbaren Garns sind die folgenden:

Aktivkohle, % (bezogen
auf das Gewicht des
Trockenmaterials) 16,4

Jodzahl 190

spezifische Oberfläche 112 mVg

Beispiel 3

ι ο Man stellt eine Lösung »A« eines Polyamid-imids, das mit dem von Beispiel 1 identisch ist, in der gleichen

Konzentration wie in Beispiel 1 in N-Methylpyrrolidon

her.

Gesondert stellt man Lösung »D« mit einem Gehalt

ι ϊ von 70 g des oben erhaltenen Polymeren und 780 g bzw. 877,6 g bzw. 905,6 g N-Methylpyrrolidon her und setzt 150 g bzw. 53,4 g bzw. 24,4 g zuvor zerkleinerte Aktivkohle mit einer spezifischen Oberfläche von 1495 mVg und einer Jodzahl von 1660 zu.

Jede dieser Lösungen »D« wird mit der Lösung »A« in gleichen Mengenanteilen vermischt.

Nach Filtrieren werden die so erhaltenen Spinnlösungen in ein bei Zimmertemperatur gehaltenes Koagulationsbad, das aus 40% Wasser und 6C% N-Methylpyrro-

2~< lidon besteht, durch eine Spinndüse, die 32 öffnungen mit einem Durchmesser von 0,2 mm aufweist, extnidiert.

Die an der Luft auf einen Grad von 2 verstreckten Filamente werden mit Wasser von Zimmertemperatur

gewaschen, dann bei einer Temperatur von etwa 90° C

in getrocknet und 30 Minuten mit Aceton gewaschen.

Man erhält nichtentflammbare Garne, deren Eigenschaften in der nachfolgenden Tabelle zusammengestellt sind:

Titcr

364 dtex/32 Linzclfiiilcn

Trockenfestigkeit g/tex
Dehnung

680 dtex/90 Einzelfäden

9,2

11%

% Aktivkohle 35 16 8

Jodzahl 500 130 110

Spezifische Oberfläche nr'/g 2X8 152 96

Claims

Patentansprüche:

1. Nichtentflammbare Garne und Fasern aus Polyamid-imid, das mit 8 bis 35% Aktivkohle, bezogen auf Gesamrfasertrockensubstanz, gefüllt ist und die eine jodzahl von 100 bis 500 und eine spezifische Oberfläche von 90 bis 300 m²/g besitzen.

2. Verfahren zur Herstellung von nicht entflammbaren Fasern nach Anspruch 1, wobei eine Lösung auf der Basis von Polyamid-imid in einem polaren organischen Lösungsmittel in ein Koagulationsbad, das im wesentlichen aus Wasser und Lösungsmittel für das Polymere besteht, naßgesponnen wird und die Filamente dann verstreckt, gewaschen und is getrocknet worden, dadurch gekennzeichnet, daß

'eine Lösung von Polyamid-imid in dem polaren organischen Lösungsmittel mit einem Gehalt von 8 bis 35% Aktivkohle mit einer spezifischen Oberfläche von wenigstens 1000 m^z/g, bezogen auf das Gewicht von Kohlenstoff und Polymerem, verwendet wird.

3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Lösungsmittel für das Polymere N-Methylpyrrolidon verwendet wird. 2%