DE2239432A1 - DEVICE FOR DISPENSING DRUGS - Google Patents
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Description
Gerät für die Zuführung von Medikamenten Device for the delivery of medication
Die Erfindung beziehtQsich auf ein Gerät für die Zuführung von Medikamenten od.dgl» zum menschlichen oder tierischen Körper, mit einem Aufbewahrungsbehälter für ein Medikament sowie mit Mitteln zur Veränderung des Behältervolumens und mit einer Öffnung im Medikamentenbehälter für den Austritt des Medikamentes bei Volumenverkleinerung des Medikamentenbehälters«» Unter Medikamenten od.dgl. sollen dabei im weitesten Sinne alle solchen Stoffe verstanden werden,, die in irgendeiner Form zur Verbesserung, Wiederherstellung oder Erhaltung der Gesundheit eines Patienten Beitrag leisten, also auch z.B., Vitamine, oder Hormone»The invention relates Q to the to a device for the delivery of drugs or the like "to the human or animal body, comprising a storage container for a medicine as well as means for changing the container volume and an opening in the medicament container for the discharge of the drug at debulking Medication container «» Under medication or the like. in the broadest sense, all such substances are to be understood as contributing in any way to improving, restoring or maintaining the health of a patient, including, for example, vitamins or hormones »
Bei einer Reihe von Krankheiten müssen dem Patienten über lange Zeit Medikamente verabreicht werden9 ζ.B0 Insulin bei der Zuckerkrankheit, Corticosteroide bei rheumatischen Erkrankungen, Cytostatika. bei Krebs, Blutdruckregulatoren oder auch Sexualhormone. Die Zuführung dieser Medikamente sum Körper des Patienten erfolgte bisher überwiegend entweder oral (durch Einnahme von ·For a number of diseases, the patient must be administered medication over a long period of time 9 ζ.B 0 Insulin for diabetes, corticosteroids for rheumatic diseases, cytostatics. in cancer, blood pressure regulators or sex hormones. Up to now, these drugs have been administered to the patient's body either orally (by taking
Tabletten) oder durch einfache Injektion in gewissen Zeitabständen. Eine solche Medikamentenzuführung ist somit diskontinuierlich und dem wirklichen Bedarf des Patienten nur unvollkommen angepasst. Wenn der Patient sich selbst mit Medikamenten versorgt, ist darüber hinaus die Zuverlässigkeit der Dosierung nicht immer gewährleistet. Bei vielen Medikamenten kommt es jedoch gerade auf eine sehr genaue Dosierung an, weil sowohl ein überschuss des Medikamentes als auch ein Mangel zu schädlichen Folgen führen können. So führt beispielsweise ein Mangel an Insulin zum Comadiabeticum, während ein Überschuss einen hypoglykämisehen Schock zur Folge hat. Eine Folge der ungenauen Dosierung von Insulin ist z.B. wahrscheinlich auch die Neigung der Diabetiker zur Arteriosklerose. Tablets) or by simple injection at certain time intervals. Such a drug delivery is therefore discontinuous and only imperfectly adapted to the real needs of the patient. In addition, when the patient is self-medicated, the reliability of the dosage is not always guaranteed. In the case of many drugs, however, a very precise dosage is important, because both an excess of the Drug as well as a deficiency can lead to harmful consequences. For example, a lack of insulin leads to comadiabeticum, while an excess leads to hypoglycemic shock Consequence. One consequence of the inaccurate dosage of insulin is, for example, probably also the tendency of diabetics to develop arteriosclerosis.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Gerät anzugeben, welches ohne Zuhilfenahme eines Arztes oder Betätigung durch den Patienten selbst über lange Zeit automatisch eine rel ativ exakte Medikamentendosierung gewährleistet.The object of the invention is to provide a device which, without the aid of a doctor or actuation by the patient Relatively exact drug dosing automatically even over a long period of time guaranteed.
Diese Aufgabe wird gelöst mit einem Gerät der eingangs genannten Art, bei dem erfindungsgemäss als Mittel zur Veränderung des Medikamentenbehältervolumens dem Medikamentenbehälter ein Gefäss veränderbaren Volumens kraftschlüssig zugeordnet ist, wobei die Volumenänderung dieses Gefässes vorzugsweise aufgrund in das Gefäss eindiffundierender oder aufgrund elektrischer Felder ein- · wandernder Gas- oder Flüssigkeitsteilchen oder durch elektrolytische Gasentwicklung innerhalb des Gefässes "bewirkt wird.This object is achieved with a device of the type mentioned at the beginning Kind in which according to the invention as a means for changing the drug container volume a vessel of variable volume is non-positively assigned to the medication container, the Change in volume of this vessel, preferably due to diffusing into the vessel or due to electrical fields migrating gas or liquid particles or by electrolytic Gas development within the vessel "is effected.
Die Regulierung des Medikamentenausstosses aus dem Medikamentenbehälter anhand der Volumenänderungen eines mit dem Medikamentenbehälter kraftschlüssig verbundenen Gefässes erlaubt mit einfachsten technischen Mitteln eine extrem genaue Dosierung des zu verabreichenden Medikamentes über lange Zelt» weil Volumenänderungen eines Gefässes als solche auf einfache Weise kontlnuier-The regulation of the drug output from the drug container based on the changes in volume of a vessel that is positively connected to the medication container, this is possible with the simplest of methods technical means an extremely precise dosage of the drug to be administered over a long period of time because of changes in volume a vessel as such can be easily
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lieh exakt erwirkt und auch kontrolliert werden können. Die Steuerung der Gefässvolumenänderungen durch diffundierende oder aufgrund elektrischer Felder wandernde· Gas- oder Flüssigkeitsteilchen bzw. auf elektrolytischem Wege erzeugte: Gase ist insbesondere von Vorteil, weil diese hinsichtlich ihrer Strömung über lange Zeit eine äusserst exakte Gleichmässigkeit aufweisen, so dass die aufgrund dieser konstanten Strömungen erzeugten, den Ausstoss des Medikaments aus den Medikamentenbehälte.r regulierenden Volumenänderungen des Gefässes ebenfalls über lange Zeit einen hohen Grad an Kontinuität aufweisen. Die Dosierung des Medikamentes kann ferner äusserst fein gehalten werden, weil die den MedikamentenaustrieTb aus dem Medikamentenbehälter steuernden Gas- oder Flüssigkeitsdiffusions- oder Feldströme bzw. die auf elektrolytischem Wege erzeugten Gasströme bei entsprechender Ausgestaltung bzw. Bemessung des Gas- bzw. Flüssigkeitsdiffusionsweges bzw. des elektrolyt!sehen Gasentwicklers im Gefäss des Gerätes extrem klein gehalten werden können.borrowed exactly and can also be controlled. the Control of changes in vessel volume by diffusing or moving due to electrical fields · gas or liquid particles or electrolytically generated: gases is in particular an advantage because they have an extremely exact evenness in terms of their flow over a long period of time, so that the currents generated due to these constant currents regulate the discharge of the medicament from the medicament containers Changes in volume of the vessel also show a high degree of continuity over a long period of time. The dosage of the drug can also be kept extremely fine because they control the discharge of medication from the medication container Gas or liquid diffusion or field currents or the gas flows generated electrolytically with a corresponding configuration or the dimensioning of the gas or liquid diffusion path or the electrolyte! see gas generator in the vessel of the device can be kept extremely small.
Im Rahmen der Erfindung kann der Medikamentenbehälter ganz oder teilweise aus elastischem Material gefertigt sein und es können Mittel vorgesehen werden zur Umsetzung der Volumenänderungen des Gefässes in eine Kompressionskraft auf das elastische Material. Das Gefäss kann dabei auch mit wenigstens einem Teil seiner Gefässwandung unmittelbar auf das elastische Material des Medikamentenbehälters drücken. Hierzu ist der Medikamentenbehälter zweckmässig im Gefäss untergebracht oder angebracht so, dass mindestens der elastische Teil des Medikamentenbehälters gleichzeitig ein Wandteil des Gefässes darstellt.Within the scope of the invention, the medicament container can be made entirely or partially of elastic material and it can Means are provided for converting the changes in volume of the vessel into a compression force on the elastic material. The vessel can also with at least a part of its vessel wall directly onto the elastic material of the medicament container to press. For this purpose, the medication container is expediently accommodated in the vessel or attached in such a way that at least the elastic part of the medication container also represents a wall part of the vessel.
In einer bevorzugten Ausführung der Erfindung umfasst das Gerät ein starres Gehäuse, dessen Innenraum durch eine Trennwand in zwei Kammern unterteilt ist, iron denen die erste eine Ausflussöffnung aufweist und zur Aufnahme des Medikamentes dient, und die. zweite mit einem Membranfenster versehen ist, durch welchesIn a preferred embodiment of the invention, the device comprises a rigid housing, the interior of which is surrounded by a partition is divided into two chambers, the first of which has an orifice has and serves to receive the drug, and the. second is provided with a membrane window through which
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Gas- oder Flüssigkeitsteilchen eindiffundieren oder aufgrund elektrischer Feldeinwirkung einwandern können oder einen Gaserzeuger für die elektrolytische Gasabscheidung enthält, wobei die Trennwand mit zunehmender Gas- oder FlUssigkeitsfüllung der zweiten Kammer in die erste Kammer hinein auslenkbar ist. Die Diffusion bzw. Einwanderung der Gas- oder Flüssigkeitsteilchen in die zweite Kammer erfolgt dabei zweckmässig entweder auf normalem osmotischem Weg oder sie wird auf elektroosmotischem Weg bewirkt.Diffuse gas or liquid particles or due to electric field effects can migrate or a gas generator for electrolytic gas separation, the partition wall with increasing gas or liquid filling of the second chamber is deflectable into the first chamber. The diffusion or immigration of gas or liquid particles in the second chamber is expediently carried out either on normal osmotic way or it is effected in an electroosmotic way.
Während der normale osmotische Diffusionseffekt im wesentlichen lediglich eine über die gesamte Behandlungsdauer kontinuierliche Dosierung des zu verabreichenden Medikamentes erlaubt, gestatten der elektroosmotische Effekt sowie die elektrolytische Gaserzeugung im weiteren Behälter eine von aussen in gewissem Masse steuerbare oder regelbare Medikamentendosierung (durch Einstellung unterschiedlicher Stromstärken zwischen dem zur Erzeugung des elektroosmotischen Effektes bzw. zur elektrolytischen Gasabscheidung erforderlichen Elektroden). Die Steuerung oder Regelung der Dosierung kann dabei zweckmässig anhand von Messwertsignalen geschehen, welche Messwertsignale am oder im Körper des Patienten abgenommen werden und ein Mass für die von Medikament zu beeinflussende Körpergrösse darstellen.While the normal osmotic diffusion effect is essentially only allow continuous dosing of the drug to be administered over the entire duration of treatment the electroosmotic effect as well as the electrolytic one Gas generation in the further container an externally to a certain extent controllable or regulatable drug dosage (by Setting of different current strengths between the one to generate the electroosmotic effect and the electrolytic one Electrodes required for gas separation). The control or regulation of the dosage can expediently based on Measured value signals happen, which measured value signals are taken on or in the patient's body and a measure of the by Represent body size to be influenced by the drug.
Das Gerät nach der Erfindung eignet sich insbesondere für die Implantation im Körper eines Patienten; es kann jedoch selbstverständlich auch ausserhalb des Körpers, z.B. an der Körperoberfläche, getragen werden.The device according to the invention is particularly suitable for implantation in the body of a patient; however, it can of course can also be worn outside the body, e.g. on the surface of the body.
Weitere Vorteile der Erfindung werden anhand von drei Figuren, die jeweils Ausführungsbeispiele der Erfindung darstellen, im folgenden näher erläutert.Further advantages of the invention are illustrated in the three figures, which each represent exemplary embodiments of the invention explained in more detail below.
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Es zeigenShow it
Fig. 1 ein implantierbares Gerät nach der Erfindung, welches nach dem Prinzip der normalen Osmose arbeitet,Fig. 1 shows an implantable device according to the invention, which works on the principle of normal osmosis,
Fig. 2 ein implantierbares Gerät nach' der Erfindung, welches nach dem Prinzip der Elektroosmose arbeitet, undFig. 2 shows an implantable device according to the invention, which works on the principle of electroosmosis, and
Fig. 3 ein implantierbares Gerät nach der Erfindung, bei dem die Volumenänderungen des Steuergefässes für den Medikamentenbehälter durch im Gefäss auf elektrolytischem Wege .erzeugte Gase bewirkt werden.Fig. 3 shows an implantable device according to the invention which the volume changes of the tax vehicle for the medication container through in the vessel on electrolytic Ways .generated gases are effected.
In den Fig. 1 und 2 ist mit 1 jeweils das Gerätegehäuse bezeichnet. Das Gehäuse 1 ist dabei aus einem flüssigkeitsundurchlässigen sowie gut gewebeverträglichem Material, z.B. Epoxydharz, gefertigt.In Figs. 1 and 2, 1 denotes the device housing. The housing 1 is made of a liquid-impermeable and tissue-compatible material, e.g. epoxy resin, manufactured.
Der Innenraum dieses Gehäuses 1 ist durch eine Membran 2 jeweils in zwei getrennte Kammern 3 und 4 unterteilt, wobei die Kammer jeweils zur Aufnahme eines Medikamentes, z.B. Insulin zur Behandlung Zuckerkranker, vorgesehen ist und die Kammer 4 zum Aufbau eines osmotischen Druckes dient, aufgrund dessen die Membran 2 langsam in die Medikamentenkammer 3 hinein ausgelenkt wird und mit der Auslenkung das im Behälter 3 befindliche Medikament über eine in den Behälter mündende Ausflussöffnung 5 austreibt. Die Membran 2 besteht aus einem flüssigkeitsdichten Material, vorzugsweise aus Kunststoff, und ist elastisch. Gegebenenfalls kann die Membran 2 wie auch das Innere der Medikamentenkammer 3 zusätzlich metallisiert sein, um eine erhöhte Flüssigkeitsundurchlässigkeit zu erreichen und um eventuell auftretende chemische Reaktionen des Medikaments mit dem Gehäuse- bzw. Membranmaterial zu verhindern.The interior of this housing 1 is divided into two separate chambers 3 and 4 by a membrane 2, the chamber each for receiving a drug, e.g. insulin for the treatment of diabetes, is provided and the chamber 4 for the structure an osmotic pressure is used, due to which the membrane 2 is slowly deflected into the medicament chamber 3 and with the deflection drives out the medicament located in the container 3 via an outflow opening 5 opening into the container. The membrane 2 consists of a liquid-tight material, preferably plastic, and is elastic. Possibly The membrane 2 as well as the interior of the medicament chamber 3 can additionally be metallized in order to increase the impermeability to liquids and to avoid any chemical reactions that may occur between the drug and the housing or To prevent membrane material.
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Die über die öffnung 5 ausgetriebene Medikamentenflüssigkeit wird über einen an der öffnung 5 angeschlossenen feinen Schlauch 6 an einen geeigneten Ort im Körper des Patienten, z.B. in die Blutbahn, transportiert und dort freigesetzt. Das freie Ende dieses Schlauches 6 ist zweckmässig mit einem feinporösen Pfropfen 7 versehen, der eine Rückdiffusion von Körperflüssigkeit in die Medikamentenkammer 3 oder ein unkontrolliertes Auslaufen des Medikamentes aus der Medikamentenkammer 3 verhindern soll. Der Pfropfen kann aus porösem Teflon oder aus hydrophilem Material, wie z.B. Zellulose oder aus einem Ionenaustauschermaterial, bestehen. Die Porenweite des Pfropfenmaterials milte unterhalb 100 /um, vorzugsweise zwischen 1 und 20 /um, liegen.The medicament liquid expelled via the opening 5 is connected to the opening 5 via a fine Tube 6 transported to a suitable location in the patient's body, e.g. into the bloodstream, and released there. The free The end of this hose 6 is expedient with a fine-pored Plug 7 provided, the back diffusion of body fluid into the drug chamber 3 or an uncontrolled leakage to prevent the drug from the drug chamber 3. The plug can be made of porous Teflon or hydrophilic Material such as cellulose or an ion exchange material. The pore size of the plug material was moderate below 100 μm, preferably between 1 and 20 μm.
Der Aufbau des osmotisehen Druckes in der Gehäusekammer 4 geschieht bei dem Ausführungsbeispiel der Fig. 1 auf normalem osmotischem Wege. In der Gehäusewandung der Kammer 4 ist hierzu ein Membranfenster 8 vorgesdi en, welches aus semipermeable!» Material besteht und für Wasser oder für Wasserdampf und evtl. auch für kleine gelöste Moleküle oder Ionen durchlässig ist, nicht aber für den Stoff, der sich im Innern der Kammer 4 befindet und der den osmotisehen Druck in der Kammer aufbauen soll.The osmotic pressure builds up in the housing chamber 4 in the embodiment of FIG. 1 in the normal osmotic way. This is in the housing wall of the chamber 4 a membrane window 8, which is made of semipermeable! » Material exists and is permeable for water or for water vapor and possibly also for small dissolved molecules or ions, but not for the substance which is located inside the chamber 4 and which is intended to build up the osmotic pressure in the chamber.
Das Fenster 8 muss entweder selbst starr sein oder durch eine poröse starre Stütze daran gehindert werden, bei steigendem Druck nach aussen hin auszuweichen. Als Membranmaterial ist entweder ein hydrophobes Material, z.B. poröses oder auch porenfreies Teflon, Polyäthylen oder Silikon, verwendet, oder das Membranfenster besteht aus einem hydrophilen Material, z.B. aus Zellulose, Zellulosederivaten oder Ionenaustauschern. Wird poröses Teflon als Membranmaterial verwendet, so muss die Weite der einzelnen Membranporen enger ausgelegt sein als die Porenweite des Pfropfenmaterials am Ausgang der Medikamentenleitung 6.The window 8 must either be rigid itself or be prevented from rising by a porous rigid support To evade pressure to the outside. The membrane material is either a hydrophobic material, e.g. porous or pore-free Teflon, polyethylene or silicone, or the membrane window is made of a hydrophilic material, e.g. Cellulose, cellulose derivatives or ion exchangers. If porous Teflon is used as the membrane material, the width of the individual membrane pores be designed to be narrower than the pore size of the plug material at the outlet of the drug line 6.
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Um einen über lange Zeit gleichmässigen und feinen Medikamentenausfluss aus der Medikamentenkammer 3 zu garantieren, muss der Wasserdampfdruck in der Kammer 4 klein sein gegenüber dem Wasserdampfdruck in der das Gerätegehäuse 1 umgebenden Körperflüssigkeit. Ebenso sollte die Änderung des Wasserdampfdruckes in der Druckkammer während der Betriebszeit klein bleiben, verglichen mit der Dampfdruckdifferenz zur Körperflüssigkeit. Die Dosierung des Medikaments wird dann bestimmt durch dfe Stärke der Diffusion von Wasser bzw. Wasserdampf in die Druckkammer 4. Die Durchlässigkeit des semipermeablen Fensters 8, seine Grosse und Dicke sind dabei nach der jeweils erwünschten Dosierung zu wählen. Als Substanz mit niedrigem Wasserdampfpartialdruck wird für das Innere der Kammer 4 ein hygroskopisches Salz, z.B. Magnesium-, Zink*- oder Kalziumchlorid, vorgeschlagen. .An even and fine outflow of medication over a long period of time to guarantee from the drug chamber 3, the The water vapor pressure in the chamber 4 must be small compared to the water vapor pressure in the body fluid surrounding the device housing 1. Likewise, the change in the water vapor pressure in the pressure chamber should remain small during the operating time, compared with the vapor pressure difference to the body fluid. The dosage of the drug is then determined by the strength of the diffusion of water or water vapor into the pressure chamber 4. The permeability of the semipermeable window 8, its size and thickness are to be selected according to the dosage desired in each case. As a substance With a low water vapor partial pressure, a hygroscopic salt, e.g. magnesium, zinc * - is used for the interior of chamber 4 or calcium chloride, are suggested. .
Wird für das Membranfenster ein Material gewählt, das für Ionen durchlässig ist, so sollte der Innenraum der Kammer 4 zweckmässig mit einem Polyelektrolyten oder einem Gel gefüllt werden. Der osmotische Druck bildet sich dann aufgrund eines Donnan-Gleichgewichts aus.If a material is selected for the membrane window that is suitable for ions is permeable, the interior of the chamber 4 should be appropriate filled with a polyelectrolyte or a gel. The osmotic pressure then forms due to a Donnan equilibrium the end.
In der Fig ^ 2 geschieht der Aufbau des osmotischen Drucks in der Kammer 4 mittels des elektroosmotischen Effektes. Hierzu ist in der Gehäusewandung dieser Kammer 4 ein elektrisch geladenes, für Ionen durchlässiges Membranfenster 9 vorgesehen, welches zwischen zwei Elektroden 10 und 11 zur Erzeugung eines Stromes durch das Membranfenster eingebettet ist. Die Elektroden sind dabei so zu polarisieren, dass die Gegenionen zu den Festionen im Fenster jeweils nach innen, also in Richtung auf die Kammer 4, wandern. Hat also z.B. das Fenster Kationenaustauschereigenschaften, so muss die Elektrode 10 negativ und die Elektrode 11 positiv polarisiert sein. Beim unmittelbaren Aufliegen der Elektroden 10 bzw. 11 auf den beiden Seiten des Membranfensters 9 müssen die Elektroden selbst porös ausgebildet sein und mit einem Elektrolyt gefüllt werden, damit der elektroosmotische Transport von Was-In Fig ^ 2, the build-up of the osmotic pressure occurs in the Chamber 4 by means of the electroosmotic effect. For this purpose, in the housing wall of this chamber 4 is an electrically charged, for Ion-permeable membrane window 9 is provided, which between two electrodes 10 and 11 to generate a current through the Membrane window is embedded. The electrodes are to be polarized in such a way that the counter ions to the fixed ions in the window inward, that is, in the direction of chamber 4. If, for example, the window has cation exchange properties, so the electrode 10 must be polarized negatively and the electrode 11 positively polarized. When the electrodes 10 or 11 on the two sides of the membrane window 9, the electrodes themselves must be made porous and with an electrolyte filled so that the electroosmotic transport of water
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ser durch sie hindurch erfolgen kann. Die Elektrode 11 ist ferner zweckmässig durch eine ionendurchlässige gewebeverträgliche Membran 12 gegen Berührung mit dem Körpergewebe abgeschirmt.ser can be done through them. The electrode 11 is also expedient by an ion-permeable, tissue-compatible one Membrane 12 shielded against contact with the body tissue.
Die Elektroden 10, 11 können fremdstromgespeist sein, z.B. mittels einer Batterie 13 über ein Potentiometer 14, welches über Ausgangskontakte 15 bzw. 16 an die Stromanschlusskontakte 17 bzw. 18 der Elektroden 10 bzw. ΪΪ anschliessbar ist. Werden dabei Elektroden aus inertem Material, wie z.B. Platin, gewählt, so muss darauf geachtet werden, dass der Speisestrom einen Wert von 1 mA/cm nicht überschreitet, damit keine Gasentwicklung auftritt (Diffusionsgrenzstrom).The electrodes 10, 11 can be supplied with external current, e.g. by means of a battery 13 via a potentiometer 14, which via Output contacts 15 or 16 can be connected to the power connection contacts 17 or 18 of the electrodes 10 or ΪΪ. Will be there If electrodes made of inert material, such as platinum, are selected, care must be taken to ensure that the feed current has a value of 1 mA / cm, so that no gas development occurs (diffusion limit current).
Die Elektroden 10 bzw. 11 können jedoch auch zweckmässig selbst stromliefernd ausgebildet sein. Zu diesem Zweck kann beispielsweise als Anode eine Zink-, Cadmium-, Aluminium- oder Glucoseelektrode verwendet werden und als Kathode eine Silber/Silberchlorid- oder Sauerstoff/Kohleelektrode. Bei der Kombination einer Glucoseelektrode mit einer Sauerstoffelektrode muss dabei die Glucoseelektrode, die z.B. aus Platinschwarz oder aus Raney-Platin-Ruthenium besteht, auf der der Kammer 4 zugewandten Seite des als Anionenaustauscher ausgebildeten hydrophilen Fensters angebracht sein (Elektrode 10). Die Sauerstoffelektrode besteht aus poröser Kohle und befindet sich auf der Aussenseite des Fensters 9 (Elektrode 11). Da die Kohleelektrode selektiv ist und nur Sauerstoff umsetzt, diffundiert die Glucose daher ungehindert durch die Kohleelektrode sowie das Fenster 9 zur nicht selektiven Edelmetallelektrode und kann dort umgesetzt werden. Bei Anschluss eines Widerstandes 19 (zweckmässig Potentiometer zur Einstellung unterschiedlicher Zellenströme) fliesst zwischen den Elektroden ein Strom.The electrodes 10 and 11 can, however, also expediently be designed to be self-supplying. For this purpose, for example a zinc, cadmium, aluminum or glucose electrode can be used as the anode and a silver / silver chloride electrode as the cathode or oxygen / carbon electrode. When combining a glucose electrode with an oxygen electrode the glucose electrode, made of platinum black or Raney platinum ruthenium, for example exists, on the side facing the chamber 4 of the hydrophilic window designed as an anion exchanger attached (electrode 10). The oxygen electrode consists of porous carbon and is located on the outside of the window 9 (electrode 11). Since the carbon electrode is selective and only converts oxygen, the glucose therefore does not diffuse unhindered through the carbon electrode and the window 9 selective noble metal electrode and can be implemented there. When connecting a resistor 19 (expediently potentiometer for setting different cell currents) a current flows between the electrodes.
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Die Verwendung eines Gerätes nach der Erfindung mit einer GIucose/Sauerstoff-Elektrodenkombination ist von besonderem Vorteil dann, wenn als Medikament Zuckerkranken Insulin verabreicht werden soll. Da der Strom zwischen den Elektroden bei einer solchen Kombination unmittelbar auch .vom Glucosegehalt in der Gewebeflüssigkeit des. Patienten abhängig ist, wird nämlich entsprechend der Höhe des Blutglucosespiegels ein mehr oder weniger starker Strom in der Zeiteinheit durch das Fenster erzeugt werden, somit mehr oder weniger Wasser in derselben Zeiteinheit in die Kammer 4 eindiffundieren und somit - durch die mehr oder weniger raschere Füllung dieses Raumes 4 - auch entsprechend mehr oder weniger stark Insulin über die Öffnung 5 bzw. Leitung 6 dem Blut des Patienten zugeführt werden. Ein solches Gerät übt demnach von sich aus schon eine gewisse Regelfunktion im Hinblick auf eine verstärkte Insulinausschüttung bei erhöhtem Glucosespiegel und eine entsprechend schwächere Insulinausschüttung bei entsprechend niedrigerem Glucosespiegel aus.The use of a device according to the invention with a glucose / oxygen electrode combination is of particular advantage when insulin is administered as a drug for diabetic patients shall be. Since the current between the electrodes in such a combination is also directly related to the glucose content is dependent in the tissue fluid of the patient, namely a more or less strong current can be generated in the time unit through the window, thus more or less water in the same time unit diffuse into the chamber 4 and thus - due to the more or less rapid filling of this space 4 - also correspondingly more or less strong insulin can be supplied to the patient's blood via the opening 5 or line 6. One such The device itself has a certain regulatory function with regard to increased insulin release increased glucose level and a correspondingly weaker insulin release with a correspondingly lower glucose level.
Aber auch bei Verwendung anderer Medikamentenar.ten kann eine entsprechende Anpassung der Medikamentenausschüttung an den Augenblicksbedarf des Patienten dadurch gesteuert oder geregelt werden,dass Mittel vorgesehen sind, welche die vom Medikament zu beeinflussende Körpergrösse fortlaufend überwachen und entsprechende Messwertsignale erzeugen, welche Signale dann zur Steuerung bzw. Regelung der Elektrodenströme verwendet werden können (z.B. durch entsprechende Betätigung des Potentiometers 14 bzw. 19). Bei einer Regelung wird als Sollwert dann ein Normalwert der Körpergrösse verwendet, und die Medikamentenausschüttung wird anhand der Körpergrössensignal-Istwert-Sollwertabweichung (über den Strom) geregelt.But even when using other types of medication, a Corresponding adaptation of the drug distribution to the patient's current needs is controlled or regulated by this that means are provided which continuously monitor the body size to be influenced by the drug and appropriate Generate measured value signals, which signals are then used to control or regulate the electrode currents (e.g. by actuating potentiometer 14 or 19 accordingly). In the case of regulation, a normal value is then used as the setpoint the body size is used, and the drug release is based on the body size signal-actual value-setpoint deviation (via the current) regulated.
Die Menge Medikament, die jeweils vom Medikamentenbehälter 3 in das Gewebe oder Blut eines Patienten überführt wird, entspricht.The amount of medicament which is transferred from the medicament container 3 into the tissue or blood of a patient in each case corresponds.
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der Menge Lösung (Wasser und Ionen),die über die Hembranfenster 8 bzw. 9 in die Kammer 4 gefördert wird. Bei dem AusfUhrungsbeispiel nach Fig. 2 wird dabei diese Menge Lösung und damit auch die ausgeschüttete Menge Medikament unmittelbar durch die Stärke des elektroosmotisch wirksamen Stromes zwischen den Elektroden 10 und 11 bestimmt. Pro Faraday (96500 As) werden z.B. durch eine Kationenaustauschermembran bei einer Stromdichte von 1 mA/cm 50 Mol (entsprechend 90 g) Lösung transportiert. Die Ausschüttung von 1ml Medikament erfordert demnach etwa 100 As. Soll diese Menge Medikament innerhalb von 24 Stunden ausgeschüttet werden, so ist hierzu ein Elektrodenspeisestrom von ca. 1,25 mA erforderlich.the amount of solution (water and ions) passing through the membrane window 8 or 9 is conveyed into the chamber 4. In the exemplary embodiment According to FIG. 2, this amount of solution and thus also the amount of drug dispensed is passed through immediately the strength of the electroosmotic current between the electrodes 10 and 11 is determined. Pro Faraday (96500 As) will be e.g. through a cation exchange membrane at a current density transported by 1 mA / cm 50 mol (corresponding to 90 g) solution. The distribution of 1ml of medication therefore requires about 100 As. If this amount of medication is to be poured out within 24 hours, an electrode feed current is required for this purpose of approx. 1.25 mA required.
In der Fig. 3 geschieht zum Unterschied zu den AusfUhrungsbeispielen nach den Fig. 1 und 2 die Auslenkung der Membran 2 nicht durch Aufbau eines osmotischen Druckes in der Kammer 4, sondern in der Kammer 4 wird auf elektrolytischem Wege Gas erzeugt, welches Gas dann mit zunehmendem Volumen entsprechend die Membran in den Medikamentenraum 3 hinein bewegt. Der elektrolytische Gaserzeuger besteht dabei in einfacher Weise aus einer inerten Elektrode 20 für die Gasabscheidung, z.B. Edelmetallelektrode (Platin), sowie aus einer Gegenelektrode 21 (Silber/Silberchlorid- oder Zinkelektrode). Zwischen den Elektroden 20, 21 befindet sich ein Festelektrolyt 22. Die Stromspeisung der Elektro- · den geschieht über die Batterieanschlüsse 23 bzw. 24.In Fig. 3 happens in contrast to the AusfUhrungsbeispielen According to FIGS. 1 and 2, the deflection of the membrane 2 is not due to the build-up of an osmotic pressure in the chamber 4, but rather In the chamber 4 gas is generated electrolytically, which gas then, with increasing volume, the membrane accordingly moved into the drug compartment 3. The electrolytic gas generator consists in a simple manner of an inert one Electrode 20 for gas separation, e.g. noble metal electrode (platinum), as well as a counter electrode 21 (silver / silver chloride or zinc electrode). A solid electrolyte 22 is located between the electrodes 20, 21. this is done via the battery connections 23 and 24, respectively.
Die Auslenkmembran 2 des Ausführungsbeispiels nach der Fig. 3 ist zum Unterschied zu den Membranen der Ausführungsbeispiele nach den Fig. 1 und 2 nicht glatt, sondern teilweise gefaltet. Dieser Unterschied stellt jedoch lediglich eine Variante der Membranausbildung gemäss der Fig. 1 und 2 dar, d.h. sie ist ohne Bedeutung für das grundsätzliche Arbeitsprinzip derartiger Geräte. The deflection membrane 2 of the embodiment according to FIG. 3 is different from the membranes of the embodiments 1 and 2 not smooth, but partially folded. However, this difference is only a variant of the Diaphragm design according to FIGS. 1 and 2, i.e. it is of no importance for the basic working principle of such devices.
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Zum Einfüllen des Medikaments in die Medikamentenkammer 3 bzw. zur Flüssigkeits- bzw. Gasentleerung der Kammer 4 sind in den Gehäusen 1 der einzelnen Ausführungsbeispiele jeweils zwei enge, sich nach aussen konisch erweiternde Bohrungen 25, 26 vorgesehen, welche mittels Federventilen 27 bzw. 28 verschlossen sind.To fill the medication into the medication chamber 3 resp. for emptying the liquid or gas from the chamber 4, the housings 1 of the individual embodiments each have two narrow, Bores 25, 26 which widen conically towards the outside and which are closed by means of spring valves 27 and 28, respectively.
In diese Öffnung 25 bzw. 26 wird z.B. durch die Haut eine genau passende, ebenfalls konische Injektionsnadel eingeführt, die mit der Einführung automatisch das Ventil 27 bzw. 28 öffnet und über welche dann die Medikamentenkammer 3 neu gefüllt oder die Kammer von Gas oder Flüssigkeit entleert werden kann.In this opening 25 or 26, for example, a precisely through the skin Appropriate, also conical injection needle introduced, which automatically opens the valve 27 or 28 with the introduction and over which then the drug chamber 3 can be refilled or the chamber can be emptied of gas or liquid.
Bei der Medikamentnachfüllung treten notwendig kleine Druckunterschiede in der Kammer 3 auf. Um dabei ein Auslaufen des Medika- . ments aus der Ausflussöffnung 5 oder ein Ansaugen von Körperflüssigkeit zu vermeiden, kann in der Leitung 6 z.B. ein Ventil vorgesehen werden, das die AusfLussöffnung gleichzeitig mit dem Öffnen des Füllventils 27 schliesst. Ansonsten ist die Ausflussöffnung als enge Kapillare auszubilden, so dass aufgrund der Druckschwankungen während des NachfüllVorganges nur geringe, innerhalb zulässiger Toleranzgrenzen liegende Mengen des Medikaments austreten können.Small pressure differences are necessary when refilling medication in chamber 3. To avoid leakage of the medication. ments from the outflow opening 5 or a suction of body fluid To avoid this, a valve, for example, can be provided in line 6, which opens the outflow opening at the same time as it is opened of the filling valve 27 closes. Otherwise, the outflow opening must be designed as a narrow capillary, so that due to the pressure fluctuations during the refill process only small amounts of the drug within the permissible tolerance limits can emerge.
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Family
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2604113A1 (en) * | 1975-04-07 | 1976-10-28 | Metal Bellows Co | INFUSION PUMP |
| WO1988000065A1 (en) * | 1986-06-30 | 1988-01-14 | August Winsel | Gas-propelled dosing device |
| EP2674623A1 (en) * | 2012-06-11 | 2013-12-18 | VARTA Microbattery GmbH | Method and device for metered dispensing of a fluid |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2604113A1 (en) * | 1975-04-07 | 1976-10-28 | Metal Bellows Co | INFUSION PUMP |
| WO1988000065A1 (en) * | 1986-06-30 | 1988-01-14 | August Winsel | Gas-propelled dosing device |
| DE3621846A1 (en) * | 1986-06-30 | 1988-01-21 | Winsel August | GAS POWERED DOSING DEVICE |
| EP2674623A1 (en) * | 2012-06-11 | 2013-12-18 | VARTA Microbattery GmbH | Method and device for metered dispensing of a fluid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2239432B2 (en) | 1976-08-26 |
| SE419406B (en) | 1981-08-03 |
| US3894538A (en) | 1975-07-15 |
| CH557178A (en) | 1974-12-31 |
| GB1452138A (en) | 1976-10-13 |
| FR2195461B1 (en) | 1977-07-29 |
| FR2195461A1 (en) | 1974-03-08 |
| ATA670673A (en) | 1978-01-15 |
| AT345438B (en) | 1978-09-11 |
| GB1452104A (en) | 1976-10-13 |
| NL7310455A (en) | 1974-02-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |