DE214154C

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Publication number: DE214154C
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KAISERLICHESIMPERIAL

PATENTAMT.PATENT OFFICE.

PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING

-Ju 214154 -KLASSE 12 ο. GRUPPE -Ju 214154 - CLASS 12 ο. GROUP

G.m.b.H. in NÜRNBERG.GmbH. in NUREMBERG.

Patentiert im Deutschen Reiche vom 29. März 1908 ab. Längste Dauer: 21. September 1921.Patented in the German Empire on March 29, 1908. Longest duration: September 21, 1921.

Statt der im Hauptpatent angegebenen Anlagerungsprodukte von unterchloriger Säure oder Chlor an die Fettsäuren pflanzlicher oder tierischer Herkunft können auch die analogen, durch Anlagerung an die Glyceride der Fettsäuren gewonnenen Produkte zur Darstellung von Oxyfettsäuren Verwendung finden. Es bedeutet dies eine wesentliche Verbilligung des Verfahrens des Hauptpatentes, weil die Spaltung der Fette in Glycerin und Fettsäure als besondere Operation fortfällt. Es gelingt, aus den erwähnten Anlagerungsprodukten direkt die Oxyfettsäuren darzustellen, indem man sie, wie im Hauptpatent für die freien Säuren angegeben, mit der -zur Abspaltung des Halogens notwendigen Menge oder einem Überschuß eines Alkalicarbonate oder Bicarbonats unter Druck erhitzt, gleichzeitig aber noch die zur Verseifung des Glycerids notwendige Menge des betreffenden Carbonats zufügt.Instead of the addition products specified in the main patent from hypochlorous acid or chlorine to the fatty acids of vegetable or Of animal origin, the analogous ones can also be used, through addition to the glycerides of the fatty acids obtained products for the preparation of oxyfatty acids are used. This means a substantial reduction in price the process of the main patent because the fats are split into glycerine and fatty acids as a special operation is omitted. It succeeds directly from the addition products mentioned to represent the oxy-fatty acids, as indicated in the main patent for the free acids, with the amount necessary to split off the halogen or an excess an alkali carbonate or bicarbonate heated under pressure, but at the same time still the for Saponification of the glyceride adds the necessary amount of the carbonate in question.

Es ist bekannt, Fette mittels kohlensauren Alkalis in Glycerin und Fettsäure zu spalten (z. B. Seifenindustriekalender 1903, S. 50). Es bedarf aber dabei einer hohen Temperatur.It is known to split fats into glycerol and fatty acid by means of carbonic acid alkalis (e.g. soap industry calendar 1903, p. 50). But it requires a high temperature.

Noch bei 195 ° verläuft die Reaktion verhältnismäßig langsam. Es war daher nicht vorauszusehen, daß die Glyceride der Chlorfettsäuren und Oxychlorfettsäüren sich auf dem beschriebenen Wege bei etwa 150° glatt in Oxyfettsäuren würden überführen lassen. Wahrscheinlich beruht diese leichte Spaltbarkeit darauf, daß die Oxyfettsäuren eine größere Acidität als die entsprechenden Fettsäuren besitzen. Even at 195 ° the reaction proceeds proportionally slow. It was therefore not foreseeable that the glycerides of the chlorofatty acids and oxychlorofatty acids blend smoothly in the way described at about 150 ° Oxy fatty acids would be transferred. This is probably due to this easy cleavage on the fact that the oxy fatty acids have a greater acidity than the corresponding fatty acids.

Folgende Beispiele dienen zur Erläuterung des Verfahrens:The following examples serve to explain the procedure:

^τ· 356)5 kg des aus Olivenöl (Sulfuröl) durch Anlagerung von unterchloriger Säure erhaltenen Produktes (Glycerid der Oxychlorstearinsäure) werden mit einer Lösung von 113 kg calcinierter Soda in 1600 1 Wasser 10 Stunden in einem Autoklaven auf 150 ° erhitzt, wobei die sich entwickelnde Kohlensäure fortwährend abgelassen wird^ Die Dioxystearinsäure kann durch Ausfällen mit der nötigen Menge Schwefeisäure und Abtrennen von der Glaubersalzlösung isoliert werden. Aus der Unterlauge kann das Glycerin in bekannter Weise gewonnen werden. ^τ · 356) 5 kg of the product obtained from olive oil (sulfur oil) by addition of hypochlorous acid (glyceride of oxychlorostearic acid) are heated to 150 ° with a solution of 113 kg of calcined soda in 1600 liters of water for 10 hours in an autoclave, the The carbonic acid that develops is continuously released ^ The dioxystearic acid can be isolated by precipitating it with the necessary amount of sulfuric acid and separating it from the Glauber's salt solution. The glycerine can be obtained from the lower liquor in a known manner.

2. 376,5 kg des aus Olivenöl (Sulfuröl) durch Anlagerung von Chlor erhaltenen Produktes (Glycerid der Dichlorstearinsäure) werden mit einer Lösung von 170 kg calcinierter Soda in 1600 1 Wasser 10 Stunden in einem Autoklaven2. 376.5 kg of the product obtained from olive oil (sulfur oil) through the addition of chlorine (Glyceride of dichlorostearic acid) with a solution of 170 kg of calcined soda in 1600 l of water for 10 hours in an autoclave

unter Ablassen der entstehenden Kohlensäure wie in Beispiel ι angegeben erhitzt. Die Isolierung der Dioxystearinsäure erfolgt in gleicher Weise wie in Beispiel i.heated while letting off the carbon dioxide produced as indicated in Example ι. The isolation the dioxystearic acid is carried out in the same way as in Example i.

Claims

Patent claim:

Process for the preparation of oxy fatty acids according to patent 208699, thereby ge

indicates that the addition products of hypochlorous acid or Chlorine to the fatty acids of vegetable or animal origin through those on replaces their glycerides and adds the amount of an alkali carbonate or bicarbonate necessary to saponify the glyceride.