DE2128904B2 - Verfahren zum Bedrucken von Fasermaterial - Google Patents
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Description
Umfang erfüllt werden konnten, Dazu kam noch, daJ3 P 20 54 885) vorgeschlagen werden. Diese Emulsionsdie
langkettigen Alkylphenole im allgemeinen relativ verdicker leiten sieb von Diisocyanates die polyhoch
oxalkylfert sein mußten, damit das obengenannte oxalkyliert sind, ab. Sie sind in der erwähnten Patentausgewogene Verhältnis von hydrophobem zu hydro- schrift detailliert beschrieben und können auch bei
philem Rest gewährleistet wurde. 5 den dem erfindungsgemäßen Verfahren zugrunde He-
Gemäß einem älteren Vorschlag (Patentanmeldung genden Druckpasten in denselben Mengenverhältnis-
P 19 51 131) versuchte man diesen Schwierigkeiten sen angewendet werden. Je nach der gewünschten
dadurch Rechnung zu tragen, daß man Polyglykol- Viskosität der Druckpaste enthalten diese etwa 0,02
äther einkerniger Phenole, die am Phenolring wenig- bis 1 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,05 bis 0,5 Ge-
stens 2 Alkylgruppen als Substituenten tragen, für io wichtsprozent, bezogen auf die fertige Druckpaste, an
diese Zwecke einsetzte. den genannten Verdickungsmittel^
Das Bedürfnis der Technik, noch optimalere Verbin- Des weiteren enthalten die Druckpasten im erfin-
dungen zu entwickeln, mit denen sich stark scher- dungsgemäßen Sinn den Emulgator, der aus 12- bis 16-,
stabile Emulsionen herstellen lassen, schien auch aus vorzugsweise 14- bis 15fach oxäthyliertem Di-(a-
theoretischen Gründen ziemlich aussichtslos zu sein, 15 phenyläthyl)-phenol besteht. Diese Verbindung läßt
nachdem es sich herausgestellt hatte, daß die Scher- sich in an sich bekannter Weise aus Phenol und Styrol
Stabilität schon bei geringer Erhöhung des Oxäthylie- und anschließende Umsetzung des Zwischenprodukts
rungsgrades, d. h. nur bei geringer Störung des ausge- mit der entsprechenden stöchiometrischen Menge an
wogenen Verhältnuses hydrophiler und hydrophober Äthyienoxid leicht herstellen.
Gruppen stark abnahm. Man kann z. B. sagen, daß ao In diesem Zusammenhang ist es ebenfalls über-
z. B. ein Alkylphenoloxäthylat, das 2Ofach oxäthyliert raschend, daß diese niedrigen Prozentsätze von 0,1 bis
ist und hierbei eine relativ gute Scherstabilität bewirkt, 1,5 Gewichtsprozent ausreichen, um die Emulsion
schon beim Oxäthylierungsgrad von 25 schlechtere stabil zu halten. Bei PflanzenschutzmitteLformulierun-
Eigenschaften zeigt. gen benötigt man hierfür mindestens 2%.
Überraschenderweise gelingt die Lösung mit einem 35 Warum diese geringen Prozentsätze ausreichen, eine
Verfahren zum Bedrucken von Fasermaterialien mit Emulsion für diesen Zweck stabil zu halten, ist bisher
Druckpasten, die auf Öl-in-Wasser-Emulsionen, nicht geklärt. Möglicherweise ist der Grund in einem
Pigmentfarbstoffen, Verdickungsmittel^ Pigmenibin- noch unbekannten synergistischen Effekt zusammen
dern und Emulgat ren vom Typ oxalkylierter Phenol- mit den anderen Ingredienzien einer derartigen Druckderivate
in an sich bekannter Weise beruhen, das 30 paste zu suchen.
dadurch gekennzeichnet ist, daß άιΛ Pigmentbindern Die Druckpasten enthalten außerdem im allgemeials
Emulgatoren 0,1 dis 1,5 Gvwicht' prozent, bezogen nen die für den Textildruck gebräuchlichen Bindemitauf
fertige Druckpasten, eines 12- bin 16fach oxäthy- tel. wie sie z. B. in der deutschen Patentschrift 1 140 898
lierten Di-(a-phenyläthyl)-phenols zugesetzt werden. detailliert beschrieben sind. Für den Aufbau des Binde-
Die erfindungsgemäße Maßnahme ist umsomehr 35 mittels kommen vorzugsweise Monomere in Betracht,
überraschend, als es aus der obenerwähnten deutschen die bei Raumtemperatur weiche und elastische Misch-
Patentschrift 1 112 814 bekannt ist, daß eine optimale polymerisate liefern, z. B. Vinylester höherer Carbon-
Emulgierung bei einem Oxäthylierungsgrad von 10 zu säuren wie Vinylpropionat, Acryl- und Methacryl-
erreichen ist. Dazu kommt noch, daß diese optimale säureester, wie Acrylsäuremethyl-, Äthyl- oder -butyl-
Oxäthylierung im Pflanzenschutzmittelgebiet, wo be- 40 ester, Methacrylsäurebutylester sowie Butadien oder
kanntlich geringere Anforderungen gestellt, werden, seine Homologen. Diese werden entweder für sich
schon erreicht wurde und nicht mehr gesteigert werden allein oder in Mischungen untereinander polymerisiert
konnte. Die Überraschung besteht darin, daß ein oder mit noch weiteren Monomeren mischpolymeri-
Oxäthylierungsgrad zwischen 12 und 16 einen geradezu siert, beispielsweise mit Maleinsäure- und Fumar-
optimalen Emulgator bedeutet, mit dem es nunmehr 45 säureester, Vinylether, Vinylketon, Styrol, Vinyl-
möglich ist, eine nahezu unbegrenzte Scher- und Chlorid, Vinylidenchlorid, Vinylacetat, Acrylnitril und
Lagerstabilität einer solchen Druckpastenemulsion zu Methacrylsäuremethylester. Dazu können geringe
erreichen. Mengen wasserlöslicher polymerisierbarer Verbindun-
Die dem erfindungsgemäßen Verfahren zugrunde gen, wie Acrylsäure, Vinylpyrrolidon, Amide ungeliegenden
Pasten werden im allgemeinen durch Ö!-in- 50 sättigter Säuren oder die N-Methylolverbindungen
Wasser-Emulsionen gebildet, die aus Wasser und einem bzw. N-Methyloläther dieser Amide einpolymerisiert
in Wasser nicht mischbaren organischen Lösungsmittel werden. Dabei können sie noch andere Comonomere
oder Löjungsmittelgemisch, das eine Siedetemperatur enthalten, die mindestens eine polymerisationsfähige
zwischen 80 und 2000C aufweist, bestehen. Von diesen Doppelbindung enthalten, z. B. Ester ^-ungesättigter
Lösungsmitteln sind z. B. Hexane, Heptane, Nonane, 55 organischer Säuren, wie Acrylsäure oder Methacryl-CyclohexyIbenzole,
Toluole, Xylole und Benzinfrak- säure mit höheren Alkoholen, welche in ^-Stellung zu
tionen zwischen 80 und 2000C oder deren Gemische einer freien Hydroxylgruppe ein Halogenatom besitzu
nennen. Besonders geeignet ist eine Benzinfraktion zen, z. B. Di-3-chlorpropandiol-, l,2-(2,3-Dichlorder
Mittelölfraktion. butandiol)-(l,4)-3-Chlorbutandiol-(2,4), (1,4)-Dichlor-
Die dem erfindungsgemäßen Verfahren zugrunde 60 butandiol-(2,3), 3-Chlor-2-methylpropandiol-( 1,2) oder
liegenden Druckpasten enthalten außer Wasser und 3-Chlor-2-chlormethylpropandiol-(l,2).DieMischungs-
den erwähnten Lösungsmitteln Emulsionsverdickungs- Verhältnisse dieser Monomeren und Comonomeren,
mittel. Hierbei handelt es sich meist um wasserlösliche sowie der prozentuale Anteil in den Druckpasten kann
oder wasserquelibare Verdickungsmittel, wie Alginate, genauso gewählt werden, wie diese Größen in der
Johannisbrotkernmehläther, Stärkeäther oder Carb- 65 deutschen Patentschrift 1 140 898 angegeben sind,
oxymethylcellulose. Besonders wirksame Emulsions- Das oben angegebene Lösungsmittel zur Herstellung
verdicker sind z. B. synthetische Verdicker, wie sie in der Öl-in-Wasser-Emulsion kann außerdem von 0,01
der deutschen Patentschrift (Patentanmeldung bis 0,15 Gewichtsprozent, bezogen auf die fertige
Druckpaste, an Entschäumern enthalten, vornehmlich ihrer Herstellung und bei dünnflüssigen Einstellungen
Entschäumer, wie sie z. B. in der deutschen Patent- schaumarm und lager- und scherstabi! sind. Der Zusatz
anmeldung O. Z. 27 423 angegeben sind. Es handelt von Entschäumern beeinflußt dabei überraschendersich
hierbei um Derivate von Blockcopolymerisaten weise die Emulsion nicht.
des Ätbyienoxids und/oder 1,2-Propylenoxids, die mit 5 Die dem erfindungsgemäßen Verfahren zugrunde
mehrwertigen Alkoholen verethert und außerdem mit liegenden Druckpasten können hauptsächlich für den
Carbonsäuren verestert sind. Pigmentdruck auf beispielsweise Baumwolle, Zellwolle,
Die für die Druckpasten benötigte Emulsionsver- andere natürliche und synthetische Fasern Verwendung
dickung kann man z. B. in der Weise herstellen, daß finden. Es ist aber auch möglich, die erfindungsman
die Festprodukte, z. B. das Verdickungsmittel, io gemäßen Druckpasten z. B. mit herkömmlichen Farbin die Emulgatorlösung einrührt, quellen läßt und stoffen, wie Dispersionsfarbstoffen oder Reaktivfarbanschließend
das Lösungsmittel, das die erfindungs- stoffen, herzustellen. Die in den Ausführungsbeispielen
gemäß zuzusetzenden Emulgatoren enthält, durch genannten Teile und Prozente beziehen sich auf das
Rühren einemulgiert. Man kann aber auch so ver- Gewicht,
fahren, daß man eine flüssige Mischung aus dem 15
fahren, daß man eine flüssige Mischung aus dem 15
Verdickungsmittel, dem erfindungsgemäß zuzusetzen- Beispiel 1
den Emulgator und etwas Wasser herstellt und diese
Mischung bei der Herstellung der Emulsionsver- 145 Teiie Wasser werden zusammen mit 50 Teilen
dickung verwendet. einer 7 %igen wäßrigen Lös; >.g von Na-Alginat und
Zusammen mit den erfindungsgemäß zuzusetzenden ao 5 Teilen Di-Ca-phenyläthyO-phenol, umgesetzt mit
Emulgatoren können unter Umständen noch andere 14 Mol Äthylenoxid, vermischt. Dieser Mischung fügt
Alkyl- oder Aryiphenoloxäthylate zugesetzt werden. man unter intensivem Rühren (etwa 3000 U/min.)
Außerdem können in den Druckpaslen gemäß der langsam 650 Teile Benzin und anschließend 150 Teile
Erfindung auch übliche Verdicker, z. B. Alginate, einer 40%igen wäßrigen Dispersion eines Mischpoly-Stärkeäther
oder Carboxymethylcellulose, eingearbeitet 25 merisates aus 70 Teilen Acrylsäureäthylester und
werden. 30 Teilen Styrol zu. Man erhält eine sehr stabile öl-in-
Die fertige Druckpaste erhält man in an sich be- Wasser-Emulsion, die mit Pigmentfarbstoffen versetzt
kannter Weise, indem man die Emulsionsverdicker, die Druckpasten ergibt, die auch unter höchster Scherneben
Wasser Lösungsmittel, den erfindungsgemäß beanspruchung ihre Stabilität behält,
zuzusetzenden Emulgator, das Verdickungsmittel und 30 . .
zuzusetzenden Emulgator, das Verdickungsmittel und 30 . .
gegebenenfalls den Entschäumer enthält, mit dem Beispiel I
Pigmentfarbstoff bzw. der Pigmentzubereitung, einem Gemäß der Beschreibung im Beispiel 1 werden zu-
der erwähnten Bindemittel und gegebenenfalls einem sammengeben: 150 Teile Wasser, 10 Teile_ Di-(azusätzlichen
wasserlöslichen Verdickungsmittel und phenyläthyl)-phenol, umgesetzt mit 15 Mol Äthylenweiteren in der Praxis üblichen Druckpastenbestand- 25 oxid, 100 Teile der im Beispiel 1 beschriebenen PoIyteilen
zusammenrührt. Es ist jedoch auch möglich, merisatdispersion und 40 Teile einer 25 %igen Lösung
daß ein Teil der Druckpastenbestandteile schon in der von Diammonphosphat in Wasser. Man erhall eine
wäßrigen Emulgatorlösung vor dem Einemulgieren des Öl-in-Wasser-Emulsion von hoher Scherbeanspru-Lösungsmittels
zugeführt wird. Einer zu dünnflüssig " chungsfestigkeit, die außerdem völlig stabil gegen den
geratenen Druckpaste kann das Verdickungsmittel 40 relativ hohen Elektrolytgehalt ist. Das ist eine besonauch
nachträglich zugesetzt werden. dere Voraussetzung für den Ätzdruck mit Pigment-
Im einzelnen kann die erfindungsgemäße Druckpaste farbstoffen.
L. B. so hergestellt werden, daß man zuerst ein? Ver- . ....
L. B. so hergestellt werden, daß man zuerst ein? Ver- . ....
dickeremulsion herstellt, indem man den Emulgator Beispiel 5
gemäß der Erfindung, ein Emulsionsverdickungsmit- 45 In 277 Teilen Wasser werden 5 Teile polyacrylsaures
tel, Wasser und Schwerbenzin, in dem gegebenenfalls Natrium (Molgewicht etwa 200000) gelöst. Man fügt
ein Entschäumer, z. B. gemäß O. Z. 27 423, gelöst ist, 5 Teile Di-(a-phenyläthyl)-phenol, umgesetzt mit
unter starkem Rührtn vermischt. 14 Mol Äthylenoxid, sowie 10 Teile Harnstoff und
Eine fertige Pigmentdruckpaste für den Rouleaux- 3 Teile Diammonphosphat zu und homogenisiert
Druck erhält man z. B. durch Zusammenrühren von 5" durch Rühren. Schließlich läßt man unter starkem
60 Teilen einer Pigmentfarbstoffzubereitung (30% Rühren (3000 U/min.) 500 Teile Benzin (Siedepunkt
Farbpigment), 790 Teilen der oben beschriebenen 80 bis 200 C) und 200 Teile einer 40%i£en wäßrigen
Verdickeremulsion, 120 Teilen eines Pigmentbinders Dispersion eines Mischpolymerisates aus 65 Teilen
auf der Basis -eines der oben bezeichneten Copolyme- Acrylsäurebutylester, 24 Teilen Styrol, 6 Teilen Acrylrisate
in Form einer Dispersion und gegebenenfalls 55 säureäthyl.ster :>nd 5 Teilen N-Methylolmethacryl-10
bis 40 Teilen einer z, B, 33,3prozentigen wäßrigen säureamid zulaufen. Man erhält eine sehr stabile Öl-Lösung
von Diammoniumhydrogenphosphat als Säure- in-Wasser-Emulsion, die als Trägersubstanz für Pigspender.
mentfarbstoffe besonders geeignet ist. Der verwendete
Die erfindungsgemäßen Druckpasten ermöglichen Emulgator gestattet es ohne weiteres, diese Druckpaste
sehr egale und brillante Drucke. Der Stand der 60 2 Stunden mit Hilfe eines scherintensiven Rührers bei
Drucke ist sowohl im Filmdruck als auch im Rouleaux- 6000 U/min, zu rühren, ohne daß eine merkliche Agglo-Druck
ausgezeichnet. Die Druckpasten sind darum meration des Farbstoffs eintritt. Verwendet man an
besonders auch für den Rotationsfilmdruck geeignet. Stelle des beschriebenen Emulgators Umsctzungspro-AIs
Vorteil der erfindungsgemäßen Druckpasten ist dukte des gleichen Gruridkötpers aber mit 11 bzw.
anzuführen, daß n?ben den kleinen Mengen an Emul- 65 18 Mol Äthylenoxid, so tritt bei der intensiven RührsionsverdickungsmiUeln,
wie sie z. B. in der deutschen beanspruchung eine teilweise Farbstoffagglomeration
Patentschrift (Patentanmeldung P 20 54 885) beschrie- ein, die sich in einem sichtbaren Brillanz- und Farbben
sind, nunmehr die Druckpasten auch während ausbeuteabfall der Drucke äußert.
Claims (2)
1. Verfahren zum Bedrucken von Fasermate- Betracht kommenden Emulgatoren sind im allgemeirialien
mit Druckpasten, die auf öl-in-Wasser- 5 nen nichtionischer Art und beruhen auf oxalkylierten
Emulsionen, Pigmentfarbstoffen, Verdickungsmit- Verbindungen, welche aktive Wasserstoffatome tragen,
tem, Pigmentbindern und Emulgatoren vom Typ Als besonders zweckmäßig sind bisher in der Textiloxalkylierter
Phenolderivate in an sich bekannter druckerei oxalkylierte längerkettige Alkylphenole in
Weise beruhen, dadurch gekennzeich- Erscheinung getreten.
net, daß den Druckpasten als Emulgatoren 0,1 bis io Ähnliche Wege wurden im Pflanzenschutz gegangen,
,1,5 Gewichtsprozent, bezogen auf fertige Druck- wobei man ebenfalls mit oxalkylierten Phenojderivaten
paste, eines 12- bis 16fach oxäthylierten Di-(a- das Ziel der oben abgehandelten Aufgabe für den
phenyläthylVphenols zugesetzt werden. Pflanzenschutz zu erreichen suchte.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch ge- Die deutsche Patentschrift 1 121 814 lehrt z. B.
kennzeichnet, daß den Druckpasten 14- bis 15fach 15 spezielle Kondensationsprodukte von Styrol mit
oxäthylierte Di-(a-phenyläthyl)-phenole zugesetzt Phenol, wobei die OH-Gruppe. des kondensierten
werden. Phenols noch oxäthyliert wird.
Das Di-(a-phenyläthyl)-phenol gemäß Beispiel 1 der genannten Patentschrift ist hier lOfach oxäthy-
ao liert und läßt sich mit gutem Erfolg als Emulgiermittel
verwenden.
Bei den verschiedenen Beispielen dieser Patentschrift
fällt auf, daß der Oxäthylierungsgrad eine direkte
Die Erfindung bezieht sich auf ein verbessertes Funktion des hydrophoben organischen Grundkörpers
Verfahren zum Bedrucken von Textilfasermaterialien. =5 darstellt. Das heißt mit anderen Worten, wenn der
Die bisherigen Pigmentdruckverfahren basieren im verwendete Phenolkörper mehr organische, d.h. hydroallgcmeinen
auf Druckpasten, die im wesentlichen aus phobe Gruppen enthält, so ist der Oxäthylierungsgrad
einer Öl-in-Wasser-Emulsion bestehen, die den Pigment- entsprechend höher. Demzufolge sind die in dieser
farbstoff, einen Binder auf Basis von Polymerisat- Literaturstelle beschriebenen Verbindungen PhenoldispersiDnen,
Verdickungsmittel natürlichen oder syn- 30 derivate, die 10- bis 20fach oxäthyliert sein können,
thetischen Ursprungs und Emulgatoren meist auf Basis Ausweislich der Beispiele ist das Produkt Di-(aoxalkylierter
Phenole enthalten. phenyläthy'Vphenol am wirksamsten, wenn es lOfach
Eines der zahlreichen Probleme, das sich in der oxäthyliert ist.
genannten Textildruckmethode immer wieder eröffnet, Bei Erhöhung des Oxäthylierungsgrades tritt nach
besteht in der Wahl genügend wirksamer Emulgatoren, 35 bisheriger Kenntnis die Erscheinung auf, daß das
die die Aufgabe haben, die Öl-in-Wasser-Emulsion zu Emulgiermittel mehr und mehr wasserlöslich wird, d. h.,
bilden und stabil zu halten. daß es mehr und mehr infolge der geringeren prozen-
Speziell wichtig ist bei diesem Tex'tilverarbeitungs- tualen Anteile an hydrophoben Gruppen außerstande
prozeß außer der Lager- auch die sogenannte Scher- ist, eine organische Phase in stabiler Emulsion zu halstabilität
der fertigen Emulsion. 40 ten. Derartige höher oxäthylierte Produkte wirken
Emulsionen sind physikalische Flüssig-flüssig-Ge- dann in umgekehrter Weise, d. h. als Emulsionsspalter,
mische, die in homogenisierter Phase vorliegen, d. h., Die Aufgabe, die der vorliegenden Erfindung zu-
die emulgierten Teilchen sind an jeder Stelle des gründe liegt, besteht darin, eine stabile öl-in-Wasser-Gemisches
zu gleichen Teilen enthalten. Hierbei kann Emulsion zu bilden, bei der dit Anteile von Wasser
die Emulsion durch Trennung der schwereren von den 45 und öl sich über ein sehr weites Spektrum erstrecken
leichteren Flüssigkeitsteilchen brechen, d. h. bei öl-in- und bei der unter Umständen ein Anteil von bis zu
Wasser-Emulsionen tritt das öl an die Oberfläche des 80% an organischer Substanz (öl) keine Seltenheit ist.
Flüssig-fk.ssig-Gemisches („rahmt auf"). Eine Emul- Es ist einleuchtend, daß ein Emulgator, der ein dersion,
die bei längerem Stehen diese Erscheinung nicht artiges System in Emulsion zu halten hat, ein ganz
zeigt, ist als lagerstabil zu bezeichnen. 50 besonders ausgewogenes Verhältnis hydrophober zu
Eine andere Möglichkeit, eine Emulsion zu brechen, hydrophilen Gruppen aufweisen muß, da sonst eine
besteht in einer sta/ken Bewegung des Systems, bei einmal gebildete Emulsion bei längerem Lagern oder
der, bedingt durch die verschiedenen Trägheiten der gar bei stärkerer Scherbeanspruchung augenblicklich
Masseteilchen, diese in verschiedenem Maße bcschleu- gebrochen wird. Es ist in diesem Zusammenhang
nigt und somit getrennt werden können. Eine Stabilität 55 darauf hinzuweisen, daß besonders bei Erdöl-Emulgegen
diese Art der Trennung wird als Scherstabilität sionsspaltern diese Scherinstabilität von höher oxäthybezeichnet.
lierten Produkten dazu ausgenutzt wird, ein frisch
Den verschiedenen Emulsionen, insbesondere öl-in- gefördertes Erdöl vom Weg zum Werkplatz zur
Wasser-Emulsionen, liegen im allgemeinen in der Tech- Raffinerie in eine öl- und eine Wasserphase zu spalten,
nik verschiedene Aufgaben zugrunde. 60 Emulgatoren, die diese Aufgabe beim Textildruck
Es wird z. B. von einer Pflanzenschutzformulierung bisher erfüllen sollten, waren bisher im allgemeinen
verlangt, daß man sehr wenig, d. h. höchstens bis zu oxalkylierte Phenole, wie vor allem von Nonylphenol
S % einer organischen Phase, bezogen auf Emulsion, oder Dodecylphenol. Der Nachteil, der diesen Verbinin
Wasser zu emulgieren hat und daß die daraus düngen bisher anhaftete, bestand wie bereits weiter
resultierende Emulsion nicht scherstabil zu sein 65 oben ausgeführt darin, daß die gesteigerten Anfordebraucht,
da die Formulierung bekanntlich in sehr rungen an die Scherstabilität, die durch moderne
kurzer Zeit versprüht wird. Der Emulgator braucht zu schnelllaufende Maschinen und die Arbeitsweise in
dem nicht allzu hochwirksam zu sein, da er nur ge- kurzer Flotte begründet sind, nicht im gewünschten
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