DE2110853B2 - Dichtungsmassen und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents
Dichtungsmassen und verfahren zu ihrer herstellungInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Dichtungsmassen und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Im besonderen
betrifft sie nichthärtende Dichtungsmassen zum Abdichten oder Wiederabdichten von Treibstofftanks, die in
die Flügel von Düsenflugzeugen als ein Konstruktionselement dieser Flügel eingebaut und für ein Abdichten
nach der Rillen- bzw. Nuteneinspritzmethode konstruiert sind.
In dem Maße, wie zur Befriedigung der Forderung nach höherer Leistung die Konstruktion von Düsenflugzeugen
fortschreitet, müssen auch die Konstruktionen der Treibsiofftanks und die hierbei verwendeten
Materialien verbessert werden. Während die in der US-Patentschrift 3192 175 beschriebene Dichtungsmasse
den Anforderungen genügt hat, die man in der Vergangenheit im Düsenflugzeugbau an Treibstofftanks
gestellt hat, so entspricht sie den Anforderungen, die der Düsenflugzeugbau heute an Treibstofftanks stellen muß,
nicht mehr.
Aufgabe der Erfindung ist deshalb eine verbesserte
Γι
Dichtungsmasse und ein Verfahren zu ihrer Herstellung, wobei diese Dichtungsmasse den Anforderungen des
modernen Düsenflugzeugbaus genügen soll.
Gegenstand der Erfindung ist eine Dichtungsmasse mit einer Extrusionsplastizität von 90,7 bis 272,1 kg aus
100 Teilen eines Poly-3,3,3-trifIuorpropylmethylsiloxans mit einer Viskosität von 40 000 bis 150 000 Cs bei 25° C,
50 bis 150 Teilen eines Poly-S^-trifluorpropylmethylsiloxankautschuks,
5 bis 50 Teilen von feinverteiltem Siliciumdioxid mit einer inneren Gesamtoberfläche von
mindestens lOOmVg als Verstärker, 50 bis 250 Teilen eines anorganischen Streckmittels mit einer mittleren
Teilchengröße von weniger als 20 Mikron und 2 bis 6 Teilen eines Polytetrafluoräthylenharzes mit einer
mittleren Teilchengröße von weniger als 1 Mikron, wobei diese Dichtungsmasse dadurch gekennzeichnet
ist, daß sie 20 bis 100 Teile eines Polytetrafluoräthylentelomeren mit einem Molekulargewicht von 10 000 bis
50 000 enthält.
Poly-3,3,3-trifluorpropylmethylsiloxane mit einer Viskosität von 40 000 bis 150 000Cs bei 25° C, besonders
solche mit einer Viskosität von 100 000 bis 150 000Cs bei 25°C sind bekannt. Man kann derartige Flüssigkeiten
mit befriedigender Wirkung für die Herstellung der erfindungsgemäßen Dichtungsmassen verwenden.
Während einerseits Dichtungsmassen, die Poly-3,3,3-trifluorpropylmethylsiloxane mit einer Viskosität von
weniger als 40 000Cs bei 250C enthalten, nicht die
gewünschte Dichtungswirkung haben, ist es andererseits ohne Nutzen und auch schwierig, Poly-3,3,3-trifluorpropylmethylsilsiloxane
mit einer Viskosität von mehr als 150 000Cs bei 25° C herzustellen und zu
verwenden. Da die Dichtungsmasse auch einen Kautschuk enthält, würde man mit Siloxanen der genannten
Art mit Viskositäten von mehr als 150 000Cs bei 25° C Dichtungsmassen von einer zu großen Steifheit bzw.
Härte erhalten. Auch die Gummiarten von Poly-3,3,3-trifluorpropylmethylsiloxanen,
wobei unter Gummi ein Siloxan mit einer Viskosität von mehr als 1 000 000 Cs bei 25°C zu verstehen ist, sind bekannt. Sowohl der
Kautschuk als auch das in den genannten Viskositätsbereich fallende flüssige Siloxan können geringe Mengen,
praktisch weniger als 10 Mol-%, eines anderen Siloxans,
beispielsweise Dimethylsiloxan, Phenylmethylsiloxan, Bis-3,3,3-trifluorpropylsiloxan, Diphenylsiloxan oder
Phenylvinylsiloxan, enthalten. Der Kautschuk und die Flüssigkeit haben endständige Hydroxylgruppen oder
Triorganosiloxyeinheiten, beispielsweise Trimethylsiloxy-, 3,3,3-Trifluorpropyldimethylsiloxy-, Vinyldimethylsilcxy-
und Diphenylmethylsiloxyeinheiten. Man kann in der Dichtungsmasse auf 100 Gewichtsteile des
flüssigen Poly-3,3,3-trifluorpropylmethylsiloxans 50 bis 150, vorzugsweise 75 bis 125 Gewichtsteile des
Poly-3,3,3-trifluorpropylmethylsiloxangummis verwenden.
Als Verstärkungsmittel bzw. verstärkendes Füllmittel kann man jede Art von feinverteilten Siliciumdioxid
verwenden, beispielsweise in der Gasphase hergestelltes Siliciumdioxid, Siliciumdioxid-Aerogel oder Siliciumdioxid-Xerogel,
die eine innere Gesamtoberfläche von mindestens 100 mVg hat. Als solche Füllstoffe kann man
auch behandelte Kieselerden verwenden, die ebenfalls als Verstärkungsmittel bekannt sind. Für die Behandlung
des als Verstärkungsmittel zu verwendenden Siliciumdioxids kann man Hexamethylcyclotrisiloxan,
Hexamethyldisilazan, Trimethyichlorsilan, Dimethyidimethoxysilan,
Hexamethyldisiloxan und andere geeignete Mittel verwenden. Man kann der Dichtungsmasse 5
bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 5 bis 30 Gewichtsteile
des Verstärkungsmittels, auf 100 Gewichtstei'e des Poly-3,3,3-trifluorpropylmethylsiloxans zusetzen.
Als anorganisches Streckmittel bzw. als streckenden Füllstoff kann man jedes in Silikonzubereitu:
üblicherweise verwendete Streckmittel zusetzen,
spielsweise feinverteiltes Quarz, Diatomeenude, Metalloxide, wie Titandioxid, Aluminiumdioxid; Metalicarbonate, wie Calciumcarbonat; Metallsilikate, wie Aluminiumsilikat, Zirkonsilikat und Lithiumsilikat, sowie andere geeignete Verbindungen und Stoffe. Diese für die erfindungsgemäßen Dichtungsmassen geeigneten anorganischen Streckmittel haben eine Teilchengröße von weniger als 20 Mikron, bevorzugt weniger als 10 Mikron. Man kann in der Dichtungsmasse 50 bis 250 Gewichtsteile, vorzugsweise 100 bis 200 Gewichtsveile des Poly-3,3,3-trifluorpropylmethylsiloxans verwenden.
üblicherweise verwendete Streckmittel zusetzen,
spielsweise feinverteiltes Quarz, Diatomeenude, Metalloxide, wie Titandioxid, Aluminiumdioxid; Metalicarbonate, wie Calciumcarbonat; Metallsilikate, wie Aluminiumsilikat, Zirkonsilikat und Lithiumsilikat, sowie andere geeignete Verbindungen und Stoffe. Diese für die erfindungsgemäßen Dichtungsmassen geeigneten anorganischen Streckmittel haben eine Teilchengröße von weniger als 20 Mikron, bevorzugt weniger als 10 Mikron. Man kann in der Dichtungsmasse 50 bis 250 Gewichtsteile, vorzugsweise 100 bis 200 Gewichtsveile des Poly-3,3,3-trifluorpropylmethylsiloxans verwenden.
Die Polytetrafluoräthylenharze oder -kunststoffe sind
im Handel erhältlich. Sie haben eine mittlere Teilchengröße von weniger als 1 Mikron, vorzugsweise weniger
als 0,74 Mikron. Man setzt der Dichtungsmasse 2 bis 6 Gewichtsteile des Polytetrafluoräthylenharzes auf 100
Gewichtsteile des Poly-S.S.S-trifluorpropylmethylsiloxans
zu. Zugaben, die außerhalb der genannten Bereiches liegen, wurden die Eigenschaften der
Dichtungsmassen ungünstig beeinflussen, d. h. zu einer Verschlechterung der Haftfestigkeit, des Abdichtungsvermögens, der Extrudierbarkeit und anderer Eigenschaften
führen.
Die für die erfindungsgemäßen Dichtungsmassen geeigneten Polytetrafluoräthylentelomeren haben ein
Molekulargewicht von 10 000 bis 50 000, vorzugsweise von 20 000 bis 40 000. Sie sind bekannt und im Handel
erhältlich. Die Dichtungsmassen enthalten auf 100 Gewichtsteile des Poly-S^-trifluorpropylmethylsiloxans
20 bis 100 Gewichtsteile, vorzugsweise 25 bis 50 Gewichtsteile der Polytetrafluoräthylentelomeren.
Die Dichtungsmassen nach der Erfindung sind nichthärtend und haben die nach Abschnitt 3.6 der in der
US-amerikanischen »Militärischen Spezifikation 81 323« geforderte Extrusionsplastizität von 90,7 bis
272,2 kg, vorzugsweise 136,1 bis 204,1 kg.
Die Erfindung umfaßt auch ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Dichtungsmasse,
daß dadurch gekennzeichnet ist, daß man 100 Teile eines
Poly-3,3,3-trifluorpropylmethylsiloxans mit einer Viskosität von 40 000 bis 150 000Cs bei 250C mit 5 bis 50
Teilen eines feinverteilten Siliciumdioxids mit einer inneren Gesamtoberfläche von mindestens 100 mVg als
Verstärker mischt, dem Gemisch 2 bis 6 Teile eines Polytetrafluoräthylenharzes mit einer mittleren Teilchengröße
von weniger als 1 Mikron in Form einer 50 bis 70gew.-°/oigen wäßrigen Dispersion und 20 bis 100
Teile eines Polytetrafluoräthylentelomeren mit einem Molekulargewicht von 10 000 bis 50 000, in einem
Halogenkohlenwasserstoff gelöst, zusetzt, erneut mischt und das Gemisch erwärmt, bis es kein Wasser und
keinen Halogenkohlenwasserstoff mehr enthält und als gleichförmige Masse vorliegt, in diese Masse dann 50 bis
150 Teile eines Poly-S.S.Strifluorpropylmethylsiloxankautschuks
und danach 50 bis 250 Teile eines anorganischen Streckmittels mit einer mittleren Teilchengröße
von weniger als 20 Mikron einknetet und das Kneten fortsetzt, bis man als ein gleichförmiges
Gemisch der genannten Komponenten eine Dichtungsmasse
mit einer Extrusionsplastizität von 90,7 bis 272,1 kg enthält.
Dieses Verfahren hat sich für die Herstellung der erfindungsgemäßen Dichtungsmassen als am besten
geeignet erwiesen. Wegen der hochviskosen Beschaffenheit der Masse verwendet man für das Mischen einen
mechanischen Rührmischer der gebräuchlichen Art. Man setzt das Polytetrafluoräthylenharz in Form einer
wäßrigen Dispersion zu. Hierdurch gelangt man leicht zu einem gleichförmigen Gemisch. In Pulverform kann
man das Polytetrafluoräthylen mit einem gewöhnlichen mechanischen Rührmischer nur mit unbefriedigendem
Ergebnis einarbeiten. Um in diesem Fall zu einem homogenen Gemisch zu gelangen, muß man einen mit
hoher Scherwirkung arbeitenden Mischer, beispielsweise einen Kneter verwenden. Das Poketrafluoräthylenlelomere
wird in einem Halogenkohlenwasserstoff, beispielsweise in Trichlortrifluoräthan gelöst, zugegeben
und eingearbeitet. Die Reihenfolge, in der die Polyteirafluoräthylenharzdispersion und die Lösung des
Polytetrafluoräthylentelomeren zugesetzt werden, ist kein Wesensmerkmal der Erfindung. Man kann beide in
beliebiger Reihenfolge zusetzen. Die Masse wird an diesem Punkt ihres Aufbaus zur Entfernung des als
Lösungsmittel dienenden Halogenkohlenwasserstoffs und des Wassers erwärmt. Nach der Entfernung des
Lösungsmittels und des Wassers gibt man das Gemisch in einen Gummikneter, setzt das Poly-3,3,3-trifluorpropylmethylsiloxangummi
zu und verarbeitet beide zu einer Masse. Zuletzt setzt man das anorganische Streckmittel zu und setzt das Kneten fort, bis man die
erfindungsgemäße Dichtungsmasse als homogenes Gemisch erhält. Man führt das Mischen der Komponenten
und die Mahl- und Knetvorgänge bei Umgebungsbedingungen durch. Ausgenommen ist die Temperatur,
die zur Entfernung des Lösungsmittels und des Wassers auf 13O0C erhöht werden kann.
Die Dichtungsmaijsen nach der Erfindung sind besonders für das Abdichten und Wiederabdichten von
eingebauten Treibstofftanks geeignet, die für ein Abdichten nach der Rillen- bzw. Nuteneinlaufmethode
konstruiert sind. Sie haben das nach Abschnitt 3.10 der US-amerikanischen »Militärischen Spezifikation
81 323« geforderte Abdichtungsvermögen.
Die in der Beschreibung, den Beispielen und den Ansprüchen genannten Teile sind, wenn nichts anderes
gesagt ist, Gewichtsteile.
Man mischt 100 Teile eines Poly^^-trifluorpropylmethylsiloxans
mit endständiger Hydroxylgruppe, das eine Viskosität von etwa 130 000Cs bei 25°C hat, in
einem Mischer mit 10 Teilen einer mit Hexamethylcyclotrisiloxan behandelten Kieselerde bzw. Siliciumdioxid
mit einer inneren Gesamtoberfläche von mehr als 100 mVg als Verstärkungsmittel, gibt 400 Teile einer
7,5gewichtsprozentigen Trichlorfluoräthanlösung eines Polytetrafluoräthylentelomeren mit einem mittleren
Molekulargewicht von etwa 30 000 zu, setzt das Mischen fort, bis das Trichlorfluoräthan sich durch
Verdampfen entfernt hat. gibt weiterhin 6,7 Teile einer 6Ogew.-°/oigen wäßrigen Dispersion eines Polytetrafluoräthylenharzes
mit einer Teilchengröße von 0,05 bis 0,5 Mikron zu und mischt weiter, bis ein gleichförmiges
Gemisch vorliegt. Man erwärmt das Gemisch dann eine Stunde unter Vakuum auf 1100C, um zurückgebliebenes
Trichlortrifluoräthan und Wasser zu entfernen, kühlt es anschließend und knetet es in zwei Durchgängen in
einem Dreiwalzenkneter. Man setzt dem Gemisch dann 100 Teile eines Poly-S^-trifluorpropylmethylsiloxankautschuks
mit endständiger Vinyldimethylsiloxygrup-
pe, das eine Viskosität von mehr als 1 000 000 Cs bei 25°C hat, zu, knetet, bis ein homogenes Gemisch
entstanden ist, setzt weiterhin 150 Teile feinverteilten Quarz mit einer Teilchengröße von weniger als 5
Mikron zu und setzt das Kneten fort, bis man als ■-, Endprodukt die erfindungsgemäße Dichtungsmasse als
ein gleichförmiges Gemisch der genannten Komponenten erhält.
Man prüft die erhaltene Dichtungsmasse nach der US-aiiieriaknischen »Militärischen Spezifikation m
81 323« auf ihre Eigenschaften, und zwar nach Abschnitt 3.4 auf ihr spezifisches Gewicht, nach Abschnitt 3.8 auf
ihr Haftvermögen, nach Abschnitt 3.5 auf ihren Gehalt an nichtflüchtigen Bestandteilen, nach Abschnitt 3.6 auf
ihre Extrusionsplastizität, nach Abschnitt 3.7 auf ihre r, Treibstoffestigkeit und nach Abschnitt 3.10 auf ihr
Abdichtvermögen.
Die Dichtungsmasse hat ein spezifisches Gewicht von 1,72, 100%'iges Kohäsionsversagen, eine Extrusionsplastizität
von 144,2 kg, ein Quellvermögen von 15,8% und >u
enthält 99,6% nichtflüchtige Bestandteile. Um ihr Abdichtungsvermögen zu bestimmen, setzt man die
Dichtungsmasse in einer Prüfvorrichtung 100 Stunden bei 49° C, 10 Stunden bei 710C und eine Stunde bei 82° C
unter einem Druck von 0,35 kg/cm2 der Einwirkung von :·-,
Düsentreibstoff aus. Man entfernt den Treibstoff, stellt die Prüfvorrichtung bei gleichem Druck 20 Stunden bei
107° C, 10 Stunden bei 155°C und eine Stunde bei 177°C
in einen Trockenofen und erhöht den Druck danach eine Minute lang auf 0,7 kg/cm2. Erweist die Dichtungsmasse so
sich nach dem Entfernen des Treibstoffs oder nach dem abschließenden Erhitzen als undurchlässig, dann wird
dieser Versuch so lange wiederholt, bis sich entweder ein Versagen der Dichtungsmasse zeigt oder die Anzahl
der Versuchsgänge als ausreichend für den Erweis der r> Zuverlässigkeit der Dichtungsmasse angesehen werden
kann. Die Dichtungsmasse nach diesem Beispiel durchsteht ohne Versagen 9 Versuchsdurchgänge.
4(1
Man wiederholt Beispiel 1, verwendet jedoch als Verstärkungsmittel anstelle einer mit Hexamethylcyclotrisiloxan
behandelten Kieselerde eine solche, die mit Hexamethyldisiloxan behandelt ist. Die Prüfung der
Dichtungsmasse auf ihre Eigenschaften ergibt, nach 4r>
Beispiel 1 durchgeführt, ein spezifisches Gewicht von 1,65, eine 100%ige Haftfreiheit, eine Extrusionsplastizität
von 144,2 kg, ein Quellvermögen von 18,5% und enthält 99,7 Gew.-% nichtflüchtige Stoffe. Sie hält ohne
Versagen 9 Versuchsgänge der in Beispiel 1 beschriebe- -,o
nen Art aus.
Man wiederholt Beispiel 1 mit einer Dichtungsmasse, die 8,3 Teile der Polytetrafluoräthylenharzdispersion γ-,
und als Verstärkungsmittel eine Kieselerde enthält, die mit Tris^.S-trifluorpropyltrimethylcyclotrisiloxan behandelt
ist. Die Dichtungsmasse hat ein spezifisches Gewicht von 1,635, 100%iges Kohäsionsversagen, eine
Extrusionsplastizität von 135,1 kg, ein Quellvermöger1 wi
von 20,9% und enthält 99,8 Gew.-% nichtflüchtige Stoffe.
Man wiederholt Beispiel 3 mit einer Dichtungsmasse, t^
die 3,3 Teile der Polytetrafluoräthylenharzdispersion und 150 Teile Lithium-Aluminium-Silikat anstelle des
feinverteilten Quarzes enthält. Die Dichtungsmasse hat ein spezifisches Gewicht von 166,100%iges Kohäsionsversagen,
eine Extrusionsplastizität von 115,7 kg, ein Quellvermögen von 21,4% und besteht aus 100 Gev.-%
nichtflüchtigen Stoffen.
Man wiederholt Beispiel 1 mit einer Dichtungsmasse, die 3,3 Teile der Polytetrafluoräthylenharzdispersion
und 666,7 Teile einer 7,5%igen Lösung eines Polytetrafluoräthylentelomeren,
in Trichlortrifluoräthan gelöst, enthält. Die; Dichtungsmasse hat ein spezifisches
Gewicht von 1,64, 100%iges Kohäsionsversagen, eine Extrusionsplastizität von 104,3 kg, ein Quellvermögen
von 19,1% und enthält 99,2 Gew.-% nichtflüchtige Stoffe. Sie hält ohne Versagen 7 Versuchsgänge der in
Beispiel 1 beschriebenen Art aus.
Man wiederholt Beispiel 5 mit einer Dichtungsmasse, die 533,3 Teile einer 7,5%igen Lösung eines Polytetrafluoräthylentelomeren,
in Trichlortrifluoräthan gelöst, enthält. Die Dichtungsmasse hat ein spezifisches
Gewicht von 1,62, 100%iges Kohäsionsversagen, eine Extrusionsplastizität von 105,2 kg, ein Quell vermögen
von 20,3% und enthält 99,4 Gew.-% nichtflüchtige Stoffe. Sie hält ohne Versagen 8 Versuchsgänge der in
Beispiel 1 beschriebenen Art aus.
Man wiederholt Beispiel 5 mit einer Dichtungsmasse, die 400 Teile einer 7,5%igen Lösung eines Polytetrafluoräthylentelomeren,
in Trichlorfluoräthan gelöst, enthält. Die Dichtungsmasse hat ein spezifisches Gewicht von 1,62. 100%iges Kohäsionsversagen, eine
Extrusionsplastizität von 111,1 kg, ein Quellvermögen
von 19,4% und besteht zu 100 Gew.-% aus nichtflüchtigen Stoffen.
Man wiederholt Beispiel 2 mit einer Dichtungsmasse, die 5 Teile des Polytetrafluoräthylenharzes enthält und
zu deren Herstellung ein Poly-S^ß-trifluorpropylmethylsiloxan
mit endständiger Hydroxylgruppe, das eine Viskosität von 50 000 Cs bei 25°C hat, verwendet
worden ist. Die Dichtungsmasse hat ein spezifisches Gewicht von 1,63, 100%iges Kohäsionsversagen, eine
Extrusionsplastizität von etwa 113,4 kg und besteht zu 100% aus nichtflüchtigen Stoffen.
Vergleichsversuch
Man stellt zu Vergleichszwecken eine in der US-Patentschrift 31 92 175 beschriebene Dichtungsmasse
wie folgt her:
Man mischt 20 Teile eines PoIy-S1S1S-InHuOrPrOPyI-methylsiloxans
mit endständiger Hydroxylgruppe, das eine Viskosität von 40 000Cs bei 250C hat, 80 Teile
eines Poly-3,3,3-trifluorpropylmethylsiloxans mit endständiger Hydroxylgruppe, das eine Viskosität von
130 000 Cs bei 25° C hat, 10 Teile einer mit Hexamethylcyclotrisiloxan
behandelten Kieselerde mit einer inneren Gesamtoberfläche von mehr als 100 m2/g als
Verstärker, 2 Teile eines Titandioxidfüüers und 2 Teile
eines pulverförmigen Polytetrafluoräthanharzes mit einer Teilchengröße von etwa 0,2 Mikron in einem
Dreiwalzengummikneter. In das erhaltene Gemisch knetet man weiterhin 100 Teile eines Po!y-3,3,3-trif!uorpropylmethylsiloxangummis
mit einer Viskosität von mehr als 1000 000 Cs bei 25° C und 150 Teile
7 8
:inverteiltes Quarz mit einer Teilchengröße von 21,03% und enthält 99,5 Gew.-% nichtl
'eniger als 5 Mikron ein. Die erhaltene Dichtungsmasse Ihr Abdichtvermögen war jedoch na<
at, nach Beispiel 1 geprüft, ein spezifisches Gewicht Verfahrensgang des nach Beispiel 1
on 1,58, 100%iges Kohäsionsversagen, eine Extru- Testes erschöpft,
ionsplastitzität von 99,8 kg, ein Quellvermögen von 5
Claims (2)
1. Dichtungsmasse mit einer Extrusionsplastizität von 90,7 bis 272,1 kg aus 100 Teilen eines
Polv-3,3,3-trifluorpropylmethylsiloxans mit einer Viskosität von 40 000 bis 150 000 Cs bei 25° C, 50 bis
150 Teilen eines PoIy-3,3,3-tnfluorpropylmethylsiloxankautschuks,
5 bis 50 Teilen von feinverteiltem Siliciumdioxid mit einer inneren Gesamtoberfläche
von mindestens 100m2/g als Verstärker, 50 bis 250
Teilen eines anorganischen Streckmittels mit einer mittleren Teilchengröße von weniger als 20 Mikron
und 2 bis 6 Teilen eines Polytetrafluoräthylenharzes mit einer mittleren Teilchengröße von weniger als 1
Mikron, dadurch gekennzeichnet, daß sie
20 bis 100 Teile eines Polytetrafluoräthylentelomeren mit einem Molekulargewicht von 10 000 bis
50 000 enthält.
2. Verfahren zur Herstellung der Dichtungsmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
100 Teile eines Poly-S^-trifluorpropylmethylsiloxans
mit einer Viskosität von 40 000 bis 150 000 Cs bei 25°C mit 5 bis 50 Teilen eines feinverteilten
Siliciumdioxids mit einer inneren Gesamtoberfläche von mindestens 100 m2/g als Verstärker mischt, dem
Gemisch 2 bis 6 Teile eines Polytetrafluoräthylenharzes mit einer mittleren Teilchengröße von
weniger als 1 Mikron in Form einer 50 bis 70 gew.-%igen wäßrigen Dispersion und 20 bis 100
Teile eines Polytetrafluoräthylentelomeren mit einem Molekulargewicht von 10 000 bis 50 000, in
einem Halogenkohlenwasserstoff gelöst, zusetzt, erneut mischt und das Gemisch erwärmt, bis es kein
Wasser und keinen Halogenkohlenwasserstoff mehr enthält und als gleichförmige Masse vorliegt, in diese
Massedann 50bis 150Teile eines Poly-3,3,3-trifluorpropylmethylsiloxankautschuks
und danach 50 bis 250 Teile eines anorganischen Streckmittels mit einer mittleren Teilchengröße von weniger als 20
Mikron einknetet und das Kneten fortsetzt, bis man als ein gleichförmiges Gemisch der genannten
Komponenten eine Dichtungsmasse mit einer Extrusionsplastizität von 90,7 bis 272,1 kg erhält.
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