DE211029C

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Publication number: DE211029C
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KAISERLICHESIMPERIAL

PATENTAMT.PATENT OFFICE.

PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING

KLASSE Sm. GRUPPECLASS Sm. GROUP

Patentiert im Deutschen Reiche vom 12. März 1908 ab.Patented in the German Empire on March 12, 1908.

Die aus m- und p-Azoxyanilin (bzw. deren Homologen) und 2 •S-Aminonaphtol^-sulfosäure in saurer Lösung erhältlichen Disazofarbstoffe, die vorteilhaft durch alkalische 'Reduktion der in saurer Lösung gebildeten Monoazofarbstoffe aus m- und p-Nitrodiazoverbindungen und 2 · 5-Aminonaphtol-7-sulfosäure hergestellt werden können, färben ungeheizte Baumwolle in orangenen bis violetten Tönen an. Diese Färbungen besitzen an sich keinen praktischen Wert. Es wurde nun gefunden, daß sie durch nachträgliche Kupplung mit Diazoverbindungen in gelbrote bis violettrote Färbungen übergehen, die sich durch ihre wertvolle Nuance und hervorragende Echtheitseigenschaften auszeichnen. Dieser unerwartete Effekt ist durch die eigenartige Natur der zum Färben angewandten Farbstoffe hervorgerufen. Da ihnen die Konstitution:The m- and p-azoxyaniline (or their Homologues) and 2 • S-aminonaphthol ^ -sulfonic acid Disazo dyes obtainable in acidic solution, which are advantageously obtained by alkaline reduction of the monoazo dyes formed in acidic solution from m- and p-nitrodiazo compounds and 2 x 5-aminonaphthol-7-sulfonic acid can be produced dye unheated cotton in orange to purple tones. These colorations are not practical in themselves Value. It has now been found that they can be obtained by subsequent coupling with diazo compounds change into yellow-red to violet-red colorations, which are distinguished by their valuable nuance and have excellent fastness properties. This unexpected effect is through caused the peculiar nature of the dyes used for dyeing. Because them the constitution:

5 0, Na 5 0, Na

N=N-R-N-N-R-N=NN = N-R-N-N-R-N = N

N H„N H "

NH,NH,

O₃ NaO ₃ Na

OHOH

zukommt, sind sie imstande, sich auf der Faser noch mit zwei Molekülen einer Diazoverbindung, und zwar mit großer Leichtigkeit zu vereinigen. Die hierdurch erzielte Vergrößerung des Farbstoffmoleküls bewirkt die bedeutende Vertiefung der Nuance sowie die Unlöslichkeit und die damit verbundene Waschechtheit der Farbstoffe.they are able to connect to the fiber with two molecules of a diazo compound, and to unite with great ease. The resulting enlargement of the dye molecule causes the significant deepening of the nuance as well as the Insolubility and the associated washing fastness of the dyes.

Durch Anwendung verschiedener Diazoverbindungen lassen sich mit demselben Farbstoff verschiedenartige Effekte erzielen. Während der vom m-Azoxyanilin mit 2 · 5-Aminonaphtol-7-sulfosäure sich ableitende Farbstoff mit p-Nitrodiazobenzol ein lebhaftes Bordeaux ergibt, erhält man mit m-Nitrodiazobenzol ein sattes gelbliches Rot. Die Farbstoffe, die den Kern des p-Azoxyanilins enthalten, zeichnen OH By using different diazo compounds, different effects can be achieved with the same dye. While the dye derived from m-azoxyaniline with 2 · 5-aminonaphthol-7-sulfonic acid gives a vivid Bordeaux with p-nitrodiazobenzene, a deep yellowish red is obtained with m-nitrodiazobenzene. The dyes which contain the core of p-azoxyaniline , draw OH

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sich durch blauere Nuancen aus. Die neuen Kombinationen sind chemisch und technisch wesentlich verschieden von denen der Patentschrift 169732. Sie besitzen diesen gegenüber den Vorteil, daß mit einem Farbstoff eine verhältnismäßig weite Nuancenskala von gelbrot bis violettrot hergestellt werden kann, während bei den isomeren Farbstoffen der Patentschrift 169732 nur die Entwicklungen mit ß-Naphtol brauchbare Resultate ergeben (Patentschrift Seite 1, Reihe 21). Ein weiterer technischer Fortschritt des neuen Verfahrens gegenüber den Farbstoffen der Patentschrift 169732 besteht in der größeren Lichtechtheit der mit Diazoverbindungen nachbehandelten Färbungen und in der einfachen Anwendungsweise. Denn während man zu der Diazotie-are characterized by bluer nuances. The new combinations are chemical and technical significantly different from those of patent 169732. You have this opposite the advantage that a relatively wide range of nuances from yellow-red to violet-red can be produced with one dye, while with the isomeric dyes of patent 169732 only the developments give usable results with ß-naphtol (patent specification page 1, row 21). Another technical progress of the new process compared to the dyes of the patent specification 169732 consists in the greater lightfastness of those post-treated with diazo compounds Dyeings and in the simple way of application. Because while one goes to the diazotism

rung auf der Faser und Entwicklung mit ß-Naphtol zweier Bäder und zweimaligen Spülens bedarf, ist zu der Nachbehandlung mit Diazoverbindungen nur ein Bad und einmaliges Spülen erforderlich.tion on the fiber and development with ß-naphtol two baths and two baths If there is a need for rinsing, the after-treatment with diazo compounds is just a one-time bath Rinsing required.

Daß die Farbstoffe vom Typus der hier beschriebenen durch die Entwicklung mit Diazoverbindungen brauchbare rote Nuancen liefern würden, ließ sich nicht voraussehen, ίο da die bisher mit Nitrodiazoverbindungen auf der Faser erhaltenen Polyazofarbstoffe stark nach schwarz oder braun ziehende Nuancen aufweisen (vgl. Silbermann, Fortschritte auf dem Gebiete der chemischen Technologie der Gespinstfasern, Band II, Seite 227).That the dyes are of the type described here through development with Diazo compounds would provide useful red nuances, it could not be foreseen, ίο because the polyazo dyes previously obtained with nitrodiazo compounds on the fiber are strong show nuances moving towards black or brown (cf. Silbermann, advances on the field of chemical technology of woven fibers, Volume II, page 227).

Die praktische Ausführung des neuen Verfahrens erfolgt in der Weise, daß die wie üblich mit den neuen Farbstoffen gefärbte Baumwolle mit einer Diazolösung behandelt wird, deren überschüssige Säure mit Alkali abgestumpft ist. Je nach Tiefe der Färbung verwendet man 0.5 bis 3 Prozent diazotiertes Amin, vom Gewicht der Baumwolle gerechnet. Man läßt etwa ^l/₄ Stunde im Bade, spült und trocknet.The practical implementation of the new process takes place in such a way that the cotton, dyed as usual with the new dyes, is treated with a diazo solution, the excess acid of which is blunted with alkali. Depending on the depth of the color, 0.5 to 3 percent diazotized amine is used, based on the weight of the cotton. It is allowed to approximately ^l / ₄ hour in the bath, rinsed and dried.

Claims

Patent claim:

Process for the production of real yellow-red to purple-red cotton dyeings, consisting in the fact that those with dyes of the type

N=N-R-N-N-R-N=NN = N-R-N-N-R-N = N

NH₉ NH ₉

NH,NH,

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dyed cotton aftertreated with diazo compounds.

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