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DE2062776B2 - Kobaltlegierung - Google Patents

Kobaltlegierung

Info

Publication number
DE2062776B2
DE2062776B2 DE2062776A DE2062776A DE2062776B2 DE 2062776 B2 DE2062776 B2 DE 2062776B2 DE 2062776 A DE2062776 A DE 2062776A DE 2062776 A DE2062776 A DE 2062776A DE 2062776 B2 DE2062776 B2 DE 2062776B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
alloy
lanthanum
samples
cobalt
cobalt alloy
Prior art date
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Granted
Application number
DE2062776A
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English (en)
Other versions
DE2062776C3 (de
DE2062776A1 (de
Inventor
Robert Blanchard Hermann Komoko Ind. Herchenroeder
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cabot Corp
Original Assignee
Cabot Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cabot Corp filed Critical Cabot Corp
Publication of DE2062776A1 publication Critical patent/DE2062776A1/de
Publication of DE2062776B2 publication Critical patent/DE2062776B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2062776C3 publication Critical patent/DE2062776C3/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/07Alloys based on nickel or cobalt based on cobalt

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Continuous Casting (AREA)
  • Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft eine abriebbeständige und bei hohen Temperaturen oxidationsbeständige Kobaltlegierung.
Eine Legierung mit 18 bis 24% Chrom, 0,4 bis 0,7% Kohlenstoff, 7 bis 15% Nickel, 6 bis 9% Wolfram, 2 bis 5% Tantal, 0,1 bis 0,5% Titan und 0,1% bis 1% Zirkon, Rest Kobalt, ist in der US-PS 34 32 294 beschrieben. Diese Legierung kann als Nebenbestandteil auch bis zu 0,2% Mischmetall neben anderen Begleitelementen enthalten. Dieser Legierung werden neben guten Eigenschaften bei Raumtemperatur und bei erhöhten Temperaturen auch eine gute Beständigkeit gegen Oxidation bei hohen Temperaturen zugeschriehc-n, sofern der Gehalt an den Karbidbildnern Titan und Zirkon niedrig gehalten wird. Eine Kombination zwischen hoher Oxidationsbeständigkeit und hoher Abriebbeständigkeit wird bei dieser bekannten Legierung offenbar nicht erreicht.
Aufgabe der Erfindung ist eine Kobaltlegierung mit verbesserter Oxidationsbeständigkeit und verbesserter Abriebbeständigkeit bei erhöhten Temperaturen.
Gelöst wird diese Aufgabe mit einer Legierung, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie aus 25 bis 32% κ Chrom, 3 bis 8% Wolfram, 0,7 bis 1,3% Kohlenstoff, 1 bis 10% Nickel, 0,2 bis 1,2% Silicium und 0,02 bis 0,12% Lanthan, bis zu 10% Tantal, bis zu 5% Eisen, Rest Kobalt, besteht.
Es wurde festgestellt, daß andere seltene Erdmetalle zusammen mit Lanthan zugegen sein können, wie sie in Mischmetall vorhanden sind, ohne daß dadurch die verbesserte Oxidationsbeständigkeit beeinträchtigt wird. Allerdings sollten diese anderen seltenen Erdmetalle zusammen nicht den Gehalt an Lanthan überschreiten, weil sich sonst Adern und nichtmetallische Einschlüsse in der Legierung bilden, welche die Schweißbarkeit beeinträchtigen und zu Schweißnähten von geringer Festigkeit führen. Zur Herstellung von Legierungen, die verschweißt werden sollen, gibt man daher vorzugsweise das Lanthan in praktisch elementa-
Tabelle 1
rer Form zu. Die Lanthanmenge sollte in allen Fällen die Gesamtmenge der anderen seltenen Erdmetalle übersteigen. Zur Herstellung von Legierungen, die nicht geschweißt werden sollen, kann man Lanthan nach üblichen Verfahren, auch in Form von Mischmetall oder Lanthan enthaltenden Legierungen zugeben.
Die Tabelle I zeigt die Zusammensetzung von Vergleichslegierungen. Diese Legierungen waren niedergeschmolzen, zu Gußstücken von etwa 90 bis 110 kg vergossen, in der Hitze zu Blechen verarbeitet, 10 bis 15 Minuten lang bei 1150 bis 1230° C angelassen und dann abgeschreckt.
Proben von Legierungen der Tabelle I in Form von Blechen mit Kantenlängen von 19x19 mm und Dicken von 1,5 bis 3,2 mm wurden auf ihre Oxidationsbeständigkeit geprüft. Die Ergebnisse sind in der Tabelle II enthalten.
Die Versuche auf Oxidationsbeständigkeit wurden wie folgt durchgeführt.
Die Proben wurden an den Oberflächen mit Schleifkörnung bis 0,125 mm bearbeitet. Die Oberflächen und die Gewichte der Proben wurden bestimmt.
Die Proben wurden bei 1095 oder 1150° C mit strömender Luft in einer Menge von 4,4 l/cm2 des Ofenquerschnittes je Stunde viermal während je 25 Stunden behandelt. Zwischen jeder Behandlung wurden die Proben auf Raumtemperatur abgekühlt. Die Proben wurden an Luft abgekühlt. Die Proben wurden in einem Salzbad entzundert. Die entzunderten Proben wurden sorgfältig gewogen, worauf der Gewichtsverlust berechnet wurde. Die Eindringtiefe, berechnet auf ein Jahr, wurde nach der folgenden Formel berechnet:
Gewichtsverlust
Dichte
Oberfläche der Proben
Stunden/Jahr 100 Stunden
Legierung Cr
Fe
Ni
Mn
Si
La
Zr
Ti
Co
29,38
29,38
5,46
5,46
2,80
2,80
1,11
1,11
Tabelle II
Oxidationsgeschwindigkeit in mm je Jahr
Legierung
1095
0,38
1,47
2,94
2,94
1,0
1,0
1150 (
0,64 0,007
0,007
0,96
0,96
0,06
Rest Rest
Die Tabelle II zeigt, daß die erfindungsgemäße Legierung C mit einem Lanthangehalt und einem verhältnismäßig hohen Gehalt an Kohlenstoff eine ausgezeichnete Oxidationsbeständigkeit aufweist im Vergleich mit der Legierung D, die kein Lanthan enthält.
Weitere Versuche wurden durchgeführt, um die Abriebbeständigkeit einer erfindungsgemäßen Legierung festzustellen. Eine gegossene zylindrische Probe
3 4
der Legierung C wurde unter einem Anpreßdruck von Umfang der zylindrischen Probe.
7 kg/cm2 gegen eine flache feststehende Probe dersel- Der Abrieb an der rotierenden Probe betrug
ben Legierung rotiert. Während des Versuches hatten 1,45 μηι/1000 m Strecke. Der Abrieb für eine Legierung
die Proben eine Temperatur von 7600C. Das Rotieren der Zusammensetzung D unter denselben Bedingungen
wurde 8 Stunden lang fortgesetzt, und zwar mit einer 5 betrug 231 μπι/1000 m.
konstanten Geschwindigkeit von 160 cm/Min, am

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Abriebbeständige und bei hohen Temperaturen oxidationsbeständige Kobaltlegierung, die Chrom, Wolfram, Kohlenstoff, Nickel, Silicium und Lanthan, gegebenenfalls Tantal und Eisen, Rest Kobalt enthält, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus 25 bis 32% Chrom, 3 bis 8% Wolfram, 0,7 bis 1,3% Kohlenstoff, 1 bis 10% Nickel, 0,2 bis 1,2% Silicium, 0,02 bis 0,12% Lanthan, bis zu 10% Tantal, bis zu 5% Eisen, Rest Kobalt, besteht
DE2062776A 1969-12-22 1970-12-19 Kobaltlegierung Expired DE2062776C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88737669A 1969-12-22 1969-12-22

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2062776A1 DE2062776A1 (de) 1971-06-24
DE2062776B2 true DE2062776B2 (de) 1981-10-15
DE2062776C3 DE2062776C3 (de) 1982-05-13

Family

ID=25391015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2062776A Expired DE2062776C3 (de) 1969-12-22 1970-12-19 Kobaltlegierung

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US (1) US3582320A (de)
JP (1) JPS5416924B1 (de)
AT (1) AT306390B (de)
BE (1) BE760495A (de)
BR (1) BR7024759D0 (de)
CA (1) CA928533A (de)
DE (1) DE2062776C3 (de)
FR (1) FR2074104A5 (de)
GB (1) GB1340058A (de)
LU (1) LU62284A1 (de)
NL (1) NL7018666A (de)
SE (1) SE353351B (de)

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Also Published As

Publication number Publication date
BR7024759D0 (pt) 1973-01-02
LU62284A1 (de) 1971-05-14
AT306390B (de) 1973-04-10
CA928533A (en) 1973-06-19
SE353351B (de) 1973-01-29
US3582320A (en) 1971-06-01
DE2062776C3 (de) 1982-05-13
GB1340058A (en) 1973-12-05
NL7018666A (de) 1971-06-24
JPS5416924B1 (de) 1979-06-26
FR2074104A5 (de) 1971-10-01
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