DE2046795B2 - Selbstverlöschende Formmassen auf der Basis von Acrylnitril-Butadien-Styrol-Polymerisaten - Google Patents
Selbstverlöschende Formmassen auf der Basis von Acrylnitril-Butadien-Styrol-PolymerisatenInfo
- Publication number
- DE2046795B2 DE2046795B2 DE2046795A DE2046795A DE2046795B2 DE 2046795 B2 DE2046795 B2 DE 2046795B2 DE 2046795 A DE2046795 A DE 2046795A DE 2046795 A DE2046795 A DE 2046795A DE 2046795 B2 DE2046795 B2 DE 2046795B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- self
- acrylonitrile
- butadiene
- bromine
- molding compounds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 9
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims description 8
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 16
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 title description 16
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 title description 16
- -1 aromatic bromine compound Chemical class 0.000 description 16
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 13
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 12
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- VUNCWTMEJYMOOR-UHFFFAOYSA-N hexachlorocyclopentadiene Chemical class ClC1=C(Cl)C(Cl)(Cl)C(Cl)=C1Cl VUNCWTMEJYMOOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000005526 organic bromine compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- NDRKXFLZSRHAJE-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentabromo-6-(2,3,4-tribromophenyl)benzene Chemical group BrC1=C(Br)C(Br)=CC=C1C1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br NDRKXFLZSRHAJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004801 Chlorinated PVC Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229920000457 chlorinated polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- LIYKJALVRPGQTR-UHFFFAOYSA-M oxostibanylium;chloride Chemical compound [Cl-].[Sb+]=O LIYKJALVRPGQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- VCNJVIWFSMCZPE-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentabromo-6-prop-2-enoxybenzene Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(OCC=C)C(Br)=C1Br VCNJVIWFSMCZPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORYGKUIDIMIRNN-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrabromo-5-(2,3,4,5-tetrabromophenoxy)benzene Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=CC(OC=2C(=C(Br)C(Br)=C(Br)C=2)Br)=C1Br ORYGKUIDIMIRNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTOGZIGVBPDWQI-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tribromo-2-[1,2-dibromo-3-[2,3-dibromo-3-(2,4,6-tribromophenyl)propoxy]propyl]benzene Chemical compound BrC=1C=C(Br)C=C(Br)C=1C(Br)C(Br)COCC(Br)C(Br)C1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br XTOGZIGVBPDWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXIZRZRTWSDLKK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibromo-5-[2-[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)phenyl]propan-2-yl]-2-(2,3-dibromopropoxy)benzene Chemical compound C=1C(Br)=C(OCC(Br)CBr)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(OCC(Br)CBr)C(Br)=C1 LXIZRZRTWSDLKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N dimethylmethane Natural products CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000003106 haloaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
- C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K3/2279—Oxides; Hydroxides of metals of antimony
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
- C08K5/03—Halogenated hydrocarbons aromatic, e.g. C6H5-CH2-Cl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or halogen-containing compounds
- C08L23/286—Chlorinated polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/22—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L27/24—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment halogenated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
a) eine organische Bromverbindun*,
b) eine Antimonverbindung
und gegebenenfalls
und gegebenenfalls
c) eine organische Chlorverbindung
enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß sie als a) eine aromatische Bromverbindung der
allgemeinen Formel
15
20
RR RR
in der mindestens 2R = Brom und die restlichen R = kurzkettige Alkyireste mit 1 bis 3 C-Atomen,
Wasserstoff oder Chlor sind, oder der allgemeinen Formel
RR
RR
in der mindestens 1 R = Brom und die restlichen R = kurzkettige Alkylreste mit 1 bis 3 C-Atomen,
Wasserstoff oder Chlor sind, und R' = Alkyl-, Alkenyl-, Halogenalkyl-, Aryl- oder Halogenarylrest
ist, oder der allgemeinen Formel
RR
R-O
RR
R"
R"
RR
O —R'
RR
35
40
in der mindestens IR = Brom und die restlichen R = kurzkettige Alkylreste mit 1 bis 3 C-Atomen,
Wasserstoff oder Chlor, R' = Alkyl-, Alkenyl-, Halogenalkyl-, Aryl- oder Halogenarylreste und
R" = Alkylreste oder Wasserstoff sind, als b) Antimontrioxid oder Antimonoxychlorid und
alf.c) Chlorparaffiitie mit 45 bis 72 Gewichtsprozent
Chlor, Hexachlorcyclopentadienderivate, vorzugsweise cyclodimerisiertes Hexachlorcyclopentadien so
oder nachchloriertes Polyvinylchlorid enthalten.
2. Selbstverlöschende Formmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Mengen
der enthaltenden Zusatzstoffe an
a) 1 bis 15 Gewichtsprozent,
b) 1 bis 10 Gewichtsprozent,
c) 0 bis 5 Gewichtsprozent,
bezogen auf die Gesamtmenge der Formmassen, betragen.
795
ihrer erhöhten Zähigkeit und Alterungsbeständigkeit, in der kunststoflverarbeitenden Industrie zunehmend
an Bedeutung. Ihrer ausgedehnten Verwendung steht jedoch ihre Brennbarkeit entgegen. Versuche, diese
leichte Brennbarkeit durch Zusatz von Flammschutzmitteln zu vermindern, haben indessen gezeigt, daß
die üblichen und bei anderen Kunststoffen vielfach mit Erfolg verwendeten Flammschutzmittel bei Polyacrylnitril
und bei acrylnitrilhaltigen Polymerisaten sehr oft unwirksam sind.
Es ist zwar bekannt, daß sich ABS-P·-: nerisate
mit Hilfe von Polyvinylchlorid flammfest ausrüsten lassen. Hierbei ist es vorteilhaft, daß Polyvinylchlorid
und ABS-Polymere gut miteinander verträglich sind. Um einen ausreichenden Flammschutz zu erreichen,
sind aber erhebliche Zusatzmengen, meist über 30%, an PVC erforderlich. Durch derartig große Zusatzmengen
werden jedoch die Verarbeitbarkeit und die physikalischen Eigenschaften des ABS-Polymerisats
ungünstig beeinflußt.
Weiterhin ist bekannt, daß organische Bromverbindungen in vielen Fällen als Flammschutzmittel
erheblich wirksamer sind als entsprechenden Chlorverbindungen, so daß bei einem bestimmten Kunststoff
für die gleichen Flammschutzwirkungen wesentlich geringere Mengen einer Bromverbindung erforderlich
sind als von der entsprechenden Chlorverbindung. Allerdings haben sich die bisher bekannten
bromhaltigen Flammschutzmittel in ABS-Polymerisaten in niedrigen Konzentrationen als praktisch
unwirksam erwiesen.
Es wurde daher die Aufgabe gestellt, ein Flammschutzmittel zu finden, das in ABS-Polymerisaten
bereits in so geringen Mengen voll wirksam wird, daß die physikalischen und mechanischen Eigenschaften
des Kunststoffs durch diesen Zusatz praktisch nicht verändert werden.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind selbstverlöschende
Formmassen auf der Basis von Acrylnitril-Butadien-Styrol-Polymerisaten,
die gleichzeitig a) eine organische Bromverbindung, b) eine Antimonverbindung und gegebenenfalls c) eine organische
Chlorverbindung enthalten. Diese Formmassen zeichnen sich dadurch aus, daß sie als a) eine aromatische
Bromverbindung der allgemeinen Formel
RR RR
RR
RR
in der mindestens 2R = Brom und die restlichen
R = kurzkettige Alkylreste mit 1 bis 3 C-Atomen, Wasserstoff oder Chlor sind, oder der allgemeinen
Formel
RR
O —R'
RR
Polymerisate auf der Basis von Acrylnitril-Butadien-Styrol, in der Kunststofflechnik kurz ABS-Polymerisate
genannt, gewinnen auf Grund ihrer ausgezeichneten physikalischen Eigenschaften, besonders wegen
in der mindestens 1 R = Brom und die restlichen R = kurzkettige Alkylreste mit 1 bis 3 C-Atomen,
Wasserstoff oder Chlor sind und R' = Alkyl-, Alkenyl-, Halogenalkyl-, Aryl- oder Halogcnarylrest ist,
oder der allgemeinen Formel
in der mindestens IR = Brom und die restlichen
R = kurzkettige Alkylreste mit 1 bis 3 C-Atomen, Wasserstoff oder Chlor, R' = Alkyl-, Alkenyl-,
Halogenalkyl-, Aryl- oder Halogenarylreste und R" = Alkylreste oder Wasserstoff sind, als b) Antimontrioxid
oder Antimonoxychlorid und als c) Chlorparaffine mit 45 bis 72 Gewichtsprozent Chlor, Hexachlorcyclopentadienderivate, vorzugsweise
cyclodimerisiertes Hexachlorcyclopentadien oder nachchloriertes Polyvinylchlorid enthalten.
Dabei betragen die Mengen der in den erfindungsgemäßen selbstverlöschenden Formmassen enthaltenen
Zusatzstoffe, bezogen auf die Gesamtmenge der Formmassen, an:
a) I bis 15 Gewichtsprozent,
b) 1 bis 10 Gewichtsprozent,
c) 0 bis 5 Gewichtsprozent.
Als aromatische Bromverbindungen, die gemäß der Erfindung zum Flammfestmachen von ABS-Polymerisaten
dienen, haben sich als besonders geeignet erwiesen: Oktabromdiphenyl, Heptabrommonochlordiphenyl,
Oktabromdiphenyläther, Pentabromphenylallyläther, 2,4,6 - Tribromphenyl - 2,3 - dibrompropyl-äther,
2,2-Bis-[4-(2,3-dibrompropoxy)-3,5-dibromphenyl]-propan.
Das Zumischen der erfindungsgemäß zu verwendeten Flammschutzmittel zu den ABS-Polymerisaten
kann beispielsweise dadurch erfolgen, daß aus dem Polymerisat zunächst in bekannter Weise ein Fell
hergestellt und in dieses in einem Mischwalzwerk bei 180 bis 1900C das erfindungsgemäße Flammschutzmittelgemisch
eingearbeitet wird. Nach dem Homogenisieren der Mischung kann daraus ein Halbfabrikat,
beispielsweise in Granulatform, oder direkt das Fertigprodukt hergestellt werden.
Es ist jedoch auch möglich, sofern das A BS-Polymerisat
in Pulverform vorliegt, dieses mit dem erfindungsgemäßen Flammschutzmittelgemisch zu vermischen
und die pulverförmige Mischung über einen Extruder entweder zu Granulat oder direkt zu den
gewünschten flammfesten Formteilen zu verarbeiten.
Die durch das erfindungsgemäße Mittel flammfest gemachten ABS-Polymerisate besitzen einen zweifachen
Schutz. Bekanntlich wird aus entsprechenden Verbindungen aliphatisch oder cycloaliphatisch gebundenes
Chlor bei niedrigerer Temperatur freigesetzt als aromatisch gebundenes Brom. Daher sind
ABS-Polymerisate, die im Rahmen der untei a) und/
S oder c) genannten Verbindungen neben Verbindungen mit aromatisch gebundenem Brom auch solche mit
aliphatisch oder cycloaliphatisch gebundenem Chlor enthalten, nicht nur gegen einen Brand mit offener
Flamme geschützt, sondern ebenso gegen einen
ίο Schwelbrand sowie gegen einen Brand im Entstehungszustand,
die bekanntlich noch erheblich niedrigere Temperaturen aufweisen als offene Brände.
Einige Beispiele sollen die Zusammensetzung solcher erfindungsgemäß flammfest gemachter ABS-Polymerisate
näher erläutern:
Zusammensetzung in Gewichtsteilen Beispiel 1 Beispiel 2 Beispiel 3 Beispiel 4
| ABS-Polymerisat | 150 | 2,7 | 150 | 2,7 | 150 | 2,7 | 150 |
| Oktabromdiphenyl | 16,5 | 5,8 | — | 5,8 | — | 5,8 | — |
| Heptabrommono- | |||||||
| chlordiphenyl | |||||||
| *5 81,0% Br, | |||||||
| 7,6% Cl | — | 17,2 | — | — | |||
| 2,4,6-Tribrom- | |||||||
| pheny!-2,3-dibrom- | |||||||
| propyl-äther | — | — | 18,0 | — | |||
| 30 2,2-Bis-[4-(2,3-di- | |||||||
| brompropoxy)- | |||||||
| 3,5-dibromphenyl]- | |||||||
| propan | — | — | — | 14,8 | |||
| 35 Chlorparaffin, | |||||||
| 70% Cl | 2,7 | ||||||
| Anthnontrioxid | 5,8 |
Zur Herstellung der gemäß den Beispielen 1 bis 4 flammfest auszurüstenden ABS-Polymerisate wird
die erforderliche Menge an pulverförmigem ABS-" Polymerisat mit einer den jeweiligen Beispielen entsprechenden
Menge an Flammschutzmitteln in einem Schaufelmischer bei Raumtemperatur homogen vermischt.
Diese wird anschließend in einen Extruder gegeben, der mit einem entsprechenden Mundstück
ausgerüstet ist, so daß aus dem eingefüllten Rohmaterial ein Strang mit einem Querschnitt von
12,5 χ 12,5 mm hergestellt wird, der in Prüfkörper
von jeweils 125 mm Länge zerschnitten wird. Diese Prüfkörper werden nach ASTM 635 auf ihr Brandverhalten geprüft. Es werden dabei Selbstverlöschungszeiten
gefunden, die bei allen Proben unterhalb von 10 Sekunden liegen.
Claims (1)
1. Selbstverlöschende Formmassen auf der Basis von Acrymitril-Butadien-Styrol-Polymerisaten, die
gleichzeitig
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2046795A DE2046795B2 (de) | 1970-09-23 | 1970-09-23 | Selbstverlöschende Formmassen auf der Basis von Acrylnitril-Butadien-Styrol-Polymerisaten |
| FR7129421A FR2105858A5 (de) | 1970-09-23 | 1971-08-11 | |
| BE771653A BE771653A (fr) | 1970-09-23 | 1971-08-23 | Masses a mouler autoextinctrices a base de polymeres d'acrylonitrile-butadiene-styrene |
| NL7111993.A NL166045C (nl) | 1970-09-23 | 1971-08-31 | Werkwijze ter bereiding van zelfdovende mengsels op basis van thermoplastische acrylonitrile-butadieen- -styreen-polymeren. |
| GB4168671A GB1345211A (en) | 1970-09-23 | 1971-09-07 | Self-extinguishing moulding compositions based on acrylontrile- butadiene-styrene polymers |
| IT12925/71A IT943556B (it) | 1970-09-23 | 1971-09-16 | Prodotti autoestinguenti a base di polimeri di acrilonitrile butadie ne stirolo |
| US00182542A US3830766A (en) | 1970-09-23 | 1971-09-21 | Self-extinguishing moulding composition |
| JP7390871A JPS565784B1 (de) | 1970-09-23 | 1971-09-23 | |
| US05/485,558 US3962164A (en) | 1970-09-23 | 1974-07-03 | Self-extinguishing acrylonitrile-butadiene-styrene moulding composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2046795A DE2046795B2 (de) | 1970-09-23 | 1970-09-23 | Selbstverlöschende Formmassen auf der Basis von Acrylnitril-Butadien-Styrol-Polymerisaten |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2046795A1 DE2046795A1 (de) | 1972-03-30 |
| DE2046795B2 true DE2046795B2 (de) | 1975-05-07 |
Family
ID=5783126
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2046795A Withdrawn DE2046795B2 (de) | 1970-09-23 | 1970-09-23 | Selbstverlöschende Formmassen auf der Basis von Acrylnitril-Butadien-Styrol-Polymerisaten |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3830766A (de) |
| JP (1) | JPS565784B1 (de) |
| BE (1) | BE771653A (de) |
| DE (1) | DE2046795B2 (de) |
| FR (1) | FR2105858A5 (de) |
| GB (1) | GB1345211A (de) |
| IT (1) | IT943556B (de) |
| NL (1) | NL166045C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2408681A1 (de) * | 1973-02-22 | 1974-09-05 | Montedison Spa | Verfahren zur herstellung von formkoerpern |
| US4200702A (en) | 1977-06-18 | 1980-04-29 | Basf Aktiengesellschaft | Self-extinguishing thermoplastic molding compositions |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3883481A (en) * | 1966-10-28 | 1975-05-13 | Huels Chemische Werke Ag | Fire-retardant polyolefin compositions |
| US3962164A (en) * | 1970-09-23 | 1976-06-08 | Chemische Fabrik Kalk Gmbh | Self-extinguishing acrylonitrile-butadiene-styrene moulding composition |
| US3989531A (en) * | 1971-08-05 | 1976-11-02 | General Electric Company | Fire-retardant polymeric compositions containing brominated biphenols |
| US3965214A (en) * | 1971-12-17 | 1976-06-22 | Michigan Chemical Corporation | Flame retardant ABS polymer compositions |
| US3957722A (en) * | 1973-07-05 | 1976-05-18 | The Firestone Tire & Rubber Company | Flame-resistant polybutadiene resin |
| US4032506A (en) * | 1973-12-28 | 1977-06-28 | General Electric Company | Flame retardant polycarbonate composition |
| US3953396A (en) * | 1973-12-28 | 1976-04-27 | General Electric Company | Flame retardant polycarbonate composition |
| US4033916A (en) * | 1974-10-17 | 1977-07-05 | Uniroyal Inc. | Ternary flame-retarded compositions including iron oxide |
| US4000114A (en) * | 1975-02-24 | 1976-12-28 | Hooker Chemicals & Plastics Corporation | Fire retardant polymer compositions with improved physical properties |
| US4144225A (en) * | 1975-08-18 | 1979-03-13 | Kanebo, Ltd. | Novel aromatic diamine compounds and flame-resistant polyamide compositions containing said compounds |
| US4138447A (en) * | 1977-06-20 | 1979-02-06 | Monsanto Company | Nitrogenous polymer compositions |
| US4230821A (en) * | 1979-02-26 | 1980-10-28 | Labofina, S.A. | Fire-retardant polystyrenic compositions |
| US4600606A (en) * | 1979-04-18 | 1986-07-15 | White Chemical Corporation | Process for rendering non-thermoplastic fibrous materials flame resistant to molten materials by application thereto of a flame resistant composition, and related articles and compositions |
| US4623583A (en) * | 1979-04-18 | 1986-11-18 | White Chemical Corporation | Flame retardant textile fabrics |
| US4456721A (en) * | 1982-12-02 | 1984-06-26 | Borg-Warner Chemicals, Inc. | Flame-retarded acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer compositions comprising bis(beta-pentabromophenoxyethyl) succinate |
| DE3307051A1 (de) * | 1983-03-01 | 1984-09-06 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Schwerentflammbare, transparente poly-(arylether-aryl-sulfon)-formmassen, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung |
| JPS61179249A (ja) * | 1985-02-05 | 1986-08-11 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 難燃性スチレン系樹脂組成物 |
| US5112898A (en) * | 1989-06-06 | 1992-05-12 | Ferro Corporation | High impact polystyrene containing low molecular weight brominated polystyrene |
| US5112897A (en) * | 1989-06-06 | 1992-05-12 | Ferro Corporation | High impact polystyrene containing low molecular weight brominated polystyrene |
| US5112896A (en) * | 1989-06-06 | 1992-05-12 | Ferro Corporation | High-impact polystyrene containing low molecular weight brominated polystyrene |
| US20080221239A1 (en) * | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Falloon Stephen B | Flame retardant composition for use in styrenics |
| EP2941411B1 (de) | 2013-01-06 | 2018-03-21 | Bromine Compounds Ltd. | Herstellung von bromhaltigen aromatischen verbindungen und deren verwendung als flammhemmer |
-
1970
- 1970-09-23 DE DE2046795A patent/DE2046795B2/de not_active Withdrawn
-
1971
- 1971-08-11 FR FR7129421A patent/FR2105858A5/fr not_active Expired
- 1971-08-23 BE BE771653A patent/BE771653A/xx unknown
- 1971-08-31 NL NL7111993.A patent/NL166045C/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-09-07 GB GB4168671A patent/GB1345211A/en not_active Expired
- 1971-09-16 IT IT12925/71A patent/IT943556B/it active
- 1971-09-21 US US00182542A patent/US3830766A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-09-23 JP JP7390871A patent/JPS565784B1/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2408681A1 (de) * | 1973-02-22 | 1974-09-05 | Montedison Spa | Verfahren zur herstellung von formkoerpern |
| US4200702A (en) | 1977-06-18 | 1980-04-29 | Basf Aktiengesellschaft | Self-extinguishing thermoplastic molding compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS565784B1 (de) | 1981-02-06 |
| BE771653A (fr) | 1971-12-31 |
| NL7111993A (de) | 1972-03-27 |
| US3830766A (en) | 1974-08-20 |
| NL166045B (nl) | 1981-01-15 |
| GB1345211A (en) | 1974-01-30 |
| DE2046795A1 (de) | 1972-03-30 |
| FR2105858A5 (de) | 1972-04-28 |
| IT943556B (it) | 1973-04-10 |
| NL166045C (nl) | 1981-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2046795B2 (de) | Selbstverlöschende Formmassen auf der Basis von Acrylnitril-Butadien-Styrol-Polymerisaten | |
| DE2737890C3 (de) | Selbstverloschende Formmasse | |
| DE2148598B2 (de) | Flammfeste thermoplastische Formmassen und Formkörper mit hoher Schlagzähigkeit | |
| DE1201053B (de) | Halogenierte Cyclohexane enthaltende Styrol-polymerisate | |
| US3962164A (en) | Self-extinguishing acrylonitrile-butadiene-styrene moulding composition | |
| DE3001901A1 (de) | Feuerhemmende harzmasse und ihre verwendung | |
| DE1193668B (de) | Selbstverloeschende Formmassen aus Olefinpolymerisaten | |
| DE2225323C2 (de) | Flammwidrige Formmassen auf der Basis von Polyolefinen | |
| DE3688731T2 (de) | Flammhemmende Polymerzusammensetzungen. | |
| DE2815035A1 (de) | Flammhemmend ausgeruestete kunststoffe | |
| DE69605807T2 (de) | Thermisch stabile flammhemmnende hexabromocyclododecane | |
| DE2252686B2 (de) | Polyvinylchloridpräparate | |
| DE3025139C2 (de) | Flammwidrige thermoplastische Harzmasse | |
| DE2806163C2 (de) | Selbstverlöschende Formmassen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE2940073A1 (de) | Flammgeschuetzte styrolpolymerisate | |
| DE3631292A1 (de) | Flammwidrige polymer-zusammensetzung | |
| DE2055427C3 (de) | Flammfeste Polyolefinformmassen | |
| DE2312804B2 (de) | Selbstverloeschendes schlagfestes polystyrol | |
| DE2652094C3 (de) | Flammwidrige Formmassen auf Polyphenylenoxid-Polysryrol-Gemischen oder glasfaserverstärktem Polyphenylenoxid | |
| DE2416209A1 (de) | Entflammungshemmstoffsysteme | |
| DE2150700B2 (de) | Selbstverlöschende Formteile aus Formmassen von hoher Thermostabilltät auf der Basis von butadienmodifiziertem Styrolpolymerlsat | |
| DE2262779A1 (de) | Schwer entflammbare acrylnitril-butadien-styrol-zubereitungen | |
| DE2506831A1 (de) | Schwerbrennbare formmassen auf der basis von polymerisaten des propylens | |
| EP0035631A2 (de) | Thermoplastische Formmassen und Formteile aus diesen | |
| DE2552482A1 (de) | Thermisch stabile, flammhemmende, thermoplastische formmasse |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8230 | Patent withdrawn |