DE20317832U1

DE20317832U1 - Hautpflege-Kit

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Publication number: DE20317832U1
Application number: DE20317832U
Authority: DE
Original assignee: Wilden AG
Current assignee: Wilden AG
Priority date: 2003-11-18
Filing date: 2003-11-18
Publication date: 2004-01-22
Anticipated expiration: 2013-11-19

Abstract

Hautpflege-Kit umfassend eine Hautpflege-Zusammensetzung, die in einem Spender enthalten ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Hautpflege-Zusammensetzung eine Emulsion umfasst, welche enthält:
a) mindestens eine hydrophobe Phase, die Öl und 0,1 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung eines leichten Erweichungsmittels enthält;
b) mindestens eine hydrophile Phase umfassend Wasser;
c) 0,1 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung eines Emulgators mit einem HLB von mindestens 6;
und eine Viskosität von zwischen 14000 mPas (cps) und 220000 mPas (cps) aufweist, und
dass der Spender einen im wesentlichen zylindrischen Behälter (1), der bodenseitig einen unter dem Druck der Außenatomosphäre an einer Behälterinnenwand gleitverschieblichen Nachlaufkolben (22) aufweist und an seinem oberen Ende ein zu dem Behälter (1) gleitverschiebliches Kopfstück (3) trägt, welches einen mit dem Behälter (1) kommunizierend verbindbaren Ausgabekanal (32) für das Produkt aufweist und auf eine handbetätigbare Fördereinrichtung mit einer volumenveränderlichen Förderkammer (100) für das Produkt einwirkt, umfasst, wobei die Fördereinrichtung ein zu dem Behälter (1) und dem Kopfstück (3) längsverschiebliches Förderelement (5) umfasst, welches einen in der Förderkammer (100) gleitverschieblichen Förderkolben (51) aufweist, der mit einem Förderschaft (50) verbunden ist, welcher einen Förderkanal (50a) umfänglich umgibt, der eine mit der Förderkammer (100) kommunizierende Förderkanaleinlassöffnung (53) und eine Förderkanalauslassöffnung (58) aufweist, die durch eine Verschiebebewegung des Förderelementes (5) relativ zu dem Kopfstück (3) in eine Stellung bringbar ist, in der sich die Förderkanalauslassöffnung (58) zu dem Ausgabekanal (32) öffnet.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Hautpflege-Kit mit einer Hautpflegezusammensetzung, welche in einem Spender enthalten ist. Als Hautpflegezusammensetzung im Sinne der vorliegenden Erfindung ist jede Zusammensetzung anzusehen, die förderlich für den Zustand der menschlichen Haut, insbesondere der menschlichen Gesichtshaut ist. Mögliche Wirkungen der Zusammensetzung sind: Erhöhen der Glattheit und/oder Geschmeidigkeit der Haut, Verhindern bzw. Mildern der Trockenheit von Haut, Hydratisieren der Haut und/oder Schützen der Haut unter Regulierung sichtbarer und/oder taktiler bzw. fühlbarer Unebenheiten in der Haut, z. B. Unebenheiten in der Hauttextur sowie der Schutz vor Umwelteinflüssen einschließlich intensiver Sonnenbestrahlung.
Auf dem Hautpflegemarkt gibt es zwei definierte Verbraucher-Anwendergruppen, nämlich Creme-Anwender und Lotion-Anwender. Creme-Anwender wünschen ein Hautpflegeprodukt von relativ hoher Viskosität (d. h. dicker Konsistenz), welches eine gute Befeuchtung vorsieht. Lotion-Anwender wünschen, im Gegensatz dazu, ein Hautpflegeprodukt von relativ niedriger Viskosität (d. h. dünnerer Konsistenz), welches ebenfalls eine gute Befeuchtung vorsieht, welches jedoch rasch nach topischer Aufbringung in die Haut absorbiert wird. Herkömmlicherweise haben Hautpflege-Produkthersteller die einzigartigen Bedürfnisse der zwei getrennten Verbrauchergruppen erkannt und haben sowohl eine Creme- als auch eine Lotion-Version des gleichen Produkts auf den Markt gebracht, um beide Gruppen zufrieden zu stellen. Diese kategorische Produktunterscheidung ist jedoch ineffizient und erhöht die Unkosten des Herstellers zur Entwicklung, zum Testen, für die Herstellung im größeren Maßstab (scale-up) und die Vermarktung des Produktes. Diese Kosten werden in unvermeidbarer Weise an die Verbraucher weitergegeben. Deswegen bleibt ein Bedarf für ein einzelnes topisches Hautpflegeprodukt bestehen, das gute ästhetische und hautkonditionierende Vorteile bereitstellt, welches sowohl die Creme- als auch Lotion-Verbraucher-Anwendergruppen anspricht.
Zusätzlich zu Zusammensetzungen, welche sowohl Creme- als auch Lotionanwender ansprechen, ist es wichtig, dass derartige Zusammensetzungen in einer geeigneten Verpackung auf den Markt gebracht werden, welche gleichfalls beide Anwendergruppen anspricht. Ein bedeutender Faktor, welcher bei der Verpackung oft vernachlässigt wird, ist der ergonomische Faktor. Sowohl Creme- als auch Lotionanwender wünschen eine Produktverpackung, welche einfach und bequem anzuwenden ist. Aufgrund der Natur der verschiedenen Produktformen jedoch werden Cremes typischerweise in Gefäßen oder Tuben mit relativ großen Öffnungen vermarktet, wohingegen Lotionen typischerweise in Pumpen, Flaschen oder Tuben mit verhältnismäßig kleineren Öffnungen vermarktet werden. Daher sind beide Anwendergruppen vordisponiert, die Typen von Verpackungen zu kaufen, welche typischerweise mit ihren jeweiligen Produkten assoziiert sind. Trotz dieser Prädisposition bevorzugen Creme-Anwender immer noch, dass ihr dickeres Hautpflegeprodukt mit der Genauigkeit einer Pumpe dispensiert wird. Deshalb besteht ein Bedarf nach einem einzelnen Dispenser, welcher ergonomisch ansprechend und effizient ist, so dass das Hautpflegeprodukt leicht und bequem ausgegeben wird und so dass die Anzahl der Dispenserkomponenten minimal ist.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Hautpflege-Kit umfassend eine Hautpflegezusammensetzung und einen Spender anzugeben, der sowohl als Creme- als auch als Lotionanwendung das Auftragen und dauerhaft zuverlässige Aufbewahren einer Pflegezusammensetzung insbesondere unter Ausschluss von Oxidationserscheinungen gewährleisten kann.
Zur Lösung dieses Problems wird mit der vorliegenden Erfindung ein Hautpflege-Kit mit den Merkmalen von Anspruch 1 angegeben. Bevorzugte Weiterbildungen der vorliegenden Erfindung sind in den Unteransprüchen angegeben, wobei die Unteransprüche 1 bis 19 insbesondere bevorzugte Weiterbildungen des Spenders und die Unteransprüche 20 ff. bevorzugte Weiterbildungen der Hautpflegezusammensetzung angeben.
Weitere Einzelheiten, Vorteile und Merkmale der vorliegenden Erfindung ergeben sich insbesondere aus der nachfolgenden Beschreibung eines Ausführungsbeispiels in Verbindung mit der Zeichnung. In dieser zeigen:
1 eine Längsschnittansicht eines ersten Ausführungsbeispieles eines erfindungsgemäßen Spenders;
2 eine Längsschnittansicht des Behälters des in 1 gezeigten Ausführungsbeispiels;
3 eine Längsschnittansicht des Druckkolbens des in 1 gezeigten Ausführungsbeispiels;
4 eine Längsschnittansicht des Kopfstücks des in 1 gezeigten Ausführungsbeispiels;
5 eine Längsschnittansicht des Kopfgegenstücks des in 1 gezeigten Ausführungsbeispiels
6a-d Längsschnittansichten gemäß 1 bei einer Betätigung des in 1 gezeigten Ausführungsbeispiels; und
7 eine Längsschnittansicht eines zweiten Ausführungsbeispiels des erfindungsgemäßen Spenders.
Das in 1 gezeigte Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Spenders hat einen Behälter 1, der topfförmig ausgebildet ist und an seiner Unterseite mit einer Bodenplatte 2 verbunden ist, welche mit dem Behälter 1 verrastet ist. An seiner anderen Stirnseite weist der Behälter 1 eine kopfseitige Abdeckung 10 auf, in der eine Behälteröffnung 11 ausgespart ist. Diese Abdeckung 10 ist auf der dem Behälter 1 abgewandten Seite zur Aufnahme eines Spenderkopfes bestehend aus einem Kopfstück 3, einem Kopfgegenstück 4 und einem Druckkolben 5 ausgebildet. Der Spender weist ferner eine auf eine sich oberhalb der Abdeckung 10 erstreckende Außenhülse 12 des Behälters 1 aufgeschobene Verschlusskappe 6 auf. Der Behälter 1, die Bodenplatte 2, das Kopfgegenstück 4 sowie der Druckkolben 5 sind als rotationssymmetrische Bauteile ausgebildet und zu einer Mittellängssachse X konzentrisch angeordnet. Zwischen dem Kopfstück 3 und dem Kopfgegenstück 4 befindet sich eine schematisch angedeutete Schraubenfeder 7, durch welche das Kopfstück 3 in der in 1 gezeigten Ausgangsstellung gegenüber dem Kopfgegenstück 4 vorgespannt gehalten ist.
Das Kopfstück 3 weist einen zylindrischen Außenmantel 30 auf, welcher radial innerhalb unmittelbar benachbart zu der Außenhülse 12 des Behälters 1 und konzentrisch zu dieser angeordnet ist. Die Außenhülse 12 des Behälters 1 überragt das behälterseitige Ende des Außenmantels 30 in axialer Richtung. Dementsprechend erscheint das in 1 gezeigte Ausführungsbeispiel des Spenders auch bei abgenommener Verschlusskappe als geschlossene Einheit bestehend aus dem Behälter 1 und dem Kopfstück 3. Wie nachfolgend näher erläutert wird, ist das Kopfstück 3 sowie der Druckkolben 5 längsverschieblich gegenüber dem Behälter 1 gehalten, wobei der Druckkolben 5 darüber hinaus längsverschieblich gegenüber dem Kopfstück 3 ist.
In 2 ist eine Längsschnittansicht des Behälters 1 gezeigt. Die zylindrische Wandung des Behälters 1 umschließt einen Innenraum 10a zur Aufnahme der Hautpflege-Zusammensetzung. In der Behälteröffnung 11 erstrecken sich sternförmig ausgerichtete Haltestege 11a. Auf der dem Innenraum 10a abgewandten Seite der Abdeckung 10 ist konzentrisch zu der Behälteröffnung 11 eine zylindrische Innenhülse 13 angeordnet, die in axialer Richtung von der Außenhülse 12 überragt wird und die eine Förderkammer 100 umgibt. Die Innenwandung der Innenhülse 13 ist glatt, wohingegen auf der Außenseite der Innenhülse 13 eine umlaufende Rastnut 14 ausgespart ist. Der Boden der Förderkammer 100 wird durch die Abdeckung 10 des Behälters 1 gebildet. Die Abdeckung 10 weist einen in die Förderkammer 100 hineinragenden Ringkranz 15 auf, welcher die Behälteröffnung 11 umgibt und zwischen sich und der Innenhülse 13 einen Ringspalt 16 bildet.
In 3 sind die Einzelheiten des Druckkolbens 5 näher dargestellt. Dieser weist einen im Wesentlichen zylindrischen, innen hohlen Förderschaft 50 auf, an dessen einem Ende ein Förderkolben 51 einstückig angeformt ist. Der Förderkolben 51 überragt den Förderschaft 50 radial und hat an seiner äußeren Umfangsfläche jeweils obere und untere Dichtlippen 52, die den im Wesentlichen ringförmig ausgebildeten Förderkolben 51 in axialer Richtung überragen. Auf einer dem Förderschaft 50 zugewandten Stirnseite bildet der Förderkolben 51 eine ringförmige Anlagefläche 51a aus.
Der Förderschaft 50 weist an seinem einen Ende eine in der Mitte des ringförmigen Förderkolbens 51 ausgesparte Förderkanaleinlassöffnung 53 auf. An seinem anderen Ende ist der Förderschaft 50 stirnseitig durch eine Schaftkappe 54 verschlossen. Die Schaftkappe 54 deckt einen Zylinderabschnitt 55 des Förderschaftes 50 ab, der gegenüber dem übrigen Schaftbereich 56 im Durchmesser vergrößert ist. Zwischen diesem Schaftbereich 56 und dem Zylinderabschnitt 55 befindet sich ein schräg nach außen geneigter Mitnehmerkranz 57. Zwischen dem Mitnehmerkranz 57 und der Schaftkappe 54 sind an der äußeren Umfangsfläche des Zylinderabschnitts 55 mehrere Förderkanalauslassöffnungen 58 verteilt ausgespart. Zwischen den Förderkanalauslassöffnungen 58 erstrecken sich in Umfangsrichtung Haltestege 59, welche die Schaftkappe 54 tragen. Die Förderkanaleinlassöffnung 53 kommuniziert über einen von dem Förderschaft 50 umgebenden Förderkanal 50a mit den Förderkanalauslassöffnungen 58 und bildet eine Förderpassage für die Hautpflege-Zusammensetzung, die frei von Rückschlagventilen ist.
In 4 ist das Kopfstück 3 in der Längsschnittansicht gezeigt. Das Kopfstück 3 weist einen zylindrischen Außenmantel 30 auf, zu dem konzentrisch eine innen hohle Führungsbuchse 31 angeordnet ist, die mit einem Ausgabekanal 32 kommuniziert. Das stirnseitige Ende der Führungsbuchse 32 bildet eine stirnseitige Druckfläche 33 aus, welche in axialer Richtung von dem Außenmantel 30 überragt wird. Die Führungsbuchse 31 weist benachbart zu der stirnseitigen Druckfläche 33 einen ersten Buchsenabschnitt 31a auf, der einen geringeren Innendurchmesser hat, als der in aus Förderrichtung der Hautpflege-Zusammensetzung dahinterliegende zweite Buchsenabschnitt 31b. Zwischen dem ersten und dem zweiten Buchsenabschnitt 31a; 31b ist eine Mitnehmerschulter 34 ausgebildet, welche die beiden Abschnitte unterschiedlicher Buchsendurchmesser über eine Schräge miteinander verbindet. Der zweite Buchsenabschnitt 31b mündet in einen in den stumpfen Winkel α von der Mittellängsachse X seitlich abgehenden Ausgabekanal 32. Der zweite Buchsenabschnitt 31b wird durch einen rechtwinklig zu der Mittellängsachse X und absatzlos in den Ausgabekanal 32 übergehenden Buchsenkopf 35 oberseitig begrenzt.
In etwa rechtwinkliger Erstreckung zu der Mittellängsachse X weist das Kopfstück 3 an Rippen 36 ausgebildete Federanlageflächen 37 auf. Die Rippen 36 erstrecken sich in etwa sternförmig von der Buchse 31 zu der Innenfläche des Außenmantels 30. Dementsprechend wird zwischen der Innenfläche des Außenmantels 30, der Außenfläche der Führungsbuchse 31 und dem Federanlageflächen 37 ein zu der Unterseite des Kopfstückes 3 offener Ringraum 38 ausgebildet.
Das Kopfteil 3 ist zu der behälterwärtigen Seite des Außenmantels 30 offen und oberhalb dieser Stirnseite im Wesentlichen nach Art einer Kappe ausgebildet. An der der Stirnseite des Außenmantels 30 abgewandten Oberseite des Kopfteiles 3 befindet sich eine Produktabgabeöffnung 39 des Ausgabekanals 32.
In 5 ist das Kopfgegenstück 4 gezeigt, welches im Wesentlichen zwei konzentrische Zylinderabschnitte aufweist, nämlich einen äußeren Haltezylinder 41 und einen im Durchmesser kleineren Führungszylinder 42. Der Haltezylinder 41 überragt den Führungszylinder 42 auf der dem Behälter 1 zugewandten Seite, wohingegen der Führungszylinder 42 den Haltezylinder 41 auf der anderen Seite überragt. An der dem Behälter 1 abgewandten Stirnseite des Haltezylinders 41 ist ein radial von dort nach innen sich erstreckender Ringsteg 43 vorgesehen, der etwa mittig an die Außenfläche des Führungszylinders 42 stößt.
Der Haltezylinder 41 weist an seiner behälterseitigen Stirnseite eine nach außen vorspringende umlaufende Ringschulter 44 auf. An der Innenfläche des Haltezylinders 41 ist eine umlaufende Rastkante 45 ausgeformt. Die behälterseitige Stirnseite des Führungszylinders 42 bildet einen Förderkolbenschlag 42a aus.
Im zusammengebauten Zustand (vgl. 1) befindet sich der Förderkolben 51 des Druckkolbens 5 gleitverschieblich in der Innenhülse 13 des Behälters 1 und deckt somit stirnseitig die Förderkammer 100 ab. Das Kopfgegenstück 4 ist konzentrisch zu der Innenhülse 13 angeordnet und mit seinem Haltezylinder 41 topfförmig über die Innenhülse 13 geschoben. Die Ringschulter 44 des Kopfgegenstücks 4 liegt an der dem Behälter 1 abgewandten Stirnseite der Abdeckung 10 an. Die auf der Innenseite des Haltezylinders 41 ausgebildete Rastkante 45 ist mit der auf der Außenseite der Innenhülse 13 ausgebildeten Rastnut 14 im Eingriff.
Die Ringschulter 44 des Kopfgegenstückes 4 befindet sich etwa im Bereich des stirnseitigen Endes der Innenhülse 13. Der sich hieran radial nach innen anschließende Führungszylinder 42 umgibt in der in 1 gezeigten Ausgangsstellung das stirnseitige Ende der Führungsbuchse 31 des Kopfteils 3. Radial innerhalb dieser Führungsbuchse 31 befindet sich der Förderschaft 50 mit seinem Schaftbereich 56 kleineren Durchmessers. Der Förderkolben 51 des Druckkolbens 5 ist gleitverschieblich an der Innenwandung der Innenhülse 13 angeordnet. Die ringförmige Anlagefläche 51a des Förderkolbens 51 liegt stirnseitig an dem Förderkolbenanschlag 42a des Führungszylinders 42 an. Hierdurch wird die von der Feder 7 auf das Kopfstück 3 ausgeübte Vorspannkraft gehalten, welche über die Anlage von Mitnehmerschulter 34 und Mitnehmerkranz 57 den Druckkolben 5 in einer Richtung weg von dem Behälter 1 vorspannt.
Zwischen der Förderkammer 100 und dem Innenraum 12 des Behälters 1 befindet sich ein in bekannter Weise ausgebildetes Behälterventil 20, das mit seiner Dichtungsscheibe 21 gegen den Ringkranz 15 der Abdeckung 10 anliegt und den Innenraum 10a gegenüber der Förderkammer 100 abdichtet.
Die 6a bis 6d zeigen das unter Bezugnahme auf die vorherigen Figuren beschriebene Ausführungsbeispiel bei der Benutzung. In 6a ist die unter Bezugnahme auf 1 vorstehend beschriebene Ausgangsstellung 0 gezeigt. In dieser werden die Förderkanalauslassöffnungen 58 umfänglich von dem zweiten Buchsenabschnitt 31b abgedeckt. Die Schaftkappe 54 verlängert den Ausgabekanal 32 bis über die Mittellängsachse X. Die Schaftkappe 54 hat einen Abstand „a" von der Innenseite des Buchsenkopfes 35.
Bei der Benutzung des Spenders drückt ein Benutzer das Kopfstück 3 in Richtung auf den Behälter 1, d.h. in Richtung des Pfeils B gemäß der Darstellung in 6a. Aufgrund der Inkompressibilität des in der Förderkammer 100 und dem Förderkanal 50a enthaltenen Substanz verharrt der Druckkolben 5 in seiner Lage. Das Kopfstück 3 bewegt sich relativ zu dem Druckkolben 5 in Richtung auf den Behälter 1 zu. Die formschlüssige Anlage zwischen dem Mitnehmerkranz 57 und der Mitnehmerschulter 34 wird gelöst, bis die Schaftkappe 54 gegen die Innenfläche des Buchsenkopfes 35 stößt bzw. – je nach Ausgestaltung – die stirnseitige Druckfläche 33 am Ende der Führungsbuchse 31 an der ringförmigen Anlagefläche 51a des Förderkolbens 51 zur Anlage (Mittelposition M) kommt. Nach dieser axialen Verschiebung um den Verschiebeweg „a" liegen die Förderkanalauslassöffnungen 53 in dem Ausgabekanal 32 frei (6b).
Das Kopfstück 3 wird bei dieser wie auch bei jeder übrigen axialen Relativbewegung zwischen dem Kopfstück 3 und dem Kopfgegenstück 4 bzw. zwischen dem Kopfstück 3 und dem Behälter 1 durch die Anlage der Außenumfangsfläche der Führungsbuchse 31 an der Innenumfangsfläche des Führungszylinders 42 gleitend geführt. Die Relativbewegung zwischen dem Kopfstück 3 und dem Druckkolben 5 wird über die Anlage der Umfangsfläche des zweiten Schaftabschnittes 31a an dem Schaftbereich 56 geführt.
Bei fortschreitender Druckbewegung des Kopfstückes 3 in Richtung auf den Behälter 1 wird der Druckkolben 5 mitgenommen. Hierbei verringert sich das Volumen der Förderkammer 100, so dass das sich in Förderrichtung hinter dem Behälterventil 30 befindende Hautpflege-Zusammensetzung über die Förderkanalauslassöffnung 53 in den Ausgabekanal 32 abgegeben wird. Die Hautpflege-Zusammensetzung verlässt den Ausgabekanal über dessen Produktabgabeöffnung 39.
Am Ende dieser Relativbewegung des Kopfstückes 3 in Richtung auf den Behälter 1 stoßen die behälterseitigen Dichtlippen 52 des Druckkolbens 5 gegen die Stirnseite des Ringspalts 16. In dieser Ausgabe-Endposition V hat die Förderkammer 100 ihr kleinstes Volumen erreicht (vgl. 6c).
Wird nunmehr das Kopfstück 3 von dem Benutzer freigegeben, so drückt die Schraubenfeder 7 das Kopfstück 3 in entgegengesetzter Richtung zurück. Hierbei verharrt zunächst der Druckkolben 5 in seiner Ausgabe-Endposition V. Lediglich das Kopfstück 3 bewegt sich weg von dem Behälter 1, und zwar so lange, bis die Mitnehmerschulter 34 zur Anlage an den Mitnehmerkranz 57 kommt (vgl. 6d).
Bei dieser axialen Verschiebung um die Wegstrecke „a" wird die in dem Ausgabekanal 32 befindliche Hautpflege-Zusammensetzung in den hierbei gebildeten Raum zwischen der Schaftkappe 54 und der Innenseite des Buchsenkopfes 35 zurückgezogen. Die Hautpflege-Zusammensetzung liegt danach am Ende dieser Verschiebewegung nicht mehr unmittelbar an der Produktausgabeöffnung 39 des Ausgabekanals 32 an, wodurch verhindert wird, dass die Hautpflege-Zusammensetzung am Ende des Fördervorgangs aus dem Ausgabekanal 32 tropft bzw. durch Verschmutzung im Bereich der Produktausgabeöffnung 39 beeinträchtigt wird.
Nach der Verlagerung um die Wegstrecke „a" und der Anlage von Mitnehmerkranz 57 und Mitnehmerschulter 34 (6d) wird auch der Druckkolben 5 bei fortschreitender Bewegung des Kopfstücks 3 in Richtung auf die Ausgangsstellung zurückbewegt, die dann erreicht wird, wenn der Förderkolbenanschlag 42a gegen die ringförmige Anlagefläche 51a des Förderkolbens 51 anliegt. Bei der Relativbewegung des Druckkolbens 5 weg von dem Behälter 1 wird die Hautpflege-Zusammensetzung aus dem Innenraum 10a des Behälters 1 durch die Behälteröffnung 11 in die Förderkammer 100 gefördert. Der hierbei in dem Innenraum 10a entstehende relative Unterdruck führt in an sich bekannter Weise zu einer Nachlaufbewegung des in dem Innenraum 12 befindlichen Nachlaufkolbens 22.
In 7 ist ein zweites Ausführungsbeispiel des erfindungsgemäßen Spenders gezeigt. Gleiche Teile sind bei diesem Ausführungsbeispiel gegenüber dem vorher Diskutierten mit gleichen Bezugszeichnen gekennzeichnet. Der Behälter 1 des in 7 gezeigten Ausführungsbeispiels ist im Wesentlichen identisch wie der vorher beschriebene Behälter ausgebildet mit einer Behälteraußenwand, die einen Innenraum 10a umgibt, in dem ein Nachlaufkolben 22 längsverschieblich angeordnet ist und welcher von einer Bodenplatte 2 verschlossen ist. Im Gegensatz zu dem vorher beschriebenen Ausführungsbeispiel weist der Behälter 1 an seiner stirnseitigen Abdeckung einen umlaufenden Rastring 17 auf. Das Kopfgegenstück 4 ist über die Ringschulter 44 radial nach außen verlängert und hat eine sich im Wesentlichen parallel zu dem Haltezylinder 51 erstreckende zylinderförmige Außenwand 46, deren Durchmesser größer als der Durchmesser des Außenmantels 30 des Kopfstücks 3 ist. Zwischen der Außenwand 46 und dem Haltezylinder 41 ist an der behälterwärtigen Unterseite des Kopfgegenstücks 4 eine Rastausnehmung 47 ausgeformt, welche mit dem Rastring 17 zur Ausbildung einer Rastverbindung zwischen dem Kopfstück 4 und dem Behälter 1 zusammenwirkt.
Bei dem in 7 gezeigten Ausführungsbeispiel ist das Kopfgegenstück 4 zusammen mit dem Kopfstück 3 als vorgefertigte Spenderkomponente ausgebildet. Das dem Behälter 1 abgewandte freie Ende der Außenwand 46 des Kopfgegenstücks 4 ist radial zur Ausbildung einer Rastnase 46a nach innen abgekröpft und überragt in axialer Richtung einen Ringwulst 30a, der an der Außenseite des Außenmantels 30 an dem Kopfstück 3 vorgesehen ist. Hierdurch ist ein Anschlag gebildet, durch welchen das Kopfgegenstück 4 unverlierbar mit dem Kopfstück 3 verbunden ist. Dieser Anschlag hält die von der Feder 7 aufgebrachten Federkräfte. Die das Kopfstück 3 und das Kopfgegenstück 4 umfassende Spenderkomponente kann somit vor der Montage auf den Behälter 1 vormontiert werden. Hierzu wird die Feder 7 in den Hohlraum zwischen dem Kopfstück 3 und dem Kopfgegenstück 4 eingesetzt. Die beiden Bauteile 3, 4 werden so weit in axialer Richtung ineinander geschoben, bis der Ringwulst 30a an dem nach innen umbogenen Ende der Außenwand 46 vorbei geglitten ist.
Bei dem in 7 gezeigten Ausführungsbeispiel weist der Druckkolben 5 einen Mitnehmerkranz 57 auf, der an der Schaftkappe 54 ausgeformt ist. Dementsprechend dichtet der Mitnehmerkranz 57 bei der in 7 gezeigten Ausgangsstellung den Ausgabekanal 32 ab. Die Mitnehmerschulter 34 ist bei dem gezeigten Ausführungsbeispiel über einem umlaufenden Schulterwulst 34a an der Führungsbuchse ausgebildet. Der Förderschaft 50 hat einen Schaftbereich 56 mit verkleinertem Durchmesser, dessen Längserstreckung der axialen Wegstrecke „a" entspricht. Dementsprechend wird die axiale Verschieblichkeit des Druckkolbens 5 gegenüber dem Kopfteil 3 durch die Schaftkappe 54 einerseits und die Längserstreckung des Schaftbereiches 56 mit verringertem Durchmesser andererseits festgelegt.
Bei dem in 7 gezeigten Ausführungsbeispiel besteht gegenüber dem vorerwähnten ersten Ausführungsbeispiel der weitere Unterschied, dass in dem Ausgabekanal 32 ein Verschlussdorn 32a vorgesehen ist, welcher einstückig an dem Kopfstück 3 ausgeformt ist. Durch den Verschlussdorn 32a wird die Produktabgabeöffnung 39 ringförmig. Die Produktabgabeöffnung 39 ist bei dem gezeigten Ausführungsbeispiel durch ein ringförmiges Verschließteil 60 abgedeckt, welches als separates Bauteil aus einem thermoplastischen Elastomer mit dem Kopfstück 3 verbunden ist. Das Verschließteil 60 liegt in der in 7 Ausgangsstellung an der äußeren Umfangsfläche und an Teilen der Stirn seite, insbesondere aber der Umfangsfläche des Verschlussdorns 32a an und dichtet somit den Ausgabekanal 32 ab. Einstückig mit dem Verschließteil 60 ist ein Überzug 61, der stoffidentisch wie das Verschließteil 60 ausgebildet ist und welcher sich über einen überwiegenden Teil der stirnseitigen Abdeckung des Kopfstücks 3 erstreckt. Durch diesen Überzug 61 wird eine rutschfeste Funktionsfläche an dem Kopfstück 3 ausgebildet.
Bei der Betätigung des in 7 gezeigten Spenders laufen die vorstehend insbesondere unter Bezugnahme auf die 6a – d erläuterten Vorgänge ab. Es besteht jedoch gegenüber dem vorerwähnten Ausführungsbeispiel vorliegend der Unterschied, dass beim Zurückstellen von Druckkolben 5 und Kopfstück 3 der Ausgabekanal gegenüber der Umgebung abgedichtet wird. Bei einer Relativbewegung des Druckkolbens 5 relativ zu dem Kopfstück 3 in Richtung auf den Behälter 1 zu, wird die in dem Ausgabekanal 32 befindliche Zusammensetzung – wie vorsteht bereits erwähnt – entgegen der Förderrichtung zurück in das Innere des Kopfstücks 3 gezogen. Bei dem in 7 dargestellten Ausführungsbeispiel bewirkt der hierbei entstehende Druckgradient zwischen der Atmosphäre und dem Ausgabekanal 32 ein vollständig dichtendes Anliegen des Verschließteiles 60 an den Flächen des Verschlussdornes 32a. Dementsprechend bleibt in dem Ausgabekanal 32 anliegende Hautpflege-Zusammensetzung nahezu unbeeinflusst von eventuellen Oxidationsvorgängen. Zusätzlich dichtet die Schaftkappe 54 den Förderkanal 50a gegenüber dem Ausgabekanal 32 ab, so dass insbesondere eine Beeinträchtigung in dem Förderkanal 50a befindliche Hautpflege-Zusammensetzung durch eventuell in den Ausgabekanal 32 eindringende Luft in jedem Fall vermieden wird.
Die beiden vorstehend beschriebenen Ausführungsbeispiele weisen gemeinsam den Vorteil auf, dass die Förderkanalöffnungen 58 erst nach einer Relativbewegung zwischen dem Kopfteil 3 und dem Druckkolben 5 in dem Ausgabekanal 32 freiliegen. Zum Fördern der Hautpflege-Zusammensetzung aus der Förderkammer in Richtung auf die Produktabgabeöffnung 32a ist es nicht erforderlich, dass der zunächst aufgebaute Innendruck in der Förderkammer 100 dazu genutzt wird, ein in Förderrichtung dahinterliegendes Rückschlagventil zu öffnen. Dementsprechend kann die Hautpflege-Zusammensetzung mit geringerem Kraftaufwand ausgefördert werden. Weiterhin bieten beide vorerwähnten Ausführungsbeispiele den Vorteil, dass die Hautpflege-Zusammensetzung entgegen der Förderrichtung nach der Betätigung des Kopfstückes in dem Ausgabekanal 32 zurückgezogen wird, wobei das in 7 gezeigte Ausführungsbeispiel den zulässigen Vorteil hat, dass durch die dichtende Anlage des Verschließteiles 60 an dem Verschlussdorn 32a die in dem Spender enthaltene Hautpflege-Zusammensetzung sicher vor einer Beeinträchtigung beispielsweise durch Sauerstoff in der Luft geschützt wird.
Der vorstehend in dem Ausführungsbeispiel beschriebene Spender wird erfindungsgemäß mit einer Hautpflegezusammensetzung kombiniert, die eine Emulsion umfasst, wobei die hydrophobe Phase Öl und 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,15 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung eines leichten Erweichungsmittels enthält, die hydrophile Phase Wasser umfasst und 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung aus einem Emulgator mit einem HLB von mindestens 6 gebildet wird. Bevorzugte Aus- und Weiterbildungen der Hautpflege-Zusammensetzung werden nachfolgend beschrieben, wobei alle hierin verwendeten Prozentsätze und Verhältnisse sich auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung beziehen und alle Messungen bei 25°C vorgenommen worden sind, es sei denn, es ist anderweitig angegeben bzw. normiert. Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können die wesentlichen sowie wahlfreie Bestandteile und Komponenten, welche hierin beschrieben sind, umfassen, im wesentlichen daraus bestehen oder ausschließlich daraus bestehen. Sofern nachfolgend darauf abgestellt wird, dass die Zusammensetzung „im wesentlichen" besteht bedeutet dies, dass die Zusammensetzung oder die Komponente zusätzliche Bestandteile einschließen kann, aber nur, wenn diese zusätzlichen Bestandteile die grundlegenden und neuen Merkmale der beanspruchten Zusammensetzung nicht materiell bzw. wesentlich verändern.
Hierin nützliche Wirkstoffe und weitere Bestandteile können durch ihren kosmetischen und/oder therapeutischen Nutzen oder ihren postulierten Wirkungsmodus kategorisiert oder hierin beschrieben werden. Es versteht sich jedoch, dass hierin nützliche Wirkstoffe und andere Bestandteile in manchen Fällen mehr als einen kosmetischen und/oder therapeutischen Nutzen bewirken können oder über mehr als einen Wirkungsmodus funktionieren können. Deswegen sind die Klassifikationen hierin aus Zwecken der Bequemlichkeit getroffen, und beabsichtigen nicht, einen Bestandteil auf die jeweilig ange gebene Anwendung oder aufgelisteten Anwendungen einzuschränken.
Die Zusammensetzungen der Erfindung sind nützlich für topische Verabreichung und zur Bereitstellung von Hautkonditionierung (d. h. Befeuchtung) im Anschluss an das Aufbringen der Zusammensetzung auf die Haut. Genauer gesagt, sind die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung nützlich zur Regulierung des Hautzustands, einschließlich der Regulierung von sichtbaren und/oder fühlbaren Unebenheiten in der Haut, einschließlich, ohne darauf eingeschränkt zu sein, sichtbaren und/oder fühlbaren Unebenheiten in Hauttextur und/oder -Farbe, genauer gesagt Unebenheiten, welche mit der Hautalterung assoziiert sind. Derartige Unebenheiten können durch interne und/oder externe Faktoren ausgelöst oder verursacht werden. Extrinsische Faktoren schließen Ultraviolettstrahlung (z. B. durch Sonnen-Exposition), Umweltverschmutzung, Wind, Hitze, geringe Feuchtigkeit, harsche bzw. beißende Tenside und Abriebmittel ein. Intrinsiche Faktoren schließen chronologisches Altem und andere biochemische Veränderthingen aus dem Inneren der Haut ein. Das Regulieren des Hautzustands schließt das prophylaktische und/oder therapeutische Regulieren des Hautzustands ein.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen eine Emulsion, innerhalb der die wesentlichen Materialien und wahlfreien Materialien eingebracht werden, um die wesentlichen Materialien und wahlfreien Komponenten bei einer geeigneten Konzentration an die Haut zu bringen. Die Emulsion kann somit als ein Verdünnungsmittel, Dispergiermittel oder Lösungsmittel für die anderen Komponenten wirken, welche gewährleisten, dass die Zusammensetzung bei einer geeigneten Konzentration auf das gewünschte Substrat aufgebracht und gleichmäßig darüber verteilt werden kann.
Geeignete Emulsionen schließen herkömmliche oder anderweitig bekannte Träger ein, die dermatologisch akzeptabel sind. Die Emulsionskomponenten sollten auch physikalisch und chemisch mit den hierin beschriebenen essentiellen Komponenten kompatibel sein und sollten die Stabilität, Effektivität oder andere Anwendungsvorteile, welche mit den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung einhergehen, nicht übermäßig beeinträchtigen. Bevorzugte Komponenten der Emulsionen dieser Erfindung sollten fä hig sein, auf eine solche Weise beigemengt zu werden, dass es keine Wechselwirkung gibt, welche die Effektivität der Zusammensetzung unter gewöhnlichen Anwendungssituationen wesentlich verringern würde.
Bevorzugte Emulsionen umfassen eine hydrophile Phase, umfassend eine hydrophile Komponente, z. B. Wasser oder ein anderes hydrophiles Verdünnungsmittel, und eine hydrophobe Phase, umfassend eine hydrophobe Komponente, z. B. ein Lipid, Öl oder öliges Material. Wie dem Fachmann gut bekannt ist, wird die hydrophile Phase in der hydrophoben Phase dispergiert, oder umgekehrt, um jeweilig hydrophile oder hydrophobe dispergierte und kontinuierliche Phasen, abhängig von den Zusammensetzungsbestandteilen, zu bilden.
Bevorzugte Zusammensetzungen haben eine scheinbare Viskosität von etwa 15000 bis etwa 200000 mPas (centipoise) (cps), vorzugsweise etwa 20000 bis etwa 100000 mPas (cps), weiter bevorzugt etwa 25000 bis etwa 60000 mPas (cps). Die Viskosität kann unter Verwendung eines Brookfield RVDV-11-Digitalviskometers, einer T-C-Spindel (Spindel 93,27,1 mm Querstangenlänge) bei 5 U/min, oder einem Äquivalent davon, bestimmt werden.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung werden vorzugsweise formuliert, um einen pH-Wert von etwa 3 bis etwa 9, weiter bevorzugt etwa 4 bis etwa 8, noch weiter bevorzugt etwa 5 bis etwa 7, und am stärksten bevorzugt etwa 6,25 bis etwa 7 aufzuweisen.
Emulsionen gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten eine hydrophobe Phase, umfassend ein Lipid, Öl, eine ölige oder anderweitige hydrophobe Komponente und etwa 0,1 % bis etwa 20 % eines leichten Erweichungsmittels. Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen vorzugsweise etwa 1 Gew.-% bis etwa 50 Gew.– %, bevorzugt etwa 1 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-% und weiter bevorzugt etwa 1 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% der Zusammensetzung an einer hydrophoben Komponente. Zu möglichen Beispielen der hydrophoben Phase wird auf die EP 1 071 515 verwiesen, deren Offenbarung durch diesen Verweis auch für andere Bestandteile und/oder Offenbarung durch diesen Verweis auch für andere Bestandteile und/oder Eigenschaften der Hautpflege-Zusammensetzung in Offenbarung der vorliegenden Erfindung einbezogen wird. Als Beispiele für die hydrophobe Phase werden Mineralöl, Petrolatum, Organopolysiloxan-Öle, Pflanzliche Öle und hydrierte pflanzliche Öle, Tierische Fette und Öle und Polypropylenglycole, C4-C20-Alkylether von Polypropylenglycolen, CI-C20-Carbonsäureester von Polypropylenglycolen und Di-C8-C30-Alkylether genannt.
Emulsionen der vorliegenden Erfindung umfassen ebenfalls eine hydrophile Phase, welche Wasser und/oder andere hydrophile Verdünnungsmittel einschließt. Bevorzugte Emulsionen enthalten ein dermatologisch annehmbares hydrophiles Verdünnungsmittel. Der Begriff "Verdünnungsmittel" schließt Materialien ein, in welchen die anderen Zusammensetzungskomponenten dispergiert, gelöst oder anderweitig eingebracht werden können. Die hydrophile Phase kann Wasser oder eine Kombination aus Wasser und einem oder mehreren wasserlöslichen- oder -dispergierbaren Bestandteilen umfassen. Hydrophile Phasen, welche Wasser umfassen, werden bevorzugt.
Die Emulsion enthält einen Emulgator, insbesondere um bei der Dispersion und Suspendierung der diskontinuierlichen Phase innerhalb der kontinuierlichen Phase zu unterstützen. Bekannte oder herkömmliche Emulgatoren können in der Zusammensetzung verwendet werden, vorausgesetzt, dass das gewählte Mittel chemisch und physikalisch mit essentiellen Komponenten der Zusammensetzung kompatibel ist und die gewünschten Dispersionsmerkmale vorsieht.
Die vorliegenden Zusammensetzungen umfassen einen Emulgator, welcher vorzugsweise hydrophil ist. Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen vorzugsweise etwa 0,1 % bis etwa 5 %, weiter bevorzugt etwa 0,15 % bis etwa 4 % und am stärksten bevorzugt 0,2 % bis etwa 3 % eines Emulgators. Es wird angenommen, dass der Emulgator beim Dispergieren von hydrophoben Materialien, z. B. hydrophoben Strukturierungsmitteln, in der hydrophilen Phase unterstützend wirkt. Noch weitere nützliche nicht-ionische Emulgatoren schließen Polyhydroxyfettsäureamid-Emulgatoren ein.
Bevorzugt unter den nicht-ionischen Emulgatoren werden diejenigen, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Steareth-21, Ceteth-10, Ceteth-20, Saccharosecocoat, Steareth-100, PEG-IOO-Stearat und Mischungen hiervon.
Andere hierin nützliche Emulgatoren sind Fettsäurester-Mischungen, basierend auf einer Mischung von Sorbitan- oder Sorbitolfettsäureester und Saccharosefettsäureester, wobei die Fettsäure in jedem Fall vorzugsweise C₈-C₂₄, weiter bevorzugt C₁₀-C₂₀ ist.
Nützliche kationische Emulgatoren sind beispielsweise offenbart in U.S.Patent Nr. 5 151 209; U.S.-Patent Nr. 5 151 210; U.S.-Patent Nr. 5 120 532; U.S.-Patent 4 387 090; U.S.-Patent 3 155 591; U.S.-Patent 3 929 678; U.S.Patent 3 959 461; McCutcbeon's Detergents & Emulsifiers. (nordamerikanische Ausgabe 1979) M.C. Publishing Co.; und Schwartz et al, Surface Active Agents. Eine Vielzahl von anionischen Emulgatoren sind ebenfalls hierin verwendbar. Siehe z.B: U.S.Patent Nr. 3 929 678. Amphotere und zwitterionische Emulgatoren sind hierin ebenfalls nützlich.
Ebenfalls hier nützlich, obwohl nicht streng als Dimethiconcopolyole klassifiziert, sind Silicon-Emulgatoren, wie abgebildet in den Strukturen im vorausgehenden Absatz, worin R²: --(CH₂)_n--O--R⁵ ist, worin R⁵ eine kationische, anionische, amphotere oder zwitterionische Einheit ist.
Bevorzugte Emulgatoren werden gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Sorbitanmonostearat, Saccharosecocoat, Steareth-10, Steareth-20, Steareth-21, Steareth-100, Oleth-10, Oleth-20, Laureth-23, Cetearylglucosid, Ceteth-10, Cetheth-20, PEG-IOO-Stearatund Mischungen davon.
Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst ferner eine Hautpflegezusammensetzung, enthalten in einem Dispenser, so dass die Zusammensetzung eine Öl-in-Wasser-Emulsion, ein polymeres Verdickungsmittel, ein reflektierendes teilchenförmiges Material, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus TiO₂, ZnO, ZrO₂ und Mischungen hiervon, umfasst, so dass die Zusammensetzung eine Viskosität von etwa 20 000 bis etwa 100 000 und einen pH-Wert von etwa 4 bis etwa 8 aufweist. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform wird das leichte Erweichungsmittel aus der Gruppe gewählt, bestehend aus Isohexadecan, Isopropylisostearat, Methylisostearat, Ethylisostearat, Isononylisonononoat, Dimethicon und Mischungen hiervon; der Emulgator der Hautpflegezusammensetzung wird gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Sorbitanmonostearat, Saccharosecocoat, Steareth-10, Steareth-20, Steareth-21, Steareth-100, Oleth-10, Oleth-20, Lasureth-23, Cetearylglucosid, Ceteth-10, Ceteth-20, PEG-IOO-stearat und Mischungen hiervon; und die Zusammensetzung kann ferner Niacinamid als Hautpflegewirkstoft umfassen.
Die Hautpflegezusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann eine Vielzahl von wahlfreien Komponenten umfassen, vorausgesetzt, dass derartige wahlfreie Komponenten physikalisch und chemisch mit den hierin beschriebenen essentiellen Komponenten kompatibel sind und nicht die Stabilität, Effektivität oder andere Anwendungsvorteile, welche durch die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung bewirkt werden, übermäßig beeinträchtigen. Wahlfreie Komponenten können in dem Träger der vorliegenden Zusammensetzungen dispergiert oder gelöst sein.
Wahlfreie Komponenten schließen ästhetische Mittel und aktive Mittel ein. Beispielsweise können die Zusammensetzungen, zusätzlich zu den essentiellen Komponenten der Erfindung, Absorptionsmittel, Abriebstoffe, Antiklumpenbildungsmittel, Antischaumbildungsmittel, antimikrobielle Mittel, Bindemittel, biologische Zusatzstoffe, Puffenmittel, Füllstoffe, chemische Zusatzstoffe, kosmetische Biozide, Denaturierungsmittel, kosmetische Astringentien, Arzneistoff-Astringentien, externe Analgetika, Filmbildungsmittel, Feuchthaltemittel, Trübungsmittel, Duftstoffe, Parfüms, Pigmente, Färbemittel, etherische Öle, Hautsensate, Erweichungsmittel, Haut-Linderungsmittel, Hautheilmittel, pH-Einstellmittel, Weichmacher, Konservierungsstoffe, Konservierungsstoff-Verstärkungsmittel, Treibmittel, Reduktionsmittel, Hautkonditionierungsmittel, Hautpenetrations-Verstärkungsmittel, Hautschutzmittel, Lösungsmittel, Suspendiermittel, Emulgatoren, Verdickungsmittel, solubilisierende Mittel, Polymere zur Unterstützung der filmbildenden Eigenschaften und Substantivität der Zusammensetzung (wie ein Copo lymer aus Eicosen und Vinylpyrrolidon, wofür ein Beispiel von GAF Chemical Corporation als Ganex® V-220 erhältlich ist). Wachse, Sonnenschutzmittel, Sonneublocker, Ultraviolett-Absorber oder Zerstreuungsmittel, Mittel zur Bräunung ohne Sonne, Antioxidationsmittel und/oder Radikalabfangmittel, Chelatbildermittel, Maskiermittel, Anti-Akne-Mittel, entzündungshemmende Mittel, Antiandrogene, Enthaarungsmittel, Entschuppungsmittel/Exfoliationsmittel, organische Hydroxysäuren, Vitamine und Derivate hiervon (einschließlich wasserdispergierbarer oder -löslicher Vitamine, wie Vitamin C und Ascorbylphosphaten), Verbindungen, welche die Collagenerzeugung stimulieren, und natürliche Extrakte einschließen. Derartige andere Materialien sind im Fachgebiet bekannt. Nicht-ausschließliche Beispiele derartiger Materialien werden beschrieben in Harry's Cosmeticology, 7. Auflage, Harn & Wilkinson (Hill Publishers, London 1982); in Pharmaceutical Dos-age Forms – Disperse Systems: Lieberman, Rieger & Banker, Bd. 1 (1988) & 2 (1989); Marcel Decker, Inc.; in The Chemistry and Manufacture of Cosmetics, 2. Auflage, deNavarre (Van Nostrand 1962-1965); und in The Handbook of Cosmetic Science and Technology. 1. Auflage, Knowiton & Pearce (Eisevier 1993), und können ebenfalls in der vorhegenden Erfindung verwendet werden.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können auch ein Verdickungsmittel, vorzugsweise etwa 0,1 % bis etwa 5 %, weiter bevorzugt etwa 0,15 % bis etwa 4 und am stärksten bevorzugt etwa 0,2 % bis etwa 3 % eines Verdickungsmittels umfassen.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können gegebenenfalls etwa 0,1 bis etwa 2 Gew.-%, bevorzugt etwa 0,15 bis etwa 1,5 Gew.-%, weiter bevorzugt etwa 0,2 bis etwa 1 Gew.-% der Zusammensetzung eines reflektierenden teilchenformigen Materials umfassen, welches über die gesamte hydrophile Phase der Emulsion hinweg dispergiert ist. Diese Materialien sehen eine sichtbare Verbesserung des Hautzustands im wesentlichen unmittelbar im Anschluss an die Applikation der Zusammensetzung auf die Haut vor. Eine solche unmittelbare Verbesserung beinhaltet das Abdecken oder Maskieren von Hautunebenheiten, wie Textur-Unebenheiten (einschließlich denjenigen, welche mit der Hautalterung assoziiert sind, wie vergrößerten Poren), und/oder das Vor sehen einer gleichmäßigeren Hauttönung oder -farbe.
Die vorliegenden Zusammensetzungen können gegebenenfalls ein Strukturierungsmittel enthalten. Strukturierungsmittel werden besonders in den Öl-in-Wasser-Emulsionen der vorliegenden Erfindung bevorzugt. Das Strukturierungsmittel hilft in der Regel, der Zusammensetzung rheologische Merkmale zu vermitteln, welche zur Stabilität der Zusammensetzung beitragen. Beispielsweise zeigt das Strukturierungsmittel die Neigung, bei der Bildung der flüssigkristallinen Gelnetzwerkstrukturen zu helfen. Das Strukturierungsmittel kann auch als ein Emulgator oder Tensid wirken. Bevorzugte Zusammensetzungen dieser Erfindung umfassen etwa 0,1 % bis etwa 20 %, weiter bevorzugt etwa 1 % bis etwa 10 %, am stärksten bevorzugt etwa 2 % bis etwa 9 % von einem oder mehreren Strukturierungsmitteln.
Die Zusammensetzungen der Erfindung können gegebenenfalls eine sichere und wirksame Menge eines Hautpflegewirkstoffs, vorzugsweise etwa 0,1 % bis etwa 20 %, mehr bevorzugt etwa 0,15 % bis etwa 10 %, und am stärksten bevorzugt etwa 0,2 % bis etwa 7,5 %, umfassen. Solche Materialien sind diejenigen, welche Vorteile hinsichtlich des Hautaussehens im Anschluss an die chronische Anwendung der Zusammensetzung, welche solche Materialien enthält, manifestieren. Materialien, welche derartige Vorteile vorsehen, schließen ohne darauf eingeschränkt zu sein, Vitamin B3-Verbindungen, Retinoide, Antioxidationsmittel/Radikalfänger und Kombinationen hiervon ein.
Retinoide verstärken die Vorteile der vorliegenden Erfindung für das Aussehen der Haut, speziell bei der Regulierung des Hautzustands, einschließlich der Regulierung von Anzeichen der Hautalterung, genauer gesagt Falten, Furchen und Poren.
Die Zusammensetzungen dieser Erfindung enthalten eine sichere und wirksame Menge des Retinoids, so dass die resultierende Zusammensetzung sicher und wirksam zur Regulierung des Hautzustands, vorzugsweise zur Regulierung von sichtbaren und/oder fühlbaren Unebenheiten in der Haut, weiter bevorzugt zur Regulierung von Anzeichen der Hautalterung, noch weiter bevorzugt zur Regulierung von sichtbaren und/oder fühl baren Unebenheiten in der Hauttextur, welche mit Hautalterung assoziiert sind, ist.
Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können gegebenenfalls eine organische Hydroxysäure umfassen. Die Hydroxysäuren können substituiert oder unsubstituiert, geradkettig, verzweigtkettig oder cyclisch (vorzugsweise geradkettig) und gesättigt oder ungesättigt (mono- oder poly-ungesättigt) (vorzugsweise gesättigt) sein. Nichteinschränkende Beispiele von geeigneten Hydroxysäuren schließen Salicylsäure, Glykolsäure, Milchsäure, 5-Octanoylsalicylsäure, Hydroxyoctansäure, Hydroxycaprylsäure und Lanolinfettsäuren ein. Bevorzugte Konzentrationen der organischen Hydroxysäure liegen im Bereich von etwa 0,1 % bis etwa 10 %, weiter bevorzugt etwa 0,2 % bis etwa 5 %, ebenfalls bevorzugt etwa 0,5 % bis etwa 2 %. Salicylsäure wird bevorzugt. Die organischen Hydroxysäuren verstärken die Haut-Aussehens-Vorteile der vorliegenden Erfindung. Beispielsweise zeigen die organischen Hydroxysäuren die Neigung, die Textur der Haut zu verbessern.
Bevorzugte Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen gegebenenfalls zusätzliche Hautkonditionierungskomponenten. Diese Hautkonditiomerungskomponenten sind nützlich zum Einfetten der Haut, Erhöhen der Glattheit und Geschmeidigkeit der Haut, Verhindern oder Lindem von Trockenheit der Haut, Hydratisieren der Haut und/oder Schützen der Haut. Diese Hautkonditionierungskomponenten verstärken die Hautaussehensvorteile der vorliegenden Erfindung. Die zusätzliche hautkonditionierende Komponente wird vorzugsweise gewählt aus der Gruppe, bestehend aus zusätzlichen Erweichungsmitteln (z. B. mittlere und schwere), Befeuchtungsmitteln, Feuchthaltemitteln und Mischungen hiervon. (Diese zusätzlichen Hautkonditionierungskomponenten können hierin kategorisiert oder beschrieben werden durch ihren kosmetischen und/oder therapeutischen Nutzen oder ihre postulierte Wirkungsweise. Allerdings versteht es sich, dass die hierin nützlichen Hautkonditionierungskomponenten in manchen Fällen mehr als einen kosmetischen und/oder therapeutischen Vorteil bereitstellen können, wie Absorptionsvermögen, Strukturierung, etc., oder auf mehr als einem Wirkungsweg funktionieren. Deshalb sind die Klassifikationen hierin aus Zwecken der Bequemlichkeit getroffen, und mit ihnen wird nicht beabsichtigt, einen Bestandteil auf die jeweilig angegebene Anwendung oder aufgelisteten Anwendungen einzuschränken).
Ebenfalls hierin nützlich sind Guanidin; Glykolsäure und Glykolatsalze (z. B. Ammonium und quatemäres Alkylammonium); Milchsäure und Lactatsalze (z. B. Ammonium und quatemäres Alkylammonium); Aloe-Vera in irgendeiner der Vielzahl von Formen (z. B. Aloe-Vera-Gel); Zucker- und Stärkederivate (z. B. alkoxylierte Glucose); Hyaluronsäure und Derivate davon (z. B. Salzderivate, wie Natriumhyaluronat); Lactamidmonoethanolamin; Acetamidmonoethanolamin; Harnstoff; Panthenol; Zucker; Stärken; Silicon-Fluide; Silicongummis und Mischungen hiervon. Ebenfalls nützlich sind die propoxylierten Glycerole, wie beschrieben im U.S.-Patent Nr. 4 976 953. Andere nützliche Konditionierungsverbindungen schließen die verschiedenen C₁-C₃₀-Monooester und -Polyester von Zuckern und verwandten Materialien ein, wie hierin m Bezug auf die hydrophobe Phase der Emulsion beschrieben.
Die Exposition an ultraviolettes Licht kann zu einer übermäßigen Schuppenbildung und zu Texturveränderungen des Stratum comeum führen. Deshalb enthalten die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung vorzugsweise ein Sonnenschutz- oder Sonnenblockiermittel. Geeignete Sonnenschutzmittel oder Sonnenblockiermittel können organisch oder anorganisch sein.
Wie hierin verwendet, bedeutet "Chelatbildnermittel" einen Wirkstoff, fähig zur Entfernung eines Metallions aus einem System durch Bilden eines Komplexes, so dass das Metallion nicht ohne weiteres an chemischen Reaktionen teilnehmen oder diese katalysieren kann. Der Einschluss eines Chelatbildnermittels ist besonders nützlich zur Bereitstellung von Schutz gegen UV-Strahlung, welche zu einer übermäßigen Schuppenbildung oder zu Hauttexturänderungen beitragen kann, und gegen andere Umweltagenzien, welche eine Hautschädigung verursachen können.
Es sei nochmals betont, dass sämtliche in der EP 1 071 515 beschriebenen Komponenten der Hautpflege-Zusammensetzung auch bei der Verwirklichung der vorliegenden Erfindung für sich oder in Kombination zur Anwendung kommen können.

Bezugszeichenliste

1: Behälter
2: Bodenplatte
3: Kopfstück
4: Kopfgegenstück
5: Druckkolben
6: Verschlusskappe
7: Schraubenfeder
10: Abdeckung
10a: Innenraum
11: Behälteröffnung
11a: Haltesteg
12: Außenhülse
13: Innenhülse
14: Rastnut
15: Ringkranz
16: Ringspalt
17: Rastring
20: Behälterventil
21: Ventilscheibe
22: Nachlaufkolben
30: Außenmantel
30a: Ringwulst
31: Führungsbuchse
31a: erster Buchsenabschnitt
31b: zweiter Buchsenabschnitt
32: Ausgabekanal
32a: Verschlussdorn
33: Druckfläche
34: Mitnehmerschulter
35: Buchsenkopf
36: Rippe
37: Federanlagefläche
38: Ringraum
39: Produktabgabeöffnung
41: Haltezylinder
42: Führungszylinder
42a: Förderkolbenanschlag
43: Ringsteg
44: Ringschulter
45: Rastkante
46: Außenwand
46a: Rastnase
47: Rastausnehmung
50: Förderschaft
50a: Förderkanal
51: Förderkolben
51a: Anlagefläche
52: Dichtlippen
53: Förderkanaleinlassöffnung
54: Schaftkappe
55: Zylinderabschnitt
56: Schaftbereich
57: Mitnehmerkranz
58: Förderkanalauslassöffnung
59: Haltesteg
60: Verschließteil
61: Überzug

Claims

Hautpflege-Kit umfassend eine Hautpflege-Zusammensetzung, die in einem Spender enthalten ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Hautpflege-Zusammensetzung eine Emulsion umfasst, welche enthält: a) mindestens eine hydrophobe Phase, die Öl und 0,1 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung eines leichten Erweichungsmittels enthält; b) mindestens eine hydrophile Phase umfassend Wasser; c) 0,1 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung eines Emulgators mit einem HLB von mindestens 6; und eine Viskosität von zwischen 14000 mPas (cps) und 220000 mPas (cps) aufweist, und dass der Spender einen im wesentlichen zylindrischen Behälter (1), der bodenseitig einen unter dem Druck der Außenatomosphäre an einer Behälterinnenwand gleitverschieblichen Nachlaufkolben (22) aufweist und an seinem oberen Ende ein zu dem Behälter (1) gleitverschiebliches Kopfstück (3) trägt, welches einen mit dem Behälter (1) kommunizierend verbindbaren Ausgabekanal (32) für das Produkt aufweist und auf eine handbetätigbare Fördereinrichtung mit einer volumenveränderlichen Förderkammer (100) für das Produkt einwirkt, umfasst, wobei die Fördereinrichtung ein zu dem Behälter (1) und dem Kopfstück (3) längsverschiebliches Förderelement (5) umfasst, welches einen in der Förderkammer (100) gleitverschieblichen Förderkolben (51) aufweist, der mit einem Förderschaft (50) verbunden ist, welcher einen Förderkanal (50a) umfänglich umgibt, der eine mit der Förderkammer (100) kommunizierende Förderkanaleinlassöffnung (53) und eine Förderkanalauslassöffnung (58) aufweist, die durch eine Verschiebebewegung des Förderelementes (5) relativ zu dem Kopfstück (3) in eine Stellung bringbar ist, in der sich die Förderkanalauslassöffnung (58) zu dem Ausgabekanal (32) öffnet.
Hautpflege-Kit nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Ausgabekanal (32) seitlich von dem Förderkanal (50a) abgehend ausgebildet ist, dass die Förderkanalauslassöffnung (58) an der Umfangsfläche des Förderschaftes (50) angeordnet ist und ausgehend von einer Ausgangsstellung, in der die Förderka nalauslassöffnung (58) von einer an dem Kopfstück (3) ausgebildeten Buchse (31) verschlossen ist, durch eine Verschiebebewegung des Förderelementes (5) relativ zu dem Kopfstück (3) in eine Stellung bringbar ist, in der die Förderkanalauslassöffnung (58) zu dem Ausgabekanal (32) freiliegt.
Spender nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Förderkanalauslassöffnung (58) an der Umfangsfläche des Förderschaftes (50) ausgespart ist und dass das Kopfstück (3) eine die Förderkanalauslassöffnung (58) in der Ausgangstellung (0) der Fördereinrichtung abdeckende Buchse aufweist.
Spender nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Buchse als eine die Fördereinrichtung längsverschieblich führende Führungsbuchse (31) ausgebildet ist, die wenigstens eine mit der Umfangsfläche des Förderschaftes (50) zusammenwirkende Führungsfläche aufweist.
Spender nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an dem Kopfstück (3) und der Fördereinrichtung Mitnehmermittel (34, 57) vorgesehen sind, durch welche die Fördereinrichtung nach Handbetätigung bei Rückstellung des Kopfstücks (3) in die Ausgangsstellung (0) mitgenommen wird.
Spender nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass an der Buchse (31) eine Mitnehmerschulter (57) ausgebildet ist, die mit einem an dem Förderschaft (50) angeformten Mitnehmerkranz (34) zusammenwirkt.
Spender nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Mitnehmerschulter (34) endseitig an der Buchse (31) am Übergang zu dem Ausgabekanal (32) und der Mitnehmerkranz (57) im stirnseitigen Endbereich des Förderschaftes (50) vorgesehen sind.
Spender nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Förderkolben (51) den Förderschaft (50) zur Ausbildung einer ringförmigen Anlagefläche (51a) radial überragt und dass die Führungsbuchse (31) eine stirnseitige Druckfläche (33) aufweist, die in der Ausgangsstellung (0) mit axialem Abstand zu der Anlagefläche (51a) angeordnet und durch axiales Verschieben des Kopfstückes (3) in Richtung auf den Behälter (1) an die Anlagefläche (51a) anlegbar ist.
Spender nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Innenwand der Förderkammer (100) durch eine Innenhülse (13) gebildet ist, welche an der kopfstückseitigen Stirnseite des Behälters (1) an der dem Kopfstück (3) zugewandten Seite an dem Behälter (1) vorgesehen ist.
Spender nach einem der vorherigen Ansprüche, gekennzeichnet durch ein Kopfgegenstück (4), das einen topfförmig auf die Innenhülse (13) gestülpten Haltezylinder (41) sowie einen konzentrisch zu dem Haltezylinder (41) angeordneten, die Gleitverschiebung des Kopfstückes (3) führenden Führungszylinder (42) aufweist.
Spender nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das förderkammerseitige Ende des Führungszylinders (42) einen Förderkolbenanschlag (42d) für den Förderkolben (51) aufweist.
Spender nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass der Haltezylinder (41) mit einer bodenseitigen Ringschulter (44) versehen ist, die eine Anlagefläche für eine das Kopfstück in der Ausgangsstellung (0) unter Vorspannung haltende Schraubenfeder ausbildet und auf die Stirnseite des Behälters (1) aufgesetzt ist.
Spender nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Kopfgegenstück (4) wenigstens einen Anschlag (46a) zur Begrenzung der axialen Verschiebebewegung des Kopfstücks (3) aufweist und zusammen mit dem Kopfstück (3) als vorgefertigte Spenderkomponente ausgebildet und stirnseitig an dem Behälter (1) befestigt ist.
Spender nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Spenderkomponente mit dem Behälter (1) über an dem Kopfgegenstück (4) und der Stirnseite des Behälters (1) ausgebildete Rastmittel (47; 17) verrastet ist.
Spender nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Kopfstück (3) derart längsverschieblich ist, dass das Kopfstück (3) mittels Handbetätigung von der Ausgangsstellung (0) zunächst um eine erste axiale Wegstrecke (a) zur Anlage an den Förderkolben bei gleichzeitiger Feilegung der Förderkanalauslassöffnung (58) in dem Ausgabekanal (32) in eine Mittelposition (M) bringbar ist und das Kopfstück (3) danach bei fortschreitender axialer Verschiebung unter Mitnahme des Förderkolbens (51) von der Mittelposition (M) in eine Ausgabe-Endposition (V) bringbar ist, in welcher die Förderkammer (100) durch Verschiebung des Förderkolbens (51) ihr kleinstes Volumen erreicht hat.
Spender nach einem der vorherigen Ansprüche, gekennzeichnet durch ein an dem Kopfteil befestigtes Verschließteil (60), durch welches eine Produktabgabeöffnung (39) des Ausgabekanals (32) verschließbar ist.
Spender nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Produktabgabeöffnung (39) ringförmig um einen in dem Ausgabekanal angeordneten Verschlussdorn (32a) und dass das Verschließteil (60) eine ringförmig ausgebildete, an den Verschlussdorn dichtend anlegbare Dichtlippe aufweist.
Spender nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Verschließteil (60) aus einer weichelastischen Kunststoffmasse, vorzugsweise aus einem thermoplastischen Elastomer gebildet ist.
Spender nach einem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass das Verschließteil (60) einstückig mit einem zumindest stirnseitig an der Außenseite des Kopfteiles (3) ausgebildeten Überzug (61) ist.
Hautpflege-Kit nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das leichte Erweichungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Isohexadecan, Isododecan, Isoeicosan, C₉_₁₆-Isoparaffin, Leichtmineralöl, Isopropylisostearat, Methylisostearat, Ethylisostearat, Isononylisonononoat, Octylpalmitat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Diisopropylsebacat, Hexyllaurat, C₁₂ _-15-Alkoholbenzoat, Dioctylmaleat, Düsopropyladipat, C₁₂_₁₅-Alkoholsalicylat, hydriertem Polyisobuten, Octylsalicylat, Cylomethicon, Dimethicon, Dimethiconol und Mischungen hiervon.
Hautpflege-Kit nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Emulgator ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Sorbitanmonostearat, Saccharosecocoat, Steareth-10, Steareth-20, Steareth-21, Steareth-100, Oleth-10, Oleth-20, Laureth-23, Cetearylglucosid, Ceteth-10, Ceteth-20, PEG-IOO-Stearat und Mischungen davon.
Hautpflege-Kit nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung weiterhin ein Verdickungsmittel umfasst.
Hautpflege-Kit nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass das Verdickungsmittel ein polymeres Verdickungsmittel ist und die Zusammensetzung 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung an dem polymeren Verdickungsmittelumfasst.
Hautpflege-Kit nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass das polymere Verdickungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Carbonsäurepolymeren, vernetzten Polyacrylatpolymeren, Polyacrylamidpolymeren, Acrylat/C₁₀-C₃₀-Alkylacrylat-kreuzpolymeren, vernetzten Alkylvinylethern und Maleinsäureanhydrid-Copolymeren, vernetzten Poly(N-vinylpyrrolidonen), Polysacchariden sowie Mischungen davon.
Hautpflege-Kit nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die hydrophobe Phase weiterhin 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung eines Organopolysiloxanöls umfasst.
Hautpflege-Kit nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass das Organopolysiloxanöl ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Cyclomethicon, Dimethicon, Dimethiconol sowie Mischungen davon.
Hautpflege-Kit nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung weiterhin 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-% der Zusammensetzung eines reflektierenden teilchenförmigen Materials umfasst.
Hautpflege-Kit nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, dass das reflektierende teilchenförmige Material geladen ist und eine mittlere, primäre, reine, d.h. unverdünnte Teilchengröße von 100 nm bis 300 nm aufweist.
Hautpflege-Kit nach Anspruch 27 oder 28, dadurch gekennzeichnet, dass das reflektierende teilchenförmige Material ein Metalloxid umfasst, wobei das Metalloxid mit einem Überzugsmaterial beschichtet ist, welches eine Nettoladung verleiht, die größer als das Zetapotential des unbeschichteten Materialoxids ist.
Hautpflege-Kit nach einem der vorherigen Ansprüche 27 bis 29, dadurch gekennzeichnet, dass das reflektierende teilchenförmige Material ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus TiO₂, ZnO, ZrO₂ sowie Mischungen davon, worin das Metalloxid besonders bevorzugt im wesentlichen aus TiO₂ besteht.
Hautpflege-Kit nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung weiterhin 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung eines Hautpflegewirkstoffs umfasst.
Hautpflege-Kit nach Anspruch 31, dadurch gekennzeichnet, dass der Hautpflegewirkstoff ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Vitamin-B₃-Verbindungen, welche bevorzugt Niacinamid, Retinoide, Antioxidationsmittel, Radikalfänger sowie Mischungen davon sin.
Hautpflege-Kit nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung weiterhin eine zusätzliche Hautkonditionierungskomponente umfasst, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus mittleren Erweichungsmitteln, schweren Erweichungsmitteln, Befeuchtungsmitteln und Feuchthaltemitteln sowie Mischungen davon.