DE201178C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B11/00—Making pig-iron other than in blast furnaces
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-
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Description
Siahctl'icijijtι #αtaiιleimIb
KAISERLICHES
PATENTAMT
KLASSE 18«. GRUPPE 18//
OTTO THIEL in LANDSTUHL;Rheinpf.
Patentiert Im Deutschen Reiche vom 3. Mal 1905 ab.
Die Friedrich Siemens in Dresden in den Jahren 1884 und 1890 erteilten Patente
32309 und 62904 betreffen Verfahren zur Herstellung von Eisen unmittelbar aus Erzen,
also mit Umgehung des Hochofens. Bei dem ersten Verfahren soll ein pulverförmiges Gemenge
von Eisenerzen, Zuschlagen und kohlenstoffhaltigen Stoffen in einem Flammofen bei
stärkster Hitze eingeschmolzen werden, so daß sich das gebildete Metall in flüssigem
Zustande auf dem Ofenherd, von einer flüssigen Schlacke überdeckt, ansammelt, oder es
soll die Mischung in Pulverform oder mittels Bindemitteln zu Ballen geformt auf einem
vorher gebildeten Eisenbad eingeschmolzen
. werden. ■ Dabei entsteht nach der Beschreibung
ein neues metallisches Erzeugnis von größerem oder geringerem Kohlenstoffgehalt,
dessen Kohlenstoffgehalt durch Erzzusatz noch vermindert werden kann. Bei dem in
der zweiten Patentschrift beschriebenen Verfahren werden Erze und Zuschläge in Pulverform
im Flammofen niedergeschmolzen und dann mit einer Schicht von Kohlenstoff in
Pulverform oder in kleineren oder größeren Stücken überdeckt. Diese Kohlendecke soll
das gebildete metallische Eisen vor dem Verbrennen schützen. Auch hier wird ein Eisen
von wechselndem Kohlenstoffgehalt erzeugt,
das unter Umständen durch Erz wieder entkohlt werden muß. Es ist naheliegend, daß
diese beiden Verfahren nicht geeignet waren, einen wirtschaftlichen Erfolg zu erringen, indem
einerseits ein stets gleichartiges Erzeugnis nicht erzielt werden konnte," da je nach
dem Verlaufe des Verfahrens von dem erhaltenen Eisen eine größere oder geringere
Menge von Kohlenstoff aufgenommen wurde und andererseits der Verbrauch an Kohlenstoff
sehr groß war, weil ein großer Teil des Kohlenstoffs bei der starken Hitze, die sich bei der Gasfeuerung mir durch einen
Überschuß an Sauerstoff erreichen läßt, verbrennen muß, ohne zur Reduktion verwendet
werden zu können. Wie aus der Beschrei-,45 bung zu erkennen ist, bleibt auch auf der
Schlackenoberfläche schwimmender Kohlenstoff zurück. Einen weiteren Verlust für das
eigentliche Verfahren bildet die Aufnahme des Kohlenstoffs durch das entstandene Eisen.
Auch ' das den Gegenstand der Erfindung bildende Verfahren bezweckt die Darstellung
von Eisen unmittelbar aus Erzen. Es besteht darin, aus eisenoxydhaltiger Schlacke,
die über einem stets vorhandenen flüssigen Eisenbade aus Eisenerzen, Eisenschlacken,
Kiesabbränden o. dgl. hergestellt wurde, in einer Vorrichtung, die imstande ist, Schlacke
und Eisen stets flüssig zu erhalten, durch Einführung von Kohlenstoff oder solchen
Stoffen, welche Kohlenstoff in großen Mengen enthalten (wie Koks, Anthracit ö. dgl.),
in die eisenoxydhaltige Schlacke unmittelbar das Eisen auszufällen, welches dann sofort
von dem darunter befindlichen flüssigen Eisenbade aufgenommen wird. ; ;■;.,,::
Eine vollständige oder doch nahezu vollständige Reduktion von Eisen aus einer flüssigen,
eisenoxydhaltigen Schlacke "in regelmäßigem und wirtschaftlichem Betriebe kann
ntar dann erzielt werden, wenn man imstande , ist, Eisen und Schlacke vor, während und
nach der Reduktion in flüssigem Zustande zu erhalten. Bei dem neuen Verfahren geschieht
dies, indem flüssige, eisenhaltige Schlacke
ίο über einem flüssigen Eisenbade hergestellt
Wird. Die Reduktion der eisenhaltigen Schlacke findet dann über dem heißflüssigen Eisenbade
statt, wodurch das ausgeschiedene Eisen frei von jeder Schlackenbeimengung unmittelbar
von dem Eisenbade aufgenommen und ν so jede Oxydation vermieden wird. Dieses
Eisenbad hat aber ferner noch den Zweck, durch die ihm innewohnende überschüssige
Wärme die Schlacke stets flüssig zu erhalten,
ao so daß die eigentliche Feuerung nur in beschränktem
Maße zu Hilfe genommen zu werden braucht. Durch die stetige Flüssigerhaltung der ganzen Schlackenmasse wird
auch die Einwirkung des Kohlenstoffs und demnach die Reduktion vollkommen.
Ob man dabei Eisenerz und Kalk auf dem Eisenbade unmittelbar zu einer Schlacke
schmilzt oder in einem gesonderten Ofen und die geschmolzene Schlacke dann auf das
30. Eisenbad gießt, ist einerlei. Der Wärmeaufwand, den die Reduktion der flüssigen,
eisenoxydhaltigen Schlacke erfordert, wird gedeckt durch die in dem Eisenbade aufgespeicherte
überschüssige Wärme. Auch durch die Feuerung des Ofens, in welchem sich
das Eisen'befindet, kann jederzeit Wärme zugeführt werden. Das ausgeschiedene Eigen
wird unmittelbar vom Eisenbade aufgenommen, wodurch jeder Verlust durch Oxydation
usw. vermieden wird.
Das Verfahren selbst kann in jedem Ofen" durchgeführt werden, welcher so eingerichtet
ist, daß er die zur Flüssigerhaltung von Eisen und Schlacke nötigen Temperaturen
hervorbringt. Die Reduktion der Schlacke geschieht am besten durch Anthracit, Koks
u. dgl. Das Reduktionsmittel wird in die Schlacke in der für die gegebenen Verhältnisse zweckmäßigsten Weise eingeführt: von
oben, von der Seite usw.
Das neue.Verfahren ist von den früher beschriebenen Siemens sehen Verfahren durchaus
verschieden. Es wird ein größeres Eisenbad hergestellt, das nach Menge und Zusammensetzung
immer gleich ist, da die Quelle seiner Erneuerung nur dem aus den Erzen
gewonnenen Eisen entspringt. Da der zur Reduktion verwendete Kohlenstoff entsprechend
der Eigenart des Verfahrens nur mit der Schlacke, nie mit dem Eisenbad in Berührung
kommen kann, so kann das gewonnene Eisen nur ein reines Eisen sein, das
frei von Kohlenstoff ist. Daher kann auch das aus dem Ofen ausgegossene Eisen nur
reines Eisen sein. Der Teil des Eisens, der stets im Ofen zurückbleiben muß, kann natürlich
auch nur aus reinem Eisen bestehen. Bei dem Siemensschen Verfahren wird bei
jedem Einsatz ein neues Bad frisch eingeschmolzen, wie aus der Beschreibung hervorgeht.
Jeder Einsatz besteht aus einem neuen , Einsatz von Gußeisen, Gußstahl usw., zu dem,
> wie am Schlüsse der Beschreibung erwähnt, ist, die für den Einsatz bestimmte Erzmischung kommt. '75
Über diesem stets vorhandenen großen Eisenbade, das zugleich als Wärmeregler ;
dient, wird ein großes heißflüssiges Schlackenbad hergestellt. In dieses größere Schlackenbad wird Kokspulver oder Koksgries hinein-
gebracht, nach und nach in gewissen Ab-, : ständen, so daß immer die große Masse der
eisenreichen Schlacke auf eine verhältnismäßig sehr kleine Menge von Kohlenstoff wirkt.
Man führt so lange Koks ein, bis nur noch geringe Mengen von Eisen in der Schlacke
sind. Man läßt sogar absichtlich etwas Eisen in der Schlacke, da nach dem bekannten
hüttenmännischen Erfahfungssatze andere Verbindungen
wie 'SiO2, P2 0& usw. so lange
nicht reduziert werden, als noch Eisenoxyde zur Reduktion vorhanden sind. Also auch , ;
der Zusatz von Kohlenstoff ist gegenüber den Siemensschen Verfahren äußerst gering,
was einen großen wirtschaftlichen Vorteil bedeutet.
Es ist demnach die Art der Zuführung des Reduktionsmittels von den Siemensschen
Verfahren wesentlich verschieden. Im nachstehenden soll beispielsweise unter Bezug,-nähme
auf die ,schematischen Zeichnungen ;· beschrieben werden, wie sich das Verfahren
gegebenenfalls im großen ausführen ließe. ·
Beispiel I (Fig. 1 und 2).
Es wird angenommen, daß man mit dem neuen Verfahren in einem Kippofen arbeiten
will. Um dies zu ermöglichen, versieht man !
die Türöffnungen der Vorderseite mit dicht ■ abschließenden Einsätzen, die mit Löchern no
versehen sind, durch welche die reduzierenden Stoffe eingeführt oder eingepreßt werden.
Beim Kippen des Ofens nach vorn legt sich die flüssige Schlacke vor diese Öffnungen,
das Kokspulver wird nunmehr eingestoßen, ng der Ofen kippt zurück und es erfolgt eine
heftige Reaktion und Reduktion. Der Ofen wird wieder vorgekippt, es wird wieder
Kokspulver eingestoßen, der Ofen kippt abermals zurück usw. Diese Behandlung wird iao
so lange fortgesetzt, bis die Schlacke nur noch geringe Mengen von Eisen enthält.
Beispiel II (Fig. 3 bis 7).
Zu beiden Seiten der Mitteltür eines Kippofens ist ein Kasten angeordnet, der mit
Dolomit oder Magnesit ausgestampft ist. Der Kasten ist so angebracht, daß er ähnlich
wie ein Bessemerbirnenboden leicht ausgewechselt werden kann und zur Einführung des Reduktionsmittels, zur Mischung dieses
mit dem Schlackenbade und zur Abführung des größten Teiles des gebildeten Kohlenoxydes
dient. Auf dem Kasten sitzt ein Rohr zur Einführung des Kokses und ein
Rohr zur Ableitung des Kohlenoxydes (Fig. 7).
Wenn der Einsatz, Erz und Kalk, eingeschmolzen oder wenn Schlacke oder Eisen
abgegossen wird, steht der Kasten außer Betrieb (Fig. 3). Der Betrieb selbst wäre
folgender: In dem genannten Kippofen mit ungefähr 80 t Inhalt befinden sich ständig
30 t flüssigen Eisens.. Darüber werden 25 t Eisenerz · und Kalk zu einer heißflüssigen
Schlacke (spezifisches Gewicht ungefähr 3,8) zusammengeschmolzen. Der Kasten oder
Mischraum ist durch die Ofengase oder durch eine besondere Feuerung auf die Temperatur
des Ofens gebracht. Nun wird der Kippofen in die in Fig. 4 gezeichnete Lage vorgekippt,
die Schlacke fließt in den Mischraum und schließt diesen gegen den Ofen vollständig
ab. Nun läßt man durch das Rohr R (Fig. 7) feingepulverten oder feinkörnigen
Koks in den Mischraüm fallen. Es entsteht eine heftige Gasentwicklung und die Gase
werden durch das Rohr r abgeleitet.. Nachdem die Gasentwicklung nachgelassen hat,
werden beide Rohre geschlossen. Der Koks erhitzt sich sofort sehr stark in dem Kasten. ■
Der Ofen wird etwas weitergekippt, so daß die Schlacke den heißen Koks umschließt
und die Reduktion kräftig einsetzt. Durch das erzeugte Kohlenoxyd entsteht im Mischraume
ein starker Gasdruck, der durch ein an dem Gasableitungsrohr angebrachtes Manometer beobachtet werden kann. . Das ' Gas
wird abgeleitet. Durch den Gasdruck entsteht eine Bewegung im Schlackenbad, die nötigenfalls noch durch Umrühren verstärkt
werden kann.
Der Koks wird infolge der rasch fortschreitenden Reduktion aufgezehrt, so daß
der Ofen weiter bis in die in Fig. 5 gezeichnete Lage gekippt werden muß. . Nun kippt.
man den Ofen bis in die Lage Fig. 6 zurück, läßt neuen Koks ein und der vorstehend
geschilderte Vorgang wiederholt sich.
Diese Behandlung wird so lange fortgesetzt, bis der gewünschte Grad der Reduktion
erreicht ist, d. h. bis die Schlacke nur noch wenig Eisen enthält.
Das gebildete Kohlenoxyd wird zum größten Teil nach dem Mischraum entweichen, da es
im Ofen vielfach einen etwas größeren Druck zu überwinden hat. Dieses reine Kohlenoxyd,
ein sehr wertvolles Nebenerzeugnis, ·. wird natürlich in entsprechender· Weise nutzbar
gemacht.
Das bei der Reduktion ausgeschiedene Eisen wird sofort von dem Eisenbade aufgenommen,
und durch den Abgang des Sauer-Stoffs der Erze oder Schlacke entsteht eine Volumenverminderung, die durch einen neuen
Zusatz von Erzen wieder ausgeglichen wird, so daß die Höhe des Schlackenbades immer
annähernd dieselbe bleibt. Der Zusatz von ' frischen Erzen kann auch während der Reduktion
geschehen, da ja infolge der beständigen Einwirkung der Feuerung mehr Wärme vorhanden ist, als durch die Reduktion beansprucht
wird. Dadurch ist man imstande, einen ununterbrochenen Betrieb herzustellen,
in dem der Eisengehalt der Schlacke nahezu auf gleicher Höhe gehalten wird, Eisen und
Schlacke in bekannter Weise abgezogen werden, wobei 30 t Eisen ständig im Ofen bleiben.
Will man nicht ununterbrochen arbeiten, sondern das gewonnene Eisen im Ofen selbst,
fertig machen, so gießt man in eine Pfanne go 30 t Eisen samt der Schlacke ab, macht den
im Ofen zurückbleibenden Rest von Eisen in der bekannten Weise fertig und gießt ihn
ab. Die zuerst abgegossenen, noch in der Pfanne stehenden 30 t werden nun in den
Ofen zürückgegossen und bilden die Grundlage für den neuen Einsatz. Zum Zwecke
einer sicheren Mischung könnte man auch die Einführung des Reduktionsmittels außerhalb
des Ofens vornehmen. Allerdings müßte diese Mischung sehr rasch vor sich gehen und das Ganze sofort auf das Eisenbad gebracht
werden.
Die Art der Zuführung von Kohlenstoff kann naturgemäß verschieden sein. So z. B.
könnte man auch kohlenstoffhaltige Stoffe mit heißem Teer zu einer teigigflüssigen
Masse vermengen, die dann durch Pumpen in die flüssige Schlacke gepreßt würde. Es
wäre dies ein ähnlicher Vorgang wie beim Bessemerbirnenbetrieb.
Auch durch zweckmäßige seitliche Erweiterungen des Ofenherdes kann eine leichte
Einführung des Reduktionsmittels und eine gute Mischung erzielt werden.
Das Reduktionsmittel wird zweckmäßig, wenn möglich, in vorgewärmtem Zustande in
Anwendung gebracht.
Das bei der Reaktion entstehende Kohlenoxyd kann im Ofen selbst oder durch Ab- läo
leitung für andere Zwecke nutzbar gemacht werden. ' .·■■■■■-. ■'' .' -\ '■'. .·■"■.;- ■ ■■ .;v:Cv-
Claims (1)
- Patent-A νspruch:■ . Verfahren zur Gewinnung von Eisen im Herdofen durch Reduktion, von flüssigen, auf einem gleichfalls flüssigen Eisenbade schwimmenden Erzen mittels festen Kohlenstoffs, dadurch gekennzeichnet, daß das Reduktionsmittel für sich und zweckmäßig nach und nach unter möglichster Vermeidung einer Kohlung des reduzierten Eisens in die bereits geschmolzenen Erze hineingeführt wird.Hierzu ι Blatt Zeichnungen.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE201178C true DE201178C (de) |
Family
ID=463755
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT201178D Active DE201178C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE201178C (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1160461B (de) * | 1956-06-15 | 1964-01-02 | Friedrich Kocks Dr Ing | Verfahren zum Herstellen von Eisen aus Eisenoxyden, vornehmlich Eisenerzen |
EP0108232A1 (de) * | 1982-10-07 | 1984-05-16 | Thyssen Edelstahlwerke AG | Verfahren zur Schmelzreduktion von Metallerz |
US5256015A (en) * | 1992-02-13 | 1993-10-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Torque limiting bolt having retained shear pins |
-
0
- DE DENDAT201178D patent/DE201178C/de active Active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1160461B (de) * | 1956-06-15 | 1964-01-02 | Friedrich Kocks Dr Ing | Verfahren zum Herstellen von Eisen aus Eisenoxyden, vornehmlich Eisenerzen |
EP0108232A1 (de) * | 1982-10-07 | 1984-05-16 | Thyssen Edelstahlwerke AG | Verfahren zur Schmelzreduktion von Metallerz |
US5256015A (en) * | 1992-02-13 | 1993-10-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Torque limiting bolt having retained shear pins |
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